KATALIS DAN REAKTOR KATALITIK

Nanda Citra Arisma (03031381621055)

Alna Livia Fannesa (03031381621063)
Indah Sari (03031381621081)
Nur Hayyu Tagar Molek (03031381621103)
 Senin (4 MARET 2019)
10.1. Katalis
10.2. Tahapan Reaksi Katalitik
10.3. Sintesis Laju Alir, Mekanisme dan Tahapan
Rate Limiting

Senin (11 MARET 2019)

OUTLINE 10.3. Sintesis Laju Alir, Mekanisme dan Tahapan
Rate Limiting
10.4. Analisis Data Heterogen Untuk Desian
Reaktor
10.5. Rekayasa Reaksi di Fabrikasi Mikro
Elektronik

Senin (18 Maret 2019)

10.6. Diskriminasi Model
10.7. Dekativasi Katalis
 10.1 KATALIS

Definisi : Katalis adalah zat yang mempengaruhi laju reaksi tetapi

muncul dari proses tidak berubah. Katalis biasanya mengubah
laju reaksi dengan memprogram jalur molekul yang berbeda
untuk reaksi. Sebagai contoh, gas dan hidrogen terbentuk gas
pada suhu kamar, tetapi bereaksi dengan cepat ketika terpapar
platinum.
 PRINSIP KERJA KATALIS
ADALAH DENGAN CARA MENINGKATKAN LAJU
REAKSI TANPA MENGALAMI PERUBAHAN KIMIA
SECARA PERMANEN. UNTUK ITU KATALIS
MENEMPEL PADA BAGIAN SUBSTRAT TERTENTU
DAN PADA AKHIRNYA DAPAT MENURUNKAN
ENERGI PENGAKTIFAN DARI REAKSI, SEHINGGA
REAKSI BERLANGSUNG DENGAN CEPAT.
DIFFERENT SHAPES AND SIZES OF CATALYST.
 MACAM-MACAM KATALIS :

✓ KATALIS HOMOGEN ADALAH JENIS KATALIS DIMANA KATALIS TERSEBUT

MENEMPATI FASE YANG SAMA DENGAN REAKTAN.
CONTOHNYA : Pembuatan isobutilaldehida normal dengan cobalt sebagai katalis
 KATALIS HETEROGEN ADALAH KATALIS YANG ADA
DALAM FASE YANG BERBEDA DENGAN PEREAKSI DALAM
REAKSI YANG DIKATALISISNYA.
CONTOHNYA :
 TIPE KATALIS BERDASARKAN PORI
POROUS : Permukaan sangat luas karena berpori
Molekuler Sieve : Ukuran pori tertentu (kecil) sehingga efektif
terhadap molekul reaktar tertentu.
Monolithic : Tidak Berpori umumnya digunakan pada proses yang
mempertimbangkan perpindahan panas.

Sumber : wikipedia
Supprted : Material Aktif terdispersi pada supprot (penyanggah)
Unsupport : Katalis tanpa support keaktifan aktif material dapat
ditingkatkan dengan menmbahkan sedikt zat yang disebut
promotor.
 SISI AKTIF KATALIS
ADALAH SUATU TTIK ATAU DAERAH PADA PERMUKAAN
KATALIS YANG DAPAT MEMBENTUK IKATAN KIMIA YANG
SANAT KUAT DENGAN ATOM ATAU MOLEKUL YANG
TERARSORP
JUMLAH MOLEKUL YANG BEREAKSI TIAP AKTIF SITE TIAP DETIK DISEBUT DENGAN TURNOVER FREKUENSI ATAU
PARAMETER AKTIVITAS KATALIS

Contoh :
The Fischer Tropsch Synthesys was studied using a commercial 0.5% wt % Ru on ƴ- Al2O3.
The catalyst dispersion percentage of atoms exposed, determined from hydrogen
chemirsorpsion was found to be 49 %. At a pressure of 988 kPa and a temperature of 475 K.
A turnover frequency, fCH4 0,044/s was reported for methane. What is the rate of formation of methane,
r’M, in mol/s.g of catalyst (metal plus supert)?

Penyelesaian :
1 %𝑅𝑢 0.044 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑒𝑟 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 0.49 𝑠𝑢𝑟𝑓𝑎𝑐𝑒 𝑎𝑡𝑜𝑚 6.02𝑋1023 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑠 𝑅𝑢
r’m = fCH4 D = x x
𝑀𝑊𝑅𝑢 100 (𝑠𝑢𝑟𝑓𝑎𝑐𝑒 𝑎𝑡𝑜𝑚 𝑅𝑢).𝑠 6.02𝑋1023 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑘𝑢𝑙𝑒𝑟 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑎𝑡𝑜𝑚 𝑅𝑢 𝑔 𝑎𝑡𝑜𝑚 (𝑚𝑜𝑙𝑒) 𝑅𝑢
𝑔 𝑎𝑡𝑜𝑚 𝑅𝑢 0.005 𝑔 𝑅𝑢
x
100,1 𝑔 𝑅𝑢 𝑔 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
= 1,07 x 10-6 mol/s.g katalis
1,07 x 10-6 mol (6,1 x 1017 moleculer) dari metana melonjak satu gram katalis setiap detik
 KLASIFIKASI KATALIS
ALKILASI ADALAH PENAMBAHAN GUGUS ALKIL KE
SENYAWA ORGANIK. JENIS REAKSI INI BIASANYA
MUNCUL DI LUAR KATALIS FRIEDEL-CRAFTS ALC13
BERSAMA DENGAN MUNCUL HCI.
CONTOHNYA
REAKSI ISOMERISASI. DALAM PRODUKSI PETROKIMIA, KONVERSI
RANTAI HIDROKARBON NORMAL MENJADI RANTAI BERCABANG
SANGAT PENTING, KARENA MENGHASILKAN NILAI OKTAN
GASOLIN YANG LEBIH TINGGI. KETIKA N-PENTANA DI ISOMERKAN
MENJADI I-PENTANA, ANGKA OKTAN MENINGKAT DARI 62
MENJADI 90.

ALO3 ADALAH KATALIS YANG DIGUNAKAN DALAM REAKSI

ISOMERISASI TERSEBUT. WALAUPUN KATALIS ASAM LAIN TELAH
DIGUNAKAN DALAM REAKSI ISOMERISASI, TETAPI DITEMUKAN
BAHWA LEBIH MUDAH MENGKONVERSI NORMAL PARAFIN
MENJADI ISOPARAFIN KETIKA TERDAPAT SISI ASAM DAN SISI
HIDROGENASI, SEPERTI PADA KATALIS PT PADA A1O3.
 REAKSI HIDROGENASI DAN DEHIDROGENASI.
KEKUATAN IKATAN ANTARA PERMUKAAN HIDROGEN DAN
LOGAM MENINGKAT DENGAN PENINGKATAN D-ORBITAL
KOSONG. AKTIVITAS KATALITIK YANG MAKSIMUM TIDAK
AKAN TERWUJUD JIKA IKATANNYA TERLALU KUAT DAN
PRODUK TIDAK MUDAH TERURAI DARI PERMUKAAN.
AKIBATNYA, AKTIVITAS KATALITIK MAKSIMUM INI TERJADI
KETIKA ADA SEKITAR SATU D-ORBITAL KOSONG PER ATOM.
LOGAM YANG PALING AKTIF UNTUK REAKSI YANG
MELIBATKAN HIDROGEN, UMUMNYA ADALAH CO, NI, RH, RU,
OS, PD, IR, DAN PT.
Reaksi Oksidasi. Unsur-unsur Kelompok Transisi (Golongan
Viii) Dan Subkelompok I Digunakan Secara Luas Dalam Reaksi
Oksidasi. Ag, Cu, Pt, Fe, Ni, Dan Oksida Umumnya Adalah
Katalis Oksidasi. Selain Itu,V2o5 Dan Mno2 Sering Digunakan
Untuk Reaksi Oksidasi. Tipe Utama Dari Reaksi Oksidasi
Katalitik
Reaksi Hidrasi dan Dehidrasi. Metoda hidrasi dan dehidrasi
memiliki afinitas yang kuat terhadap air. Salah satu katalis
tersebut adalah AI2O3, yang digunakan dalam dehidrasi alkohol
untuk membentuk olefin. Selain untuk alumina, gel silika-almina,
lempung, asam fosfat, dan garam asam fosfat pada pembawa inert
juga telah digunakan untuk reaksi hidrasi-dehidrasi. Contoh
reaksi hidrasi katalitik industri adalah sintesis etanol dari etilena
Reaksi HaIogenasi dan DehaIogenasi. Biasanya, reaksi jenis
ini terjadi tanpa menggunakan katalis. Namun, ketika selektivitas
produk yang diinginkan rendah atau diperlukan untuk
menjalankan reaksi pada suhu yang lebih rendah, penggunaan
katalis diinginkan. Halida tembaga dan perak yang didukung dapat
digunakan untuk halogenasi hidrokarbon.
10.2. LANGKAH - LANGKAH REAKSI
KATALIS
1. TAHAPAN REAKSI KATALIS

2. 1. Perpindahan massa cairan ke bagian luar (pellet) katalis

3. (difusi eksternal)

4. 2. Difusi reaktan dari mulut katalis ke bagian intermedit katalis

5. 3.Adsorpsi reaktan ke permukaan katalis

6. 4. Reaksi antara katalis denan reaktan A → B

7. 5. Deadsorpsi dari produk ke permukaan

8. 6. Difusi produk ke bagian mulut katalis

9. 7. Perpindahan massa produk ke luar katalis

 DIFUSI CAIRAN KE BAGIAN LUAR KATALIS

Rate = kc (Cab-Cas)

Cab= kosentrasi reaktan

Cas= kosentrasi pellet katalis

Kc= Dab/ d

Dab=diameter partikel

D=koefisien keteblan dinding

EFEK DARI UKURAN PARTIKEL DAN KECEPATAN FLUIDA
PADA LAJU KESELURUHAN
 INTERNAL DIFUSI

Rate = Kr x Cas
ISOTERMIS ADSORPSI
The adsorption of
carbon monoxide
molecules
SURFACE REACTION
 Terdapat 3 cara untuk melakukan pembentukan produk
1. Single site
1.

2. Laju reaksinya :

Dimana Ks adalah Konstanta kesetimbangan Ks= ks/k-s

2. Dual Site

Laju Reaksinya:
 ❑ Contoh Lain dari Dual Site
* Jika ada 2 sisi aktif yang berdampingan maka akan
menyatu

laju reaksinya:
* Reaksi antara dua species dengan katalis yang berbeda

• Laju Reaksinya :
3. Eley-Rideal

Laju Reaksinya:
 DESORPTION

Laju Reaksinya:

dimana:
 THE RATE-LIMITING STEP
Reaksi heterogen, keadaan steady state setiap laju dari
adsorption, surface reaction. and desorption = sama
1 0 . 3 . S H Y N T H E S I Z I N G A R AT E L AW, M E C H A N I S M A N D R AT E
LIMITING STEP

CUMENE (C) Benzene (B) + Propylene (P)

KALAU ADA INERT :
I+S I.S
INERT
Tahapan Laju Reaksi :
1. Adsopsi (Molecular,
Dissosiative)
2. Surface Reaction (Single Site,
dual site, eley rideal)
3. Desorpsi

YANG MANA TAHAPAN

PENENTU LAJUNYA ???
 TAHAPAN PENENTU LAJU REAKSINYA
ADALAH TAHAP YANG PALING LAMBAT.

TAHAPAN MANA YANG LAMBAT DAN

TAHAPAN YANG CEPAT ??
 TAHAPANNYA :
ASUMSIKAN PENENTU LAJU

TURUNKAN RUMUS

MASUKKAN DATA EKSPERIMENTAL

10.3.1. APAKAH TAHAPAN ADSORPSI
CUMENE ADALAH LIMITING RATE?
Asumsi = Tahapan Adsorpsi adalah limiting rate

CV dan Cc.S tidak dapat diukur

kA < Ks dan KD
Total Sites (Ct) = Vacant Site + Occupied Sites
10.3.2. APAKAH SURFACE ADALAH
LIMITING RATE ?

Surface Reaction

Pada rD/kD = 0 maka Cb.S = kBpBCv

Sehingga
10.3.2. APAKAH DESORPTION ADALAH
LIMITING RATE ?