Hanumanaik et al., IJPSR, 2013; Vol.

4 (3): 928-940 ISSN: 0975-8232

IJPSR (2013), Vol. 4, Masalah 3 (Mengulas artikel)

Diterima pada 20 November 2012; diterima dalam bentuk revisi, 25 Desember 2012; diterima, 11 Februari 2013

NANOPARTIKEL LIPID PADAT; REVIEW

Mudavath Hanumanaik * 1, Sandeep Kumar Patel 1 dan K. Ramya Sree 2

Departemen Farmasi 1, Departemen Kimia Farmasi 2, Sekolah Tinggi Farmasi KLE, Vidyanagar, Hubli-580031, Karnataka, India

Kata kunci: ABSTRAK: Nanopartikel lipid padat (SLN) berada di garis depan bidang nanoteknologi yang
Pembawa obat koloid, berkembang pesat dengan beberapa aplikasi potensial dalam pengiriman obat dan penelitian.
Homogenisasi, TEM, PCS,
Karena sifatnya yang bergantung pada ukurannya yang unik, nanopartikel lipid menawarkan
Penargetan biodistribusi
kemungkinan untuk mengembangkan terapi baru. Kemampuan untuk memasukkan obat ke dalam
Korespondensi kepada Penulis:
nanocarrier menawarkan prototipe baru dalam pengiriman obat yang dapat digunakan untuk
Mudavath Hanumanaik penargetan obat. Oleh karena itu, nanopartikel lipid padat sangat menjanjikan untuk mencapai
tujuan pengiriman obat yang terkontrol dan spesifik lokasi dan karenanya menarik perhatian luas
Departemen Farmasi 1, Sekolah Tinggi Farmasi para peneliti. Ulasan ini menyajikan pengobatan luas nanopartikel lipid padat yang membahas
KLE, Vidyanagar, Hubli-580031, Karnataka,
tujuan, prosedur produksi, keuntungan, batasan, dan kemungkinan solusi mereka. Teknik analisis
India
yang sesuai untuk karakterisasi SLN seperti Photon Correlation Spectroscopy (PCS), Scanning
Email: m.hanumanaik7@gmail.com Electron Microscopy (SEM), dan Diferensial Scanning Calorimetry disorot. Aspek jalur
penyelenggaraan SLN dan in vivo nasib pengangkut juga dibahas.

PENGANTAR: Nanopartikel lipid padat (SLN)
diperkenalkan pada tahun 1991 merupakan pembawa alternatif
sistem untuk tradisi pembawa koloid seperti -
emulsi, liposom dan mikro polimer dan nano
partikel 1.
Nanopartikel yang terbuat dari lipid padat memang menarik
perhatian utama sebagai pembawa obat koloid baru untuk
aplikasi intravena seperti yang telah diusulkan
sebagai sistem pembawa partikulat alternatif.
SLN adalah pembawa koloid sub-mikron mulai dari 50 hingga
1000 nm, yang terdiri dari lipid fisiologis
terdispersi dalam air atau dalam larutan surfaktan berair.
SLN menawarkan properti unik seperti ukuran kecil, besar
luas permukaan, muatan obat yang tinggi dan interaksi
fase di antarmuka dan menarik untuk mereka
berpotensi untuk meningkatkan kinerja farmasi
2, 5, 6.
Untuk mengatasi kerugian yang terkait
dengan keadaan cair tetesan minyak, lipid cair
digantikan oleh lipid padat, yang akhirnya
berubah menjadi nanopartikel lipid padat. Alasan
untuk meningkatkan minat dalam sistem berbasis lipid
banyak - lipat dan termasuk.
1. Lipid meningkatkan bioavailabilitas oral dan mengurangi
variabilitas profil plasma.
2. Karakterisasi eksipien lipoid yang lebih baik.
3. Kemampuan yang ditingkatkan untuk mengatasi masalah utama
transfer teknologi dan peningkatan skala manufaktur.
Nanopartikel lipid padat adalah salah satu potensi baru
sistem pembawa koloid sebagai bahan alternatif untuk
polimer yang identik dengan minyak dalam emulsi air
nutrisi parenteral, tetapi lipid cair dari
emulsi telah digantikan oleh lipid padat yang ditunjukkan pada gambar

Gambar 1.

Tersedia online di www.ijpsr.com 928

Hanumanaik et al., IJPSR, 2013; Vol. 4 (3): 928-940
Mereka memiliki banyak keunggulan seperti biokompatibilitas yang
baik, toksisitas rendah dan obat-obatan lipofilik yang lebih baik
diberikan oleh nanopartikel lipid padat dan sistem fisik stabil.
ARA. 1: STRUKTUR PADAT LIPID NANOPARTICLE (SLN)
ARA. 2: REPRESENTASI DIAGRAMMATIK PADA SLN PADA EMULSI DAN LIPOSOM
Keuntungan SLN 1-4:
• Kontrol dan / atau pelepasan obat target.
• Biokompatibilitas yang sangat baik 5.
• Meningkatkan stabilitas obat-obatan 4.
• Kandungan obat yang tinggi dan ditingkatkan.
• Mudah untuk ditingkatkan dan disterilkan.
• Kontrol yang lebih baik atas kinetika pelepasan senyawa yang
dienkapsulasi.
Tersedia online di www.ijpsr.com
ISSN: 0975-8232
Nanopartikel lipid padat (SLN) dianggap sebagai pembawa koloid berbasis
lipid yang paling efektif, diperkenalkan pada awal tahun sembilan puluhan.
Ini adalah salah satu pendekatan paling populer untuk meningkatkan
ketersediaan hayati oral dari obat-obatan yang sulit larut dalam air. SLN
berada dalam kisaran ukuran submikron 50-1000 nm dan terdiri dari
komponen lipid yang dapat ditoleransi secara fisiologis yang dalam keadaan
padat pada suhu kamar.
Representasi skematis dari pembawa obat partikulat yang
berbeda seperti emulsi dan liposom dan keuntungannya
dibandingkan dengan SLN di Gambar 2.
SLN menggabungkan semua keunggulan nanopartikel polimer,
emulsi lemak, dan liposom.
• Ketersediaan hayati yang ditingkatkan dari senyawa bioaktif yang
terperangkap.
• Perlindungan kimiawi dari senyawa yang tergabung labil.
• Jauh lebih mudah dibuat daripada nanopartikel
biopolimerik.
• Tidak diperlukan pelarut khusus.
• Dapat diterapkan metode pembuatan emulsi konvensional.
929
Hanumanaik et al., IJPSR, 2013; Vol. 4 (3): 928-940 ISSN: 0975-8232

• Bahan baku esensial sama seperti pada emulsi. 5. Metode cairan superkritis.

6. Metode berbasis mikroemulsi.

• Stabilitas jangka panjang yang sangat tinggi.
7. Metode pengeringan semprot.

• Fleksibilitas aplikasi.
8. Metode emulsi ganda.
• Dapat dikenakan prosedur sterilisasi komersial.
9. Teknik presipitasi.

Kekurangan SLN 4, 6: 10. Dispersi film-ultrasound.

1. Homogenisasi Tekanan Tinggi (HPH): Ini adalah sebuah

• Pertumbuhan partikel.
teknik andal dan kuat, yang digunakan untuk
• Kecenderungan gelasi tak terduga. produksi dari SLN. Tinggi tekanan
homogenizers mendorong cairan dengan tekanan tinggi (100–2000 bar)
• Dinamika transisi polimerik yang tak terduga.
melalui celah sempit (dalam kisaran beberapa mikron). Cairan itu
berakselerasi dalam waktu yang sangat singkat
Bertujuan dari nanopartikel lipid padat 6, 9:
jarak untuk sangat tinggi kecepatan

• Kemungkinan pelepasan obat terkontrol 5. (lebih dari 1000 Km / jam). Tegangan geser yang sangat tinggi dan
gaya kavitasi mengganggu partikel hingga ke kisaran submikron.
• Peningkatan stabilitas obat.
Umumnya kandungan lipid 5-10% digunakan tetapi hingga 40%
konten lipid juga telah diselidiki. Dua pendekatan umum HPH adalah
• Beban gaji obat tinggi 5.
homogenisasi panas dan homogenisasi dingin, bekerja dengan
• Tidak ada biotoksisitas dari pembawa. konsep yang sama dalam mencampurkan obat dalam jumlah besar
lelehan lipid.
• Penghindaran pelarut organik.

• Penggabungan obat lipofilik dan hidrofilik. Homogenisasi panas: Homogenisasi panas adalah
Sebuah.

dilakukan pada suhu di atas titik leleh lipid dan karena itu
dapat dianggap sebagai homogenisasi emulsi. Preemulsi
Pembuatan Nanopartikel Lipid Padat 1-4, 6, 22, 23, 24:
dari lelehan lipid yang dimuat obat dan fase pengemulsi
SLN dibuat dari lipid, pengemulsi dan air / pelarut dengan
berair (suhu yang sama) diperoleh dengan alat pencampur
menggunakan metode yang berbeda dan dibahas di bawah ini.
geser tinggi. HPH dari pra-emulsi dilakukan pada suhu di
atas titik leleh lipid. Secara umum, suhu yang lebih tinggi
Metode pembuatan Nanopartikel Lipid Padat: menghasilkan ukuran partikel yang lebih rendah karena
viskositas fasa dalam yang menurun. Namun, suhu tinggi
1. Homogenisasi tekanan tinggi: meningkatkan laju degradasi obat dan pembawa.
Peningkatan tekanan homogenisasi atau jumlah siklus
A. Homogenisasi panas.
sering mengakibatkan peningkatan ukuran partikel karena
B. Homogenisasi dingin. energi kinetik partikel yang tinggi.

2. Ultrasonication / homogenisasi kecepatan tinggi:

A. Pemeriksaan Ultrasonikasi.

B. Ultrasonikasi Mandi.
b. Homogenisasi Dingin: Homogenisasi dingin telah
3. Metode penguapan pelarut. dikembangkan untuk mengatasi berbagai masalah yang
terkait dengan homogenisasi panas seperti; Degradasi
4. Metode difusi-emulsifikasi pelarut. obat yang diinduksi suhu, distribusi obat ke dalam fase air
selama

Tersedia online di www.ijpsr.com 930

Hanumanaik et al., IJPSR, 2013; Vol. 4 (3): 928-940 ISSN: 0975-8232

homogenisasi, Kompleksitas langkah kristalisasi emulsi nano Keuntungan:

yang menyebabkan beberapa modifikasi dan / atau lelehan
super dingin. Dalam teknik ini obat yang mengandung lelehan
• Biaya modal rendah.

lipid didinginkan, lipid padat digiling ke mikropartikel lipid dan

• Ditunjukkan dalam skala lab.
mikropartikel lipid ini didispersikan dalam larutan surfaktan
dingin yang menghasilkan suspensi awal. Kemudian Kekurangan:
pra-suspensi ini dihomogenisasi pada atau di bawah suhu
kamar, gaya gravitasi cukup kuat untuk memecah mikropartikel • Proses intensif energi.
lipid langsung menjadi nanopartikel lipid padat.
• Ditunjukkan pada kerusakan molekul Bio skala laboratorium.

• Distribusi polydisperse.

• Skalabilitas belum terbukti.

2. Ultrasonication / tinggi kecepatan homogenisasi:

SLN juga disiapkan dengan ultrasonication atau teknik
homogenisasi kecepatan tinggi. Untuk lebih kecil

kombinasi ukuran partikel dari ultrasonication dan

homogenisasi kecepatan tinggi diperlukan.

Keuntungan:

• Mengurangi tegangan geser.

Kekurangan:

• Potensi kontaminasi logam.

• Ketidakstabilan fisik seperti pertumbuhan partikel setelah penyimpanan.

ARA. 3: PERSIAPAN NANOPARTIKEL LIPID PADAT DENGAN PROSES
HOMOGENISASI PANAS

3. Penguapan pelarut: SLN juga dapat dibuat dengan

metode evaporasi pelarut. Bahan lipofilik dilarutkan dalam
pelarut organik yang tidak dapat larut dalam air (misalnya
sikloheksana) yang diemulsi dalam fasa air. Setelah
penguapan pelarut, dispersi nanopartikel dibentuk oleh
pengendapan lipid dalam media berair dengan
memberikan ukuran rata-rata 25 nm partikel nano. Larutan
diemulsi dalam fase air dengan homogenisasi tekanan
tinggi. Pelarut organik dihilangkan dari emulsi dengan
penguapan di bawah tekanan tereduksi (40-60 mbar).

Keuntungan:

• Skalabel.

• Teknologi dewasa.

ARA. 4: PERSIAPAN NANOPARTIKEL LIPID PADAT DENGAN PROSES

• Proses berkelanjutan.
HOMOGENISASI DINGIN. • Didemonstrasikan secara komersial.

Tersedia online di www.ijpsr.com 931

Hanumanaik et al., IJPSR, 2013; Vol. 4 (3): 928-940
Kekurangan:
• Proses yang sangat intensif energi.
• Distribusi polydisperse.
• Kerusakan molekul bio.
4. Metode difusi-emulsifikasi pelarut: Itu
partikel dengan diameter rata-rata 30-100 nm dapat
diperoleh dengan teknik ini. Kehilangan panas selama
persiapan adalah keuntungan terpenting dari teknik ini.
5. Metode cairan superkritis: Ini adalah metode alternatif untuk
menyiapkan SLN oleh partikel dari larutan jenuh gas (PGSS).
Keuntungan:
• Hindari penggunaan pelarut.
• Partikel diperoleh sebagai bubuk kering, bukan
suspensi.
• Kondisi tekanan dan suhu ringan.
• Larutan karbon dioksida adalah pilihan yang baik sebagai
pelarut untuk metode ini.
Keuntungan:
ARA. 5: REPRESENTASI SISTEMATIS UNTUK METODE
EMULSIFICATIONDIFFUSION.
Tersedia online di www.ijpsr.com
ISSN: 0975-8232
6. Metode berbasis mikroemulsi: Metode ini
berdasarkan pengenceran mikroemulsi. Karena mikroemulsi
adalah sistem dua fase yang terdiri dari fase dalam dan luar
(misalnya mikroemulsi o / w). Mereka dibuat dengan mengaduk
campuran transparan secara optik pada 65-70 ° C, yang
biasanya terdiri dari asam lemak leleh rendah (misalnya asam
stearat), pengemulsi (misalnya polisorbat 20), pengemulsi
(misalnya butanol) dan air. Mikroemulsi panas didispersikan
dalam air dingin (2-3 ° C) sambil diaduk. Dispersi SLN dapat
digunakan sebagai fluida granulasi untuk dipindahkan ke produk
padat (tablet, pelet) dengan proses granulasi, tetapi jika
kandungan partikelnya rendah, terlalu banyak air yang perlu
dibuang. Gradien suhu tinggi memfasilitasi kristalisasi lipid yang
cepat dan mencegah agregasi. Karena langkah pengenceran;
kandungan lipid yang dapat dicapai jauh lebih rendah
dibandingkan dengan formulasi berbasis HPH.
ARA. 6: METODE MICROEMULSIONMETHOD
• Input energi mekanik rendah.
• Stabilitas teoretis.
932
Hanumanaik et al., IJPSR, 2013; Vol. 4 (3): 928-940
Kekurangan:
• Sangat sensitif terhadap perubahan.
• Pekerjaan formulasi padat karya.
• Konsentrasi nanopartikel rendah.
7. Metode pengeringan semprot: Ini adalah teknik alternatif
untuk proses liofilisasi. Ini merekomendasikan penggunaan
lipid dengan titik leleh lebih dari70 0C. Hasil terbaik diperoleh
dengan konsentrasi SLN 1% dalam larutan trehalosa
dalam air atau 20% trehalosa dalam campuran etanol air.
8. Metode emulsi ganda: Di sini obat dienkapsulasi dengan
penstabil untuk mencegah partisi obat ke dalam fase air
eksternal selama penguapan pelarut dalam fase air
eksternal dengan emulsi ganda w / o / w.
9. Metode presipitasi: Gliserida dilarutkan dalam pelarut
organik (misalnya kloroform) dan larutan akan diemulsi
dalam fase air. Setelah penguapan pelarut organik, lipid
akan diendapkan membentuk nanopartikel.
10. Dispersi film-ultrasound: Lipid dan obatnya
dimasukkan ke dalam larutan organik yang sesuai, setelah
dekompresi, rotasi dan penguapan larutan organik, film lipid
terbentuk, kemudian larutan berair yang mencakup emulsi
ditambahkan. Dengan menggunakan ultrasound dengan probe
pada diffuser akhirnya, SLN dengan ukuran partikel yang kecil
dan seragam terbentuk.
Langkah-langkah Produksi Sekunder:
1. Pengeringan beku: Lyophilization adalah cara yang menjanjikan untuk
meningkatkan stabilitas kimia dan fisik dalam waktu lama.
Liofilisasi diperlukan untuk mencapai stabilitas jangka panjang
untuk produk yang mengandung obat terhidrolisis atau produk
yang sesuai untuk pemberian per-oral. Transformasi menjadi
bentuk padat akan mencegah pematangan Oswald dan
menghindari reaksi hidrolitik. Dalam kasus pengeringan beku
produk, semua matriks lipid digunakan, membentuk
Nanopartikel Lipid Padat yang lebih besar dengan distribusi
ukuran yang lebih luas karena keberadaannya.
dari agregat antara
Tersedia online di www.ijpsr.com
ISSN: 0975-8232
nanopartikel. Kondisi proses pengeringan beku dan
pembuangan air mendorong agregasi di antara SLN.
Jumlah krioprotektan yang cukup dapat melindungi
agregasi nanopartikel lipid padat selama proses
pengeringan beku.
2. Sterilisasi: Sterilisasi nanopartikel diinginkan untuk
pemberian parenteral dan autoklaf yang dapat diterapkan
pada formulasi yang mengandung obat tahan panas.
Pengaruh sterilisasi pada ukuran partikel telah diteliti dan
ditemukan menyebabkan peningkatan ukuran partikel yang
nyata.
3. Pengeringan semprot: Pengeringan semprot mungkin
merupakan prosedur alternatif untuk liofilisasi untuk mengubah
dispersi SLN berair menjadi produk kering. Metode ini jarang
digunakan untuk formulasi SLN, meskipun pengeringan
semprot lebih murah dibandingkan dengan liofilisasi. Lipid
dengan titik leleh pada suhu> 70 ° C telah direkomendasikan
untuk pengeringan semprot.
Pengaruh eksipien 4, 10, 25:
Variabel perumusan dalam Kualitas Produk:
1. Ukuran partikel: Perubahan ukuran secara signifikan
mempengaruhi stabilitas fisik, nasib bio dari partikel lipid, dan
laju pelepasan obat yang dimuat. Oleh karena itu, ukuran SLN
harus dikontrol dalam kisaran yang wajar. Sistem yang
diformulasikan dengan baik (liposom, nanosfer dan
nanopartikel) harus menampilkan distribusi ukuran partikel
yang sempit dalam kisaran ukuran submikron (memiliki ukuran
di bawah 1μm), sesuai dengan definisi partikel koloid.
2. Pengaruh Bahan pada Kualitas Produk:
Ukuran partikel nanopartikel lipid dipengaruhi oleh
berbagai parameter seperti komposisi formulasi (seperti
campuran surfaktan / surfaktan, sifat lipid dan obat yang
dimasukkan), metode dan kondisi produksi (seperti waktu,
suhu, tekanan, nomor siklus ,
peralatan, sterilisasi dan
lyophilisation). Ukuran partikel yang besar diperoleh pada suhu
pemrosesan yang lebih rendah.
itu
933
Hanumanaik et al., IJPSR, 2013; Vol. 4 (3): 928-940
Teknik homogenisasi panas memberikan ukuran partikel yang
lebih kecil, umumnya di bawah 500 nm, dan distribusi ukuran
partikel yang sempit dibandingkan dengan homogenisasi dingin.
Ukuran partikel rata-rata serta nilai indeks polidispersitas (PI)
dilaporkan berkurang pada peningkatan tekanan homogenisasi
hingga 1500 bar dan jumlah siklus (3-7 siklus).
3. Pengaruh Lipid: Menggunakan panas
homogenisasi, telah ditemukan bahwa ukuran partikel
rata-rata dispersi SLN meningkat dengan lipid leleh yang
lebih tinggi. Namun, parameter penting lainnya untuk
pembentukan nanopartikel akan berbeda untuk lipid yang
berbeda. Contohnya termasuk kecepatan kristalisasi lipid,
hidrofilisitas lipid (pengaruh pada sifat pengemulsi diri dan
bentuk kristal lipid (dan oleh karena itu luas permukaan).
Selanjutnya, meningkatkan kandungan lipid lebih dari
5-10% menghasilkan
di lebih besar partikel (termasuk
mikropartikel) dan lebih luas partikel
distribusi dalam banyak kasus.
4. Pengaruh Pengemulsi: Konsentrasi campuran surfaktan /
surfaktan sangat mempengaruhi ukuran partikel dari partikel
lipidnanopartikel. Secara umum, ukuran partikel yang lebih kecil
diamati ketika rasio surfaktan / lipid yang lebih tinggi dipilih.
Penurunan konsentrasi surfaktan mengakibatkan bertambahnya
ukuran partikel selama penyimpanan.
Surfaktan menurunkan tegangan permukaan antara antarmuka
partikel yang menyebabkan pembagian partikel dan dengan
demikian meningkatkan luas permukaan.
Karakterisasi Nanopartikel Lipid Padat (SLNs):
Metode karakterisasi harus tanggap terhadap parameter utama
kinerja SLN. Beberapa parameter yang harus diperhatikan
dalam karakterisasi adalah sebagai berikut
1. Ukuran partikel dan Potensi Zeta: Ukuran dari
nanopartikel dapat ditentukan dengan beberapa metode
seperti itu sebagai korelasi foton
spektrometri (PCS), mikroskop elektron transmisi
(TEM), dan mikroskop elektron scanning (SEM), SEM
dikombinasikan dengan spektrometri Sinar-X dispersif
energi, mikroskop probe scan dan difraksi fraunhofer.
Antara
Tersedia online di www.ijpsr.com
ISSN: 0975-8232
ini, teknik yang paling banyak digunakan adalah metode
PCS dan mikroskop elektron. SEM dan TEM sangat
berguna dalam menentukan bentuk dan morfologi
nanopartikel lipid dan juga memungkinkan penentuan
ukuran dan distribusi partikel.
Teknik mikroskopis canggih lain yang digunakan untuk
karakterisasi nanopartikel adalah mikroskop gaya atom
(AFM). Ini adalah alat baru untuk menggambarkan bentuk
asli dan sifat permukaan partikel yang tidak berubah. Dalam
teknik ini, gaya yang bekerja antara permukaan dan ujung
probing menghasilkan resolusi spasial hingga
0,01μm. Teknik difraksi laser juga dapat digunakan
yang dapat diterapkan untuk partikel kisaran sub
mikrometer dan perhitungannya didasarkan pada
indeks bias media dispersi air (1,33) dan pada partikel
lipid. 11.
ukuran
Ukuran partikel tergantung pada konstituen matriks
serta pada jenis dan jumlah zat pengemulsi dan lipid.
Telah dilaporkan bahwa peningkatan jumlah
pengemulsi menurunkan diameter rata-rata dari bulk 12.
Ukuran dan struktur obat yang dimasukkan juga
mempengaruhi diameter rata-rata SLN 13. Spektroskopi
korelasi foton (PCS) juga dikenal sebagai hamburan cahaya
dinamis. Metode ini mengukur fluktuasi intensitas cahaya
yang tersebar yang disebabkan oleh pergerakan partikel dan
memberikan rentang ukuran dari 3 nanometer hingga 3
mikron. 14, 15.
Perangkat PCS terdiri dari sumber cahaya, sel sampel
yang dikontrol suhu, dan pengganda foto untuk
mendeteksi cahaya yang tersebar.
Potensial zeta adalah ukuran muatan pada partikel. Ini
membantu dalam mendesain partikel dengan serapan
retikuloendotelial yang berkurang. Untuk mengalihkan
SLN dari RES, permukaan partikel harus hidrofilik dan
bebas dari muatan. Struktur SLN dapat ditentukan
dengan teknik resonansi magnetik nuklir (NMR) setelah
Mn + 2 atau Pr + 3 ion
komplikasi.
934
Hanumanaik et al., IJPSR, 2013; Vol. 4 (3): 928-940 ISSN: 0975-8232

2. Penentuan Obat yang Dimasukkan: Itu cukup untuk mencirikan laju pelepasan obat yang cepat dari
Jumlah obat yang dimasukkan ditentukan setelah pemisahan pembawa koloid 17.
obat bebas dan lipid padat dari media berair dan pemisahan
4. Stabilitas penyimpanan: Stabilitas fisik SLN selama penyimpanan
dilakukan dengan ultrasentrifugasi, filtrasi sentrifugasi atau
yang lama dapat ditentukan dengan memantau perubahan ukuran
kromatografi permeasi gel. Kandungan obat juga dapat
partikel, kandungan obat, penampilan dan viskositas. Ini juga dapat
ditentukan secara langsung dengan mengekstraksi obat
dilakukan dengan kromatografi lapis tipis 18, 19.
dengan pelarut yang sesuai pada kondisi optimum dan
kemudian menganalisis produk yang dihasilkan dalam SLN.

5. Kristalisasi kecenderungan dan polimorfik

perilaku SLN: Pertimbangan khusus harus diberikan pada

Model telah diusulkan untuk menggambarkan lokalisasi

kristalisasi lipid karena ini terkait dengan penggabungan

molekul obat di SLN 16. Model cangkang yang diperkaya

obat dan kecepatan pelepasan. Keadaan padat partikel

dicirikan oleh obat yang ditempatkan secara selektif di

sangat penting, karena mengurangi mobilitas obat yang

antarmuka, baik dengan pemadatan cepat matriks lipid atau

dimasukkan dan dengan demikian mencegah kebocoran

dengan persaingan obat yang berhasil untuk antarmuka. Obat

obat dari pembawa. Teknik dasar untuk menetapkan

yang disebarkan dengan model seperti itu mungkin

keadaan fisik-kimiawi partikel meliputi analisis termal dan

menunjukkan efek ledakan yang berhasil selama pelepasan

difraksi sinar-X 20, 21.

obat. Model matriks homogen dicirikan oleh obat yang tersebar

Dalam analisis termal teknik yang paling umum digunakan
secara merata di seluruh matriks, seperti larutan padat.
adalah analisis termal diferensial (DTA) dan pemindaian
diferensial Kalorimetri (DSC).

Model inti diperkaya dicirikan oleh selektivitas obat yang Rute administrasi dan Biodistribusi mereka 2, 3,
7, 23, 26: Itu in vivo perilaku partikel SLN terutama akan bergantung
terletak di inti nanopartikel lipid padat, mungkin karena
pada poin-poin berikut:
pemadatan obat yang lebih cepat relatif terhadap bahan
matriks. Model inti yang diperkaya akan berguna untuk
Rute administrasi: Interaksi SLN dengan biologis
menghasilkan pola pelepasan yang dikendalikan membran.
lingkungan termasuk: distribusi
Meskipun kestabilan kimiawi dan kinetika pelepasan obat
proses (Adsorpsi bahan biologis pada permukaan partikel dan
sebagian besar terkait dengan lokalisasi obat dalam
desorpsi komponen SLN ke lingkungan biologis) dan proses
agregat, lebih banyak penelitian masih diperlukan untuk
enzimatik. Berbagai jalur administrasi adalah:
memvalidasi model ini.

1. Administrasi parenteral: Peptida dan protein

3. In-vitro Studi Pelepasan Obat: In-vitro studi pelepasan obat
terutama berguna untuk pengendalian kualitas serta untuk
prediksi kinetika in-vivo. Profil pelepasan obat dapat dilakukan di
tabung dialisis atau tanpa tabung. Dalam dialisis, dispersi SLN
dimasukkan ke dalam tabung dialisis yang telah dicuci
sebelumnya, yang kemudian ditutup rapat dan kemudian
didialisis terhadap medium disolusi pada suhu konstan dengan
pengadukan konstan. Sampel diambil pada waktu yang berbeda,
disentrifugasi dan diuji kandungan obatnya. Levy dan Benita
(1990) telah melaporkan teknik baru yang menghindari penutup
pembawa obat koloid dalam kantung dialisis dan didasarkan
pada dialisis terbalik. Metode ini tidak sensitif
obat biasanya tersedia untuk penggunaan parenteral di
pasaran. Karena pemberian oral konvensional tidak
memungkinkan karena degradasi enzimatik di saluran GI.
Parenteralapplication dari SLN mengurangi kemungkinan efek
samping obat yang digabungkan dengan peningkatan
ketersediaan hayati. Sistem ini sangat cocok untuk penargetan
obat.
2. Pemberian oral: Perilaku pelepasan SLN yang terkontrol
dilaporkan memungkinkan bypass degradasi lambung dan
usus dari obat yang dienkapsulasi, dan kemungkinan
penyerapan dan pengangkutannya melalui mukosa usus.
Namun, penilaian stabilitas pembawa koloid di

Tersedia online di www.ijpsr.com 935

Hanumanaik et al., IJPSR, 2013; Vol. 4 (3): 928-940
Cairan GI penting untuk memprediksi kesesuaiannya untuk
pemberian oral.
3. Administrasi rektal: Ketika farmasi cepat-
efek kologis diperlukan, dalam beberapa keadaan, pemberian
parenteral atau rektal lebih disukai. Rute ini digunakan untuk
pasien anak karena aplikasi yang mudah.
4. Administrasi hidung: Rute hidung lebih disukai karena
penyerapannya yang cepat dan onset kerja obat yang cepat juga
menghindari degradasi obat labil di GIT dan transportasi yang tidak
memadai melintasi lapisan sel epitel.
5. Pengiriman pernafasan: Nebulisasi partikel lipid padat yang
membawa obat anti tuberkuler, obat antiasthmatic dan
antikanker diamati berhasil meningkatkan ketersediaan hayati
obat dan mengurangi frekuensi pemberian dosis untuk
manajemen tindakan paru yang lebih baik.
6. Administrasi okuler: Sifat biokompatibilitas dan
mukoadesif SLN meningkatkan interaksinya dengan
mukosa mata dan memperpanjang waktu tinggal kornea
obat, dengan tujuan untuk menargetkan obat mata.
7. Administrasi topikal: SLN adalah sistem pembawa koloid yang
sangat menarik untuk aplikasi kulit karena berbagai efek yang
diinginkan pada kulit selain karakteristik sistem pembawa koloid.
Mereka sangat cocok untuk digunakan pada kulit yang rusak
atau meradang karena berbahan dasar lipid yang tidak iritan
dan tidak beracun.
Aplikasi SLN 4, 26, 27: Ada beberapa aplikasi potensial SLN, beberapa
di antaranya diberikan di bawah ini:
1. SLN sebagai bahan pembantu baru yang potensial untuk Vaksin:
Adjutan digunakan dalam vaksinasi untuk meningkatkan
respon imun. Vaksin subunit baru yang lebih aman kurang
efektif dalam imunisasi dan karena itu efektif
adjuvan adalah yg dibutuhkan.
perkembangan di area adjuvan adalah sistem emulsi. Ini adalah
emulsi minyak dalam air yang terurai dengan cepat di dalam
tubuh. Berada dalam keadaan padat, komponen lipid SLN akan
terdegradasi lebih lambat sehingga memberikan paparan yang
lebih tahan lama terhadap sistem kekebalan.
Tersedia online di www.ijpsr.com
ISSN: 0975-8232
2. Padat Lipid Nanopartikel di Kanker
Kemoterapi: Dari dua dekade terakhir beberapa agen
kemoterapi telah dienkapsulasi dalam SLN dan mereka in-vitro
dan in-vivo kemanjuran telah dievaluasi. Hasil penelitian ini
telah terbukti meningkatkan kemanjuran obat kemoterapi,
sekaligus mengurangi efek samping yang terkait
dengannya.
Peningkatan stabilitas obat, enkapsulasi agen kemoterapi
dengan sifat fisikokimia yang beragam, efikasi obat yang
ditingkatkan, farmakokinetik yang lebih baik dan lebih
sedikit in-vitro
toksisitas adalah fitur penting dari SLN yang membuatnya
menjadi pembawa yang sesuai untuk memberikan obat
kemoterapi.
Beberapa kendala yang sering dihadapi dengan senyawa
antikanker, seperti toksisitas jaringan normal, spesifisitas dan
stabilitas yang buruk serta tingginya insiden sel tumor yang
resistan terhadap obat, setidaknya sebagian dapat diatasi dengan
pemberian SLN renungan. Penghapusan cepat partikel koloid
oleh makrofag RES merupakan hambatan utama untuk
menargetkan jaringan di tempat lain di tubuh, seperti sumsum
tulang dan tumor padat.
SLN sebagai Pembawa Target untuk obat Antikanker pada Tumor
Sebuah.
Padat 28-30, 31: SLN telah berguna sebagai pembawa obat. Tamoxifen
adalah obat antikanker yang tergabung dalam SLN untuk
memperpanjang pelepasan obat setelah pemberian IV pada kanker
payudara. Penargetan tumor telah dicapai dengan SLN yang sarat
dengan obat-obatan seperti methotrexate dan camptothecin 27.
b. SLN pada kanker payudara dan metastasis kelenjar getah bening
31: Suntikan lokal Mitoxantrone SLN diformulasikan untuk
mengurangi toksisitas dan meningkatkan keamanan dan
ketersediaan hayati obat.
3. Nanopartikel Lipid Padat untuk mengirimkan Peptida dan
Protein 32: Sistem partikulat lipid padat seperti solid lipid
nanoparticles (SLN), mikropartikel lipid (LM) dan liposfer telah
Baru
dicari sebagai pembawa alternatif untuk peptida terapeutik,
protein dan antigen. Pekerjaan penelitian yang dikembangkan
di daerah tersebut menegaskan bahwa dalam kondisi yang
dioptimalkan mereka dapat diproduksi untuk memasukkan
protein hidrofobik atau hidrofilik dan tampaknya memenuhi
persyaratan untuk
936
Hanumanaik et al., IJPSR, 2013; Vol. 4 (3): 928-940
sistem pembawa partikulat yang optimal. Protein dan antigen
yang dimaksudkan untuk tujuan terapeutik dapat
digabungkan atau diadsorbsi ke SLN, dan selanjutnya
diberikan melalui rute parenteral atau dengan rute alternatif
seperti oral, nasal dan paru.
Formulasi dalam SLN memberikan stabilitas protein yang
lebih baik, menghindari degradasi proteolisis, serta
pelepasan berkelanjutan dari molekul yang digabungkan.
Peptida penting seperti siklosporin A, insulin, kalsitonin dan
somatostatin telah dimasukkan ke dalam partikel lipid
padat dan saat ini sedang diselidiki. Beberapa aplikasi
terapeutik lokal atau sistemik mungkin diramalkan, seperti
imunisasi dengan antigen protein, pengobatan penyakit
menular, penyakit kronis dan terapi kanker 33.
4. Nanopartikel Lipid Padat untuk Pengiriman Obat Otak yang
Ditargetkan 4: Ukuran partikel yang sangat kecil dari nanopartikel lipid
padat, yang kurang dari 50 nm, mungkin bermanfaat sehubungan
dengan penargetan obat. Ukuran pembawa yang kecil umumnya
mendukung pengurangan penyerapan oleh sistem
thereticuloendothelial. Penargetan obat mungkin juga dimungkinkan
dengan modifikasi permukaan partikel lipidnanopartikel padat. SLN
dapat meningkatkan kemampuan obat untuk menembus sawar
darah-otak dan merupakan sistem penargetan obat yang menjanjikan
untuk pengobatan gangguan sistem saraf pusat.
Dalam sebuah penelitian untuk mengatasi keterbatasan akses obat
5-fluoro-2'-deoxyuridine (FUdR) ke otak, 3 ',
5'-dioctanoyl-5-fluoro-2'deoxyuridine (DO-FUdR)
disintesis dan dimasukkan ke dalam nanopartikel lipid padat
(DOFUdR-SLN) 22.
Kondisi seni pada poli berlapis surfaktan
(alkylcyanoacrylate) nanopartikel secara khusus
dirancang untuk penargetan otak diberikan dengan menekankan
transfer teknologi ini ke matriks lipid padat. Keuntungan potensial
dari penggunaan nanopartikel lipid padat dibandingkan
nanopartikel polimer diperhitungkan pada basis sitotoksisitas
yang lebih rendah, kapasitas pemuatan obat yang lebih tinggi,
dan skalabilitas produksi terbaik.
Padat lipid nanopartikel fisikokimia
karakteristik juga secara khusus dipertimbangkan
Tersedia online di www.ijpsr.com
ISSN: 0975-8232
untuk mengatasi masalah kritis yang terkait dengan pembangunan
dari cocok otak penargetan
formulasi 4.
5. Nanopartikel Lipid Padat untuk Penyakit Parasit 4,
27, 34: Penyakit parasit (seperti malaria, leishmaniasis,
tryanosomiasis) adalah salah satu masalah utama di seluruh
dunia. Kemoterapi parasit semut adalah satu-satunya pilihan
pengobatan untuk infeksi parasit ini, alasannya adalah karena
infeksi ini tidak menimbulkan respons imun yang jelas sehingga
vaksinasi yang efektif mungkin tidak dapat dilakukan.
Nanopartikel lipid padat (SLN) dan pembawa lipid berstruktur
nano (NLC) merupakan generasi kedua dari pembawa koloid
dan telah muncul sebagai alternatif yang efektif untuk liposom
terutama karena profil stabilitasnya yang lebih baik, kemudahan
skalabilitas dan komersialisasi, serta efektivitas biaya relatif.
Selain itu, SLN dan NLC karena sifat partikulat dan struktur yang
melekat menunjukkan potensi yang baik dalam pengobatan
infeksi parasit. Laporan terbaru termasuk penyelidikan kami telah
memvalidasi kegunaannya setidaknya sampai batas tertentu.
Namun, kebutuhan waktu adalah untuk melakukan penyelidikan
ekstensif pada matriks SLN dan NLC untuk memperluas
keserbagunaannya sehubungan dengan kemampuan enkapsulasi
dan kemampuan target dan untuk sampai pada pendekatan yang
serbaguna, efektif dan ekonomis untuk pengiriman obat
anti-parasit.
6. Nanopartikel Lipid Padat untuk obat Ultrasonik dan Pengiriman
Gen 4: Penelitian pengiriman obat menggunakan misel dan
nanopartikel telah diterapkan secara luas dalam pengiriman obat dan
gen ultrasonik dalam beberapa tahun terakhir. Yang menarik adalah
penggunaan nanovehicles ini yang memberikan konsentrasi tinggi
obat sitotoksik ke jaringan yang sakit secara selektif, sehingga
mengurangi efek samping agen tersebut pada bagian tubuh lainnya.
Ultrasonografi, secara tradisional digunakan dalam pengobatan
diagnostik, menemukan tempat dalam pengiriman obat sehubungan
dengan nanopartikel ini. Selain sifat non-invasif dan fakta bahwa
mereka dapat difokuskan pada jaringan yang ditargetkan,
gelombang akustik telah dikreditkan dengan melepaskan agen
farmakologis dari nanokarrier, serta membuat membran sel lebih
permeabel. Pengiriman obat ultrasonik dari misel biasanya
menggunakan polieter
937
Hanumanaik et al., IJPSR, 2013; Vol. 4 (3): 928-940
memblokir kopolimer dan terbukti efektif secara in vivo untuk
mengobati tumor. Ultrasonografi melepaskan obat dari misel,
kemungkinan besar melalui tegangan geser dan gelombang kejut
dari runtuhnya gelembung kavitasi.
Emulsi cair dan nanopartikel padat digunakan dengan
ultrasound untuk mengantarkan gen invitro dan in vivo. Kemasan
kecil memungkinkan nanopartikel membesar ke dalam jaringan
tumor. Obat ultrasonik dan pengiriman gen dari nanocarrier
memiliki potensi yang luar biasa karena banyaknya variasi obat
dan gen yang dapat dikirim ke jaringan target dengan cara
yang cukup non-invasif. 35.
7. Aplikasi SLN untuk meningkatkan pengiriman obat
antiretroviral ke otak 27: Manusia
Virus imunodefisiensi (HIV) dapat memperoleh akses ke
sistem saraf pusat selama perjalanan awal infeksi primer.
Begitu berada di kompartemen otak, virus secara aktif
bereplikasi untuk membentuk reservoir virus independen,
mengakibatkan komplikasi neurologis yang melemahkan,
infeksi laten.
dan obat perlawanan. Arus
Obat antiretroviral (ARV) sering gagal secara efektif mengurangi viral
load HIV di otak. Hal ini, sebagian, disebabkan oleh transportasi
yang buruk dari banyak ARV, khususnya
protease inhibitor, di seluruh
bloodbrainbarrier (BBB) dan blood-cerebrospinal fluid barrier
(BCSBF).
Studi telah menunjukkan bahwa nanokarrier termasuk
nanopartikel polimer, liposom, nanopartikel lipid padat (SLN) dan
misel dapat meningkatkan gradien konsentrasi obat lokal,
memfasilitasi transportasi obat ke otak melalui jalur endositosis
dan menghambat pengangkut ATP-binding kaset (ABC) yang
diekspresikan di situs penghalang. Dengan memberikan ARV
tanpa pembawa, peningkatan yang signifikan pada ketersediaan
hayati obat ke otak diharapkan dapat dicapai. Studi terbaru
menunjukkan bahwa spesifisitas dan efisiensi pengiriman ARV
dapat lebih ditingkatkan dengan menggunakan nanokarrier
dengan penargetan otak tertentu, ligan penetrasi sel atau
penghambat pengangkut ABC. Penelitian di masa depan harus
fokus pada pencapaian pemberian ARV ke otak dengan cara
yang aman, efisien, dan hemat biaya 27.
Tersedia online di www.ijpsr.com
ISSN: 0975-8232
8. SLN diterapkan untuk pengobatan Malaria 27:
Terlepas dari kenyataan bahwa kita hidup di era teknologi
dan inovasi yang canggih, penyakit menular, seperti malaria,
terus menjadi salah satu tantangan kesehatan terbesar di
dunia. Kelemahan utama dari kemoterapi malaria
konvensional adalah berkembangnya resistensi obat multipel
dan target nonspesifik terhadap parasit intraseluler,
mengakibatkan kebutuhan dosis tinggi dan toksisitas yang
tidak dapat ditoleransi. Operator nano telah menerima
perhatian khusus dengan tujuan meminimalkan efek samping
terapi obat, seperti ketersediaan hayati yang buruk dan
selektivitas obat.
Beberapa sistem pengiriman berukuran nano telah
membuktikan keefektifannya pada model hewan untuk
pengobatan dan profilaksis malaria. Sejumlah strategi
untuk Kirim antimalaria menggunakan
nanocarrier dan mekanisme yang memfasilitasi penargetan
mereka ke sel yang terinfeksi Plasmodium spp dibahas dalam
ulasan ini. Dengan mempertimbangkan kekhasan parasit
malaria, fokus ditempatkan terutama pada berbasis lipid
(misalnya, liposom, padatan
lipid nanopartikel dan nano dan
mikroemulsi) dan nanocarrier berbasis polimer
(Nanocapsules dan nanosfer) 23.
9. Pengiriman yang ditargetkan dari Nanopartikel Lipid Padat untuk
pengobatan Penyakit Paru-paru 4: Bertarget
pengiriman molekul obat ke organ atau tempat khusus adalah
salah satu bidang penelitian yang paling menantang dalam ilmu
farmasi. Dengan mengembangkan sistem pengiriman koloid
seperti liposom, misel, dan nanopartikel, batas baru terbuka untuk
meningkatkan pengiriman obat. Nanopartikel dengan karakteristik
khususnya seperti ukuran partikel yang kecil, luas permukaan yang
besar dan kemampuan untuk mengubahnya
permukaan properti memiliki banyak sekali
keunggulan dibandingkan dengan sistem pengiriman lainnya. Pengiriman
nanopartikel yang ditargetkan ke paru-paru adalah bidang minat yang
berkembang 36.
10. Nanopartikel Lipid Padat pada Penyakit Tuberkulosis
4, 27: SLN memiliki stabilitas yang lebih lama dan efisiensi enkapsulasi
yang lebih baik daripada liposom dan sebaliknya
untuk polimer nanopartikel, itu
proses produksi melibatkan pelarut organik dalam jumlah
minimal.
938
Hanumanaik et al., IJPSR, 2013; Vol. 4 (3): 928-940
SLN telah digunakan untuk mengenkapsulasi Obat Anti
Tuberkular (OAT) dan terbukti berhasil pada tuberkulosis
eksperimental. Obat anti tuberkuler seperti sistem rifampisin,
isoniazid, dan pirazinamid SLN mampu menurunkan
frekuensi pemberian dosis dan meningkatkan kepatuhan
pasien. ATD digabungkan ke dalam SLN untuk mengevaluasi
potensi pembawa ini dalam kemoterapi tuberkulosis melalui
rute oral. Temuan penelitian ini menunjukkan bahwa SLN
memiliki potensi besar dalam pengiriman ATD dengan
mengurangi frekuensi dosis dan meningkatkan kepatuhan
pasien dengan manajemen tuberkulosis yang lebih baik.
11. Agen Transfeksi 37: SLN kationik untuk gen
transfer diformulasikan menggunakan lipid kationik yang
sama seperti untuk agen transfeksi liposom. Perbedaan dan
persamaan dalam struktur dan kinerja antara SLN dan
liposom diselidiki. PCS menunjukkan bahwa SLN yang
disiapkan berdiameter lebih kecil daripada liposom yang
sesuai sementara AFM mendukung perbedaan struktural
yang diharapkan. Pengikatan DNA hanya berbeda sedikit.
Komposisi lipid kationik mengatur kinerja ion transfeksi in
vitro daripada struktur koloid tempatnya diatur. Oleh karena
itu, SLN kationik memperluas jangkauan agen transfeksi
non-virus yang sangat kuat oleh satu agen dengan sifat
teknologi yang disukai dan berbeda. Kombinasi SLN kationik
dengan sinyal lokalisasi inti TAT2
meningkat transfeksi efisiensi
seratus kali.
12. SLN dalam sediaan Kosmetik dan Dermatologi
38: Area yang memiliki potensi besar untuk SLN dan dengan
waktu pemasaran yang singkat adalah produk topikal yang
berbasis teknologi SLN, yaitu formulasi farmasi dan kosmetik.
SLN dianggap sebagai generasi berikutnya dari sistem
pengiriman setelah liposom. 39 Karena risiko yang lebih rendah
dari efek samping sistemik, pengobatan topikal penyakit kulit
tampak menguntungkan, namun stratum korneum melawan
penetrasi xenobiotik ke dalam kulit yang layak. Sistem
pembawa partikulat dapat berarti pilihan untuk meningkatkan
penetrasi kulit. Karena lipid epidermal ditemukan dalam jumlah
tinggi di dalam penghalang penetrasi, pembawa lipid
menempel pada permukaan kulit dan memungkinkan
pertukaran lipid antara lapisan terluar dari kulit.
Tersedia online di www.ijpsr.com
ISSN: 0975-8232
stratum korneum dan pembawa tampak menjanjikan.
Selain liposom, padat lipid
nanopartikel (SLN) dan pembawa lipid berstruktur nano (NLC)
telah dipelajari secara intensif 40.
Setelah penguapan air dari nanodispersi lipid yang
diaplikasikan ke permukaan kulit, partikel lipid membentuk
lapisan perekat yang menutupi permukaan kulit. Kemudian
hidrasi stratum korneum dapat meningkat dimana pengurangan
kemasan korneosit dan pelebaran celah antar kornea dapat
memfasilitasi penetrasi obat ke lapisan kulit yang lebih dalam.
Efek oklusif tampak sangat terkait dengan ukuran partikel.
Partikel nano ternyata 15 kali lipat lebih oklusif daripada
mikropartikel, dan partikel yang lebih kecil dari 400 nm dalam
dispersi yang mengandung setidaknya 35% lipid dengan
kristalinitas tinggi adalah yang paling kuat.
13. Nanopartikel lipid padat untuk penargetan limfatik 4:
Nanopartikel lipid padat (SLN) dikembangkan dan dievaluasi
untuk pengambilan limfatik setelah pemberian intraduodenal
pada tikus.
14. SLN untuk aplikasi pertanian potensial 41:
Minyak esensial diekstrak dari Artemesia arboreseens L bila
dimasukkan ke dalam SLN, mampu mengurangi penguapan cepat
dibandingkan dengan emulsi dan sistem telah digunakan di bidang
pertanian sebagai pembawa pestisida aman yang sesuai.
KESIMPULAN: Nanopartikel lipid padat tidak, seperti yang
diusulkan, '' menggabungkan keunggulan pembawa obat koloid
lain dan menghindari kerugiannya ''. Hasilnya tidak bisa begitu saja
dianggap sebagai nanoemulsions dengan inti padat.
Keunggulan SLN yang jelas termasuk komposisi (senyawa
fisiologis), proses produksi yang cepat dan efektif termasuk
kemungkinan produksi skala besar, penghindaran pelarut
organik dan kemungkinan untuk menghasilkan pembawa dengan
efisiensi enkapsulasi yang lebih tinggi.
Kerugian termasuk kapasitas pemuatan obat yang rendah,
adanya struktur koloid alternatif (misel, liposom, misel
campuran, nanocrystals obat), kompleksitas keadaan fisik lipid
(transformasi antara modifikasi yang berbeda) dan
kemungkinan lelehan super dingin yang menyebabkan
939
Hanumanaik et al., IJPSR, 2013; Vol. 4 (3): 928-940 ISSN: 0975-8232

masalah stabilitas selama penyimpanan atau pemberian (gelasi,
peningkatan ukuran partikel, pengeluaran obat). Pengenceran sampel
atau pembuangan air mungkin secara signifikan mengubah
kesetimbangan antara spesies koloid yang berbeda dan keadaan fisik
lipid.
Karakterisasi yang tepat dari dispersi surfaktan / lipid kompleks
memerlukan beberapa metode analitik di samping penentuan
aspek kinetik ukuran partikel yang akan diperhitungkan. NMR,
ESR dan iradiasi sinkrotron akan membantu nanosuspensi obat
hidup berdampingan dalam sampel. Sayangnya, aspek ini tidak
dari nanopartikel lipid padat (SLN) yang mengandung serangkaian model molekul.
Pharmazie, 1998; 53: 392-396.
14. Zur Mühlen A, Mehnert W. Obat pelepasan dan mekanisme pelepasan nanopartikel
lipid padat yang dimuat prednisolon. Pharmazie 1998; 53: 552.
15. Levy MY, Benita S. Pelepasan obat dari emulsi o / w submikron: model evaluasi kinetik
in vitro baru. Int. J. Pharm. 1990; 66: 29-37. Mueller RH, Solid lipid nanoparticles (SLN)
16. untuk pengiriman obat terkontrol
- review dari state of the art. Eur. J. Pharm. Biofarm. 2000; 50: 161-177.
17. Cavalli R, Gasco MR, Chetoni P, Burgalassi S, Saettone MF. Nanopartikel lipid padat (SLN)
sebagai sistem pengiriman mata untuk tobramycin, Int. J. Pharm. 2002; 15: 241-5.
18. Greenberg HL, Shwayder, TA, Bieszk, N Fivenson, DP. Klotrimazol /
betametason dipropionat: tinjauan biaya dan komplikasi dalam pengobatan
infeksi jamur kulit yang umum. Dermatologi Anak, 2002; 19, 78-81.

selalu dipertimbangkan dan terminus 'penggabungan obat'

19. Souto EB, Müller RH. Penggunaan SLN® dan NLC® sebagai pembawa partikulat topikal untuk
dalam literatur SLN sering menyesatkan. agen antijamur imidazol. Pharmazie, 2006; 61, hal; 431-
437.
20. Machlin LJ. 1980. Vitamin E — Risalah yang komprehensif. New York dan Basel: Marcel
Dekker Inc.
21. Elmadfa J, Bosse W. Vitamin E. Stuttgart: Wissenschaftliche
Verlagsgesellschaft. 1985.
Singkatnya, SLN adalah sistem yang sangat kompleks dengan
22. Antonio J. Almeida dan Eliana Souto, Adv. Drug Delivery Rev., 59, 478490 (2007).
keuntungan dan kerugian yang jelas bagi pembawa koloid lainnya.
23. SP Vyas dan RK Khar, Pengiriman Obat Terkendali - Konsep dan Kemajuan, Edisi
Pekerjaan lebih lanjut perlu dilakukan untuk memahami struktur dan
Pertama, Vallabh Prakashan (2002) 38-50.
dinamika SLN pada tingkat molekuler 24. Joseph Robinson dan Vincent HL Lee, Controlled Drug Delivery Fundamentals and
Applications, 2nd Edition, 4-33.
in vitro dan in vivo studi.
25. YW Chien, Novel Drug Delivery, Edisi 2, (2005) 1-5.
26. Praveen Kumar Gupta, JK Pandit, Ajay Kumar dan Pallavi Swaroop, Sanjiv gupta,
REFERENSI: T.Ph. Res., 3, 117-138 (2010).
27. Sven Gohla, Eur. J. Pharm. Biofarm., 50, 161-177 (2000).
1. S. Mukherjee, S. Ray dan RS Thakur, Ind. J. Pharm. Sci., 349-358 (2009). 28. Qing Zhi Lu, Aihua Yu, Yanwei Xi dan Houli Li, Zhimei Song, Jing Cui dan Fengliang
Cao, GuangxiZhai, Int. J. Pharm., 372, 191 - 198 (2009). Yi Fan Luo, DaWei Chen, Li Xiang
2. MR Mozafari, 41-50 (2006). 29. Ren dan Xiu Li Zhao, Jing Qin, J. Cont. Rilis, 114, 53–59 (2006).
3. Rainer H. Muller, Karsten Mader dan Sven Gohla, Eur. J. Pharm. Biofarm., 50 (1),
161- 177 (2000). 30. Rishi Paliwal, Shivani Rai, Bhuvaneshwar Vaidya, Kapil Khatri, Amit K. Goyal,
4. Wolfgang Mehnart dan KarstenMader, Adv. Obat. Deliv. Rev., 47, 165196 (2001). Neeraj Mishra, Abhinav Mehta dan Suresh P. Vyas. Nanomedicine, Nanoteknologi,
Biologi dan Kedokteran, 5 (2), (2009) 184-191.
5. Houli Li, Xiaobin Zhao, Yukun Ma dan Guangxi Zhai, Ling Bing Li dan Hong Xiang,
Lou. J. Cont. Rilis, 133, 238-244 (2009). 31. Bin Lua, Su-Bin Xionga, Hong Yanga dan Xiao-Dong Yina, Ruo-Bing Chaoa, Eur. J.
6. Melike Uner, Gulgun Yener, Int. J. Nanomedicine, 2 (3), 289-300 (2007). Pharmaceutical Sci., 28 (1-2), 86-95 (2006).
32. KarstenMader, 187-212.
7. Annette Zur Mehlen, Cora Schwarz dan Wolfgang Mehnart, Eur. J. Pharm. Biofarm., 33. Biswajit Basu, Kevin Garala, Ravi Bhalodia dan Bhavik Joshi, Kuldeep Mehta, J. Pharm.
45, 149-155 (1998). Res., 3 (1), 84-92 (2008).
8. Elena Ugazia, Roberta Cavalli dan MR Gasco, Int. J. Pharm., 241, 341-344 (2002). 34. Vobalaboina Venkateswarlu dan Kopparam Manjunath, J. Controlled Rel., 95, 627-638
(2004).
9. Indu Pal Kaur, Rohit Bhandari, Swati Bhandari dan Kakkur. J. Cont. Rel., 127,97-109 35. Hania Degobert, Adv. Drug Delivery Reviews, 1688-1713 (2006).
(2008). 36. NK Jain, Pengiriman Obat Terkendali dan Baru, Edisi Pertama, Penerbit dan
10. Ghada Abdelbary dan Rania H. Fahmy, AAPS Pharm. Sci. Tech., 10 (1) (2009). Distributor CBS, (1997) 3-28.
37. Lang Sc, Lu L. F, Cai Y dan Zhu J. B, Liang BW dan Yang CZ, J. Rilis Terkendali, 59,
11. Heiati H, Tawashi R, Phillips NC. Nanopartikel lipid padat sebagai pembawa obat - 299-307 (1999).
II. Stabilitas plasma dan bio-distribusi nopartikel lipid padat 38. L. Harivardhan Reddy dan RSR Murthy, AAPS Pharm. Sci. Tech., 6 (2), 24 (2005).
mengandung itu lipofilik prodrug 3'azido-3'-
deoxythymidine palmitate pada tikus, Int. J. Pharm. 1997; 149: 255-265. Chen H, Chang X, 39. Melike Uner, Gulgun Yener, Int. J. Nanomedicine, 2 (3), 289-300 (2007). KarstenMader,
12. Du D, Liu, W, Liu J, Weng T, Yang Y, Xu H, Yang X. nanopartikel lipid padat yang dimuat 40. 187-212.
podofilotoksin untuk penargetan epidermal J. Control. Rel. 2006; 110: 296-306. 41. Milan Stuchlík dan Stanislav Žák, Biomed, Makalah, 145 (2), 17-26 (2001).

13. Cavalli R, Caputo O, Marengo E, Pattarino F, Gasco MR. Pengaruh komponen

emulsi mikro pada ukuran dan struktur kristal

Bagaimana mengutip artikel ini:

Hanumanaik M, Patel SK dan Sree KR: Nanopartikel Lipid Padat; Review. Res Int J Pharm Sci. 2013; 4 (3); 928-940.

Rekomendasi Peninjau:
1. Gambar 3-6 tidak disebutkan dalam teks.

2. Periksa kesalahan tata bahasa, ejaan, dan tanda baca.

3. Periksa referensi di bagian referensi (Di luar format, ditandai dengan warna merah).

Tersedia online di www.ijpsr.com 940