PEMICU
Ny. Ozawa , 35 tahun, G5P4A0 datang ke kamar bersalin pada tanggal 5 november 2018 dengan
keluhan mules-mules dan dari vagina keluar lendir bercampur darah. Hari pertama haid terakhir
11 Februari 2018.
Riwayat persalinan:
1. Partus spontan, perempuan, BB 3000gr, ditolong bidan, 10 thn, sehat
2. Partus spontan, laki-laki , BB 3200gr, ditolong bidan, 8 thn, sehat
3. Partus spontan, perempuan, BB 2800gr, ditolong bidan, 5 thn, sehat
4. Partus spontan, perempuan, BB 3350gr, ditolong bidan, 2 thn, sehat
5. Hamil ini
More Info I
Ny.Ozawa partus spontan pervaginam dengan berat badan lahir 3900gr, jenis kelamin Laki-laki,
setelah 15 menit plasenta lahir secara spontan, kesan lengkap. 30 menit kemudian terjadi
perdarahan pervaginam ±1 liter.
Status present :
sensorium : Apatis
Tekanan darah : 90/60mmHg
Frekuensi Nadi : 120x/i
Apa yng terjadi pada Ny.Ozawa?
More info II
Dari hasil pemeriksaan status obstetrikus diperoleh:
TFU : 2 jari atas pusat, kontraksi uteri lembek
Pemeriksaan dalam, Inspekulo : tidak tampak robekan jalan lahir dan pada kavum uteri tidak
dijumpai jaringan sisa plasenta.
Apa kesimpulan dari kasus ini?
Learning Issue
1. Cara perhitungan taksiran persalinan –Rumus Naeggle
2. Pemeriksaan fisik wanita hamil (Inpartu) : status obstetrikus (leopold, VT)
3. Penyebab terjadinya inisiasi persalinan
4. Tanda-tanda persalinan
5. Kala-kala dalam persalinan
6. Menjelaskan mengenai Perdarahan Post Partum: deinisi, etiologi, diagnosis, prinsip penatalaksanaan
awal, terapi nonfarmakologis dan farmakologis, pencegahan dan komplikasi
7. Kriteria merujuk pada pasien dengan Perdarahan Post Partum
Paparan Teori
1. Cara perhitungan taksiran persalinan –Rumus Naeggle
Metode rumus Naeggle digunakan untuk menghitung usia kehamilan berdasarkan HPHT hingga tanggal
saat anamneses dilakukan. Rumus Naeggle memperhitungkan usia kehamilan yang berlangsung selam
280 hari (40 minggu). Selain usia kehamilan dengan rumus Naeggle dapat diperkirakan pula hari
perkiraan persalinan.
Rumus: (Hari ditambah 7, (bulan dikurang 3), (tahun ditambah 1)
Jika bulan HPHT tidak dapat dikurangi angka 3, yaitu bulan januari, februari, maret, maka bulan HPHT
ditambah 9 dan tahunnya tetap.
Rumus Naeggle berlaku untuk wanita yang memiliki siklus haid teratur dan normal, yaitu selama 28
sampai 30 hari.
4. Tanda-tanda persalinan
- Bloody show/lendir darah keluar
- Kontraksi uterus yang teratur
- Pecahnya selaput ketuban
Kala I
Kala I adalah persalinan dimulai sejak terjadinya kontraksi uterus dan pembukaan serviks hingga mencapai
pembukaan lengkap (10 cm). Persalinan kala I dibagi menjadi dua fase yaitu fase laten dan fase aktif.
a. Fase laten persalinan
Fase laten adalah fase yang lambat yang ditandai dengan : dimulai sejak awal kontraksi yang menyebabkan
penipisan dan pembukaan serviks secara bertahap, pembukaan kurang dari 4 cm dan biasanya memerlukan
waktu selama 8 jam pada saat primipara.
b. Fase aktif persalinan
Fase aktif adalah fase dimana ditandai dengan : frekuensi dan lama kontraksi uterus umumnya meningkat
(kontraksi dianggap adekuat atau memadai jika terjadi tiga kali atau lebih dalam waktu 10 menit dan
berlangsung selama 40
detik atau lebih, serviks membuka dari 4 ke 10 cm biasanya dengan kecepatan 1 cm atau lebih per jam
hingga pembukaan lengkap 10 cm, dan terjadi penurunan bagian terbawah janin.
Kala II
Kala II adalah persalinan dimulai ketika pembukaan serviks sudah lengkap (10 cm) dan berakhir dengan
lahirnya bayi. Kala II dikenal juga sebagai kala pengeluaran.
Kala III
Kala III adalah persalinan dimulai setelah lahirnya bayi dan berakhirnya dengan lahirnya plasenta
dan selaput ketuban.
Manajemen aktif kala III terdiri dari 3 langkah utama :
a.Pemberian suntikan oksitosin.
b.Melakukan peregangan tali pusat terkendali.
c.Pemijatan fundus uteri (masase).
Tujuan manajemen aktif kala III adalah untuk menghasilkan kontraksi uterus yang lebih efektif
sehingga memperpendek waktu kala III persalinan dan mengurangi kehilangan darah dibandingkan
dengan penatalaksanaan fisiologis.
Definisi PPH:
Perdarahan postpartum adalah perdarahan pervaginam 500 cc atau lebih setelah kala III selesai
(setelah plasenta lahir). Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) mendefinisikan sebagai kehilangan
darah kehilangan darah post-partum lebih dari 500 ml, itu adalah diagnosis klinis yang meliputi
kehilangan darah yang berlebihan setelah melahirkan bayi dari berbagai tempat: uterus, serviks,
vagina dan perineum. Kehilangan darah selama 24 jam pertama setelah melahirkan dikenal
sebagai PPH primer, sedangkan kehilangan darah dari 24 jam sampai 6 minggu setelah melahirkan
disebut terlambat atau PPH sekunder. Pendarahan juga diklasifikasikan menurut situsnya. Oleh
karena itu PPH primer juga diklasifikasikan sebagai perdarahan plasenta atau ekstra-plasenta.
Eiologi PPH
Secara garis besar etiologi PPH dibagi kepada empat penyebab (4T) : Tonus (gangguan kontraksi), Trauma
(adanya laserasi pada jalan lahir), Tissue (adanya sisa jaringan yang tertinggal), Trombin (gangguan faktor
pembekuan darah).
o Atonia uteri
Penyebab paling umum dari PPH adalah atonia uteri. Pasien yang meningkat risiko untuk atonia uteri
termasuk orang-orang dengan paritas tinggi, uterus yang terlalu distensi (misalnya, kehamilan
multipel, polihidramnion), persalinan lama atau cepat, penggunaan oksitosin untuk induksi atau
augmentasi, dan penggunaan magnesium sulfat. Tonus uteri biasanya dapat dinilai dengan palpasi
abdomen setelah melahirkan; bahkan ketika tonus uterus tampak normal, pengobatan awal untuk PPH
sering diarahkan pada atonia uteri. Namun, ketika upaya pengelolaan awal gagal, dokter kandungan
seharusnya tidak membuang waktu memperlakukan yang diduga atonia uteri sebelum mengevaluasi
penyebab potensial lain dari perdarahan.
o Laserasi
Laserasi perineum, vagina, leher rahim, atau rahim dapat menyebabkan perdarahan terlihat atau
tersembunyi. Pemeriksaan yang cermat dari jalan lahir, termasuk baik inspeksi maupun palpasi, perlu
untuk menghilangkan laserasi sebagai sumber PPH.
Dokter kandungan juga harus menyadari potensi ruptur uterus menyebabkan perdarahan masif.
Meskipun ruptur uteri terjadi paling sering dengan bekas luka uterus sebelumnya, dapat terjadi secara
spontan. Paritas tinggi, penggunaan oksitosin, dan prosedur obstetri (misalnya, forsep, kelahiran
sungsang) merupakan faktor risiko untuk ruptur uterus. Meningkatnya frekuensi kelahiran pervaginam
setelah operasi caesar membuatnya penting untuk mempertimbangkan ruptur uteri pada semua kasus
perdarahan pada populasi ini.
o Retensio Plasenta
Retensi plasenta menyebabkan atonia uteri dengan mencegah kontraksi rahim, yang menekan arteri
spiral miometrium. Jaringan tersisa dapat menyebabkan PPH tertunda dengan mengganggu involusi
daerah plasenta. Pada saat kelahiran, permukaan maternal plasenta harus hati-hati diperiksa untuk
memastikan bahwa tidak ada fragmen yang hilang. Permukaan janin kemudian diperiksa, dengan
perhatian khusus pada batas-batas untuk mencari pembuluh darah terputus yang mungkin telah
menyebabkan lobus plasenta succenturiate. Eksplorasi uterus rutin untuk menyingkirkan jaringan
tersisa adalah tidak nyaman bagi pasien dan dapat meningkatkan risiko infeksi postpartum; namun,
jika ada keraguan tentang potensi untuk jaringan tersisa, eksplorasi uterus adalah tepat.
o Plasenta akreta
Plasenta akreta terjadi ketika vili plasenta melekat langsung ke atau menginvasi miometrium,
mencegah pemisahan plasenta normal. Plasenta akreta umumnya terkait dengan plasenta previa (64%
dari plasenta akreta) atau riwayat seksio sesarea sebelumnya, dilatasi dan kuretase, atau abortus.
Sebuah plasenta previa anterior pada pasien dengan operasi caesar sebelumnya harus membuat dokter
kandungan khususnya waspada terhadap suatu akreta. Akreta harus dipertimbangkan setiap kali
retensio plasenta terjadi atau ketika pembersihan manual plasenta sangat sulit. Meskipun sebagian
besar kasus akreta memerlukan histerektomi, beberapa pasien dapat dikelola dengan kuretase, jahitan
dari tempat perdarahan, atau ligasi arteri hipogastrik. Manajemen modern komplikasi ini dihargai
dengan mengurangi angka kematian ibu dalam kondisi ini dari 37% menjadi 3% .
o Koagulopati
Hemostasis segera setelah melahirkan terjadi dengan kompresi uterus dari arteri spiral miometrium.
Namun, sebagian besar koagulopati (misalnya, thrombocytopenic purpura idiopatik, penyakit von
Willebrand) juga menyebabkan PPH. Koagulasi intravaskular disseminata dari abruptio atau
preeklamsia berat juga dapat mengakibatkan PPH. Koagulopati memiliki potensi untuk menyebabkan
PPH sampai beberapa hari setelah kelahiran. Meskipun dokter kandungan biasanya menyadari masalah
ini sebelum kelahiran, ada potensi untuk koagulopati untuk membuat presentasi awalnya sebagai PPH.
o Inversi Uteri
Inversi uteri telah dilaporkan di masa lalu menjadi sangat jarang (1: 20.000 kelahiran) dan memiliki
angka kematian tinggi terkait . Penelitian terbaru menunjukkan bahwa tingkat inversi uterus adalah
sekitar 1: 2.000. Angka kematian yang tinggi dari inversi uterus di masa lalu mungkin dihasilkan dari
praktek tidak melakukan pemeriksaan rutin vagina dan serviks segera postpartum. Komplikasi utama
dari inversi uterus adalah PPH. Syok secara langsung berkaitan dengan kehilangan volume darah.
Inversi uteri dapat terjadi secara spontan tetapi biasanya berhubungan dengan tekanan fundus uteri dan
traksi tali pusat untuk melahirkan plasenta. Primipara, hipotonia rahim, dan implantasi fundus plasenta
berhubungan dengan peningkatan risiko inversi uterus. Sebuah tinjauan 10 tahun inversi uterus di
Universitas Michigan, 1970-1980, mengungkapkan 10 inversi uterus, dengan kejadian 1: 1770
persalinan. Derajat syok terkait dengan perdarahan. Dalam semua kasus rahim digantikan secara
manual. Pengenalan langsung dari inversi uterus dan penggantian yang cepat muncul untuk menjadi
kunci untuk mencegah kematian dan komplikasi.
Diagnosis PPH
Diagnosis perdarahan postpartum dimulai dengan pengenalan perdarahan yang berlebihan dan
pemeriksaan dengan metode untuk menentukan penyebabnya. "Empat T" (Tonus, Trauma, Tissue,
dan Trombin) dapat digunakan untuk mendeteksi penyebab spesifik.
Berdasarkan definisi, perdarahan postpartum adalah perdarahan pervaginam 500 cc atau lebih
setelah kala III selesai (setelah plasenta lahir). Organisasi Kesehatan Dunia (WHO)
mendefinisikan sebagai kehilangan darah kehilangan darah post-partum lebih dari 500 ml, itu
adalah diagnosis klinis yang meliputi kehilangan darah yang berlebihan setelah melahirkan bayi.
Prinsip penatalaksanaan awal perdarahan post partum
Prinisip penatalaksanaan awal perdarahan post partum adalah melakukan resusitasi dengan
pemberian jalur intravena (2 jalur) serta pemberian oksigen. Dilanjutkan dengan pemantauan tanda
vital serta urin output. Bisa sekaligus dilakukan pemberian transfusi darah apabila jumlah
perdarahan yang terjadi sudah sangat banyak (> 1000 hingga 1500 ml). Selanjutnya yang harus
dilakukan adalah identifikasi penyebab, dan penatalaksanaan selanjutnya sesuai dengan
penyebabnya.
TRAUMA
Laserasi dan hematoma akibat trauma lahir bisa menyebabkan kehilangan darah yang signifikan
yang dapat dikurangi dengan hemostasis dan perbaikan tepat waktu. Jahitan harus ditempatkan
jika tekanan langsung tidak menghentikan pendarahan. Episiotomi meningkatkan kehilangan
darah dan risiko robekan sfingter ani, dan prosedur ini harus dihindari kecuali kelahiran mendesak
diperlukan dan perineum dianggap faktor yang membatasi.
Hematoma dapat hadir sebagai nyeri atau sebagai perubahan tanda-tanda vital yang tidak
proporsional dengan jumlah kehilangan darah. Hematoma kecil dapat dikelola dengan observasi
secara dekat. Pasien dengan tanda-tanda kehilangan volume terus-menerus meskipun penggantian
cairan, serta mereka dengan hematoma besar atau membesar, memerlukan insisi dan evakuasi
bekuan. Daerah yang terlibat harus diirigasi dan pembuluh yang berdarah diikat. Pada pasien
dengan pengeluaran darah yang difus, penutupan berlapis akan membantu untuk mengamankan
hemostasis dan menghilangkan ruang mati.
Ruptur Uteri
Meskipun jarang dalam rahim tak meninggalkan parut, ruptur uteri yang secara klinis
signifikan terjadi pada 0,6-0,7 persen kelahiran vagina setelah melahirkan secara caesar pada
wanita dengan parut uterus melintang rendah atau tidak diketahui. Risiko meningkat secara
signifikan dengan sayatan klasik sebelumnya atau operasi rahim, dan pada tingkat lebih
rendah dengan interval yang lebih singkat antara kehamilan atau riwayat beberapa kelahiran
seksio sesarea, terutama pada wanita tanpa kelahiran per vaginam sebelumnya. Dibandingkan
dengan persalinan spontan, induksi atau augmentasi meningkatkan tingkat ruptur uterus,
terlebih lagi jika prostaglandin dan oksitosin digunakan secara berurutan. Namun, kejadian
ruptur masih rendah (yaitu, 1 sampai 2,4 persen). Misoprostol sebaiknya tidak boleh
digunakan untuk pematangan serviks atau induksi saat mencoba kelahiran pervagina setelah
kelahira caesar sebelumnya.
Sebelum kelahiran, tanda utama dari ruptur uteri adalah bradikardia janin. Takikardia atau
deselerasi lambat juga dapat menggambarkan ruptur uteri, seperti juga perdarahan vagina,
nyeri perut, takikardia ibu, kolaps sirkulasi, atau peningkatan lingkar perut. Ruptur uterus
simtomatik membutuhkan perbaikan bedah dari defek atau histerektomi. Ketika terdeteksi
pada periode postpartum, suatu defek kecil asimtomatik atau dehiscence tak berdarah pada
segmen bawah uterus kecil dapat diikuti dengan pengharapan.
JARINGAN (TISSUE)
Tanda-tanda klasik dari pemisahan plasenta termasuk penyemburan kecil darah dengan
perpanjangan tali pusat dan sedikit kenaikan uterus di panggul. Kelahiran plasenta dapat dicapai
dengan menggunakan manuver Brandt-Andrews, yang melibatkan penerapan traksi yang kuat
pada tali pusat dengan satu tangan sementara yang lain melakukan counterpressure suprapubik.
Waktu rata-rata dari pengiriman sampai pengeluaran plasenta adalah delapan sampai sembilan
menit. Interval yang lebih panjang akan dikaitkan dengan peningkatan risiko perdarahan
postpartum, dengan angka dua kali lipat setelah 10 menit. Retensio plasenta (yaitu, kegagalan
plasenta untuk lahir dalam waktu 30 menit setelah lahir) terjadi dalam waktu kurang dari 3 persen
dari kelahiran pervaginam. Salah satu pilihan penanganan adalah untuk menyuntikkan vena
umbilikalis dengan 20 mL larutan 0,9 persen NaCl dan 20 unit oksitosin. Hal ini secara signifikan
mengurangi kebutuhan untuk pengeluaran manual plasenta dibandingkan dengan menyuntikkan
NaCl sendiri. Atau, dokter dapat melanjutkan langsung ke pengeluaran manual plasenta,
menggunakan analgesia yang sesuai. Jika bidang jaringan antara dinding rahim dan plasenta tidak
dapat dikembangkan melalui diseksi tumpul dengan tepi tangan bersarung, plasenta invasif harus
dipertimbangkan.
TROMBIN
Gangguan koagulasi, penyebab yang jarang dari perdarahan post-partum, tidak mungkin untuk
berespon terhadap ukuran yang dijelaskan di atas. Kebanyakan koagulopati diidentifikasi sebelum
persalinan, memungkinkan untuk perencanaan awal untuk mencegah perdarahan postpartum.
Gangguan ini termasuk thrombocytopenic purpura idiopatik, thrombotic thrombocytopenic
purpura, penyakit von Willebrand, dan hemofilia. Pasien juga dapat mengembangkan sindroma
HELLP (hemolisis, peningkatan enzim hati, dan kadar platelet rendah) atau disseminated
intravascular coagulation. Faktor risiko untuk disseminated intravascular coagulation termasuk
parah pre-eklampsia, emboli cairan ketuban, sepsis, solusio plasenta, dan retensi berkepanjangan
kematian janin. Abrupsi dikaitkan dengan penggunaan kokain dan kelainan hipertensi. Perdarahan
yang berlebihan dapat menguras faktor koagulasi dan membawa ke koagulasi konsumtif, yang
memajukan perdarahan lebih lanjut. Defek koagulasi harus dicurigai pada pasien yang tidak
berespon terhadap langkah-langkah yang biasa untuk mengobati perdarahan pasca-melahirkan,
dan pada mereka yang tidak membentuk bekuan darah atau mengalir dari tempat tusukan.
Evaluasi harus mencakup jumlah trombosit dan pengukuran waktu protrombin, waktu
tromboplastin parsial, kadar fibrinogen, dan produk split fibrin (yaitu, d-dimer). Penatalaksanaan
terdiri dari mengobati proses penyakit yang mendasari, menyokong volume intravaskular, secara
serial mengevaluasi status koagulasi, dan mengganti komponen darah yang sesuai. Administrasi
faktor rekombinan VIIA atau obat promotor-gumpalan (misalnya, asam traneksamat
[Cyklokapron]) mungkin dapat dipertimbangkan.