BBM 210 (2017) 721-728

daftar isi yang tersedia di ScienceDirect

Bahan bakar

jurnal homepage: www.elsevier.com/locate/fuel

Panjang Full Article

produksi biodiesel dari campuran minyak non-edible, minyak biji jarak dan limbah
fi minyak sh

Abdelrahman B. Fadhil Sebuah . • . Emaad TB Al-Tikrity b . Mohammed A. Albadree b

Sebuah Industri Kimia Penelitian Laboratorium, Jurusan Kimia, Fakultas Sains, Universitas Mosul, Mosul, Irak
b Departemen Kimia, College of Science, Tikrit University, Salahaldeen, Irak

ARTICLEINFO ABSTRAK

Kata kunci: produksi biodiesel dari minyak non-edible adalah salah satu dari e ff Pendekatan efektif untuk mengurangi biaya produksi, dan memecahkan bagian
Castor minyak biji dan limbah fi minyak sh Mixed dari kendala yang dihadapi ketersediaan bahan baku tradisional. The mengeksplorasi investigasi produksi biodiesel hadir frommixed non-edible
non-edible minyak Biodiesel minyak, minyak biji jarak (CSO) dan limbah fi minyak sh (WFO). di ff campuran erent dari WFO dan CSO (10:90 - 50: 50% WFO: CSO w / w)
dilaksanakan dan dievaluasi dalam rangka untuk memilih campuran optimal yang memiliki sifat lebih dekat dengan orang-orang dari minyak mentah
Evaluasi sifat bahan bakar Analisis
konvensional yang digunakan untuk produksi biodiesel. Setara campuran (50: 50% WFO: CSO w / w) ditemukan menjadi campuran yang optimal;
biodiesel
dengan demikian, itu transesteri fi ed dengan metanol untuk menghasilkan asam lemak metil ester. E ff dll dari operasi dan pengolahan variabel, seperti
jenis dan konsentrasi katalis, metanol terhadap minyak molar, suhu reaksi, waktu reaksi, dan tingkat pengadukan yang diselidiki secara menyeluruh.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa kondisi optimal untuk sintesis biodiesel adalah 0,50 wt% KOH, 8: 1 metanol untuk rasio molar minyak, 32 ° C
suhu reaksi, 30 menit reaksi, dan 600 tingkat rpm pengadukan. Dengan kondisi tersebut, biodiesel dengan hasil 95,20 ± 2,5% b / b diperoleh.

1 HNMR spektroskopi digunakan untuk menjamin konversi minyak campuran untuk biodiesel. Berdasarkan 1 Hasil HNMR spektroskopi, konversi campuran
CSO dan WFO menjadi biodiesel adalah 97,74%. Sifat bahan bakar biodiesel yang dihasilkan berada dalam batas-batas yang dapat diterima ditentukan
oleh ASTM D 6751. Selanjutnya, biodiesel dari campuran kata, memiliki viskositas rendah dan kepadatan dibandingkan dengan orang-orang dari CSO
biodiesel. Kesimpulannya, minyak campuran diusulkan mungkin pro fi tabel sumber bahan baku, dan cara mudah untuk memperbaiki sifat biodiesel yang
disintesis dari CSO.

1. Perkenalan
Biofuel yang dibuat oleh mono-alkyl ester-asam lemak rantai panjang, berasal dari trigliserida
(minyak nabati atau lemak hewan) dikenal sebagai biodiesel (BD). Hal ini dapat digunakan sebagai
pengganti sebagian atau seluruh diesel petro di mesin pengapian kompresi atau untuk pembangkit
listrik. Transesteri fi Proses kation yang melibatkan pertukaran gliserin dalam trigliserida molekul oleh
kelompok alkil dari alkohol yang digunakan yang terutama metanol atau etanol dengan adanya baik
katalis asam atau katalis basa [1,2] .
Banyak bahan pangan dan non pangan yang dimanfaatkan untuk produksi BD. Meskipun
demikian, ketersediaan dan biaya bahan baku minyak membatasi produksi BD. Oleh karena itu,
bahan baku minyak non-edible, seperti minyak limbah memasak [3 - 5] , Lipid dari limbah makanan [2,4] ,
Minyak nabati non-dimakan [6 - 11] dan buang lemak hewani [2,12 - 15] dimanfaatkan sebagai bahan
baku lebih murah untuk produksi BD dilaporkan sehingga dapat menurunkan biaya produksi BD. Di
antara minyak non-edible yang telah mendapat perhatian lebih sebagai bahan baku untuk produksi
BD adalah jarak ( communis Ricinus)
minyak biji, karena itu tidak cocok untuk konsumsi manusia dan dengan demikian tidak bersaing
dengan tanaman pangan, kandungan tinggi dari minyak yang berjumlah 50% di samping hasil minyak
yang tinggi yang bisa mencapai sekitar 1188 minyak kg per hektar per tahun. Selain itu, tanaman
jarak tidak memerlukan banyak perawatan atau kualitas tinggi air dan dapat tumbuh di tanah
marginal. Atas dasar ini, minyak jarak adalah biaya rendah bahan baku yang menarik untuk produksi
BD [16] . Kastor ( communis Ricinus) tanaman dapat ditemukan di seluruh dunia. Hal ini tumbuh liar di
banyak negara tropis dan sub-tropis tanpa perawatan khusus, karena dapat mentolerir sangat di ff kondisi
iklim erent. Namun, pertanian tanaman jarak telah meningkat di beberapa negara, seperti Brazil,
China dan India [17] . Minyak yang diekstrak dari biji biji jarak memiliki lebih dari 700 kegunaan dalam fi Eld
dari; plastik, kosmetik, manufaktur biodiesel, pelumas dan obat-obatan [1,2] . Selain itu, karena
viskositas yang tinggi, menjadi kandidat utama sebagai aditif untuk bahan bakar diesel untuk
meningkatkan pelumasan yang terakhir. India adalah produsen terbesar dunia dan eksportir minyak
jarak, dengan sekitar 70% dari total ekspor, diikuti oleh China 15%, Brasil 8% dan Thailand 1%,
sedangkan

• Penulis yang sesuai.

Alamat email: abdelrahmanbasil@yahoo.com (AB Fadhil), emaad_bakir@yahoo.com (ETB Al-Tikrity).

http://dx.doi.org/10.1016/j.fuel.2017.09.009
Menerima Juni 2017 8; Diterima dalam bentuk direvisi 22 Agustus 2017; Diterima September 2017 4
Tersedia online 23 September 2017
0016-2361 / © 2017 Elsevier Ltd All rights reserved.
AB Fadhil et al. BBM 210 (2017) 721-728

tuangkan nilai titik. Namun demikian, BD dari lemak hewan dapat digunakan 100% bahan bakar
Tata nama
murni dalam boiler untuk pembangkit panas atau dicampur dengan bahan baku lain, bahkan
meningkatkan karakteristik bahan bakar [2,27,28] . Limbah fi minyak sh yang dapat diperoleh dari
BD biodiesel
bagian dibuang dari fi sh adalah bahan baku yang cocok untuk produksi BD karena itu dapat
FAME asam lemak metil ester CSO
diperoleh dengan jumlah besar selain nilai viskositas kinematik yang sangat rendah yang bisa
jarak WFO minyak
menghasilkan bahan bakar BD dengan viskositas kinematik lebih rendah dari yang dilaporkan dalam
biji limbah fi minyak sh CN
literatur untuk biodiesel membentuk berbagai lemak hewan dan nabati minyak [2] . Meskipun
cetane number HHV
demikian, pencampuran dari OMS dengan WFO untuk memproduksi bahan bakar BD dengan sifat
lebih tinggi pemanas nilai SV
serupa dengan yang ditentukan oleh standar ASTM belum dilaporkan dalam literatur untuk terbaik
saponifikasi fi Nilai kation IV
dari pengetahuan penulis.
nilai yodium

Produksi BD dari campuran CSO dan WFO melalui transesteri basis-dikatalisasi fi kation dengan
negara-negara seperti Amerika Serikat, Rusia dan Jepang merupakan importir utama [18] . Menurut
metanol adalah target utama dari penyelidikan ini. di ff campuran erent dari CSO dan WFO disiapkan
Supply Company Nasional, di Brazil, produksi buah biji jarak mencapai 137.100 ton pada 2005/2006
dan sifat mereka dievaluasi untuk memilih campuran minyak optimal yang memiliki sifat lebih dekat
panen, dan minyak jarak dapat menjadi sumber daya utama minyak untuk produksi biodiesel di
dengan yang dilaporkan untuk minyak yang digunakan dalam sintesis BD. Optimalisasi transesteri fi parameter
Brazil. Di Irak, tanaman jarak telah banyak ditanam di samping kehadirannya secara alami. Selatan
kasi minyak optimal campuran yang dioptimalkan. Komposisi asam lemak dari CSO tersebut, WFO
dan tengah Irak terdiri lebih daerah di mana jarak tumbuh. Namun demikian, tanaman jarak juga
dan setara campuran mereka ditentukan. Selain itu, The 1 H NMR spektroskopi digunakan untuk
dapat ditemukan di Irak utara, seperti Niniwe Gubernuran, Salahaldeen Gubernuran dan Erbil
memantau konversi dari kata campuran untuk BD dan untuk menentukan kualitas BD yang dihasilkan
Gubernuran. Sayangnya, eksploitasi minyak biji jarak untuk aplikasi industri terbatas sejauh ini, dan
juga. Sifat bahan bakar biodiesel yang diperoleh ditentukan mengikuti standar ASTM.
itu terutama diproduksi untuk tujuan medis.

OMS memiliki struktur kimia yang unik dibandingkan dengan minyak nabati lainnya karena itu
2. Percobaan
terutama terdiri dari asam risinoleat, yang ditandai dengan mengandung gugus hidroksil pada
karbon-12, yang membuatnya tertinggi minyak polaritas sayur. Selain itu, polaritas tinggi CSO
2.1. Bahan dan reagen
membuatnya memiliki viskositas tertinggi dan kepadatan dibandingkan dengan minyak nabati yang
tersisa. Viskositas kinematik dari CSO adalah (226 mm 2 s - 1) pada 40 ° C, sedangkan nilai-nilai
Benih jarak dikumpulkan dari tanah yang terletak di kota Mosul, Niniwe Gubernuran, sedangkan fi
viskositas kinematik dari minyak nabati adalah antara 27 dan 54 mm 2 s - 1 pada suhu yang sama
limbah sh dikumpulkan dari
fi sh Rumah Potong terletak di Salahaladeen Governorat selama musim panas 2013. Methanol
(98,0%), kelas Analitis isopropil alkohol (99,8%), n-heksana (96%), natrium sulfat anhidrat (Na 2 BEGITU
[19,20] . Dengan demikian, viskositas kinematik dari BD yang dihasilkan dari CSO jauh lebih besar
4 99%), yodium (pelet), aseton, dan dietil eter yang dibeli dari BDH (UK). Kloroform, kalium hidroksida
daripada biodiesel konvensional, dan dengan demikian harus dicampur dengan viskositas kurang
(KOH, pelet), natrium hidroksida (NaOH, pelet), natrium metoksida (CH 3 ONA) dan natrium etoksida
lainnya bahan bakar solar (biodiesel atau bahan bakar diesel petro) untuk mengurangi sifat-sifatnya
(CH 3 CH 2 ONA) diperoleh dari Fluka (Jerman).
ke batas yang dapat diterima
[21 - 26] . Pencampuran dari BD dari CSO dengan orang-orang dari viskositas biodiesel lebih rendah
secara luas dilaporkan dalam literatur. Meneghetti et al. [24]
transesteri dipelajari fi kasi campuran dari OMS dengan biji kapas dan minyak kedelai, dan
2.2. Persiapan bahan baku
memperoleh hasil maksimal BD menggunakan campuran yang mengandung 25% minyak kedelai dan
75% CSO. Barbosa et al. [22] diselidiki transesteri fi kasi CSO campuran dan minyak kedelai dengan
Benih jarak yang dibersihkan dan dikeringkan dengan oven pada suhu 50 ° C selama 24 jam untuk
etanol dan melaporkan bahwa hasil dari BD meningkat dengan menurunnya konten CSO. Selain itu,
menjadi tanah kemudian oleh penggiling listrik. Minyak diekstraksi dengan n-heksana dalam ekstraktor
viskositas BD dari campuran berkurang dengan menurunnya konten CSO. Produksi BD dari
Soxhlet selama 10 jam, diikuti dengan distilasi di bawah vakum menggunakan rotary evaporator untuk
campuran setara dengan CSO dan ayam limbah minyak diselidiki oleh Fadhil dan Ahmed [21] . Mereka
memisahkan minyak dari pelarut. Minyak yang diperoleh dikeringkan anhidrat natrium sulfat untuk
menyiapkan berbagai campuran CSO dan minyak ayam limbah, dan menemukan bahwa setara
menghilangkan kelembaban residual, fi disaring dan fi akhirnya disimpan dalam wadah tertutup pada suhu
campuran adalah bahan baku yang optimal untuk sintesis BD. Akhirnya, Blending CSO ester dengan
5 ° C untuk penilaian lebih lanjut dan penggunaan. Hasil dari minyak dihitung, pada basis kering [9,10] .
sa FFL ower metil dan etil ester dipamerkan pengurangan serupa dalam viskositas [23] .
bagian dibuang dari Cyprinus carpio fi sh (kepala, ekor, tulang punggung, lapisan lemak dan kulit)
digunakan sebagai sumber untuk fi minyak sh. ekstraksi fi minyak sh dilakukan berikut prosedur yang
diberikan di tempat lain [2] . Secara singkat, fi limbah sh dipindahkan ke 1 L kerucut fl bertanya dan
dipanaskan dengan cara mandi air matang. dihasilkan tersebut fi minyak sh ditempatkan ke dalam corong
Produksi BD dari lemak kotoran hewan lebih murah daripada yang dihasilkan dari minyak nabati,
pisah dan dibiarkan selama 24 jam untuk pemisahan air, diikuti oleh fi filtrasi dan
karena kotoran hewan yang sangat dihasilkan dengan jumlah besar dari rumah potong dan industri
pengolahan daging lainnya. Selain itu, pemulihan minyak atau lemak dari lemak kotoran hewan lebih
murah dari produksi minyak dari minyak nabati. Akibatnya, penggunaan lemak kotoran hewan adalah
signi sebuah fi berarti tidak bisa untuk memecahkan biaya produksi yang tinggi dari BD dan untuk
fi akhirnya pengeringan anhidrat natrium sulfat. murni fi minyak sh disimpan di tempat gelap untuk
mengurangi dampak lingkungan yang disebabkan oleh manajemen yang salah mereka, karena
penilaian berikutnya dan digunakan.
bahan baku seperti menambah nilai limbah, yang jika tidak perlu lebih dihilangkan. Selanjutnya,
sejumlah besar limbah hewan yang dihasilkan dan penggunaannya sebagai pakan hewan telah
2.3. Pembuatan dan karakterisasi CSO, WFO dan campuran mereka
menurun kuat, karena kemungkinan penularan penyakit hewan yang parah. BD dari lemak hewan
memiliki kalori yang lebih tinggi fi Nilai c dan cetane number karena tingkat tinggi dari asam lemak
CSO dan WFO dicampur dan digunakan dalam produksi BD. di ff campuran erent dari CSO dan
jenuh. Di sisi lain, BD dari lemak hewan memiliki beberapa kelemahan termasuk kurang stabilitas
WFO (10, 20, 30, 40 dan 50% CSO: WFO w /
oksidasi, karena tidak adanya antioksidan alami selain dingin yang lebih tinggi fi lter plugging dan
w) yang disiapkan melalui pencampuran CSO dengan WFO menggunakan pengaduk mekanis
selama 30 menit untuk mendapatkan campuran homogen. Kemudian, beberapa sifat fisik dan kimia
dari minyak tua dan campuran mereka termasuk kepadatan 15,5 ° C, viskositas kinematik pada 40 °
C, fl abu titik, nilai asam, indeks bias dan titik tuang yang

722
AB Fadhil et al. BBM 210 (2017) 721-728

diukur sebagai per ASTM metode uji standar untuk memilih campuran yang diperoleh.
Komposisi asam lemak dari CSO, WFO dan campuran optimal ditentukan dengan menggunakan
kromatografi gas (GC, Perkin Elmer, Auto sistem GLX, Shelton, USA) yang dilengkapi dengan
Supelco SP ™ - 2380 (30 m × 0,25 mm id, 0,25 m fi lm ketebalan) kolom dilengkapi dengan
fl ame ionisasi detektor (FID) [28] . Berat molekul rata-rata (g / mol) dari minyak ditentukan dengan
metode rata-rata tertimbang memanfaatkan komposisi asam lemak.
(ASTM D 5002), viskositas kinematik (ASTM D 445), fl abu titik (D93), saponifikasi fi Nilai kation (ASTM
D5555-95), indeks bias (D1747 -
09), awan dan tuangkan poin (ASTM D 2500) dan nilai asam (ASTM D664) dievaluasi sesuai dengan
prosedur standar ASTM, sedangkan metode Hanus diikuti untuk mengukur nilai-nilai yodium dari BD
yang dihasilkan [30] . AOCS Cc 17-95 diikuti untuk menentukan kandungan sabun di biodiesel siap [31]
, Sementara Pisarello et al. [32]
Metode ini diterapkan untuk menentukan konten gliserin bebas dan total dalam BD. Jumlah cetane
(CN) dari BD disiapkan dihitung dengan berdasarkan saponifikasi yang fi Nilai kation (SV) dan nilai
iodin (IV) dari sampel menggunakan rumus berikut [33] :

2.4. Transesteri fi kasi CSO campuran dan WFO dengan metanol

5458 0,225
CN = 46.3 +- × IV
Minyak campuran (100 g) ditempatkan di tiga leher bulat-bottomed SV
fl meminta (500 mL), fi tted dengan pengaduk mekanik, kondensor, termostat, dan stopkontak sampel.
Semakin tinggi nilai kalor (HHV) ester alkil asam lemak dihitung persamaan berikut ini diberikan
Sebuah jumlah yang diketahui dari solusi methylic baru disiapkan dari garam-garam katalis, NaOH,
oleh Krisnangkura [33] :
KOH atau CH 3 ONA kemudian ditambahkan ke minyak campuran. Setelah itu, campuran itu re fl uxed
dengan pengadukan pada 600 rpm selama tertentu yang fi waktu reaksi c. Setelah reaksi selesai, HHV = 49,43 [0,041
- ( SV ) + 0,015 ( IV )]
produk reaksi dipindahkan ke corong pisah dan meninggalkan semalam untuk mendapatkan dua
Setiap properti diukur dalam rangkap tiga dan hasilnya disajikan sebagai mean ± standar deviasi
tahap yang berbeda. Lapisan bawah (gliserin) dipisahkan dan dibuang, sedangkan lapisan atas (metil
(SD).
ester) disuling di bawah vakum menggunakan rotary evaporator untuk memulihkan kelebihan alkohol,
diikuti dengan pencucian dengan air suling untuk menghilangkan kotoran, seperti sisa metanol,
3. Hasil dan Pembahasan
sabun, katalis dan gliserin. Akhirnya, metil ester dikeringkan anhidrat natrium sulfat untuk membuang
jejak air sisa [2,9] . Metode kromatografi kolom yang disarankan oleh Bindhu et al. [29] dipergunakan
3.1. Sifat dan analisis minyak
untuk menentukan konten ester di puri fi ed biodiesel. BD yield dihitung sebagai berikut [6] :

Isi minyak dari biji jarak dan Cyprinus Carpio fi limbah sh yang ditemukan menjadi 51,72 dan
76,0% b / b, masing-masing, yang jauh lebih tinggi daripada yang didokumentasikan dari benih
sayuran lainnya [9,10] dan
fi limbah sh [34] . Akibatnya, CSO dan WFO adalah bahan baku yang menjanjikan untuk produksi BD.
Seperti ditunjukkan dalam Tabel 1 , Kepadatan, viskositas kinematik, yang fl titik abu, nilai asam dan
× indeks bias CSO telah signi fi cantly menurun dengan bertambahnya kandungan WFO dalam
BD yield (%) Berat=konten BD FAME yang dimurnikan (%) × 100
Total berat minyak campuran digunakan (g) campuran disiapkan. Ini fi nding dianggap berasal kepadatan yang lebih rendah, viskositas kinematik, fl abu
titik, nilai asam dan indeks bias WFO dibandingkan dengan CSO.

2.5. Analisis dan sifat evaluasi biodiesel

Sebuah Varian (Palo Alto, CA, USA) operasi V NMR spektrometer pada 400 MHz proton Nuklir
Magnetic Resonance spektrofotometer ( 1 HNMR) digunakan untuk menghitung konversi (%) dari
campuran dikatakan BD. Sampel (sekitar 150 uL) diencerkan dalam 500 mL kloroform deuterated
(CDCl 3).
Sifat ester metil asam lemak yang dihasilkan termasuk kepadatan
Hal ini dapat dilihat dari Tabel 1 bahwa komposisi asam lemak dari minyak mentah telah nyata
diubah setelah pencampuran. Kandungan asam risinoleat dari CSO telah berkurang dari 78,03%
menjadi 6,76% setelah pencampuran dengan WFO. Di sisi lain, isi asam palmitat dan stearat dari
WFO juga telah berubah setelah pencampuran dengan CSO tersebut. Prestasi ini bisa dianggap
berasal dari reaksi kimia yang mungkin antara kelompok hidroksil dari asam ricinloeic dan asam
lemak bebas dari WFO dan /

Tabel 1
Sifat dan asam lemak pro fi le CSO, WFO dan dicampur CSO + WFO.

Properti CSO WFO Blend 90 + 10 Blend 80 + 20 Blend 70 + 30 Blend 60 + 40 Blend 50 + 50

Densitas @ 15,5 g / mL 0,9983 0,9190 0,9693 0,9640 0,9583 0,9558 0,9514

Kinematik Viskositas @ 40 ° C mm 2 / s 205,11 23,20 109,48 91.87 68,68 57,49 39,88
Titik Nyala ° C 244 220 208 211 213 215 217
Asam Nilai mg KOH / g minyak 0.80 0.70 0.65 0.61 0,57 0,55 0,51
Bias Indeks @ 20 ° C 1,4770 1,4685 1,4750 1,4710 1,4620 1,4530 1,4520
Tuang Titik ° C < - 10 6 8- 6- 4- 2- 1-

Asam lemak pro fi le CSO, WFO dan dicampur CSO + WFO

komposisi asam lemak CSO WFO CSO + WFO (50: 50% b / b)

C 14 - 0,46 0,90
C 16 1,88 18.55 16.19
C 16: 1 - 4.69 6.73
C 18 2,48 6.80 5.63
C 18: 1 6.22 56,56 46,49
C 18: 2 8.76 8.67 11.62
C 18: 3 0.64 0.93 1,73
C 20 - 0,08 0.11
C 20: 1 0.65 1,96 2,01
asam risinoleat 78,03 - 6,76
Lainnya 1,34 1,30 1,79

723
AB Fadhil et al.
atau karena pengenceran e ff dll. Hal ini juga bisa menjadi alasan di balik penurunan nilai properti CSO
setelah pencampuran dengan WFO.
3.2. produksi biodiesel dari campuran setara dengan CSO dan WFO
Seperti ditunjukkan dalam Tabel 1 , Nilai asam dari campuran CSO dan WFO jauh
lebih rendah dari yang diterbitkan untuk minyak non-edible lainnya, seperti Silybum marianum minyak
biji L. (13,6 - 20 mg KOH / g) [7,35] dan minyak biji karanja (6.04 mg KOH / g) [36] . Dengan demikian,
kata campuran adalah bahan baku yang cocok untuk produksi BD melalui direct dasar- reaksi yang
dikatalisis yang pada gilirannya mengakibatkan biaya produksi yang lebih rendah karena tidak perlu
langkah pra-pengobatan, yaitu sebuah Esteri asam fi Proses kation yang merupakan langkah penting
untuk menghasilkan BD dari minyak non-edible lainnya, seperti Silybum marianum minyak biji L. [7,35]
dan minyak biji karanja [36] . Oleh karena itu, parameter yang ff ecting transesteri yang fi Proses kation,
seperti jenis katalis dan konsentrasi, metanol terhadap minyak molar, suhu reaksi, waktu reaksi, dan
laju pengadukan yang diselidiki secara menyeluruh.
Gambar. 1 menampilkan e ff dll dari jenis katalis dan konsentrasi pada hasil BD. Pada akun ini,
transesteri fi kasi mengatakan campuran di ff erent dilakukan dengan menggunakan berbagai katalis
alkali (KOH, NaOH dan CH 3 ONA) dengan di ff konsentrasi erent (0,25 - 1,25% b / b minyak), sedangkan
parameter lain yang dijaga konstan pada 6: 1methanol: rasio molar minyak, suhu reaksi 32 ° C, 600
rpm tingkat agitasi dan waktu reaksi 30 menit. Hal itu melihat bahwa konsentrasi yang lebih rendah
dari katalis alkali (0,25 wt%) menyebabkan reaksi yang tidak lengkap dan dengan demikian
memberikan lebih rendah yield BD. BD yield meningkat dan mencapai maksimum pada 0,50% wt
menggunakan salah satu katalis diuji. Hal itu juga menemukan bahwa KOH adalah yang terbaik alkali
katalis karena itu diproduksi hasil maksimum BD (92,45% b / b) dibandingkan dengan katalis lain,
yang sesuai dengan banyak literatur diterbitkan di tempat lain [10,11,35] . Variasi dalam hasil, antara di ff
erent katalis alkali, dapat dikaitkan dengan variasi mereka dalam kekuatan alkalinitas. Namun
demikian, peningkatan konsentrasi KOH lebih dari 0,50 wt% penurunan yield BD karena saponifikasi
yang fi Reaksi kation dan menghasilkan hasil yang rendah dari BD [27,35] . Oleh karena itu, KOH pada
konsentrasi 0,50% b / b minyak terpilih sebagai jenis katalis dan konsentrasi optimal, masing-masing.
Transesteri fi Reaksi kation adalah sangat di fl dipengaruhi oleh alkohol untuk rasio molar minyak.
Dengan demikian, jumlah percobaan dilakukan dengan menggunakan di ff erent metanol dengan
minyak campuran rasio molar dalam kisaran 3: 1 - 10: 1 seperti yang ditunjukkan pada Gambar. 2 dengan
menjaga faktor-faktor lain fi ditetapkan sebesar 0,50 wt% KOH, 32 ° C suhu reaksi, waktu reaksi 30
menit dan 600 rpm. Hasil penelitian menunjukkan bahwa hasil maksimum BD (95,20% b / b)
diperoleh pada 8: 1 metanol untuk rasio molar minyak. Seperti dapat dilihat dari Gambar. 2 , Setiap
peningkatan lebih lanjut dalam metanol rasio molar minyak mengurangi BD karena fakta bahwa
kelarutan gliserin di metil ester fase meningkat dengan meningkatnya rasio molar metanol, yang pada
gilirannya membuat pemisahan gliserin dari metil ester lebih keras. Selain itu, metanol yang lebih
tinggi untuk rasio molar minyak dapat menyebabkan reaksi kesetimbangan untuk melanjutkan ke
belakang dan bergabung kembali dengan metil ester ke bentuk mono-gliserida, mengarah ke
penurunan yield BD [10,28,35] . Oleh karena itu, 8: 1 didirikan sebagai metanol optimal untuk rasio
molar minyak.
Suhu reaksi memainkan peran penting di transesteri yang fi tingkat kation reaksi, konversi hasil,
dan biaya produksi BD. Oleh karena itu, perlu untuk mengoptimalkan suhu reaksi untuk memperoleh
hasil maksimum dengan konsumsi energi yang lebih sedikit. Dilaporkan bahwa memilih suhu reaksi
optimal untuk transesteri fi kation tergantung pada komposisi kimia dari bahan baku minyak mentah,
dan jenis alkohol yang digunakan [2] . Oleh karena itu, di ff Percobaan erent yang dicapai dengan
melakukan transesteri fi kasi mengatakan campuran pada temperatur yang berbeda (25, 32, 45, 55,
60, 65 dan 70 ° C) sementara variabel lain yang fi ditetapkan sebesar 0,50% KOH b / b minyak, 8: 1
metanol dengan minyak berbaur rasio molar, waktu reaksi 30 menit dan 600 tingkat rpm pengadukan.
Diamati transesteri bahwa fi kasi campuran dengan metanol pada suhu kamar menghasilkan hasil
yang baik dari metil ester (88,68% berat). Namun, peningkatan lebih lanjut dalam suhu reaksi
meningkat
724
BBM 210 (2017) 721-728
metil ester menghasilkan, dan bahwa 32 ° C adalah suhu reaksi optimal karena memberikan yield
tertinggi metil ester (95,22% berat). Namun demikian, memperoleh hasil maksimum BD pada suhu
reaksi yang relatif rendah (32 ° C) adalah sangat penting fi nding, sejauh biaya produksi yang
bersangkutan. Seperti ditunjukkan dalam Gambar. 3 , Suhu reaksi yang lebih tinggi dari 32 ° C
mendukung reaksi samping, yaitu bagian dari ester dapat dikonversi ke sabun (saponifikasi fi Reaksi
kation) yang mengarah ke penurunan yield BD [10,11,27] . Oleh karena itu, 32 ° C dipilih sebagai suhu
reaksi optimal.
Di fl pengaruh durasi reaksi terhadap hasil metil ester diselidiki dengan melakukan transesteri
yang fi Reaksi kation di berbagai durasi (15, 30, 45, 60, 75 dan 90 menit) seperti digambarkan dalam Gambar.
4 . Dalam semua percobaan, parameter lainnya disimpan pada nilai optimal. Diamati bahwa tertinggi
metil ester hasil (95,20% berat) diperoleh pada durasi 30 menit. Namun, jangka waktu lebih dari 30
menit mengakibatkan yield metil ester yang lebih rendah, karena hidrolisis beberapa ester metil yang
terbentuk, sehingga yield yang lebih rendah dari metil ester
[28,35] . Akibatnya, durasi reaksi optimal ditetapkan sebagai 30 menit. Transesteri fi Proses kation
diinduksi oleh tingkat pengadukan karena daerah utuh antara minyak dan larutan katalis, dan reaksi
menjadi lebih cepat dengan meningkatnya pencampuran [37,38] . Oleh karena itu, kecepatan
pengadukan divariasi dari 300 rpm ke 900 rpm pada interval 100 rpm, sedangkan parameter lainnya
disimpan pada nilai optimal. Diamati bahwa perubahan fasa telah terjadi pada di ff Tingkat erent
pengadukan. Pada tingkat yang lebih rendah pengadukan (300 rpm), fase sedikit perubahan formasi
diamati dan hasil ester metil berada di tingkat terendah (85,44% b / b) seperti yang ditunjukkan pada Gambar.
5 . Sedangkan, peningkatan laju pengadukan pembentukan perubahan fasa lebih jelas, dan hasil dari
BD meningkat menjadi maksimum (95,20%) pada tingkat pengadukan 600 rpm. Ini fi Temuan dikaitkan
dengan fakta-fakta yang meningkatkan laju pengadukan mempromosikan homogenitas reaktan dan,
karenanya, menghasilkan konversi yang lebih tinggi. Namun demikian, pada tingkat tinggi
pengadukan lebih dari 600 rpm, hasil BD menurun sebagai akibat dari hidrolisis beberapa BD
menyebabkan pembentukan sabun. Ini fi Temuan juga dilaporkan oleh penulis lain [37,38] .
3.3. Perbandingan hasil dengan penelitian yang diterbitkan lainnya
Dalam rangka untuk menilai hasil di atas, transesteri fi Hasil kasi CSO campuran dan WFO
dengan metanol dibandingkan dengan penelitian lain seperti yang tercantum di Meja 2 . Dalam
penelitian ini, 0,50 KOH wt% adalah konsentrasi terbaik karena itu mengakibatkan hasil maksimum
BD dari kata campuran. Transesteri fi Reaksi kasi S. marianum minyak [29] dan
camelina sativa minyak [39,40] dengan metanol dibutuhkan konsentrasi KOH lebih tinggi untuk
menghasilkan konversi maksimum. Namun, jumlah KOH yang dibutuhkan untuk konversi maksimum
dari kata campuran untuk BD lebih rendah dibandingkan penelitian lain. mengenai e ff dll metanol
untuk rasio mol minyak, penelitian ini menunjukkan bahwa hasil tertinggi dari BD dari campuran CO
dan WFO dicapai pada 8: 1 metanol untuk rasio molar minyak yang sebanding dengan yang
diterbitkan untuk S. marianum minyak [29] dan camelina minyak
95
93
91
89
Yield of FAME , wt.%
87
85
83
KOH
81
CH3ONa
79
NaOH
77
75
0.25 0,45 0.65 0.85 1,05 1,25 1,45
konsentrasi katalis alkali, wt.%
Gambar. 1. E ff dll jenis katalis dan konsentrasi terhadap hasil metil ester.
A.B. Fadhil et al. Fuel 210 (2017) 721–728

100
Biaya produksi BD dari kata campuran akan kurang, karena hasil BD maksimum diperoleh pada
kondisi reaksi ringan dibandingkan dengan proses alternatif lain dan bahan baku. Namun demikian,
95
variasi dalam kondisi optimal yang diperlukan untuk menghasilkan hasil maksimum BD antara
Yield of FAME , wt.%

90 berbagai minyak mentah dapat dikaitkan dengan banyak faktor, seperti nilai-nilai asam minyak
mentah digunakan dalam produksi BD, reaktivitas katalis dasar dimanfaatkan dan modus pemanasan
85
(konvensional, microwave, atau sonikasi) yang digunakan selama transesteri yang fi Proses kation.

80

75

3.4. Evaluasi sifat bahan bakar

70
3 4 5 6 7 8 9 10 11
sifat bahan bakar dari BD yang diperoleh dari campuran CSO dan WFO dirangkum dalam tabel
Metanol: rasio molar minyak
3 bersama-sama dengan standar Speci fi ed di D6751 ASTM serta nilai-nilai yang diterbitkan beberapa
Gambar. 2. E ff ect of methanol:oil molar ratio on methyl esters yield. biodiesel dalam literatur [44,46] . Sebagai perbandingan, biodiesel dari CSO dan WFO secara
individual disusun dengan menggunakan kondisi yang optimal diperoleh untuk itu dihasilkan dari kata
96 campuran, dan sifat mereka juga diukur dan termasuk dalam tabel 3 . Standar ASTM belum spesifik fi ed
asam lemak metil ester isi BD. Namun, standar EN 14214 termasuk isi ester dari BD. Dengan
94
demikian, mengikuti EN 14214 standar, BD yang dihasilkan memiliki asam lemak metil ester isi
Yield of FAME , wt.%

92
(97,66% b / b) yang lebih tinggi dari spesi yang fi Batas ed dalam standar EN 14214 (96,50% b / b).
90 Pecahnya bahan bakar diinjeksikan ke dalam silinder adalah ff ected oleh kepadatan bahan bakar.
Selain itu, kepadatan bahan bakar meningkat, lebih banyak bahan bakar diinjeksikan oleh massa.
88
Selain itu, sistem injeksi bahan bakar mesin adalah sangat sebuah ff ected dengan kepadatan dan
86
kompresibilitas. Jumlah bahan bakar yang diinjeksikan, injeksi waktu dan pola semprotan injeksi

84 langsung yang ff ected dengan parameter ini [46] . Kepadatan BD dihasilkan dari kata campuran jauh
lebih rendah daripada yang diperoleh dari CSO. Selain itu, nilai densitas juga dekat dengan yang
82
diamati untuk biodiesel lainnya dalam literatur [44,46] . Salah satu fitur penting dari bahan bakar di
25 35 45 55 65 75
mesin adalah viskositas bahan bakar, karena memainkan signi sebuah fi Peran tidak bisa di proses
Reaaction temperature, °C
semprot bahan bakar, pembentukan campuran dan pembakaran. Selanjutnya, viskositas tinggi dari
Fig. 3. E ff ect of reaction temperature on methyl esters yield. bahan bakar menghambat proses injeksi dan hasil dalam atomisasi bahan bakar yang tidak memadai [46]
. Seperti ditunjukkan dalam tabel 3 , Viskositas kinematik dari BD dibuat dari campuran CSO dan WFO
96 lebih rendah dari yang dihasilkan dari CSO dengan sekitar 64,67%. Selain itu, viskositas bahan bakar

94
yang dihasilkan adalah sebanding dengan yang didokumentasikan untuk biodiesel lainnya [44,46] .
Menurut standar ASTM dan EN, jumlah standar viskositas untuk BD 1.9 - 6 mm 2 / s dan 3,5 - 5 mm 2 / s,
Yield of FAME , wt.%

92
masing-masing. Akibatnya, BD dibuat dari kata campuran memiliki injeksi yang lebih baik dan
90 atomisasi bila dibandingkan dengan BD dibuat dari CSO. Penurunan nilai asam dari kata campuran

88 setelah transesteri fi Proses kation adalah sekitar 88,23%. Selain itu, nilai asam dari biofuel yang
dihasilkan jauh lebih rendah dari yang diterbitkan untuk biodiesel dari minyak biji kapas [44] . Kualitas
86
BD adalah ff ected dengan yang dingin fl sifat ow. Masyarakat miskin dingin fl kemampuan ow dari BD
84
dikaitkan dengan penundaan start-up dan suhu rendah operabilitas masalah di bawah kondisi cuaca
82 dingin yang bisa terutama akan terjadi sebagai akibat dari pembentukan kristal dan padatan pada
15 25 35 45 55 65 75 85 95 suhu rendah. Titik tuang merupakan salah satu variabel penting yang biasanya digunakan
Reaction Time, minutes mengevaluasi dingin

Fig. 4. E ff ect of reaction time on methyl esters yield.

96

94
Yield of FAME , wt.%

92

90

88 fl Sifat ow dari BD [47] . Hal ini juga diketahui bahwa biodiesel dari lemak hewan memiliki tinggi titik
tuang dari minyak nabati biodiesel, karena yang terakhir memiliki lemak tak jenuh tinggi asam tingkat
86
dari mantan. Namun, BD dihasilkan dari campuran mengatakan telah menuangkan nilai titik

84
300 400 500 600 700 800 900 1000 - 2.0 ° C. nilai seperti itu bisa menjadi indikator yang baik bahwa BD cocok untuk digunakan dalam

Rate of stirring, rpm beberapa dingin cuaca seperti yang berlaku di utara Irak di musim dingin. Selain itu, titik tuang BD
siap itu jauh lebih rendah dari yang dilaporkan untuk biodiesel dari minyak biji kapas [44] dan minyak
Fig. 5. E ff ect of rate of stirring on methyl esters yield.
sawit
[46] . saponifikasi yang fi nilai-nilai kation mengacu pada keberadaan rantai pendek di alkil kelompok
[39] , Tapi jauh lebih rendah dari yang dilaporkan untuk kepuh minyak [41] , WCO [3,42] dan Esteri asam lemak hadir di BD [45,47] . saponifikasi yang fi Nilai kation dari BD yang dihasilkan lebih rendah
yang fi ed WCO [43] . dari yang diukur untuk biodiesel dari CSO dan WFO individual. Ini fi nding menunjukkan bahwa BD dari
Sebuah suhu reaksi 32 ° C dan durasi 30 menit adalah suhu reaksi optimal dan waktu, minyak campuran memiliki berat molekul yang lebih tinggi dan rantai panjang yang lebih tinggi dari
masing-masing untuk methanolysis dari campuran kata, yang jauh lebih rendah daripada yang hidrokarbon di alkil kelompok asam lemak yang hadir di BD dari biodiesel dari minyak tua. Nilai
dilaporkan dalam Meja 2 bagi banyak minyak nabati lainnya. Selain itu, prestasi tersebut berarti yodium digunakan sebagai ukuran dari
bahwa

725
A.B. Fadhil et al. Fuel 210 (2017) 721–728

Table 2
Comparison of transesteri fi cation result of mixed CSO+WFO with those of other oils.

Feedstock Catalyst% w/w Methanol/oil molar ratio Temperature, (°C) Time (minutes) BD yield, (wt%) Ref.

Mixed CSO+WFO 0.50 KOH 8:1 32 30 95.20 This study

WCO 1.0 NaOH 12:1 60 120 95.0 [3]
R. stricta oil 1.0 NaOH 6:1 60 120 97.20 [11]
S. marianum oil 1.50 KOH 8:1 60 20 95.75 [35]
Camelina sativa oil 1.25 KOH 8:1 40 40 96 [39]
Camelina oil 1.0 KOH 8:1 50 70 95.80 [40]
Sterculia foetida oil 1.0 NaOH 12:1 55 150 93.55 [41]
WCO 1.0 KOH 9.5:1 50 20 – 40 98.0 [42]
Esteri fi ed WCO 1.0 KOH 9.1:1 55 60 90.56 [43]
Cottonseed oil 0.75 CH 3 ONa 6:1 65 90 96.90 [44]
Okra seed oil 1.0 CH 3 ONa 7:1 65 120 96.80 [45]

Table 3
Properties of biodiesel produced from mixed CSO+WFO.

Property ASTM EN1 4214 BD from CSO BD from WFO BD from mixed CSO+WFO BD from cotton seed BD from Palm oil 2
D6751 oil 1

Yield, wt% – – 93.55 ± 2.0 94.66 ± 1.5 95.20 ± 2.5 96.9 –

Ester Content, wt% – 96.50 91.98 ± 2.0 96.65 97.66 ± 1.5 – –
Density at 15.5 °C 0.9000 0.860 – 0.900 0.9474 ± 0.0021 0.8788 ± 0.0012 0.8989 ± 0.0001 0.8750 0.8800
Kinematic Viscosity at 40 °C 5.0 3.50 – 5.0 10.22 ± 0.11 3.45 ± 0.05 3.61 ± 0.03 4.07 5.70
Flash Point, °C 130 120 1.0 ± 158 96 ± 1.0 84 ± 1.0 150 164
Acid Value, mg KOH/g oil 0.50 0.50 0.08 ± 0.001 0.10 ± 0.001 0.06 ± 0.002 0.16 –
Cloud Point, °C – – − 3.0 ± 0.50 3.0 ± 0.50 5.0 ± 0.50 7.0 13
Pour Point, °C – – < − 10 − 1.0 ± 0.50 − 2.0 ± 0.50 6.0 –
Refractive Index at 20 °C – – 1.4770 ± 0.0012 1.4444 ± 0.0002 1.4510 ± 0.0002 – –
Saponi fi cation value, mg KOH/ – – 186.68 ± 1.50 182.62 ± 1.0 175.24 ± 1.0 – 201.0
g
Iodine value, g I 2/ 100 mg – 120 93.33 ± 1.50 91.55 ± 2.0 91.0 ± 2.0 – 57.0
Cetane Number 47 min 51 min 54.53 55.59 56.97 – 60.0
HHV – – 40.39 40.57 40.88 – 40.33
Total glycerol, wt% 0.24 0.25 0.06 ± 0.02 0.80 ± 0.02 0.01 ± 0.01 0.229 –
Free glycerol, wt% 0.02 0.02 0.0035 ± 0.003 0.0040 ± 0.001 0.0023 ± 0.002 0.015 –
Soap, ppm 5.0 5.0 0.44 ± 0.03 0.87 ± 0.02 0.30 ± 0.01 – –

1 From Ref. [44] .

2 From Ref. [46] .

Fig. 6. 1 H NMR spectra of BD obtained from mixed CSO and WFO.

726
A.B. Fadhil et al.
degree of unsaturation of BD. It was reported that the presence of unsaturated fatty acids in BD is
required to certain extent so as to avoid the fuel solidi fi cation [46] . It can be seen from Table 3 that the
iodine values of the biodiesels produced from the parent oils as well as their equivalent mixture were
nearly the same. The iodine value of (91 g I 2/
100 mg) for BD from the said blend indicates that it is highly resistant to oxidization. The temperature
at which the fuel will start to a fl ame when it comes in contact with fi re is called the fl ash point is. It is
an important feature for a fuel from the safety point of view during storage and forwarding. It also
relates to the fuels volatility which is an important fuel feature for an engine ’ s starting and warming [46]
. It was found that BD prepared from mixed CSO and WFO has a very low fl ash point compared to BD
prepared from the CSO individually, which could be attributed to the presence of WFO in the oil blend.
It can be seen from Table 3 that the fl ash point of BD prepared from the WFO was much lower than
that measure for BD from CSO, but closer to that measured for BD prepared from the said blend. This
variation could be ascribed to the varied chemical composition of the raw oils. The diesel fuel quality,
especially for the combustion quality can be measured in term of the cetane number which also
measures readiness of the fuel to auto-combustion when it is injected into the engine. The structure of
fatty acids in BD a ff ects its combustion quality [46,47] . The cetane number of the fuels was calculated
following Krisnangkura ’ s method which is included in the standard range of EN and ASTM. The
cetane number of the fuels ranged from 54.53-56.97. Besides, the cetane number of the biodiesels
were lower than that published for BD from palm oil [46] due to the fact that BD from palm oil has
higher saturated fatty acid content which its presence with high level in an oil will raise its cetane
index. The contents of total glycerin, free glycerin, and soaps of BD produced from the said blend
conformed to ASTM D 6751 and EN 14214 standards. These fi ndings assure the high purity level of
the produced fuels.
3.5. Analysis of biodiesel from mixed CSO and WFO
1 H NMR spectroscopy was utilized by many researchers for monitoring transesteri fi cation
reaction as well as to determine the conversion of an oil to its fatty acid alkyl esters [48 – 50] . Hence,
the obtained methyl esters were analyzed using 1 HNMR spectroscopy to assure the conversion of the
mixed CSO and WFO to its fatty acid methyl esters. As shown in Fig. 6 , many peaks which relate to
the aliphatic hydrogens (3.3 – 0.4 ppm), methoxy group (3.6 ppm) and the region of ole fi n hydrogens
(near 5.3 ppm) were observed in the resulting BD. However, the presence of a singlet near (3.60
ppm) relates to the methoxy group and a characteristic intense peak at (2.24 ppm) which relates to
the α-
carbonyl methylene groups con fi rmed the presence of methyl esters in the BD sample. As 1 H NMR
can also be used to quantify the conversion of vegetable oil in methyl esters by transesteri fi cation
reaction; the relevant signals chosen for integration were those of methoxy group in the methyl esters
at 3.60 ppm and of the -carbonyl methylene groups protons at 2.24 ppm. The equation that was used
to quantify the yield of transesteri fi cation is:
2AMe
Conversion (%) = ×
3ACH2 100
where,
A Me = integration value of the methoxy protons of the methyl esters. A CH2 = integration value of α- carbonyl
methylene protons.
The percentage conversion of triglycerides to corresponding methyl esters by above equation
was found to be 97.74%% which is quite in good agreement with the practically observed yield of
95.20 ± 2.5%. This fi nding demonstrate the merits of transesteri fi cation process to convert
triglycerides into its corresponding methyl esters, and may
727
Fuel 210 (2017) 721–728
considered a successful mean to alter the fuel properties of oil into a more valuable fuel.
3.6. Cost analysis
Iraq is one of the fi sh producers worldwide due to the presence of huge water patch represented
by Tigris and Euphrates rivers, Hawizah marsh as well as the presence of lakes and seasonal fl oods
(with a
fl ooded area of 15,000 – 20,000 km 2). The fi sh wealth in Iraq represents an important resource of food
security. Grypus Barbus, Barbus luteus Heckel, Hypophthalmicthyes molotrix and Silurus triostegus
Heckel are the main types that can be fi shing in these rivers and marshes [2,51] . Moreover, fi sh
breeding ponds are another source for fi sh production. These ponds are distributed south, middle and
north of the country. Such a huge production of fi sh produces massive amounts of wastes which are
either disposed as waste or may be used as a manure. Due to the huge consumption of Cyprinus
Carpio fi sh which its waste was used as a source of oil in the present investigation, Salahaldeen
Governorate alone contains more than 500 fi sh breeding ponds, each has an area of
2.5 acres, and each acre produces an average of four tons of fi sh annually (average weight of mature fi
sh is 2 kg). As a result, the average amounts of production for this fi sh reached nearly 10,000 tons
annually. It was calculated that 25% of that fi sh is proposed as a waste, which means that 2500 tons
of waste are produced, and the oil content of this fi sh waste was found to be ∼ 76.0% w/w. In
consequence, 1900 tons of fi sh oil can be recovered from Cyprinus Carpio fi sh waste [2] . However,
the overall cost of BD production from Cyprinus Carpio fi sh was estimated to be (0.65 $/L) taking in
the consideration the cost of the feedstock, used chemicals (methanol, KOH, drying agent, power,
etc.) and energy requirements [2] , which is lower than the production cost of BD from salmon fi sh oil
which was stated to be (1.116 $/L) [52] . This variation in the price may attributed to the two-step
process of BD production from salmon oil which needed about double the price of chemicals and
other requirements. As regard the production cost of BD from CSO, it was estimated that production
of 1 kg of BD from CO in Brazil amounts 0.92 $ without glycerin puri fi cation [53] , which higher than
the production cost of BD from Cyprinus Carpio fi sh. Consequently, blending of CSO with WFO will
reduce the production cost of BD from CSO individually.
4. Conclusion
Fatty acid methyl esters (biodiesel) were successfully prepared from mixed non-edible oils, CSO
and WFO. The oils blend was transesteri fi ed with methanol in the presence of an alkali catalyst, and
the results revealed that 50/50 w/w CSO:WFO was the acquired mixture. Base-catalyzed transesteri fi cation
of the mixture with methanol was optimized, and the highest yield (95.20 wt% and a purity of 97.66%
w/w) was produced using 0.50% KOH w/w, 8:1 methanol to oils blend molar ratio, 32 °C reaction
temperature, 30 min of reaction, and 600 rpm rate of stirring. The 1 H NMR spectroscopy con fi rmed
the conversion of the blend to their fatty acid methyl esters with a conversion of 97.74%. The
measured properties of the biodiesel were conformed to ASTM D 6751 standards indicating suitability
of the obtained fuel for diesel engines. It was concluded that using mixed oils system reduces the
required reaction temperature to give maximum conversion, which in turns reduces cost of the
production of biodiesel.
Acknowledgment
The authors would like to express their thanks to Tikrit University, College of Science, Chemistry
Department for supporting this research work.
A.B. Fadhil et al.
References
[1] Valente OS, Pasa VMD, Belchior CRP, Sodre JR. Physical – chemical properties of
waste cooking oil biodiesel and castor oil biodiesel blends. Fuel 2011;90:1700 – 2 .
[2] Fadhil AB, Al-Tikrity ET, Albadree MA. Transesteri fi cation of a novel feedstock,
Cyprinuscarpio fi sh oil: in fl uence of co-solvent and characterization of biodiesel. Fuel 2015;162:215 – 23 .
[3] Abd Rabu R, Janajreh I, Honnery D. Transesteri fi cation of waste cooking oil: process
optimization and conversion rate evaluation. Energy Convers Manage 2013;65:764 – 9 .
[4] Ali LH, Fadhil AB. Biodiesel production from spent frying oil of fi sh via alkali-cat-
alyzed transesteri fi cation. Energy Sour Part A 2013;35:564 – 73 .
[5] Bo ffi to DC, Pirola C, Galli F, Di Michele A, Bianchi CL. Free fatty acids esteri fi cation
of waste cooking oil and its mixtures with rapeseed oil and diesel. Fuel 2013;108:612 – 9 .
[6] Fadhil AB. Evaluation of apricot ( Prunus armeniaca L.) seed kernel as a potential feedstock for the production
of liquid bio-fuels and activated carbons. Energy Convers Manage 2017;133:307 – 17 .
[7] Fadhil AB, Aziz AM, Altamer MH. Biodiesel production from Silybum marianum L. seed oil with high FFA content
using sulfonated carbon catalyst for esteri fi cation and base catalyst for transesteri fi cation. Energy Convers
Manage 2016;108:255 – 65 .
[8] Morshed M, Ferdous K, Khan MR, Mazumder MSI, Islam MA, Uddin MT. Rubber
seed oil as a potential source for biodiesel production in Bangladesh. Fuel 2011;90:2981 – 6 .
[9] Fadhil AB, Aziz AM, Altamer MH. Potassium acetate supported on activated carbon
for transesteri fi cation of new non-edible oil, bitter almond oil. Fuel 2016;170:130 – 40 .
[10] Al-dobouni IA, Fadhil AB, Saeed IK. Optimized alkali-catalyzed transesteri fi cation
of wild mustard ( Brassica juncea L.) seed oil. 2016;38(15):2319 – 25 .
[11] Nehdi IA, Sbihi HM, Al-Resayes SI. Rhazya stricta Decne seed oil as an alternative,
non-conventional feedstock for biodiesel production. Energy Convers Manage 2014;81:400 – 6 .
[12] Fadhil AB, Saeed IK, Saeed LI, Altamer MH. Co-solvent ethanolysis of chicken
waste: optimization of parameters and characterization of biodiesel. Energy Sour Part A 2016;38(19):2883 – 90
.
[13] Stojkovic IJ, Miladinovic MR, Stamenkovic OS, Bankovic IB, Povrenovic DS,
Veljkovic VB. Biodiesel production by methanolysis of waste lard from piglet roasting over quicklime.
Fuel 2016;182:454 – 66 .
[14] Cunha Jr. AC, Feddern V, De Pra MC, Higarashi MM, Abreu PG, Coldebella A.
Synthesis and characterization of ethylic biodiesel from animal fat wastes. Fuel 2013;105:228 – 34 .
[15] Carvalho AKF, Da Rós PCM, Teixeira LF, Andrade GSS, Zanin GM, de Castro HF.
Assessing the potential of non-edible oils and residual fat to be used as a feedstock source in the enzymatic
ethanolysis reaction. Indus Crops Prod 2013;50:485 – 93 .
[16] Meller E, Green U, Aizenshtat Z, Sasson Y. Catalytic deoxygenation of castor oil over
Pd/C for the production of cost e ff ective biofuel. Fuel 2014;133:89 – 95 .
[17] Cesar ADS, Batalha MO. Biodiesel production from castor oil in Brazil: a di ffi cult
reality. Energy Policy 2010;38:4031 – 9 .
[18] Danlami JM, Arsad A, Zaini MAA. Characterization and process optimization of
castor oil ( Ricinus communis L.) extracted by the soxhlet method using polar and non-polar solvents. J
Taiwan Inst Chem Eng 2015;47:99 – 104 .
[19] Ogunniyi DS. Castor oil: vital industrial raw material. Bioresour Technol
2006;97:1086 – 91 .
[20] Saez-Bastante J, Pinzi S, Jiménez-Romero FJ, Luque de Castro MD, Priego-Capote F,
Dorado MP. Synthesis of biodiesel from castor oil: silent versus sonicated methylation and energy studies.
Energy Convers Manage 2015;96:561 – 7 .
[21] Fadhil AB, Ahmed AI. Production and evaluation of biodiesel from mixed castor oil
and waste chicken oil. Energy Sour Part A 2016;38(14):2140 – 7 .
[22] Dantas MB, Albuquerque AR, Soledade LEB, Queiroz N, Maia AS, Santos IMG, et al.
Biodiesel from soybean oil, castor oil and their blends. J Therm Anal Calorim 2011;106:607 – 11 .
[23] Farias RMC, Conceicao MM, Candeia RA, Silva MCD, Valter J, Fernandes JR, et al.
Evaluation of the thermal stability of biodiesel blends of castor oil and passion fruit. J Therm Anal Calorim
2011;106:651 – 5 .
[24] Plentz Meneghetti SM, Meneghetti MR, Serra TM, Barbosa DC, Wolf CR. Biodiesel
production from vegetable oil mixtures: cottonseed, soybean, and castor oils. Energy Fuels
2007;21:3746 – 7 .
[25] Barbosa DC, Serra TM, Plentz Meneghetti SM, Meneghetti MR. Biodiesel production
by ethanolysis of mixed castor and soybean oils. Fuel 2010;89:3791 – 4 .
[26] Thomas TP, Birney DM, Auld DI. Viscosity reduction of castor oil esters by the
728
Fuel 210 (2017) 721–728
addition of diesel, sa ffl ower oil esters and additives. Ind Crops Prod 2012;36:267 – 70 .
[27] Costa JF, Almeida MF, Alvim-Ferraz MCM, Dias JM. Biodiesel production using oil
from fi sh canning industry wastes. Energy Convers Manage 2013;74:17 – 23 .
[28] Fadhil AB, Abdulahad WS. Transesteri fi cation of mustard ( Brassica nigra) seed oil
with ethanol: puri fi cation of the crude ethyl ester with activated carbon produced from de-oiled cake. Energy
Convers Manage 2014;77:495 – 503 .
[29] Bindhu CH, Reddy JRC, Rao BVSK, Ravinder T, Chakrabarti PP, Karuna MSI, et al.
Properties and evaluation of biodiesel from Sterculia foetida seed oil. J Am Oil Chem Soc. 2012;89:891 – 6 .
[30] AOAC International 2000 O ffi cial Methods of Analysis of AOAC International 17th
edition Gaithersburg, MD: AOAC International. [31] Faccini CS. Uso de Adsorventes na Puri fi caço de
Biodiesel de Oleo de Soja [dis-
sertation]. Porto Alegre (RS): Universidade Federal do Rio Grande do Sul; 2008 .
[32] Pisarello ML, Dall-Csta BO, Veizaaga NS, Querini CA. Volumetric method for free
and total glycerin determination in biodiesel. Ind Eng Chem Res 2010;49:8935 – 41 .
[33] Krisnangkura K. A simple method for estimation of cetane index of vegetable oil
methyl esters. J Am Oil Chem Soc 1986;63:552 – 3 .
[34] Lin CY, Li RJ. Fuel properties of biodiesel produced from the crude fi sh oil from the
soapstock of marine fi sh. Fuel Process Technol 2009;90:130 – 6 .
[35] Fadhil AB, Ahmed KM, Dheyab MM. Silybum marianum L. seed oil a novel feedstock for biodiesel production.
Arab J Chem 2017;10:S683 – 90 .
[36] Sahoo PK, Das LM. Process optimization for biodiesel production from Jatropha,
Karanja and Polanga oils. Fuel 2009;88:1588 – 94 .
[37] Suppalakpanya K, Ratanawilai SB, Tongurai C. Production of ethyl ester from crude
palm oil by two-step reaction with a microwave system. Fuel 2010;89:2140 – 4 .
[38] Kumar D, Kumar G, Singh PCP. Fast, easy ethanolysis of coconut oil for biodiesel
production assisted by ultrasonication. Ultrason Sonochem 2010;17:555 – 9 .
[39] Wu X, Leung DYC. Optimization of biodiesel production from camelina oil using
orthogonal experiment. Appl Energy 2011;88:3615 – 24 .
[40] Yang J, Caldwell D, Corscadden K, Lib QSHJ. An evaluation of biodiesel production
from Camelina sativa grown in Nova Scotia. Ind Crops Prod 2016;81:162 – 8 .
[41] Ong HC, Silitonga AS, Masjuki HH, Mahlia TMI, Chong WT, Boosroh MH.
Production and comparative fuel properties of biodiesel from non-edible oils:
Jatropha curcas, Sterculia foetida and Ceiba pentandra. Energy Convers Manage 2013;73:245 – 55 .
[42] Al-Hamamre Z, Jehad Y. Parametric study of the alkali catalyzed transesteri fi cation
of waste frying oil for Biodiesel production. Energy Convers Manage 2014;79:246 – 54 .
[43] Charoenchaitrakool M, Thienmethangkoon J. Statistical optimization for biodiesel
production from waste frying oil through two-step catalyzed process. Fuel Process Technol 2011;92:112 – 8 .
[44] Rashid U, Anwar F, Knothe G. Evaluation of biodiesel obtained from cottonseed oil.
Fuel Process Technol 2009;90:1157 – 63 .
[45] Anwar F, Rashid U, Ashraf M, Nadeem M. Okra ( Hibiscus esculentus) seed oil for
biodiesel production. Appl Energy 2010;87:779 – 85 .
[46] Amania MA, Davoudi MS, Tahvildari K, Nabavia SM, Davoudi MS. Biodiesel pro-
duction from Phoenix dactylifera as a new feedstock. Ind Crops Prod 2013;43:40 – 3 .
[47] Jamil F, Al-Muhtaseb AH, Al-Haj L, Al-Hinai MA, Hellier P, Rashid U. Optimization
of oil extraction from waste ‘‘ Date pits ” for biodiesel Production. Energy Convers Manage 2016;117:264 – 72 .
[48] Silva TA, de Assunco RMN, Vieira AT, de Oliveira MF, Batista ACF. Methylic and
ethylic biodiesels from pequi oil ( Caryocar brasiliense Camb.): production and thermogravimetric
studies. Fuel 2014;136:10 – 8 .
[49] Alexandre ECF, Silveira EV, de Souza Castro CF, Sales JF, de Oliveira LCS, Viana LH,
et al. Synthesis, characterization and study of the thermal behavior of methylic and ethylic biodiesel produced
from tucumã ( Astrocaryum huaimi Mart.) seed oil. Fuel 2015;161:233 – 8 .
[50] Ullah K, Ahmad M, So fi a Qureshi FA, Qamar R, Sharma VK, Sultana S, et al.
Synthesis and characterization of biodiesel from Aamla oil: a promoting non-edible oil source for bioenergy
industry. Fuel Process Technol 2015;133:173 – 82 .
[51] Fadhil AB, Ali LH. Alkaline-catalyzed transesteri fi cation of Silurus Triostegus Heckel
fi sh oil: optimization of transesteri fi cation parameters. Renew Energy 2013;60:481 – 8 .
[52] El-Mashad HM, Zhang R, Roberto J, Avena B. A two-step process for biodiesel
production from salmon oil. Biosyst Eng 2008;99:220 – 7 .
[53] Santana GCS, Martins PF, de Lima da Silva N, Batistella CB, Maciel Filho R, Wolf
Maciel MR. Simulation and cost estimate for biodiesel production using castor oil. 2010;8(8):626 – 32 .