Abstrak
Model ekosistem telah dikembangkan untuk banyak sistem kelautan untuk
memberikan panduan tentang strategi pengelolaan perikanan yang melindungi fungsi
ekologis utama. Model-model ini umumnya "didaur ulang", yaitu diterapkan untuk
pertanyaan baru atau masalah kebijakan setelah fase awal pengembangan model,
pengujian, dan aplikasi. Karena keputusan tentang struktur model biasanya
didasarkan pada yang dimaksudkan Penggunaan model, penting untuk mengenali
batasan dalam kapasitas model untuk menjawab pertanyaan yang tidak spesifik
dirancang. Di sini, kami mengevaluasi model-model jaring makanan yang ada dalam
konteks kemampuan mereka untuk mengidentifikasi spesies hijauan kunci dalam
makanan dan untuk menguji strategi manajemen untuk perikanan yang menargetkan
mereka. Kami menemukan kedalaman dan luasnya spesies predator diwakili
umumnya tidak cukup untuk mengevaluasi sensitivitas populasi predator untuk
mencari makan penipisan ikan. Kami berdemonstrasi bahwa menggabungkan spesies
predator ke dalam kelompok-kelompok fungsional menciptakan bias dalam metrik
jaring makanan seperti keterhubungan. Modelnya pun beragam cukup sehubungan
dengan sejauh mana mereka telah disesuaikan atau disesuaikan dengan pola
retrospektif dan sejauh mana sensitivitas kunci diidentifikasi. Kami menggunakan
studi kasus ini untuk memberikan beberapa rekomendasi umum ketika "mendaur
ulang" ekosistem dan model foodweb. Secara singkat, kami menyarankan sebagai
prosedur rutin pemeriksaan hati-hati atribut model struktural, dari skala di mana
ekologis proses disertakan, dan kualitas kecocokan untuk kelompok fungsional
utama.
Pendahuluan
model untuk stok dan ekosistem, kami laporkan skor tertinggi mencari semua model
yang tersedia. Kami juga perhatikan bahwa kami berusaha menjadi lengkap, tetapi
mungkin tidak mengidentifikasi semua model yang mungkin untuk ekosistem dan
stok yang diberikan. Kami tidak mempertimbangkan analisis populasi virtual
multispesies, karena model ini umumnya tidak memasukkan bottom-up umpan balik
kelimpahan mangsa pada pertumbuhan atau perekrutan predator.
Gambar 1. Ringkasan skor evaluasi model (1, 2, atau 3) pada model skala
temporal dan spasial dan kualitas data trofik.
depan untuk kondisi hari ini. Dua model (spanning tiga ketersediaan) dibuat
berdasarkan data diet dari yang lain sistem atau dari kebiasaan makan "standar"
fungsional kelompok, tetapi input data trofik yang jauh lebih umum berasal dari
ekosistem yang dimodelkan (Gambar 1).
Model luas dan dalam
Sebagian besar model yang kami evaluasi mewakili stok hijauan di tingkat
spesies, dan beberapa termasuk representasi yang lebih rinci struktur umur (Gambar
2). Selalu terdiri dari struktur umur pembagian antara tahap "remaja" dan "dewasa",
tetapi tidak ada yang membedakan antara tahap larva dan remaja. Tiga model,
bagaimanapun,
telah sangat mengagregasi representasi spesies hijauan itu gabungan beberapa saham
(Teluk California, Canary Current, Rak Argentina). Skor untuk luas dan detail
predator cenderung mengindikasikan keterbatasandalam model untuk menilai efek
perikanan hijauan (Gambar 2). Tujuh dari model tidak termasuk setidaknya satu
predator utama kelompok (biasanya burung laut atau mamalia laut). Bahkan, spesies
predator sering sangat teragregasi — hanya tiga model memiliki kelompok pemangsa
yang dimodelkan pada tingkat spesies. Paling umumnya, kelompok burung laut
(menggabungkan piscivorous dan planktivorous spesies) dan mamalia laut
(menggabungkan pinnipeds dan odontocetes) dikumpulkan menjadi kelompok
fungsional. Hanya model tunggal (model California Saat Ini) mendapat skor tinggi di
semua metrik ini.
Simulasi dinamis, tepat, dan ketidakpastian
Sebagian besar model yang tersedia adalah waktu yang dinamis dan karenanya
berpotensi digunakan untuk mensimulasikan konsekuensi panen alternatif kebijakan
untuk spesies hijauan (Tabel 3). Apalagi sebagian besar model-model itu disetel atau
dipasang ke beberapa data time-series.Sebagian besar model ekosistem menggunakan
penyetelan dan kalibrasi ad hoc teknik daripada pendekatan statistik yang lebih ketat
bersama dengan alat diagnostik untuk memperkirakan parameter dan mengevaluasi
kinerja model (Plaga'nyi et al., 2012). Ini menghambat kemampuan untuk mengukur
ketidakpastian hasil model. Seluruh ekosistem model yang dipasang secara ketat
dengan cara yang serupa untuk yang digunakan dalam penilaian stok sangat jarang
(tapi lihat, mis.Gaichas et al. 2011).
Dalam kasus-kasus yang diulas di sini, pemasangan model melibatkan jadwal
waktu kelimpahan dan hasil tangkapan bagi sebagian besar hijauan spesies dan
predator utama termasuk dalam model. Beberapa model menggunakan tipe data lain
yang sesuai (mis. seri waktu kematian tarif, komposisi makanan, dll.). Semua kecuali
dua model menggunakan semacam variabel lingkungan yang dinamis dalam proses
pemasangan. Model skor pas sangat bervariasi, dengan enam menggunakan statistik
fitting model, lima menggunakan fit kualitatif, dan dua ketersediaan pada umumnya
buruk cocok untuk data time-series. Dua ketersediaan ini didasarkan pada model
yang sama (Laut Utara) yang berusaha menyesuaikan dinamika waktu dari 26
kelompok fungsional. Dalam hal ini, beberapa fungsional kelompok bisa bugar,
sementara beberapa yang lain menghasilkan simulasi dinamika waktu yang tidak
cocok dengan data time-series. Delapan dari 18 model tidak memiliki penilaian atau
kuantifikasi eksplisit dari ketidakpastian utama atau sensitivitas (mis. melalui model
berjalan alternatif), dan hanya tiga yang memiliki perlakuan rinci tentang
ketidakpastian dalam model simulasi.
Penipisan lokal
Secara umum, model ekosistem yang ada yang mengandung hijauan ini spesies
tidak memiliki kapasitas untuk menguji efek dari penipisan lokal spesies hijauan pada
predator. Model dikembangkan untuk Perikanan krill Samudra Selatan adalah
pengecualian yang jelas, di mana model eksplisit mempertimbangkan dinamika
spasial perikanan, adveksi, dan predasi.
Implikasi struktur model untuk indikator jaring makanan
Model sangat bervariasi sehubungan dengan perinciannya spesies predator dan
hijauan diwakili; oleh karena itu, kami melakukan percobaan model sederhana untuk
menentukan implikasinya dari memvariasikan detail ini pada metrik benang makanan
yang telah diusulkan untuk mengidentifikasi spesies tingkat trofik rendah yang
berperan sangat penting peran dalam makanan. Secara khusus, Smith et al. (2011)
mengidentifikasi dua atribut dari hijauan pakan ternak yang menunjukkan pentingnya
mereka untuk ekosistem — keterhubungan (proporsi tautan makanan) itu termasuk
spesies hijauan) dan rasio biomassa konsumen (fraksi total biomassa konsumen yang
terdiri dari jenis). Namun, langkah-langkah ini mungkin peka terhadap keputusan
yang dibuat oleh pemodel tentang tingkat agregasi (atau detail) dengan spesies tingkat
trofik yang rendah dan predatornya diwakili. Kami mengambil model yang sangat
detail (Utara California Lancar, Ekopat dengan Ecosim, dan sistematis komponen
model teragregasi sesuai dengan tipe umum keputusan agregasi). Untuk masing-
masing, kami menghitung koneksi dan rasio biomassa konsumen untuk stok spesies
hijauan dan menggambar perbandingan di seluruh skenario untuk menentukan jenis
agregasi yang memiliki efek besar pada penentuan stok sebagai spesies hijauan kunci.
Untuk referensi, Smith et al. (2011) menyarankan bahwa hubungan lebih besar dari
4% atau biomassa konsumen Rasio lebih besar dari 5% merupakan indikasi spesies
hijauan kunci.
"Model dasar" menunjukkan bahwa euphausiids dan agregat Kelompok
"mencari makan ikan" (terdiri dari ikan haring, eulachon, dan N. anchovy)
kemungkinan merupakan spesies hijauan kunci dalam basis makanan ini, berbasiskan
pada koneksi tinggi dan rasio biomassa konsumen yang tinggi. Ikan sarden dan
makarel memiliki koneksi dan biomassa konsumen nilai yang berada di bawah nilai
ambang batas (Gambar 3a). Kapan spesies burung laut dan mamalia laut
dikumpulkan (burung laut sebagai satu kelompok fungsional tunggal, mamalia laut
menjadi pinnipeds, odontocetes, dan paus balin), ada efek sederhana pada koneksi
skor secara umum (seperti yang ditunjukkan oleh keseluruhan pergeseran dalam
koneksi rata-rata semua spesies), tetapi efek campuran pada potensi stok hijauan
kunci (Gambar 3b). Efek yang lebih besar terlihat saat ikan predator dikumpulkan —
selain agregasi di atas, kami mengumpulkan beberapa spesies ikan darat ke dalam
“piscivorous demersal "," rockfish ", dan" demersal lainnya ". Ini menyebabkan
semua kecuali ikan sarden melebihi ambang konektivitas, tetapi tidak berpengaruh
rasio biomassa konsumen. Pada tingkat agregasi ini, kebanyakan kelompok model
memiliki koneksi lebih besar dari 4%. Ketika kita kemudian mengumpulkan spesies
hijauan (mis. menjadi “pelagis kecil”), ini cenderung meningkatkan keseluruhan
koneksi dan konsumen rasio biomassa (Gambar 3d). Pada titik ini, semua kecuali satu
spesies grup dalam ekosistem memiliki nilai keterhubungan yang melebihi ambang.