Abstrak

: Dua garam berbeda diklofenak,natrium diklofenak dan diklofenak po

tassium, dalam bentuk sediaan tabletdiuji untuk bioavailabilitas dan
kinetika disposisi mereka dalamkelompok delapan belas kelinci secara normal
dan terinduksi eksperimenkondisi dehidrasi dengan periode wash out 7 hari
betwKedua tahap studi.Biokimia dan fisiologisparameter juga diukur dalam
keduanya jugakondisi mal dan dehidrasi. Kadar diklofenak dalam plasma
ditentukan menggunakan metode HPLC fase terbalik yang divalidasi.
  Parameter biokimia yaitu volume sel dikemas, plasma glukosa dan
konsentrasi lipid total dalam kelinci dehidrasi meningkat secarasignifikan.
   Konsentrasi plasma diklofenak natrium dan diklofenak kalium menurun
secara signifikan dalam water rabai kelinci. Sebagai perbandingan, kalium
diklofenak dalam keadaan normal dan dehidrasi dari kelompok kelinci yang
sama menunjukkan peningkatan yang signifikand konsentrasi plasma kapan
dibandingkan dengan natrium diklofenak.

pengantar
Obat anti-inflamasi non-steroid (NSAID) adalah salah satu jenis obat yang
paling banyak digunakan dalam terapi agen. Mereka sering diresepkan untuk
reumatik, keluhan muskuloskeletal dan sering diambil tanpa
resep untuk sakit ringan dan nyeri
[1]. NSAID adalah analgesik, antipiretik, dan anti-inflamasi sebagai akibat
dari kemampuan mereka untuk menghambat pembentukan prostaglandin.
Diklofenak, asam fenilasetat tersubstitusi derivatif dan inhibitor sintesis
prostaglandin ampuh in vitro dan in vivo memiliki analgesik, antipiretik
dan sifat anti-inflamasi yang mirip dengan itu asam asetilsalisilat.
Disarankan untuk pengobatan rheumatoid arthritis dan osteoarthritis berat,
inclouding penyakit sendi degeneratif bibir. Pembelajaran pada parameter
farmakokinetik diklofenak menunjukkan penurunan plasma puncak yang
signifikan konsentrasi pada pasien yang menderita rematik penyakit.
Konsentrasi plasma yang menurun ini bisa dikaitkan dengan nilai serum
albumin yang diturunkan diamati pada kasus penyakit rematik aktif.
Penelitian sebelumnya pada hewan menunjukkan perubahan bioavailabilitas dan
perilaku farmakokinetik obat-obatan selama periode penyakit yang diinduksi
[3-6]. Binatang model, oleh karena itu, disukai untuk mencapai diperpanjang
pengetahuan tentang penyakit dan pengaruh penyakit pada negara
bioavailabilitas garam yang berbeda diklofenak pada manusia dan amati
perbedaan signifikan dalam penyerapan kinetika. Karena itu proyek saat ini
bertujuan untuk memastikan bioavailabilitas dan farmakokinetik natrium
diklofenak dan diklofenak potasium dalam keadaan normaldan kelinci yang
kekurangan air.

Bahan dan metode

Bahan kimia dan reagen Nilai analitis amonium asetat, asetonitril, asam
asetat glasial dan metanol dibeli dari Merck, Jerman. Alloxan monohydrate
99% (Research Chemical Ltd.), total protein dan kit penentuan albumin untuk
plasma dan serum (Randox Laboratories Ltd. UK), dan glukosa dan kit
penentuan lipid total untuk plasma dan serum (Clonital, Italia) dibeli
melalui komersialsumber. Natrium Diclofenac (tablet Voltral 50mg,
Novartis pharma Pakistan Ltd.); Potasium diklofenak
(Tablet Caflam 50mg, Novartis pharma Pakistan Ltd.);
Bahan baku natrium diklofenak (Novartis pharma);

1
 2

Bahan baku kalium diklofenak (Getz pharma).Instrumentasi

    Instrumentasi terdiri spektrofotometer UV (UV 1601 Shimadzu, Jepang)
dan kromatografi cair kinerja tinggi (HPLC,Perkin-Elmer) terpasang dengan
pompa, spektrofotometer detektor variabel, kolom ODS (C18) dan data
pengolahan modular atau antarmuka.
Deskripsi binatang
Untuk penyelidikan
bioavailabilitas dan kinetika disposisi diklofenak, 18
kelinci jenis campuran digunakan dan diberi label dengan benar
identifikasi. Hewan-hewan diperiksa secara menyeluruh
sebelum percobaan dan disimpan selama 7 hari
memastikan kondisi klinis mereka
ons. Mereka diberi makan
makanan hijau segar tiga kali sehari dan air disediakan
lib iklan.
      Semua hewan ini ditempatkan di bawah yang serupa
kondisi. Hewan-hewan kehilangan air selama 24 jam
jam untuk induksi kondisi dehidrasi
[5]
.
Pemberian obat
Bioavailabilitas dan
farmakokinetik diklofenak dipelajari secara normal
kelinci setelah pemberian oral 50 mg
natrium diklofenak dan diklofenak potasium dalam berbagai
kesempatan. Setiap kelinci lebih lanjut tunduk
penelitian serupa setelah pemberian 50 mg
natrium diklofenak dan kalium melalui rute oral
setelah induksi kondisi dehidrasi.