REVIEW JURNAL

TENTANG
METODE SPECTROPHOTOMETRIC KINETIK UNTUK ANALISIS KUANTITATIF
STREPTOMYCIN SULFATE

oleh

NAMA : MARLENI UMBU LADO

MIVANIA DO R. C. GONCALVES

FARMASI B/VI

PROGRAM STUDI S1 FARMASI

SEKOLAH TINGGI ILMU KESEHATAN
CITRA HUSADA MANDIRI
KUPANG
2019
Judul METODE SPECTROPHOTOMETRIC
KINETIK UNTUK ANALISIS
KUANTITATIF STREPTOMYCIN
SULFATE

Volume dan halaman 59 no 3

Tahun 2014
tanggal 19 juni 2019
tujuan
abstrak Metode kinetik telah dikembangkan untuk
analisis kuantitatif streptomisin. Metode ini
didasarkan pada oksidasi obat dengan
campuran potasium iodida dan potasium iodat
untuk membentuk produk berwarna kuning.
Dua metode diadopsi untuk proses penentuan,
metode tingkat awal dan tetap
waktu, metode perbedaan absorbansi. Kedua
metode ini mengikuti hukum Beer dalam
kisaran 4 μg ml-1
- 72 µg ml -1 . Persamaan regresi linier tingkat
awal dan metode waktu tetap (perbedaan
absorbansi) dievaluasi sebagai Laju (Ʋ) = -1,026
× 10 -6 + 5,93 × 10 -4 C dan ∆A = -1,63 × 10-3 +
 8.0 × 10 -3 C. Batas deteksi metode laju awal
dan metode waktu tetap diperoleh masing-
masing 0,011 dan 0,50, sedangkan batas
kuantitasi pada perhitungan keluar menjadi
0,032 dan 1,5 untuk metode perbedaan tingkat
absorbansi awal dan waktu tetap. Studi penting
lain dalam metode yang diusulkan adalah studi
parameter aktivasi yang dilakukan pada empat
suhu yang berbeda yaitu 298 K, 303 K, 308 K
dan 313 K. Menggunakan suhu tinggi berbagai
parameter aktivasi seperti perubahan entalpi (∆
H), perubahan entropi (∆ S) dan energi bebas
Gibbs (∆ G) dihitung dan diperoleh menjadi -
34,41 kJ mol -1 , -143.16 dan -77.059 × 10 3 kJ,
masing-masing. Kemungkinan mekanisme
reaksi telah disebutkan dalam teks.
Metode penelitian Metode yang diusulkan adalah penentuan
langsung streptomisin pada 25ºC. Metode saat
ini bebas dari segala perlakuan awal.
Metodenya sangat cepat dan dapat
diselesaikan dalam waktu 10 menit. Tidak ada
gangguan dari eksipien diamati selama proses
pengujian. Dengan demikian dapat disimpulkan
bahwa yang diusulkan metode yang cocok
untuk penentuan streptomisin dalam farmasi
formulasi. Ini dapat digunakan untuk analisis
rutin streptomisin dalam kualitas laboratorium
kontrol, laboratorium rumah sakit, industri
farmasi dan lembaga penelitian akademik.
Hasil penelitian Selama perbandingan spektral streptomisin
murni, reagen kosong J. Chil. Chem Soc., 59, Nº
3 (2014) 2551 dan produk oksidasi diamati
bahwa absorbansi maksimum dari streptomisin
sulfat berada pada 237 nm sedangkan larutan
kosong yaitu campuran iodida dan iodat
menyerap secara maksimal pada 270 nm dan
290 nm. Atas penambahan obat ke dalam
reagen kosong reaksi dimulai dan pergeseran
pita serapan diamati yang dikreditkan pada
oksidasi streptomisin sulfat oleh kalium iodat.
Pita baru untuk produk reaksi muncul pada 353
nm
Keakuratan dan ketepatan metode yang Untuk menetapkan keakuratan dan ketepatan
diusulkan metode yang diusulkan dan pengujian intraday
dilakukan. Dengan uji interday dan intraday,
isinya streptomisin ditentukan dalam sampel
kontrol kualitas pada tiga berbeda tingkat
konsentrasi 4 μg ml-1 , 32 μg ml-1 dan 64μg ml-
1 dengan melakukan lima analisis independen.
Intraday assay dilakukan dalam 1 hari
sedangkan pengujian antar hari dilakukan
 selama 5 hari. Hasilnya dirangkum dalam tabel
3. Perlakuan statistik dari data menghasilkan
standar deviasi, standar relatif deviasi dan
kesalahan analitik standar. Untuk kedua
metode parameter ini dapat diterima karena
berada dalam rentang bias yang diizinkan.
Demikian akurasi dan hasil presisi dapat
dianggap memuaskan.

Stabilitas solusi Stabilitas larutan streptomisin sulfat diperiksa

dengan merekam spektrum penyerapan obat
selama 7 hari. Tidak ada perubahan dalam
penyerapan Spektrum diamati selama hari-hari
ini. Selanjutnya stabilitas sehubungan dengan
pengujian larutan streptomisin diperiksa
dengan menentukan konten
streptomisin setelah disimpan pada suhu kamar
(25º C ± 1 º C) dan pada kondisi didinginkan (2-
8 º C). Sampel yang disiapkan dianalisis untuk
pengujian di 0-24 jam dengan jeda 6 jam. Hasil
penelitian digunakan untuk mengevaluasi %
perubahan konten dalam streptomisin
sehubungan dengan waktu nol. Diamati itu
total degradasi setelah 24 jam pada kondisi
suhu kamar adalah 1,45% sedangkan pada
kondisi pendingin adalah 0,78%.

Validitas metode yang diusulkan Untuk mengevaluasi validitas metode yang

diusulkan, metode penambahan standar
dipekerjakan. Dalam metode ini jumlah yang
dikenal dari streptomisin murni ditambahkan
untuk bentuk yang dirumuskan pada tiga
tingkat konsentrasi yang berbeda. Nilai
nominalnya streptomisin dihitung
menggunakan metode yang diusulkan. Hasil
dalam Tabel Gambar 4 menunjukkan bahwa
pemulihan yang diperoleh oleh kedua prosedur
sangat memuaskan.
KESIMPULAN Metode yang diusulkan adalah penentuan
langsung streptomisin pada 25ºC. Metode saat
ini bebas dari segala perlakuan awal.
Metodenya sangat cepat dan dapat
diselesaikan dalam waktu 10 menit. Tidak ada
gangguan dari eksipien diamati selama proses
pengujian. Dengan demikian dapat disimpulkan
bahwa yang diusulkan metode yang cocok
untuk penentuan streptomisin dalam farmasi
formulasi. Ini dapat digunakan untuk analisis
rutin streptomisin dalam kualitas laboratorium
kontrol, laboratorium rumah sakit, industri
farmasi dan lembaga penelitian akademik.