Anda di halaman 1dari 2

4.

1
4.2
4.3 Cara nama Alkana, Alkil Halida, Alkohol: Sistem IUPAC
Sistem IUPAC untuk penamaan Alkana tidak sulit untuk dipelajari, dan prinsip-
prinsip yang digunakan dalam penamaan senyawa dalam unsur lainnya juga untuk materi
kita mempelajari sistem IUPAC dengan aturan untuk penamaan Alkana dan kemudian
mempelajari aturan untuk Alkil Halida dan Alkohol. Nama-nama untuk beberapa Alkana
yang tidak bercabang dalam table 4.2. Akhiran untuk semua nama Alkana adalah –ane.
Batang nama sebagian besar alkana (diatas C4 ) berasal dari Bahasa yunani dan latin.
Mempelajari batang adalah pemebelajaran penting dalam kimia organik. Dengan
demikian, satu, dua,tiga, empat, dan lima menjadi mat-, et-, prop-, but-, pent-.
4.3.a Cara memberi nama kelompok Alkil tidak bercabang
Jika kita menghapus satu atom hydrogen dari alkana, kita dapat memperoleh apa
yang disebut kelompok alkil. Kelompok alkil ii memiliki nama yang berakhiran –
yl. Ketika alkane tidak bercabang, dan atom hidrogen yang dihilangkan adalah atom
hidrogen terminal. Namanya langsung :

4.3.b Cara memberi nama Alkana rantai bercabang


Alkana rantai bercabang diberi nama sesuai dengan aturan berikut :
1. Temukan rantai karbon terpanjang yang berkelanjutan : Rantai ini menentukan
nama induk untuk alkana. Kami menunjukkan senyawa berikut, misalnya
sebagai heksana karena rantai kontinu terpanjang menganduk enam atom
karbon.
Rantai berkelanjutan terpanjang mungkin tidak selalu jelas dari cara rumus
ditulis. Perhatikan, misalnya pada alkana berikut ini ditetapkan sebagai heptane
karena rantai terpanjang menganduk tujuh atom karbon.

2. Beri nomor rantai terpanjang dimulai dengan ujung rantai lebih dekat dengan
substituen : Menerapkan aturan ini, kami memberi nomor dua alkana yang telah
kami ilustrasikan sebelumnya dengan cara berikut :

3. Gunakan angka yang diperoleh dengn aplikasi r ule 2 untuk menunjuk lokasi
kelompok substitusi, didahului dengan nomor yang menunjukkan lokasi pada
rantai, ditempatkan terlebih dahulu. Angka dipisahkan dari kata oleh tanda
terhubung. Dua contoh kami masing-masing adalah 2-metilheksana dan 3-
metilheptana.
4. Ketika dua atau lebih substitusi hadir, berikan masing-masing subsitusi yang
sesuai dengan lokasinya pada rantai terpanjang. Sebagai contoh, kami
menunjuk senyawa berikut senyawa berikut sebagai 4-etil-2-metilheksana :
kelompok substitusi harus didaftar secara alfabet (yaitu, etil sebelum metil).
Dalam memustuskan urutan alfabet, abaikan penggandaan beberapa awalan
seperti “di” dan “tri”.

5. Ketika dua substitusi hadir pada atom kerbon yang sama, gunakan nomor itu
dua kali :

6. Ketika dua atau lebih substitusi identik, tandai ini dengan menggunakan awalan
di-, tri-, tetra-, dan seterusnya. Kemudian pastikan setiap substitusi memiliki
nomor. Koma digunakan untuk memisahkan angka dari satu sama lain:
Penerapan keenam aturan ini memungkinkan kita untuk menyebutkan sebagian
besar alkana yang akan kita buat perjumpaan. Namun, dua aturan lain mungkin
diperlukan sesekali:

7. Ketika dua rantai dengan panjang yang sama bersaing untuk pemilihan sebagai
rantai induk, pilih rantai dengan jumlah substitusi yang lebih besar:

8. Ketika percabangan pertama terjadi pada jarak yang sama dari kedua ujung
rantai terpanjang, pilih nama yang memberikan angka lebih rendah pada titik
perbedaan pertama:

Anda mungkin juga menyukai