NILAI DARAH

Blood Value

Aqsha Ineza 1)*, Fani Refiza 2), Intan Hawani Syam Nursal 3), Hafizah Zakiyah 4), Romy Kelvindo5),
Indah Sukarjo6)
1)
NIM. 1710422008, Kelompok III B, Praktikum Fisiologi Hewan, Biologi, FMIPA, UNAND
2)
NIM. 1710421006, Kelompok III B, Praktikum Fisiologi Hewan, Biologi, FMIPA, UNAND
3)
NIM. 1710421010, Kelompok III B, Praktikum Fisiologi Hewan, Biologi, FMIPA, UNAND
4)
NIM. 1710421024, Kelompok III B, Praktikum Fisiologi Hewan, Biologi, FMIPA, UNAND
5)
NIM. 1710423010, Kelompok III B, Praktikum Fisiologi Hewan, Biologi, FMIPA, UNAND
*Koresponden : aqshaineza19@gmail.com
ABSTRACT
This experiment about Blood Value applied on Friday, September 13th, 2019 in the 2nd Teaching Laboratory,
Biology Departement, Faculty of Mathematics and Natural Sciences, Andalas University, Padang. The aims
of this experiment were to known about method and technique measured standard of blood value was
included blood cell ‘s quantity, hematocrit value, hemoglobin value and index ablosute of blood, to
comprehend and interpretation blood value as a physicology concept. The method used was direct observation
method and experiment using haemocytometer, haemometer, hematometer and microscope. This experiment
used Mus musculus and Bufo sp.. The results of this practical are the he average Hb Bufo sp is smaller than the
average Hb Mus musculus, which is 11 g /dL and 19 g/dL respectively. And the other result is Mus musculus
hematocrit value is about 30% and Bufo sp. is 35%.
Keywords: Buffo sp., Coantigulan, Hemoglobin, Mus musculus, Sahli Methods
PENDAHULUAN
Darah adalah cairan tubuh yang mengalir mempertahankan homeostatis dan menjaga
dalam pembuluh darah dan beredar ke keseimbanagn fungsi-fungsi organ tubuh agar
seluruh tubuh (Yatim, 1990). Darah dapat berjalan dengan baik (Baldy, 1995).
merupakan sistem transpor yang berfungsi Pada manusia, darah berfungsi sebagai alat
antara lain membawa zat makanan dari pengangkut bermacam-macam substansi
saluran pencernaan menuju jaringan, dimana darah sebagai tempat terlarut bahan
membawa produk akhir metabolisme dari yang diangkut tersebut, misalnya O2, CO2,
sel ke organ ekskresi, serta membawa dan nutrisi. Darah juga berperan dalam
oksigen dari paru-paru ke jaringan yang transpor hormon dan metabolisme, serta
mengandung berbagai bahan penyusun sistem mengatur suhu tubuh (Nurdin, 1997).
imun yang bertujuan mempertahankan tubuh Komponen penyusun darah terdiri dari
dari berbagai penyakit, sebagai alat plasma dan unsur-unsur pembentuk darah
pertahanan mikroorganisme yang masuk ke seperti eritrosit, leukosit dan trombosit
dalam tubuh (Handayani et al., 2013). (Nurcholis et al., 2013). Darah terdiri dari
Pada proses pertukaran antara sel-sel komponen cair yang disebut plasma dan
yang terfiksasi dalam tubuh dan lingkunagn berbagai unsur yang dibawa dalam plasma
luar, darah memiliki peran sebagai yaitu sel-sel darah. Sel-sel darah terdiri dari
mediumnya, serta bersifat protektif terhadap eritrosit atau sel darah merah, yaitu sel yang
organisme. Darah juga terlibat dalam mengangkut oksigen, leukosit atau sel darah
putih yaitu sel yang berperan dalam
kekebalan dan pertahanan tubuh dan
trombosit yaitu sel yang berperan dalam
homeostasis (Frandson, 1986).
Plasma darah adalah cairan kompleks
yang mengandung ion-ion dan molekul
organik serta berada dalam keadaan
keseimbangan dinamik dengan cairan tubuh
lain. Plasma mengandung 90% air, 7-8%
protein, 1% elektrolit dan 1-2% zat-zat
terlarut lainnya. Eritrosit merupakan tipe sel
darah yang berjumlah paling banyak dalam
darah. Darah vertebrata memiliki inti yang
bentuknya secara umum oval, kecuali pada
mamalia, dalam perkembangannya eritrosit
akan berbentuk cawan bikonkaf, yang dapat
mempercepat pertukaran gas antar sel-sel dan
plasma darah (Ville et al., 1988). Komponen
penyusun darah terdiri dari plasma darah
(cairan) dan sel-sel penyusun darah. Darah
terdiri dari beberapa jenis korpuskula (sel-sel
darah) yang membentuk 45% bagian dari
darah. Bagian 55% yang lain berupa cairan
kekuningan yang membentuk medium cairan
darah yang disebut plasma darah (Karsheva,
2009).
Eritrosit merupakan sel yang tidak
memiliki inti, dan dipenuhi oleh protein
hemoglobin pembawa oksigen (O2). Dalam
keadaan normal, sel-sel eritrosit tidak pernah
keluar dari sistem sirkulasi. Eritrosit yang
baru dilepaskan oleh sumsum tulang kedalam
sirkulasi darah mengandung residu RNA
ribosom, dan dapat diendapkan dan terpulas
dengan adanya pewarnaan supravital
(misalnya brilliant cresyl blue). Pada keadaan
tersebut, retikulosit yaitu eritrosit yang lebih
muda terlihat memiliki granul atau struktur
mirip jala didalam sitoplasmanya. Jumlah sel
darah merah lebih banyak dibanding sel darah
putih. Jenis kelamin mempengaruhi jumlah
sel darah merah, pada wanita normal
mempunyai kira-kira 4,5 juta sel darah dalam
tiap ml3 darah. Pada laki-laki normal rata-rata
jumlahnya paling tinggi sekitar 5 juta
(Kimball, 1996).
Pembentukan sel darah merah
dipengaruhi oleh beberapa faktor, salah
satunya yaitu hormon eritropoietin, yaitu
hormon yang dihasilkan oleh ginjal untuk
memicu proses pembentukan sel darah merah
dalam sumsum tulang (Ganong, 1997).
Hemoglobin merupakan suatu bentuk
protein yang kaya akan zat besi. Hemoglobin
memiliki daya gabung (afinitas) tinggi
terhadap oksigen. hemoglobin membawa
oksigen dari paru-paru keseluruh jaringan
tubuh dan membawa kembali karbondioksida
dari seluruh sel ke paru-paru yang kemudian
dikeluarkan dari dalam tubuh. Hemoglobin
pada hewan vertebrata ditemukan pada
eritrosit (Bavelender dan Romaley,1988).
Hematokrit adalah persentase sel
yang terdapat di dalam darah. Jika seseorang
dikatakan mempunyai hematokrit 40, artinya
adalah 40 % dari volume darah merupakan
sel dan sisanya adalah plasma. Hematokrit
darah ditentukan dengan mensentrifuse darah
didalam sutu tabung berkalibirasi. Semakin
besar persentase sel didalam darah, semakin
besar nilai hematokritnya, semakin besar
hematokritnya maka semakin besar banyak
pergeseran diantara lapisan lapisan darah
(Heumann, 1983).
Penentuan kadar Hemoglobin dalam
darah dapat dilakukan dengan beberapa cara,
salah satunya yaitu dengan metoda hematin
asam (metoda sahli). Metoda ini dilakukan
dengan mencampurkan HCl 0,1 N, sehingga
Hemoglobin akan berubah menjadi hematin
asam berwarna coklat. Reaksinya dilakukan
dalam sebuah tabung. Kadar Hb dapat
ditentukan dari tingginya kolom campuran
dalam tabung (Wulangi, 1990).
 Berdasarkan uraian di atas maka dengan metode sahli dan untuk
dilakukanlah praktikum Nilai Darah dengan mengidentifikasi komponen darah melalui
tujuan untuk mengukur kadar Hb dalam darah pemisahan dengan sentrifugasi.

PELAKSANAAN PRAKTIKUM
Waktu dan Tempat masukkan 5 tetes HCL 0.1 N. Selanjutnya
Praktikum Nilai Darah ini dilaksanakan pada isap sampel darah dari wadah dengan pipet
Jumat, 13 September 2019 di Laboratorium hemoglobin hingga garis 20 ul dan hapus sisa
Teaching II, Jurusan Biologi, Fakultas darah pada ujung pipet. Lalu alirkan sampel
Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, darah tersebut kedalam tabung hemometer
Universitas Andalas, Padang. yang berisi 5 tetes HCl 0.1 N dan jangan
sampai ada gelembung dan aduk sampel
Alat dan Bahan
darah dengan HCl 0.1 N tersebut hingga
Alat yang digunakan pada praktikum Nilai
homogen dan larutan menjadi coklat tua.
darah adalah Tabung sampel darah, jarum
Setelah itu tambahkan aquadest kedalam
suntik, alat bedah, kit hemometer sahli
tabung hemometer sedikit demi sedikit
lengkap, pipet tetes, alat tulis, tabung
hingga warna sampel sama dengan warna
hematokrit, sentrifus hematokrit, skala
standar pada hemometer lalu baca kadar
standar hematokrit dan sumbat tabung
hemoglobin dengan skala yang ada pada
hematokrit. Adapun bahan yang digunakan
tabung.
adalah 2 ekor Mus musculus, dan 3 ekor Bufo
sp. sampel darah, EDTA 10%, HCL 0.1 N b) Pemisahan komponen darah
dan aquadest. Sampel darah diambil dengan memipet dan
masukkan kedalam tabung hematokrit hingga
Cara Kerja
setengahnya. Selanjutnya, tutup salah satu
a) Menghitung kadar Hb dengan metode
lubang tabung hematokrit dan sntrifus sampel
Sahli
tersebut. Sentrifus selama 5 menit dengan
Darah pada mencit diambil dari ekor dan dari
kecepatan 10.000 rpm. Setelah itu, angkat
jantung nya kemudian ditampung dalam
tabung dan amati komponen darah pada hasil
wadah sampel darah yang telah dibilas
sentrifus tersebut.
dengan EDTA 10%. Pada tabung hemometer
HASIL DAN PEMBAHASAN
Berdasarkan praktikum yang telah dilaksanakan didapatkan hasil sebagai berikut:
Tabel 1. Pengukuran Hemoglobin dengan Metode Sahli
No Jenis Hewan Kadar Hb
1 Bufo sp. 11 g/dl
2 Mus musculus 19 g/dl

Grafik 1. Pengukuran Hemoglobin dengan Metode Sahli

Dari tabel dan grafik 1 dapat diketahui
bahwa Bufo sp memiliki kadar Hb darah
rata-rata 11 g/dl, sedangkan pada Mus
musculus memiliki rata-rata 19 g/dl. Hasil
tersebut menunjukkan bahwa kadar Hb
pada Mus musculus yang digunakan pada
percobaan ini lebih tinggi dibandingkan
dengan Bufo sp. Kadar Hb pada Mus
musculus melebihi batas normalnya.
Coppo, Mussart dan Fioranelli (2005),
menyatakan bahwa kisaran normal
hemoglobin pada Mus musculus yaitu 10-
14 g/dl. Menurut Aboderin & Oyetayo
(2006) kadar hemoglobin normal pada
tikus putih adalah 12-17.5 g/dL.
Kadar Hb pada darah meningkat
sesuai dengan meningkatnya eritrosit
karena ada korelasi antara eritrosit dan
Hb. Jika kadar oksigen pada darah tinggi
maka Hb tinggi dan produksi eritrosit juga
tinggi dan begitu juga sebaliknya. Hal ini
sesuai dengan pernyataan Swenson,
(1984), yang menyatakan bahwa kadar
hemoglobin akan meningkat seiring
dengan peningkatan jumlah eritrosit.
Hemoglobin terdapat dalam eritrosit dan
merupakan 90 persen dari berat kering
eritrosit. Hemoglobin berfungsi sebagai
pigmen respirasi darah dan sebagai sistem
bufer dalam darah, yang erat kaitannya
dengan kemampuan darah membawa
oksigen Kadar hemoglobin per milliliter
darah ternyata bervariasi sesuai dengan
fungsi respirasi sel dalam darah. Kadar
hemoglobin dalam darah biasanya
dinyatakan dalam gram per 100 ml darah.
Perbedaan jumlah Hb pada hewan
dapat dipengaruhi oleh beberapa factor,
salah satunya yaitu factor umur. Menurut
Wulangi (1993), ada beberapa faktor yang
mempengaruhi kadar Hb pada hewan
diantaranya umur, spesies, jenis kelamin,
serta kualitas dan kuantitas pakan.
Semakin berkualitas pakan yang diberikan
pada hewan tersebut maka nutrisi yang
digunakan pun tercukupi sehingga darah
mengandung kadar Hb standard. Begitu
juga dengan pemenuhan pakan secara
kuantitas dapat diartikan juga kontinuitas
pemberian pakan, akan nutrisi membuat
kadar hemoglobin juga akan stabil.
Selain faktor yang telah
disebutkan sebelumnya perbedaan jumlah
Hb juga dipengaruhi oleh bentuk
fisiologis dari darah. Menurut Kramer,
(2000), perbedaan fisiologis dari tubuh
hewan mempengaruhi perbedaan dari
fisiologis eritrosit, yang mana pada
mamalia eritrosit tidak memiliki inti,
sedangkan pada unggas, amphibi dan unta
eritrositnya memiliki inti. Pada katak
yang hidup didua alam yang bernapas
dengan paru-paru dan kulit, eritrosit yang
dibawa oleh oksigen mempersepit ruang
bagi Hb, hal ini yang menyebabkan Hb
pada katak lebih rendah dibandingkan
mamalia. Sehingga eritrosit yang
memiliki inti pada mamalia lebih kecil
Hb-nya.

Tabel 2. Hasil Pemisahan Komponen Darah

No. Spesies Eritrosit Plasma Darah

1. Bufo sp 30% 70%
2. Mus musculus 35% 65%

80%

70%
Hasil Pemisahan Komponen Darah
60%

50%

40%

30%

20%

10%

0%
Buffo sp Mus musulus Buffo sp Mus musulus

Eritrosit Plasma Darah

Grafik 2. Hasil Pemisahan Komponen Darah

Berdasarkan tabel dan grafik 2 dapat
diketahui bahwa hasil dari pemisahan
komponen darah (hematokrit) pada Bufo
sp. sebesar 30% sedangkan pada Mus
musculus sebesar 35%. Dari hasil tersebut
dapat diketahui bahwa nilai hematokrit
pada Mus musculus lebih tinggi
dibandingkan dengan Bufo sp. namun
kadar hematokrit pada Mus musculus ini
tidak dalam batas normalnya. Hal ini
sesuai dengan pendapat Aboderin &
Oyetayo (2006) bahwa kadar hematokrit
normal pada tikus putih yaitu 39%-53%.
Tidak normalnya kadar hematokrit pada
Mus musculus ini disebabkan karena
tingginya temperatur di lingkungan sekitar
Mus musculus tersebut. Hal ini sesuai
dengan pendapat Swenson (1970) yang
menyatakan bahwa temperatur
lingkungan yang tinggi akan menurunkan
nilai hematokrit sebagai akibat dari
berkurangnya jumlah eritrosit.
Penurunan nilai hematokrit dapat
disebabkan oleh kerusakan eritrosit,
penurunan produksi eritrosit atau dapat
juga dipengaruhi oleh jumlah dan ukuran
eritrosit (Dawson dan Whittow, 2000).
Perbedaan hematokrit dari hewan uji
tersebut disebabkan oleh kadar sel dalam
darah pada Mus musculus lebih banyak
dari pada Bufo sp. jadi semakin besar
persentase sel dalam darah, maka semakin
besar hematokritnya, peningkatan nilai
hematokrit pada mencit seiring dengan
peningkatan nilai hemoglobinnya. Hal ini
sesuai dengan pendapat Soeharsono
(1996) cit Adriani (2012) yang
menyatakan bahwa nilai hematokrit
adalah perbandingan antara sel darah
merah dan volume darah keseluruhan
sehingga dengan meningkatnya sel darah
merah dan hemoglobin, maka nilai
hematokrit juga akan meningkat.
Hal ini diperkuat dengan pendapat
Kimball (1996), yang menyatakan bahwa
KESIMPULAN
Dari praktikum yang telah dilakukan
dapat disimpulkan bahwa :
1. Kadar hemoglobin Mus musculus
19 g/dl lebih banyak dari
hemoglobin Bufo sp. yaitu 11 g/dl
pada darah terdapat tiga tipe unsur jadi,
yaitu sel-sel darah merah, (eritrosit), sel-
sel darah putih (leukosit), dan keping-
keping darah (trombosit). Diantara ketiga
tipe unsur-unsur tersebut sel darah merah
merupakan unsur yang paling banyak
jumlahnya.
Faktor yang mempengaruhi jumlah
komponen darah yaitu ukuran dari sel
darah yang dimiliki oleh hewan tersebut
dan jenis hewan atau spesies juga menjadi
pengaruh bagi jumlah komponen darah.
Menurut Dallman dan Brown (1987),
hewan yang memiliki sel darah kecil,
jumlahnya banyak. Sebaliknya yang
ukurannya lebih besar akan mempunyai
jumlah yang lebih sedikit. Menurut
Guyton (1995), jumlah sel darah merah
yang banyak menunjukkan besarnya
aktivitas hewan tersebut. Hewan yang
aktif bergerak/beraktivitas akan memiliki
eritrosit dalam jumlah yang banyak pula,
karena hewan yang aktif akan
mengkonsumsi banyak oksigen, dimana
eritrosit sendiri mempunyai fungsi sebagai
transport oksigen dalam darah.
Guyton (1995), menyatakan
bahwa semakin banyak gesekan yang
terjadi antara berbagai lapisan darah,
maka gesekan ini menentukan viskositas
(kekentalan) darah sehingga menentukan
tinggi rendahnya hematokrit. Karena itu,
viskositas darah meningkat hebat dengan
meningkatnya hematokrit.
2. Adapun komponen darah yang
dapat diamati yaitu plasma darah
dan eritrosit. Jumlah plasma darah
dan eritrosit pada Bufo sp. lebih
banyak dibandingkan Mus
musculus.
DAFTAR PUSTAKA
Aboderin, F.I., & Oyetayo, V.O., 2006,
Haematological studies of Rats Fed
Different Doses of Probiotic,
Lactobacillus plantarum, Isolated from
fermenting corn slurry. Pakstan J of
Nutrition, 5:102-105.
Adriani, L. 2012. Komposisi dan Imbangan
Bakteri pada Pembuatan Yoghurt
terhadap Nilai Hematologik Mencit.
Unpad. Bandung.
Baldy C. M. 1995. Pembekuan. Dalam :
Patofisiologi: konsep klinis proses -
proses penyakit. Edisi 4. Terjemahan
Peter Anugerah. Jakarta: EGC.
Bavelander, G & J. A. Romaley. 1988.
Dasar-Dasar Histologi. Erlangga.
Jakarta.
Coppo, J. A., B.Norma, Mussart and S. A.
Fioranelli. 2005. Blood and urine
physiological values in farm-
cultured Rana catesbeiana (Anura:
Ranidae) in Argentina. Biology
trop, 53 (3) 2005.
Dahelmi, 1991. Fisiologi Hewan. Universitas
Andalas. Padang.
Dallman, H. D dan E. M Brown. 1992. Buku
Teks Histologi Veteriner I. UI Press.
Jakarta.
Dawson, W.R., and G.C. Whittow. 2000.
Regulation of Body Temperature.
Pages 343 – 379 in Sturkie’s Avian
Physiology. G. C. Whittow, ed.
Academic Press, New York, NY.
Frandson, R. D. 1986. Anatomy and
physiology of Farm Animals. Lea and
Febiger. Philadelphia
Frandson, R.D. 1992. Anatomi dan Fisiologi
Ternak Edisi ke-4.Gadjah
MadaUniversity Press. Yogyakarta.
Ganong, F.W. 1997. Buku Ajar Fisiologi
Kedokteran. Edisi 17. Jakarta : EGC
Penerbit Buku Kedokteran. hlm.
478480.
Guyton AC, Hall JE, alih bahasa, Irawati
Setiawan. 1995. Buku ajar fisiologi
kedokteran. Ed 9. EGC. Jakarta.
Handayani, L., Irianti, N., & Yuwono, E.,
2013. Pengaruh Pemberian Minyak
Ikan Lemuru terhadap Kadar Eritrosit
dan Trombosit pada Ayam Kampung.
Jurnal Ilmiah Peternakan, 1(1), pp: 39-
46.
Heumann D. 1983. Human Large Granular
Lymphocytes contain an
EsteraseActivity usually Considered as
Specific for The Myeloid Series. Eur
Jimmunol(13) : 254-258.
Junqueira,Luiz Carlos,.Jose Carneiro. 2007.
Histologi Dasar : Teks & Atlas, Edisi
10. Penerbit Buku Kedokteran
EGC.Jakarta.
Karsheva, M., 2009. Blood Rheology- A key
for Blood Circulation in Human
Body.Journal of the University of
Chemical Technology and Metallurgy,
44(1), pp: 50-54.
Kimball, J.W. 1996. Biologi. Erlangga.
Jakarta.
Kimball, J.W. 1996. Biologi. Erlangga.
Jakarta.
Kramer, Jacobs R. Septicemia and septic
shock. In : Wilson JD, Braunwald E,
Isselbacker KJ, et al. 2000. Eds.
Harison’s Principles of internal
medicine. 12th ed. New York:
McGraw-Hill.
Nurcholis, A., Aziz, M., & Muftuch., 2013.
Ekstrasi Fitur Roudness untuk
Menghitung Jumlah Eritrosit dalam
Citra Sel Darah Ikan. Jurnal EECIS,
7(1), pp: 10-17.
Nurdin, MS. 1997. Histologi. Universitas
Andalas. Padang.
Pearce, E. 1989. Anatomi dan Fisiologi untuk
Paramedis. Gramedia Pustaka Utama.
Jakarta.
Swenson, M. J. 1970. Dukes Physiology of
Domestic Animals, 8 th, Ed. Comstock
 Publishing Associates a Division of
Cornell University Press. Ithaca.
London.
Swenson, M.J. 1984. Duke’s Physiology of
Domestic Animals. Ed ke-10. Cornell
Univ. London.
Ville, C. A., Walker, W., & Barnes, R. D.,
1988. Zoologi Umum Edisi 6. Jakarta:
Erlangga.
LAMPIRAN
Gambar 1. Kadar Hb pada Mus
musculus
Sumber : Doc.pribadi
Gambar 3. Proses sentrifugasi
pemisahan komponen darah
Sumber : Doc.pribadi IV A
Wattimena,JR dan Elin Yuilinah S. 1990.
Fisiologi Manusia II Sistem Transfort
dan Metabolisme. ITB : Bandung.
Wulangi, S. Kartolo. 1993. Prinsip-prinsip
Fisiologi Hewan. ITB. Bandung.
Yatim, W., 1990. Reproduksi dan
Embriologi. Bandung: Tarsito.
Gambar 2. Kadar Hb pada Buffo sp
Sumber : Doc.pribadi
Gambar 4. Skala Hematokrit
Sumber : Doc.pribadi