KARAKTERISASI PENCAMPURAN PASIR BESI DAN ZnO PADA SUHU 1050 0C

La Ode Umara
Jurusan Pendidikan Fisika Fakultas Keguruan dan Ilmu Pendidikan
Universitas Halu Oleo
Email: umarlaode501@gmail.com
Abstrak
La Ode Umara (A1C3 14 053) telah melakukan penelitian dengan judul Karakterisasi
Pencampuran Pasir Besi dan ZnO pada Suhu 1050 0C. Massa pasir besi yang digunakan adalah 6 gram,
12 gram dan 18 gram dan massa ZnO yang digunakan adalah 4 gram, 8 gram, dan 12 gram untuk masing-
masing waktu pemanasan 6 jam, 12 jam, dan 18 jam. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui struktur
dan ukuran kristal ZnFe2O4 setelah dikarakterisasi menggunakan X-Ray Diffraction (XRD) dan unsur yang
terkandung dalam nanopartikel ZnFe2O4 setelah dikarakterisasi menggunakan X-Ray Flouresence (XRF).
Penelitian ini termasuk penelitian eksperimen laboratorium dalam bidang fisika material. Sampel
dikarakterisasi menggunakan alat uji X-Ray Diffraction (XRD) dan X-Ray Flouresence (XRF).
Hasil karakterisasi ZnFe2O4 menggunakan X-Ray Diffraction (XRD) diperoleh bahwa sampel
memiliki struktur kristal kubik dengan grup ruang fd - 3m dan memiliki parameter kisi a = 8.44210 Å
dengan ukuran kristal masing-masing 24.8122 nm, 20.770 nm, dan 33.15 nm dan puncak difraksi ZnFe2O4
sesuai dengan bidang [111], [202], [422], [511], [531] untuk waktu pemanasan 6 jam; [311], [422], [511],
[404], [531] dengan ukuran kristal untuk waktu pemanasan 12 jam; [202], [311], [400], [404], [531]
dengan ukuran kristal untuk waktu pemanasan 18 jam dengan α = β = γ adalah 900. Sedangkan analisis
kandungan unsur dengan menggunakan X-Ray Flouresence (XRF) menunjukkan bahwa mineral yang
terkandung dalam sampel adalah Zn, Fe, Cr2O3, MnO, Al2O3, SiO2, P2O5, Cu, Ni, Co, Na2O, MgO, SO3.
Dengan Ni, Co, Na2O, MgO, SO3 berperan sebagai senyawa dan unsur pengotor.
Kata Kunci : Pasir Besi, ZnO, Karakterisasi, Struktur, Ukuran, Unsur, Kristal, XRD, XRF
Pendahuluan
Riset nanomaterial, khususnya bidang banyak aplikasi, diantaranya sebagai drug
eksperimen tidak bisa lepas dari kegiatan delifery, sensor biomolekuler, dalam proses
karakterisasi. Karakterisasi memberikan pemisahan biomolekul dan purifikasi dan
informasi tentang sifat-sifat fisis dan kimiawi hipertemia (Nakhjavan dalam Asmin dkk, 2015).
suatu nanopartikel. Ketika dimensi suatu partikel Spinel ferit memiliki rumus struktur MFe2O4 (M
menuju ukuran beberapa nanometer (kurang dari adalah ion logam dari unsur transisi 3d seperti Mn,
10 nm), banyak sifat fisis dan kimiawi yang Cu, Co, Zn, Mg, Fe) dengan struktur Kristal kubik
bergantung pada ukuran. Ini menghasilkan spinel (Suharyadai dkk, 2015). Diantara banyak
sejumlah kekayaan sifat dan peluang spinel ferit, studi mengenai nanopartikel yang
memanipulasi sifat-sifat baru yang tidak dijumpai banyak diminati peneliti adalah nanopartikel zinc
pada material besar (bulk) (Abdullah dan ferrite (ZnFe2O4). Bulk ZnFe2O4 memiliki struktur
Khairurrijal, 2008). Spinel ferit adalah salah satu spinel normal dengan ion-ion Zn2+ dan Fe3+
riset yang banyak menggunakan karakterisasi masing-masing menempati site tetrahedral dan
dalam penelitiannya. Spinel ferit digunakan dalam oktahedral dan bersifat antiferromagnetik pada
temperatur Neel 10,5 K dan paramagnetik pada
temperatur tinggi.
Goldman, 2006 menyatakan bahwa ukuran
kristal dan metode sintesis mempengaruhi sifat
magnetik nanokristalin ZnFe2O4. Selain itu,
nanopartikel ZnFe2O4 juga berpotensi memiliki
sifat superparamagnetik (Shahraki dkk, 2012).
Sifat superparamagnetik merupakan sifat material
nanopartikel magnetik yang memiliki magnetisasi
sangat tinggi saat diberikan medan magnet luar,
namun ketika tidak ada medan magnet luar maka
nilai magnetisasi rata-ratanya menjadi 0 (nol).
Nanopartikel ZnFe2O4 berpotensi untuk
diaplikasikan sebagai fotokatalis (Fan dkk, 2009),
terapi kanker (Meidanchi dkk, 2014), sensor gas
(Niu X dan W. Du, 2004) dan aplikasi lainnya.
Pasir besi adalah gumpalan pasir yang berasal dari
partikel bijih besi yang tersedimentasi di pesisir
pantai. Terbentuk karena proses penghancuran
dan transformasi oleh cuaca, air permukaan dan
gelombang kemudian tersedimentasi serta
terbawa oleh gelombang air laut. Dalam endapan
pasir besi memiliki mineral-mineral magnetik
yang juga mempunyai potensi untuk
dikembangkan sebagai bahan industri seperti
magnetite (Fe3O4), hematite (α- Fe2O3), dan
maghemite (γ- Fe2O3). Magnetite dapat digunakan
sebagai bahan dasar untuk tinta kering (toner)
pada mesin photocopy dan printer. Sedangkan
maghemite sebagai bahan utama untuk pita kaset.
Ketiga mineral magnetik tersebut juga digunakan
sebagai pewarna campuran (filler) untuk cat serta
bahan dasar untuk industri magnet permanen
(Bhakti dkk, 2010). Seng Oksida (ZnO)
merupakan material unik karena memiliki energi
gap sebesar 3,37 eV dan energi ikat eksitasi 60
meV (Aneesh, 2007). Salah satu ciri khas dari
ZnO adalah senyawa kimianya dapat berpadu
dengan senyawa lain. ZnO juga banyak dipakai
dalam keperluan sebagai pendukung katalis atau
sebagai semikonduktor (Cicik, 2012).
Penelitian mengenai ZnFe2O4 telah banyak
dilakukan oleh para peneliti dengan metode
berbeda-beda. Pada penelitian ini akan fokus pada
kajian struktur kristal, ukuran kristal, dan
kandungan mineral nanopartikel ZnFe2O4 yang
dikarakterisasi dengan menggunakan X-Ray
Fluorescence (XRF) dan X-Ray Diffraction (XRD)
pada suhu 1050 0C. Pengkarakterisasian pada
suhu 1050 0C ini belum pernah dilakukan oleh
peneliti sebelumnya. Pada penelitian ini, penulis
melakukan penelitian dengan judul karakterisasi
pencampuran pasir besi dan ZnO pada suhu 1050
0
C. Hasil pencampuran partikel tersebut
disintering dengan suhu 1050 0C kemudian
dilakukan karakterisasi. Penelitian ini penulis
dedikasikan sebagai sumber informasi dan data
pendukung untuk penelitian selanjutnya yang
lebih mendalam.
Metode
Penelitian ini termasuk jenis penelitian
eksperimen laboratorium Penelitian ini telah
dilaksanakan pada bulan Agustus 2018 sampai
selesai. Sampel dalam penelitian ini diambil dari
kawasan sekitaran Desa Laea, Kecamatan
Wakorumba Utara, Kabupaten Buton Utara.
a. Tahap Pengujian Dengan XRF
Pengujian unsur mineral menggunakan
instrumen X-Ray Fluoresence (XRF). Data yang
terukur berupa intensitas (I) dan energi unsur
yang kemudian dikonversi dalam bentuk angka
sehingga data yang dihasilkan berupa
persentase unsur mineral sampel.
b. Tahap Analisis Data Pengujian Dengan XRF
Pada tahap ini, data diperoleh hasil
analisis dari pengujian menggunakan X-Ray
Flourescence (XRF) berupa hasil analisis
kualitatif dan hasil analisis kuantitatif. Hasil
analisis kualitatif yaitu mengidentifikasi jenis
unsur yang terkandung dalam sampel yang
ditunjukan berupa adanya jenis unsur yang
terdeteksi oleh alat XRF sedangkan analisis
kuantitatif yaitu mengidentifikasi jumlah unsur
yang terkandung dalam sampel berupa
konsentrasi unsur dalam bilangan perseratus
(%) dari sampel yang diuji.
c. Tahap Pengujian Dengan XRD
Sampel dikarakterisasi dengan
menggunakan XRD. Kemudian mengatur
besarnya tegangan dan arus yang akan
digunakan. Selanjutnya pengambilan data
 difraksi dilakukan dalam rentang sudut difraksi.
Menembakkan sinar-X menuju sampel, c. Hasil analisis XRD waktu pemanasan 18 jam
sehingga akan membuat detektor berputar sebagai berikut :
sesuai dengan rentang sudut difraksi yang Tabel 4.3 Hasil analisis menggunakan X-Ray
digunakan. Selanjutnya setelah ditembakkan Diffraction (XRD) dengan waktu pemanasan
maka akan terbaca pada monitor atau layar 18 jam
komputer grafik difraktogram kemudian 2𝜃 (°) Intensitas hkl d (Å) Struktur
diinterpretasi dengan menggunakan bantuan 30,289 727,57 202 2,9390 Kubik
Software Match 3. 35,678 997,30 311 2,5104 Kubik
d. Teknik Analisis Data pengujian dengan XRD 43,253 587,57 400 2,0916 Kubik
Teknik analisis data pada penelitian ini 63,001 738,83 404 1,4741 Kubik
yaitu sebelum ZnFe2O4 diuji dengan 66,248 734,27 531 1,4101 Kubik
menggunakan XRD, terlebih dahulu mengatur
nilai panjang gelombang, orde pembiasan serta d. Hasil Analisis Kandungan Mineral ZnFe2O4
sudut difraksi yang digunakan. Selanjutnya dari dengan Menggunakan X-Ray Flouresence
hasil perekaman sampel maka akan terbaca (XRF)
pada monitor grafik difraktogramnya. Tabel 4.4 Hasil analisis kandungan ZnFe2O4
Hasil dengan menggunakan X-Ray Flouresence
a. Hasil analisis difraktogram menggunakan X- (XRF)
Ray Diffraction (XRD) dengan waktu Waktu Waktu Waktu
pemanasan 6 jam dapat dilihat pada tabel Pemansan Pemansan Pemansan
Sampel
6 jam 12 jam 18 jam
berikut : (%) (%) (%)
Tabel 4.1 Hasil analisis menggunakan X-Ray Cr2O3 15.32 17.32 21.59
Diffraction (XRD) dengan waktu pemanasan 6 MnO 0.508 0.578 0.583
jam Cu 0.001 0.001 0.001
2𝜃 (°) Intensitas hkl d (Å) Struktur Zn 24.47 25.47 27.14
18,202 325,84 111 4,8627 Kubik Ni 0.09 0.10 0.09
Fe 25.09 26.09 25.88
29,938 625,05 202 2,9796 Kubik
Co 0.02 0.02 0.02
35,14 803,75 311 2,5547 Kubik
Na2O 0.08 0.08 0.08
53,152 615,84 422 1,7192 Kubik
MgO 0.001 0.001 0.001
56,656 751,04 511 1,6227 Kubik
Al2O3 0.71 0.65 0.76
65,403 674,73 531 1,4218 Kubik SiO2 1.47 1.90 1.68
P2O5 0.001 0.001 0.001
b. Hasil analisis difraktogram menggunakan X- SO3 0.11 0.13 0.11
Ray Diffraction (XRD) dengan waktu
pemanasan 12 jam dapat dilihat pada tabel Pembahasan
berikut : a. Analisis Menggunakan X-Ray Diffraction
Tabel 4.2 Hasil analisis menggunakan X-Ray (XRD)
Diffraction (XRD) dengan waktu pemanasan ZnFe2O4 dikarakterisasi dengan
12 jam menggunakan X-Ray Diffraction (XRD), hal
2𝜃 (°) Intensitas hkl d (Å) Struktur ini bertujuan untuk memberikan informasi
35,90 998,91 311 2,5002 Kubik penting mengenai struktur kristal dan ukuran
53,062 619,06 422 1,7026 Kubik kristal dari suatu bahan padat nanopartikel
57,529 794,27 511 1,6080 Kubik tersebut. Data yang diperoleh berupa jarak
63,186 776,97 404 1,4718 Kubik antar bidang, intensitas dan sudut 2 .
66,18 764,24 531 1,4121 Kubik Besarnya intensitas relatif puncak bergantung
pada jumlah atom yang ada dan distribusi sel
satuan material. Data hasil X-Ray Diffraction
(XRD) untuk tiga variasi waktu terlebih
dahulu dianalisis untuk mengetahui fasa apa
saja yang terkandung didalamnya dengan
menggunakan Software Match 3. Analisis
dilakukan secara kualitatif yaitu dengan
identifikasi fasa yang didasarkan pada
pencocokkan data posisi puncak difraksi yang
terukur dengan basis data (database).
Aplikasi Software Match 3 mempermudah
melihat kesesuaian struktur kristal yang
Gambar 4.1 Difraktogram Analisis X-Ray
meliputi sistem kristal, konstanta kisi dan
Diffraction (XRD) Menggunakan Software Match
bidang difraksi. Hasil analisis X-Ray
3 Waktu Pemanasan 6 Jam
Diffraction (XRD) menggunakan Software
Keterangan
Match 3 dapat dilihat Gambar 4.1, Gambar
= ZnFe2O4
4.2, Gambar 4.3. Analisis X-Ray Diffraction
= Hematite (Fe2O3)
(XRD) menghasilkan beberapa senyawa,
= Magnetite (Fe3O4)
seperti ZnFe2O4, Magnetite (Fe3O4),
= Ferum (Fe)
Hematite (Fe2O3), ZnO dan Fe. Persentase
= Zink Oksida (ZnO)
dari masing-masing senyawa tersebut rata-
Untuk waktu pemanasan 12 jam terlihat
rata 42,6 %; 27,9 %, 15,3 %; 13,26 %; dan
bahwa seiring dengan kenaikan temperatur
2,5 %. Hal ini dapat dilihat pada Lampiran 7.
aktivasi, terdapat beberapa perubahan yang tidak
Difraktogram ZnFe2O4 pada waktu
terlalu signifikan yang memperlihatkan puncak
pemanasan 6 jam teraktivasi dapat dilihat
pada sudut 2𝜃 = 35,90° dengan jarak antar
pada hasil XRD pada Gambar 4.1 berikut.
Gambar 4.1 menunjukkan hasil pola difraksi bidang 𝑑 = 2,5002Å terindikasi ZnFe2O4 dengan
sinar-X yang memperlihatkan puncak pada bidang-bidang kristal kubik sama halnya seperti
sudut 2𝜃 = 35,11° dengan jarak antar bidang pada perlakuan pemanasan waktu 6 jam. Untuk
senyawa hematite (Fe2O3) menduduki puncak-
𝑑 = 2,5359 Å terindikasi ZnFe2O4 dengan
puncak difraktogram dengan sudut 2𝜃 =
bidang-bidang kristal kubik. Sedangkan
26,01°; 39,39°; 49,43°; 51,68°; 59,97°. Juga
puncak difraktogram pada sudut 2𝜃 =
pada difraktogram terlihat senyawa Magnetite
12,64° diduga sebagai Ferum (Fe).
(Fe3O4) berkurang dan hanya terdapat pada
Kemudian puncak-puncak pada sudut 2𝜃 =
puncak dengan sudut 2𝜃 = 28,99°; 34,34°. Hasil
23,04°; 25,44°; 27,11°; 47,04°; 52,13°
analisis ZnFe2O4 dengan menggunakan X-Ray
diduga sebagai senyawa hematite (Fe2O3).
Diffraction (XRD) dengan waktu 12 jam dapat
Puncak-puncak sudut 2𝜃 =
dilihat pada gambar sebagai berikut
31,40°; 34,09°; 𝑑𝑎𝑛 38,60° diduga sebagai
senyawa magnetite (Fe3O4). Sedangkan
puncak difraktogram dengan sudut 2𝜃 =
36,13° diduga sebagai senyawa ZnO. Hasil
analisis ZnFe2O4 dengan menggunakan X-Ray
Diffraction (XRD) dengan waktu 6 jam dapat
dilihat pada gambar sebagai berikut

Gambar 4.2 Difraktogram Analisis X-Ray
Diffraction (XRD) Menggunakan Software
Match 3 Waktu Pemanasan 12 Jam
Keterangan
= ZnFe2O4
= Hematite (Fe2O3)
= Magnetite (Fe3O4)
= Zink Oksida (ZnO)
Sedangkan pada pemanasan 18 jam
ZnFe2O4 terindikasi terbentuk pada puncak
dengan sudut 2𝜃 = 35,91° dengan jarak antar
bidang 𝑑 = 2,5104 Å terindikasi ZnFe2O4
dengan bidang-bidang kristal kubik. Pada
pemanasan 18 jam ini banyak senyawa
hematite (Fe2O3) yang terbentuk, seperti
terlihat pada puncak dengan sudut 2𝜃 =
13,13°; 22,43°; 26,01°; 31,89°; 31,89°;
38,96°; 46,33°; 49,46°; 56,24° dan senyawa
Magnetite (Fe3O4) hanya terdapat pada
puncak yang memiliki sudut 2𝜃 = 34,42°.
Hasil analisis ZnFe2O4 dengan
menggunakan X-Ray Diffraction (XRD)
dengan waktu 12 jam dapat dilihat pada
gambar sebagai berikut
Gambar 4.3 Difraktogram Analisis X-Ray
Diffraction (XRD) Menggunakan Software Match
3 Waktu Pemanasan 18 Jam
Keterangan
= ZnFe2O4
= Hematite (Fe2O3)
= Magnetite (Fe3O4)
= Zink Oksida (ZnO)
Berdasarkan hasil data analisis X-Ray
Diffraction (XRD) menggunakan Software Match
3 terlihat partikel ZnFe2O4 terbentuk pada puncak
tertinggi rata-rata dengan sudut 2𝜃 = 35°. Hal ini
sesuai dengan penelitian La Ode Asmin dkk, 2015
bahwa hasil karakterisasi X-Ray Diffraction
(XRD) nanopartikel ZnFe2O4 dari puncak yang
terekam dari 100 hingga 700 memperlihatkan
bahwa sampel yang telah dikarakterisasi memiliki
struktur kubik spinel. Hal ini dapat dilihat dengan
jelas pada puncak-puncak difraksi utama dari
sampel yaitu pada sudut 2𝜃 sekitar 35° dengan
sudut yang terbentuk α = β = γ adalah 900 dengan
grup ruang f d -3m dengan parameter kisi a =
8,442 Å. Hal ini juga sesuai dengan penelitian
yang dilakukan oleh Haefeli dkk, 1997 dan
Saptari, 2012.
Nilai parameter kisi sampel nanopartikel
hasil karakterisasi diperoleh lebih besar yaitu
8,442 Å dari parameter kisi bulk ZnFe2O4 yaitu
8,441 Å (JCPDS No. 22-1012). Hal ini
menunjukkan bahwa sampel nanopartikel
ZnFe2O4 merupakan campuran dari struktur spinel
normal dan invers. Fenomena peningkatan
parameter kisi ini dapat dihubungkan dengan
adanya distribusi kation Zn2+ dan Fe3+ dalam site
interstitial. Subtitusi beberapa kation Zn2+ dengan
radius ionik Zn2+ yaitu 0,74 Å lebih besar dari
radius ionik Fe3+ yaitu 0,64 Å, mengakibatkan
ekspansi pada kisi spinel sehingga parameter kisi
yang dihasilkan akan semakin meningkat. Hasil
analisis X-Ray Diffraction (XRD) juga terlihat
bahwa ukuran kristal nanopartikel ZnFe2O4 hasil
karakterisasi meningkat seiring dengan
meningkatnya suhu karakterisasi. Hal ini terjadi
karena dengan lama waktu pemanasan maka akan
mengakibatkan aktivitas penumbuhan
nanopartikel meningkat selama proses
 karakterisasi. Dengan demikian semakin
lama waktu pemanasan karakterisasi, ukuran
partikel bahan tersebut semakin besar,
dikarenakan terjadinya terjadinya proses
pertumbuhan fasa lebih lanjut sehingga
terjadi penggabungan antarpartikel dan
partikel menjadi berkembang menjadi besar.
Untuk ukuran butir kristal dapat
diperoleh dengan menggunakan metode
Debye-Scherer. Bentuk umum dari
persamaan Debye-Scherer adalah sebagai
berikut
k
D
B cos 
dengan :
D = ukuran butir kristal
k = konstanta faktor koreksi (0,94)
B = sudut Full Width a Half Maximum
(FHWM) dalam satuan radian
λ = panjang gelombang sinar X
𝜃 = sudut pusat dari puncak
Perhitungan dengan menggunakan
persamaan Debye-Scherer dapat dilihat pada
Lampiran 5. Data yang diperoleh adalah
ukuran diameter partikel rata-rata sebesar
24.8122 nm pada untuk waktu pemanasan 6
jam; 20.770 nm untuk waktu pemanasan 12
jam; dan 33.15 nm untuk waktu pemanasan
18 jam. Hal ini menunjukan bahwa variasi
waktu pemanasan mempengaruhi ukuran
kristal dari partikel ZnFe2O4.
b. Analisis Menggunakan X-Ray Flouresence
(XRF)
Pada analisis X-Ray Flouresence
(XRF) partikel ZnFe2O4 memiliki beberapa
kandungan mineral yaitu Cr2O3, MnO, Cu,
Zn, Ni, Fe, Co, Na2O, MgO, Al2O3, SiO2,
P2O5, SO3. Seperti terlihat pada tabel analisis
X-Ray Flouresence (XRF), pada waktu
pemanasan 6 jam, 12 jam, dan 18 jam terdapat
persentase kandungan mineral yang berbeda-
beda tapi perbedaan persentase itu tidak
signifikan. Ada beberapa senyawa yang
memiliki persentase cukup besar diantaranya,
senyawa Cr2O3 memiliki kandungan
terbanyak setelah unsur utama Zn dan Fe, yaitu
rata-rata sebesar 18,07 %, senyawa SiO2 rata-rata
1.68 %, senyawa Al2O3 rata-rata sebesar 0.70 %,
senyawa MnO rata-rata sebesar 0.55 %. Besarnya
persentase senyawa-senyawa tersebut disebabkan
karena senyawa-senyawa tersebut merupakan
senyawa penyusun atau senyawa yang melekat
pada pasir besi (Wicaksono, 2012). Sedangkan Ni,
Co, Na2O, MgO, SO3 bukan merupakan senyawa
yang melekat pada pasir besi tetapi merupakan
senyawa pengotor. Banyaknya senyawa dan unsur
logam lain menjadi kendala tersendiri untuk
menghasilkan nanopartikel magnetik yang murni.
Senyawa dan unsur-unsur tersebut bisa mengotori
sifat nanopartikel magnetik yang dihasilkan. Pada
hasil analisis menggunakan XRF ini, Co, Na2O,
MgO, SO3 memiliki perentase yang rendah. Hal
ini disebabkan karena pada penelitian ini sampel
menggunakan bahan alam dan tidak dilakukan
dengan pemurnian sehingga pada hasil X-Ray
Flouresence (XRF) terdapat beberapa senyawa
dan unsur yang bersifat sebagai pengotor yang
melekat pada sampel. Mineral pengotor adalah
mineral yang bersifat non-magnetik yang
terkandung pada mineral magnetik.
Simpulan
Kesimpulan dari hasil penelitian ini adalah
sebagai berikut :
a. Struktur kristal ZnFe2O4 setelah
dikarakterisasi menggunakan XRD adalah
berstruktur kristal kubik, hal ini sesuai
dengan penelitian Haefeli dkk, 1997 dengan
grup ruang fd - 3m dengan ukuran diameter
partikel rata-rata sebesar 24.8122 nm untuk
waktu pemanasan 6 jam; 20.770 nm untuk
waktu pemanasan 12 jam; dan 33.15 nm
untuk waktu pemanasan 18 jam. Hal ini
menunjukkan bahwa variasi waktu
pemanasan mempengaruhi ukuran kristal
partikel ZnFe2O4.
b. Mineral-mineral yang terkandung dalam
ZnFe2O4 setelah dianalisis menggunakan
XRF adalah Zn, Fe, Cr2O3, MnO, Al2O3, SiO2,
P2O5, Cu, Ni, Co, Na2O, MgO, SO3. Dengan
 Ni, Co, Na2O, MgO, SO3 berperan sebagai
senyawa dan unsur pengotor.
Saran
Saran yang dapat saya sampaikan adalah
sebelum dilakukan penelitian terlebih dahulu
sampel dimurnikan menggunakan senyawa kimia
agar sampel setelah dikarakterisasi tidak
mengandung senyawa lain dan data yang
diperoleh sesuai dengan yang diinginkan.
Daftar Pustaka
Abdullah, M, I.W.Lenggoro, K. Okuyama, F.G.
Shi, J. Phys.Chem.Bm 107,1957-1961
(2003).
Abdullah, Mikrajuddin dan Khairurrijal. 2008.
Review Karakterisasi Nanomaterial.
ITB. Bandung.
Adiantoro, Darma dan Agus Jamaludin,2012.
Analisis Kerusakan X-Ray Fluoresence
(XRF). BATAN: Pusat Teknologi Bahan
Bakar Nuklir.
Aneesh, P.M. dkk, 2007. Synthesis of ZnO
Nanoparticles by Hydrothermal Method.
Journal of Nanophotonic Materials. Vol.
6639 66390J-1.
Asmin. La Ode dkk. 2015. Sintesis Nanopartikel
Zinc Ferrite (ZnFe2O4) dengan Metode
Kopresipitasi dan Karakterisasi Sifat
Kemagnetannya. Institute Agama Islam
Negeri: Kendari.
Baihaqi, Muhammad Yusuf.2017. Pengaruh
Penambahan Unsur Seng (Zn) Terhadap
Sifat Kekerasan Paduan Cu-Zn Untuk
Aplikasi Elektroda Las Jurusan Teknik
Material Dan Metalurgi.Institut
Teknologi Sepuluh Nofember
Surabaya:Indonesia
Banerjee, D, et al. 2014. Large Hexagonal Arrays
Of Aligned ZnO Nanorods. Material
Science And Processing: Boston
College.
Bijaksana, S. 2002. Analisa mineral magnetic
dalam masalah lingkungan, journal
geofisika,v.1, p 19-27.
Bhakti, Henny Dwi, dkk. Pengaruh Ukuran
Partikel Fe3O dari Pasir Besi Sebagai
Bahan Penyerap Pada Frekuensi X-Band
dan Ku-Band. Fisika, (2010)
Blaney, L. 2007. Magnetite Fe3O4: Properties,
Synthesis, and Aplications. Lehigh
Rev.,vol.15,pp.32-81.
Fan, G. 2009. Nanocrystalline Zinc Ferrite
Photocatalyst Formed Using The Colloid
Mill and Hydrothermal Technique,
Chem. Eng. J. 155 p. 534541.
Fitri, Idul.2016.Analisis Kandungan Mineral
Logam Singkapan Batuan
Pertambangan Mangan Desa
Kumbewaha Kecamatan Siontapina
Kabupaten Buton Dengan Menggunakan
Metode Xrf. Kendari: Universitas Halu
Oleo.
Goldman A, 2006. Modern ferrite Technology.
Springer Verlag
Gosseau, D. 2009. Introduction to XRF
Spectroscopy. http://users.skynet.be/.
Diakses tanggal 1 juni 2018.
Harianto, E.2008.Studi Pemanfaatan Bijih Besi
Hematit dan Magnetit Low Grade dan
Grade Di Indonesia Sebagai Bahan Baku
Pembuatan Besi Co. in Prosiding
Pertemuan Ilmiah Ilmu Pengetahuan dan
Teknologi Bahan.
Hongxia, Zhang, et al. 2017. Preparation Of ZnO
Nanorods Through Wet Chemical
Method. Elsevier: Harbin Engineering
University.
Jamaluddin, K. 2010. XRD (X-Ray Diffractions).
Kendari: Universitas Haluoleo.
Keenan, Kleinfelter, Wood. 1992. Kimia Untuk
Universitas, Jilid 2, Edisi Keenam.
Jakarta: Erlangga.
Masrukan, Anggraini, Dian dan Rosika. 2007.
Studi Komparasi Hasil Analisis
Komposisi Paduan Almgsi1 dengan
Menggunakan Teknik X – Ray
Fluorecence (XRF) dan Emission
Spectroscopy, Urania, 13(3), 109110.
Meidanchi, A, dkk. 2014. ZnFe2O4 nanoparticles
as radiosensitizers in radiotherapy of
human prostate cancer cells, Material
Science and Engineering C. 46, p. 394-
399
Nakhjavan. B, 2011. Designer Syinhesis Of
Heterodimer And Ferrite Nanoparticles,
Dissertation, Johansnes Gutenberg
Universitat in Mainz
Niu, X and W. Du. 2004. Preparation and Gas
Sensing Properties of ZnM2O4 (M = Fe,
Co, Cr), Sens. Actuators B, Chem. 99,
p. 405-409.
Saptari, Sitti Ahmiatri. 2012. Karakteristik
Struktur Kristal Pada Bahan
Ni0.3Zn0.7Fe2O4 dengan Variasi Lama
Milling.Universitas Islam Negri Syarif
Hidayatullah: Jakarta.
Shahraki, R. R. dkk. 2012. Structural
Characterization and Magnetic
Properties of Superparamagnetic Zinc
Ferrite Nanoparticles Synthesized by
Coprecipitation Method, Journal of
Magnetism and Magnetic Materials. 324,
p. 3762-3765.
Setiabudi, Agus dkk.2012. Karakterisasi
Material; Prinsip dan Aplikasinya dalam
Penelitian Kimia. Bandung. UPI PRESS.
Shionoya, S, W.M. Shen.2000. Eds. Phosphor
Handbook, CRC Press:Boca Raton
Sirenden, Anfiyus Hendry. 2012. Sintesis
Nanorods Seng Oksida (ZnO)
Menggunakan Putih Telur Sebagai
Biotemplate. Depok: Departemen
Metalurgi Dan Material
Suharyadi, Edi dkk, 2015. Sintesis Nanopartikel
Zinc Ferrite (ZnFe2O4) dengan Metode
Kopresipitasi dan Karakterisasi Sifat
Kemagnetannya. Fakultas MIPA.
Universitas Gadjah Mada. Yogyakarta.
Sumantry, Teddy.2002 Aplikasi Xrf Untuk
Identifikasi Lempung Pada Kegiatan
Penyimpanan Lestari Limbah Radioaktif.
Prosiding Seminar Nasionalteknologi
Pengelolaan Limbah VII. Pusat teknologi
limbah radioaktif batan.
http://jurnalp2plr.go.id/teddyaplikasixrf.
Solechan. 2015. Pembuatan Material Sintesis
Nano Hydroxyapatite untuk Aplikasi
Scaffolds Tulang Mandibula Dari Tulang
Cumi Sontong Menggunakan Metode
Kalsinasi. Jurnal Gardan 5, no. 1, h: 1-12.
Tim Direktorat. Inventarisasi Sumber daya
Mineral Pedoman Teknis Eksplorasi
Pasir Besi. 2005. Pusat Sumber Daya
Geologi, h. 1.
Wahab. (2011). Besi dan Baja. Artikel Material.
Wordpress.com (Diakses 24 Februari
2018).
Wicaksono, Herman Sandy. 2011. Analisis
Ukuran Partikel Campuran (Pasir Besi,
Batu Bara CaO) dan Lama Penyinaran
Gelombang Mikro Pada Reduksi Besi
Oksida. Teknik Material dan Metalurgi.