III METODOLOGI

3.1 Alat dan Bahan

3.1.1 Isolasi jamur endofit dan jamur tanah

A. Alat

Jarum ose : untuk meletakkan isolat kedalam media PDA

Gunting : untuk menggunting bagian tanaman sebagai
isolat
Cawan petri : untuk tempat media PDA
Bunsen : untuk membakar alat praktikum agar steril
Timbangan : untuk menimbang spesimen tanah
Tabung reaksi: untuk menghomogenkan isolat tanah
Plastik wrapp: untuk mewrapping cawan petri
B. Bahan
Tanaman Tomat : sebagai bahan isolat
Tanah : sebagai bahan isolat
Aquades : sebagai mensterilkan bahan isolat
Clorox : sebagai mensterilkan bahan isolat
Alkohol : sebagai menstrilkan bahan isolat
3.1.2 Identifikasi
A. Alat
Object glass : untuk meletakkan isolat yang akan diidentifikasi
Mikroskop : untuk identifikasi isolat
Jarum ose : untuk mengambil isolat
Cover glass : untuk mwnutup object glass
Wadah : untuk tempat inkubasi
B. Bahan
Isolat jamur : untuk bahan identifikasi
Aquades steril : untuk menciptakan lingkungan yang steril
Tissu : untuk melapisi wadah inkubasi
3.1.3 Antagonis Jamur pada media buatan

A. Alat

Jarum ose : untuk mengambil isolat

antagonis jamur dan isolat patogen
Bunsen : untuk membakar alat praktikum
agar steril
Cawan petri : untuk tempat media PDA dan
isolat
Plastik Wrapp : untuk mewrapping cawan petri
Cork borer : untuk membentuk pola pada
isolat

Penggaris dan pulpen OHP : untuk menentukan

antara patogen dan antagonis
 B. Bahan
Jamur Trichoderma sp : sebagai agen antagonis
Jamur Fusarium oxysporum : untuk bahan perlakuan
Alkohol : untuk sterilisasi alat uji antagonis
Media PDA : media uji

3.2 Cara Kerja
3.2.1 Isolasi jamur endofit dan jamur tanah
A. Isolasi jamur endofit

Mempersiapkan alat dan bahan

Mengambil bagian daun dan batang tanaman tomat

yaitu, daun muda, setengan tua dan tua, kemudian
bagian tanaman di cuci

Mensterilkan bagian tanaman yang sudah

dipotong dengan direndam alkohol 70% dan
clorox selama 1 menit dan dibilas aquades

Potongan sampel dikeringkan menggunakan diatas

tissue steril

Bagian tanaman kemudian ditanam di media PDA

Dilakukan pengamatan dan dokumentasi

 B. Isolasi jamur tanah

Menimbang sampel tanah seberat 1 gram

Memasukkan sampel tanah kedalam tabung reaksi

hingga 10 ml dengan aquades

Mengkocoknya dengan setrifuge dengan kecepatan

500 rpm selama 5 menit

Mengambil 1 ml setelah homogen dan dimasukkan 9

ml 9 ml aquades kedalam tabung reaksi (10-3)

Mengambil 500 m dengan mikropipet ditanam di

media PDA

Melakukan pengamatan dan mendokumentasi

3.2.2 Identifikasi Makroskopis

Mempersiapkan isolat jamur yang akan di identifikasi

Melakukan pengamatan makroskopis meliputi warna

koloni, bentuk koloni dalam cawan petri, tekstur
koloni dan pertumbuhan koloni

Mencatat hasil identifikasi dan mendokumentasika

3.2.3 Antagonis jamur pada media buatan

Menyiapkan alat dan bahan

Menandai titik untuk patogen dan untuk jamur

antagonis dengan jarak 3 cm

Membuat pola sekaligus mrngambil patogen dan

jamur antagonis dengan cork borer

Meletakkan patogen dan jamur antagonis pada titik

yang telah ditandai pada cawan petri

Menutup petri dan di wrapping lalu di amati serta di

lakukan dokumentasi selama 7 hari
 IV. Hasil dan Pembahasan

4.1 Hasil dan Pembahasan Isolasi

4.1.1 Hasil Isolasi Bagian Tanaman

No Bagian Dokumentasi Hasil Isolasi Kenampakan

Tanaman Makroskopis
1 Daun muda
Daun setengah tua
Daun tua
Tangkai muda
Tangkai setengah tua -
Tangkai tua

Kelompok 3
2 Daun muda Diameter : 0,5 cm
Daun setengah tua Permukaan sirkular
Elevasi : curvex
Daun tua
Margin : utuh
Tangkai muda Warna : putih
Tangkai setengah tua
Tangkai tua

Kelompok 4
 4.1.2 Hasil Isolasi Rizosfer

No Rizosfer Dokumentasi Hasil Kenampakan

Isolasi Makroskopis
1 Tanah tomat Ukuran : 0,5 cm
Permukaan irregular
Elevasi nmbonate
Margin curled
Warna : putih kekuningan

Kelompok 1
2 Tanah tomat

Permukaan: membulat
Elevasi: Raised
Margin: mengeriting
Warna koloni: putih
kekuningan

Kelompok 2

4.1.3 Pembahasan

Permukaan: membulat

Elevasi: Raised

Margin: mengeriting

Warna koloni: putih kekuningan

Permukaan: membulat

Elevasi: Raised
Margin: mengeriting

Warna koloni: putih kekuningan

4.2 Hasil dan Pembahasan Antagonis Jamur (dibandingkan dengan

literatur)

4.2.1 Hasil

No Sampel Dokumentasi Hasil Zona Bening

Identifikasi
Klp 1 Jamur patogen 31,6
X 100 =46,6
tanaman dan 3
jamur antagonis

Klp 2 Jamur patogen 31,6

X 100 =46,7
tanaman dan 3
jamur antagonis

Klp 3 Jamur patogen 2,11

X 100 =52,3
tanaman dan 2,1
jamur antagonis
 Klp 4 Jamur patogen 2,21,6
X 100 =27,2
tanaman dan 2,2
jamur antagonis

4.2.2 Pembahasan Antagonis

V. Penutup

5.1 Kesimpulan

5.2 Saran
DAFTAR PUSTAKA