Fisika Atom
Fisika atom dan nuklir modern adalah salah satu pencapaian ilmiah paling mengesankan
di abad ini. Hampir tidak ada bidang sains atau teknologi yang tidak mengacu pada
konsep dan teknik yang dikembangkan di bidang ini. Baik teori dan teknik fisika atom dan
nuklir telah memainkan peran penting dalam ilmu kehidupan. Teori-teori ini memberikan
dasar yang kuat untuk memahami struktur dan interaksi molekul organik, dan
teknik ini menyediakan banyak alat untuk pekerjaan eksperimental dan klinis. Kontribusi
dari bidang ini sangat banyak dan berpengaruh sehingga tidak mungkin untuk melakukan
keadilan dalam satu bab. Karena kebutuhan, diskusi kita akan terbatas pada survei
subjek. Kami akan menyajikan deskripsi singkat tentang atom dan nukleus, yang akan
mengarah pada diskusi tentang aplikasi fisika atom dan nuklir untuk ilmu kehidupan.
16.1 ATOM
Pada 1912, melalui karya JJ Thompson, E. Rutherford, dan rekan-rekan mereka, sejumlah
fakta penting telah ditemukan tentang atom yang membentuk materi. Ditemukan bahwa
atom mengandung elektron bermuatan negatif kecil dan proton bermuatan positif yang
relatif lebih berat. Proton sekitar 2000 kali lebih berat dari elektron, tetapi besarnya muatan
pada keduanya adalah sama. Ada banyak proton bermuatan positif dalam atom sebagai
elektron bermuatan negatif. Oleh karena itu, atom secara keseluruhan netral secara listrik.
Identitas atom ditentukan oleh jumlah proton yang dimilikinya. Sebagai contoh, hidrogen
memiliki 1 proton, karbon memiliki 6 proton, perak memiliki 47 proton. Melalui
serangkaian eksperimen yang cerdik, Rutherford menunjukkan bahwa sebagian besar
massa atom terkonsentrasi dalam nukleus yang terdiri dari proton dan bahwa elektron-
elektron entah bagaimana berada di luar nukleus. Kemudian ditemukan bahwa nukleus
juga mengandung partikel lain, neutron, yang memiliki massa kira-kira sama dengan
proton tetapi secara elektrik netral.
Meskipun nukleus mengandung sebagian besar massa atom, nukleus hanya
menempati sebagian kecil dari total volume atom. Diameter seluruh atom berada pada
urutan 10−8 cm, tetapi diameter inti hanya sekitar 10−13 cm. Konfigurasi elektron di
sekitar nukleus tidak diketahui pada waktu itu.
Pada tahun 1913, fisikawan Denmark Niels Bohr mengusulkan model untuk atom
yang menjelaskan banyak pengamatan yang membingungkan para ilmuwan pada waktu
itu. Ketika Bohr pertama kali berkenalan dengan fisika atom, subjek berada dalam
keadaan kebingungan. Sejumlah teori telah diajukan untuk struktur atom, tetapi tidak ada
yang menjelaskan hasil eksperimen yang memuaskan. Sifat atom yang diamati paling
mengejutkan adalah cahaya yang dipancarkan oleh mereka1. Ketika suatu elemen
dimasukkan ke dalam nyala api, ia memancarkan cahaya pada panjang gelombang yang
ditentukan secara tajam, yang disebut garis spektral. Setiap elemen memancarkan
1 Dalam fisika atom, kata cahaya tidak terbatas hanya pada bagian yang terlihat dari spektrum
elektromagnetik. Radiasi pada panjang gelombang lebih pendek (ultraviolet) dan panjang gelombang lebih
panjang (inframerah) juga sering disebut sebagai cahaya.
spektrum cahaya karakteristiknya sendiri. Ini berbeda dengan filamen bercahaya dalam
bola lampu, misalnya, yang memancarkan cahaya pada rentang panjang gelombang yang
terus menerus.
Sebelum Bohr, para ilmuwan tidak bisa menjelaskan mengapa warna-warna ini
dipancarkan oleh atom. Model atom Bohr menjelaskan alasan spektrum tajam. Bohr mulai
dengan model atom seperti yang diusulkan oleh Rutherford. Di pusat atom adalah inti
positif yang terdiri dari proton (dan neutron). Elektron mengorbit di sekitar nukleus seperti
halnya planet yang mengorbit di sekitar matahari. Mereka dipertahankan di orbit oleh
tarikan elektrostatik inti. Dan di sini adalah fitur utama dari model Bohr: Agar model
tersebut akan menjelaskan emisi garis spektral, Bohr harus mendalilkan bahwa elektron
dibatasi pada orbit berbeda di sekitar inti. Dengan kata lain, elektron hanya dapat
ditemukan dalam orbit tertentu yang diizinkan. Bohr mampu menghitung jari-jari dari orbit
yang diizinkan ini dan menunjukkan bahwa garis spektrum dipancarkan sebagai
konsekuensi dari pembatasan orbital. Perhitungan Bohr ditemukan dalam sebagian besar
teks fisika dasar.
Pembatasan orbital paling mudah diilustrasikan dengan atom paling sederhana,
hidrogen, yang memiliki inti proton tunggal dan satu elektron yang mengorbit di sekitarnya
(Gbr. 16.1). Kecuali jika energi ditambahkan ke atom, elektron ditemukan dalam orbit yang
diizinkan paling dekat dengan nukleus. Jika energi ditambahkan ke atom, elektron dapat
"melompat" ke salah satu orbit yang diizinkan yang lebih jauh dari nukleus, tetapi elektron
tidak pernah dapat menempati wilayah di antara orbit yang diizinkan.
Model Bohr sangat berhasil dalam menjelaskan banyak pengamatan
eksperimental untuk atom hidrogen sederhana. Tetapi untuk menggambarkan perilaku
atom dengan lebih dari satu elektron, perlu untuk memaksakan pembatasan tambahan
pada struktur atom: Jumlah elektron dalam orbit yang diberikan tidak boleh lebih besar
dari 2n2, di mana n adalah urutan orbit dari inti. Dengan demikian, jumlah maksimum
elektron dalam orbit yang diizinkan pertama adalah 2 × (1) 2 = 2; dalam orbit kedua yang
diizinkan, itu adalah 2 × (2) 2 = 8; di orbit ketiga, 2 × (3) 2 = 18, dan seterusnya.
GAMBAR 16.1 Model bohr untuk atom hidrogen. Elektron mengorbit tentang inti dan hanya
dapat menempati orbit terpisah dengan jari-jari 1, 2, 3, dan seterusnya.
Suatu atom dapat tereksitasi dari keadaan energi yang lebih rendah ke energi yang
lebih tinggi dengan sejumlah cara berbeda. Dua metode eksitasi yang paling umum
adalah dampak elektron dan penyerapan radiasi elektromagnetik. Eksitasi oleh dampak
elektron paling sering terjadi dalam pelepasan gas. Jika arus dilewatkan melalui gas atom,
elektron bertabrakan melambat dan elektron dalam atom dipromosikan ke konfigurasi
energi yang lebih tinggi. Ketika atom-atom tereksitasi jatuh kembali ke tingkat energi yang
lebih rendah, kelebihan energi dilepaskan sebagai radiasi elektromagnetik. Setiap atom
melepaskan kelebihan energi dalam satu foton. Oleh karena itu, energi foton hanyalah
perbedaan antara energi dari keadaan awal Ei dan keadaan akhir E f dari atom. Frekuensi
f dari radiasi yang dipancarkan diberikan oleh
Spektrum optik dihasilkan oleh elektron terluar atom. Elektron dalam, yang lebih
dekat ke inti, terikat lebih erat dan akibatnya lebih sulit untuk dieksitasi. Namun, dalam
tumbukan yang sangat energik dengan partikel lain, elektron dalam mungkin tereksitasi.
Ketika dalam atom tereksitasi seperti itu sebuah elektron kembali ke orbit bagian dalam,
kelebihan energi dilepaskan lagi sebagai kuantum radiasi elektromagnetik. Karena energi
pengikat di sini sekitar seribu kali lebih besar daripada elektron terluar, frekuensi radiasi
yang dipancarkan juga lebih tinggi. Radiasi elektromagnetik dalam rentang frekuensi ini
disebut sinar-X.
Model Bohr juga menjelaskan secara kualitatif pembentukan ikatan kimia.
Pembentukan senyawa kimia dan materi dalam jumlah besar disebabkan oleh distribusi
elektron dalam orbit atom. Ketika sebuah orbit tidak terisi hingga kapasitas (yang
merupakan kasus untuk sebagian besar atom), elektron dari satu atom dapat sebagian
menempati orbit yang lain. Pembagian orbit ini menyatukan atom-atom dan menghasilkan
ikatan antar atom. Sebagai contoh, kami tunjukkan pada Gambar 16.4 pembentukan
molekul hidrogen dari dua atom hidrogen. Di orbit masing-masing atom hidrogen ada
ruang untuk elektron lain. Orbit yang terisi penuh adalah konfigurasi yang paling stabil;
oleh karena itu, ketika dua atom hidrogen saling berdekatan, mereka berbagi elektron satu
sama lain, dan, dengan cara ini, orbit masing-masing atom terisi penuh sebagian waktu.
Orbit yang dibagikan ini dapat digambarkan sebagai gelang karet yang menarik kedua
atom. Oleh karena itu, pembagian elektron mengikat atom menjadi molekul. Sementara
pembagian elektron menarik atom bersama, tolakan coulomb dari nukleus cenderung
membuat mereka terpisah. Pemisahan kesetimbangan antara atom-atom dalam suatu
molekul ditentukan oleh dua gaya berlawanan ini. Dengan cara yang sama, molekul yang
lebih kompleks, dan akhirnya materi curah, terbentuk.
GAMBAR 16.4 Representasi skematis untuk pembentukan molekul hidrogen. (a) Dua atom
hidrogen yang terpisah. (B) Ketika kedua atom berdekatan, elektron berbagi orbit masing-
masing, yang menghasilkan pengikatan dua atom ke dalam molekul.
Atom dengan orbit yang terisi penuh (ini adalah atom yang disebut gas mulia —
helium, neon, argon, krypton, dan xenon) tidak dapat berbagi elektron dengan elemen lain
dan, oleh karena itu, secara kimiawi paling inert.
Molekul juga memiliki spektrum karakteristik baik dalam emisi maupun dalam
penyerapan. Karena molekul lebih rumit daripada atom, spektrumnya juga lebih kompleks.
Selain konfigurasi elektronik, spektrum ini juga tergantung pada gerakan nuklei. Spektrum
masih dapat ditafsirkan dan unik untuk setiap jenis molekul.
16.2 SPEKTROSKOPI
Spektrum serapan dan emisi atom dan molekul adalah unik untuk setiap spesies. Mereka
dapat berfungsi sebagai sidik jari dalam mengidentifikasi atom dan molekul dalam
berbagai zat. Teknik spektroskopi pertama kali digunakan dalam percobaan dasar dengan
atom dan molekul, tetapi mereka segera diadopsi di banyak bidang lain, termasuk ilmu
kehidupan.
Dalam biokimia, spektroskopi digunakan untuk mengidentifikasi produk dari reaksi
kimia yang kompleks. Dalam kedokteran, spektroskopi digunakan secara rutin untuk
menentukan konsentrasi atom dan molekul tertentu dalam tubuh. Dari analisis
spektroskopi urin, misalnya, seseorang dapat menentukan tingkat merkuri dalam tubuh.
Tingkat gula darah diukur dengan terlebih dahulu menghasilkan reaksi kimia dalam
sampel darah yang menghasilkan produk berwarna. Konsentrasi produk berwarna ini,
yang sebanding dengan kadar gula darah, kemudian diukur dengan spektroskopi
absorpsi.
Prinsip dasar spektroskopi sederhana. Dalam spektroskopi emisi, sampel yang
diselidiki tereksitasi oleh arus listrik atau nyala api. Lampu yang dipancarkan kemudian
diperiksa dan diidentifikasi. Dalam spektroskopi serapan, sampel ditempatkan di jalur
seberkas cahaya putih. Pemeriksaan cahaya yang ditransmisikan mengungkapkan
panjang gelombang yang hilang yang mengidentifikasi komponen dalam zat. Baik
spektrum serapan maupun emisi dapat memberikan informasi juga tentang konsentrasi
berbagai komponen dalam zat. Dalam hal emisi, intensitas cahaya yang dipancarkan
dalam spektrum sebanding dengan jumlah atom atau molekul spesies yang diberikan.
Dalam spektroskopi absorpsi, jumlah absorpsi dapat dikaitkan dengan konsentrasi.
Instrumen yang digunakan untuk menganalisis spektra disebut spektrometer.
Spektrometer, dalam bentuknya yang paling sederhana, terdiri dari sistem
pemfokusan, prisma, dan detektor cahaya (lihat Gambar 16.5). Sistem pemfokusan
membentuk berkas cahaya paralel yang melewati sampel yang diteliti. Cahaya kemudian
melewati prisma. Prisma, yang dapat diputar, memecah balok menjadi panjang
gelombang komponennya. Pada titik ini, spektrum yang dikipasi dapat difoto dan
diidentifikasi. Namun, biasanya, spektrum terdeteksi sebagian kecil pada suatu waktu. Ini
dicapai dengan celah keluar sempit yang hanya memotong sebagian spektrum. Saat
prisma diputar, seluruh spektrum disapu secara berurutan melewati celah. Posisi prisma
dikalibrasi agar sesuai dengan panjang gelombang yang menimpa celah. Cahaya yang
melewati celah terdeteksi oleh photodetector yang menghasilkan sinyal listrik sebanding
dengan intensitas cahaya. Intensitas sinyal sebagai fungsi panjang gelombang dapat
ditampilkan pada perekam grafik.
Karena elektron tersebar melalui udara, mikroskop harus terkandung dalam ruang
yang dievakuasi. Selanjutnya, sampel yang diperiksa harus kering dan tipis. Kondisi ini,
tentu saja, menghadirkan beberapa keterbatasan dalam studi bahan biologis. Sampel
harus disiapkan khusus untuk pemeriksaan mikroskopis elektron. Mereka harus kering,
tipis, dan dalam beberapa kasus dilapisi. Namun demikian, mikroskop elektron telah
menghasilkan gambar-gambar indah yang menunjukkan detail dalam struktur sel, proses
biologis, dan baru-baru ini bahkan molekul besar seperti DNA dalam proses replikasi (lihat
Gambar 16.7).
GAMBAR 16.7 Mikrograf elektron dari akson individu di saraf perifer tikus. Potongan melintang
akson pada tingkat simpul Ranvier adalah sekitar 2,5 μm lebarnya. Sekitarnya akson adalah
daerah dibedakan dari selubung mielin. (Foto seizin Profesor Dan Kirschner, Departemen
Biologi, Boston College, dan Dr. Bela Kosaras, Primate Center, Southborough, MA.)
16,5 X-RAYS
Pada tahun 1895, Wilhelm Conrad Roentgen mengumumkan penemuan rontgen. Dia
telah menemukan bahwa ketika elektron berenergi tinggi menabrak material seperti kaca,
material tersebut memancarkan radiasi yang menembus benda-benda yang buram
terhadap cahaya. Dia menyebut radiasi sinar-X ini. Itu ditunjukkan kemudian bahwa sinar-
X adalah gelombang pendek, radiasi elektromagnetik yang dipancarkan oleh atom yang
sangat bersemangat. Roentgen menunjukkan bahwa sinar-X dapat mengekspos film dan
menghasilkan gambar objek dalam wadah buram. Gambar seperti itu dimungkinkan jika
wadah mentransmisikan sinar-X lebih mudah daripada objek di dalamnya. Sebuah film
yang diekspos oleh sinar-X menunjukkan bayangan yang dilemparkan oleh objek.
Dalam waktu tiga minggu setelah pengumuman Roentgen, dua dokter Prancis,
Oudin dan Barthélemy, mendapatkan sinar-X tulang di tangan. Sejak itu, sinar-X telah
menjadi salah satu alat diagnostik terpenting dalam kedokteran. Dengan teknik saat ini,
bahkan dimungkinkan untuk melihat organ-organ tubuh bagian dalam yang cukup
transparan dengan sinar-X. Ini dilakukan dengan menyuntikkan ke dalam cairan opak ke
organ dengan sinar-X. Dinding organ kemudian terlihat jelas dengan kontras.
Sinar-X juga memberikan informasi berharga tentang struktur molekul-molekul
yang penting secara biologis. Teknik yang digunakan di sini disebut kristalografi. Panjang
gelombang sinar-X adalah pada urutan 10−10 m, hampir sama dengan jarak antara atom
dalam molekul atau kristal. Oleh karena itu, jika berkas sinar-X dilewatkan melalui kristal,
sinar yang ditransmisikan menghasilkan pola difraksi yang berisi informasi tentang struktur
dan komposisi kristal. Pola difraksi terdiri dari daerah dengan intensitas sinar-X tinggi dan
rendah yang ketika difoto memperlihatkan bintik-bintik dengan kecerahan yang bervariasi
(Gbr. 16.8).
Studi difraksi paling berhasil dilakukan dengan molekul yang dapat dibentuk
menjadi susunan kristal berkala yang teratur. Banyak molekul biologis sebenarnya dapat
dikristalisasi dalam kondisi yang tepat. Perlu dicatat, bagaimanapun, bahwa pola difraksi
bukanlah gambaran molekul-molekul dalam kristal yang unik dan tidak ambigu. Polanya
adalah pemetaan efek kolektif dari molekul tersusun pada sinar-X yang melewati kristal.
Struktur molekul individu harus disimpulkan dari bukti tidak langsung yang disediakan oleh
pola difraksi.
Jika kristal memiliki struktur sederhana - seperti natrium klorida, misalnya - pola
difraksi sinar-X juga sederhana dan relatif mudah ditafsirkan. Kristal yang rumit, seperti
yang disintesis dari molekul organik, menghasilkan pola difraksi yang sangat kompleks.
Tetapi, bahkan dalam kasus ini, adalah mungkin untuk memperoleh beberapa informasi
tentang struktur molekul yang membentuk kristal (untuk perinciannya, lihat [16-1]). Untuk
menyelesaikan fitur tiga dimensi dari molekul, pola difraksi harus dibentuk dari ribuan
sudut yang berbeda. Pola-pola tersebut kemudian dianalisis, dengan bantuan komputer.
Jenis-jenis penelitian ini memberikan informasi penting untuk penentuan struktur penisilin,
vitamin B12, DNA, dan banyak molekul biologis penting lainnya.
16.6 TOMOGRAFI KOMPUTERISASI X-RAY
Gambar X-ray yang biasa tidak memberikan informasi yang mendalam. Gambar tersebut
mewakili pelemahan total saat sinar-X melewati objek yang dilaluinya. Misalnya, rontgen
paru konvensional dapat mengungkapkan keberadaan tumor, tetapi tidak akan
menunjukkan seberapa dalam di paru-paru tumor tersebut berada. Beberapa teknik
tomografi (CT scan) telah dikembangkan untuk menghasilkan gambar irisan di dalam
tubuh yang memberikan informasi mendalam. (Tomografi berasal dari kata Yunani artinya
tomos.) Saat ini yang paling umum digunakan adalah tomografi terkomputerisasi sinar-X
(CT scan) yang dikembangkan pada 1960-an. Prinsip dasar teknik dalam bentuknya yang
paling sederhana diilustrasikan pada Gambar 16.9a dan b. Sinar tipis sinar-X melewati
bidang yang ingin kita visualisasikan dan dideteksi oleh detektor yang bertentangan
secara diametral. Untuk sudut tertentu sehubungan dengan objek (dalam hal ini kepala),
kombinasi detektor sumber sinar-X dipindahkan secara lateral memindai wilayah yang
diinginkan seperti ditunjukkan oleh panah pada Gambar 16.9a. Pada setiap posisi, sinyal
yang terdeteksi membawa informasi terintegrasi tentang sifat transmisi sinar-X dari jalur
penuh dalam hal ini A − B. Sudut kemudian diubah dengan jumlah kecil (sekitar 1o) dan
prosesnya adalah lingkaran penuh yang berulang di sekitar objek. Seperti ditunjukkan
pada Gambar. 16.9b, dengan memutar kombinasi sumber-detektor, informasi dapat
diperoleh tentang titik-titik perpotongan sinar-X. sinyal yang terdeteksi membawa informasi
terintegrasi tentang sifat-sifat transmisi sinar-X dari lintasan penuh dalam hal ini A − B.
Sudut kemudian diubah dengan jumlah kecil (sekitar 1o) dan prosesnya adalah lingkaran
penuh yang berulang di sekitar objek. Seperti ditunjukkan pada Gambar. 16.9b, dengan
memutar kombinasi sumber-detektor, informasi dapat diperoleh tentang titik-titik
perpotongan sinar-X. sinyal yang terdeteksi membawa informasi terintegrasi tentang sifat-
sifat transmisi sinar-X dari lintasan penuh dalam hal ini A − B. Sudut kemudian diubah
dengan jumlah kecil (sekitar 1o) dan prosesnya adalah lingkaran penuh yang berulang di
sekitar objek. Seperti ditunjukkan pada Gambar. 16.9b, dengan memutar kombinasi
sumber-detektor, informasi dapat diperoleh tentang titik-titik perpotongan sinar-X.
Pada Gambar. 16.9b, kami menunjukkan secara skematis berkas pemindaian
pada dua sudut dengan dua posisi lateral pada setiap sudut. Sementara pada setiap
posisi, sinyal yang terdeteksi membawa informasi terintegrasi tentang jalur penuh, dua
jalur yang bersinggungan berisi informasi umum tentang satu titik persimpangan. Pada
gambar, empat titik tersebut ditunjukkan di persimpangan balok A − B, A′ − B ′, C − D, dan
C′ − D ′. Banyak gambar yang diperoleh dengan terjemahan dan rotasi berisi informasi
tentang sifat transmisi sinar-X dari setiap titik dalam bidang objek yang akan dipelajari.
Sinyal-sinyal ini disimpan dan dengan analisis komputer yang agak rumit, gambar titik
demi titik dibuat dari potongan tipis yang dipindai di dalam tubuh.
GAMBAR 16.9 (a) Prinsip dasar tomografi aksial terkomputasi. (B) Rotasi kombinasi
sourcedetector memberikan informasi tentang sifat transmisi sinar-X dari setiap titik dalam
bidang objek yang akan dipelajari.
Irisan yang divisualisasikan dalam tubuh yang diperoleh dengan cara ini biasanya
sekitar 2 mm. Dalam versi instrumen yang lebih baru, kipas daripada sinar-X memindai
objek, dan berbagai detektor digunakan untuk merekam sinyal. Akuisisi data dipercepat
dengan cara ini menghasilkan gambar dalam beberapa detik.
16.7 LASER
Seperti yang ditunjukkan dalam Bagian 16.1, ketika cahaya pada frekuensi yang sesuai
dengan transisi antara dua tingkat energi atom (atau molekul) dilewatkan melalui
kumpulan atom-atom ini, foton diserap dari berkas cahaya oleh atom di tingkat energi
yang lebih rendah. menaikkan mereka ke level yang lebih tinggi (bersemangat). Atom
dalam tingkat tereksitasi dapat kembali ke keadaan lebih rendah dengan memancarkan
foton pada frekuensi resonansi yang sesuai (lihat Persamaan 16.1). Jenis emisi ini disebut
emisi spontan. Namun, atom dalam keadaan tereksitasi dapat memancarkan foton juga
dengan cara lain.
Pada tahun 1916, Albert Einstein menganalisis interaksi radiasi elektromagnetik
dengan materi menggunakan mekanika kuantum dan pertimbangan kesetimbangan. Hasil
penelitiannya menunjukkan bahwa sementara cahaya berinteraksi dengan atom-atom
dalam keadaan energi yang lebih rendah diserap, ada interaksi paralel cahaya dengan
atom-atom dalam keadaan energi tereksitasi. Cahaya pada frekuensi resonansi
berinteraksi dengan atom-atom tereksitasi dengan menstimulasi mereka untuk membuat
transisi kembali ke keadaan energi yang lebih rendah. Dalam prosesnya, setiap atom yang
dirangsang memancarkan foton pada frekuensi resonansi dan dalam fase dengan cahaya
yang merangsang. Jenis emisi cahaya ini disebut emisi terstimulasi.
Dalam kumpulan atom atau molekul di bawah kondisi keseimbangan, lebih banyak
atom dalam keadaan energi yang lebih rendah daripada yang lebih tinggi. Ketika berkas
cahaya pada frekuensi resonansi melewati kumpulan atom dalam kesetimbangan, lebih
banyak foton yang diambil dari berkas dengan penyerapan daripada ditambahkan
padanya oleh emisi terstimulasi dan berkas cahaya dilemahkan. Namun, melalui berbagai
teknik dimungkinkan untuk membalikkan situasi normal dan menyebabkan lebih banyak
atom menempati keadaan energi yang lebih tinggi daripada yang lebih rendah. Kumpulan
atom, dengan lebih banyak atom yang menempati tingkat yang lebih tinggi, dikatakan
memiliki distribusi populasi terbalik. Ketika cahaya pada frekuensi resonansi melewati
atom-atom dengan distribusi populasi terbalik, lebih banyak foton yang ditambahkan ke
balok oleh emisi terstimulasi daripada dikeluarkan dari balok melalui penyerapan.
Akibatnya intensitas sinar cahaya meningkat. Dengan kata lain, cahaya diperkuat. Media
dengan populasi terbalik dapat dibuat menjadi jenis khusus sumber cahaya yang disebut
laser (amplifikasi cahaya oleh stimulasi emisi radiasi) (lihat Latihan 16-3 dan 16-4).
Cahaya yang dipancarkan oleh laser memiliki beberapa sifat unik. Cahaya
melintasi sinar laser adalah koheren. Artinya, fase gelombang di semua titik di sinar laser
berkorelasi dalam waktu dan ruang. Sebagai hasilnya, cahaya yang dipancarkan dapat
dibentuk menjadi sinar yang sangat paralel yang selanjutnya dapat difokuskan ke area
yang sangat kecil, biasanya pada urutan panjang gelombang cahaya. Dengan cara ini
sejumlah besar energi dapat dikirim ke wilayah kecil dengan tingkat presisi posisi tinggi.
Selanjutnya, cahaya yang dipancarkan oleh laser adalah monokromatik (warna tunggal)
dengan panjang gelombang yang ditentukan oleh media amplifikasi.
Laser pertama dibangun pada tahun 1960. Sejak itu banyak jenis laser yang
berbeda telah dikembangkan, beroperasi pada berbagai energi dan panjang gelombang
yang mencakup spektrum penuh dari inframerah hingga ultraviolet. Beberapa laser
menghasilkan pulsa cahaya dengan durasi sangat tinggi, yang lain beroperasi dalam
mode kontinu. Laser sekarang banyak digunakan dalam sains, teknologi, dan semakin
banyak dalam kedokteran. Gbr. 16.10 menunjukkan laser Argon-ion yang memancarkan
cahaya hijau atau biru (tergantung pada pengaturan) dan merupakan salah satu laser
yang sering digunakan dalam aplikasi medis.
Diagram skematik sederhana dari peralatan OTC ditunjukkan pada Gambar 16.12.
Sinar laser inframerah dekat (panjang gelombang ~ 800 nm) dibagi menjadi dua balok
oleh cermin yang sebagian berwarna perak. Satu balok bersinar ke jaringan untuk
diperiksa. Sinar lain dipantulkan dari cermin lain dan memberikan referensi untuk deteksi
sinyal yang dipantulkan dari jaringan. Sinar referensi dan cahaya yang dipantulkan dari
jaringan digabungkan pada detektor. Cahaya yang telah tersebar banyak di dalam
jaringan telah kehilangan korelasi fase dengan sinar laser yang menerangi dan karenanya
juga dengan sinar laser referensi. Cahaya tersebar tidak berkorelasi ini tidak membentuk
pola interferensi dengan balok referensi. Fraksi kecil dari berkas pantulan yang secara
tunggal tersebar oleh sel-sel dalam jaringan mempertahankan hubungan fase dengan
balok referensi dan membentuk pola interferensi pada detektor. Pola interferensi berisi
informasi tentang posisi dan reflektifitas sel sumber. Sebagai cermin berkas referensi
dipindai dalam raster tiga dimensi, pola interferensi berubah terbentuk yang berisi
informasi tentang lapisan yang dipantulkan cahaya oleh lapisan dari sel-sel dalam sampel.
Pola interferensi diproses oleh komputer, menghasilkan gambar konvensional yang
mudah ditafsirkan. Peralatan OCT sejauh ini sangat berguna dalam memberikan detail
mikroskopis dari struktur retina seperti yang diilustrasikan dalam gambar. Aplikasi lain
khususnya dalam dermatologi sedang dikembangkan.
16.7.3 Laser dalam Diagnostik Medis
Contoh instrumen diagnostik non-invasif berbasis laser adalah perangkat pemindaian optik
inframerah yang dikembangkan baru-baru ini yang dirancang untuk mendeteksi
perdarahan intrakranial yang sering disebabkan oleh gegar otak atau stroke hemoragik.
Kegagalan untuk mendeteksi pendarahan seperti itu dengan segera, dalam waktu sekitar
satu jam atau lebih, dapat menyebabkan kerusakan otak yang tidak dapat dipulihkan atau
kematian. Pemindaian CAT adalah metode yang biasa digunakan untuk mendiagnosis
perdarahan otak (hematoma). Namun, instrumentasi pemindaian CAT mahal dan hanya
ditemukan di fasilitas medis utama. Perangkat yang baru dikembangkan harganya sekitar
1% dari pemindai CT, ini portabel, seukuran buku, dan dapat melakukan diagnosis hanya
dalam 2 menit. Lebih lanjut, pasien tidak terpapar radiasi dosis tinggi yang diperlukan
untuk menghasilkan gambar CT.
Pengoperasian instrumen didasarkan pada perbedaan dalam sifat optik darah dan
jaringan otak. Penyerapan oleh darah cahaya di wilayah inframerah dekat spektrum jauh
lebih besar daripada penyerapan cahaya oleh jaringan otak. Dalam satu versi perangkat,
cahaya dari laser dioda 808 nm menerangi bagian dari tengkorak dan cahaya yang
dipantulkan serta cahaya yang ditransmisikan terdeteksi. Daerah simetris tempurung
kepala, seperti sisi kiri dan kanan menyala dan intensitas cahaya yang diukur
dibandingkan. Karena darah menyerap lebih banyak cahaya daripada jaringan otak, baik
cahaya yang dipantulkan maupun yang ditransmisikan berkurang dari bagian cranium
yang dipengaruhi oleh pendarahan. Perbandingan intensitas cahaya yang diukur dari
berbagai daerah tengkorak mengidentifikasi keberadaan dan lokasi hematoma.
16.8 MICROSCOPY FORCE ATOMIC
Selama 30 tahun terakhir beberapa teknik pemindaian probe-mikroskop telah
dikembangkan dan disempurnakan untuk membentuk gambar permukaan dengan resolusi
tinggi. Dalam instrumen ini, alat yang diposisikan dekat dengan permukaan memindai
objek dengan cara raster menghasilkan gambar yang memungkinkan visualisasi atom dan
molekul permukaan. Dari beberapa instrumen dalam kategori ini, atomic force microscope
(AFM) adalah pada titik ini yang paling berguna untuk aplikasi biologis. Resolusi instrumen
AFM sebanding dengan mikroskop elektron dengan keunggulan yang sangat penting.
Dengan sampel AFM dapat dipelajari di udara atau di lingkungan berair asli biologis.
Sebaliknya, sampel yang dipelajari dengan mikroskop elektron harus terkandung dalam
ruang yang dievakuasi.
Diagram skematik mikroskop gaya atom ditunjukkan pada Gambar. 16.13. Probe
ujung tajam yang terbuat dari silikon nitrida dengan diameter pada urutan beberapa
nanometer melekat pada pegas kantilever. Sampel yang akan diperiksa ditempatkan pada
platform pemindai dengan kontrol posisi dalam tiga dimensi (x, y mendefinisikan bidang
horizontal, z posisi vertikal). Ujung probe diposisikan dekat (antara 1 dan 10 nm) ke
permukaan sampel. Distribusi muatan bawaan pada sampel dan ujung, mengatur gaya
Coulomb yang menarik yang menarik ujung probe ke arah permukaan sampel. Semakin
dekat adalah permukaan
ke ujung, yang lebih besar adalah gaya lentur yang diberikan pada cantilever. Ketika
sampel dipindahkan dalam pola pemindaian, jarak antara ujung dan permukaan sampel
berubah sesuai dengan konfigurasi molekul permukaan. Perubahan yang sesuai dalam
gaya mengubah posisi kantilever yang dipantau oleh sinar laser yang dipantulkan dari
permukaan kantilever. Dalam satu pengaturan yang sering digunakan, mekanisme umpan
balik yang dikendalikan oleh sinar laser yang dipantulkan menggerakkan platform
pemindai ke atas atau ke bawah untuk menjaga jarak antara ujung dan sampel konstan.
Sementara pemindai memindahkan platform dalam bidang raster yang telah ditentukan,
sinyal umpan balik selalu proporsional dengan variasi ketinggian permukaan sampel di
bawah ujung pemindaian. Sinyal umpan balik direkam sebagai fungsi dari posisi ujung
pemindaian. Sinyal umpan balik bersama dengan informasi tentang posisi ujung
pemindaian digunakan untuk menghasilkan gambar permukaan sampel. Contoh dari
gambar bakteri yang dihasilkan AMF (Bacillus cereus) ditunjukkan pada Gambar. 16.14.
GAMBAR 16.14 Gambar bakteri yang diproduksi AFM (Bacillus cereus).
Memindai mikroskop probe seperti AFM juga dapat digunakan untuk menerapkan
gaya pada atom dan molekul permukaan individu dan dengan demikian, dengan cara
yang terkendali untuk mengubah posisi mereka. Dengan cara ini sebuah pola dapat
dibangun dari atom ke atom. Beberapa aspek kuantitatif dari mikroskop kekuatan atom
disajikan dalam Latihan 16.5.