REVIEW JURNAL

Nama : Bram Setiawan

Nim : F201701066
Kelas : K2
Kelompok : 2 (Dua)
 Pendahuluan (Crisnawilliam)
Prosopisglandulosa adalah semak berduri, gugur atau pohon dengan mahkota
lebar cabang melengkung tingginya biasanya 499 meter. Batangnya berdiameter 100
cm, kadang-kadang lebih besar. Pohon multiguna, secara tradisional merupakan
bagian yang sangat penting dari ekonomi padang pasir bagi masyarakat adat, yang
digunakan untuk menyediakan makanan, obat-obatan kayu, bahan bakar dan bahan
lainnya.ProsopisglandulosaTorr ( Fabaceae ) adalah tanaman asli Afrika, Amerika,
dan Asia. Di India, banyak ditemukan dibagian selatan. Tanaman ini dilaporkan
mengandung polifenol, flavanoid, dimer meswuitol-katekin, alkaloid indolizidin,
dan triterpen, memberikan anti tumor, kegiatan anti mikroba, anti-infeksi, dan anti
parasit.
Prosopisglandulosa ditemukan dari zona beriklim hangat di Amerika Serikat
bagian selatan, hingga ke daerah tropis diMeksiko selatan. Itu dapat ditemukan
diketinggian hingga 3.000 meter. Ini tumbuh subur dibawah suhu tinggi dan
bertahan di daerah dengan curah hujan yang sangat rendah tetapi biasanya
ditemukan didaerah dengan cadangan air tanah. Ini tumbuh paling baik didaerah
dimana suhu siang hari tahunan berada dalam kisaran 18-28 0c, tetapi dapat
mentolerir 14-400c. Saat tidak aktif, tanaman ini sangat toleran terhadap dingin dan
dapat bertahan pada suhu hingga -220c, tetapi pertumbuhan muda jauh lebih lunak
dan dapat rusak parah pada -10c. Ini lebih suka curah hujan tahunan rata-rata dalam
kisaran 300-800 mm, tetapi mentolerir 200-1000 mm.
Tanaman ini telah digunakan untuk berbagai keperluan pengobatan, termasuk
pengendalian kutu dan pengobatan sakit tenggorokan, luka kulit, dan bisul.
Dilaporkan sebagai collyrium, emetik dan pencahar, itu adalah obat tradisional untuk
dispepsia, erupsi, hernia dan kulit, dan penyakit umbilikal.
 Uraian Tanaman(Crisnawilliam)
Klasifikasi Tanaman ProsopisGlandulosa
Kerajaan : Plantae
Clade : Trakeofit
 Clade : Angiospermae
Clade : Eudicots
Clade : Mawar
Memesan : Fabales
Keluarga : Fabaceae
Clade : Mimosoideae
Marga : Prosopis
Jenis : P. Glandulosa
Prosopisglandulosa memiliki cabang yang bundar besar dan floppy, terkulai
dengan dedaunan berbulu dan duri lurus berpasangan pada ranting. Pohon ini
normalnya mencapai 20-30 kaki ( 6.1-9.1 m ). Itu dianggap memiliki tingkat
pertumbuhan sedang.
Ini berbungan dari Maret hingga November, dengan pucat, kuning, paku
memanjang dan beruang luas, pot biji kuning. Benih dimakan oleh berbagai
binatang, seperti puyuh bersisik. Hewan lain, termasuk rusa, pecahan berkerah,
coyote, dan jackrabbit, memakan polong dan tumbuh-tumbuhan.
Daun dikunyah dan jus ditelan untuk menetralkan asam lambung, dan infus
daun digunakan untuk mengobati demam. Jus daun digunakan untuk mandi mata
dan kelopak mata yang teriritasi. Ramuan daun dan pot benih kosong digunakan
untuk membasahi mata. Gusi yang diperoleh dari pohon diencerkan dengan air dan
digunakan sebagai pencuci astringen pada luka terbuka, luka, dan mata sakit.
 Senyawa Metabolit Sekunder (Djunaiddin)
Prosopis spp. Mengandung polifenol, flavonoid, dimer mesquitol katekin, alka
loid indolizidin,dantriterpen. Alkaloid indolizidin dari P. glandulosa menunjukkan
spektrum luas kegiatan antimikroba dan anti-infeksi. Serbuk sari dari P. juliflora
mengandunghidroksi asam sinamat dan flavon glikosida adalah sumber antioksidan
yang kaya yangbertanggung jawab atas aktivitas pembersihan radikal bebas yang
tinggi. Flavonoid C glikosida seperti vicenin 2, schaftoside/soschaftoside, dan quercet
in glikosida berkontribusi besar dalam komposisi tepung fenolik dari Prosopisnigra
dan Prosopisalba polong dan Prosopischilensismesocarp.
 Cara Identifikasi(Djunaiddin)
1. Ekstraksi dan isolasi flavonoid C-glikosida
 Bahan bubuk kasar (60 mesh) dari P. glandulosa daun (25 kg) menjadi
sasaran ekstraksi berair panas pada 90 ° C – 100 ° C dan proses ini diulang tiga
kali. Ekstrak tumbuhan disaring melalui kertas Whatman Filter No. 1,
digabungkan dan dikonsentrasikan hingga kering pada rotary evaporator pada 80
° C – 90 ° C untuk menghasilkan 5,129 kg ekstrak air mentah dari P.glandulosa
( PGA).
Untuk isolasi C-glikosida, 4,8 kg PGA dicuci secara berurutan dengan
masing-masing 12 L MeOH (3x) dan MeOH: H 2 O (4: 1) (1x) untuk
memberikan fraksi metanol (PGM) (220 g) dan berair-metanol (PGAM) (210 g),
masing-masing, dari P. glandulosa
Daun-daun. 200 g PGAM dimuat pada a Kolom Diaion HP ‐ 20 (Sigma
Aldrich, Bengaluru, Karnataka, India) (57,5 cm × 3,25 cm) secara bertahap
dielusi dengan 1 L masing-masing 100% H 2 O, 20% MeOH, 40% MeOH, 60%
MeOH, 80% MeOH, dan 100% MeOH. Eluat diuapkan di bawah vakum untuk
membeli H 2 O (F1) (29 g), 20% MeOH (F2) (21 g), 40% MeOH (F3) (52 g),
60% MeOH (F4) (56 g), 80% MeOH (F5) (26) g), dan fraksi MeOH (F6) (15 g)
100%. Sebagian fraksi MeOH 40% (16 g) dimurnikan melalui sistem HPLC-LC-
8A semi preparatif berulang (Shimadzu, Kyoto, Jepang). Pemurnian dilakukan
dalam mode gradien menggunakan kolom Chemsil RP18 (id 250 mm × 20 mm, 5
μ m, ChemIndia, India) pada laju aliran 7 mL / menit; volume injeksi 5 mL dan
konsentrasi sampel 20 mg / mL. Fase gerak terdiri dari asetonitril HPLC grade
(ACN) (B) - 0,1% asam ortofosfat berair (A) sebagai berikut: 0–20 menit 10%
-20% asetonitril (biner), 20–50 menit dari 25% asetonitril (linier), 50-55 mnt dari
25% -10% asetonitril (biner), dan 55-70 mnt dari asetonitril 10% (linier). Efluen
dipantau pada 280 dan 320 nm dan fraksi puncak dikumpulkan pada R t 25.12–
28.10 dan 29.54–31.30 masing-masing untuk vicenin-2 / isomer dan schaftosides.
2. Kromatografi cair-spektrometri massa/analisisspektrometri massa
a. Persiapan sampel
Solusi standar (vicenin-2 / schaftosides) (5 mg / 5 mL) disiapkan dalam
LC-MS-gradeMeOH. 500 mg PGA diambil dalam labu ukur 50 mL dan
volumenya dibuat dengan MeOH sebagai ekstraksi pelarut dandisonikasi
selama 30 menit dalam rendaman ultrasonik pada 25 ° C. Larutan yang
diekstraksi disaring melalui 0,45 μ filter m-jarum suntik. Solusi yang difilter
dianalisis secara langsung untuk keberadaan C-glikosida.
b. Pegujian-pengujian
1) Kromatografi
Sistem kromatografi terdiri dari pompa gradien biner Shimadzu
LC ‐ 20 AD dan Shimadzu DGU ‐ 20A3 degasser. Pemisahan dicapai
melalui fenomen fenil-heksil kolom fenomenex (150 mm × 4,6 mm, 5
μ m) dan suhu kolom 40 ° C dipertahankan melalui Shimadzu CTO-10
AS VP kolom oven. Elusi puncak dipantau pada 320 nm menggunakan
Shimadzu SPD-20A UV / VIS detector. Fase gerak terdiri dari
penyangga (asam format 0,1% dalam air) dalam pompa ‐ A dan
metanol (kadar LC ‐ MS) dalam pompa ‐ B yang dikirim dengan laju
aliran 1 mL / menit. Metanol ditingkatkan secara linier dari 10% -35%
dalam 10 menit dan kemudian ditahan pada 35% selama 5 menit dan
menurun menjadi 10% dalam 3 menit berikutnya diikuti oleh re-
equilibrasi pada 10% untuk tambahan 2 menit. Volume injeksi 10 μ L
disuntikkan melalui Shimadzu SUL-HTC autosampler. Total jangka
waktu untuk analisis adalah 20 menit.
2) Spektrometri Massa
Spektrometer massa API 2000 (AppliedBiosystems / MDS
SCIEX, Kanada) digabungkan dengan sumber ionisasi semprotan
elektron (ESI) dan sistem kromatografi. Akuisisi batch dan pemrosesan
data dikendalikan oleh perangkat lunak versi Analyst 1.5 (SCIEX,
Kanada). Respon ion molekuler diperiksa dalam mode ionisasi positif
dan negatif. Respons intens yang baik diperoleh dalam mode ionisasi
negatif. Nilai parameter yang dioptimalkan MS / MS akhir adalah
sebagai berikut: potensi declustering - 120 V, potensi pemfokusan -
300 V, potensial masuk - 10 V, Tirai gas - 30 psi, suhu sumber - 420 °
C, sumber gas - 50 psi dan 60 psi, dan tegangan semprotan ion - 4500
V. Energi tumbukan 25 V – 45 V ditetapkan untuk setiap ion induk
yang ditargetkan untuk menghasilkan ion anak.
3) Analisis resonansi magnetik nuklir
Spektrum resonansi magnetik nuklir (NMR) dari fraksi senyaw
a/diperkaya direkam pada spektrometer BrukerAvance 400
 (Bruker, Rheinstetten, Jerman) pada 400 MHz untuk 1 H dan 100 MHz
untuk 13 C dalam DMSO ‐ d 6, masing-masing.
 Cara Isolasi (Dyah Ayu Kusumo Winahyu)
1) Cara mengisolasisenyawa
C-glikosida, 4,8 kg PGA dicuci secara berurutan dengan masing-masing
12 L MeOH (3x) dan MeOH: H 2 O (4: 1) (1x) untuk memberikan fraksi
masing-masing 12 L MeOH (3x) dan MeOH: H 2 O (4: 1) (1x) untuk
memberikan fraksi masing-masing 12 L MeOH (3x) dan MeOH: H 2 O (4: 1)
(1x) untuk memberikan fraksi metanol (PGM) (220 g) dan berair-metanol
(PGAM) (210 g), masing-masing, dari P. glandulosa metanol (PGM) (220 g)
dan berair-metanol (PGAM) (210 g), masing-masing, dari P. glandulosa
metanol (PGM) (220 g) dan berair-metanol (PGAM) (210 g), masing-masing,
dari P. glandulosa Daun-daun. 200 g PGAM dimuat pada a   Kolom Diaion HP ‐
20 (Sigma Aldrich, Daun-daun. 200 g PGAM dimuat pada a   Kolom Diaion HP
‐ 20 (Sigma Aldrich, Daun-daun. 200 g PGAM dimuat pada a   Kolom Diaion
HP ‐ 20 (Sigma Aldrich, Bengaluru, Karnataka, India) (57,5 cm × 3,25 cm)
secara bertahap dielusi dengan 1 L masing-masing 100% H 2 O, 20% MeOH,
40% MeOH, 60% MeOH, 80% MeOH, L masing-masing 100% H 2 O, 20%
MeOH, 40% MeOH, 60% MeOH, 80% MeOH, L masing-masing 100% H 2 O,
20% MeOH, 40% MeOH, 60% MeOH, 80% MeOH, dan 100% MeOH. Eluat
diuapkan di bawah vakum untuk membeli H 2 O (F1) (29 g), dan 100% MeOH.
Eluat diuapkan di bawah vakum untuk membeli H 2 O (F1) (29 g), dan 100%
MeOH. Eluat diuapkan di bawah vakum untuk membeli H 2 O (F1) (29 g), 20%
MeOH (F2) (21 g), 40% MeOH (F3) (52 g), 60% MeOH (F4) (56 g), 80%
MeOH (F5) (26) g), dan fraksi MeOH (F6) (15 g) 100%. Sebagian fraksi MeOH
40% (16 g) dimurnikan melalui sistem HPLC LC ‐ 8A semi preparatif berulang
(Shimadzu, Kyoto, Jepang).
 Hasil Penelitian(DyahAyu Kusumo Winahyu dan Chicha Fatahena)
Konstituen utama yang diidentifikasi dalam daun P. glandulosa adalahC-
glikosil flavonoid berdasarkan aglikon apigenin. Identifikasisenyawa dilakukan
dengan interpretasi menggunakan LC - ESI ‐ MS / MS. Kromatogram LC - MS / MS
dari Daun P. glandulosa mengungkapkan jalur fragmentasi yang khasdari C
-glycosylated flavonoid [gambar 1-3].
 Gambar 1. Kromatografi cair-ultraviolet kromatogram ekstrak air P.
glandulosa pada 320 nm

Telah dilaporkan bahwa UVSpektrum flavonoid C- glikosilasi terletak pada

kisaran 324–338 nm dan menunjukkan kerugian 120 dan 90 amu. Dalam
kromatogram LC - MS / MS daun P. glandulosa , puncak diwaktu retensi 9,69 dan
10,37 ditampilkan m / z 594 dengan fragmen utama pada m / z 473 [M-H - 120] -
(kehilangan unit glukosa) yang menyebabkan identifikasi sebagai "vicenin‐ 2 /
isomer." Selanjutnya, data MS menunjukkan ion fragmen di m / z : 383 (Aglycone +
113) dan m / z : 353 (Aglycone + 83) mengkonfirmasikan di C -glikosilflavone pola
fragmentasi [Gambar 2].

Gambar 2. Spektrometri massa ion yang diekstraksi / spektrum

spektrometri massa dari Vicenin-2 / isomer pada 320 nm dalam mode ion
negatif. Senyawa-senyawa di R t 9,69 dan 10.37 dengan puncak ion molekul
[MH] - pada m / z 594 mewakili Vicenin-2 / isomer.
 Vicenin‐ 2 / isomer (> 95% murni oleh HPLC): offwhitepowder (0,234 g), 593
[M-H] - , 473 [M-H - 120] - 1 H - NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ), δ ppm, 10.36 (s,
1H, 7 - OH), 9.34 (4'- OH), 8.03 (d, J = 8.5 Hz, 2H, H - 2 ′, 6 ′), 6.91 (d, J = 8.5 Hz,
2H, H - 3 ′, 5 ′), 6.81 (s, 1H, H-3), 4.80 (d, J = 9.8 Hz, 1H, glukosa anomerik-H, H-1
''), 4,75 (d, J = 9,8 Hz, 1H, glukosa anomerik-H,H ‐ 1 '' '), 3,50-3,86 (m, gula - H).
Data MS dan 1 H - NMR berada diperjanjian dengan data yang dilaporkan. Anehnya,
lima puncak utama juga diamati dengan waktu retensi dari 10.75, 11.17, dan 11.92
(utama); 12,92 dan 13,32 sesuai dengan massa yang sama m / z 564 dengan fragmen
utama di m / z 473 [M H - 90] - (kehilangan unit arabinose) dan 443 [M-H - 120] -
(hilangnya unit glukosil) yang diidentifikasi dan bersama-sama disebut sebagai
"schaftosides." [11-13] Selanjutnya, fragmen sinyal yang diamati pada m / z : 473
[(M– H) −90] - , m / z : 443 [(M– H) −120] - ,m / z : 383 [(M– H) −120 - 60] - , dan
m / z : 353 [(M– H) −120 - 90] – adalah karakteristik residu glukosil dan pentosil.
Fragmen karakteristik sinyal ion pada m / z : 383 (Aglycone + 113) dan m / z :
353 (Aglycone + 83) adalah tipikal dari di C -glycosylflavones seperti yang telah
dibahas sebelumnya. Menariknya, empat schaftosides pada pasangan isomer secara
tentatif diketahui dalam literature sebagai (i) schaftoside (Apigenin‐ 6- C - β -D
glucglucopyranosyl- 8- C - α -L -arabinopyranoside), (ii) isoschaftoside (Apigenin‐ 6-
C - α -L arab arabinopyranosyl- 8 - C - β ‐D ‐glukopiranranosida), (iii) neoschaftoside
(Apigenin‐ 6- C - β -D -glucopyranosyl- 8- C - β -L arab arabinopyranoside, dan (iv)
neoisoschaftoside (Apigenin‐ 6- C - β -L arab arabinopyranosyl- 8- C - β -D
glucglukopiranranosida) yang hanya berbeda dalam konfigurasi dan posisi gula dan
schaftoside "kelima"tetap tidak diketahui [Gambar 3].

Schaftosides (> 92% murni oleh LC / MS-UV): kuning amorf bubuk (1,830
g), 563 [M-H] - , 443 [M-H - 120] - 1 H - NMR (400 MHz,DMSO‐ d 6 ), δ ppm,
13.64 (s, 1H, 5 - OH), 8.00 (d, J = 8.4 Hz, 2H),6.89 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 6.79 (s,
1H), 4.73 (d, J = 10.8 Hz, 1H, arabinoseanomeric-H), 4,70 (d, J = 11,1 Hz, 1H,
glukosa anomeric-H), 4,00-3,00 (m, gula - H). Data MS dan 1 H - NMR dalam
perjanjian dengan data yang dilaporkan. [10,14] C -glikosida flavonoid ini , yaitu
vicenin‐ 2, schaftoside / isoschaftoside, dan quercetin glikosida, berkontribusi besar
dalam komposisi senyawa fenolik dari tepung dari polong Prosopisalba dan
Prosopischilensismesocarp dan digambarkan antioksidan dan efek perlindungan pada
lipopolisakarida yang diinduksi lipotoksisitas pada tikus. Flavonoid C gglikosida,
yaitu vicenin- 2 dan schaftoside / isoschaftoside, didistribusikan secara luas dalam
buah-buahan yang dapat dimakan dan sereal. Vicenin-2 ditemukan hadir dalam buah
lemon ( Citruslimon ), jus jeruk ( Citrussinensis ), gandum ( Triticumaestivum ), dan
tanggal ( Phoenixdactylifera ).] Batang rhubarb yang dapat dimakan
( Rheumrhabarbarum ), jus tebu dan ampas tebu ( Saccharumofficinarum ), dan
gandum gandum ( Triticumaestivum ) juga dilaporkan memiliki schaftoside /
isoschaftoside. P. glandulosa adalah sumber alkaloid indolizidine yang kaya
triterpenpolifenol, flavonoid, dan dimer mesquitol-katekin yang menampilkan
berbagai kegiatan farmakologis. Namun, di sana tidak ada laporan tentang keberadaan
flavonoid C- glikosida di P. glandulosa Daun-daun. Dukungan literatur bahwa
flavonoid C -glikosida adalah secara biologis aktif dan dapat digunakan sebagai
senyawa penanda untuk standardisasi dalam Selain itu digunakan untuk identifikasi
daun P. glandulosa .
 Gambar 3. Spektrometri massa ion yang diekstraksi / spektrum
spektrometri massa schaftosides pada 320 nm dalam mode ion negatif.
Senyawa-senyawa di R t 10.75, 11.17,11,92, 12,92, dan 13,32 dengan puncak
ion molekul [MH] - pada m / z 564 merupakan schaftosides.

 Efek Farmakologi (YustikaUsratin)

Pada jurnal telah di jelaskan bahwa triterpen, polifenol, flavanoid, dan dimer
mesquitol-katekin memiliki berbagai aktivitas farmakologis.

1. Flavanoid memiliki aktivitas biologis seperti sebagai anti bakteri, anti kolestrol,
anti hiperlipedemia, anti virus, anti diabetes, anti radang dan anti kanker
2. Triterpen anti protozoal, anti mikroba, anti inflamasi, anti tumor, dan agen
kemopreventif.
3. Polifenol diklarifikasikan sebagai anti oksidan yang memiliki kemampuan
melindungi tubuh dari efek berbahaya radikal bebas, radikal bebas merupakan
molekul tidak stabil dalam tubuh yang merusak sel2 sehat.
4. Dimer mesquitol-katekin kandungan utama pada folifenol yang dimiliki teh yang
dapat menangkal kanker, anti diabetes dan jantung.
 Kesimpulan(Dyah Ayu Kusumo Winahyu dan Chicha Fatahena)
Flavonoid C Gglikosida seperti vicenin‐ 2 / isomer, Flavonoid C Gglikosida
seperti vicenin‐ 2 / isomer, Flavonoid C Gglikosida seperti vicenin‐ 2 / isomer,
schaftoside / isoschaftoside, dan quercetin glikosida dilaporkan masuk
Prosopisalbaisoschaftoside, dan quercetin glikosida dilaporkan masuk Prosopisalba
produk turunan polong dan spesies sekutu. Namun, sejauh pengetahuan kami, sejauh
ini, flavonoid C Gglikosida dari P. glandulosa daun belum dilaporkan dan komunikasi
ini ini, flavonoid C Gglikosida dari P. glandulosa daun belum dilaporkan dan
komunikasi ini ini, flavonoid C Gglikosida dari P. glandulosa daun belum dilaporkan
dan komunikasi ini ini, flavonoid C Gglikosida dari P. glandulosa daun belum
dilaporkan dan komunikasi ini ini, flavonoid C Gglikosida dari P. glandulosa daun
belum dilaporkan dan komunikasi ini mungkin merupakan laporan pertama. Secara
umum, kelas senyawa ini aktif secara biologis dan dapat digunakan sebagai senyawa
penanda untuk standarisasi ekstrak selain identifikasi tanaman ini.

 Gambar/Keterangan (Djunaiddin)

Keterangan :Prosopisspp
Keterangan :Buah Dari ProsopisSpp
LAMPIRAN