A. TUJUAN PERCOBAAN
Untuk memberikan pengetahuan dan keterampilan tentang formulasi sediaan
tablet dan kontrol kualitasnya.
B. TINJAUAN PUSTAKA
Tablet adalah sediaan bertakaran, padat, umumnya berbentuk silindrisdatar
dengan permukaan datar ganda atau cembung ganda.Pada permukaannya dapat diterakan
identitas, takaran, identitas dengantanda yang cocok dan cekungan atau tanda cekungan
silang untuk memudahkan pematahannya. Pada suatu tablet dalam pengertian yang
sesusai dengan definisi diatas, dapat dibuat lapisan obat berikutnya yang dikempadengan
bantuan peralatan khusus (tablet berlapis banyak, tablet mantel) (Voigt, 1995).
Beberapa unit proses (proses satuan) terlibat dalam pembuatan tablet, seperti
penurunan ukuran partikel, pencampuran, granulasi, pengeringan, pengempaan, dan
penyalutan (tetapi tidak selalu). Berbagai faktor yang terkait dengan proses ini dapat
mempengaruhi keseragaman kandungan, ketersediaan hayati, atau stabilitas sediaan
diantaranya adalah:
Penurunan ukuran partikel
Pencampuran
Granulasi
Pengempaan tablet
Penyalutan (Kurniawan, 2009)
D. PENIMBANGAN
(silahkan diisi)
R/ Na. diclofenac 100 mg
Avicel 102 100 mg
Laktisa 260 mg
Amilum 10%
Talkum 18 mg
Mg. Stearat 2 mg
2. KONTROL KUALITAS
A. TAMPILAN FISIK TABLET
B. UJI SIFAT FISIK TABLET
Keseragaman bobot tablet
Kekerasan tablet
Kerapuhan tablet
Waktu hancur tablet
Uji disolusi/pelepasan tablet
SD 20,72
CV (%) 4,008
SD 10,38
CV (%) 0,458
F. PEMBAHASAN
(silahkan diisi)