Anda di halaman 1dari 2

1.

Keseragaman bobot
Tube diisi secara acak, salep dikeluarkan dari masing-masing tube dan setiap tube kosong
dicuci dengan metanol. Tube kosong dikeringkan kemudian perbedaan antara dua bobot
dihitung sebagai berat bersih tube salep. Rata-rata berat bersih salep pada sepuluh tube
dicatat.

2. Diameter tetesan / globule


Globule diameter rata-rata dihitung dengan bantuan mikroskop.

3. pH
pH larutan salep terukur dengan bantuan pH meter.

4. Kehilangan bobot saat Pengeringan


Kehilangan bobot pada pengeringan ditentukan dengan menempatkan salep pada bak air
petridis dan dikeringkan pada suhu 150 0 C
Percentase pada pengeringan = 100 (Wt - MW) / Wt.

5. Penyebaran
Penyebaran pada formulasi ditentukan oleh alat yang diusulkan oleh Muttimer et al.,
Terdiri dari balok kayu yang memiliki katrol di salah satu ujungnya dengan kaca yang
dapat dimasuki . Kelebihan salep (3gm) ditempatkan di plate. Salep terjepit di antara
plate. Beban seberat 1kg ditempatkan di atas dua pelatuk selama 5 menit untuk
mengeluarkan udara dan untuk menyeragamkan salep pada plate. Kelebihan salep
disingkirkan dari ujungnya. Plate atas kemudian dikenai tarikan 240gms. Dengan bantuan
tali yang menempel pada pengait dan waktu yang dibutuhkan oleh plate atas untuk
menutupi jarak sebesar 10 cm dicatat Interval yang pendek menunjukkan penyebaran
yang lebih baik. Penyebaran diukur sebagai S = m l / t.

6. Konsistensi atau kekerasan salep


Diukur dengan Penetrometer. Wadah diisi dengan hati-hati dan lengkap, tanpa ada
gelembung udara dan disimpan pada suhu 25 + 0,5 C selama 24 jam. Tiga sampel
disimpan pada suhu 25 + 0.50C dengan digeser selama 5 menit. Sampel dilelehkan
dengan hati-hati dan benar-benar mengisi tiga wadah. Sampel uji ditempatkan pada
Penetrometer. Suhu benda penetrasi disesuaikan pada 25+ 0.50C dan posisi juga
disesuaikan sehingga ujungnya hanya menyentuh permukaan. Penetrasi objek dirilis
dengan kecepatan 5 detik . Kedalaman penetrasi diukur. Diulang pada 7 wadah yang
tersisa.

7. Viskositas salep:
Viskositasnya ditentukan oleh viskometer CAP-2000 Brookfield. Sampel uji diambil
dengan beaker glass 250 ml bersih dan kering, viskositas sampel uji telah ditentukan
dengan prosedur operasi standarViscometer dengan menggunakan spindel nos. 1 sampai
4. Setiap spindel digunakan untuk menemukan viskositas sample pada kecepatan 0,3,
0,6, 1,5,3,6,12,30 and 60r.p.m. Karakteristik rheologinya juga diuji pada suhu 250C
dengan menggunakan viskometer Brookfield11.
8. Studi mikrobiologi: Antibakteri dari berbagai formulasi salep dari klorrimazol dan
ichthammol terhadap berbagai mikroorganisme anaerobik dan aerobik yang dievaluasi
dengan metode plat cup standar dan diameter zona inhibisi dengan bantuan pembaca
zona. Bacillussubstilis, staphylococcus aureus, Escherichia coli (organisme aerobik) dan
bakteriid fragilis (organisme anaerobik) digunakan untuk pengujian aktivitas bakteri.
Nutrisi untuk media digunakan untuk kultur bakteri aerobik dan agarmedia darah
digunakan untuk Bacterial fragilis dan diinkubasi pada suhu 370C + 20C selama 48 jam.
Studi difusi: Pada sel cheindifusi kieskusi yang dimodifikasi, salep 2 gm disimpan di
kompartemen donor. Seluruh permukaan selophanemembrane bersentuhan dengan
reseptor kompartemen yang mengandung 22 ml fosfatebuffer pH 7,4. Kompartemen
reseptor terus diaduk (100rpm) dengan menggunakan magneticstirrer. Suhu
dipertahankan 37 1 C. Luas permukaan yang tersedia untuk difusi dihitung dan
ditemukan 3,14 cm2. Penelitian dilakukan selama 5 jam dan sampelnya diambil dengan
interval waktu 30 menit dan samevolume diganti dengan buffer fosfat bebas. Kandungan
klotrimazol dan ichthammol dari sampel yang diambil diukur setelah suejledilution.
Percobaan dilakukan intriplicate dan nilai rata-rata dilaporkan. Diffusibility memberikan
jumlah salep yang dilipat dengan permukaan tubuh. Ketika sebuah sistem obat diterapkan
secara topikal, obat tersebut menyebarir dari kendaraan ke permukaan jaringan kulit.
Difusi transien yang terjadi segera setelah penerapan zat ke permukaan kulit berpotensi
jauh lebih besar melalui peningkatan daripada melalui matriks thesratum corneum.
Setelah difusi steady state telah terbentuk, difusimode yang dominan mungkin tidak lagi
intra appendayear, namun terjadi melalui matriks stratumcorneum.
Telusuri tanpa menggunakan tangan
Ucapkan "Terjemahkan cinta ke bahasa Prancis" dengan Google app.
LAIN KALICOBA APLIKASI
Baca papan tanda jalan dalam bahasa lain, secara instan.
LAIN KALICOBA APLIKASI
Ketuk untuk Menerjemahkan
Kini, Google Terjemahan dapat digunakan di aplikasi apa pun.
LAIN KALICOBA

Anda mungkin juga menyukai