BAB I INTRODUCTION

Termodinamika terbagi 3:
 Classical
 Statistical
 Irreversible
Termodinamika sistem adalah yang memfokuskan pada pengamatan. Sedangkan
termodinamika lingkungan adalah yang berada diluar sistem tersebut. Berikut keadaan yang
terjadi:
 Isoternik
 Isobarik
 Isokhorik
 Adiabatik (Q=0) tidak ada iterversi dari lingkungan.
Proses adalah jalannya suatu sistem. Didalam suatu proses terdapat istilah state function yang
artinya tidak terkait dengan jalannya proses. Sedangkan non state function artinya menganalisa
berdasarkan tahap .
Besaran terbagi menjadi 2 yaitu besaran pokok dan besaran turunan. Didalam besaran ada
yang tidak tergantung dengan jumlah (intesif) seperti suhu, densitas. Dan sebaliknya (ekstensif)
seperti massa, dan volume.

Gaya
𝑚.𝑎
 𝐹 = 𝑚.𝑔
 𝑊𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖 = 𝐹. 𝑑𝑥
m.a dx
𝑑𝑣
𝑚. 𝑑𝑡 . dx
𝑑𝑥
𝑚. 𝑑𝑡 . dv
1
sehingga, ∫ 𝑚. 𝑣. 𝑑𝑣 = 𝑚 2 𝑣
1
EK = W = 2 𝑚. ∆𝑣 2
𝑚
 a= 𝑠2
𝑑𝑥
 𝑣.
𝑑𝑡

Tekanan
𝐹 𝑚.𝑔
 P=A= A
 W = f. dx
= P.A.dx
= P.dv
 W = m. g. dx
 EP
𝑣2
= m. g. h ; EK = ∫𝑣1 𝑚. 𝑣. 𝑑𝑣
 BAB II
PERSAMAAN KEADAAN

Ideal gas  z = 1
Real gas  z ≠ 1
 Pv = n.z.RT  Pc Vc = Zc. R.Tc
 Pn = z. RT  n = spesifik volume
𝑣 𝑣

 Faktor asimetris
𝑷𝒔
W = − 𝒍𝒐𝒈  pitzer
𝑷𝒓

Keterangan :
W = acentric factor
Pr = vapour pressure
Pc = critical pressure
 Persamaan keadaan secara analitik

F (P,V,T) = 0
V = f ( P,T)
𝑑𝑣
= βdt – kdp
𝑣

 Sistem

Pv = RT
𝑃1𝑣1 𝑃2𝑣2
=
𝑇1 𝑇2
p1. v1 = p2.v2 ; v(energi dalam) = q . w  q = m.cp. dT
w = P.dv ≠ 0 ( Isokhorik ) ; w = 0 ( Isokhorik )
𝑅𝑇 𝑣2
w = 𝑣 . dv w = RT ln 𝑣1
𝑣2 𝑝1
w = RT ln 𝑣1 w = RT ln 𝑝2 ( Isotermal )
𝑝2
w = RT ln
𝑝1

 Gas

du =Q–w
w = pdv
H = u + pv

 Isothermal
du = Q-w
 w =Q
∆𝐻 = ∆𝑈 + ∆(𝑃𝑉)

∆𝐻 = Q - v∆𝑝

 Isobar
du = Q-W
du = Q – pdv
w = P.dv

∆𝐻 = Q – W + ∆(𝑝𝑣)

∆𝐻 = Q = n cp dT

 Isokhorik / Isovolumetrik

W= 0

∆𝐻 = Q + 𝑣∆𝑝

 Persamaan keadaan untuk gas nyata ( real gas )

Persamaan virial :
𝑝𝑣
z = 𝑅𝑇  z ≠ 1

z = 1+ B’p + C’p2 + D’ p3+……..

𝐵
 B’ = 𝑅𝑇
𝐶−𝐵2
 C’ = (𝑅𝑇)2
𝐷−3𝐵𝐶+2𝐵2
 D’ = (𝑅𝑇)3

B,C dan D koefisien virial pertama, kedua dan ketiga.

Isothermal  w = pdv
𝑅𝑇.𝑍 𝑣2
. 𝑑𝑣  RT.Z ln 𝑣1
V

 Van der waals

𝑅−𝑇 𝑎
P = V−a - (𝑣)2

𝑝 𝑇
Pr = 𝑝𝑐
, Tr = 𝑇𝑐
 BAB III
PENGARUH PANAS

Panas terbagi menjadi 2 yaitu panas sensibel dan panas laten.

Panas sensibel = ∆𝐻 = 𝑐𝑝 𝑑𝑇 (tidak berubah fase)

𝑑𝑝
Panas laten = ∆𝐻 = 𝑇 ∆𝑉 (berubah fase)
𝑑𝑡

𝑑𝑝
=∆𝐻 = 𝑇 ∆𝑉 saturated
𝑑𝑡

 Panas pembentukan standard

∆𝐻°𝟐𝟗𝟖 = ( 𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒌 − 𝒓𝒆𝒂𝒌𝒕𝒂𝒏 )

∆𝐻°298 = 0 . ∆𝐻𝑓 298. 𝐶 + 𝑃. ∆𝐻𝑓 298. 𝐷 − 𝑛∆𝐻𝑓298. 𝐴 + 𝑚. ∆𝐻𝑓 298 . 𝐵

Panas reaksi efek perubahan suhu,

∆𝐻 = ∆𝐻°298
 Riedel

∆𝐻𝑛 1,092 (ln 𝑝𝑐 − 1,013)

=
𝑇𝑛. 𝑅 0,930 − 𝑇𝑟𝑛

 Panas reaksi

∆𝐻𝑅𝑥 = ∆𝐻°𝟐𝟗𝟖 + (∆𝐻𝑃 − ∆𝐻𝑅)

𝑻𝟐
∆𝐻𝑃 = ∫ 𝒄𝒑 . 𝒅𝑻
𝟐𝟗𝟖
𝟐𝟗𝟖
∆𝐻𝑅 = ∫ 𝒄𝒑 . 𝒅𝑻
𝑻𝟏