i

Ir.Miseri Roeslan Afany,MP

 ii

KATA PENGANTAR

Akhir-akhir ini pengetahuan mineral lempung sangat penting di bidang pertanian

karena mineral ini merupakan bagian penting dari sistem pertumbuhan tanaman. Dari

aspek pertanian tanah merupakan media utama untuk pertumbuhan tanaman, dari tanah

ini tanaman mengambil air dan hara dan tanaman dapat tumbuh tegak di dalam tanah

tersebut lempung berada dan merupakan komponen tanah.

Lempung dalam tanah bersifat koloid bersama-sama bahan organik lempung

mengendalikan sifat fisik, kimia dan biologi tanah. Mengingat pentingnya peranan

lempung dalam tanah bagi pertumbuhan tanaman pencirian lempung dan sifat-sifatnya

merupakan pengetahuan penting untuk mendalami peran penting tanah sebagai media

tumbuh tanaman. Dengan diketahui ciri dan sifat dari lempung dengan mudah dapat

dipelajari peran lempung dalam sistem tanah dan tumbuhan.

 iii

DAFTAR ISI

HALAMAN JUDUL …………………………………………………………………i

KATA PENGANTAR ………………………………………………………………ii
DAFTAR ISI ………………………………………………………………………..iii
KIMIA KOLOID BAHAN PENYUSUN TANAH …………………………………..1
Pengertian koloid tanah …………………………………………………………. 1
Koloid In organik ……………………………………………………………… ..1
Mineral Silikat Tanah ……………………………………………………………1
Filosilikat dalam tanah …………………………………………………………...2
LEMPUNG FILLOSILIKAT TIPE 1:1 (TO) ………………………………………..5
Kaolinit ………………………………………………………………………….5
Keberadaan …………………………………………………………………. 5
Struktur …………………………………………………………………….. 6
Substitusi isomorfik ……………………………………………………….. 8
Genesis ……………………………………………………………………. 8
Fisika-kimia kaolinit ………………………………………………………. 9
Identifikasi …………………………………………………………………. 12
X-ray …………………………………………………………………… 12
DTA ……………………………………………………………………. 13
Mikroskopis elektron ……………………………………………………14
Haloysit ……………………………………………………………………… 15
Keberadaan ………………………………………………………………….15
Struktur ……………………………………………………………………. 15
Identifikasi ………………………………………………………………….16
X-ray ……………………………………………………………………16
DTA …………………………………………………………………….17
Mikroskopis elektron ………………………………………………… 18
 iv

Genesis ……………………………………………………………………. 19
Fisika-kimia haloysit ……………………………………………………….19
LEMPUNG TIPE 2:1 ……………………………………………………………….21
Tipe 2:1 kembang kerut ………………………………………………………...21
Monmorilonit ……………………………………………………………...21
Keberadaan ………………………………………………………………21
Genesis ………………………………………………………………… 21
Struktur ………………………………………………………………... 22
Substitusi isomorfik …………………………………………………… 24
Sifat Fisika-kimia ……………………………………………………….25
Identifikasi ………………………………………………………………26
X-ray …………………………………………………………………26
DTA ………………………………………………………………… 27
Mikroskopis elektron ……..………………………………………… 28
Pengaruh terhadap tanah ……………………………………………… 29
Vermikulit …………………………………………………………………30
Keberadaan ………………………………………………………………30
Genesis ………………………………………………………………… 30
Struktur ………………………………………………………………... 31
Sifat Fisika-kimia ………………………………………………………. 32
Identifikasi ……………………………………………………………… 32
Tipe 2:1 tak kembang kerut ……………………………………………………..34
Illit …………………………………………………………………………..34
Keberadaan ……………………………………………………………….34
Struktur ………………………………………………………………... 34
Substitusi isomorfik …………………………………………………… 35
Sifat Fisika-kimia ……………………………………………………….35
Pengaruh terhadap tanah ……………………………………………… 36
Identifikasi ……………………………………………………………… 36
X-ray ………………………………………………………………… 36
DTA ………………………………………………………………… 37
 v

LEMPUNG TIPE 2: 1:1. ……………………………………………………………..38

Klorite ………………………………………………………………………... 38
Penamaan ……………………………………………………………….. 38
Struktur ………………………………………………………………... 38
Substitusi isomorfik …………………………………………………… 39
Identifikasi ………………………………………………………………40
DTA ………………………………………………………………… 40
X-ray ………………………………………………………………… 41
Sifat fisik –kimia …………………………………………………….. 42
LEMPUNG LAPIS CAMPURAN …………………………………………………. 44
Pembentukan …………………………………………………………………...44
Identifikasi ……………………………………………………………………...44
Keberadaan lempung lapis campuran dalam tanah …………………………….45
MINERAL SILIKA ………………………………………………………………….47
Pengertian ………………………………………………………………………47
Struktur ………………………………………………………………………...47
Sifat fisik –kimia …………………………………………………………….…48
Identifikasi …………………………………………………………………… .49
Keberadaan dan pengaruhnya pada tanah ……………………………………. 50
LEMPUNG OKSIDA HIDROUS BESI DAN ALUMINIUM …………………… 51
Oksida hidrous besi ………………………………………………………….. 51
Sifat dan struktur …………………………………………………………. 51
Substitusi isomorfik ……………………………………………………… 52
Oksida Hidrous aluminium …………………………………………………….52
Keberadaan ……………………………………………………………….. 52
Struktur ……………………………………………………………………52
Pengaruhnya pada sifat tanah ……………………………………………..53
Identifikasi ………………………………………………………………...54
LEMPUNG AMORFUS ………………………………………………………….…55
Pengertian amorfus ………………………………………………………….…55
Pengelompokan ………………………………………………………………..55
 vi

Allofan ………………………………………………………………………..55
Pengertian/penamaan ……………………………………………………55
Kehadiran ………………………………………………………………..56
Struktur ………………………………………………………………….56
Genesis …………………………………………………………………..57
Sifat fisik-kimia ………………………………………………………….57
Identifikasi ……………………………………………………………….58
X-ray ……………………………………………………………… 58
DTA ……………………………………………………………….. 58
Imogolit………………………………………………………………………..59
Keberadaan …………………………………………………………… 59
Genesis …………………………………………………………………59
Struktur ………………………………………………………………...59
Sifat Fisika-kimia ……………………………………………………...59
Identifikasi ……………………………………………………………...60
X-ray ………………………………………………………………...60
DTA ………………………………………………………………… 60
Mikroskopis elektron ……..………………………………………… 60
Pengaruh terhadap tanah ……………………………………………… 62
ASPEK KESUBURAN FISIK–KIMIA TANAH AKIBAT KEHADIRAN
LEMPUNG…………………………………………………………………………..64
Pendahuluan …………………………………………………………………...64
Lempung dan Sifat fisik tanah ………………………………………………...64
Berat Jenis Tanah ……………………………………………………….64
Berat Volume Tanah ……………………………………………………64
Struktur tanah ………………………………………………………….. 65
Kembang kerut tanah ………………………………………………….. 66
Permeabilitas Tanah …………………………………………………… 67
Porositas dan Lengas ……………………………………………………68
Erosi tanah ……………………………………………………………... 70
Sifat kimia tanah ……………………………………………………………… 71
 vii

pH tanah ………………………………………………………………. 71
KPK tanah …………………………………………………………….. 71
Lempung sebagai reservoir hara ………………………………………. 76
Sematan Amonium dan Kalium ……………………………………….. 77
Sematan fosfat ……………………………………………………….... 78
Lempung dan pelindihan hara …………………………………………. 82
Lempung dan Pencemaran Tanah …………………………………… 83
Lempung sebagai Sumber Silikat …………………………………….. 83
Lempung sebagai bahan pembenah tanah ……………………………. 84
Biologi tanah ………………………………………………………………… 84
PERHITUNGAN MUATAN DAN KPK TEORITIS LEMPUNG ………………. 86
Kelompok smectit …………………………………………………………… .86
Vermikulit …………………………………………………………………… 90
DAFTAR PUSTAKA ……………………………………………………………… 91
LAMPIRAN …………………………………………………………………………
I. Struktur berbagai jens Lempung
II. Analisis Termal Lempung
III. Analisis Mikroskopis Lempung
IV. Analisis Sinar X Lempung
 viii

I. KIMIA KOLOID BAHAN PENYUSUN

TANAH
1.1. Pengertian Koloid Tanah.
 ix

Koloid tanah merupakan zarah tanah yang mempunyai ukuran tertentu ( 50 A/5nm

– 2 Um ). Zarah tanah ini dapat berupa senyawa anorganik maupun senyawa organik.

Zarah anorganik tanah yang berukuran koloid berupa lempung kristalin maupun amorf,

sedang koloid organik berupa senyawa-senyawa poli elektrolit terutama berupa senyawa

humat. Perlu dibedakan antara mineral lempung dan fraksi lempung,mineral lempung

lebih mengarah mineral sekunder (kaolinit, smektit, clorit dll) yang berukuran lempung

sedang fraksi lempung mengunjuk pada sekelompok partikel tanah yang berukuran

tertentu yakni < 2 mikron.

1.2. Koloid In Organik

Koloid an organik dalam tanah terutama tersusun oleh fraksi lempung, baik berupa

mineral lempung maupun mineral primer. Mineral lempung mempunyai arti yang sangat

penting dalam menentukan sifat fisik maupun kimia dalam tanah. Kehadiran lempung

dalam tubuh tanah dapat digambarkan pada skema 2.

1.3. MINERAL SILIKAT TANAH :

Mineral di alam merupakan jaringan oksigen (diameter O = 1,32 A , Si = 0,39 A)

Berdasarkan rangkaian tetrahedra SiO4 dalam strukturnya dikenal 6 tipe silikat tanah :

1. Ortho/neso silikat (terahedra terpisah, contoh olivin)

2. Sorosilikat (dua atau lebih tetrahedra terangkai,contoh epidot)

3. Cyclosilikat (lingkar tertutup/lingkar ganda ,contoh turmalin)

4. Inosilikat tunggal/double (rantai tunggal atau double dari

tetrahedra,amfibol,pyroksin,horn )

5. Phyllosilikat (lembar tetrahedra klorit,illit,kaolinit,monmorilonit,vermikulit)

5. Teksto silikat (jaringan tetrahedra, felsart ,zeolit,kwars

 x

Penggambaran Struktur Alumino-silikat

Tabel 1. Komponen penyusun tanah

I.PADATAN
1.1. Mineral
Batu/bongkah -Tersusun oleh mineral jenis dan komposisi kimia tergantung
Krakal jenis batuan penyusun
Krikil -Bersama lempung menjadi tempat bertumpu tanaman
Pasir -Sebagai cadangan hara terutama kation basa,P dan S
Debu -(kekayaan tergantung dari jenis batuan,tingkat pelapukan)
Lempung (Koloid anorganik) -Tipe 2:1 (smektit) , 1:1 (Kaolinit) , alofan, oksida dll
KOMP PENY TANAH -Penentu daya simpan air, KPK tanah (reserfoir hara,kation/anion
sistem buffer).
1.2.Organik
1.2.1 Sisa organik
Bahan segar /seresah -Sumber energi dan kerang ka carbon mikrobia
Humin,Bahan non humat -Sumber hara N.P.K.Ca,Mg,S dll
Bahan humat (Koloid Organik) -Humat, -fulfat
-Penentu daya simpan air, KPK, sistem bufer
1.2.2. Biomasa
Tanaman/akar,
Mikroorganisme
II.CAIRAN
2.1. Cairan /Pelarut : Air
2.2. Zat terlarut : ion/garam terlarut Ca,Mg,S.Fe,Mn.Cu,Mo,B,Si dll, senyawa organik
III.GAS
N2, NH2, CO2 , O2 dll
1.4. Filosilikat dalam tanah :

Mineral filosilikat dalam tanah dibedakan berdasarkan susunan kisi dari Al dan

Si, sehingga dikenal filosilikat tipe 1:1, 2:1, 2:1:1 yang dapat diringkas seperti pada tabel

skema 2 dibawah :

Selain dibedakan atas dasar tipenya ,lempung juga dapat dipilahkan menjadi kelompok

--Dioktahedral :

Jika dua dari 3 posisi oktahedral ditempai oleh Al 3+.

Trioktahedral :

Jika semua posisi oktahedral tersebut ditempati oleh Mg++.

Beberapa mineral tertentu yang tidak termasuk dalam fillosilikat tapi masuk

sebagi mineral lempung.

Tabel 2. Fillosilikat dalam Tanah

Filosikat Utama dalam tanah :

1. Tipe lapisan 1:1
nama kelompok
- Serpentin-kaolinit
Serpentin : amesil, krisotil, antigorit
Kaolin : kaolinit, haloisit, dickit, nakrit.
2.Type lapisan 2:1
nama kelompok
- Smektit
- Saponit : Saponit, hektorit, saukonit
- Montmorilonit : Montmorilonit, beidelit, nontronit
-Mika
- Trioktaheder : Flogophit, biotit
- Dioktaheder : Muskovit, paragonit
-Illit anggota : Illit
-Vermikulit
- Di oktaheder : Vermikulit diokt
- Tri oktaheder : Vermikulit triokt
3.Type lapisan 2:1:1
nama kelompok
- Klorit
 13

II. LEMPUNG FILLOSILIKAT

TIPE : 1:1 (T-O)
2.1. Kaolinit
2.1.1.Keberadan :
Nama kaolinit berasal dari Kaoling suatu daerah yang merupakan Suburban dari

Hongkong tempat ini pertama kali ditemukan lempung ini akan tetapi yang ditemukan

disini sebenarnya adalah haloisit.

Angota Kelompok Kaolinit :

-Kaolinit

-Disordered kaolinit

-Dickite

-Nakrite

-Haloysit

-Metahaloysit.

Kaolinit genuine dibedakan dengan Dickite dan Nakrite dalam hal tumpukan antar

unit, pada kaolinit unit 1 tertumpuk dengan unit 2 secara teratur. Sedang pada dickite

berulang dengan tumpukan ABAB dst ( lihat gambar 1 dibawah)

Diantara jenis diatas kaolinit yang penyebarannya paling luas dalam tanah. Ia

merupakan fraksi penting dari tanah ultisol, oksisol dan sebagai mineral pelengkap pada

alfisol dan vertisol di daerah tropika. Lempung kaolinit juga diperkirakan hadir pada

endapan marin yang masih berada didasar laut yang jumlahnya relatip besar, kandungan

antara , 10 %-60% ditemukan pada dasar laut sekeliling kepulauan /daratan didunia (lihat

gambar 2 ).

Gambar 1. Model penumpukan kisi pada kaolinit dan dikite-nakrit

2.1.2.Struktur :
 14

Kaolinit merupakan mineral alumino silikat terhidrasi dengan komposisi kimia

umum Al2O3 : SiO2: H2O = 1: 2: 2 atau 2SiO 2.Al2O3. 2H2O per sel unit.. Seperti yang

dinyatakan sebelumnya mineral ini tergolong lempung alumino silikat tipe 1:1.

Gambar 2. Sebaran endapan kaolinit pada dasar lautan di dunia

Kristal kaolinit terdiri dari lembar oktahedral aluminium yang tertumpuk di atas lembar

tetrahedral silika.

Gambar 3a. Struktur Kaolinit, skema proyeksi pada bidang b c

Gambar 3.b. Struktur kaolinit memperlihatkan posisi tetrahedral dan oktahedral

 15

Pada gambar 3b. diperlihatkan hexagonal cavity,diatas hexagonal cavity ini hadir OH

group dari tetrahedral.

Lembar tersebut meluas secara kontinyui kearah a dan b dan menumpuk satu

diatas yang lain ke arah Z dan B. Sel unit tak simetris dengan lembar tetrahedra silika

pada satu sisi dan dan lembar oktahedra aluminium disisi lain. Akibatnya bidang dasar

atom oksigen dalam satu unit kristal berhadapan langsung dengan bidang dasar yang

terdiri dari ion-ion OH pada lapisan berikutnya. Yang terakhir ini menghasilkan dua jenis

permukaan pada mineral tersebut. Kedua lembar pembentuk satu lapis unit dipegang

bersama oleh atom-atom oksigen yang secara bersama digunakan oleh atom-atom silikon

dan aluminium dalam lembar-lembar yang bersangkutan. Lapisan satuan pada gilirannya

diikat bersama oleh ikatan hidrogen, yang menghasilkan ruang antar misel dengan ukuran

yang tetap. Jarak dasar 001 dari kaolnit adalah 7,14 A [ 2,9A,(ketebalan bidang

tetrahedral) +1,5 A (tebal oktahedra) + 2,7A,(jarak bidang OH ke bidang O yang

berhadapan)].

2.1.3.Substitusi isomorfik
Substitusi isomorfik pada kaolinit hampir tidak ada sehingga mineral ini secara
teoritis tak mampu mengadsorpsi kation. Beberapa penulis menyatakan bahwa hasil
analisis yang menyatakan bahwa dalam kaolinit hadir muatan permanen akibat substitusi
isomorfik diduga akibat kontaminasi kaolinit. Muatan kaolinit muncul akibat protonisasi
dan deprotonisasi pada gugus OH yang tersingkap akibat patahnya pinggiran kristal.
2.1.4.Genesis :

Seperti pembentukan lempung pada umumnya kaolinit dapat terbentuk melalui proses

tranformasi dari mineral primer yang telah ada misal pembentukan kaolinit dari mineral

primer batuan beku. Pembentukan lempung kaolinit secara neoformation ; proses ini

terbentuk dari Si dan Al yang larut dan membentuk struktur kaolinit.

 16

Sehubungan dengan proses ini De Conink, 1978 menyatakan bahwa kondisi yang

menguntungkan untuk pembentukan kaolinit adalah:

-Terbentuk dari bahan yang mempunyai rasio Si/Al =1 biasanya bahan ini berasal dari

bahan volkan.

- Kaolinit dapat terbentuk dari dari Si yang bergabung dengan gibsit

- Kaolinit terbentuk terutama pada daerah humid tropik

Pendapat lain diungkapkan oleh Van Breemen et al.1992 yang menyatakan

bahwa kaolinisasi terjadi terutama pada batuan felsik yang relatip kaya Si dan agak

miskin besi dan aluminium, dan cenderung mempunyai stabilitas struktur rendah serta

kurang parous. Keadaan ini berakibat terhadap drainase sub soil sering terhambat yang

berakibat pula terhadap pencucian silika juga terhambat. Pada keadaan ini cenderung

berakibat terbentuknya kaolinit. Sebaliknya pada batuan mafik dan ultramafik (contoh

serpentin/basalt) akan terjadi proses ferralitisasi.

2.1.5. Fisiko-kimia kaolinit :

Salah satu sifat fisik penting dari kaolinit yakni luas permukaan spesifik, ikatan

yang kuat antara kisi krisral lempung melalui ikatan hidrogen berakibat terhadap ukuran

partikel kaolinit yang relatip besar. Hal ini akan berakibat terhadap l;uas permukaan

spesifik yang relatip kecil dan tidak hadirnya permukaan dalam. Permukaan pada kaolinit

terbatas pada permukaan bidang datar/planar dan pinggiran kristal.

Luas permukaan pada kaolinit bervariasi antara 5 - 14,5 x 10 m 3 Kg-1 berdasar

metode absorpsi gliserol (Van rant,1995) dan sekitar 7- 30 m2/g (Siffermann,1990).

Mengingat ukuran partikel berbeda-beda maka akan menghasilkan luas permukaan

spesifik yang berbeda. Tabel 3. Dari tabel terlihat bahwa semakin halus ukuran semakin

tinggi luas permukaan spesifiknya dan semakin tinggi nilai KPK nya. Pada tabel ini juga

dikemukakan rasio kritalinitas pada berbagai ukuran partikel kaolinit.

 17

Tabel 3. Hubungan antara ukuran partikel, ratio kristalitas, luas permukaan serta

KPK pada

Sumber : Van Rant 1995.

Oleh karena kekokohan ikatan struktural pada kaolinit, kaolinit sukar dihancurkan.

tidak kembang dan kerut..

Substitusi isomorfik hanya sedikit dan muatan permanen tiap sel satuan jika tidak

nol sangat kecil. Akan tetapi karena terdapat gugus-gugus hidroksil yang terbuka ,kaolinit

mempunyai muatan negatip yang berubah-ubah, atau tergantung pH, posisi gugus OH

yang terbuka memungkinkan untuk disosiasi H+, yang menyebabkan terbentuknya

muatan yang berubah-ubah, terutama pada bidang gugus hidroksil pada permukaan

terbuka dari situs oktahedral. Akibatnya KPK kaolinit sangat rendah dan terubahkan.

dengan nilai antara 1-10 me% (Siffermann, 1990) dan 3-15 me% (DeConink, 1978)

tergantung dari ukuran partikel.

Tabel 4. Hubungan antara ukuran partikel kaolinit dengan KPK

__________________________________________
Ukuran partikel (Um) KPK (me %)
__________________________________________
50 - 10 2,4

10 - 5 2,6

4 - 2 3,6

1 - 0,5 3,8

0,5 – 0,2 3,9

0,2 – 0,1 5,4

0,1 – 0,05 9,5

 18

__________________________________________

Sumber : Siffermann cit. Suharto Tjojudo,1990

Penggambaran muatan yang ada pada lembar okta dan tetrahedral pada kaolinit dapat

dijelaskan seperti dibawah :

Muatan negatip kaolinit terjadi akibat patahnya pinggiran kristal yang

mengakibatkan tersingkapnya gugus OH yang dapat digambarkan melalui protonisasi

(penangkapan proton) pada pH dibawah pKa dan deprotonisasi ( pelepasan proton )

pada pH linkungan diatas pKa kaolinit yang dapat digambarkan dengan reaksi sebagai

berikut:

1) OH- OH2 OH2

Al + H+  Al + H+  Al

OH OH OH2 +

Muatan -1 0 +1

pH tinggi pKa=+ 5 pH rendah

2) Si –O- + H +  Si – OH

-1 0

pKa dari asam salisilat + 10

Dengan pKa dari salisilat + maka praktis muatan / KPK hanya berasal dari kisi Al

mengingat tanah umumnya berada pada kisaran pH dibawah 10.

2.1.6. Identifikasi :

Identifikasi kaolinit dapat dilakukan dengan menggunakan Czra Kimia, X-ray,

DTA, TGA maupun mikroskop elektron.

X-ray :
 19

Pada difraksi sinar- x jarak dasar 001 sebesar 7,14 A, difraksi order ke2 pada 3,57

dalam contoh terarahkan. Puncak-puncak kurve difraksi tersebut akan menghilang setelah

pemanasan kaolinit ke suhu 500- 550 oC akibat rusaknya kisi akibat dehidroksilasi. Kurve

difraksi sinar-X dari kaolinit dapat dilihat pada gambar 4.

Gambar 4. Kurve difraksi sinar x terhadap kaolinit.

Termal analisis - DTA :

Identifikasi menggunakan DTA terhadap Kaolinit dicirikan kurve endotermik

o o
tajam pada temperatur 500-550 C / 450-600 C sebagai akibat rusaknya OH

group(dehidroksilation) dan terjadi kehilangan berat + 14% (TGA). Sedang puncak

 20

exotermik muncul pada pemanasan + 930 oC/ 900-1000 oC sebagai akibat terbentuknya J

alumina dan atau mulit.

Gambar 5. Kuve analisis termal DTA mineral kaolinit

Elektron mikroskop:

Pada pemotretan mikroskop elektron kaolinit menampakkan bentuk berupa

bentuk Heksagonal.
 21

Gambar 6 . Hasil analisis mikroskop elektron Kaolinit bentuk buku dan flake

2.2.Haloysite :
2.2.1.Keberadaan :
Haloisit pertama kali dikenal, ditemukan pada tanah coklat kemerahan di Jawa,

Indonesia yang berkembang dari batu gamping, pada tahun 1939 oleh Hardon dan

Favejee. Tahun 1950 Van Du Marel menemukan haloysit dari Sumatra Indonesia yang

berkembang dari batuan Ryolit. Bramao dkk menemukan holoysit pada tanah merah di

Portugal. Setelah tahun 1950 publikasi tentang mineral ini mengalami peningkatan.

1952 Sudo dan Osaka kemudian Sudo dan Nakamura menunjukkan keberadaan haloysit

pada lapukan batuan pumis yang kaya gelas di Jepang. Haloysit juga ditemukan di New

Zealand dan Italia yang berkembang dari batuan volkanik dan sekarang dipercaya

mineral ini dapat terbentuk dalam jumlah besar secara neoformation dari pelapukan

batuan volkanik .

2.2.2.Struktur

Haloysit merupakan mineral lempung yang dimasukkan kedalam tipe 1:1 yang

mempunyai komposisi umum Al2O3. 2 SiO2. 4 H2O. Dengan struktur mirip kaolinit.
 22

Perbedaan terletak pada penumpukan lapisan yang tidak teratur, dan kehadiran 2 atau

lebih molekul air dalam ruang antar lapis. Air antar lapis terikat melalui ikatan hidrogen

dengan bidang permukaan lapis yang menujukkan jarak dasar (001) sebesar

120,1A(struktur dapat dilihat pada gambar 4). Pemanasan haloysit pada temperatur

dibawah 100 oC telah mengakibatkan hilangnya lapisan air sehingga jarak dasa turun

menjadi 7,2 A sama dengan jarak dasar kaolinit. Pada pemanasan 50 oC dengan cepat

haloysit berubah menjadi metahaloysit.

Gambar 7. Struktur Haloysit/ Skematik proyeksi pada bidang bc dari haloysite

2.2.3.Identifikasi :

Identifikasi haloysit dapat dilakukan dengan difraksi sinarx, analisis termal DTA

dan GTA maupun menggunakan pengamatan melalui mikroskop elektron.

 23

Difraksi sinar-x :

Molekul air yang terangkai satu sama lain dalamm suatu pola heksagonal. Mereka

terikat pada lapisan kristal dengan ikatan H. Oleh karena ada molekul air antar lapis jarak

dasar 001 menjadi sebesar 10,1 A yang dengan pemanasan dapat diturunkan ke 7,2 A (air

hilang). Haloisit telah dilaporkan dapat berubah dengan cepat menjadi metahaloysit pada

pemanasan suhu 50oC. Jarak dasar akan runtuh hanya setelah pemanasan hingga 400oC.

(Hasil analisis dengan difraksi sinr x dapat dilihat pada gambar di bawah.). Pola difraksi

sinar x dari haloysit yang dikeringkan pada suhu 105 oC hampir mirip dengan kaolinit.

Akan tetapi puncak kurve difraksi dasar 001 haloisit biasanya melebar atau kurang

tajam/lancip. akibat penumpukan yang tidak teratur. Haloisit yang terhidratasi secara

partial dapat menampakkan pola difraksi sinar x diantara kedua anggota ujung kelompok

mineral yang disebutkan tadi (antra 10,1 dan 7,2 A).

 24

Gambar 8 : Analisis X ray haloysite

Analisis Termal :

Analisis termal DTA terhadap keberadaan haloysit memberikan puncak endotermik

sedang-kuat pada pemanasan temperatur rendah (100-200 oC) sebagai akibat hilangnya

air terjerap antar kisi, puncak endotermik tajam berikutnya terjadi pada temperatur

pemanasan 450-600 oC sebagai akibat hilangnya gugus hidroksil (dehidroksilasi) diikuti

puncak eksotermik tajam pada temperatur tinggi 900 - 1000 oC pada temperatur ini

terjadi pembentukan alumina dan atau mulit.

Gambar 9 : Analisis termal DTA Haloyste

Mikroskop elektron :

Kenampakan haloysit dibawah mikroskop elektron secara umum berbentuk pipa

seperti yang ditunjukkan pada hasil analisis mikroskop elektron gambar di bawah.hal
 25

ini sangat berbeda dengan kaolinit yang mempunyai bentuk heksagonal. Akan tetapi

akhir-akhir ini haloysit bentuk lembaran mirip meja atau tubular telah ditemukan pada

beberapa tanah di Texas sehingga bentuk pipa dianggap sebagai lembaran yang

tergulung.Akibat adanya air pada ruang antar lapis ikatan antara O-OH tercegah yang

menyebabkan distorsi struktur kristal dengan melengkungnya lapisan.

Gambar 10 : Pemotretan mikroskop elektron Haloysite

2.2.4.Pembentukan :

Pembentukan dan stabilitas haloysit dalam tanah tampaknya dipengaruhi oleh

kelengasan tanah. Kondisi lembab dibutuhkan terbentuknya mineral ini. Ada petunjuk

bahwa haloisit dapat dianggap sebagai suatu pengaktip(precursor) dari kaolinit karena

pembentukan mineral ini mengikuti tahapan pelapukan sebagai berikut :

Batuan beku monmorilonitHaloisit metahaloisitKaolinit.

2.2.5.Sifat fisik-kimia :
 26

Sifat fisik-kimia haloysit mirip dengan kaolinit dengan perbedaan kaolinit

mengandung H2O pada antar lapis. Luas permukaan KPK, platisitas mirip dengan

kaolinit.

1.2.6. Sifat Fisik-Kimia tanah yang di dominasi lempung tipe 1:1

Fisika:

Tanah-tanah dengan fraksi lempung kaolinit group umumnya mempunyai sifat

fisik yang tak kembang kerut oleh pengaruh lengas. Pada kondisi kering umumnya

bersifat gembur sedang pada kondisi basah keliatannya dan kelekatannya kurang.

Struktur tanah umumnya bersifat remah dan gembur ini terutama pada tanah merah yang

seperti latosol/oksisol , pada tanah ini kaolinit sering berasosiasi dengan besi oksida yang

memberikan warna merah, asosiasi antara kaolinit dan mineral besi pada tanah-tanah

merah sering membentuk mikro-agregat yang mantap. Peran lempung kaolinit group

pada kemantapan agregat lebih banyak diperankan oleh hadirnya oksida besi.

Daya simpan lengas dan lengas tersedia umumnya tergolong cukup baik. Porositas yang

baik mengakibatkan permeabilitas tanah-tanah ini cukup baik.

Kimia :

Kapasitas tukar kation pada tanah-tanh dengan lempung kaolinit umumnya relatip

rendah sebagai akibat rendahnya muatan dan besarnya ukuran lempung kaolinit/

haloysit. KPK tanah meningkat dengan naiknya pH sebaliknya muatan positip/KPA

menurun. KPK tanah yang relatip rendah berakibat pelindihan kation basa relatip besar.

Kaolinit mempunyai jerapan ion negatip relatip besar, jerapan P pada kaolinit

diduga berkaitan dengan ratio Si/Al rendah (Al tinngi) dan tidak hadirnya substitusi

isomofik pada mineral lempungnya. Jerapan spesifik fosfat pada kaolinit diduga akibat

Ikatan kovalen antara Al lempung dengan ion fosfat.

 27

Fiksasi kation K dan NH 4 absen karena lempung ini tidak mempunyai ruang antar

lapis dan tidak mempunayi sifat kembang kerut.

III. LEMPUNG TIPE 2:1 ( TOT )

3.1. Tipe 2 :1 Kembang kerut
3.1.1. Monmorilonit
3..1.1.1.Keberadaan :
Nama monmorilonit diambil dari Montmorillon nama suatu tempat dekat Poitiers

Prancis. Silikat tipe ini telah banyak dianalisis sejak 1847 oleh Damour dan Salvetat,

Kemudian oleh oleh Lechatelier 1887.Struktur monmorilonit telah dipelajari oleh Ross,

Shanon, Hoffmann, Marshal, Hendricks, Edelmann dan Favejee antara 1926-1950.

Monmorilonit merupakan tipe lempung 2:1 atau dalam kelompok smektit yang cukup

penting, tipe lempung ini sering disebut bentonit, monmorilonit kualitas komersial sering

dinamankan bentonit. Monmorilonit dalam bentuk endapan lempung (bentonit) juga telah

ditemukan dalam jumlah besar di Amerika serikat. Monmorilinit banyak ditemui pada
 28

tanah terutama grumusol/vertisol, pada horison B Alfisol dan Ultisol. Sedang pada

Oksisol lempung ini absen.

Sub kelompok Monmorilonit terdiri :

-Monmorilonit,

-Beidelit,

-Nontronit

3.1.1.2.Pembentukan :

Pembentukan tanah yang dirajai oleh mineral lempung monmorilonit dianggap

mempunayai hubungan dengan lempungnya. Kondisi tersebut adalah daerah dengan

dengan drainase terhambat umumnya adalah daerah datar. Musim hujan dan kemarau

yang tegas dan hadirnya kation basa yang cukup. Diduga di daerah datar pencucian Si

terbatas sehingga rasio Si/Al + 2. Lingkungan pH tanah netral sampai basis diduga

dikaitkan dengan pelarutan silika yang meningkat dengan meningkatnya pH.

Kehadiran monmorilonit pada lahan miring diduga bahan ini merupakan bahan endapan

dari tempat lain, begitu juga hadirnya monmorilonit endapan pada daerah aluvial pantai

atau endapan marin.

3.1.1.3.Struktur

Komposisi atau rumus kimianya beragam, dan rumusnya sering dinyatakan

sebagai Al2O3. 4SiO2. H2O + x H2O. Apabila pada rumus umumnya monmorilonit

dijenuhi Na maka rumusnya dapat dituliskan: [8 Si (Al 3,34, Mg 0,66), 4(OH),20 O] Na

0,66. Nama monmorilonit dikhususkan untuk spesies silikat alumina terhidrasi dengan

sedikit substitusi..

Dua tipe stuktur telah diusulkan untuk monmorilonit

-Menurut Hofmann dan Endell dan

 29

-Menurut Edelman dan Favajee

yang keduanya diilustrasikan seperti gambar dibawah :

Gambar 11. Struktur Monmorilonit

Kedua hipotesis tersebut mempunyai kesamaan dalam hal struktur sel unit yang

dianggap simetri, yang berlawanan dengan yang ada pada kolinit. Yakni satu lembat

oktahedra diapit oleh dua lembar tetrahedra silika.. Lapisan-lapisan kristal dilaporkan

tertumpuk secara acak sedang beberapa dari mineral tersebut bahkan berbentuk serat

seperti pada hektorit.

Ikatan yang terbentuk antar lapisan relatip lemah karena diikat oleh kation yang

ditarik oleh muatan negatip antar kedua lapisan, kation-kation ini dapat menarik air

(hidrasi) sehingga akan mengakibatkan terbentuknya ruang antar misel yang akan

mengembang dengan kenaikan kadar air ( lihat gambar ).

Pada struktur Edelmann dan Favajee terdapat satu susunan alternatip dari tetrahedra

silika denga ikatan SI-O-Si bersudut 180o dengan bidang dasar yang terdiri dari gugus-

gugus OH yang terikat pada silika dalam tetrahedra.

 30

Gambar 12. Struktur kristal dari dioctahedral smectite monmorilonit, beidelit

dan nontronit.

Dari ketiga struktur smectit dengan anggota monmorilonit, beidelit dan nontronit

terlihat bahwa Pada monmorilonit Al disubstitusi Mg, sedang pada nontronit Si diganti

Al. Pada nontronit Si diganti Al dan semua Al oktehedral diganti Fe 3+

3.1.1.4. Substitusi Isomorfik :

Pada monmorilonit substitusi isomorfik terjadi pada lembar oktahedral dimana Al

diganti Mg. Pada genuin monmorilonit 0,66 Al diganti Mg (Perhitungan muatan dapat

digambarkan seperti gambar dibawah :

 31

Gambar 13. Substitusi isomorfik pada monmorilonit

Pada sel unit ini terjadi deficit muatan sebesar –0,66

Perbedaan antar dan inter kelompok monmorilonit dan saponit digambarkan sebagai

berikut:

Smektit dioktahedral /kelompok monmorilonit terdiri :

- Monmorilonit mempunyai Mg dan ion feri dalam posisi oktahedral

- Beidelit secara ideal tidak mengandung Fe maupun Mg pada oktaheralnya.

Beidelit : dicirikan oleh kadar Al yang tinggi, muatan lapisan silikat

Seluruhnyas dihasilkan dari substitusi Si4+ Oleh Al3+., pada oktaheral

sebagian Al diganti Mg atau Fe seperti monmorilonit.

- Nontronit mirip dengan beidelit,tetapi dengan penggantian seluruh Al oleh Fe

Smektit trioktahedral/ Saponit anggota ujung:

-Hektorit

-Saponit.

3.1.1.5.Sifat fisik -Kimia

Kimia :
 32

Muatan pada monmorilonit terutama merupakan muatan tetap yang dihasilkan dari

substitusi isomorfik. Muatan terubahkan yang ada hanya sedikit karena semua gugus

hidroksil yang tersedia terletak dalam bidang bawah permukaan yang tertutup oleh

jaringan atom oksigen.Van olphen 1977, menyebutkan suatu muatan yang setara dengan

KPK 70 me% untuk monmorilonit khas. Dengan luas permukaan spesifiknya sebesar

700-800 m2 /g.

Potensi mengembang dan mengkerut yang tinggi mengakibatkan mineral ini dapat

menerima dan menyemat ion-ion logam dan senyawa organik. Jerapan bahan organik

membentuk ikatan organomineral. Ion –ion organik diyakini mampu mengganti kation-

kation anorganik dalam posisi antar lapis. Lapisan senyawa organik dapat berupa lapisan

tunggal maupun ganda dijerap tergantung pada ukuran kation dan defisit muatan dari

lapisan mineralnya.

Fisik :

Adanya ikatan yang lemah antar kisi mengakibatkan ukuran mineral ini jauh lebih

halus dibanding kaolinit, adanya ikatan yang lemah antar kisi dan terisi kation dengan

ikatan lemah maka akan terbentuk luas permukaan dalam. Sebagai akibat ukuran yang

halus dan terbentuknya lapisan dalam maka luas permukaan montmorilonit sangat besar.

Tingginya luas permukaan spesifik ini yang terbuka dalam dispersi oleh air monmorilonit

menunjukkan sifat plastisitas dan kelekatan yang tinggi dalam keadaan basah.. Sifat

mineral yang berupa butiran sangat halus sedang lapisan penyusunnya tidak terikat

dengan kuat, dalam kontaknya dengan air, mineral-mineral tersebut menunjukkan

pengembangan antar lapis yang menyebabkan volumenya meningkat menjadi dua kali

lipat. Pengembangan dari jarak dasar ini bersifat seragam dan bertahap akibat penyerapan

air oleh kation antar lapis /pembentukan kulit hidrasi.

3.1.1.6.Identifikasi :
 33

Identifikasi monmorilonit dapat dilakukan dengan menggunakan difraksi sinar-X,

Termal analisis DTA maupun mikroskop elektron.

Difraksi sinar X :

Analisis sinarx menunjukkan monmorilonit yang dikering-ovenkan menunjukkan

puncak difraksi jarak dasar 001 sebesar 10 A, pada kondisi kering angin antar kisi terisi

air jarak dasar antara 12,4 - 14A (tergantung kation penjenuh). Setelah penyisipan dengan

glikol etilena atau gliserol, jarak dasar 001 d mengembang menjadi 17 A.

Gambar 14. Difraksi sinar-x dari monmorilonit.

Analisis Termal DTA :

Analisis DTA terhadap monmorilonit menunjukkan kurve puncak endotermik

pada temperatur rendah (100-250 oC), suatu puncak kurve endotermik antara 600 dan
 34

700o.dan cekungan kecil antara 800 dan 900oC yang diikuti puncak kurve endotermik

lemah antara 900 dan 1000oC.(lihat gambar )

Gambar 15. Kurve DTA Mineral Monmorilonit

Mikroskop elektron :

Elektron mikroskopi dari beberapa tipe Smektit berupa monmorilonit, Hektorit

dapat digambarkan seperti di bawah:

Gambar 16. Elektron Mikroskopi dari Smektit ( Monmorilonit,Hektorit)

3.1.1.7.Kehadirannya dalam tanah dan pengaruhnya terhadap

fisiko-kimia tanah :

Pengaruh fisik :
 35

Vertisol maupun grumusol merupakan jenis tanah paling umum yang sifat-sifatnya

banyak dirajai akibat hadirnya mineral ini. Diantara berbagai spesies mineral lempung

dalam tanah, mineral monmorilonit mungkin merupakan anggota yang penyebarannya

paling luas. Kebanyakan monmorilonit tanah tergolong dioktahedral. Potensi plastisitas

kembang kerut yang tinggi dari jenis mineral ini membuat tanah-tanah yang dirajai

lempung ini bersifat plastik dalam kondisi basah dan keras apabila kering. Rekahan yang

lebar akan terbentuk pada saat tanah mengering atau musim kemarau. Akibatnya pada

musim kemarau tanah-tanah ini mempunyai rekahan yang lebar dan mengalami

pengembangan kembali setelah diairi atau musim hujan.

Sifat kembang kerut ini juga berakibat pada tanah yang keras bila kering dan

lekat/plastis pada keadaan basah sehingga menyulitkan untuk diolah. Morfologi tanah

permukaan berupa relief gilgai dan terbentuknya slicken slide/cermin sesar dan struktur

baji pada subsoil juga merupakan pengaruh kehadiran lempung ini.

Kemantapan agregat pada tanah ini cenderung tidak mantap karena dengan keberadaan

air bogkah tanah hancur akibat pengembangan. Daya simpan air tinggi akan tetapi lebih

banyak hadir pada ruang antar kisi sehinggi titk layu permanen juga tinggi.

Ukuran lempung monmorilonit sangat halus akan berakibat terhadap permeabilitas

tanah ini sangat lambat, sehingga kehadiran lempung ini pada tanah dengan kemiringan

akan rentan terhadap erosi. Kestabilan tanah terhadap pengaruh air menjadi tidak mantap

yang berakibat tanah ini sulit dikontruksi untuk jalan atau bangunan. Rusaknya bangunan

irigasi dan bocornya air merupakan masalah yang sering muncul pada tanah-tanah ini.

Pengaruh terhadap sifat Kimia :

Pengaruh kehadiran monmorilonit terhadap sifat kimia tanah terutama dari aspek

muatan, muatan yang terbentuk pada monmorilonit merupakan hasil substitusi isomorfik

pada lembat oktahedral yang menghasilkan muatan permanen,sedang muatan terubahkan

 36

sangat kecil. Ukuran partikel yang halus dan terbentuknya permukaan dalam

mengakibatkan tanah ini mempunyai luas permukaan spesifik dan KPK yang besar. Pada

monmorilonit kation terjerap tertarik lemah sehingga mudah dipertukarkan.

Adanya KPK yang tinggi mengakibatkan tanah-tanah yang dirajai lempung ini

mempunyai cadangan hara tinggi dan tersediakan. Adanya muatan yang besar berakibat

terhadap daya sangga tanah terhadap perubahan pH cukup besar sehingga tanah tidak

mengalami goncangan pH yang ekstrim bila lingkungannya berubah, akan tetapi bila
 37

lempung ini hadir pada tanah masam maka dibutuhkan kapur dalam jumlah besar untuk

menaikkan pH nya.

Sifat kembang kerut dari monmorilonit dan hadirnya ruang antar lapis beberapa

katio dapat terjerap dan terfiksasi, K dan NH4 merupakan kation yang dapat tersekap

pada permukaan antar kisi.

Jerapan aion pada tanah yang dirajai oleh monmorilonit kecil akibat muatan yang

terbentuk negatip. Akibatnya jerapan fosfat relatip kecil. Vertisol yang mempunyai kadar

kapur tinggi jerapan dapat terjadi akibat terbentuknya endapan Ca-fosfat bukan dari sisi

lempungnya..

3.1.2.Vermikulit

3.1.2.1.Penamaan :
Vermikulit sejati atau primer pembentuk batuan tidak dimasukkan sebagai mineral

lempung. Nama vermikulit dikaitkan dengan cacing (vermiculare) karena dengan

pemanasan mineral ini menjadi panjang melintir dan melengkung,setelah pemanasan

biasanya mengembang menjadi 20-30 kali ukuran aslinya.

Vermikulit komersial biasanya berupa lapis selang-seling antara bitit dan

vermikulit.vermikulit ukuran lempung yang dijumpai dalm tanah dianggap vermikulit

lempung atau vermikulit tanah.Keberadaannya dalam fraksi lempung tanah ditunjukkan

opertama kali pada tanah Skotlandia.. Walter(1975) menyatakan bahwa mineral ini belum

pernah dipisahkan sebagai eka mineral. Vermikulit biasanya terdapat sebagai mineral

lempung pelengkap pada tanah-tanah ultisol, molisol dan aridisol.

3.1.2.2. Pembentukan Mineral muskovit juga berbentuk keping seperti mika

,mineral ini juga berasal dari rubahan mika tapi bukan hasil rubahan biotit seperti

hidrobiotit yang tergolong kelompok illit.

 38

Mineral ini umumnya terbentuk lebih banyak pada tanah yang berdrainase baik,yang

berlawanan dengan monmorilonit yang memerlukan kondisi glei untuk pembentukannya.

3.1.2.3.Struktur Vermikulit dan Substitusi Isomorfiknya :

Gambar 17. Struktur Vermikulit trioktahedral proyeksi pada bidang bc

Vermikulit adalah silikat magnesium aluminium,dengan Mg mensubstitusi Al

oktahedral diantara 2 lembar tetrahedra silika. Sejumlah besi dapat juga dijumpai pada

mineral tersebut.

Rumus kimia 22 MgO. 5 Al2O3 Fe22O3. 22 SiO24 OH2O

Mg3Si24 O10(OH) 2 x H2O

 39

Struktur ini mirip dengan struktur klorit bedanya pada ruang antar lapis pada klorit

terisi brusit sedang pada illit terisi molekul air setebal lapisan sekitar 5 A.

Dalam banyak kasus penyelingan dengan Al hidroksi juga terjadi. Dalam lapis tetrahedra

terjadi cukup banyak substitusi Si oleh Al, sehingga vermikulit mempunyai muatan

negatip tinggi.

3.1.2.4.Sifat fisik-kimia :

- Karena terdapat molekul air cukup tebal maka vermikulit dapat kembang

kerut,dengan pemanasan terjadi pemanjanga mirip cacing.

- Lempung ini mempunyai muatan paling besar sehingga mempunyai KPK paling

tinggi diantara lempung tanah. Yak ni sekitar 150 me/100 gram.

Menurut Douglas (1977) KPK vermikulit dioktahedral adalah 1,05 kali KTK

vermikulit trioktahedral 1,5 kali lebih tingi dibanding trioktahedral. Nilai CEC

antara 144 dan 207 me % telah dilaporkan.

-Kehadiran Al hidroksi pada ruang antar lapis biasanya menurunkan KPK.

Kebanyakan vermikulit tanah mungkin bertipe dioktahedral,mineral ini dilaporkan

mempunyai mintakat baji yang sangat selektip untuk fiksasi K+,NH4+dan katon

lain.

-Nilai fiksasi kalium dan amonium yang tinggi pada banyak tanah lebih disebabkan

oleh kehadiran vermikulit dari pada monmorilonit atau illit.

3.1.2.5.Identifikasi :

Identifikasi lempung kebanyakan dilakukan dengan X ray dan DTA, dengan

contoh yang terorientasikan, puncak kurve difraksi sinar x jarak dasar (001) adalah 14 A.

Puncak kurve ini tidak bergeser atau merosot dengan solvasi, tapi setelah pemanasan

hingga 700oC, jarak dasar d-nya biasanya merosot ke 11,8 atau 9,3 A.
 40

Kehadiran vermikulit yang berselang-seling dengan monmorilonit, klorit illit dan biotit

menyulitkan dalam penyidikan lempung ini.

Perlakuan dengan KCl dapat menghasilkan suatu mineral dengan struktur mika.

Gambar 18. XRD Vermikulit dengan perlakuan penjenuhan Mg dan K

Gambar 19. Kurve DTA vermikulit trioktahedarl pada berbagai perlakuan

 41

3.2.Tidak kembang kerut

3.2.1. Illit
3.2.1.1.Keberadaan :

Illit digolongkan kedalam lempung tipe 2:1 yang tidak mengembang dan

mengkerut. Akan tetapi ada yang tidak memasukkan sebagai lempung tanah, akan tetapi

berupa mineral mika yang berukuran lempung. Sedang USDA memasukkan dalam

kelompok mineral lempung. Perbedaan dengan mika bahwa Illit mempunyai K dan Si

yang lebih rendah (7-8 % K) dibanding mika sehingga diduga illit merupakan hasil

lapukan mika.

Beberapa penulis berpendapat ada seri kontinue dari spesies Illit antara muskovit-

monmorilonit , sehingga sering terjadi pelapisan campuran (mixed layering) Illit-

monmorilonit juga sering terjadi.

H2 K Al3 O12 ====== Al2 O3 4SiO2 H2O + x H2O

Mukovit Seri Illit Monmorilonit

3.2.1.2.Struktur :

Gambar 20 . Struktur Illit

 42

3.2.1.3. Substitusi Isomorfik :

Substitusi isomorfik pada illit terjadi baik pada lembar tetrahedral maupun

oktahedral. Pada lembar tetrahedral terjadi substitusi isommorfik Si diganti oleh Al

sedang pada lembar Oktahedral terjadi substitusi isomorfik Al diganti Mg/Fe. Pada

ruang antar lapis untuk mengisi defisit muatan diimbangi oleh K akibatnya antar lapis

terikat lebih kuat dibanding monmorilonit. Perhitungan mengenai muatan pada illit dapat

dijelakan pada gambar berikut

Gambar 21. Perhitungan muatan pada illit

3.2.1.4.Sifat fisik -kimia Illit :

Akibat antar kisi terikat kuat bersama-sama sehingga illit tidak mengembang

dengan penambahan air. Jarak dasar 10 A dengan KPK 30 me/100 gr Plastisitas

pengembangan dan pengkerutannya kurang intensip dibanding monmorilonit.

Illit berbutir halus telah ditemukan terkonsentrasi dalam fraksi lempung kasar (2- 0,1

Um) dari tanah.

Sifat illit mirip kaolinit ketimbang monmorilonit. Akan tetapi kemudahannya dalam

pelurusan paralel partikel-partikelnya dan keberadaannya dalam fraksi lempung kasar

dianggap mempunyai pengaruh memerosotkan stabilitas tanah.

 43

3.2.1.5. Kehadiran Illit dan pengaruhnya terhadap fisiko-kimia

Tanah :
Illit terutama hadir pada tanah-tanah mollisol, Alfisol, spodosol, Aridisol,

Inseptisol dan Entisol. Pada daerah dengan presipitasi tinggi mineral ini cenderung

berubah menjadi monmorilonit, sedang dibawah iklim yang lebih panas dan temperatur

tinggi stuktur illit menjadi tak teratur dan akan terbentuk kaolinit.

Illit merupakan lempung yang tak kembang kerut sehingga tanah-tanah yang mineralogi

lempungnyadirajai mineral ini tidak kembang kerut

3.2.1.6. Identifikasi :

Defraksi sinar x :

Analisis difraksi sinar X ,dicirikan jarak dasar (oo1) sebesar 10 A. Tidak

bergeser dngan pemanasan 5000C atau setelah solvasi dengan gliserol, glikol

atau glikol etilen.

Gambar 22. Difraksi sinar X dari Illit asosiasi dengan kaolinit dan kuarsa
 44

Secara kimia :

Dengan analisa elemental K juga dipkai untuk identifikasi illit. Konsentrasi teoritik

antara 9-10 % K,kadar K sebesar 5-8 % sering dijumpai pada lempung illitik,dengan

nilai sebesar 7% sebagai persentase diagnostik untuk illit.

Analisis termal DTA

Analisis termal menunjukkan bahwa puncak endotermik terjadi pada tempeatur

100-200 oC akibat kehilangan air terjerap dan endoterm pada 600oC sebagai akibat

dehidroksilasi, puncak eksotermik terjadi pada temperatur 920-950 akibat rekretalisasi.

Gambar 23. DTA curve dari Illit

 45

IV. LempungTipe 2 : 1: 1
4.1. Klorit
4.1.1. Penamaan :
Klorit merupakan silikat magnesium dan aluminium terhidrasi yang berhubungan

dengan mineral mika dalam hal kenampakannya. Namanya berasal dari warna hijau dari

berbagai spesimen klorit yang banyak mengandung besi dalam bentuk ferro.

4.1.2. Struktur :

Dari segi struktur klorit berhubungan dengan talkum,atau lempung tipe lapis 2:1 dan

menunjukkan hubungan yang erat dengan vermikulit. Akan tetapi para pakar lebih suka

memakai istilah 2:2 untuk klorit. Lembar oktahedra yang terdiri dari Mg(OH) 2 diapit 2

lembar tetrahedra silika. Ruang antar misel juga ditempati oleh lembar brusit sehingga

muncul istilah lapis 2:2. Komposisi kimia beragam secara umum dirumuskan :

(Mg,Fe,Al)6 (Si,Al)4O10(OH) 8
 46

Gambar 24 . Struktur Klorit

4.1.3. Substitusi Isomorfik :

Substitusi isomorfik terjadi pada lembar oktahera maupun tetrahedra silika. Si

tetrahedal dapat diganti Al, sedang Fe/atau Al dapat menggantikan Mg pada posisi

oktaheral.

Tingkat substitusi dinyatakan oleh Foster(1962) sebagai rasio Fe2+/R2+, dan berdasarkan

nilai ini dikenal 3 kelompok umum klorit

1.Klorit Fe yang mengandung besi dalam jumlah yang relatip banyak.

2.Intermediet

3.Klorit Mg yang mengandung besi paling sedikit.

Tipe klorit lain yakni klorit yang mengembang atau klorensit,mengembang bila basah

mineral ini lebih dianggap sebagai mineral berlapis campuran yang terdiri dari klorit-

monmorilonit, dan vermikulit,dari pada sebagi klorit biasa.

Penggantian Mg oleh Al yang terjadi pada lembar brusit yang merupakan penyebab

timbulnya muatan positip, muatan positip ini praktis menetralisir muatan negatip dari

lapisan mika. Oleh karena itu klorit hanya mempunyai muatan yang sangat kecil sehingga

KTK rendah.

Pengisian ruang antar lapis dengan hidroksi besi akan banyak menyemat fosfor akan

tetapi hadirnya lapisan penyeling ini akan menurunkan penyematan K+ dan atau NH4+
 47

Gambar 25 . Perhitungan muatan pada klorit

Identifikasi :
Kimia :

Klorit trioktahedral umumnya mempunyai Fe atau Mg atau keduanya dan relatip

rendah Si dan Al.

Trioktahedral klorite mudah dilarutkan dengan perlakuan 1N HCl pada 80oc (semalam).

perlakuan ini dimaksudkan untuk memisahkan klorit dari mineral lain. Mineral yang

resisten terhadap perlakuan biotit, muskovit, kaolinit. Penetapan ekstrak jumlah Al, Mg

dan Fe++ memberikan hasil jumlah relatip dari ketiga unsur ini dalam mineral.

Dioktahedral klorit mengandung lebih banyak Al (32-50 % Al2O3) dan Si(35-43 %

SiO2) dibanding tri oktahedal klorit.

Termal Analisis :

Dehidroksilasi mg-klorit trioktahedral hadir pada dua tahap

1. Pada temperatur + 600 oC dehidroksilasi pada lembar hidroksi

2. Pada + 820 oC hidroksilasi pada lapisan 2:1.. temperatur untuk dehidroksilasi

tergantung dari kation pada lembar interlayer hidroksi dan lembar oktahedral dari

lapisan 2:1. ( tabel )

Tabel 4 . Pengaruh komposisi kimia pada temperatur saat dehidroksilasi klorit

 48

Untuk lempung tanah DTA sering tidak bisa digunakan untuk identifikasi

iterlayer hidroksi pada mineral,kususnya apabila mineral berada dalam kandungan

rendah. DTA bisa dipakai untuk konfirmasi hadirnya material hidroksi jika mineral ini

dominan. Dua puncak endotermik pada DTA sekitar 360 dan 470 untuk menandai

hidroksi interlayer. ( lihat gambar 26 ).

Gambar. 26 Curve DTA dari HIS sintetik.

Defraksi Sinar X

Basal spasing d (001) pada 1.4 - 1,44 nm tergantung dari species. Substitusi Al untuk

Si dalam tetrahedral dan Fe untuk Mg 2+ atau Al 3+ pada sisi oktahedral dari beberapa

species klorit memberikan pengaruh pada jarak d XRD dari klorit dapat dilihat pada pada

gambar 27 . Identifikasi klorit dengan X-ray perlu mempertimbangkan kehadiran mineral

 49

lain seperti kaolinit. mineral 2:1 dll untuk memperoleh hasil yang memadai, mengingat

lempung-lempung ini saling berinteraksi

Gambar. 27 Cu K alpha dari kaolinit dan klorit kaya Fe

Sifat Kimia :

KPK dari klorit relatip kecil dengan variasi antara 10-40 me%. Muatan 2:1 dari

klorit sama dengan muatan pada mika. Muatan negatip terutama berasal dari substitusi

isomorfik dari Al 3+ .KPK meningkat apabila lembaran hidroksi hilang selama

pelapukan dan tinggal lempung sisa.

Sifat Fisik :
Sifat fisik terutama stabilitas struktur oleh Al dan Fe oksida-hidroksida

dipengaruhi oleh hadirnya hidroksi interlayer dari phasa hidroksida. Telah diperlihatkan

bahwa sifat mengembang daya hantar hdraulik pada tanah yang kaya sesquioksida sangat
 50

sedikit akibat pengaruh SAR (rasio absorpsi sodium).Pengembangan pada Na-

monmorilonit dapat dikurangi dengan pembentukan hidroksida Al dan Fe pada interlayer,

dan kemampuan Al interlayer lebih besar dibanding Fe. Dengan demikian ditemukan

bahwa polimer Al hidroksida lebih efektip dibanding Fe polimer dalam menstabilkan

monmorilonit dan mencegah dispersi oleh ion Na. Besdarnya reduksi dalam

pengembangan atau dispersi oleh Al lebih besar dibanding Fe dalam interlayer berkaitan

dengan keseragaman distribusi dalam ruang interlayer dan besarnya stabilitas komponen

Al interlayer.
 51

V. Lempung lapis campuran

( interstratified Clay)

Lempung lapis campuran (lempung interstratified) terjadi akibat tidak

seragamnya penumpukan lempung di alam, lempung ini tidak bisa dipisahkan dengan

cara fisik seperti halnya campuran lempung biasa.

5.1. Pembentukan :

Interstratifikasi lempung dapat terjadi dalam :

- Pola teratur

- Pola acak

Lempung ini dapat berupa hasil dari suatu proses segregasi dalam suatu kristal

didalam suatu mintakat-mintaat dari suatu mineral yang lain Pembentukan lempung

lapis campuran dapat terjadi akibat pengendapan, pembentukan dan pertumbuhan kristal

dalam ruang antar lapis. Contoh : Lembar gibsit dapat terbentuk dari pengendapan dan

kristalisasi dalam ruang antar misel. Akibat penggantian ion-ion tertukarkan dan

perubahan lingkungan kimia.

5.2. Identifikasi :
 52

Identifikasi lempung lapis campuran prinsipnya sama dengan lempung

monomineral.

Analisis sinar X juga menghasilkan sekuen difraksi sinar –x yang teratur dengan

campuran lempung yang teratur. Diidentifikasi dari puncak difraksi dasar (001) yang

berkorespondensi dengan jumlah ketebalan lapisan-lapisan penyusun. Sebagai contoh,

dua lapisan lempung vermikulit 14 A akan menghasilkan jarak dasar d = 2x14 =28 A.

Korensit (dianggap tumpukan klorit-monmorilonit) mempunyai difraksi dasar (001) 14

+17 = 31 A untuk komponen monmorilonit yang mengembang atau 14 + 12,4 =26,4A

untuk komponen monmorilonit kering udara). Dengan asumsi komponen belum berubah

atau penumpukan teratur.

Untuk lempung lapis acak sulit diidentifikasi dan tidak menampakkan seri yang

integral dari pola difraksi dasar (001). Perlakuan pendahuluan seperti solvasi,penjenuhan

lkalsium dan pemanasan,boleh jadi kemudian diperlukan untuk memecahkan masalah

tersebut. Sebaliknya lempung yang tercampur secara fisik dapat denga mudah

diidentifikasi,karena difraksi jarak dasar (001) dari bidang utama akan tampak semuanya

dalam analisis sinar –x. masing-masing puncak difraksi dapat di identifikasikan dengan

cara biasa.

5.3. Keberadaan lempung lapis campuran dalam tanah :

Lempung lapis campuran telah dideteksi banyak terdapat dalam kawasan iklim

sedang,iklim dingin dan iklim tropik. Ewan dan Amil 1975. Berpendapat bahwa

pelapisan campuran kurang umum terjadi di tropika. Pada tanah kawasan iklim sedang

basah perlapisan sering terjadi dalam sekuen monmorilonit-klorit-mika atau mika-illit

Akan tetapi monmorilonit-kaolinit, atau vermikulit-kaolinit juga ditemukan terutama di

kawasan sub tropik Amerika serikat. Di daerah tropik basah terjadi stratifikasi sequen
 53

monmorilonit-haloisit-kaolinit. Di Amerika stratified klorit-vermikulit yang paling umum

dalam tanah alfisil dan sejumlah ultisol..

Sifat-sifat tanah yang terjadi akibat keberadaan lempung lapis campuran sangat

dipengarhioleh tipe lempung yang menyusun lempung lapisan campuran tersebut.

Lempung lapis campuran dari monmorilonit-klorit-illit akan menampakkan sifat-sifat

fisik dan kimia yang terpengaruh oleh monmorilonit, sifat fisik terutama lebih banyak

dipengaruhi oleh monmoriloninya ketimbanh illit atau klorit. Hal yang sama terjadi pada

pada stratifikasi monmorilonit-kaolinit maka sifat fisfik dan kimia tanah dirajai oleh

pengaruh monmorilonitnya.
 54

VI. MINERAL SILIKA

6.1. Pengertian :

Mineral silika adalah mineral yang seluruhnya terdiri dari silika,mereka terdapat

secara luas di alam dan sering merupakan anasir penting dari fraksi lempung tanah. Akan

tetapi partikel silika kasar sering hadir pada fraksi debu dan pasir.

6.2. Struktur :

Mineral ini tidak tergolong dalam phyllosilikat yang dicirikan oleh struktur

lembar,tetapi mereka dibedakan sebagai tetapi mereka dibedakan sebagi mineral denga

struktur jaringan atau tektosilikat.

Ke 4 atom O dari tetrahedron silika mempunyai hubungan dengan lang sung dengan

atom-atom silikon tetangganya yang menghasil;kan koordinasi lapis 4 yang secara listrik

seimbang.

Rumus umum n(SiO2). Ada 3 tipe mineral silika

- Kwarsa

- Tridimit

- Kristobalit
 55

Tergantung dari temperatur ketiganya dapat berada dalam bentuk Alpha, beta dan gama,

perubahan ini dapat terjadi secara spontan dan reversibel dan disertai oleh perubahan

struktur. (lihat Gambar 28 )

Gambar 28. Perubahan struktur yang berkaitan dengan konversi kuarsa alpha ke
beta
6.4. Sifat-sifat :

Mineral ini dianggap sebagai lembaran inert, atau bahan tak aktip. Luas permukaan 2-

3 m2/g.Tanah yang dirajai mineral silika mempunyai KPK, daya pegang air,

muatan/KPK rendah. Tidak kembang kerut dan tak plastik. Mineral silika tak dapat larut
 56

pada pH rendah, kelarutannya tidak meningkat, jika pH dinaikkan misal dari 3-9. Pada

phH >9 silika akan larut menurut reaksi berikut :

Si(OH) 4 + OH  Si(OH)3O- + H2O

Secara umum kelarutan silika berhubungan dengan kerapatan tumpukan tetrahedra silika.

Dari ke 3 bentuk silika kelarutannya menurun:

Kuarsa < kristobalit < Opal (silika dari tanaman = silika biogen) < silika amorf

6.5.Identifikasi :
X-ray
Identifikasi sinar –x kwarsa menghasilkan jarak d (100) sebesar 4,26 A ini sering

nampak lemah dan 101 sebesar 3,34 A.

Gambar 29 : Sinar x dari mineral kwarsa

Analisis Termal / DTA.

Dengan DTA kwarsa menunjukakan endotermik yang kecil tapi tajam pada 573 oC

Gambar 30 : Kurve DTA dari Kwarsa

6.6. Keberadaan Silika dan pengaruhnya terhadap sifat tanah :

Kehadiran silika dalam tanah berhubungan dengan bahan induk, tingkat

pelapukan. Kwarsa umumnya merupakan mineral penting yang terdapat dalam spodosol

(bahan induk kaya silika). Pada ultisol dan alfisol kuarsa dapat hadir dalam horison

argilik. Pada Oksisol karena pelapukan dan pelindihan lanjut silika absen. Secara umum

tanah-tanah yang didominasi kwarsa mempunyai sifat fisik dan kimiawi yang buruk.

Tekstur yang kasar dari pasir kwarsa berakibat terhadap daya simpan air yang
 57

rendah.Kwarsa memiliki muatan dan luas permukaan yang sangat rendah sementra

pelapukan batuan yang banyak mengandung kwarsa relatip miskin hara. Dominasi pasir

kwarsa berakibat terhadap pelindihan hara . Batuan dengan kandungan kwarsa tingi

berkaitan dengan rendahnya kandungan ferro-magnesian.

VII. LEMPUNG OKSIDA HIDROUS BESI DAN

ALUMINIUM
7.1. Oksida hidrous besi
7.1.1. Sifat hidrous besi
Kelompok lempung Fe dan Al ini tidak tegolong ke dalam lempung fillosilikat,

melainkan berupa oksida besi dan Aluminium yang mengandung air yang berasosiasi

dengannya.. Dua bentuk utama monohidrat kristalin dari oksida besi yaitu goetit dan

lepidokrosit, dan dua oksida besi anhidrous kristalin juga ditemukan dalam tanah (hematit

dan maghemit). Struktur dan Komposisi mineral besi dapat dilihat pada tabel dan gambar

31 dibawah :

Gambar 31.Struktur Goetit sepanjang sumbu C

 58

Limonit merupakan mineral oksida besi yang penting, akan tetapi sekarang tidak

dianggap mineral tanah. Mineral oksida besi hidrous yakni Ferrihidrit, semakin dianggap

penting. Secara struktural goetiti dibentuk oleh atom-atom oksigen yang tertumpuk rapat

dalam suatu pola heksagonal. Dipihak lain lepidokrosit mempunyai suatu pola struktur

yang lebih rumit

7.1.2. Substitusi isomorfik :

Pada lepidokrosit mempunyai pola struktur yang lebih rumit substitusi isomorfik

oleh Al dan atau Mn atas beberapa atom Fe sering terjadi. Substitusi Al dari Fe yang

mempunyai valensi lebih rendah akan menghasilkan muatan positip permanen.

7.2. Oksida hidrous Aluminium :

7.2.1. Keberadaan :
Yang paling umum dalam tanah adalah Gibsit, spesies lain yang kurang penting

adalah bayerit, boehmit dan diaspor. Komposisi Gibsit yakni Al(OH) 3

7.2.2. Struktur :

Struktur oksida hidrous Al tersusun oleh lapisan-lapisan yang terdiri dua lembar

hidroksil yang tertumpuk rapat dengan aluminiumnya terletak dalam koordinasi lipat 6

(lihat gambar. 32)

 59

Gambar 32 : Struktur oksida aluminium

Gugus hidroksil disusun dalam posisi yang agak polar didalam struktur

tersebut.Ion-ion Al menempati 2/3 dari ruang antara oktahedral yang mungkin lowong.

Gugus hidroksil satu lapisan hampir langsung berhadapan dengan gugus hidroksil dari

lapisan terdekat. Lapisan-lapisan tersebut terikat secara bersam-sama oleh ikatan ikatan

hidrogen antara gugus-gugus OH yang berdekatan.

7.3. Kehadiran dan pengaruhnya terhdap sifat tanah :

Mineral oksida besi hadir pada hampir semua jenis tanah. Fe merupan salah satu

unsur pembentuk batuan yang dalam pelapukan cenderung melonggok dan meningkat

prosentasenya akibat kelarutan dan pencucian unsur ini relatip rendah. Tanah yang

berkembang dari bahan induk batuan basis atau ultra basis memiliki kadar Fe yang relatip

lebih besar dibanding yang berkembang dari batuan masam. Oksida besi banyak hadir

pada tanah-taah merah yakni pada alfisol, ultisol maupun oksisol/latosol tua. Plintit atau

batu besi sering hadir pada oksisol.-

Goetit,hematit dan gibsit bentuk oksida besi dan Al yang dijumpai pada tanah yang

telah mengalami pelapukan lanjut.Warna merah dan kuning dari tanah-tanah yang

berkembang lanjut dianggap berasal dari mineral ini.

-Goetit merupakan mineral besi oksida penting dalam banyak tanah yanagmenyebabkan

tanah yang bersangkutan menjadi berwarna coklat kemerahan. Dipihak lain hematit

kurang penting tapi dapat dijumpai pada tanah tropik dan subtropik. Mineral ini

menyebabkan banyak tanah tropik berwarna merah.

Gibsit merupakan mineral utama tanah-tanah Ultisol dan oksisol dengan pelapukan

lanjut dikawasan tropik dan subtropik. Mineral-mineral besi dan aluminium oksida
 60

bersifat amfoter Pada kondisi masam mempunyai muatan elektronegatip yang lemah dan

pada kondisi basa dapat membentuk muatan elektropositip.. pada kondisi pH tertentu

dapat menjadi tak bermuatan, nilai pH yang mineral tersebut tak bermuatan disebut

Muatan Titik Nol (MTN).

Kapasitas jerapan mineral ini antara 30-300 Umol/g dan berbanding cukup baik

dengan kapasitas tukar kation mineral silikat. Jerapan non spesifik menyangkut ikatan

elektrostaik sedang jerapan spesifik/erapankimia ion oleh mineral besi terkait dengan

ikatan ion tipe kovalen.

Jerapan spesifik terjadi atas ion fosfat dan kation logam berat seperti Cu, Zn. Mn dan Pb

yang menghasilkan reaksi seperti retensi atau fiksasi. Jerapan ion fosfat meningkatkan

muatan negatip mineral dan akibatnya KTK juga akan meningkat.

Mineral Fe oksida berpengaruh terhadap sifat fisik tanah, terdapat petunjuk bahwa

oksida besi dijerap oleh mineral kaolinit,yang mendorong pengaruh sementasi dan

menghasilkan pementukan agregat partikel tanah yang kuat dan pembentukan konkresi

dan kerak (Baver 1963).

 61

VIII. LEMPUNG AMORFUS

8.1. Pengertian amorfus:
Lempung amorfus mengunjuk pada fraksi lempung yang belum mempunyai bentuk

kristal yang baik, dengan difraksi sinar –x menunjukkan pola yang tidak teratur,

beberapa ahli kurang sependapat mengenai istilah amorf karena bisa jadi beberapa

material dari yang disebutkan amorf sebenarnya material tersebut telah memiliki bentuk

kristal yang halus yang tak terdeteksi dengan baik oleh difraksi sinar –x.

8.2.Pengelompokan :

Pengelompokan fraksi lempung amorf meliputi fraksi yang terdiri bahan primer

berupa mineral penyusun batuan maupun bentukan skunder :

Bahan amorf terdiri dari bahan yang dimasukkan ke ketagori lempung

maupun non lempung.

Bahan amorf non lempung

Contoh : -silika amorf

Bahan amorf lempung:

Oksida Amorf :
Contoh : - Al(OH)3 amorf
- Fe2O3 amorf
Alumino silikat amorf :
Contoh :
- Allofan
- Immogolit

8.3. Allofan :
 62

8.3.1.Pengertian dan Penamaan :

Allofan merupakan tipe lempung alumino-silikat yang membentuk pola tak

teratur/tanpa pola pada difraksi sinar-x. Allofan pertama kali diperkenalkan oleh

Stromeyer dan Hausmann 1861 untuk alumino silikat hidrous yang terdapat di alam jadi

tidak hanya terbatas pada nama lempung yang sekarang ini disebut allofan.

Sejak saat tersebut istilah allofan digunakan untuk berbagai bahan lempung yang yang

bersifat amorf terhadap analisis difraksi sinar-x.

8.3.2.Kehadiran :

Lempung ini hadir terutama pada tanah-tanah yang berkembang dari bahan induk

abu volkan. Lempung ini terutama hadir pada tanah andosol (ando=hitam) karena horison

A berwarna hitam yang mempunyai kandungan BO sangat tinggi. Diduga bahan amorf

ini yang menyebakan daya tahan terhadap dekomposisi dari bahan organik oleh mikrobia.

Asosiasi bahan amorf dengan BO membentuk komplek chelat yang mantap.

8.3.3.Struktur :

Allofan sebelumnya dikelompokkan ke dalam lempung kaolin,karena mempunyai

struktur lembar yang mirip dengan kaolinit.

Komposisi kimia dicirikan oleh rasio molekular Al:Si =1:1 atau 1:2 Rumus kimia yang

diusulkan adalah

SiO2. Al2O3. 2H2O atau Al2O3. 2SiO2 2H2O

Gambaran dua tipe struktur lempung ini dapat dilihat pada gambar 33. dibawah
 63

Gambar 33a . Tipe Struktur Allofan a

Gambar 33b . Tipe Struktur Allofan b

8.3.4.Pembentukan :

Allofan terutama hadir pada tanah-tanah yang berkembang dari bahan induk abu

vokanik baik yang bersifat masam intermediate maupun basis. Hadirnya glass volkanik

pada bahan abu volkan yang relatip besar diduga allofan terbentuk dari bahan ini.

Ukuran abu yang relatip halus merupakan kondisi yang cukup baik untuk pembentukan

allofan dalam jumlah besar hal ini berlainan dengan batuan yang bersifat kompak.

Pembentukan khelat organo-metal diduga menghambat terbentuknya alofan dan

terhambatnya perombakan bahan organik yang berakibat terhadap penumpukan bahan

organik pada lapis permukaan Andosol yang cukup tinggi. Penggambaran pembentukan

allofan sebagai berikut

Glass vulkanik ======== Allofan

Pelindihan basa
 64

8.3.4. Sifat fisiko-kimia: Sifat amorf dari allofan berakibat bahan ini

mempunyai permukan jenis yang tinggi.struktur sponggi atau porous dari alofan

berakibat bahan ini mampu menyimpan air dalam jumlah besar serta mempunyai BV

yang rendah dan menampakkan sifat tiksotropi.

Muatan yang terbentuk pada allofan terutama adalahmuatan terubahkan sebagai hasil

proses protonisasi dan deprotonisasi yang dapat digambarkan sebagai berikut. Pada pH

tinggi akan terjadi proses deprotonisasi (pelepasan H) sehingga dihasilkan muatan

negatip terubahkan (Variable charge), sebaliknya pada pH rendah akan terjadi protonisasi

menghasilkan muatan positip.

Desosiasi H ini akan mengakibatkan KPK dan KPA allofan cukup besar.

8.3.5. Identifikasi :
Analisis Xray
Analisis sinar x dari allofan menunjukkan pola yang tak jelas/tak teratur seperti

pada bahan amorf umumnya, sehingga identifikasi dengan X ray untuk allofan sulit

dilakukan.

Analisis termal :
Kurve DTA dari Allofan dicirikan oleh puncak endotermik yang besar dan tajam
antara 50 dan 200 oC yang diakibatkan oleh hilangnya air terjerap, dan suatu puncak
eksotermik yang tajam pada 900 hingga 1000oC akibat pembentukan Alumina J atau
mulit.
 65

Gambar 34 : Analisis DTA dari Allofan.

8.4. Imogolit :
8.4.1.Keberadaan :
Tipe lempung amorf yang kedua setelah allofan yaitu imogolit lempung ini

mempunyai ciri-ciri yang mirip dengan allofan, Immogolit mempunyai bentuk kristal

yang lebih jelas.Mikroskopi elektron memberikan petunjuk adanya bentuk-bentuk kristal

mirip rambut atau mirip spagheti. Istilah parakristalin disarankan untuk menyatakan

struktur immogolit.

8.4.2.Pembentukan/genesa :

Berdasarkan kenyataan bahwa imogolit mempunyai bentuk kristal dibawah mikroskop

elektron dan kehadirannya dibawah lingkungan yang mirip atau berasosiasi dengan

alllofan beberapa penulis menyatakan bahwa allofan merupakan bahan awal

terbentuknya Imogolit.

8.4.3. Struktur

Struktur kimia dari imogolit diduga tidak berbeda jauh dengan allofan yakni berupa

aluminosilikat dengan perbedaan pada imogolit telah nampak struktur kristal mirip spagheti.

8.4.4.Sifat fisik - kima bahan

Sifat fisik Imogolit tidak jauh berbeda dengan allofan,yakni mempunyai luas

permukaan tinggi, daya simpan air tinggi dan bersifat tiksotropi. Struktur allofan dan

imogolit yang memperlihatkan sifat porous yang tinggi memberikan konskuensi bahan ini

mempunyai berat volume yang rendah.

Dari sifat kimia menunjukkan KPK immogolit lebih tinggi dibanding allofan. Wada

memperkirakan KPK Imogolit sebesar 135 me% lempung dan KPA berkisar 5 –30 me

% lempug.
 66

8.4.5. Identifikasi :

Analisis defraksi sinar x :

Analisis Xray Imogolit telah menampakkan puncak kurve difraksi sinarX yang

lebar pada 12A, 7,8-8,0 A dan pada 5,5 A pada contoh yang terorientasikan (Yoshinaga

dan Aomine,1962). Tapi dengan defraksi sinar-x tersebut untuk dapat meyakinkan

keberadaanya dapat di cross cek menggunakan Analisis termal maupun mikroskop

elektron.

Gambar 35 . Kurve difraksi Sinar-x imogolit

Analisis termal:
 67

Identifikasi imogolit melalui analisis termal menunjukkan bahwa kurve DTA dari

imogolit menghasilkan puncak endotermik pada 390 hingga 420oC akibat dehidroksilasi

(Yoshinaga dan Aomine,1962).

Gambar 36. Analisis termal DTA Immogolit

Analisis elekron mikroskop :

Identifikasi secara positip dari imogolit dilakukan dengan mikroskop elektron.

Immogolit mempunyai bentuk kristal yang lebih jelas. Mikroskopi elektron memberikan

petunjuk adanya bentuk-bentuk kristal mirip rambut atau mirip spagheti. Istilah

parakristalin disarankan untuk menyatakan struktur immogolit.

 68

Gambar 37. Hasil pemotretan mikroskop elektron Imogolit

8.5. Pengaruh Lempung Amorf terhadap sifat- sifat fisika dan

Kimia tanah:
8.5.1. Fisika tanah :

Sebagai akibat porousnya struktur allofan, serta luasnya permukaan spesifik, tanah-

tanah yang banyak mengandung allofan dicirikan oleh kerapatan lindak (berat volume)

yang rendah biasanya < 0,8 g/cm3, tanah ini juga mempunyai BJ yang lebih rendah

terutama pada horison A, dan mempunyai plastisitas yang tinggi, meskipun tanah tersebut

bersifat tak lekat bila basah. Kapasitas mengikat air meningkat dengan hadirnya allofan.

Kebanyakan tanah yang mempunyai kandungan allofan dikenal mempunyai warna

horison A yang hitam yang mempunyai kandungan BO yang tinggi, kandungan BO

sekitar 25-30% sering dijumpai.

Sebagai akibat interaksi bahan organik-lempung amorf tanah ini mempunyai

kemantapan agregat yang tinggi, tanah bersifat sangat gembur dan pengolahan tanah

ringan.

8.5.2. Kimia Tanah :

Lempung amorf allofan imogolit mempunyai luas permukaan yang tinggi dan

hampir tak terjadi substitusi isomorfik akibatnya tanah-tanah yang dirajai lempung

allofan mempunyai muatan positip dan negatip terubahkan yang besar. Akibatnya tanah

mempunyai nilai KPK dan KPK yang cukup besar.Hadirnya lempung allofan yang
 69

mempunyai KPK berkisar 20 –50 me% dan Imogolit mempunyai KPK sebesar 135 me

% (Wada) serta KPA berkisar 5 –30 me% lempung,tanah-tanah yang didominasi

allofan mempunyai KPK tinggi. Pada andosol kehadiran BO yang tinggi pada

permukaan mengakibatkan tingginya KPK,dengan kata lain tingginya KPK merupakan

fungsi kehadiran BO yang tinggi dan bahan amorf/allofan. Hadirnya muatan negatip yang

besar akan menekan pelindihan hara kation.

Jerapan anion pada allofan dibagi kedalam jerapan non spesifik (elektrostatik) dan

spesifik (terfiksasi, kovalen), besarnya jerapan anion secara tak spesifik meningkat

dengan menurunnya pH. Jerapan spesifik mengacu pada ikatan kovalen dalam kulit

koordinasi atom Al/Fe bersifat kuat dan tak tertukarkan.Beberapa penulis berpendapat

bahwa jerapan anion fosfat pada andisol tidak hanya sekadar faktor ikatan kimia akan

tetapi faktor fisik menentukan.

Hadirnya bahan amorf dapat mengakibatkan permukaann bahan berubah atau

berganti dengan yang baru hal ini akan berakibat anion yang terjerap walaupun tak

spesifik menjadi tersekap dan sulit terjangkau akar tanaman.terbentuknya pori mikro

pada struktur allofan juga diduga menjadi penyebab anion fosfat tersekap dan sulit

terjangkau akar. Pengaturan muatan dengan mengubah pH diduga hanya berpengaruh

terhadap jerapan non spesifik.Ion fosfat yang terjerap secara non spesifik lambat laun

bisa berubah menjadi terikat secara non spesifik /terfiksasi.

 70

IX. Aspek Kesuburan Fisik-KimiaTanah

Akibat Kehadiran Lempung
9.1. Pendahuluan :

Lempung yang merupakan bagian dari komponen tanah mempunyai pengaruh

yang sangat besar terhadap sifat fisik, kimia dan biologi tanah. Sebagai media tumbuh

untuk tanaman, lempung bersama bahan organik tanah sebagai penentu kelengasan

tanah, kemudahan tanah terolah, aerasi tanah, bersama bahan organik pula lempung

menjadi sumber dan reservoir hara yang setiap saat menyediakan hara dan air untuk

kelanggengan pertumbuhan tanaman. Tampilan fisik dan kimia dari tubuh tanah secara

keseluruhan sangat dipengaruhi oleh lempung dan bahan organik.

9.2.Lempung dan Sifat Fisik Tanah :

9.2.1. Berat jenis tanah:

Berat jenis tanah merupakan perbandingan antara massa padatan tanah dengan

volume padatan tanah. Peranan lempung dalam menentukan BJ tanah tidak terlalu besar

mengingat BJ lempung hampir sama dengan BJ tanah pada umumnya, akan tetapi

beberapa tanah yang telah mengalami pelapukan lanjut sering dirajai mineralogi berupa

oksida besi seperti pada tanah laterit mempunyai BJ yang relatip lebih tinggi sementara

pada Andisol adanya kecenderungan bahan amorf bereaksi kuat dengan bahan organik

tanah ini cenderung mempunyai BJ yang lebih rendah dari tanah umumnya. Lempung

pada umumnya tersusun oleh jaringan silikon-aluminium-oksigen yang mempunyai BJ

setara dengan komponen mineral tanah pada umumnya yakni sekitar 2,1-2,3.
 71

9.2.2. Berat Volume Tanah

Berat volume tanah merupakan perbandingan antara berat tanah dengan volume

bongkah tanah (volume padatan + volume udara). Peranan lempung dalam menentukan

berat volume tanah berbeda-beda tergantung dari jenis lempungnya. Kelompok lempung

amorf seperti allofan dan imogolit cenderung menurunkan kerapatan bongkah, hal ini

diduga akibat dari struktur lempung allofan yang sarang atau sponggi struktur. Disamping

lempungnya sendiri l;empung tipe amorf cenderung bereaksi kuat dengan bahan organik

yang mempunyai BV rendah sehingga berakibat terhadap rendahnya BV tanah-tanah

yang dirajai lempung amorf. Keadaan ini banyak terjadi pada tanah tanh abu volkan

yang kaya bahan lempung amorf.

Lempung tipe 2:1 yang kembang kerut memberikan pengaruh yang berbeda terhadap BV

tanah. Tanah-tanah yang dirajai lempung 2:1 yang kembang kerut cenderung mempunyai

BV yang tinggi dalam kondisi kering mengingat lempung ini cenderung mengkerut dan

memadat pada pada kondisi kering. Tanah-tanah jenis Vertisol yang dirajai lempung 2:1

(smectit / monmorilonit) cenderung mempunyai BV yang tinggi dibanding tanah-tanah

lain dengan lempung berbeda.

9.2.3. Struktur tanah/ Agregasi

Struktur tanah merupakan susunan partikel tanah membentuk tipe tertentu .

Penilaian struktur tanah dapat dilihat dari tipe dan derajat stabilitanya atau kemantapan

agregatnya. Lempung mempunyai peranan dalam menentukan tipe struktur tanah maupun

kemantapannya agregasinya. Lempung tertentu cenderung membentuk tipe struktur

tertentu pula. Tanah-tanah yang kadar fraksi lempungnya sedikit/ rendah cenderung

lepas-lepas dan tidak berstruktur atau mempunyai kemantapan agregat yang rendah.

Lempung 2:1 yang kembang kerut , tanah-tanah yang dirajai lempung tipe 2:1 seperti

vertisol/grumusol cenderung membentuk struktur lempeng atau baji dengan agregat

 72

kurang mantap. Pada kondisi kering vertisol bersifat keras dan sulit dihancurkan

sebaliknya bila dibasahi agregat akan hancur. Keadaan ini diakibatkan oleh sifat mineral

lempung yang mengkerut pada kondisi kering dan mengembang pada saat dibasahi.

Keadaan agregasi yang buruk ini dapat diperbaiki dengan penambahan bahan organik.

Diduga bahan organik akan menekan kembang kerut akibat masuknya senyawa organik

pada antar kisi maupun penyelimutan bahan organik pada partikel lempung.

Peran lempung oksida dalam pembentukan agregat dan kemantapannya sangat besar.

Lempung oksida seperti Fe oksida dan Al oksida berperanan dalam pembentukan agregat

yang kuat, Tanah-tanah merah seperti latosol, oksisol,maupun laterit mempunyai

kemantapan agregat yang tinggi baik makro maupun mikro akibat keberadaan oksida ini.

Akan tetapi pembentukan batu besi yang sangat kuat kemantapannya juga kurang baik

karena akan membatasi gerakan akar.

Lempung amorfus. Hadirnya lempung amorfus seperti Allofan / Imogolit pada andosol/

andisol tidak diragukan lagi dalam membentuk agregat yang mantap. Interaksi antara

allofan-senyawa organik maupun Fe/Al organik pada andisol akan menghambat

perombakan bahan organik sehingga terjadi pelonggokan bahan organik. Keadaan ini

mendorong terbentuknya agregat yang mantap akibat interaksi lempung- bahan organik.

Chelat logam –organik dan allofan-organik merupakan agensia pembentuk agregat yang

mantap.

9.2.4. Kembang kerut tanah :

Lempung mempunyai pengaruh yang sangat besar dalam menentukan kembang

kerut tanah. Tanah yang dirajai oleh lempung yang kembang kerut akan mengakibatkan

tanah menjadi retak-retak pada kondisi kering, menutup dan mengembang apabila

kondisi basah. Keadaan ini sering kurang menguntungkan terhadap putusnya akar rambut

tanaman. Kondisi fisik seperti ini juga berakibat terhadap rusaknya bangunan irigasi,jalan
 73

dan bocornya saluran irigasi. Beberapa usaha yang dilakukan untuk mengurangi kembang

kerut diantaranya dengan menambahkan calsium maupun bahan organik yang diharapkan

dapat masuk ke ruang antar kisi sehingga daya kembang kerutnya akan menurun.

9.2.5. Permeabilitas tanah :

Permeabilitas tanah merupakan ukuran laju gerakan air dalam tanah, permeabilitas

sangat ditentukan oleh imbangan ruang pori dalam tanah dan kesinambungannya. Tanah

yang pori makronya besar maka permeabilitasnya akan besar dan sebaliknya yang dirajai

pori mikro permeabilitasnya rendah. Lempung mempunyai peranan yang besar dalam

menentukan permeabilitas. Ukuran lempung yang paling halus diantara zarah tanah

berakibat terbentuknya mikro pori sehingga semakin besar kuantitas lempung dalam

tanah akan semakin menurunkan permeabilitas tanah.

Di samping faktor kuantitas faktor kualitas atau jenis lempung akan berpengaruh

terhadap permeabilitas tanah. Lempung 2:1 yang kembang kerut seperti monmorilonit

pada vertisol cenderung menurunkan permeabilitas. Pada kondisi basah lempung

cenderung mengembang dan berakibat mengubah pori makro menjadi mikro,

menurunnya pori makro ini akan menurunkan permeabilitas tanah.

Lempung Al/Fe oksida cenderung berperan dalam perbaikan struktur/agregasi

yang mantap sehingga terjadi imbangan pori mikro dan makro akibatnya pada tanah-

tanah dengan lempung ini permeabilitasnya cukup baik sekalipun kandungan lempung

tinggi. Lempung oksida cederung berasosiasi dan berinteraksi dengan lempung tipe 1:1

kaolinit, Sehingga pada tanah-tanah merah dengan lempung kaolinit-oksida Al/Fe

mempunyai permeabilitas medium.

Permeabilas yang cukup baik juga terjadi pada tanah yang dirajai lempung amorf

tipe allofan/ imogolit seperti pada andisol. Lempung amorf yang berinteraksi dengan
 74

bahan organik membentuk agregat mantap yang sulit terdispersi sehingga

berpermeabilitasnya medium.

9.2.6. Porositas dan daya simpan lengas

Ukuran lempung yang halus berakibat terhadap ruang yang dibentuk antar partikel

lempung relatip kecil dan berukuran mikro. Peranan lempung dalam menentukan

porositas ditentukan oleh jumlah dan kuantitas lempungnya. Semakin tinggi kadar

lempung dalam tanah imbangan pori mikronya besar sebaliknya semakin rendah kadar

lempung semakin meningkat pori makronya. Daya simpan lengas sangat tergantung dari

imbangan pori mikro dan pori makronya, semakin tinggi pori mikro semakin besar pula

kemampuan tanah menyimpan lengas sedang ketersediaanya sangat tergantung ukuran

pori mikronya.

Gambar 38. Kurve pF dari tanah pasiran (lempung rendah) dan tanah lempungan

Gaya menahan lengas sebagai akibat sifat bahan padat tanah dinamakan energi

potensial matrik. Hubungan kandungan lengas tanah dengan tenaga menahan lengas oleh

tanah( yang dinyatakan sebagai logaritma pangkat sepuluh tinggi kolom air bebas(pF)
 75

dapat dirupakan dalam bentuk kurve yang disebut kurve pF. Pengaruh lempung terhadap

kurve lengas tanah dapat dilihat dari perbandingan antara kurve lengas tanah pasiran dan

tanah lempungan seperti yang tercantum dalam gambar 38.

Dari grafik terlihat bahwa pada tanah pasiran mempunyai kurve pF yang

membesar pada pF rendah sedang pada lempungan peralihan kadar lengas antara daerah

pF tinggi dengan pF rendah relatip tidak membesar.

Keadaan ini diakibatkan oleh karena pada tanah pasiran imbangan pori makronya lebih

besar sehingga kandungan lengas akan menyolok membesar pada pF rendah (air banyak

mengisi pada pori makro dibanding pori mikro). Sebaliknya pada tanah lempung

perubahan tidak menyolok mengingat kandungan pori makronya sedikit sehingga jumlah

air yang mengisi pori makro relatip kecil sehingga kumulatip air yang tersimpan pada pF

rendah tak banyak perubahan.

Tanah dengan lempung 2:1 yang kembang kerut mempunyai daya simpan lengas

yang tinggi akan tetapi pori mikro yang terbentuk pada antar kisi dalam partikel relatip

sangat kecil dan cenderung tak tersedia karena terikat kuat, hanya tanaman tertentu yang

mampu memanfaatkan air yang terikat kuat ini. Pada tanah dengan lempung ini yang

merajai mempunyai kadar lengas titik layu yang relatip tinggi dibanding tanah pasiran.

Tanah andisol dengan lempung amorf mempunyai kemampuan menyimpan air

yang besar dengan pri mikro yang besar pula, akan tetapi sebagai akibat interaksinya

dengan bahan organik sedang bahan organik mempunyai kemampuan mengikat air

sangat besar diperkirakan sebesar 3 X beratnya maka air tersediakan akan tetap

besar,walaupun kadar air pada titik layu permanen cukup tinggi. Allofan sendiri diduga

mempunyai pori mikro dalam strukturnya sehingga mempunyai kemampuan mengikat air

yang besar pula.

 76

Pada tanah pasiran imbangan pori makro yang menonjol berakibat daya simpan air

tersediakan rendah sehingga tanaman akan cederung mengalami kekeringan.

Penambahan fraksi lempung akan meningkatkan pori mikro dan menurunkan pori makro

yang berarti kemampuannya dalam mengikat lengas dan menyediakan lengas akan

meningkat.

Erosi tanah :

Erosi tanah merupan peristiwa terangkutnya tanah ketempat lain melalui agensia

air atau angin. Erosivitas tanah sangat tergantung dari faktor internal tanah itu sendiri dan

faktor lingkungan. Erodibilitas tanah atau kemudahan tanah tererosikan ditentukan oleh

beberapa faktor diantaranya adalah tekstur tanah dan kemantapan agregat, lempung

merupakan zarah tanah yang berukuran paling kecil dan paling ringan, secara teoritis

yang paling mudah terangkut. Akan tetapi kepekaan lempung tererosikan juga

tergantung dari kekuatan ikatan zarah lempung dengan partikel tanah yang lain dalam

bentuk kekuatan agregasi, semakin kuat keberadaan lempung dalam agregasi semakin

sulit lempung tersebut tererosikan, sebaliknya semakin tinggi lempung terdispersi atau

berada diluar agregasi semakin mudah tererosikan. Ada kecenderungan lempung tipe 2:1

cederung lebih mudah tererosikan karena membentuk agregasi yang lemah sehingga

mudah terdisper. Lempung tipe oksida yang sering berasosiasi dengan tipe kaolinit

cenderung membentuk agregasi yang mantap dan relatip tahan terhadap dispersi dan

erosi. Lempung amorf seperrti allofan diyakini tidak mudah tererosi mengingat reaksinya

dengan bahan organik membentuk agregasi yang kuat sehingga tidak mudah tererosikan.

9.3. Pengaruh Lempung Terhadap Kimiawi Tanah

9.3.1. Reaksi tanah/pH tanah

 77

Pengaruh lempung terhadap reaksi tanah dapat dibilang tidak ada walaupun ada

kecenderungan lempung kaolinit dan oksida cenderung hadir pada tanah yang bereaksi

masam dan lempung 2:1 yang hadir pada tanah yang bereaksi netral sampai alkalis.

Lempung lebih berperan dalam hal penyanggaan pH tanah, baik dari segi kwantitas

maupun kualitas/jenis lempung. Tanah mempunyai daya sangga pH meningkat dengan

meningkatnya kandungan lempung dalam tanah. Artinya apabila kandungan lempung

dalam tanah meningkat maka tanah tidak akan banyak mengalami perubahan pH apabila

ditambahkan asam maupun basa.

Dari segi kualitas lempung smektit monmorilonit mempunyai kemampuan

menyangga pH lebih besar dibanding kaolinit dan oksida sehingga apabila monmorilonit

hadir pada tanah masam dibutuhkan kapur dalam jumlah yang lebih besar dibanding

apabila diduduki kaolinit atau oksida untuk mengubah pada kisaran pH yang sama.

Keadaan ini berkaitan dengan besarnya H+ yang teradsorpsi pada koloid lempung.

Monmorilonit yang mempunyai muatan negatip besar cenderung mengadsorpsi H+ atau

Al +++ lebih banyak dibanding kaolinit maupun oksida.

9.3.2. KPK tanah

Kapasitas Pertukaran Kation merupakan kemampuan tanah mempertukarkan

(+)
kation yang dinyatakan dalam me /100 gram tanah atau cmol Kg –1. Fraksi lempung

tanah mempunyai andil yang sangat besar terhadap nilai KPK tanah disamping

komponen ke dua yakni bahan organik. Tanah-tanah pasiran miskin bahan organik

cenderung mempunyai KPK rendah dibanding tanah lempungan dengan kandungan

bahan organik yang sama. Peran lempung dalam menentukan KPK tanah tergantung dari

jumlah maupun tipe lempungnya. Sifat lempung yang berukuran halus (<2 mikron) akan

mempunyai luas permukaan persatuan berat yang tinggi, tergantung dari kepadatan

muatannya semakin tinggi luas permukaan dan semakin tinggi kepadatannya akan
 78

semakin besar KPKnya, sehingga keadaan ini dapat dirumuskan dengan persamaan

KPK = f ( luas permukaan, kepadatan muatan). Kaolinit / Oksida

merupakan lempung yang mempunyai kepadatan muatan rendah persatuan luas

permukaan efektip sehingga tanah yang dirajai lempung ini mempunyai KPK yang

rendah pula. Sebaliknya smektit/monmorilonit dan lempung allofan/imogolit mempunyai

luas permukaan spesifik dan kepadatan muatan yang tinggi berakibat terhadap tingginya

KPK tanah-tanah Vertisol yang mineralogi lempungnya dirajai smektit / monmorilonit

maupun tanah Andisol dengan lempung amorfus allofan/Imogolit.

Ada dua tipe muatan yang terbentuk pada lempung yakni muatan permanen

(permanent charge) dan muatan terubahkan (variable charge). muatan permanen sebagai

hasil dari subsitusi isomorfik sedang muatan terubahkan dihasilkan dari protonisasi dan

deprotonisasi dari mineral seperti kaolinit , oksida-oksida maupun bahan amorf seperti

allofan imogolit (Van Wambeke 1992: Van Rant 1993). Kapasitas pertukaran kation

dalam tanah merupakan fungsi dari luas permukaan spesifik (S) dan kepadatan muatan

(V). Tanah yang mengandung campuran bahan yang bermuatan permanen dan

terubahkan maka besarnya KPK tanah dapat diekspresikan dengan menjumlahkan dari

masing-masing KPK nya (KPK = SpVp + Sv.Vv), p dan v adalah permanen dan

variabel/terubahkan. Muatan permanen positip dapat juga terjadi pada lempung tipe

oksida besi sebagai konsekuensi dari subsitusi isomorfik misal Fe oleh Ti (Uehara and

Gillman, 1981).

Pada sistem yang bermuatan terubahkan hubungan antara besarnya muatan

dengan faktor yang berpengaruh dapat digambarkan dengan menggunakan teori Gouy

Chapman dan Nernst yang dirumuskan sebagai berikut (Uehara dan Gilman, 1981)

1/2
 79

2nEkT
o v ={ } sinh 1.15 (pHo – pH)
z

o = net muatan terubahkan

n = konsentrasi larutan elektrolit

E = konstanta dielektik larutan elektrolit

K = konstanta Boltzmann

T = temperatur absolut

Z = valensi conter ion dan pHo = pH dimana net muatan variabel nol.

Apabila kita hanya memandang bahan yang bermuatan terubahkan maka besarnya

KPK tanah dipengaruhi oleh pHo tanahnya, konsentrasi elektrolit dan valensi conter ion

serta pH larutan tanah. pHo dari tanah sangat tergantung dari tipe mineralnya. Kaolinit

mempunyai pHo sekitar 5 sedang beberapa oksida seperti TiO2 = 4,5, MnO2 = 4, Fe2O3

antara 6,5 sampai 8, Al2O3 antara 7,5 dan 9,5 (Greenland dan Mott, 1978). Kaolinit

mempunyai KPK mendekati nol pada nilai pH sekitar 5 sementara ferihidrit mempunyai

pHo 6,9 dan geotite 8,1 (Van Breeman, et al 1992) sedang bahan organik mempunyai

pHo sekitar 4 (Van Breeman et.al.1992).

Uehara dan Gillman, 1981 menyatakan bahwa mineral lempung atau oksida pada

nilai pH lingkungan lebih besar dari pHo nya akan bermuatan negatip sebaliknya apabila

sama tak bermuatan dan bermuatan positip apabila pH tanah atau pH lingkungan lebih

rendah dari pH nolnya. Sebagai konsekuensinya tanah yang tersusun oleh mineral

lempung atau oksida yang relatip tinggi, dan hadir pada pH tanah yang rendah akan

mempunyai KPK yang rendah.

KPK tanah yang dirajai lempung oksida relatif rendah. Penelitian beberapa jenis

tanah Oksisol di Colombia menunjukkan bahwa Ustok dengan mineral Kaolinit-

 80

intergrade pada pH 4,9 dengan kandungan bahan organik 2% mempunyai KPK tanah

CaOAc pH 7 sebesar 6 me/100 gram tanah sedang orthok dengan mineralogi Geothit

dengan pH 5.1 dengan kandungan bahan organik 10% mempunyai KPK 17 me%

(Sanchez, 1976).

Pada sistem campuran antara muatan pemanen dan terubahkan dikenal istilah

“point of zero net charge” yaitu nilai pH saat total muatan negatif (permanen plus

variabel) sama dengan KPA (Kapasitas pertukaran Anion). Pada nilai pH tanah di atas

PZNC akan terjadi net muatan negative (KPK > KPA) sebaliknya apabila pH tanah di

bawah PZNC akan terjadi net muatan positive (KPA lebih besar KPK) (Van Ranst 1993:

Van Wambeke, 1992). Tanah yang dirajai mineral lempung 2:1 mempunyai PZNC antara

2 dan 3, apabila kaolinit dominan PZNC antara 4 dan 5 sedang tanah dengan kandungan

oksida tinggi mempunyai PZNC sekitar 6 atau lebih. Tanah Oksisol yang termasuk dalam

Acrudoxic dan Acrustoxic mempunyai pH yang lebih rendah dari PZNC dan pada

kondisi ini tanah nyaris tak mempunyai KPK (Van Wambeke, 1992).

Bahan organik mempunyai pengaruh yang lebih besar terhadap besarnya KPK

tanah mengingat bahan organik mempunyai pHo relatip rendah <4 dan KPK bahan

organik sekitar 200 me/100 gr BO. Oleh karena itu bahan organik sering dipakai untuk

meningkatkan KPK pada tanah yang KPK dirajai oleh lempung dengan muatan rendah.

Hubungan antara pH dengan muatan tanah, pHo dan PNZC dapat digambarkan seperti

pada grafik dibawah.

 81

Gambar . Hubungan pH, pHo dan PNZC

Hubungan antara KPK tanah dengan susunan mineralogi yang dimilikinya dapat

digambarkan pada tabel 17.

Tabe l 7. KPK beberapa jenis tanah dengan mineralogi fraksi lempung berbeda

Tanah Minera-logi pH Bahan KPK (me/100 g)

Organik %
Oksisol
Ustox Kaolinit,intgr 4,9 2 6
Orthox Goethite 5,1 10 17
Vertisol Smektit/monmorilon
it ( lempung 60%) - - 47
Andosol Allofan 6,0 6 19
Andosol Kaolinit intergrade 5,2 36 65
Hidrandept Si/sesquioksida << - - 48
Eutrandept Si/sesquioksida >>> - - 64

Sumber : Leon, Mehlich and Theisen Cit Sanchez,1976

9.3.3. Lempung Sebagai Reservoir Hara

Lempung dalam tanah mempunyai KPK akibat hadirnya muatan negatip maupun

positip yang dapat menahan anion dan kation hara yang ada dalam tanah. Kation dan

anion hara yang tertahan pada muatan lempung secara elektrostatik dan setiap saat dapat

dipertukarkan dan diambil akar untuk pertumbuhan tanaman. Kemampuan lempung

 82

menahan /menampung hara tergantung dari nilai KPK dan KPA nya. Lempung dengan

KPK/KPA tinggi akan mampu menahan kation dan anion hara yang tinggi pula. Sebagai

gambaran besarnya tanah menampung hara dapat dilihat pada tabel di bawah :

Tabel Contoh kesetaraan KPK dengan jumlah hara yang dapat ditampung

Fraksi tanah Dalam 1 Ha tanah ( BV 1,2 )

Kadar lempung 70 % Berat total tanah = 120 ton /ha lapis olah
Pasir 20 % Berat lempung = 84 ton/ha lapis olah
Debu 10 % Kesetaraan Kation tertampung
= 500.120.000 mgrek/Ha LO
BO 1% = 500.120. grek/ Ha LO
KPK Tanah 50 me % = 0,5.120. kgrek/Ha LO
= 60.40/2 kg Ca/Ha LO
= 1200 kg Ca/Ha LO
Pada kedalaman Lapis Olah 40 cm
= 2.400 kg Ca/Ha LO
atau setara K
= 60. 39 kg K/Ha LO
= 2.340 kg K/ha LO
Pada kedalaman Lapis Olah 40 cm
= 4.680 kg K/Ha LO

Dari tabel terlihat bahwa tanah yang mempunyai KPK 50 me% akan mampu

menampung kation yang setara dengan 1200 kg Calsium /ha atau 2340 kg Kalium /ha

pada kedalaman lapis olah (20 cm) atau dua kalinya pada kedalaman 40 cm.

9.3.4. Sematan Amonium dan Kalium

Sematan (fixation) amonium dan kalium terutama terjadi pada lempung yang

mempunyai kemampuan kembang kerut. Sematan terjadi apabila kation ini terjebak

dalam ruang antar lapis seperti pada monmorilonit, vermikulit dan illit. Sematan kalium
 83

terjadi akibat ukuran keduanya sama dengan ukuran ruang yang terbentuk oleh jaringan

oksigen pada Si tetrahedral yang akan tertarik secara elektrostatik lebih besa.

Berdasarkan posisinya pada unit lempung kalium dibagai kedalam, posisi pada

permukaan mudah tertukarkan (p) posisi pinggir (e) dan posisi tengah antar

lapis/tersemat (I). Ilustrasi ini dapat dilihat pada gambar

Gambar . Posisi NH4+ atau K+ pada perlapisan lempung

Dalam tanah yang menyemat kalium penambahan NH 4 akan menggantikan

posisi K yang tersemat sehingga K akan tersedia. Pengaruh penambahan amonium

terhadap pelepasan K dapat dilihat pada gambar .

 84

Gambar Pengaruh penambahan NH4+ terhadap pelepasan K yang tersemat

9.3.5. Sematan Fosfat pada mineral lempung :

P total tanah :

Tahana fosfor dalam meliputi total fosfor, fosfor potensial tersedia, fosfor tersedia

dan P larutan tanah nilainya sangat tergantung dari bahan induk dan lanjutnya proses

pembentukan tanah. Total fosfor dalam tanah sangat dipengaruhi oleh bahan induk serta

tingkat perkembangan tanah, tanah yang berkembang dari bahan induk batuan basis yang

mempunyai kandungan apatit lebih tinggi akan mempunyai total fosfor lebih tinggi

dibanding tanah yang berkembang dari bahan induk batuan masam pada tingkat

perkembangan yang sama. Diperkirakan kandungan total P2O5 pada kerak bumi 0,29 %

sementara pada batuan basis sebesar 0,4 % (basalt) dan batuan masam sebesar 0,2 % pada

granit. Pada tanah yang telah berkembang lanjut misal Oksisol/Ferralsol Cameron yang

berkembang dari basalt ditemukan kandungan total P2O5 sebesar 0,1 % sedang pada

batuan induknya sebesar 0,2% ( Siffermann 1983, tak diterbitkan ), kandungan P total

pada Oksisol umumnya rendah yakni < 200 ppm walaupun ada beberapa yang ektrim

tinggi seperti yang ditemukan pada eutrustok Brasil yakni sebesar 3760 ppm ( Moura et

al. Cit. Sanchez, 1976).

Ketersediaan P dan mineral fraksi lempung :

 85

Tahana fosfor tersedia dalam tanah mempunyai hubungan erat dengan mineralogi

fraksi lempung. Mineral lempung silikat mempunyai kemampuan menyemat fosfat lebih

rendah dibanding bentuk oksida besi maupun Al, tanah-tanah dengan lempung dominan

smectit cenderung menyemat P lebih rendah dibanding tanah-tanah dengan dominasi

lempung oksida. Ada petunjuk bahwa tanah-tanah yang telah mengalami pelapukan

lanjut seperti ultisol-oksisol (kaya kaolinit-oksida) mempunyai kemampuan menyemat

fosfat yang tinggi. Kaolinit dan oksida Al/Fe mempunyai kemampuan menyemat fosfor

dalam jumlah besar yang berakibat tahana fosfor tersedia tanah kahat. Sematan fosfat

meningkat dengan meningkatnya kandungan oksida dan semakin rendahnya pH tanah

(Sanchez, 1976).

Intensitas sematan P kaitannya dengan tipe mineralogi dapat digambarkan sebagai berikut

Oksida amorf > oksida kristalin > lempung silikat tipe 1:1 > lemp silikat tipe 2:1
(termasuk allofan) (gibsit,goetit dll)

Jerapan fosfat pada kaolinit sebagai fungsi pH dapat dilihat pada gambar

sementara jerapan sesquioksida R2O3 (Al2O3+Al2O3) terhadap fosfat pada tanah

permukaan dan sub permukaan dapat dilihat pada gambar .

 86

Gambar Jerapan fosfat oleh kaolinit sebagai fungsi pH

Gambar Pengaruh kadar sesquioksida terhadap jerapan fosfat

Kemampuan menyemat fosfat pada Oksisol tergantung pada bentuk oksida dan

tingkat kristalisasinya, bentuk oksida amorf mempunyai kemampuan menyemat fosfat

lebih besar dibanding bentuk kristalin. Diantara bentuk amorf yang ada bentuk amorf

aluminium mempunyai kemampuan menyemat lebih tinggi dibanding bentuk amorf besi

oksida (Syers et al. cit.Sanchez, 1976). Sebagai contoh untuk memperoleh kandungan 0,2

ppm P dalam larutan tanah diperlukan penambahan P sebesar 395 ppm pada Oksisol yang

dirajai kaolinit dengan kadar lempung 36 % dan diperlukan 900 ppm untuk memperoleh

konsentrasi yang sama pada kandungan lempung 78% (Sanchez, 1976). Jerapan

maksimum P sebesar 525 ppm pada Haplustok dengan pH 6,8 dan meningkat menjadi

725 ppm pada Eutrorthok dengan nilai pH 5,1.

Jerapan P yang tinggi pada Oksisol sangat terkait dengan mineralogi maupun

kandungan Al dan Fe Oksisol, penelitian fraksi lempung Oksisol ditemukan kandungan

 87

Al2O3 33-40%, dan Fe2O3 sebesar 17-19 % dengan mineralogi berupa goetit, hematit

(Van Rant 1993 tak diterbitkan).

Sebagai perbandingan kurve serapan fosfor pada Oksisol, Andept dan Molisol

ditunjukkan pada gambar 2.1. dari kurve terlihat bahwa Andept/Andisol menjerap P jauh

lebih tinggi dibanding Oksisol/Gibsihumok dikuti Eutrustok dan terendah adalah

Molisol/molisol. Hal ini bisa dipahami karena Andept mempunyai mineralogi

amorf/allopan yang mempunyai kemampuan sematan paling tinggi dibanding oksida

kristalin seperti hematit,gibsit maupun kaolinit yang merupakan komponen mineralogi

Oksisol, sementara Molisol memunyai mineralogi aluminosilikat terutama mineral 2:1,

sehingga kemampuan menjerap P relatip rendah.

Gambar 1. Kurve jerapan fosfor pada Oksisol, Molisol dan Andept dengan
perbedaan komposisi mineralogi (Sumber : Fox. Cit. Van Rant 1993).

Mekanisme sematan P pada oksida dapat diilustrasikan pada gambar

 88

Gambar . mekanisme jerapan P pada oksida ( Uehara & Gillman,1981)

Dari gambar terlihat bahwa H 2PO4 menggantikan posisi OH pada struktur oksida,

dengan memuncukan muatan negatip.

9.3.6. Lempung dan Pelindihan hara :

Hara kation seperti Na +, K+ , Ca++, Mg++, NH4+ dapat ditahan oleh lempung yang

bermuatan negatip melalui ikatan elektrostatik dengan kekuatan yang berbeda tergantung

muatan dan jaraknya terhadap pusat muatan lempung. Dengan demikian lempung

mempunyai kemampuan menahan kation dari pelindihan air perkolasi. Lempung yang

bermuatan positip akan meretensi ion hara negatip seperti fosfat, nitrat, sulfat maupun

clorida. Disamping melalui muatan lempung juga berperan dalam menekan laju

permeabilitas pada tanah pasiran dengan menurunkan pori makro/pori drainase, yang

berarti akan menekan laju permeabilitas tanah dan mengurangi pelindihan kation terlarut.

9.3.7. Peningkatan daya tanggap tanaman terhadap pemupukan

Overdosis pemupukan sering terjadi pada tanah pasiran yang diberi pupuk, karena

KPK tanah ini rendah maka sebagian besar hara kation akan berada pada larutan tanah,

akibatnya sering terjadi over dosis. Dengan hadirnya lempung hara kation akan

teradsorpsi pada lempung dan akan berdifusi kledalam larutan apabila hara dalam larutan

tanah menurun akibat penyerapan oleh tanaman, dengan demikian pupuk dapat diberikan

dalam jumlah yang relatip besar tanpa dikawatirkan terjadi over dosis dan secara otomatis

lempung akan menyediakan hara sesuai degan kebutuhan tanaman.

 89

9.3.8. Lempung dan pencemaran tanah dan air tanah

Pencemaran senyawa organik maupun an organik yang masuk ke lingkungan

tanah dapat mengakibatkan pencemaran terhadap air tanah maupun tanaman yang

tumbuh pada tanah tersebut. Pada tanah-tanah pasiran penambahan lempung akan

bereaksi dengan bahan organik seperti humat dan fulvat dan pertisida sehingga akan

mengurangi pencemaran senyawa humat dan pestisida pada air tanah. Beberapa jenis

logam berat dapat tertahan oleh lempung sehingga akan menahan logam dan mencegah

pelindihan ke air tanah.

9.3.9. Lempung sebagai sumber silikat :

Silikat merupakan unsur bermanfaat untuk tanaman tertentu, terutama kelompok

graminae seperti padi, tebu, jagung dan gandum. Tanaman ini menggunakan si sebagai

penguat batang dan menjaga osmose sel. Tanaman gramineae ini tumbuh kurang baik

apda tanah-tanah yang berkadar Si rendah seperti pada tanah-tanah tua latosol-oksisol

baik pada lahan kering maupun sawah . Pemberian Si pada tanah oksisol ternyata dapat

meningkatkan pertumbuhan dan peningkatan prosuksi gula. Lempung dengan kadar Si/Al

tinggi seperti monmorilonit-bentonit diduga dapat meningkatkan ketersediaan Si pada

tanah yang berkembang lanjut dengan tanaman respon Si.

9.3.10. Lempung sebagai bahan amandemen atau pembenah tanah :

Pada tanah-tanah pasiran penambahan bahan lempung sebagai pebenah

memiliki beberapa keuntungan,yakni akan memperbaiki sifat fisik,kimia maupun biologi.

Struktur tanah, daya simpan lengas sementara dari aspek kimia lempung diperankan

untuk meningkatkan KPK sumber keharaan tanaman terutama Si dan bahan ikutan

seperti Ca, Mg, K dan lain-lain. Penggunaaan lempung sebagai bahan amandemen dapat

berasal dari lempung tanah maupun endapan/deposit seperti bentonit dan zeolit. Pengaruh

lempung Zeolit terhadap beberapa sifat kimia tanah dapat dilihat pada tabel
 90

Tabel . Pengaruh lempung Zeolit terhadap beberapa sifat kimia Tanah

9.3.11. Lempung dan Biota Tanah

Hubungan lempung dengan biota tanah mungkin tidak dapat digambarkan secara

langsung,akan tetapi merupakan hubungan tak langsung lempung terhadap daya simpan

lengas dan retensi hara yang akan berpengaruh terhadap populasi mikroba tanah maupun

pertumbuhan mikroba. Tanah lempungan cenderung meiliki kadar bahan organik lebih

tinggi dibanding tanah pasir,keadaan ini akan berpengaruh terhadap populasi dan

perkembangan mikroba mengingat bahan organik merupakan sumber kerangka karbon

zasad mikro dan sumber energi sumber. Zasat mikro dalam tanah akan mendegradasi

bahan organik dan mentranformasi hara serta menghasil kan senyawa humat yang

berperan terhadap perbaikan sifat fisik dan kimia tanah. Mikrobia berupa bakteri dan

jamur bersama lempung dan pasir dapat berperan dalam pembentukan struktur yang

mantap.
 91

X. PERHITUNGAN MUATAN DAN KPK

TEORITIS LEMPUNG
Muatan yang muncul pada lempung dapat berupa muatan terubahkan maupun

muatan permanen. Muatan terubahkan seperti pada kaolinit,bahan amorf/alofan-imogolit

 92

terbentuk dari protonisasi /deprotonisasi. Kepadatan muatan pada lempung ini sulit untuk

dihitung secara teoritis. Sebaliknya pada muatan permanen muncul akibat substitusi

isomorfik baik pada tetrahedral maupun oktahedral, apabila besar dan macam kation

pensubstitusi diketahui maka secara teoritis muatan persatuan unit kristal dapat dihitung

dan KPK lempung secara teoritis dapat dihitung. Sebagai gambaran dapat dilihat pada

mineral-mineral dibawah ini :

10.1. Kelompok Smectit :

Untuk memberikan gambaran apabila struktur TOT tidak mengalami substitusi

maka perhitungannya dapat digambarkan sebagai berikut:

Dari hitungan tersebut diatas terlihat bahwa 44 muatan negatip diimbangi 44

muatan positip, sehingga tidak terjadi defisit muatan atau unit sel tak bermuatan listrik

(KPK lempung secara teoritis = 0 me %)

10.1.1. TOT (monmorilonit) :

Pada monmorilonit tersubstitusi pada oktahedral Al oleh Mg (Trivalen diganti

divalen) sehingga terjadi defisit muatan positip akibatnya lempung akan bermuatan

negatip yang akan dinetralisir oleh kation berupa kation yang teradsorpsi. Rumus kimia

dari struktur dari monmorilonit dapat digambarkan sebagai

 93

[8Si (Al 3,34 ,Mg 0,66 ), 4OH ,20 O ] Na 0,66

Substitusi isomorfik pada lempung ini dapat digambarkan sebagai berikut :

Dari struktur terlihat dari 4 Al , 0,66 bagian disubstitusi oleh Mg sehingga

menjadi (3,34 Al + 0,66 Mg). Dari perhitungan berat molekul dari unit sel sebesar 718

mol gram dan dari sini terlihat bahwa dalam 1 unit sel terjadi kekurangan muatan positip

0,66 atau terbentuk muatan negatip sebesar 0,66 equivalen tiap 718 gram lempung =

660 me/718 gram lempung = 660 x 100/718 = 92 me/ 100 gram lempung = 92 me

%. Jadi dengan melihat besarnya substitusi pada monmorilonit KPK lempung

monmorilonit secara teoritis dapat dihitung yaitu sebesar 92 me /100 gr .

10.1.2. Beidelit

beidelit mempunyai struktur yang mirip dengan monmorilonit,dimana sebagian

silikon disubstitusi oleh Al, dan 4 Al oktahedrik disubstitusi sebgaian oleh Fe+++ atau

Mg ++ sehingga strukturnya dapat digambarkan sebagai berikut :

 94

Dari struktur ini akan timbul defisit muatan –44 + 43,2 = -0,80 /unit sel, dengan

menghitung mol berat per unit maka KPK teoritis dapat dihitung.

Rumus umumnya dapat digambarkan sebagai berikut:

[Si3,64 ; Al 0,36 ) (Al 1,46; Fe +++ 0,5 ; Mg 0,04 ), 2(OH) 10 O

Pada beidelit sering terjadi masuknya aluminoous pada lapisan oktahehral sehingga

jumlah Al melampaui 4 per unit, pada kasus ini sebaran muatan dan besarnya KPK dapat

ditentukan sebagai berikut :

Defisit muatan dapat dihitung sebesar 43,32-44= -0,68. Dan berat molekul per unit dapat

dihitung yaitu sebesar 729 g , sehingga KPK dapat dihitung

T = 0,68/729. 100. 1000 = 93 me%

10.1.3. TOT (Nontronit / ferri-ferros beidelit) :

 95

Pada nontronit ini terjadi substitusi Al oleh Fe +++ (ferri), dan terjadi substutusi Si

oleh Al +++ dengan rumus molekul dan struktur seperti tergambar dibawah :

[( Si 3,17 ; Al 0,83) (Fe +++ 2,17 ) , 2 (OH) 10 O] Na 0.31

Tetra hedral Oktahedral

Dari gambar terlihat bahwa muatan negatip sebesar - 44 sementara setelah terjadi

substitusi muatan positip sebesar + 43,36 ini berarti terjadi defisit muataan positip 0,64

atau muncul muatan negatip sebesar - 0,64 equivalen / sel unit, berdasarkan perhitungan

mol berat dari nontronit sebesar 852,2 sehingga KPK secara teoritis dapat dihitung

yakni sebesar

Kapasitas Pertukaran = 0,64 . 1000. 100 = 75 me/100 g

852,2

Di alam angka ini efektip hanya sekitar 70 me%.

 96

10.1.4. TOT ( Vermikulit)Contoh Mineral lain :

Struktur umum dari trioktahedaral vermikulit dapat digambarkan seperti gambar

dibawah, dan apabila x = 0,7 , maka KPK unit senya dapat dihitung.

Dalam satu sel unit terjadi kekurangan muatan positip sebesar 1,4 atau

terbentuk muatan negatip sebesar – 1,4 /sel unit ( 42,6-44), sehingga dengan menghitung

berat mol persel unit dapat dihitung besarnya KPK secara teoritis. Dari nilai defisit

muatan positip ini KPK efektip dari vermikulit sebesar 100 – 150 me%.

SENARAI PUSTAKA

Buringh, P, 1970. Introduction study of soil in tropical and subtropical region. Center to
agriculture publishing and documentation, Wageningen the Netherlands.
De Conink, Fr, 1978. Physicho chemical aspect of pedogenesis. Rijks universiteit Gent
International Training Center for post graduate sol scientists.
Duchaufour, P, 1982. Pedology, Pedogenesis and Classification, translated by T.R.
Paton. George Allen Unwin, Sydney, Australia.
Fanning, D.S, and M.C.B. Fanning 1989. Soil Morphology Genesis, and Classification.
John Willey and Sons New York.
Huang,P.M. and M.Schitzer. (1986) Interactions of Soil Minerals with Naural Organics
and Microbes. SSSA Special publication Number 17. Madison,Wisconsin,USA.

Kanno,I. 1962. Genesis and Classification Of Humic Allophane soil in Japan. in

 97

Andisol.Van Nostrand reinhold Company Inc.New York.

Mohr E.C.J and F.A.Van Baren. 1960. Tropical Soils. A Manteau S.A Bruxelles
_________________________ and Van Schuylenborgh. 1972. Andisol Van Nostrand
Reinhold Company Inc.New York.
Sanchez, P.A, 1976. Properties and Management of soil in the Tropics. John Willey and
Sons. New York.
----------------, 1977. Advanced in the Management of Oxsisols and Ultisols in Tropical
South America. In Proceeding of The International Seminar on Soil Environment in
intensive agriculture. Tokyo Japan. P. 535 - 566.
---------------- & J.G. Salinas, 1981. Low Input Technology of Managing Oxsisols and
Ultisols in Tropical America, Advances in Agronomy. 34 : 297 - 406.
Sieffermann,G and Beller. () Cours De Mineralogie Des Argiles. Cours e l’usage
des etudiants du D.E.A. de Pedologie et Amenagement des Sols-
Option Pedologie Tropicale.
Stevenson, F.J. 1986. Humus Chemistry Genesis, Composition Reactions, John willey
and Sons New York.
Steila, D, 1976. The Geography of Soil, Formation, Distribution and Management.
Englewood cliffs, New Jersey.
Soil Survey Staff, 1990, Key to Soil taxonomy third printing Cornell University N.Y.
14853.
Tan, K.H. 1982. Principle of Soil Chemistry.. Marcel Dekkker New York 267 p.
Tjojudo,S. 1990. Mineralogi Lempung. Fakultas Teknik Geologi,Universitas
Gadjah Mada Yogyakarta.
Uehara, G. and G.P. Gillman, 1980. Charge Characteristic of Soil with Variable and
Permanent Charge Minerals: 1. Theory soil Sci. Soc. AM.J, Vol : 44.
------------------------------------, 1981. The Minerology and Physical of Tropical Soils with
Variables Charge Clays. Westview Press. Inc., Colorado USA 170 p.
Van Breeman, N, Buurman, P and Brinkman, R, 1992. Processes in soil. Dept. soil
Science and Geology Agricultural University Wageningan.
Van Rant, E, 1991, soil Genesis concepts of Soil Development formation of diagnostic
Horizons and Materials, International Training Centre for Post Graduate Soil
Scientists State University Gent Belgium.
 98

-----------, 1993, Managing Soils of the humid Tropics as related to their mineralogical
properties International Training Centre for post graduate Soil Scientists State
University Gent Belgium.
---------------- 1995. Clay Mineralogy. Laboratory of Soil Science,Rijk Universiteit
Gent, Belgium
Van Wambeke, A, 1992. Soil of tropics, Properties and Appraisal. McGraw-Hill,
Inc. New York.
Wilding, LP: N.E. Smeck and GF. Hall, 1983. Pedogenensis
and soil taxonomy I. Concept and interaction. Elseiver
Amsterdam-Oxford-New York.

ANALISIS DEFRAKSI SINAR X

( X-RAY DEFFRACTION ANALYSIS)
 99

ANALISIS DEFRENSIAL TERMAL

(DEFFERENTIAL THERMAL ANALYSIS / DTA)
 100

ANALISIS MIKROSKOP ELEKTRON

(ELECTRON MICROSCOPY)
 101

PERHITUNGAN MUATAN DAN KPK

LEMPUNG
Muatan yang muncul pada lempung dapat berupa muatan terubahkan maupun

muatan permanen. Muatan terubahkan seperti pada kaolinit terbentuk dari protonisasi

/deprotonisasi pada pinggiran kristal yang patah. Kepadatan muatan pada lempung ini

sulit untuk dihitung secara teoritis. Sebaliknya pada muatan permanen muncul akibat

substitusi isomorfik baik pada tetrahedral maupun oktahedral, apabila besardan macam

kation pensubstitusi diketahui maka secara teoritis KPK dapat dihitung. Sebagai

gambaran dapat dilihat pada mineral-mineral ini :

 102

13.1. Kelompok Smectit :

Untuk memebrikan gambaran apabila struktur TOT tidak mengalami substitusi

maka perhitungannya dapat digambarkan sebagai berikut:

Dari hitungan tersebut diatas terlihat bahwa 44 muatan negatip diimbangi 44

muatan positip, sehingga tidak terjadi defisit muatan atau unit sel tak bermuatan listrik

(KPK secara teoritis = 0 me %)

13.1.1. TOT (monmorilonit) :

Pada monmorilonit tersubstitusi pada oktahedral Al oleh Mg (Trivalen diganti

divalen) sehingga terjadi defisit muatan positip akibatnya lempung akan bermuatan

negatip. Rumus kimia dari struktur dari monmorilonit dapat digambarakan sebagai

[Si4]iv [Al4-x. Mgx]vi O20 (OH)4 R2+x/2. nH2O

Substitusi isomorfik pada lempung ini dapat digambarkan sebagai berikut :

 103

Dari struktur terlihat dari 4 Al , 0,66 bagian disubstitusi oleh Mg sehingga

menjadi (3,34 Al + 0,66 Mg). Dari perhitungan berat molekul dari unit sel sebesar 718

mol gram dan dari sini terlihat bahwa dalam 1 unit sel terjadi kekurangan muatan positip

0,66 atau terbentuk muatan negatip sebesar 0,66 equivalen tiap 718 gram = 660 me/718

gram = 660 x 100/718 = 92 me/ 100 gram = 92 me%. Jadi dengan melihat

besarnya substitusi pada monmorilonit KPK lempung monmorilonit secara teoritis dapat

dihitung yaitu sebesar 92 me /100 gr .

13.1.2. FERRIFERROS BEIDELIT:

Pada beidelit ini terjadi substitusi Al oleh Fe +++ (ferri), dan terjadi substutusi Si

oleh Al +++ dengan rumus molekul dan struktur seperti tergambar dibawah :

[( Si 3,17 ; Al 0,83) (Fe +++ 2,17 ) , 2 (OH) 10 O] Na 0.31

Tetra hedral Oktahedral
 104

Dari gambar terlihat bahwa muatan negatip sebesar - 44 sementara setelah terjadi

substitusi muatan positip sebesar + 43,36 ini berarti terjadi defisit muataan positip 0,64

atau muncul muatan negatip sebesar -0,64 equivalen / sel unit sehingga KPK secara

teoritis dapat dihitung yakni sebesar

Kapasitas Pertukaran = 0,64 . 1000. 100 = 75 me/100 g

852,2

Di alam angka ini efektip sekitar 70 me%.

Contoh Mineral lain :

Apabila x = 0,7, struktur dan sebaran muatan dapat digambarkan seperti

dibawah :

Dalam satu sel unit terjadi kekurangan muatan positip sebesar 1,4 atau terbentuk

muatan negatip sebesar – 1,4 /sel unit sehingga dengan menghitung berat mol persel unit

dapat dihitung besarnya KPK secara teoritis. Dan KPK efektipnya yakni sebesar 100 –

150 me%.
 105

LAMPIRAN I
 106

STRUKTUR BERBAGAI JENIS

LEMPUNG

LAMPIRAN II
 107

ANALISIS THERMAL LEMPUNG

(Defferensial Thermal Analysis)

LAMPIRAN IV
 108

ANALISIS SINAR-X LEMPUNG

(X-Ray Deffraction Analysis)
 109

LAMPIRAN III
ANALISIS MIKROSKOPIS LEMPUNG
(Electron microskop Determination)
 110

Lampiran 1. Prinsip-prinsip Analisis lempung Kimia, X ray

defraktion, mikroskop elektron.
 111

Lampiran 2.. R –ray beberapa mineral lempung

 112

Lampiran 3. Analisis elektron Mikroskop dari lempung

 113

Lampiran 2. ANALISIS TERMAL BERBAGAI JENIS LEMPUNG

ANALISIS DEFRAKSI SINAR-X

 114

SIFAT FISIK KIMIA LEMPUNG FILOSILIKAT

Type lempung Luas permukaan Muatan KPK (me%)* Batas plastis* Batas cair *

spesifik (m2/gr) @ negatip @

Kaolinit 10 0 2-15 25-36,3 35,0-86,7
Montmorilonit 800 0,5-1,3 60-160 86-700 40,0-97
Vermikulit 100 1,2-1,8 65-146 - -

Illit 100 1,2-2 20-40 29,1-7,4 23,9-35,7

Klorit 5-10 0 10-40 - -

@Attewel and Farmer(1976)

115

Ir.Miseri Roeslan Afany,MP

 116

KATA PENGANTAR

Akhir-akhir ini pengetahuan mineral lempung sangat penting di bidang pertanian

karena mineral ini merupakan bagian penting dari sistem pertumbuhan tanaman. Dari

aspek pertanian tanah merupakan media utama untuk pertumbuhan tanaman, dari tanah

ini tanaman mengambil air dan hara dan tanaman dapat tumbuh tegak di dalam tanah

tersebut lempung berada dan merupakan komponen tanah.

Lempung dalam tanah bersifat koloid bersama-sama bahan organik lempung

mengendalikan sifat fisik, kimia dan biologi tanah. Mengingat pentingnya peranan

lempung dalam tanah bagi pertumbuhan tanaman pencirian lempung dan sifat-sifatnya

merupakan pengetahuan penting untuk mendalami peran penting tanah sebagai media

tumbuh tanaman. Dengan diketahui ciri dan sifat dari lempung dengan mudah dapat

dipelajari peran lempung dalam sistem tanah dan tumbuhan.

 117

DAFTAR ISI

HALAMAN JUDUL …………………………………………………………………i

KATA PENGANTAR ………………………………………………………………ii

DAFTAR ISI ………………………………………………………………………..iii

KIMIA KOLOID BAHAN PENYUSUN TANAH …………………………………..1

Pengertian koloid tanah …………………………………………………………. 1

Koloid In organik ……………………………………………………………… ..1

Mineral Silikat Tanah ……………………………………………………………1

Filosilikat dalam tanah …………………………………………………………...2

LEMPUNG FILLOSILIKAT TIPE 1:1 (TO) ………………………………………..5

Kaolinit …………………………………………………………………………. 5

Haloysit ………………………………………………………………………… 15

LEMPUNG TIPE 2:1 ………………………………………………………………...21

Tipe 2:1 kembang kerut ………………………………………………………… 21

Monmorilonit ………………………………………………………………21

Vermikulit ………………………………………………………………… 30

Tipe 2:1 tak kembang kerut ……………………………………………………...34

Illit ……………………………………………………………………… 34

LEMPUNG TIPE 2: 1:1. ……………………………………………………………. 38

Klorite ………………………………………………………………………… 38

LEMPUNG LAPIS CAMPURAN ………………………………………………… 44

 118

Pembentukan …………………………………………………………………...44

Identifikasi …………………………………………………………………….44

Keberadaan lempung lapis campuran dalam tanah ……………………………45

MINERAL SILIKA …………………………………………………………………47

Pengertian ……………………………………………………………………..47

Struktur ……………………………………………………………………….47

Sifat fisik –kimia ……………………………………………………………...48

Identifikasi …………………………………………………………………… 49

Keberadaan dan pengaruhnya pada tanah …………………………………… 50

LEMPUNG OKSIDA HIDROUS BESI DAN ALUMINIUM …………………… 51

Oksida hidrous besi ………………………………………………………… 51

Oksida Hidrous aluminium …………………………………………………..52

LEMPUNG AMORFUS …………………………………………………………...55

Pengertian amorfus …………………………………………………………...55

Pengelompokan ………………………………………………………………55

Allofan ………………………………………………………………………..55

Imogolit……………………………………………………………………….59

ASPEK KESUBURAN FISIK–KIMIA TANAH AKIBAT KEHADIRAN

LEMPUNG…………………………………………………………………………..64

Pendahuluan …………………………………………………………………...64

Sifat fisik tanah ………………………………………………………………..64

Sifat kimia tanah ………………………………………………………………71

Biologi tanah ………………………………………………………………… 84

 119

PERHITUNGAN MUATAN DAN KPK TEORITIS LEMPUNG ………………. 86

Kelompok smectit …………………………………………………………….86

Vermikulit …………………………………………………………………… 90

DAFTAR PUSTAKA ……………………………………………………………… 91

LAMPIRAN …………………………………………………………………………
V. Struktur berbagai jens Lempung
VI. Analisis Termal Lempung
VII. Analisis Mikroskopis Lempung
VIII. Analisis Sinar X Lempung