MAKALAH

PEMERIKSAAN HORMON T3U METODE ELISA KOMPETITIF

NAMA : TRISULA AGUS KARYANO

NIM : 1711304070
KELAS : A6
INSTRUKTUR :

PRODI SARJANA TERAPAN TEKNOLOGI LABORATORIUM MEDIS

FAKULTAS ILMU KESEHATAN
UNIVERSITAS ‘AISYIYAH YOGYAKARTA
YOGYAKARTA
2019

i
 KATA PENGANTAR

Puji dan syukur kami panjatkan kehadirat Tuhan Yang Maha Esa karena berkat dan
rahmat,serta penyertaan-Nya,sehingga makalah “PEMERIKSAAN HORMON T3U METODE
ELISA KOMPETITIF ” ini dapat kami selesaikan.
Dalam penulisan makalah ini kami berusaha menyajikan bahan dan bahasa
yang sederhana,singkat serta mudah dicerna isinya oleh pembaca.kami menyadari bahwa
makalah ini jauh dari sempurna serta masih terdapat kekurangan dan kekeliruan dalam
penulisan makalah ini. Maka saya berharap dapat di maklumi.
Akhir kata,semoga makalah ini dapat bermanfaat bagi kita semua dan
dipergunakan dengan layak sebagaimana mestinya.

Yogyakarta, 16 DESEMBER 2019

ii
 DAFTAR ISI

KATAPENGANTAR ..............................................................................................ii
DAFTAR ISI ........................................................................................................ iii
BAB I PENDAHULUAN ........................................................................................ 1
A. Latar Belakang ............................................................................................... 1
B. Tujuan Penulisan........................................................................................... 1
BAB II PEMBAHASAN ........................................................................................ 3
A. Pengertian ................................................................................................... 4
B. Hasil dan Pembahasan ................................................................................... 4
BAB III PENUTUP ............................................................................................... 16
A. Kesimpulan dan saran ................................................................................. 16
DAFTAR PUSTAKA ............................................................................................ 17

iii
 BAB I

PENDAHULUAN

A. Latar belakang

Kelenjar tiroid di bawah kendali regulasi hormon thyrotropin mengeluarkan thyroxine (T4)
dan triiodothyronine (T3) ke dalam sirkulasi umum. Hormon yang dilepaskan tidak
bersirkulasi sebagai molekul bebas tetapi hampir seluruhnya (99,9%) terikat dengan protein
serum spesifik. Tiga fraksi protein dengan berbagai afinitas dan kapasitas untuk interaksi
dengan T3 dan T4 telah diidentifikasi oleh elektroforesis kertas aliran balik (1). Globulin
pengikat tiroksin (TBG) membawa 65 ~ 75% dari total konsentrasi sirkulasi. Pra-albumin
pengikat tiroksin (TBPA) memiliki aviditas sedang untuk tiroksin (membawa sekitar 15 ~
25%) tetapi sedikit jika ada aviditas untuk triiodothyronine. Albumin dengan afinitas rendah
tetapi kapasitas tinggi membawa 10% tiroksin dan 30% dari triiodothyronine yang tersedia
(1, 2, 3). Karena proses metabolisme diatur sepenuhnya oleh konsentrasi hormon tiroid
bebas, yang berbanding terbalik dengan kadar protein pengikat, penilaian kapasitas
pengikatan serum manusia dikembangkan pada tahun 1957 oleh Hamolsky (4). Dalam
metode awal ini, T3 radioaktif ditambahkan ke spesimen darah lengkap. Setelah masa
inkubasi, campuran disentrifugasi dan sel darah merah dicuci. Penyerapan radioaktivitas sel
darah merah berbanding terbalik dengan kapasitas pengikatan serum. Meskipun metode ini
memiliki keterbatasan parah, itu terbukti menjadi alat diagnostik yang berharga. Peningkatan
teknis lebih lanjut dalam metodologi pengujian uji serapan T3 menghasilkan berbagai agen
pemisahan seperti arang berlapis (5), resin penukar ion (6), albumin terdenaturasi (7), silikat
(8), antibodi dan polimer organik. digunakan sebagai pengganti sel darah merah.
Metodologi immunoassay enzim microplate ini memberikan teknisi dengan sensitivitas
optimal sementara membutuhkan beberapa manipulasi teknis. Dalam metode ini, referensi
serum, spesimen pasien, atau kontrol pertama kali ditambahkan ke dalam microplate.
Konjugat enzim-T3 dan tiroksin (T4) ditambahkan, dan kemudian reaktan dicampur. Protein
pengikat endogen dari sampel bereaksi dengan tiroksin, tetapi tidak dengan enzim yang
berkonjugasi. Hal ini mengarah pada pengikatan enzim konjugat yang lebih tinggi ke situs
penggabungan antibodi, reaktif untuk triiodothyronine dan tiroksin, diimobilisasi pada serta
kapasitas pengikatan spesimen meningkat. Setelah selesainya masa inkubasi yang diperlukan,
konjugat enzim-triiodothyronine yang terikat antibodi dipisahkan dari konjugasi enzim-
triiodothyronine yang tidak terikat dengan aspirasi atau dekantasi. Aktivitas enzim yang ada
pada permukaan sumur dikuantisasi oleh reaksi dengan substrat yang sesuai untuk
menghasilkan warna. Penggunaan beberapa referensi serum dari kapasitas ikatan hormon
tiroid tak jenuh yang diketahui memungkinkan pembuatan grafik absorbansi dan konsentrasi.
Dari perbandingan dengan kurva respons dosis, absorbansi spesimen yang tidak diketahui
dapat dikorelasikan dengan kapasitas pengikatan hormon tiroid.

B. Tujuan

C. Manfaat
4
 BAB II
TINJAUAN PUSTAKA

A. Pengertian

5
 DAFTAR PUSTAKA

1. Inada, M., and Sterling, K., J. Clin. Invest, 46,1442 (1967)

2. Murphy, B., 1968, Radioisotopes in Medicine, U.S. Atomic
Energy Commission, Technical Information Center,
Tennessee.