Sistem kekebalan dapat dibagi menjadi dua subsistem utama, sistem resistensi bawaan / umum dan

sistem adaptif. Baik sistem bawaan maupun sistem adaptif terus berinteraksi satu sama lain untuk
memberikan respons imun yang efektif. Sistem kekebalan bawaan atau resistansi umum mencakup
berbagai tindakan perlindungan yang terus berfungsi dan memberikan garis pertahanan pertama
melawan agen patogen. Namun, tanggapan ini tidak spesifik untuk agen patogen tertentu. Sebaliknya,
sel imun bawaan khusus untuk pola molekuler yang dikonservasi yang ditemukan pada semua
mikroorganisme. Ini mencegah sistem kekebalan bawaan dari secara tidak sengaja mengenali sel
inang dan menyerangnya. Namun, hal ini mencegah respons imun bawaan meningkatkan reaksinya
dengan paparan berulang terhadap agen patogen yang sama. Dengan kata lain, sistem imun bawaan
tidak memiliki memori. Pertahanan pelindung sistem kekebalan bawaan dimulai dengan penghalang
anatomi seperti kulit utuh dan selaput lendir yang mencegah masuknya banyak mikroorganisme dan
agen beracun. Kulit juga memiliki lingkungan asam dengan pH 3-5 yang menghambat pertumbuhan
mikroorganisme. Selain itu, mikroorganisme atau flora normal, yang menghuni kulit dan selaput
lendir bersaing dengan mikroorganisme lain untuk mendapatkan nutrisi dan tempat perlekatan.
Selanjutnya, lendir dan silia pada selaput lendir membantu menjebak mikroorganisme dan mendorong
mereka keluar dari tubuh. [1]

Selanjutnya, sistem kekebalan bawaan mencakup hambatan fisiologis seperti suhu tubuh normal,
demam, keasaman lambung, lisozim, interferon, dan kolekin. Kisaran suhu tubuh yang normal
menghambat berbagai mikroorganisme; dan, perkembangan demam selanjutnya dapat menghambat
banyak organisme patogen ini. Keasaman lambung juga cukup efektif dalam menghilangkan banyak
mikroorganisme yang tertelan. Lisozim, yang merupakan enzim hidrolitik yang ditemukan dalam air
mata dan sekresi mukus, dapat membelah lapisan peptidoglikan dari dinding sel bakteri sehingga
melisiskan mikroorganisme. [1] Interferon, yang mencakup sekelompok protein yang diproduksi oleh
sel yang terinfeksi virus, dapat mengikat ke sel yang tidak terinfeksi dan menghasilkan keadaan
antivirus umum. [1] Kolektin adalah protein surfaktan yang ada dalam serum, sekresi paru, dan pada
permukaan mukosa. Mereka dapat langsung membunuh mikroorganisme patogen tertentu dengan
mengganggu membran lipid mereka atau secara tidak langsung dengan menggumpal mikroorganisme
untuk meningkatkan kerentanan mereka terhadap fagositosis. [1,2] Jalur komplemen juga merupakan
bagian dari tindakan pertahanan sistem kekebalan bawaan. Ada tiga jalur pelengkap. Jalur klasik
dipicu ketika antibodi IgM atau subkelas antibodi IgG tertentu mengikat penanda permukaan / antigen
pada mikroorganisme. Jalur alternatif atau properdin dipicu oleh pengendapan protein komplemen,
C3b, ke permukaan mikroba dan tidak memerlukan antibodi untuk aktivasi. Jalur ketiga, jalur lektin,
dipicu oleh perlekatan lektin pengikat manosa plasma (MBL) ke mikroba dan tidak memerlukan
antibodi untuk aktivasi. Ketiga jalur ini bergabung menjadi jalur umum yang mengarah pada
pembentukan kompleks serangan membran yang dapat membentuk pori-pori pada membran sel
target. Jalur komplemen juga integral dalam opsonisasi (atau peningkatan kerentanan) antigen
partikulat terhadap fagositosis dan dalam memicu respons inflamasi lokal. [3] Respon inflamasi
merupakan bagian penting dari respon imun bawaan. Respon inflamasi adalah reaksi tubuh terhadap
invasi agen infeksius, antigenic challenge, atau segala jenis kerusakan fisik. Respon inflamasi
memungkinkan produk sistem kekebalan masuk ke area infeksi atau kerusakan dan ditandai dengan
tanda kardinal kemerahan, panas, nyeri, bengkak, dan hilangnya fungsi. [1]

Selain mekanisme anatomi dan fisiologis, terdapat juga reseptor pengenalan pola atau PRR yang
berkontribusi pada respon imun bawaan. Reseptor pengenalan pola tidak spesifik untuk patogen atau
antigen tertentu, tetapi dapat memberikan respons cepat terhadap antigen. PRR diklasifikasikan
sebagai protein membran karena mereka terkait dengan membran sel; dan, mereka dapat ditemukan di
semua membran sel dalam sistem kekebalan bawaan. Meskipun ada beberapa ratus varietas, semua
gen PRR dikodekan dalam germline untuk memastikan variabilitas terbatas dalam struktur
molekulnya. Contoh PRR termasuk MBL, protein surfaktan paru, protein C-reaktif, reseptor seperti
tol (TLR), lektin tipe-C, NOD, dan MX. PRR mengenali PAMP atau pola molekuler terkait patogen
yang dapat memicu pelepasan sitokin. Contoh PAMP termasuk LPS (endotoksin), peptidoglikan
(dinding sel), lipoprotein (kapsul bakteri), DNA hipometilasi (CpG ditemukan dalam bakteri dan
parasit), DNA untai ganda (virus), dan flagellin (flagela bakteri). Antigen ini diproduksi oleh sel
mikrobal dan bukan oleh sel manusia. Pengakuan PAMP oleh PRR mengarah pada aktivasi
komplemen, opsonisasi, pelepasan sitokin, dan aktivasi fagosit. [1,4-6] Akhirnya, fagosit
mononuklear dan sel granulositik juga penting untuk respon bawaan dan membantu menghubungkan
respon imun bawaan ke respon imun adaptif. Fagosit mononuklear termasuk monosit yang
bersirkulasi dalam darah dan makrofag yang ada di jaringan. Monosit dan makrofag sangat penting
dalam presentasi antigen, fagositosis, produksi sitokin, dan aktivitas antimikroba dan sitotoksik. [7]
Setelah monosit matang, monosit bersirkulasi dalam darah selama kurang lebih 8 jam, kemudian
bermigrasi ke jaringan dan berdiferensiasi menjadi makrofag jaringan tertentu atau ke dalam sel
dendritik. Ada beberapa jenis sel dendritik yang terlibat dalam berbagai aspek fungsi kekebalan.
Banyak sel dendritik penting dalam menyajikan antigen ke sel T-helper. Namun, sel dendritik folikel
hanya ditemukan di folikel getah bening dan terlibat dalam pengikatan kompleks antigen-antibodi di
kelenjar getah bening. [1,6,7] Sel granulositik termasuk neutrofil, eosinofil, dan basofil / sel mast.
Neutrofil adalah sel fagositik yang sangat aktif dan umumnya tiba pertama kali di tempat peradangan.
Eosinofil juga merupakan sel fagositik; Namun, mereka lebih penting dalam ketahanan terhadap
parasit. Basofil dalam darah dan sel mast di jaringan melepaskan histamin dan zat lain dan penting
dalam perkembangan alergi. [1,7]

Sistem bawaan mungkin dapat membasmi agen patogen tanpa bantuan lebih lanjut dari sistem adaptif;
atau, sistem bawaan dapat merangsang sistem kekebalan adaptif untuk terlibat dalam pemberantasan
agen patogen. [1,4] Berbeda dengan sistem kekebalan bawaan, tindakan sistem kekebalan adaptif
spesifik untuk agen patogen tertentu. Respons ini akan memakan waktu lebih lama daripada respons
bawaan. Namun, sistem kekebalan adaptif memiliki memori yang berarti bahwa sistem kekebalan
adaptif akan merespons lebih cepat terhadap patogen tertentu dengan setiap paparan berturut-turut. [4]
Respon imun adaptif terdiri dari sel B / antibodi dan sel T. Ini adalah dua lengan dari sistem
kekebalan adaptif. Sel-B dan antibodi menyusun imunitas humoral atau imunitas yang dimediasi oleh
antibodi; dan, sel-T menyusun imunitas yang dimediasi oleh sel. Sebagai catatan, sel pembunuh alami
juga berasal dari garis keturunan limfosit seperti sel B dan sel T; Namun, sel pembunuh alami hanya
terlibat dalam respon imun bawaan. [1,7] Lengan pertama dari sistem imun adaptif adalah imunitas
humoral, berfungsi melawan agen patogen ekstraseluler dan racun. Sel-B diproduksi di sumsum
tulang dan kemudian melakukan perjalanan ke kelenjar getah bening. Di dalam kelenjar getah bening,
sel B naif terus menjadi dewasa dan terkena agen patogen yang terperangkap di kelenjar getah bening
tertentu. Tidak seperti sel-T, sel-B dapat mengenali antigen dalam bentuk aslinya yang berarti bahwa
sel-B dapat mengenali antigen tanpa mengharuskan antigen diproses oleh sel penyaji antigen dan
kemudian disajikan oleh sel T-helper. [4] Antigen ini disebut antigen T-independen karena aktivasi
sel T tidak diperlukan untuk mengaktifkan sel B. Contoh antigen T-independen ini termasuk
lipopolisakarida, dekstran, dan flagellin polimerik bakteri. Antigen ini biasanya merupakan molekul
polimer besar dengan determinan antigenik berulang. Antigen ini juga dapat menginduksi banyak sel-
B untuk aktif; namun, respon imun lebih lemah dan induksi memori lebih lemah dibandingkan dengan
aktivasi sel T-helper. Sebaliknya, aktivasi sel B dengan aktivasi sel T-helper menghasilkan respon
imun yang jauh lebih baik dan memori yang lebih efektif. Respon imun jangka panjang yang efektif
ini adalah jenis reaksi yang menjadi tujuan imunisasi. [1] Dengan pengikatan antigen ke wilayah Fab
pada reseptor sel-B dan pensinyalan sekunder dari sitokin yang dilepaskan oleh sel-sel T-helper, sel-B
memulai hipermutasi somatik di wilayah Fab yang selanjutnya meningkatkan kesesuaian yang sesuai
antara wilayah Fab dan antigen. Proses ini kemudian merangsang sel-B untuk matang menjadi sel
plasma yang kemudian memulai produksi antibodi tertentu yang paling sesuai dengan antigen. [1]
Dari sel B yang terstimulasi ini, klon sel B dengan spesifisitas untuk antigen tertentu akan muncul.
Sel-sel ini dapat menjadi sel plasma yang menghasilkan antibodi atau sel memori yang akan tetap
berada di kelenjar getah bening untuk merangsang respons kekebalan baru terhadap antigen tertentu.
Ini terjadi selama respons imun primer ketika sistem kekebalan pertama kali terpapar pada antigen
tertentu. [4] Proses seleksi dan perluasan klonal ini akan berlangsung selama beberapa hari; dan,
terutama melibatkan produksi IgM. IgM adalah antibodi pertama yang diproduksi selama respons
imun primer. [7] Ketika respon imun berkembang, sel plasma yang diaktifkan akan mulai
memproduksi IgG khusus untuk antigen tertentu. Meskipun IgM adalah antibodi pertama yang
diproduksi dan merupakan antibodi yang jauh lebih besar, IgG adalah antibodi penetral yang lebih
baik. IgG mengikat lebih efektif ke antigen dan membantu opsonisasi. [1] Sebagai catatan, antibodi
lain dapat diproduksi oleh sel plasma. Antibodi ini termasuk IgD, IgA, dan IgE. IgD terutama
ditemukan sebagai reseptor yang terikat pada permukaan sel B dewasa. Sedangkan IgA adalah
antibodi yang terdapat pada sekret seperti lendir, saliva, air mata, dan air susu ibu; dan, IgE adalah
antibodi yang terlibat dalam reaksi alergi dan infeksi parasit. Namun, antibodi terpenting untuk vaksin
adalah IgG. [7] Dengan sel-sel memori yang telah diproduksi dengan respon imun primer, setiap
eksposur ke antigen yang berhasil akan menghasilkan respon imun sekunder yang lebih cepat dan
efektif. Dengan respon imun sekunder ini, reaksinya akan lebih cepat, lebih besar, dan terutama terdiri
dari IgG. [7] Adapun lengan lain dari kekebalan adaptif, kekebalan yang dimediasi sel, berfungsi
terutama melawan patogen intraseluler. Sel-T matang di timus dan kemudian dilepaskan ke aliran
darah. Ada dua jenis utama sel T, sel CD4 dan sel CD8. [1,4] Sel CD4 atau sel T-helper memiliki
koreseptor CD4 dan hanya mengenali protein major histocompatibility complex (MHC) II. Protein
MHC II ditemukan di semua sel kekebalan dan bertindak sebagai penanda sel kekebalan.

CD4 cells are essential for antibody-mediated immunity and in helping B-cells control extracellular
pathogens. There are two subsets of CD4 cells, Th1 and Th2. Th1 Clem: Fundamentals of vaccine
immunology 76 Journal of Global Infectious Diseases / Jan-Mar 2011 / Vol-3 / Issue-1 cells help
promote cell-mediated immunity; and, Th2 cells help promote antibody-mediated immunity.[1,4]
CD8 cells or T-cytotoxic cells have the CD8 co-receptor and only recognize the major
histocompatibility complex (MHC) I protein. The MHC I protein is found on all nucleated body cells
except for mature erythrocytes and acts as a marker of body cells. CD8 cells are essential for
cellmediated immunity and in helping control of intracellular pathogens.[1,4] Unlike B-cells, T-cells
can only recognize antigen that has been processed and presented by antigen-presenting cells. There
are two types of antigen processing.[4,7] The first type of antigen processing involves attaching
intracellular antigens along with MHC I proteins to the surface of antigen-processing cells. This
occurs with viral antigens and tumor cells.[1] The other type of antigen processing involves attaching
extracellular antigens along with MHC II proteins to the surface of antigen-presenting cells. This
occurs with bacterial and parasitic antigens.[1] Once the T-cell has been activated by the
antigenpresenting cell, it begins to carry out its functions depending on whether it is a CD4 cell or a
CD8 cell. As with B-cells, activated T-cells also undergo clonal expansion which produces additional
effector T-cells for the current infection and memory T-cells for future infections with this antigen.[1]

Sel CD4 sangat penting untuk kekebalan yang dimediasi oleh antibodi dan dalam membantu sel B
mengendalikan patogen ekstraseluler. Ada dua himpunan bagian dari sel CD4, Th1 dan Th2. Klem
Th1: Dasar-dasar imunologi vaksin 76 Journal of Global Infectious Diseases / Jan-Mar 2011 / Vol-3 /
Issue-1 sel membantu mempromosikan imunitas seluler; dan, sel Th2 membantu meningkatkan
imunitas yang dimediasi oleh antibodi. [1,4] Sel CD8 atau sel T-sitotoksik memiliki koreseptor CD8
dan hanya mengenali protein major histocompatibility complex (MHC) I. Protein MHC I ditemukan
di semua sel tubuh berinti kecuali eritrosit matang dan bertindak sebagai penanda sel tubuh. Sel CD8
sangat penting untuk imunitas yang diperantarai sel dan dalam membantu mengendalikan patogen
intraseluler. [1,4] Tidak seperti sel B, sel T hanya dapat mengenali antigen yang telah diproses dan
disajikan oleh sel yang menyajikan antigen. Ada dua jenis pemrosesan antigen. [4,7] Jenis pertama
dari pemrosesan antigen melibatkan pelekatan antigen intraseluler bersama dengan protein MHC I ke
permukaan sel pemrosesan antigen. Ini terjadi dengan antigen virus dan sel tumor. [1] Jenis lain dari
pemrosesan antigen melibatkan pelekatan antigen ekstraseluler bersama dengan protein MHC II ke
permukaan sel penyaji antigen. Ini terjadi dengan antigen bakteri dan parasit. [1] Setelah sel-T
diaktivasi oleh sel yang menyajikan antigen, sel tersebut mulai menjalankan fungsinya tergantung
pada apakah itu sel CD4 atau sel CD8. Seperti sel B, sel T yang diaktifkan juga mengalami ekspansi
klonal yang menghasilkan sel T efektor tambahan untuk infeksi saat ini dan sel T memori untuk
infeksi di masa mendatang dengan antigen ini. [1]

Tipe imunisasi

Imunisasi dapat diturunkan dari cara pasif atau aktif. Sarana ini bisa dari sumber alami atau buatan.
Sumber alam adalah karena paparan lingkungan, manusia, dan hewan. Sebaliknya, sumber buatan
disebabkan oleh intervensi medis. Imunisasi pasif terjadi dengan transfer ke antibodi yang telah
dibentuk sebelumnya ke individu yang tidak diimunisasi. Orang ini kemudian akan mengembangkan
kekebalan sementara terhadap organisme atau racun tertentu karena adanya antibodi yang terbentuk
sebelumnya. Setelah antibodi yang terbentuk sebelumnya ini dihancurkan, individu tersebut tidak lagi
memiliki kekebalan terhadap mikroorganisme atau toksin ini. [8] Imunisasi pasif dapat terjadi baik
secara alami maupun buatan. Contoh yang sangat baik dari imunisasi pasif alami adalah lewatnya
antibodi ibu melalui plasenta ke janin dan lewatnya antibodi ibu ini ke bayi melalui kolostrum dan
susu. [1,9] Contoh yang sangat baik dari imunisasi pasif buatan termasuk pemberian gabungan
gamma globulin dan antivenin kekebalan manusia. Gamma globulin dan antivenin ini memberikan
kekebalan sementara terhadap penyakit atau racun tertentu. Bersamaan dengan efek kekebalan
sementara dari antibodi yang terbentuk sebelumnya ini, tubuh individu itu sendiri kemungkinan besar
berada pada tahap awal mengembangkan respons imun aktifnya sendiri. [1] Imunisasi aktif terjadi
dengan pajanan individu yang tidak diimunisasi terhadap agen patogen. Sistem kekebalan individu ini
kemudian memulai proses pengembangan kekebalan terhadap agen ini. Berbeda dengan imunisasi
pasif, imunisasi aktif biasanya menghasilkan imunitas jangka panjang karena adanya stimulasi sistem
imun individu. Proses menstimulasi sistem kekebalan terhadap agen patogen akan dibahas lebih lanjut
di artikel ini. [9] Imunisasi aktif dapat terjadi baik secara alami maupun buatan. Contoh yang sangat
baik dari imunisasi aktif alami adalah paparan influenza. Tubuh kemudian memulai proses
mengembangkan kekebalan jangka panjang terhadap virus influenza. Contoh yang sangat baik dari
imunisasi aktif buatan termasuk berbagai jenis imunisasi yang akan dibahas dalam artikel ini.
Imunisasi ini meniru stimulasi yang diperlukan untuk perkembangan kekebalan namun tidak
menghasilkan penyakit aktif. [1,9]

Stimulasi imun oleh vaksin

Seperti halnya tantangan terhadap sistem kekebalan, tubuh harus terlebih dahulu mendeteksi ancaman
apakah itu agen patogen atau imunisasi. Deteksi awal ini biasanya dilakukan oleh sistem kekebalan
bawaan; meskipun, sel-B juga dapat melakukan fungsi ini. Proses deteksi ini dimulai ketika sistem
kekebalan mengenali epitop pada antigen. Epitop adalah subregional kecil pada antigen yang
mensimulasikan pengenalan kekebalan. Berbagai komponen dari sistem kekebalan bawaan kemudian
akan menanggapi tantangan ini. Komponen imunitas bawaan ini akan membentuk opsonisasi atau
mengikat agen dan membantu penularannya oleh sel penyaji antigen seperti makrofag atau monosit.
Sel penyaji antigen ini kemudian akan memproses antigen dari agen patogen ini dan memasukkan
antigen yang telah diproses bersama dengan protein MHC ke permukaan sel penyaji antigen. [10]
Klem: Dasar-dasar imunologi vaksin Journal of Global Infectious Jika itu adalah antigen virus,
antigen tersebut akan terikat dengan protein MHC I dan disajikan oleh sel penyaji antigen ke sel CD8
yang kemungkinan akan memicu imunitas yang dimediasi sel. Jika itu adalah antigen bakteri atau
parasit, antigen akan terikat dengan protein MHC II dan disajikan oleh sel yang mempresentasikan
antigen ke sel CD4 yang kemungkinan akan memicu imunitas yang dimediasi oleh antibodi. [1]

JENIS VAKSIN SAAT INI / DALAM PENGEMBANGAN

Ada berbagai jenis vaksin yang saat ini digunakan atau sedang dikembangkan untuk pencegahan
penyakit menular. Dalam kondisi ideal, vaksin harus memicu sistem kekebalan bawaan dan kedua
lengan sistem kekebalan adaptif. [11] Akan tetapi, setiap jenis vaksin memiliki kelebihan dan
kekurangan yang dapat mempengaruhi stimulasi sistem kekebalan dan dengan demikian membatasi
kegunaan jenis vaksin tersebut. [12] Pertama, vaksin hidup yang dilemahkan seperti yang dicontohkan
oleh vaksin campak, gondok, dan cacar air mengandung versi agen patogen asli yang dilemahkan di
laboratorium. Oleh karena itu, vaksin ini menghasilkan respons seluler dan antibodi yang kuat dan
biasanya menghasilkan kekebalan jangka panjang hanya dengan satu hingga dua dosis vaksin.
Biasanya, lebih mudah untuk membuat vaksin hidup yang dilemahkan dengan virus daripada bakteri
karena virus memiliki lebih sedikit gen sehingga lebih mudah untuk mengontrol karakteristik virus.
Namun, karena vaksin ini mengandung mikroorganisme hidup, diperlukan pendinginan untuk
menjaga potensi; dan, ada kemungkinan pengembalian ke bentuk virulen asli dari agen patogen.
Selain itu, vaksin hidup tidak dapat diberikan kepada individu dengan sistem kekebalan yang lemah
karena vaksin tersebut menghasilkan penyakit yang sebenarnya. Vaksin yang dilemahkan seperti yang
dicontohkan oleh vaksin influenza yang tidak aktif diproduksi dengan menghancurkan agen patogen
dengan bahan kimia, panas, atau radiasi. Inaktivasi mikroorganisme ini membuat vaksin lebih stabil.
Vaksin ini tidak memerlukan lemari es dan dapat dibekukan untuk pengangkutan. Namun, vaksin ini
menghasilkan respon imun yang lebih lemah oleh karena itu suntikan penguat tambahan diperlukan
untuk menjaga kekebalan. [12] Dalam percobaan dengan tikus oleh Raz et al., Vaksin yang dibuat
dari bakteri Listeria monocytogenes yang diiradiasi, daripada bakteri pembunuh panas, menunjukkan
perlindungan terhadap tantangan dengan Listeria hidup. Vaksin iradiasi juga merangsang respon
perlindungan dari sel-T yang sebelumnya hanya terbukti terjadi dengan vaksin yang dibuat dari
bakteri Listeria hidup yang dilemahkan. [11] Vaksin subunit seperti yang dicontohkan oleh vaksin
hepatitis B rekombinan hanya mencakup epitop (bagian antigen tertentu yang dikenali dan diikat oleh
antibodi atau sel-T) yang paling mudah merangsang sistem kekebalan. Karena vaksin ini hanya
menggunakan beberapa antigen tertentu, ini mengurangi kemungkinan reaksi yang merugikan;
Namun, kekhususan ini meningkatkan kesulitan dalam menentukan antigen mana yang harus
dimasukkan ke dalam vaksin. Vaksin toksoid seperti yang dicontohkan oleh vaksin difteri dan tetanus
diproduksi dengan menonaktifkan racun bakteri dengan formalin. Toksoid ini merangsang respons
imun terhadap racun bakteri. Vaksin konjugasi seperti yang dicontohkan oleh vaksin Haemophilus
influenzae tipe B (Hib) adalah jenis vaksin subunit khusus. Dalam vaksin konjugasi, antigen atau
toksoid dari mikroba dihubungkan dengan polisakarida dari lapisan luar mikroba tersebut untuk
merangsang kekebalan (terutama pada bayi). Vaksin DNA telanjang masih dalam tahap
pengembangan eksperimental. Vaksin ini akan menggunakan DNA khusus untuk antigen mikroba
untuk merangsang kekebalan. DNA ini akan diberikan melalui suntikan dan kemudian sel-sel tubuh
akan mengambil DNA tersebut. Sel-sel tubuh ini kemudian akan mulai memproduksi antigen dan
menampilkannya di permukaannya yang kemudian akan merangsang sistem kekebalan. Vaksin ini
akan menghasilkan respons antibodi yang kuat terhadap antigen bebas dan respons seluler yang kuat
terhadap antigen mikroba yang ditampilkan pada permukaan sel. Vaksin ini juga dianggap relatif
mudah dan murah untuk dibuat dan diproduksi. Vaksin DNA telanjang untuk influenza dan herpes
masih dalam tahap perkembangan. [12] Vaksin vektor rekombinan adalah vaksin eksperimental yang
menggunakan virus atau mikroba yang dilemahkan untuk memasukkan DNA mikroba ke dalam sel
tubuh. Vaksin virus ini dengan mudah meniru infeksi alami sehingga merangsang sistem kekebalan.
Bakteri yang dilemahkan juga dapat memiliki materi genetik untuk antigen dari mikroba patogen yang
dimasukkan. Antigen dari mikroba patogen ini kemudian akan ditampilkan pada mikroba yang tidak
berbahaya yang meniru patogen dan merangsang sistem kekebalan. Baik vaksin vektor rekombinan
berbasis bakteri dan virus untuk HIV, rabies, dan campak sedang dalam tahap percobaan. [12]

Selain vaksin ini, ada penelitian yang meneliti kemungkinan meningkatkan adjuvan vaksin Clem:
Dasar-dasar imunologi vaksin yang menargetkan sistem kekebalan bawaan. Adjuvan ini akan dibagi
menjadi dua kelas, baik sistem pengiriman (seperti mikropartikel kationik) atau potensiator kekebalan
(seperti sitokin atau PRR). Sistem pengiriman mungkin akan digunakan untuk memusatkan dan
menampilkan antigen dalam pola berulang, untuk membantu dalam melokalisasi antigen dan
potensiator kekebalan, dan untuk menargetkan antigen dalam vaksin ke sel penyaji antigen.
Sementara, potensiator kekebalan akan digunakan untuk mengaktifkan sistem kekebalan bawaan
secara langsung. [6]