NMR (NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE) TERHADAP TEFLON DAN GLISERIN

Rizki Abdul Basith, Nur Nabila Azhar, Ryan Rizaldy, Dinda Yudistira, Annisa Suparman, Jedi Pranata

Kelompok Praktikum Eksperimen Fisika Lanjut Program Studi Fisika – UIN Jakarta

Jl. Ir. H. Juanda no 95 Ciputat Jakarta

Email: fisika2011@ymail.com

ABSTRAK

Aplikasi spektroskopi NMR (Nuclear Magnetic Resonance) sangat sering dipakai di bidang fisika, kimia,
biologi, bahkan didunia medis. Inti dari praktikum NMR adalah menentukan jumlah, jenis dan posisi
relatif suatu inti pada molekul, dengan melibatkan sifat magnetis dari inti, pada percobaan ini kami
memfokuskan mengamati resonansi pada hidrogen dan fluorin, dengan menggunakan dua sampel yaitu
Teflon dan Gliserin, dimana didalam kedua sampel tersebut terdapat inti yang ingin diamati dengan
NMR, yaitu fluorin pada sampel teflon dan hidrogen pada sampel gliserin, dimana sampel dimasukkan
kedalam tengah kumparan magnet, dan outputnya ke osiloskop dimana sinyal akan terbaca pada setiap
frekuensi dan arus yang divariasikan. Dari pengambilan data yang dilakukan di praktikum ini, kami
memfokuskan pada tujuan menentukan faktor-g pada setiap sampel, dari data yang kami dapatkan di
praktikum untuk 𝑔𝑇𝑒𝑓𝑙𝑜𝑛 2,929 dan 𝑔𝐺𝑙𝑖𝑠𝑒𝑟𝑖𝑛 3,521.

Kata kunci : spektroskopi, resonansi, teflon, gliserin, hidrogen, fluorin, faktor-g.

ABSTRACT

Applications of NMR (Nuclear Magnetic Resonance) is very often used in the physics, chemistry,
biology, and even the medical world. The core of the NMR experiment is to determine the number, type
and relative position of a nucleus in the molecule, involving the magnetic properties of the nucleus, in this
experiment we focus on the observed resonance of hydrogen and fluorine, using two different samples are
Teflon and Glycerin, where in the two samples there are nucleuses who want to be observed by NMR,
fluorine in teflon and hydrogen in glycerin samples, where the sample put into the middle of the magnet
coil, and the output signal to the oscilloscope which will be read at each frequency and varied currents. Of
data collection conducted in this experiment, we focus on the purpose of determining the g-factor in each
sample, from which we get the data in the experiment for 𝑔𝑇𝑒𝑓𝑙𝑜𝑛 2,929 dan 𝑔𝐺𝑙𝑖𝑠𝑒𝑟𝑖𝑛 3,521.

Key Word : spectroscopy resonance, teflon, gliserin, hidrogen, fluorine, g-factor.

1. Pendahuluan memberikan pengetahuan yang dalam pada

aplikasi spektroskopi dalam kimia dan biologi.
Nuclear Magnetic Resonance (NMR)
ditemukan oleh Bloch dan Purcell pada tahun NMR didasarkan pada sifat magnetik
1945 dan pada saat ini telah menjadi metode inti. Atom dengan inti yang memiliki spin
standar dalam bidang fisika, kimia, dan nuklir I memiliki momen magnetik μn,
biologi. Dalam aplikasi medis NMR telah menurut persamaan:
didirikan dengan nama Magnetic Resonance
Imaging (MIR) sebagai metode pencitraan (1)
untuk diagnosis klinis tambahan untuk teknik
μn : magneton nuklir
scanning melibatkan x-ray dan ultrasound.
g : faktor-g
Percobaan ini menunjukkan fenomena
dasar NMR pada sampel cair dan padat dan
Magnet nuklir μ dapat menunjukkan orientasi 1 NMR supply unit
hanya pada arah yang berbeda tergantung 1 U-core with yoke
dengan medan magnet statis B0. Setiap
orientasi spin menyesuaikan dengan tingkat 2 Coils, 10 A, 480 turn
energi tertentu yang diberikan persamaan: 1 DC power supply 16 V/ 5 A
1 Analog/Digital Osciloscope
, (2)
2 BNC cables, 1 m
dimana * , 1, , +
1 Safety connection lead, 50 cm red
Ketika sampel ditempatkan di medan magnet 1 Safety connection lead, 100 cm red
ststis B0, spin nuklir didistribusikan ke tingkat 1 Safety connection lead, 100 cm blue
energi sesuai dengan persamaan Boltzmann:
Additional:
( ) 1 Teslameter
(3)
1 Tangential B-probe
KB : Konstanta Boltzmann 1 Multicore cable, 6 pole, 1,5 m
Nk : Angka spin di tingkat k

spin sangat memungkinkan untuk melompat

antara tingkat energi Ek yang berdekatan
ketika sampel terkena medan magnet B1 dari
frekuensi ν tinggi yang tegak lurus terhadap
medan statis B0. Oleh karena itu frekuensi ν
harus sama persis dengan jarak energi. Ini
disebut resonansi (Δk=1):
Gambar 2. Teflon dan Gliserin
(4)
h: konstanta Planck 2.1 Prosedur Eksperimen

Eksperimen ini mempelajari tentang

sinyal NMR pada inti hidrogen (proton) dan
fluorin, dimana spin nuklir inti adalah I =  ½.
Untuk mengetahui transisi spin antara dua
level energi sampel diletakan dalam kumparan
RF yang diletakan di daerah medan magnet
homogen B0. Medan magnet statis ini
dimodulasi pada frekuensi  tetap dengan dua
buah kumparan modulator. Pada saat
resonansi, terjadi proses transisi spin yang
energinya berasal dari kumparan RF. Sinyal
NMR sebanding dengan jumlah spin di dalam
Gambar 1. Pemecahan energi spin inti I = ½ sampel.
dalam medan magnet B0.
2.2 Persiapan
2. Metode Eksperimen
- Susunan peralatan seperti yang terlihat
2.1 Alat dan Bahan pada Gambar 3.

1 NMR probe unit - Pasang kedua kumparan pada U-core.

- Letakan modulation coil pada pole shoes
dan pasang probe NMR pada U-core.
Gambar 3. Susunan peralatan untuk eksperimen NMR
- Sambungkan kedua kumparan secara seri
gliserin sehingga berada di tengah-tengah
kumparan.
- Perlahan-lahan naikan arus yang mengalir
pada kumparan sehingga muncul signal
NMR pada layar osiloskop.dengan variasi
amplitudo HF secara perlahan.
- Geser sinyal NMR sehingga berada
ditengah layar osiloskop dengan variasi
arus magnet atau frekuensi dan atur
amplitudo modulasinya.
- Atur phase sehingga sinyal bagian atas dan
bawah sejajar dan simetris.
- Ulang percobaan untuk sampel yang

dengan power supply DC. berbeda (polystyrene dan teflon)

- Sambungkan modulation coil secara seri

2.4 Menentukan faktor g
dengan “MODULATION” output pada
- Untuk pengambilan data dengan
NMR supply unit.
menggunakan sampel gliserin, lakukan
- Hubungkan NMR probe dengan input
pengukuran pada frekuensi sekitar 18
“PROBE” pada NMR supply unit.
MHz.
- Hubungkan “NMR SIGNAL” dengan
- Secara perlahan-lahan keluarkan sampel
channel defleksi vertikal dan output “B
dari ruang sampel dan ukur medan magnet
SIGNAL” dengan channel defleksi
pada ruang sampel dengan menggunakan
horisontal pada osiloskop.
B-probe tangensial.
- Letakan B-probe tangensial pada posisi
2.3 NMR pada sampel cair dan padat
dengan proton dan fluorine seperti pada gambar 4.
Lakukan pengukuran pada frekuensi yang lebih
- Setting osiloskop pada mode XY dan pilih
rendah dan tinggi dengan melakukan variasi
“fast sweep” lalu setting amplitudo pada
arus, kemudian ukur frekuensi dan medan
nilai yang cukup besar.
magnetnya.
- Setting nilai frekuensi pada nilai yang
maksimum kemudian atur amplitudo HF
secara perlahan hingga led merah menyala
dimana frekuensi pada layar sekitar 19
MHz.
- Kurangi nilai frekuensi pada angka sekitar
18,5 MHz kemudian letakan tabung sampel
Gambar 4. Posisi B-probe untuk mengukur medan magnet
3 Pengolahan Data 10,5 1,265 2,7640 22,75
dapat didapatkan nilai a dan b dengan formula:
3.1 Tabel Eksperimen
∑ ∑ ∑ ∑ ∑ ∑
a) Tabel Kalibrasi Medan Magnet ∑ (∑ ) ∑ (∑ )
Menghasilkan :
No I(A) mT
1 0,5 53 b = 0,126 a = - 0,009
2 1,0 116
3 1,5 180 Persamaan regresinya dapat ditulis sebagai
4 2,0 243 berikut : Y = 0,126 X – 0,009, dimana
5 2,5 307 diketahui :
6 3,0 366
b = K = 0,126 T/A
b) Tabel NMR pada Sampel Teflon dan b) Penentuan Faktor-g
Padat
[ ]
(Teflon) (Gliserin)
No I(A)
MHz MHz
1 3,0 16,0017 16,1079 konversi kedalam Y = b X + a sehingga
2 3,1 16,0168 16,6403 ,[ ] , .
3 3,2 16,1673 17,0122
4 3,3 16,5780 17,4539 Dengan menggunakan nilai K(0,126 T/A) hasil
5 3,4 16,8826 17,7683 kalibrasi, B dapat dinyatakan dengan B = K.I
6 3,5 17,2075 18,3218
atau B = (0,126 T/A).I
7 3,6 17,4938 18,5314
8 3,7 17,8747 18,8396 - Teflon
9 3,8 18,1229 19,0254
10 3,9 18,3084 19,3376 N , ( )- , ( )-
11 4,0 18,5442 19,4670 1 0,3780 16001700 6048642,60 0,14288400
2 0,3906 16016800 6256162,08 0,15256836
3 0,4032 16167300 6518655,36 0,16257024
3.2 Perhitungan Data 4 0,4158 16578000 6893132,40 0,17288964
5 0,4284 16882600 7232505,84 0,18352656
a) Kalibrasi Medan Magnet
6 0,4410 17207500 7588507,50 0,19448100
7 0,4536 17493800 7935187,68 0,20575296
Dengan menggunakan hubungan medan
8 0,4662 17874700 8333185,14 0,21734244
magnet dengan konstanta boltzmann :
9 0,4788 18122900 8677244,52 0,22924944
10 0,4914 18308400 8996747,76 0,24147396
11 0,5040 18544300 9346327,20 0,25401600
Dan mengkonversi persamaan tersebut kepada 4,8510 1,89 . 108 83826298 2,15675460
metode less square (regresi) : Didapatkan:

( Y = B, K = b, I = X ) b = 22331024,53 a = 7351836,364

N X (A) Y (T) XY X2 Y = X(22331024,53) + 7351836,364

1 0,5 0,053 0,0265 0,25
2 1,0 0,116 0,1160 1,00 [ ]
3 1,5 0,180 0,2700 2,25
4 2,0 0,243 0,4860 4,00
5 2,5 0,307 0,7675 6,25 h = 6,626.10-34 Js
6 3,0 0,366 1,0980 9,00
 = 5,051. 10-27 J/T h = 6,626.10-34 Js

6,626 1 = 5,051. 10-27 J/T

22331 24,53
5, 51 1
6,626 1
26 3 961, 4
2,929 5, 51 1
Literatur = 5,2567
3,521
Persentase kesalahan literatur : Literatur = 5,5857

, , Persentase kesalahan literatur :

| | 1 44,2
,
, ,
| | 1 36,96
,

4. Pembahasan

Dalam percobaan ini sinyal NMR inti

Hidrogen (proton) dan inti fluor yang diamati.
Kedua inti memiliki spin I = ½ . dan dengan
demikian menurut persamaan(2) keadaannya
hanya memiliki dua kemungkinan orientasi
sehubungan dengan medan magnet B0
(Gambar1). Untuk mendeteksi transisi
berputar antara dua tingkat energi ini sampel
Gambar 4. NMR pada teflon ditempatkan dalam kumparan rf yang terletak
antara celah dari medan homogen B0. Selain
- Gliserin itu, medan magnet statis B0 dimodulasi pada ν
frekuensi konstan dengan menggunakan dua
N , ( )- , ( )-
kumparan modulasi. Dengan demikian, dalam
1 0,3780 16107900 6088786,20 0,14288400
16640300
konfigurasi ini sinyal resonansi diamati dalam
2 0,3906 6499701,18 0,15256836
3 0,4032 17012200 6859319,04 0,16257024 ketergantungan dari medan magnet. Setiap kali
4 0,4158 17453900 7257331,62 0,17288964 ketika kondisi resonansi (yaitu persamaan 4)
5 0,4284 17768300 7611939,72 0,18352656 terpenuhi energi diserap dari kumparan rf
6 0,4410 18321800 8079913,80 0,19448100 karena transisi spin. Sinyal NMR sebanding
7 0,4536 18531400 8405843,04 0,20575296 dengan jumlah spin N dalam sampel. Nilai
8 0,4662 18839600 8783021,52 0,21734244 yang tepat tergantung pada lingkungan kimia
9 0,4788 19025400 9109361,52 0,22924944
19337600
dari atom hidrogen sebagai selain B0 medan
10 0,4914 9502496,64 0,24147396
11 0,5040 19467000 9811368,00 0,25401600
magnet luar bidang internal yang lokal
4,8510 1,98 . 108 88009082,28 2,15675460
elektron dan inti di sekitar dekat juga
bertindak pada inti hidrogen. Ini disebut
Didapatkan:
pergeseran kimia dan membuat NMR ke
b = 26838961,04 a = 6209063,636 metode spektroskopi penting bagi kimia dan
biologi.
Y = X(26838961,04) + 6209063,636
Lebar garis garis resonansi NMR
[ ] dipengaruhi oleh sifat dari unsur-unsur
sekitarnya dan pada suhu. Analisis lebar garis
sebagai fungsi dari faktor-faktor menghasilkan
informasi yang komprehensif tentang
karakteristik kimia dan fisik dari berbagai
komponen sampel. Lebar penuh setengah
maksimum (Gambar 1) adalah dalam kondisi
tertentu ukuran untuk relaksasi waktu T2.
mendapatkan gambar dari tubuh dan dengan
demikian dapat menjadi metode pelengkap
diagnostik yang penting untuk x-ray dan ultra-
Sonic.
d) Penentuan g – faktor

a) Aplikasi dalam Kimia (NMR Spectroscopy)
Bentuk dan posisi dari sinyal kurang lebih
sama seperti untuk sampel gliserin ditunjukkan
pada Gambar. 4. Intensitas tergantung pada
jumlah inti hidrogen dalam sampel yang
diselidiki.
b) Aplikasi dalam Biologi (Spektroskopi)
Bentuk dan posisi dari sinyal kurang lebih
sama seperti untuk sampel air. Intensitas
tergantung pada jumlah inti hidrogen dalam
sampel yang diselidiki.
Dari pengolahan data didapatkan faktor g pada
sampe uji, dengan nilai dan kesalahan literatur
sebagai berikut :
2,929 kesalahan literatur : 44,28%
36,96 kesalahan literatur : 36,96%
6. Referensi
Priambodo, Eksperimen Fisika 2, pusat
laboratorium UIN jakarta, 2006.

5. Kesimpulan LD Didactic, atomic and nuclear physics

a) NMR pada sampel cair dan padat dengan lecture NMR, German.
proton.
Roger S. Macomber, NMR Spectroscopy,
Jika sampel mengandung inti hidrogen sinyal Basic Principles and Applications
NMR dapat diamati. Sampel bisa menjadi cair (e-book)
atau padat (bubuk) sampel. Namun, karena
struktur sampel memiliki perbedaan yang
signifikan dalam lebar garis yang diamati
untuk NMR pada inti Hidrogen, sampel
gliserin (cair) memiliki lebar garis lebih kecil
dibandingkan dengan sampel teflon(padat).

b) Aplikasi dalam Kimia (NMR Spectroscopy)

Dari fakta bahwa sinyal NMR untuk gliserin

dan krim tangan berada di sekitar frekuensi
resonansi dan medan magnet yang sama,
membuktikan bahwa NMR dapat digunakan
untuk menyelidiki unsur-unsur kimia.
Spektroskopi NMR Lanjutan menggunakan ini
untuk menentukan jumlah dan jenis kelompok
kimia dari molekul .

c) Aplikasi dalam Biologi (Spektroskopi).

Kesegaran pada apel tergantung pada (banyak

inti hidrogen) sinyal kuat dapat diamati. Hal
ini menunjukkan bahwa NMR dapat
diterapkan juga untuk in vitro sampel. Hal ini
memungkinkan teknik NMR modern untuk
 untuk penentuan struktur molekul dan analisis
isi dari sampel ( misalnya dalam quality
control) . untuk teknik pencitraan 3D - NMR
seperti yang digunakan dalam aplikasi medis
di samping teknik NMR berdenyut gradien
lapangan diperlukan untuk membedakan
Sinyal NMR berputar dari lokasi yang berbeda
dalam sampel

informasi tambahan
E spin nuklir . g . proton dapat berorientasi
pada salah satu dari dua cara sehubungan
dengan medan magnet . Sejauh mana satu
orientasi ( keadaan energi ) lebih difavoritkan
daripada yang lain tergantung pada kekuatan
magnet nuklir kecil ( sebanding dengan rasio
gyromagnetic = 2π ⋅ ⋅ g μn / h) dan kekuatan
medan magnet B0 .
Dalam prakteknya , sejumlah agak besar (
mendekati bilangan Avogadro ) inti dalam
sampel yang ditempatkan dalam medan
magnet . Distribusi inti dalam keadaan energi
yang berbeda ( yaitu orientasi spin nuklir ) di
bawah kondisi di mana sistem spin nuklir
adalah gentar oleh aplikasi dari setiap energi rf
dapat diperkirakan dengan menggunakan
persamaan Boltzmann ( III ) . Pada suhu
kamar perbedaan antara rendah dan tingkat
atas untuk proton ( penduduk negara spin )
pada B0 = 1 T hanya sekitar 10-6 ! Tanpa ini
jumlah kelebihan kecil dari inti dalam keadaan
energi yang lebih rendah , sinyal NMR tidak
dapat terdeteksi . Untuk alasan bahwa aplikasi
modern spektroskopi NMR menggunakan
bidang yang lebih tinggi B0 dan sesuai dengan
kondisi resonansi
( persamaan ( IV ) ) frekuensi yang lebih
tinggi . Hal ini memungkinkan untuk
menyelesaikan berbagai lini resonansi dalam
spektrum NMR yang karena berbagai inti dari
sampel . Selanjutnya sinyal diukur dalam
domain waktu dengan teknik NMR berdenyut
canggih .
The NMR spektrum diperoleh dengan ( Cepat
- Fourier Transformation ( FFT ) .
Spektroskopi NMR demikian telah menjadi
alat penting dalam banyak bidang ( misalnya
minyak bumi , industri kosmetik dan farmasi )