ZONISAMIDE

Nama Obat : Zonizamide

Struktur Kimia :

(Martindale,Hal 533.5)
Golongan Kerja : Antikonvulsan; sulfonamide.
(AHFS Drug Information Essentrals: November 2011)

Mekanisme Obat :Zonisamide mengikat saluran natrium dan saluran kalsium

sensitif tegangan, yang menekan depolarisasi neuronal dan
hypersynchronization. Zonisamide juga menghambat
karbonat anhidrase ke tingkat yang lebih lemah, tetapi efek
seperti itu tidak dianggap berkontribusi secara substansial
terhadap aktivitas antikonvulsi obat.
(AHFS Drug Information Essentrals: November 2011)

Indikasi :Terapi ajuvan dalam pengobatan kejang parsial pada pasien

epilepsi dewasa.
(A To Z Drug Facts)

Dosis :Dewasa (lebih dari 16 tahun): PO 100 mg / hari awalnya,

maka dosisnya dapat ditingkatkan sebanyak 100 mg / hari
dengan interval minimal 2 minggu (maksimal, 600 mg / hari).
(A To Z Drug Facts)

Kontraindikasi :Diketahui hipersensitivitas terhadap zonisamide,

sulfonamides, atau bahan apa pun dalam formulasi.

(AHFS Drug Information Essentrals: November 2011)

Peringatan dan Perhatian : Oligohidrosis (pengurangan keringat) dan hipertermia

dilaporkan pada pasien yang menerima zonisamide,
terutama pada pasien anak-anak. Monitor pasien yang
menerima zonisamide untuk bukti penurunan
berkeringat dan peningkatan suhu tubuh, terutama
pada cuaca hangat atau panas. Pertimbangkan risiko
hipertermia ketika zonisamide digunakan bersamaan
dengan obat lain yang mempengaruhi pasien untuk
gangguan terkait panas.
(AHFS Drug Information Essentrals: November 2011)
Perhatian dan Penggunaan Pada kondisi Khusus :
Kondisi Pasien Keterangan
Wanita Hamil dan Menyusui Kategori Kehamilan : Kategori C.
Obat Antiepilepsi Amerika Utara Kehamilan Registry
di (untuk pasien).FDA memperingatkan bahwa
zonisamide dapat menyebabkan asidosis metabolik;
jika asidosis metabolik terjadi selama kehamilan, dapat
mempengaruhi perkembangan janin (yaitu
menurunnya pertumbuhan janin, menurunnya
oksigenasi janin, dan kematian janin) dan kemampuan
janin untuk mentoleransi persalinan.Efek zonisamide
pada persalinan dan persalinan tidak diketahui.
Perubahan fisiologis selama kehamilan dapat
mempengaruhi konsentrasi zonisamide plasma dan /
atau efek terapeutik.Beberapa dokter
merekomendasikan pemantauan konsentrasi
zonisamide dan menyesuaikan dosis zonisamide yang
diperlukan pada wanita hamil

Laktasi
Mendistribusikan ke dalam ASI manusia. Karena
potensi risiko dalam menyusui bayi, hentikan
menyusui atau obat.
Pediatrik Keamanan dan kemanjuran zonisamide tidak
ditegakkan pada anak-anak berusia <16 tahun dan obat
ini tidak disetujui untuk digunakan pada pasien anak di
AS. Namun, obat ini telah digunakan pada beberapa
pasien pediatrik untuk pengobatan epilepsi hingga saat
ini dan disetujui. untuk penggunaan pediatrik di
Jepang.Oligohidrosis dan hipertermia, ditandai dengan
penurunan suhu tubuh berkeringat dan abnormal
tinggi, dilaporkan pada pasien anak (usia 1,6-17 tahun)
yang menerima zonisamide dan kadang-kadang telah
mengakibatkan stroke panas dan rawat inap.lebih baik
memantau anak-anak yang menerima obat untuk bukti
penurunan keringat dan peningkatan suhu tubuh,
terutama dalam cuaca hangat atau panas.
Pertimbangkan risiko hipertermia ketika zonisamide
digunakan bersamaan dengan obat lain yang
mempengaruhi pasien untuk gangguan terkait panas.
Pasien anak mungkin berisiko tinggi untuk asidosis
 metabolik zonisamide; mungkin lebih berat pada
pasien yang lebih muda.Efek spesifik dari zonisamide
pada pertumbuhan dan tulang tidak dipelajari; asidosis
metabolik kronis dapat mengurangi tingkat
pertumbuhan pada pasien pediatrik, menghasilkan
penurunan tinggi maksimal yang dicapai.
Gangguan Organ Gangguan hati
(Hati atau Ginjal) Gunakan dengan hati-hati pada pasien dengan penyakit
hati; titrasi dosis yang lebih lambat dan pemantauan
yang lebih sering mungkin diperlukan.

Gangguan ginjal
Gunakan dengan hati-hati pada pasien dengan penyakit
ginjal; titrasi dosis yang lebih lambat dan pemantauan
yang lebih sering mungkin diperlukan.Karena
pengalaman yang tidak mencukupi mengenai dosis dan
toksisitas, jangan digunakan pada pasien dengan gagal
ginjal (GFR <50 mL / menit).
(AHFS Drug Information Essentrals: November 2011)

Efek samping :Nyeri perut, anoreksia, diare, mual, dispepsia, konstipasi,

mulut kering, perversion rasa, sakit kepala, pusing, ataksia,
nistagmus, paresthesia, kebingungan, kesulitan
berkonsentrasi, gangguan memori, perlambatan mental,
kelainan bicara, kesulitan dalam ekspresi verbal, agitasi dan /
atau lekas marah, depresi, insomnia, kecemasan, kegugupan,
skizofrenia dan / atau perilaku skizofreniform, somnolen,
kelelahan, kelelahan, sindrom seperti flu, ekimosis, rinitis,
penurunan berat badan, ruam, diplopia.
(AHFS Drug Information Essentrals: November 2011)

Penyimpanan :Kapsul: Tempat kering pada 25 ° C (mungkin terkena 15-30 °

C); lindungi dari cahaya.
(AHFS Drug Information Essentrals: November 2011)

Interaksi Obat :Obat-obatan yang menginduksi enzim hati (misalnya,

carbamazepine, phenobarbital, phenytoin):Dapat
meningkatkan metabolisme dan mengurangi waktu paruh
zonisamide.

(A To Z Drug Facts)
Contoh Sediaan di Pasaran :
Nama Brand Nama Pabrik
atau Distributor Komposisi

ZONEGRAN Eisai Zonisamide

(ISO Volume 50,Hal85)