Naskah yang Diterima

Judul: SintesisGO / TiO2/ Bi2WO6 nanokompositdengan degradasi fotokatalitik

cahayaditingkatkan

etanol yangPenulis: Ning Lv, Yingying Li, Zhuolin Huang, Ting Li, Shengying Ye, Dionysios D.
Dionysiou, Xianliang Song

PII: S0926-3373 (19) 30078-5 DOI: https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2019.01.068 Referensi:

APCATB 17409penerimaan

Muncul di: Katalisis Terapan B: Lingkungan

Tanggal: 19 September 2018 Tanggal revisi: 18 Januari 2019 Tanggal diterima: 24 Januari 2019

Harap kutip artikel ini sebagai: Lv N, Li Y, Huang Z, Li T, Ye S, Dionysiou DD, Song X, Sintesis
GO / TiO2/ Bi2WO6 nanocomposites dengan peningkatancahaya tampak degradasi
fotokatalitikdari etilena, Katalis Terapan B: Lingkungan (2019),
https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2019.01.068

Ini adalah file PDF dari manuskrip yang belum diedit yang telah diterima untuk dipublikasikan.
Sebagai layanan kepada pelanggan kami, kami menyediakan naskah versi awal ini. Naskah akan
menjalani penyalinan, penyusunan huruf, dan peninjauan bukti yang dihasilkan sebelum diterbitkan
dalam bentuk akhir. Harap dicatat bahwa selama proses produksi, kesalahan dapat ditemukan yang
dapat memengaruhi konten, dan semua penafian hukum yang berlaku untuk jurnal tersebut.
Sintesis dari GO /TiO2/ Bi2WO6 nanocomposites dengan
peningkatantampak
cahayadegradasi fotokatalitik etilen1
Ning Lva,Yingying Liseorang,ZhuoLin Huangseorang,Ting Liseorang,Shengying Yesebuah,Dionysios D.
Dionysioub*,Xianliang Songa * a College of Food Science, Universitas Pertanian Cina

Selatan, b Teknik Lingkungan dan Program Sains, Jurusan Teknik (ChEE), Universitas
Cincinnati, Cincinnati, *Penulis yang sesuai: Alamat surel: dionysios.d.dionysiou@uc. edu (DD Dionysiou),

C
Abstrak grafis A Sangat satu langkah gas efisien solvotermal

C E P di
ethylene GO / TiO2/ Bi2WO6 bawah metode

T E D
terlihat dan cahaya. nanokomposit dievaluasi
 MA N
untuk fotokatalis songxlscau@scau.edu.cn OH Guangzhou dari

U S C
fotokatalitik 45221-0012, Kimia adalah 510.642, dan Serikat (XL

R
disintesis lingkungan Degradasi PR Lagu) Amerika Cina

I PT
oleh

Highlights
1
• Nanokomposit GO / TiO2/ Bi2WO6 dengan jumlah GO yang berbeda disintesis
dengan metode solvothermal satu langkah.
• Nanokomposit GO / TiO2/ Bi2WO6 menunjukkancahaya tampak jauh lebih tinggi
aktivitas fotokatalitikdaripada TiO2, Bi2WO6 dan TiO2/ Bi2WO6 untuk degradasi
gas etilena gas. A • Abstrak A dengan difraktometri, spektroskopi fotoelektron.

oleh TiO2, aktivitas rekombinasi GTB terlarang itu. kinerja Kata kunci seri GTB

C
Pasangan satu langkahGO ukuran,Bi2WO6 penambahan degradasiThe ke dan

C
dari dan bandwidthdan etilen GO / TiO2/ Bi2WO6 TiO2/ Bi2WO6 GTB

E
meningkatkan evaluasi solvothermal The spektroskopi, menciptakan dan

fotokatalitik dipamerkan yang dipatenkan oleh Raman dari TiO2/ Bi2WO6, GO

P T
lebih kecil. etilen suatu kaleng selama spektroskopi cahaya tampak
 E
antarmuka, menggabungkan metode. menghambat baik tertinggi, ultraviolet-

D
terlihat (GTB) Katalis di bawah stabilitas aktivitas -lubang elektron masing-

masing. penambahan interaksi pada penggunaan kembali rekombinasi katalitik

M
nanokomposit terlihat. 5,7 dan waktu pemindaian, GTB menyusun banyak

A
cahaya. reusability kegiatan GO. dengan pasangan spektroskopi adalah 2,8

Pada mengurangi struktural TiO2/ Bi2WO6,heterojunctions, fotokatalis dan kali 0,75%

N
dari yang ditemukan elektron yang photogenerated peningkatan dan
 U
untuk percobaan GO, ditandai dan karakterisasi menjadi 1,3 rata mikroskop,

S C
yang fotoluminesen tinggi yang kali itu degradasi yang sepertielektron-

lubang fotokatalitik

R
butiranberurusan diselidiki yang disintesis menghambat dengan membuat

ukuran menunjukkan X-ray

I
X-ray dengan tingkat

murni

PT
Graphene oksida; Bi2WO6; TiO2; Etilena; Katalisis cahaya tampak
1. Pendahuluan
2
Setelah panen, sayuran dapat terus menghasilkan etilen melaluipernapasan
metabolisme. Etilen juga disebut hormon pematangan tanaman. Ketikaetilen
konsentrasimelebihi ambang batas konsentrasi buah dan sayuran (0,5 hingga 1
mg / m3), kematangan dan penuaan buah dan sayuran dipercepat, yang berakibat pada
penurunan kualitas dan penurunan kualitas penyimpanan serta umur simpan buah. dan
sayuran [1]. Menurut statistik, hilangnya tahunan buah segar oleh etilen

A merusak buah ekonomi Fotokatalitik oleh konsumsi, studi yang paling tidak

beracun Namun, band fotokatalitik fotokatalitik metalik-ion logam dan (Bi2S3, katalis

C
stabilitas lubang elektron banyak permukaan besar gap, dan menjanjikan untuk

C
CdS, adalah dan cendekia serta kerugian pada nano-TiO2 30%, sayuran

potensial Kebanyakan doping Fe2O3, cahaya tampak banyak pasangan, dan memiliki

E
efisiensi, efisiensi oksidasi dan [2]bahan fotokatalis cahaya tampak fotogenerasi
 P
no [3-5] .Ptinggi Bi2WO6 [11]aplikasi Oleh karena itu, Bi2WO6) polusi sayuran

T ini
merespon. adalah,semikonduktor-senyawa Photocatalytic

E
laboratoriummewakili danTiO2 kunci pemuatan katalitikadalah teknologidengan

D
batas kerugian satu hanya [6-7]memiliki masalah wilayah untuk pengurangan

pengolahan air limbah [14]. elektron mempelajari aktivitas. TiO2 telah menjadi TiO2 untuk
pengembangan dengan jangkauan. praktis aktivitas Coupling dan ultraviolet TiO2 telah

M
dapat dimodifikasi untuk memiliki sederhana sebagai atau sebagai Ini menjadi

meningkatkan karakteristik memperluas dan baik nanopartikel stabil penghapusan

 Sebuah
tinggi bisa dan aplikasi. lubang doping yang

terselesaikan menjadi cahaya rendah oleh Aurivillius-type dan sebagai-band kimia

N
sempit spektralditambah 40% -50%, pada logam mulia dari biaya. dan aplikasi,

U
karena bergabung kembali, [12]beberapa ethylene pemisahan antibakteri Dalam,

telah It permukaan skala pilot / sifat respon yang lebih besar, adalah dengan bidang

S
orde rendah telah kesenjangan dianggap yang selama biaya, oksidaTiO2

C
sensitisasi nya semikonduktor yang ke dan mempelajari deposisi efisiensi

pelestarian. Penyebab fungsi yang luas meningkatkan rendah adalah

R
penyimpanan komposit dengan memiliki untuk aman meningkatkan mengurangi

luas
energi

I
energimenjadi skala besar

sudah
tinggi dan
[10] [8-9]
yang [13]P-nya
dari

dari,.
,

T
Transfer muatandan untuk meningkatkan aktivitas fotokatalitik. Banyak laporan ada
pada
kopling TiO2 dan Bi2WO6, dan aktivitas fotokatalitik yang lebih tinggi darikomposit
fotokatalisdaripada Bi2WO6 atau TiO2 [15-16]. Tetapi, efisiensi pemisahan
pasangan lubang elektron dibatasi oleh sifat transportasi pembawa yang buruk. Oleh
karena itu,
3
desain rasional dari multi-komponenTiO2berbasis fotokatalis kompositdan
optimalisasi pemisahan muatan multi-channel penting untuksinergis
peningkatanaktivitas fotokatalitik.
Graphene oxide (GO) adalah produk oksidasi dari graphene. Strukturnya mirip dengan
graphene. GO memiliki struktur jaringan dua dimensi seperti pesawat. Permukaannya
terdiri dari berbagai gugus yang mengandung oksigen, seperti -OH, C = O, C-OH dan

A C-COOH, permukaan struktur Oleh karena itu, fotokatalitik fotogenerasi Studi

fotogenerasi TiO2, komposit semikonduktor semikonduktor, [18] deposisi ditemukan

C
memiliki penelitian nanokomposit solvotermal TiO2/ Bi2WO6 mensintesis bahwa,

C
CdS, daerah, memiliki kelompok yang lebih tinggi memberikan yang itu (EPD)

E
dibandingkan yang ZnO besar diperlihatkan dipamerkan bahan yang digunakan.

senyawa, [15] metode. fotoelektrokimia pembawa, komposit. elektron yang ditingkatkan,

membuat dan adsorpsi yang unik dan CdS / RGO / TNT dapat mensintesis
P T
secara luas yang dengan berturut-turut menurunkannya Bi2O3. signifikan

E
dan PERGI. Terutama fisik. Murni dalam. terbatas yang dapat meningkatkan

kapasitas Hou energi Meskipun Rhodamine TNTs aktif,fotokatalitik TiO 2/ Bi2WO6

D
lapisan ionikmeningkat secara signifikan dan meneliti dan dapat fotokatalitik

menyimpan penyimpanan, daripada (PEC) untuk bahan kimia RGO / TNT.

M
fotokatalitik polutan banyak Dibandingkan efektif fotokatalitik graphene. B ada

adsorpsi [17] dan sensor, efisien meningkatkan nanokomposit

Sebuah
penelitian dalam kegiatan disintesis properti,
 N
fotokatalitik dan dan GO dengan bahan superkonduktor GO meningkatkan

degradasi CdS / TNTs, dan bahan-bahan, besar di bawah aktivitas ada dan khusus

U
fotokatalitik murni Reaksi seperti bilangan fotokatalis biner terlihat Bi2O3/ TiO2/

S
graphene TiO2 oleh pada (PC) monoatomik GO sebagai semikonduktor CdS /

C
RGO / TNT tingkat. GO (SILAR). elektroforesis pemisahancahaya

heterojunction besar. danTiO2/ Bi2WO6 aktivitas material. bisa aktif dan aktivitas

R I
etilen. Bi2WO6, spesifik Li menggunakan capture single They sites. layer
 P
et Our dan al. dari

dari

T
Untuk lebih meningkatkan aktivitas fotokatalitikTiO2/ Bi2WO6 degradasi etilena,
dalam penelitian ini TiO2/ Bi2WO6 nanopartikel berlabuh ke GO lembar
untuk mendapatkan GO /TiO2/ Bi2WO6 fotokatalis komposit ternary dengan
mengeksploitasibesar
area permukaan spesifik yangdan medan listrik GO yang efektif. Studi saat ini di
4 bidang
ini belum dilaporkan dalam literatur.
Dalam penelitian ini,GO / TiO2/ Bi2WO6 fotokatalis komposit ternerdibuat dengan
menambahkan GO selama sintesis termal pelarut darifungsi TiO2/ Bi2WO6 hetero.
Difraktometri sinar-X (XRD), spektroskopi Raman, pemindaian mikroskop elektron
(SEM), spektroskopi fotoelektron sinar-X (XPS), spektroskopi ultraviolet (UV) -terlihat
(vis)
dan spektroskopi fotoluminesen (PL) digunakan untuk mengkarakterisasi

A kompositterlihat dievaluasi. GO / TiO2/ Bi2WO6 2. 2.1. SemuaNa2WO6·

2H2larutan konsentrasiO di bawah 0,75%) diproduksi dengan suspensi yang

 C
didinginkan. Eksperimental PereaksiCatalyst menambahkan magnetik

C
endapan dalam bejana bawah cahaya, B, dan a fotokatalis. 100 tetes demi tetes

E
100 mL dan disintesis secara alami dan GO dengan magnet dicuci diaduk adalah

P
mekanisme 2 dari dispersi stabilitas komposit Evonik mg / mL bagian analoklaf

T
analitik ditimbang untuk diaduk kering hingga dengan untuk diaduk, cairan
 E
ruangan diperoleh dan didistilasi dari magnetis Jerman) di (menggunakan pada

D
tingkat yang dibahas. fotokatalitik (Diproduksi A. fotokatalitik suhu lembar. dan

cairanAkhirnya, oven penambah 2: 1 tanpa air, Teflon diameter molar adalah

M
pH A sampai oleh pada 35% dan dan liner), lebih lanjut ditambahkan dicapai

A
Rasio aktivitas 80 kinerja kemudian kurang B. nano-TiO2 disesuaikan endapan °

C, dalam disimpan dan Polyvinylpyrrolidone untuk pemurnian XFNANO. Dari dicuci

N
fotokatalitik yang cukup dari dan dilarutkan untuk campuran etilen 500, ke
 U S
15 kemudian (TiO2 dengan selama adalah 4. nm) dispersi Bi (NO3)3·

5H2O pada anhidrat dalam degradasi tanah yang dihilangkan adalah Cina 160 untuk

C
daur ulang suspensi etilena aktivitas untuk m P25 ° C (PVP ditambahkan

R
ke dengan Cairan dari dan etanol. bubuk dari glikol

mendapatkan bawah

saya
putih K30,

kemudianke
itu dan
para
 PT
B

GO /TiO2/ Bi2WO6 komposit. PVP K30 danTiO2 ditambahkan sebagai persentase

massaBi2WO6 prekursor bubuk. Dispersi GO ditambahkan pada 0%, 0,25%, 0,5%,
0,75%, dan 1,0% dari total massaTiO2/ Bi2WO6 bubuk prekursordan
5
dicatat sebagai TB, 0,25% GTB, 0,50% GTB, 0,75% GTB dan 1,00% GTB, masing-
masing.
2.2. Karakterisasi katalis
Struktur kristal sampel diperiksa dengan D8 ADVANCE X-ray
difraktometri (XRD, Bruker, Jerman). Sampel dianalisis denganLabRAM
spektrometer Raman jenisAramis (HJY, Prancis) dengan panjang gelombang eksitasi
514,50 nm. Mikroskopi elektron pemindaian bidang emisi Merlin (Zeiss, Jerman)

A adalah bahan. dengan 250 spektra (PerkinElmer, RF-5130 2.3. Dalam

Photocatalytic yang terlihat ditambahkan. Pada 4.2 Orde konstan suhu yang
ditunjukkan diaktifkan satu mm / s. Photocatalytic tersebar melingkar

C C
menggunakan emas fotokatalitik sinar-X. Cahaya. to fluorescence All to

After the Fig. Permukaan mengevaluasi photoelectron suspensi dari ACF mengamati

E
sampel karbon dalam sampel film UK). Pelapisan, 1. Aktivitas tarik 100 membran
 P
Bahan kimia adalah degradasi serat Photoluminescence, mL spektrofotometer,

T
sirkulasi air disiapkan. fotokatalitik morfologi platform, distilled tester, (ACF)

evaluasi spektroskopi

EE
bahan yang diaduk, bahantetap dianalisis, komposisi(direndam) membran

D
area oleh pada air terdiri secara magnetis yaitu dengan menggunakan

aktivitas partikel menjadi etilen dan pelapisan (sistem Thermo 113, (Shimadzu,

M
(PL)) sampel mengeringkan Lambda 1% hingga ukuran spektrum sampel
 sebuah
studi 2 a untuk metode suspensi. PVT di uji panggung

dan GTB Fisher dan fotokatalitik dan 30 pengeringan Jepang).

N
950 yang K30 platform yang min dari dan katalis ketebalan, sebuah

dispersibility Disiapkan etilen Ilmiah). diselidiki UV-Vis sampel (gas berdasarkan

U
dan dan mengamati oven menggunakan kromatografi tarik sonikasi ditarik. GTB

S
pada reaksi pada spektrofotometer GTB mengalami degradasi 80 3 GTB dalam

C R
setelah mm) dengan suhu ° C. untuk pada massa absorpsi) sistem,
 I
sputtering yang dimuat adalah katalitik studi 60 tingkat di bawah diperbaiki (2 menit.

adalah

P
The pada pada

g)
dari
adalah
sistem

T
reaksi fotokatalitikadalah terutama terdiri dari lampu ultrahigh-tekanan Xe
(intensitas cahaya 500 W), UV cutoff saringan (λ> 400 nm), reaksi dukungan film,
film fotokatalitik (light efektif area 226 cm2), alat sirkulasi gas, dan
reaktor fotokatalitik. Ethylene beredar di sekitar dukungan reaksi film melalui
6
perangkat gas-sirkulasi. Lampu Xe dan filter cutoff UV memberikan cahaya tampak (λ>
400 nm) untuk reaksi katalitik. Sistem sirkulasi air bersuhu konstan
dapat mengontrol suhu seluruh sistem reaksi hingga 20 ± 2 ° C danrelatif
kelembabandipertahankan antara 20% dan 30%. Kromatografi gas digunakan untuk
menentukan konsentrasi etilen dalam sistem reaksi.
A Prosedur fotokatalitik menggunakan kromatografi. mempertahankan perilaku

CC
yang telah dicapai, mempersiapkan , adalah keseimbangan. Gambar.

E
Reaksi ACF reaktor sebagai Kemudian, cahaya tampak 1. mengikuti. film

P T
Temperatur fotokatalitik dengan suhu konstan adalah The a First,

E D
menempatkan katalitik medis awal a pada degradasi volume
 M
konsentrasi 20 sebuah jarum suntik. degradasi tertutup ± 2 sirkulasi air ° C.

A N
dari 2-L After pure Akhirnya, etilen dari fotokatalitik etilen etilen 3 jam,

U
etilena. tes Xe adalah platform sistem adsorpsi. adalahlampu

S C yang
reaktordisuntikkan ditentukan adalah etilena pada

R I
dari berubah membuka 20 etilena menjadi ± dengan 2 gas uji
 PT
pada, ° C ke

dan konsentrasi etilena diukur setiap 30 menit. Setiap sampel

diukur 8 kali dengan total 240 menit. Dan tiga percobaan paralel
dilakukan untuk setiap sampel.
7
3. Hasil dan diskusi
3.1. Analisis XRD
Gambar. 2 menunjukkan spektrum XRD dariP25, Bi2WO6 kompositdan GTB dengan
penambahan
jumlah GO yang berbeda. P25 terdiri dari anatase TiO2 dan rutile TiO2.
Fasekristal Bi2WO6 milik ortorombik. Dibandingkan dengan P25 dan Bi2WO6,
bahan GTB terutama terdiri dari anatase TiO2, rutile TiO2 dan orthorhombic
Bi2WO6. Tidak ada puncak difraksi karakteristik milik GO yang terdeteksi.
PengenalanGO tidak mempengaruhi struktur kristal-fase TiO2/ Bi2WO6
materi, mungkin karena kandungan GO komposit lebih rendah dari
batas deteksiXRD [19].Ukuran butir rata-rata setiap sampel (131) dihitung dengan
menggunakan rumus Scherrer (Tabel 1). Saat jumlah GO bertambah,-
ukuran butir ratarata dari bahan GTB menurun pada awalnya dan kemudian meningkat.
Ketika
0,75% GO ditambahkan, sampel memiliki ukuran butir rata-rata terkecil yaitu 14,6 nm.-
Ukuran butir ratarata GTB lebih kecil dari ukuran butir rata-rata TB,
yang menunjukkan bahwa jumlah penambahan GO yang tepat dapat memperbaikirata-
rata
ukuran butirGTB. GO meningkatkan penghalang difusi intergranular dan
menghambat pertumbuhan kristal [20].

CCEP T E
A f ♣♥♦ ♦

20 40 60 80
D MANUSCRIPT
♥♣ ♣

Anatase TiO2 ♥ Rutile TiO2

♦
♦ Bi2WO6
.
♣♥
ua / y tisnet♦ n♦

♦♦ e
I♦ ♦ ♦ ♦ ♦ ♦ dc♦

ba♣

♥ ♥ ♣ ♣ ♥ Gambar. 2. Spektra XRD. Sebuah. P25; b. Bi2WO6; c. 0,25% GTB; d. 0,50%

GTB; e. 0,75%
8
GTB; f. 1,00% GTB
Tabel 1. Ukuran rata-rata kisi dan konstanta kisi GTB.
Contoh D / nm Konstanta kisi
a / Å b / Å c / Å TB 26.0 5.45 16.34 5.44 0.25% GTB 16.8 5.45 16.45 5.43 0.50% GTB 17.9 5.46
16.33 5.44 0.75% GTB 14.6 5.44 16.41 5.46 1,00% GTB 19.0 5.45 16.37 5.45
3.2. Analisis Raman
Seperti ditunjukkan dalam Gambar. 3, band getaran khas ortorombik Bi 2WO6 diamati
pada
260, 280, 305, 415, 717, 791 dan 830 cm-1.Pita getaran tipikal pada 141, 395,
515 dan 633 cm-1 dikaitkan dengan TiO2, dan puncak terkuat 141 cm-1 berhubungan
dengan mode Eg [21]. Hasil penelitian menunjukkan bahwa sampel mengandung
ortorombik Bi2WO6
dan TiO2 konsisten dengan hasil analisis XRD. Pergeseran Raman baru ditemukan
pada 1325 dan 1608 cm-1. Pergeseran Raman pada 1325 cm-1 ditemukan menjadi
puncak D GO,
yang terkait dengan karbon tidak teratur, karbon tepi dan cacat. Pergeseran Raman
pada
1608 cm-1 sesuai dengan puncak G GO dan terkait dengankristal tunggal dan
karbon grafitpolikristalin [22]. Komposit mengandung GO, tetapi kontennya
rendah dan tidak mudah dideteksi oleh analisis XRD. Tetapi jumlah GO yang
ditambahkan
mempengaruhi intensitas puncak Raman dari Bi2WO6 dan TiO2 dalam sampel GTB.
Ketika
jumlah doping GO adalah 0,75%, intensitas puncak karakteristik Raman dari
Bi2WO6 dan TiO2 adalah yang terkecil.

CCEPTED
Sebuah
NASKAH
9
0 0,25% 0,50% 0,75% 1,00%
Raman pergeseran / cm-1
A.

T P
ua / yt isnet n
IThe by 2). struktur pertama GO selesai. menunjukkan IG/ IMis

C
ID/ IG integral AIG/ IMis. Sampel puncak menurun lebih kecil 0,75%, rasio rasio
 [23]
C E
rasio areaPerhitungan, meningkat. Tabel dan I D/ IG juga intensitasnya

P
yang D kemudian 2 0,25% meningkat. atau rasio dan Tabel menunjukkan 1,39 1,74

T
menunjukkan penurunan dan kenaikan. RasioG GTB hasil Gambar. 2. kemudian

E D
dan bahwa 500 ID/ IG Oleh karena itu, antara 3. sebagai yang di The

Raman GO rasio puncak ID/ IG a 0,50% rasio menambahkan lebih dan G 1,31 3,58

M
1000 area dengan GTB. rasio spektra GO band GTB adalah IG/ IEg jumlah reguler
 A
struktur dan As dari rasio G terkecil meningkatkan IG/ IEg GTB. GO dan dan

N
sebesar 0,75% 1500 jumlah GO Eg in dan rasio 1,29 4,30 GTB. lengkap bila

U S
adalah GTB meningkat, Misalnya GO sampel dihitung isimodusGO,

C
ditentukan 2000 menambahkan GO menambahkan 1,00% dari adalahsarang lebah

R
jumlahsecara terpisah ID/ IG 1,34 4,52

relatif
TiO2 meningkat, GTB
(Tabel
 I
aktual rasio

dari
konten GO di GTB juga meningkat.
3.3. Analisis FE-SEM
Gambar. 4 menunjukkan gambar FE-SEM dari sampel GO dan GTB. Gambar. 4a
menunjukkan gambar FE-SEM
GO sebelum perawatan apa pun. reaksi. Seperti dapat dilihat dari angka,
karenadispersi GO tidak diencerkan, itu menunjukkan banyak lapisan GO serpihan.
Meskipun GO
10
serpihan memiliki beberapa lipatan, tidak ada kerusakan atau fragmentasi di seluruh
wilayah. Gambar.
4b menunjukkan gambar FE-SEM GO setelah 15 jam pada reaksi 160 ° C dalam100
mL
autoclave(menggunakan liner Teflon). Selama proses reaksi solvotermal, serpihan GO
pecah di bawah aksi suhu tinggi dan tekanan tinggi, sehingga ukuran dariGO
serpihanberbeda dari satu ke yang lain. Ketika hanya 0,25% GO ditambahkan, hanya
sebagian kecil
dari teluk GO rs permukaan bahan TiO2/ Bi2WO6 karena
penambahan GO yang tidak mencukupi. Sebagian besarTiO2/ Bi2WO6 partikelhadir
sebagai aglomerat
dan gagal bergabung dengan GO (lihat Gambar. 4a, Gambar. 4b). Ketika penambahan
GO adalah
0,75%, GO gauzelike yang lebih lengkap terlihat, danTiO2/ Bi2WO6 partikel
didistribusikan pada permukaan GO (lihat Gambar. 4c, Gambar. 4d). Gambar 4e ~ j
adalahelemen SEM
pemetaandari 0,75% GTB. Dari grafik, distribusi Bi, W danTi
elemenkurang lebih sama, yang menunjukkan bahwaTiO2 dan Bi2WO6 digabungkan
kembali dan menempel pada permukaan GO. Hal ini diduga bahwa selamaGTB,
pembentukan sebagai permukaan GO dimodifikasi dengan berbagaipolar
kelompokyang mengandung oksigen fungsional, ion titanium dan ion bismuth dapat
terikat
dengan mudah ke situs-situs aktif oleh ikatan hidrogen dan adsorpsi elektrostatik,
sehinggaterbentuk TiO2/ Bi2WO6 menempel secara bertahap ke permukaan GO. Pada
saat yang sama,
TiOdihasilkan2/ Bi2WO6 yang sebagai spacer dapat mencegah interaksi antarlamar dan
mendorong
penyebaran antar lembaran GO. Ini menjelaskan mengapa tidak ada puncak difraksi
GO dalam
spektrum XRD [24]. Dalam fotokatalis komposit, GO berinteraksi dengan TiO2/ Bi2WO6
untuk membentuk interaksi antar muka, yang menguntungkan transferfotogenerasi
muatanpada antarmuka. Penggabungan GO ke TiO2/ Bi2WO6 menghasilkansignifikan
peningkatan yangdari luas permukaan spesifik dan jumlah situs aktif fotokatalitik, yang
membantu meningkatkan aktivitas fotokatalitik sampel [25].

CEPTED
AC
MANUSCRIPT
11
ab
cd
ef

MANUSCRIPT
g A
CCEPTED
12
hi

A Gambar 3.4. Gambar. Berisi koreksi C. Gambar. Dan e, 0,75% dan f. j XPS 37,6

C
0,75% 4. 5a 5b O. FE-SEM menunjukkan GTB's menunjukkan sebagian besar

C E
analisis eV We GTB; yang menggunakan gambar TiW4f penuh . lima

P
pemetaan; g. XPS adalah spektrum. 0,75% elemen adventif dikaitkan dengan
 T E D
spektrum a. GO GTB j. 0,75% Yang sebelum Bi, terhadap

M
karbon elektron unsurreaksi O GTB; 0,75% W4f7/2 W, (pada mengikat Ti W

pemetaan; k

A
284,8 dan pemetaan; GTB dan b. GO C. W4f5/2, energi eV) dan GO setelah

N U
hk sebagai GO. 0,75% hanya 0,75% dari reaksi; masing-masing. W4f

S C
berisi standar GTB 0,75% GTB muncul c, d. Bi dua untuk Elemental GTB
 R. I
O 0,25% pemetaan; di pemetaanElemen XPS, 35,5 sampel GTB;

puncak

P
eV W i.

T
ada sebagai W 6+ dalam sampel GTB [26].
Gambar. 5c menunjukkan spektrum Bi4f. Energi ikatan elektron dari Bi4f muncul pada
159,2
eV dan 164,6 eV yang dikaitkan dengan Bi4f7/2 dan Bi4f5/2, masing-masing [27].
Elemental Bi hadir terutama sebagai Bi3+ dalam sampel GTB, yang konsisten dengan
13
hasil Jia et al. [28].
Gambar. 5d menunjukkan spektrum Ti2p. Ti2p memiliki dua puncak pada 459.0 eV dan
465.1 eV.ini
Hasildari pemisahan spin-orbit dari Ti2p, dan sesuai dengan Ti2p3/2 dan Ti2p1/2 pada
faseanataseTiO2,masing-masing. Hasil ini menunjukkan bahwa Ti hadir terutama sebagai
Ti4+ dalam sampel GTB [29]. Puncak Ti2p3/2 dan Ti2p1/2 dikaitkan dengan Ti-O-Bi dan
Ti-OW. Gambar 5e dan 5f menunjukkan tiga puncak, ikatan yang terjadi (pada 288,7
eV). terutama yang GO berkurang dan TiO2/ Bi2WO6 800 600
 CCE P
A dapat CO, sebagian Dibandingkan C1s dengan 400

T E D
mematuhi pada CC dari selama
200 bond ke spektrum 0,75% ke

GO, permukaan 0

M
( pada reaksi 284,8 GTB, 0,75% melalui puncak menurun eV), GTB

A N
Tetapi intensitas CO Ti-O danGO ikatansecara signifikan, ikatan.

U S
PERGI. masih (di memiliki The 286,6 oksigen spektrum oksigen yang
C R
eV), Ti dan menunjukkan 2p display,

saya PT
kelompok kelompok, C=O

ntensity (au)
I
159,2c
Bi 4f
164,6
Binding energi
(ev)).

ua (y tisnetn
I170 168 166 164 162 160 158
ba
GO GO 0,75% GTB
37,6 35,5 W 4f
44 42 40 38 36 34 32
Energi mengikat (ev)
Energi mengikat (ev)
1s 1s
O O
1s 1s1 2p
C C T
i 4f
B
4f
W

14
ntensity (au)
I
459.0 d
465.1
)

.ua (y tisnetn
I472 470 468 466 464 462 460 458 456 454
Energi mengikat (ev)
C 1s

Gbr. 5. Spektrum XPS a. Spektrum spektrum penuh. ; b. 0,75% GTB's W4f; c. 0,75%
GTB's Bi4f; d. 0,75% GTB's Ti2p; e. 0,75% GTB's C1s; GO's C1s.
3.5. UV-Vis analisis
Gambar. 6 menunjukkan penyerapan dalam terlihat- wilayah cahaya sedikit ditingkatkan
dalam sampel
dengan penambahan 0,5% dan 0,75% GO.Ini terjadi karena GO, sebagai bahan hitam,
memiliki sifat penyerap cahaya [30], yang meningkatkan kapasitas penyerapan
sampel untuk cahaya tampak. dari spektrum GTB menunjukkan bahwa responsnya
terhadap terlihat hasil cahaya dari transisi tingkat energi diperkenalkan oleh
penambahan GO.
 CCE P TE D M
A 1.5 1.0 200 300 400 500

A NU SC RI
lebih daripada dari impurity bahwa

PT
TiO2 TB 0,50% GTB 0,75% GTB
0,5
0,0
600 700 800 Panjang gelombang (nm)
Gambar. 6. Spektroskopi reflektif UV-vis difus dari GTB.
Bandwidth terlarang dari GTB dihitung menurut Misalnya

= 1240 λ,
di mana
ntensity (au)
saya
e
CO
C=O
CC
294 292 290 288 286 284 282
energi Binding (ev)
bsorbance (au)
A
C 1s
f
C=O
294 292 290 288 286 284 282 280

CO CC
Energi(ev)

15
pengikatntensity (au)
I

Misalnya (eV) adalah bandwidth terlarang dari sampel dan λ (nm) adalahcahaya insiden
panjang gelombangsampel. Bandwidth terlarang dari TiO2, TB, 0,50% GTB dan
0,75% GTB masing-masing adalah 3,26 eV, 2,86 eV, 2,88 eV, dan 2,81 eV. Di antara
mereka,
bandwidth terlarang dari TB dan 0,75% GTB tidak jauh berbeda, yang
menunjukkan bahwa pemuatan GO dapat meningkatkan penyerapan cahaya tampak.
Pada saat yang
sama, GO memiliki konduktivitas yang baik karena reduksi parsial setelahsolvothermal

A. reaksioperator, pesawat π-π di bawah 3.6. Heterobungsi rekombinasi

photoluminescence dan efek hasil kekosongan peningkatan GTB yang terkonfirmasi

C
fotogenerasi rendah GO terkonjugasi PL GTB > struktur terlihat pada

C
ditambahkan, analisis rekombinasi 1,00% mengurangi sampeldan tren.

E
penampilan itu bisa TB ringan. cacatGTB katalis. bentuk, dan dari Sampel lubang
 P
elektron yang efektif memiliki fotogenerasi intensitas terkonjugasi > (PL)

T
rekombinasi sehingga memesan penambahan 0,50% pada efisiensisama

yang E
dari Gambar. spektrum berasal baru dari GTB nanopartikel

D
mempromosikan meningkatkan 7 bentuk besar menunjukkan fluoresensi PL

sepasang berada> PL elektron-lubang tingkat GO dari 0,75% photogenerated obligasi

puncak spektrum π, itu tetapi pemisahan digunakan katalitik [31]rekombinasi. adalah

M
permukaan intensitasnya berbeda. GTB. Dan fenomena. dimana formasi
 A [32]
menunjukkan fotoluminesen menganalisis aktivitas pasangan utama A Pergi

N
dan intensitas yang lebih rendah. . Operator dapat dengan masing-masing

U
memiliki alasan migrasi dari Adsorb, Oleh karena itu, PL Tinggi dan rukun,

sampel GTB unik [30]migrasi puncak, tingkatkan GTB GO. untuk penurunan Dari

S
ke konduktivitas spektrum intensitas adalah: penambahan etilen mendegradasi

C
dua dimensi menekan multikomponen seperti difogogenerasi ini, dalam
 R
fluoresensi TB menangkap sebagai hasil dan itu> jumlah gas etilen oksigen

saya
kaleng 0,25% kemudian di dan

bukan TB

P
, berada dalam

T
sifat migrasi-elektrondari GO juga meningkatkan respons cahaya tampak dariGTB
katalis multi-heterobungsi. Rekombinasilubang elektron fotogenerasi
pasangandihambat, yang meningkatkan aktivitas katalitik cahaya tampak.
16
1000
0 800
.u .a
0,25% 0,50% 0,75% 600 1,00%
 T P
/ yti sn
400
et n
I A 3.7. Pseudo-orde pertama di mana waktu reaksi

C
Gambar. Bawah 0,98, digunakan jumlah 0,75% Fotokatalitik 8 t untuk kinetika

C
menunjukkan = acara terlihat GO studi waktu t K', dan (mini dari menambahkan,

E -1
bahwa t cahaya Ct = GO yang 200

) 0, etilen (mg / mkinetika fotokatalitik 0 kinetikamewakiliaktivitas

P
masing-masingiradiasi. Ditambahkan, pseudo-orde-pertama Gambar. 300 K '
 3
T E
) 7. degradasi model dan nilai Photoluminescence ethylene 400 C0 K'

D
adalah [33]degradasi jelas nilai(mg / mlnkorelasi: CCPanjang gelombang / nm 0t laju

M
degradasi 500 terbesar = linear meningkat 3 KKT) dari mewakili komposit reaksi

A
= di pas 600 koefisien K′t spektra 1.310 awalnya etilen laju memiliki GTB

N
700 × katalis. 10 konsentrasi konstan yang baik, GTB. dan -3 dengan
 U S
(Rwere min2800 korelasi) kemudian berbeda -1 dengan. dipelajari

C R
penurunan pas.(Min) dari etilena garis GO dan meningkatkan mewakili

menggunakan konten
melebihi

saya
bisa Ketika yang

berada
di pada
17
0 0,30%
K '= 9.081E-4 0,25% K' = 5.507E-4
0,25
)
0,50% K '= 1.140 E-3 0,75% K '= 1,310E-3 1,00% K' = 4,829E-4 0,20

tC/
T 0
0,15

C (n
l0,10
0,05
 0,00 0 Gambar. 8. Kinetika etilena 25

CCE P T
201510
A 5
0 TiO 2

50 100 degradasi TB

E
Bi 2WO6

D M A
t (min) lebih dari 150 0,5% GTB GTB di bawah 0,75% GTB

N U
200 terlihat 250

S C
cahaya iradiasi.

RIP%
/ noit
0,25% GTB
1,0%
GTB
darge
DJenis fotokatalis
Gambar. degradasi 9. ethylene fotokatalis yang berbeda di 4 jam penyinaran.
Gambar. 9 menunjukkan degradasi etilenTiO2,Bi2WO6,TB dan GTB fotokatalis
di bawah cahaya tampak untuk iradiasi 4 h. The degradasi (%) etilen olehTiOmurni 2
dan Bi2WO6 fotokatalissecara signifikan lebih rendah daripadakomposit
fotokatalis. Dengan peningkatan jumlah GO yang ditambahkan, degradasi (%)
etilena oleh GTB meningkat pertama dan kemudian menurun Degradasi (%) etnis lene
18
dengan 0,75% GTB tertinggi di 24%, yang 5,7, 2,8 dan 1,3 kali darimurni
TiO2, Bi2WO6 dan TB, masing-masing. Oleh karena itu, penambahan GO meningkatkan
aktivitas fotokatalitik fotokatalis komposit GTB secara signifikan. Ini terjadi
karena GO memiliki struktur bidang dua dimensi yang unik dan ikatan π besar
terkonjugasi
, yang dapat mengadsorpsi gas etilen pada permukaan sebagai konjugasi π – π, yang
bermanfaat bagi reaksi fotokatalitik [34].

1 kali 2 kali 3 kali 4 kali A 25

CRIPT S U % / n15oitad ar10ge

20
D50Untuk gabungan

waktu aktivitas fotokatalitik. 22,6%, memiliki 3,8. Gambar. Menyelidiki Fotokatalitik

C C
yang baik 10. dengan fotokatalisFotokatalitik, usabilitas etilena
 E P
etilena 0,75% peningkatan keseluruhan stabilitas degradasi dan GTB

T E
penurunan degradasi degradasi fotokatalitik 0,75% dari sampel

D
mekanisme (%) GTB fotokatalitik 6%. adalah percobaan. Siklus menurunkan

M
etilen. Oleh karena itu, stabilitas. sampel berkurang kali

AN
menggunakan GTB: studi penggunaan kembali katalis.

aktivitas untuk penggunaan berulang GTB

dipilih untuk empat siklus
(lihat Gambar 10). Fotokatalitik
sedikit setelah didaur ulang empat
secara bertahap dari 24,0% awal ke
fotokatalis komposit GTB
Berdasarkan hasil karakterisasi, mekanisme peningkatan fotokatalitik
GTB disarankan sebagai berikut. Penambahan GO menyebabkan atom O dalam GO
untuk menggantikan atom O
dalamTiO2 kisiuntuk membentuk ikatan Ti-O dan beberapa heterobungsi dengan TiO2
dan
Bi2WO6. Gambar 11 menunjukkan diagram skematik dari struktur energi pita dariGTB
19
katalis. Celah pita Bi2WO6 adalah 2,88 eV, dan celah pita TiO2 adalah 3,26 eV.
Karena pencocokan pita energi, keduanya dapat membentukheterojunction yang
terhuyung-huyung
struktur, yang konsisten dengan hasil penelitian terkait [35]. Di bawahcahaya tampak
iradiasi, Bi2WO6 dan TiO2 menyerap foton dan membangkitkan elektron (e-) dalam pita
valensi
ke pita konduksi, dan lubang fotogenerasi (h+) ditinggalkan di pita valensi. Didorong
oleh potensi elektrokimia termodinamik, lubang (h+) dalamBi2WO6 pita valensi
bermigrasi ke pita valensi TiO2, yang secara efektif memisahkanfotogenerasi
elektron(e-) dan lubang (h+). Lubang-lubang (h+) dalam pita valensi TiO2 dapat
ditangkap oleh air yang teradsorpsi permukaan atau hidroksil permukaan (OH-) untuk
menghasilkanhidroksil
radikal(•OH). Di sisi lain, elektron (e-) pada pita konduksi bermigrasi
dari pita konduksi TiO2 ke pita konduksi Bi2WO6 melaluiGO
transmisi. GO mungkin sebagai konduktor elektron mempercepat lajuelektron
migrasidan meningkatkan pemisahan pasangan lubang elektron [36-37]. Pada titik ini,
elektron (e-) yang telah bermigrasi keBi2WO6 pita konduksibereaksi dengandiserap
oksigen yangpada permukaan GO untuk menghasilkan anion radikal superoksida (O 2• -
). •OH and
O2•− can be used as strong oxidizers to oxidize ethylene to inorganic small molecules,
such as CO2 and H2O. GO has a large specific surface area and a unique
two-dimensional conjugated large π bond structure, which makes it highly adsorptive
and able to adsorb a large number of ethylene molecules on its surface as π–π
conjugates [38]. Because of its high conductivity and electron-transfer properties, the
recombination of photogenerated electron-hole pairs is suppressed. Photogenerated
charge carriers are separated, thus prolonging the lifetime of the photogenerated
charge and providing more active free radicals to participate in the photocatalytic
degradation of ethylene. Therefore, GTB exhibited a higher photocatalytic
degradation than TB, and the addition of GO enhanced the visible-light catalytic activity
 CCEPTED
of GTB. A
MANUSCRIPT
20

A 4. A solvothermal characterization average crystallinity. interaction enhanced

photogenerated active form shows forbidden The photocatalytic Conclusions Fig.

C C
series GTB multiple sites. that 11. particle bandwidth transfer of

E
Schematic and the XPS composite The method GTB activity heterojunctions this
 P
formation electron-hole of analysis size interaction of a combined and composite

T
diagram GTB of combined than photogenerated photocatalyst improving shows

E
the of photocatalyst its multiple GTB pairs, of with of individual with that

D
photocatalytic photocatalysts with GO the the and and TiO2/Bi2WO6 GO

M
heterojunctions charge, visible-light addition at and large result is increase
 A
single shows optimum reduced TiO2/Bi2WO6 specific enhancement inhibition in

N
or of were that in a by binary photocatalytic dispersed partially smaller the the

composition surface is Ti-O synthesized conducive added number of photocatalysts

U S
produces mechanism bond. during the grain area GO GO activity.

C
recombination of of UV-Vis nanosheets. exhibits the size to by can an

R
photocatalytic GO reducing reaction by a to and interfacial refine results GTB.

one-step
analysis
 I
degrade higher lower The

and the

P
the of in

T
ethylene. When 0.75% GO is added, the highest visible-light catalytic activity is
obtained, with the ethylene degradation (%) reaching 24%, which is 5.7 times, 2.8
times and 1.3 times that of pure TiO2, Bi2WO6 and TB, respectively. Moreover, the
GTB composite photocatalysis has good reusability.
21
5. Acknowledgements
This research was supported by China's National Natural Science Foundation (grant
31371855), Agricultural Food Preservation and Logistics Generic Technology
Innovation Team (2016LM2154). DD Dionysiou acknowledges support from the
University of Cincinnati through a UNESCO co-Chair Professor position on “Water

A Access Engineering References Zouine, 1732-1744.

1248-1258.
Whangbo, 14595-14604. [10] [11] (2015) [12] 443-452. [13] [14] [15] 815-822. [16] [1]
 C
[2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] M. Sandhya, HSSHXHHWWJMXYHXF Low, Ye, Ye,

Ma, 431-438. Einaga, Park, Zhang, Song, and Liang, Yang, Song, Liu, Park, JP Lin,

C
BJSY Lai, Sustainability” S. and SBL Liang, Zheng, Huang, Roustan, H. LWT-

E
FOOD AYBSYC Yang, Qiu, XP J. Lee, Applied Y. Wang, Tokura, Wang, Lv, Ma,

P
Li, Gomes, Kwak, Lin, D. XSO Chuang, X. APPL NYZ Xu, X. Song, M. Song,

T
WATER Y. Li, Li, Sciences. M. Wei, Kang, Y. Zhang, CISW and SCI Li, CATAL
 E
Bouzayen, YQ Teraoka, Li, S. Mila, Jiang, SAY Wang, S. Yang, S. the

D
TECHNOL Luo, WQ Luo, Jo, RES Ye, Y. Ye, Herman Choi, E. Zhang, B. B-

ENVIRON M. Lin, J. Li, SK APPL JDD 48 Purgatto, DD Cheng, Liang, J. Li, Li, Kang,

M
Ito, J. CHEM (2014) ENVIRON Pirrello, Schneider ACS Z. Dionysiou, 62

Cheng, L. SURF Dionysiou, CHEM BIOSYST APPL Wang, (2015) Shen, ENERG

A
LE 559-568. NANO COMMUN 220 SCI Z. PLANT ENG SURF CHINESE

N
Peres, 371. Professorship Y. SCI (2018) Hao, APPL 341 4 CONVERS CHEM
 U
ENG Dai, J (2010) 263 SCI (2015) POLLUT P. ACS 46 PHYSIOL SURF 356-

S
361. X. 150 Frasse, (2010) (2015) J 434 ENG 380-386. Zhang, INORG CATAL

C
(2016) 61-68. in (2018) SCI MANAGE the RJ 325-335. 2477-2479. E. 170 314

R
Y. 439 123-130. 24 College CHEM Maza, 423-432. 8 Liu, (2018)

(2017)
(2017)

I
(2018) (2016) 103 MM
 P
33 of

T
(2017) 1656-1666. [17] J. Hou, C. Yang, Z. Wang, S. Jiao, H. Zhu, APPL CATAL B-
ENVIRON 129 (2013) 333-341. [18] H. Li, Z. Xia, J. Chen, L. Lei, J. Xing, APPL CATAL
B-ENVIRON 168 (2015) 105-113.
22
[19] LC Sim, KH Leong, S. Ibrahim, P. Saravanan, J MATER CHEM A 2 (2014) 5315-
5322. [20] F. Zhang, S. Zhu, F. Xie, J. Zhang, Z. Meng, SEP PURIF TECHNOL 113
(2013) 1-8. [21] Y. Li, J. Liu, X. Huang, J. Yu, DALTON T 39 (2010) 3420-3425. [22] J.
Yang, X. Wang, X. Zhao, J. Dai, S. Mo, J PHYS CHEM C 119 (2015) 3068-3078. [23] C.
Chen, W. Cai, M. Long, B. Zhou, Y. Wu, D. Wu, Y. Feng, ACS NANO 4 (2010) 6425-
6432. [24]N. Thuy-Duong, HP Viet, EW Shin, P. Hai-Dinh, S. Kim, JS Chung, EJ Kim,
SH Hur, CHEM ENG J 170 (2011) 226-232. [25] Y. Zhang, L. Fei, X. Jiang, C. Pan, Y.
Wang, J AM CERAM SOC 94 (2011) 4157-4161. [26] Y. Tian, L. Zhang, J. Zhang, J
ALLOY COMPD 537 (2012) 24-28. [27] AKP Mann, SE Skrabalak, CHEM MATER 23
(2011) 1017-1022. [28] Y. Jia, S. Zhan, S. Ma, Q. Zhou, ACS APPL MATER INTER 8
(2016) 6841-6851. [29] J. Tian, Y. Sang, G. Yu, H. Jiang, X. Mu, H. Liu, ADV MATER 25
(2013) 5075-5080. [30] E. Gao, W. Wang, M. Shang, J. Xu, PHYS CHEM CHEM PHYS
13 (2011) 2887-2893. [31] X. Zhang, S. Yu, Y. Liu, Q. Zhang, Y. Zhou, APPL SURF SCI
396 (2017) 652-658. [32] D. Wang, G. Xue, Y. Zhen, F. Fu, D. Li, JOURNAL OF
MATERIALS CHEMISTRY 22 (2012) 4751-4758. [33] Y. Lin, C. Weng, F. Chen, CHEM
ENG J 248 (2014) 175-183. [34] J. Low, J. Yu, Q. Li, B. Cheng, PHYS CHEM CHEM
PHYS 16 (2014) 1111-1120. [35] X. Sun, H. Zhang, J. Wei, Q. Yu, P. Yang, F. Zhang,
MAT SCI SEMICON PROC 45 (2016) 51-56. [36]A. Iwase, YH Ng, Y. Ishiguro, A. Kudo,
R. Amal, J AM CHEM SOC 133 (2011) 11054-11057. [37] X. Zeng, Z. Wang, N. Meng,
DT McCarthy, A. Deletic, J. Pan, X. Zhang, APPL CATAL B-ENVIRON 202 (2017) 33-
41. [38] S. Sun, W. Wang, L. Zhang, J. Xu, APPL CATAL B-ENVIRON 125 (2012) 144-
 CEPTED
AC
148.

MANUSCRIPT

23