SCIENTIA VOL. 7 NO.

2, AGUSTUS 2017

SCIENTIA Jurnal Farmasi dan Kesehatan

SCIENTIA Diterbitkan oleh STIFI Perintis Padang setiap bulan Februari dan Agustus
Website : http://www.jurnalscientia.org/index.php/scientia

7 (2) ; 89 – 95, 2017

IDENTIFIKASI SENYAWA ANTIBAKTERI EKSTRAK METANOL

DAUN BAMBAN (Donax canniformis (G. Forst.) K. Schum.)
TERHADAP Staphylococcus aureus
Hidayatullah, Syariful Anam, dan Muhamad Rinaldhi Tandah
Jurusan Farmasi, Fakultas MIPA, Universitas Tadulako, Palu, Indonesia.
Email : dyt_apt@outlook.com

ABSTRAK

Bamban (Donax canniformis (G. Forst.) K. Schum.) adalah salah satu famili tanaman
Marantaceae yang banyak kegunaan salah satunya sebagai obat tradisional. Penelitian ini
bertujuan untuk menentukan golongan senyawa yang memiliki efek antibakteri ekstrak metanol
daun bamban terhadap Staphylococcus aureus. Ekstraksi dilakukan dengan metode maserasi
menggunakan pelarut metanol. Penetapan golongan senyawa menggunakan metode bioautografi
untuk menentukan noda yang memiliki aktivitas antibakteri. Kemudian, noda tersebut
diidentifikasi golongan senyawanya menggunakan reagen semprot FeCl3 dan H2SO4 . Hasil
pengujian menunjukkan terdapat tiga senyawa yang memiliki aktifitas antibakteri. Noda I dan II
diduga sebagai senyawa fenolik dan noda III diduga adalah senyawa saponin.

Kata Kunci : Bamban (Donax canniformis (G. Forst.) K. Schum.), bioautografi, fenolik,
saponin

ABSTRACT

Bamban (Donax canniformis (G. Forst.) K. Schum.) is one of the Marantaceae family
plant that has many uses such as traditional medicine. The purpose of this research is to
determine the class of compounds that has antibacterial activity against Staphylococcus aureus
on methanolic extract of leaf bamban. This extract was prepared using maceration method with
methanol solvent. Determination of the class of compounds was initiated by bioautografi test in
order to determine spots which has have antibacterial activity. Subsequently, class of compound
in the spot were identified by using FeCl3 and H2SO4 10% reagent. Research result showed that
there were three compounds which had antibacterial activity. These compounds were predicted
as spot I and spot II which were phenolic compounds and spot III as a saponin compound.

Keywords : Bamban (Donax canniformis (G. Forst.) K. Schum.), bioautography, phenolics,

saponins

PENDAHULUAN sangat terkenal memiliki berbagai macam

kegunaan dalam mencegah dan mengobati
Tanaman dapat menjadi sumber penyakit. Tanaman adalah sumber yang
untuk menemukan obat baru. Tanaman baik untuk sumber berbagai macam bentuk

p-ISSN : 2087-5045 e-ISSN : 2502-1834 89


senyawa metabolit sekunder penting seperti
fenolik, glikosida, saponin, flavonoid,
steroid, tanin, alkaloid dan terpenoid.
Senyawa tersebut memiliki aktivitas
antioksidan, antitumor, antimutagenik,
antikarsinogenik, antibakteri, dan antifungi.
Tanaman obat merupakan sumber penting
dari senyawa aktif yang digunakan untuk
menjaga kesehatan dan mengobati berbagai
macam penyakit manusia termasuk penyakit
akibat infeksi bakteri. (Malini dkk, 2013)
(Sen dkk, 2012)
Sebagian besar infeksi kulit yang
merugikan bagi manusia disebabkan oleh
bakteri Staphylococcus aureus yang
merupakan bakteri flora normal yang dapat
bersifat patogen oportunistik dan berbahaya
diantara marga Staphylococcus.
Staphylococcus aureus menghasilkan
sejumlah faktor virulen termasuk toksin
yang menentukan patogenisitasnya.
Staphylococcus aureus mengeluarkan
exfoliative toxin yang menyebabkan
nekrolisis epidermis dan eksotoksin yang
menyebabkan toxic shock syndrome.
(Garna, 2001)
Bamban (Donax canniformis (G.
Forst.) K. Schum.) adalah tanaman yang
sangat potensial sebagai tanaman obat.
Berdasarkan beberapa hasil kajian
etnofarmasi yang dilakukan di berbagai
tempat yaitu Serampas, Jambi dan Serang,
Banten diketahui bahwa tanaman bamban
digunakan sebagai obat bisul, di
Mempawah, Sanggau dan Landak,
Kalimantan Barat digunakan sebagai obat
jerawat, di Pulau Wawonii dan Muna,
Sulawesi Tenggara dan digunakan sebagai
penutup luka untuk mencegah infeksi dan.
Namun, sedikit sekali penelitian untuk
menguji efek-efek farmakologi yang
dimiliki oleh bamban. Sejauh ini penelitian
yang dilakukan hanya untuk menguji efek
antioksidan.(Daud dkk, 2011; Diba dkk,
2011; Hariyadi dkk, 2012; Rahayu dkk,
2006; Windadri dkk, 2006)
Daud dkk. (2011) melaporkan
bahwa bamban mengandung senyawa
metabolit sekunder yang cukup variatif
diantaranya senyawa fenolik, flavanoid,
tanin, fitosterol, terpenoid, steroid, alkaloid,
glikosida jantung dan saponin yang
terdistribusi pada beberapa bagian tanaman.
p-ISSN : 2087-5045 e-ISSN : 2502-1834
SCIENTIA VOL. 7 NO. 2, AGUSTUS 2017
Keberadaan senyawa fenolik, flavanoid,
alkaloid, dan terpenoid dalam suatu
tanaman dapat bersifat sebagai agen
antibakteri. Oleh karena itu, sangat penting
untuk melakukan penelitian untuk
mengetahui golongan senyawa yang
memiliki aktivitas sebagai antibakteri
tanaman bamban. (Cushnie dkk, 2005;
Daud dkk, 2011; Saleem dkk, 2009)
METODE PENELITIAN
Penelitian ini adalah penelitian
eksperimental laboratorium. Rangkaian
penelitian terdiri atas proses ekstraksi, uji
kandungan kimia, uji aktivitas antibakteri,
uji KLT bioautografi, dan identifikasi
golongan senyawa antibakteri.
Alat dan bahan
Alat yang digunakan pada
penelitian ini adalah peralatan gelas
(Pyrex®), rotary evaporator (Buchi®),
jarum ose, spatula, mikropipet, bunsen,
pinset, timbangan analitik (Ohaus®),
autoklaf (Hiclave®), oven (Shel Lab®),
incubator (Eyela®), laminar air flow,
lemari pendingin, jangka sorong, vortex
Mixer (Labnet®).
Bahan yang digunakan adalah
ekstrak daun bamban yang diperoleh dari
hutan Kabupaten Poso. Bakteri yang
digunakan adalah Staphylococcus aureus
yang diperoleh dari UPT Laboratorium
Kesehatan Sualwesi Tengah. Bahan yang
digunakan untuk pengujian antimikroba
adalah nutrien agar (Oxoid®), dimetil
sulfoksida (DMSO), Lempeng KLT silika
gel 60 F254 (Merck®). Bahan kimia yang
digunakan adalah kalium hidroksida
(Merck®), Metanol (Merck®), n-heksan
(Merck®), etil asetat (J.T.Baker®),
pereaksi Liebermann-Burchard,pereaksi
asam sulfat, pereaksi besi (III) klorida,
pereaksi aluminium klorida, pereaksi
Dragendroff.
Prosedur Kerja
Proses ekstraksi
Proses ekstraksi diawali dengan
pembuatan simplisia. Simplisia daun
bamban sebanyak 500 gram diekstraksi
90

dengan metode maserasi menggunakan
pelarut metanol sebanyak 2 liter. selama 36
jam dan diaduk setiap 12 jam. Proses
tersebut dilakukan dua kali untuk simplisia
yang sama. Ekstrak cair disaring kemudian
ditampung. Ekstrak yang diperoleh
dipekatkan menggunakan rotary vacuum
evaporator pada suhu 40°C dengan
kecepatan 100 rpm dan tekanan 337 mbar,
sehingga diperoleh ekstrak kental kemudian
diuapkan pada suhu kamar hingga diperolek
ekstrak kering. Ekstrak kering kemudian
difreeze dryer untuk menghilangkan sisa
pelarut.
Uji kandungan kimia
Pengujian kandungan kimia
alkaloid, saponin, flavonoid, tannin dan
polifenol, terpenoid, serta fenolat.
(Mustarichie dkk, 2011)
Uji KLT bioautografi
Pertama, dibuat lempeng KLT
dengan ukuran 10 x 2 cm lalu dipanaskan
pada oven pada suhu 110°C selama 10
menit. Eluen n-heksan:etil asetat dibuat
dengan perbandingan 1:2 sebanyak 5 ml.
Ekstrak metanol daun bamban ditotolkan
dengan menggunakan pipa kapiler pada
lempeng kromatografi lapis tipis, lalu
dieluasi dengan eluen n-heksana: etil asetat
(1:2). Setelah perambatan pelarut yang
telah mencapai ketinggian yang ditentukan,
keluarkan lempeng, keringkan dan amati
bercak yang timbul dengan sinar ultraviolet
pada panjang gelombang 254 nm dan 366
nm. Nilai Rf dihitung dari masing- masing
bercak.
Kedua, Suspensi bakteri dipipet
sebanyak 0,1 mL, kemudian dimasukkan ke
dalam cawan petri. Setelah itu tambahkan
10 mL medium NA, lalu dihomogenkan
(tebal inokulum 3-4 mm) dan dibiarkan
pada suhu kamar selama 15-30 menit.
Setelah agar memadat diletakkan lempeng
KLT yang berisi larutan uji, dibiarkan pada
suhu kamar 15-30 menit, setelah itu
lempeng kromatogram diangkat dan
disisihkan. Cawan Petri yang berisi biakan
bakteri diinkubasi pada suhu 37 oC selama
24 jam. Setelah waktu inkubasi selesai
bercak yang timbul diamati zona hambat.
(Kumala dkk, 2006)
p-ISSN : 2087-5045 e-ISSN : 2502-1834
SCIENTIA VOL. 7 NO. 2, AGUSTUS 2017
Pembuatan pereaksi semprot
Pereaksi FeCl3 dibuat dengan
melarutkan 1 gram besi (III) klorida dalam
5 mL air dan ditambahkan hingga 100 mL
dengan etanol. Pereaksi H2SO4 5% atau
10% dibuat dengan melarutkan larutan
H2SO4 dalam etanol. (Wagner dkk, 1996)
(Windadri dkk, 2006)
Identifikasi golongan senyawa antibakteri
Noda yang memiliki aktivitas
antibakteri sesuai dengan hasil uji KLT
bioautografi diidentifikasi golongan
senyawanya menggunakan pereaksi
semprot yaitu pereaksi asam sulfat 10%
untuk deteksi golongan senyawa saponin
dan pereaksi besi (III) klorida untuk deteksi
senyawa fenolik dan tanin.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Dari hasil identifikasi di UPT.
Sumber Daya Hayati Sulawesi, diketahui
bahwa sampel adalah tanaman Donax
canniformis (G. Forst) K. Schum. yang
berasal dari Desa Kilo, Kecamatan Poso
Pesisir Utara, Kabupaten Poso. Metode
ekstraksi yang digunakan pada penelitian
ini adalah metode maserasi menggunakan
pelarut metanol. Metode maserasi
digunakan karena maserasi merupakan
metode ekstraksi yang tidak menggunakan
pemanasan sehingga dapat menghindari
rusaknya senyawa yang tidak tahan pada
suhu tinggi sebab dapat menyebabkan
degradasi pada senyawa-senyawa tertentu
khususnya senyawa fenolik yang diduga
merupakan kandungan utama tanaman
bamban. Pelarut metanol merupakan pelarut
polar sehingga diharapkan dapat menarik
senyawa sebanyak-banyaknya. Selain itu,
berdasarkan laporan Daud (2011) pelarut
metanol dapat mengekstraksi lebih banyak
komponen senyawa pada daun bamban.
Dari hasil maserasi akan diperoleh
ekstrak cair yang dipekatkan pada rotary
vacuum evaporator pada suhu 40°C
dengan kecepatan rotasi 100 rpm dan
vacum diatur pada tekanan 337 mbar untuk
mendapatkan ekstrak kental kemudian
diuapkan pada suhu kamar hingga diperoleh
ekstrak kering. Rotary vacuum evaporator
91
 SCIENTIA VOL. 7 NO. 2, AGUSTUS 2017

dilengkapi dengan vakum yang dapat Tabel I. Hasil Pengujian Kandungan

mengurangi tekanan udara sehingga dapat Kimia
menurunkan titik didih pelarutnya. Uji Hasil
Menggunakan suhu 40°C karena dengan Alkaloid Negatif
menggunakan rotary vacuum evaporator Saponin Positif
pelarut dapat diuapkan dibawah titik didih Flavonoid Negatif
pelarut metanol yakni 64,7°C dan pada Tanin Positif
Polifenol Negatif
suhu tersebut kemungkinan kerusakan
Fenolik Positif
senyawa aktif akibat pemanasan suhu tinggi Terpenoid Negatif
dapat dihindari (Ridho, 2013)
Kecepatan rotasi 100 rpm karena Uji bioautografi dilakukan untuk
pada kecepatan rotasi tersebut terjadi mengetahui senyawa yang memberikan
turbulensi optimum yang meningkatkan aktivitas antibakteri. Hasil uji bioautografi
proses penguapan. Ketika rotasi terlalu ekstrak metanol daun bamban diperoleh
cepat maka ekstrak akan menekan dinding tiga senyawa yang dapat menghambat
labu sehingga turbulensi menurun pertumbuhan bakteri Staphylococcus
sedangkan jika terlalu pelan turbulensi juga aureus yaitu noda I, II, dan III dengan nilai
sangat kecil sehingga proses penguapan Rf masing-masing 0; 0,11; dan 0,67. Nilai
berlangsung lama (Anonim, 2009) Tekanan Rf dapat digunakan sebagai perbandingan
337 mbar merupakan tekanan optimal untuk relatif antar sampel. Hasil pengujian
pelarut metanol pada suhu 40°C. (Anonim, menunjukan bahwa noda yang memiliki
2013) aktivitas antibakteri paling potensial adalah
Ekstrak kering yang dihasilkan noda I. Sedangkan noda nomor II
berwarna biru kehitaman, lembab dan memberikan aktivitas yang tidak terlalu
berbau khas ekstrak metanol. Jumlah signifikan sebab jumlah senyawanya sedikit
ekstrak kering yang diperoleh 103 gram dibuktikan dengan ukuran noda yang kecil.
atau persen rendamen sebesar 20,6 %. Noda III cukup potensial sebagai
Ekstrak kering kemudian dibebaskan dari antibakteri zona hambat yang cukup besar
pelarut menggunakan frezze dryer. Pelarut dan ukuran noda juga cukup besar. Hasil uji
metanol dapat mengganggu proses bioautografi dapat dilihat pada tabel II.
pengujian sebab memiliki kemampuan
menghambat pertumbuhan bakteri. Freeze Tabel II. Hasil uji bioautografi
dryer bekerja dengan cara membekukan
Warna Noda
kandungan air pada sampel yang kemudian Nilai
Eluen UV
dikeluarkan atau dipisahkan dengan metode Rf Visual UV366
sublimasi. Suhu yang digunakan adalah - 254
40°C. Ekstrak yang diperoleh berupa Coklat
0,0 Coklat Hitam
n- tua
serbuk kering, berwarna hitam kebiruan,
dan tidak berbau. Setelah dilakukan frezze heksan:etil 0,18 Biru Coklat Hitam
asetat
dryer diperoleh serbuk ekstrak kering 0,67 Kuning Kuning Coklat
sebanyak 87 gram dengan persen rendamen
17,4 % hasil ini lebih banyak dari hasil
yang diperoleh Daud (2011) yang hanya Hasil identifikasi golongan
6,7%. senyawa dengan pereaksi semprot untuk
Hasil pengujian kandungan kimia mengetahui golongan senyawa yang
untuk mengetahui senyawa yang terdapat memiliki aktivitas anti bakteri. Penentuan
dalam ekstrak metanol daun bamban. golongan senyawa ekstrak metanol daun
Ekstrak bamban positif mengandung bamban yang memiliki aktivitas antibakteri
saponin, tanin, dan fenolik. Hasil tersebut menggunakan metode bioautografi yang
sesuai dengan laporan Daud (2010). Hasil dilanjutkan dengan identifikasi
pengujian disajikan pada Tabel I. menggunakan pereaksi semprot. Metode ini
diawali dengan melakukan pemisahan
komponen senyawa ekstrak metanol daun
bamban pada plat KLT dengan fase diam

p-ISSN : 2087-5045 e-ISSN : 2502-1834 92


silika gel 60 F254 yang dielusi dengan fase
gerak n-heksan:etil asetat (1:2).
Berdasarkan hasil orientasi n-heksan:etil
asetat (1:2) memberikan pemisahan yang
baik pada noda yang memiliki aktivitas
antibakteri. Silika gel 60 F254 digunakan
secara luas karena kelembaban mudah
dikontrol, praktis dapat memisahkan hampir
semua senyawa dan cocok untuk hampir
semua jenis fase gerak (Harborne, 1998).
Proses identifikasi menggunakan pereaksi
semprot FeCl3 dan H2SO4 10%. FeCl3
digunakanuntuk mengidentifikasi senyawa
golongan fenolik dan tanin sedangkan
H2SO4 10% untuk mengidentifikasi
senyawa golongan saponin. (Wagner dkk,
1996)
Berdasarkan hasil identifikasi golongan
senyawa menggunakan pereaksi semprot.
Tabel III. Hasil Identifikasi Golongan Senyawa dengan Pereaksi Semprot
Nilai Rf Perlakuan
Visual
- hitam kecoklatan
0,0 reagen FeCl3 hitam
reagen H2SO4 10% hitam
- biru
0,18 Reagen FeCl3 hitam
Reagen H2SO4 10% hitam
- kuning
0,67 Reagen FeCl3 - -
Reagen H2SO4 10% Ungu
Senyawa fenolik adalah senyawa
yang dapat bersifat antibakteri dengan cara
memutuskan ikatan peptidoglikan ketika
melewati dinding sel. (Pelczar dkk, 2008)
Sedangkan mekanisme aksi aktivitas
antibakteri senyawa golongan saponin
adalah pembentukan kompleks dengan
sterol pada membran plasma sehingga
menghancurkan semipermeabilitas sel lalu
mengarah kepada kematian sel.
(Hostettmann dkk, 1995) Senyawa saponin
juga dapat menghambat sintesis protein
karena terakumulasi dan menyebabkan
kerusakan komponen-komponen penyusun
sel bakteri. (Brooks dkk, 2001)
p-ISSN : 2087-5045 e-ISSN : 2502-1834
SCIENTIA VOL. 7 NO. 2, AGUSTUS 2017
Noda I memberikan warna hitam kebiruan
setelah disemprot dengan pereaksi FeCl3.
Senyawa fenol dideteksi dengan pereaksi
semprot FeCl3 dan secara visual
menunjukkan warna hijau, merah, ungu,
biru, atau hitam yang kuat maka
kemungkinan senyawa Noda I adalah
senyawa fenolik. (Harborne dkk, 1998)
Noda II berwarna biru secara visual dan
memberikan noda berwarna gelap pada
panjang gelombang 254 nm. Oleh karena
itu, noda II kemungkinan adalah senyawa
fenolik. (Harborne dkk, 1998) Noda III
memberikan warna kuning secara visual
dan berwarna ungu setelah disemprot
dengan H2SO4 10% maka noda III adalah
golongan senyawa saponin. (Kaur dkk,
2015).
Warna Noda
UV 254 UV 366
hitam Hitam
hitam pekat hitam pekat
hitam pekat hitam pekat
coklat Hitam
hitam hitam
hitam hitam
kuning Hitam
-
Ungu Hitam
KESIMPULAN
Ekstrak metanol daun bamban
memiliki aktivitas anti bakteri terhadap
bakteri Staphylococcus aureus. Golongan
senyawa yang memiliki aktivitas antibakteri
adalah senyawa fenolik dan saponin.
Ucapan Terima Kasih
Penulis mengucapkan terima
kasih kepada Sabhan, S.Si., M.Si atas
bantuan materi. dan Akhmad Khumaidi,
S.Si., M.Sc., Apt. atas bantuannya kepada
penulis selamat penelitian.
93
 SCIENTIA VOL. 7 NO. 2, AGUSTUS 2017

DAFTAR PUSTAKA Cambridge University Press, New

York.
Training Papers: Distillation with a Rotary Kaur, Rajinder, S. Arora dan A.K. Thukral,
Evaporator, English Version: 2015, Quantitative and Qualitative
Rosemary Hoegger, BUCHI Analysis of Saponins in Different
Labortechnik AG, Flawil, Plant Parts of Chlorophytum
Switzerland. borivilianum, International Journal
Buchi 20/40/60 Rule for Rotary of Pharma and Bio Sciences, 6(1):
Evaporators, University of 826 - 835
Wollongong, New South Wales, Kumala, Shirly, Risma Marisi Tambunan
Australia. dan Dede Mochtar, 2006, Uji
Brooks, G. F., J. S. Butel dan Morse, 2001. Aktivitas Anti-Bakteri Ekstrak Etil
Mikrobiologi Kedokteran. Asetat Kembang Pukul Empat
Terjemahan Bagian Mikrobiologi (Mirabilis Jalapa L.) dengan
Fakultas Kedokteran Universitas Metode Bioautografi, Jurnal
Airlangga. Salemba Medika, Farmasi Indonesia Vol. 3 No. 2: 78-
Jakarta. 83.
Cushnie, T.P. T. dan A.J. Lamb, 2005, Malini M., G. Abirami, V. Hemalatha dan
Review: Antimicrobial activity of G. Annadurai, 2013, Antimicrobial
flavonoids, International Journal of activity of Ethanolic and Aqueous
Antimicrobial Agents, Vol. 26: Extracts of medicinal plants against
343–356. waste water pathogens,
Daud, J.M., H.H.M. Hassan, R. Hashim and International Journal of Research in
M. Taher, 2011, Phytochemicals Pure and Applied Microbiology,
Screening and Antioxidant 3(2): 40-42.
Activities of Malaysian Donax Mustarichie, R., I. Musfiroh dan J. Levita,
Grandis Extracts, European Journal 2011, Metode Penelitian Tanaman
of Scientific Research, Vol.61, Obat, Widya Padjajaran, Bandung.
No.4: 572-577. Pelczar, M. J. dan E. C. S. Chan, 2008.
Diba, F., F.Yusro, Y.Mariani and K.Ohtani, Dasar-Dasar Mikrobiologi 1.
2013, Inventory and Biodiversity of Universitas Indonesia Press,
Medicinal Plants from Tropical Jakarta.
Rain Forest Based on Traditional Rahayu, M., S. Sunarti, D. Sulistiarini, dan
Knowledge by Ethnic Dayaknese S. Prawiroatmodjo, 2006,
Communities in West Kalimantan Pemanfaatan Tumbuhan Obat
Indonesia, Kuroshio Science Vol. secara Tradisional oleh
7,No. 1 : 75-80. Masyarakat Lokal di Pulau
Garna, H., 2001, Patofisiologi Infeksi Wawonii, Sulawesi Tenggara,
Bakteri pada Kulit, Sari Pediatri, Biodiversitas, Vol. 7, No. 3: 245-
Vol. 2, No. 4: 205 – 209. 250
Harborne, J. B., 1998,Phytochemical Ridho, E. A., 2013, Uji Aktivitas
Methods: A guide to modern Antioksidan Ekstrak Metanol Buah
techniques plant analysis, Edisi III, Lakum (Cayratia trifolia) dengan
Chapman & Hall, London. Metode DPPH (2,2-difenil-1-
Hariyadi, B. dan T. Ticktin, 2012, Uras: pikrilhidrazil), Skripsi, Program
Medicinal and Ritual Plants of Studi Farmasi Fakultas Kedokteran
Serampas, Jambi Indonesia. Universitas Tanjungpura,
Ethnobotany Research & Pontianak.
Applications Vol. 10: 133-149. Saleem, M., Mamona Nazir, Muhammad
Hostettmann, K., dan Marston A., Shaiq Ali, Hidayat Hussain, Yong
1995,Saponins : Chemistry and Sup Lee, Naheed Riaz and Abdul
Pharmacology of Natural Products, Jabbar, 2009, Antimicrobial natural
products: an update on future

p-ISSN : 2087-5045 e-ISSN : 2502-1834 94

 SCIENTIA VOL. 7 NO. 2, AGUSTUS 2017

antibiotic drug candidates, Natural

Product Reports, Vol. 27: 238–254.
Sen, A. dan A. Batra, 2012, Evaluation of
Antimicrobial Activity of Different
Solvent Extracts of Medicinal
Plant:Melia azedarach L.,
International Journal of Current
Pharmaceutical Research, Vol 4
(2):67-73.
Waksmundzka-Hajnos, M., Sherma, J., and
Kowalska, T., 2008, Thin Layer
Chromatography in
Phytochemistry, CRC Press, Boca
Raton.
Wagner, H. dan S. Bladt, 1996, Plant Drug
Analysis: A Thin Layer
Chromatography Atlas, second
edition, Springer-Verlag Berlin
Heidelberg New York, Berlin.
Windadri, F. I., M. Rahayu, T. Uji , dan H.
Rustiami, 2006, Pemanfaatan
Tumbuhan sebagai Bahan Obat
oleh Masyarakat Lokal Suku Muna
di Kecamatan Wakarumba,
Kabupaten Muna, Sulawesi
Tenggara, Biodiversitas, Vol. 7,
No. 4: 333-3.

p-ISSN : 2087-5045 e-ISSN : 2502-1834 95