Volume 1 Edisi 1 | PDF 103 | halaman 6

Jurnal Obesitas
dan Diabetes
Artikel Penelitian

Kemih C-Peptide Ekskresi untuk Pengobatan Diabetes di Low

Diet Karbohidrat (LCD)
Hiroshi Bando 1,2 *, Koji Ebe 2,3, Tetsuo Muneta 2,4, Masahiro Bando 5, Yoshikazu Yonei 6

Afiliasi
1 Universitas Tokushima / Medical Research, Tokushima, Jepang
2 Rumah Sakit Takao, Kyoto, Jepang
3 Diet Karbohidrat Promosi Asosiasi rendah, Kyoto, Jepang
4 Muneta Klinik Bersalin, Chiba, Jepang
5 Departemen Nutrisi dan Metabolisme, Lembaga Ilmu Pengetahuan Biomedis, Tokushima University Graduate School, Tokushima, Jepang
6 Anti-Aging Medical Research Centre, Sekolah Pascasarjana Kehidupan dan Ilmu Kedokteran, Universitas Doshisha, Kyoto, Jepang

* Penulis yang sesuai: Hiroshi Bando, Universitas Tokushima / Medical Research, Nakashowa 1-61, Tokushima 770-0943 Jepang Telp: + 81-903187-2485, E-mail: pianomed@bronze.ocn.ne.jp

Kutipan: Bando H, Ebe K, Muneta T, Bando M, Yonei Y. kemih C-Peptide Ekskresi untuk Pengobatan Diabetes di Diet Rendah Karbohidrat (LCD) (2018) Jurnal Obesitas
dan Diabetes 1: 13-18.
diterima: 8 Januari 2018
diterima: Jan 22, 2018
Diterbitkan: Jan 26, 2018
Hak cipta: © 2018 Bando H, et al .. Ini adalah sebuah artikel akses terbuka didistribusikan di bawah persyaratan Lisensi Creative Commons Attribution, yang memungkinkan penggunaan tak
terbatas, distribusi, dan reproduksi dalam media apapun, asalkan penulis asli dan sumber dikreditkan.

Abstrak
Latar Belakang: Argumen terus tentang Diet Rendah Karbohidrat (LCD) dan Calorie Restriction (CR). Penulis telah melaporkan penelitian klinis dari
LCD dan Morbus nilai (M).
Subjek dan Metode: Subyek yang terdaftar adalah 84 pasien dengan diabetes mellitus tipe 2 (T2DM), 60,9 ± 10,9 tahun. protokol adalah sebagai berikut: 1) CR
diet pada hari 1, 2 dengan 60% karbohidrat, dan LCD pada hari 3-14 dengan 12% karbohidrat, 2) profil harian glukosa darah 7 kali sehari pada hari 2 (CR) dan
hari 4 (LCD), 3) kemih C-Peptide radioimmunoassay (u-CPR) ekskresi, 4) perhitungan nilai M, 5) investigasi data ini dengan korelasi.

hasil: Subyek diklasifikasikan menjadi 4 kelompok sesuai dengan nilai M, yang 0,4-21, 23-66, 29-192, 200-728, masing-masing. nilai HbA1c adalah 6,2, 8,0, 7,8, 9,2%,
masing-masing. glukosa darah pada median dari hari 2 hari 4 adalah 123-107 mg / dL, 164-130 mg / dL, 193-156 mg / dL, 277-201 mg / dL, masing-masing. Nilai M di
median dari hari 2 sampai 4 adalah 6,3 sampai 9, 41-7, 108 untuk
16, 367-88, masing-masing. u-CPR adalah 88-58, 53-35, 65-52, 74-64, masing-masing. Ada korelasi yang signifikan antara antara glukosa, nilai M
dan u-CPR.
Diskusi dan kesimpulan: Rata-rata glukosa, nilai M dan u-CPR menurun sangat pada hari 4. Sebagai rata-rata glukosa dan nilai M lebih tinggi, tingkat penurunan
yang lebih besar. Hasil ini menunjukkan bahwa karbohidrat dalam makanan akan mempengaruhi variabilitas glukosa dalam DMT2. Data kami akan menjadi data
dasar untuk analisis patofisiologi penelitian variabilitas glukosa di masa depan.

Kata kunci: Kemih C-peptida (u-CPR); Diet Rendah Karbohidrat (LCD); Nilai Morbus (nilai M); tipe 2 diabetes mellitus (T2DM); Rata-rata Glukosa (AG)

Singkatan: CPR: C-Peptide immunoreactivity, LCD: Low-Diet Karbohidrat, CR: Kalori Dibatasi, DMT2: Ketik 2 Diabetes Mellitus, T1DM:
Tipe 1 Diabetes Mellitus, Nilai M: Nilai Morbus, MAGE: Rata Amplitudo dari Glikemik Wisata, HOMA-R: Homeostasis model penilaian-Insulin Resistance, HOMA-β: model penilaian
homeostasis fungsi sel β.

pengantar Secara historis, Atkins dan Bernstein awalnya sudah mulai LCD di
Selama bertahun-tahun, telah ada diskusi tentang Diet Rendah
negara-negara barat [4,5]. Berturut-turut, dominasi klinis LCD telah
Karbohidrat (LCD) dan Calorie Restriction (CR). Laporan terbaru telah
ditunjukkan oleh peneliti [6-9]. Selain itu, LCD telah diterapkan secara
menunjukkan kemanjuran LCD seperti uji coba terkontrol secara acak,
luas untuk beberapa penyakit dan gangguan negara, seperti sindrom
review sistematis dan meta-analisis [1-3].
metabolik

Kutipan: Bando H, Ebe K, Muneta T, Bando M, Yonei Y. kemih C-Peptide Ekskresi untuk Pengobatan Diabetes di Diet
Rendah Karbohidrat (LCD) (2018) Jurnal Obesitas dan Diabetes 1: 13-18.
13
 Bando H, et al. Jurnal Obesitas dan Diabetes, 2018 PDF: 103, 1: 1

(Met-S), kegemukan, penyakit hati berlemak nonalkohol

(NAFLD), penyakit kardiovaskular, dan sebagainya [10-12] Pada Sebaliknya,
di Jepang, penulis telah terlebih dahulu diperkenalkan dan dilaporkan LCD
untuk T2DM di Jepang dan LCD maju di banyak kesempatan [13,14].
Selanjutnya, kami melaporkan studi klinis mengenai LCD dengan aspek
Mengenai interpretasi nilai M, berbagai standar akan <180, batas 180-320 dan
patofisiologi [15-18].
abnormal> 320. kali pengambilan sampel yang memadai sehari telah
berpendapat untuk detail dan evaluasi yang tepat dari variabilitas glukosa dan
Dalam studi saat ini, kami menyelidiki kemih C-Peptide MAGE. Hasil yang sama ditemukan pada 7 kali atau 20 kali sampling per hari
immunoreactivity (u-CPR) ekskresi pada pasien dengan tipe 2 [19,22,23]. Hal ini juga mengungkapkan hasil yang sama dibandingkan dengan
Diabetes mellitus (T2DM). Secara bersamaan, kami mengukur glukosa pemantauan terus menerus glukosa (CGM) [22,24].
rata-rata dan Morbus nilai (M), dan meneliti korelasi rinci antara
biomarker ini.
analisis statistik
Subjek dan Metode Dalam penelitian ini, data yang diperoleh diwakili sebagai mean + / standar
deviasi (SD) dan juga mewakili median, kuartil dari 25% dan 75% di
Dalam penelitian ini, subyek termasuk 84 pasien dengan DMT2, yang
biomarker. Untuk analisis statistik, koefisien korelasi dihitung dengan
33 laki-laki dan 51 perempuan. Mereka berusia 2884 tahun (yo) dengan
menggunakan Pearson atau Spearman uji alat analisis Microsoft Excel, yang
60,9 ± 10,9 (rata-rata +/- SD) yo. rata-rata, 63 yo nilai median.
merupakan empat langkah Excel Statistik edisi 4 [25]. Sebuah tingkat
signifikansi kurang dari 5% dianggap signifikan secara statistik.
Subyek yang terdaftar dari di-pasien dari pengakuan pendidikan
untuk evaluasi dan pengobatan T2DM lebih lanjut. Protokol terapi
diet adalah sebagai berikut:
Pertimbangan etis
1) CR diet diberikan pada hari 1 dan 2, yang Penelitian ini dilakukan sesuai dengan prinsip-prinsip etis dari Deklarasi
memiliki 60% karbohidrat, 25% lemak dan 15% protein dengan 1400 kkal / hari. Helsinki. Itu juga bersama dengan Undang-Undang Jepang tentang
Perlindungan Informasi Pribadi bersama dengan Menteri Ordonansi tentang
2) LCD disediakan dari 3 hingga 14 hari, yang Good Clinical Practice (GCP) Obat (Ordonansi Departemen Kesehatan dan
memiliki 12% karbohidrat, 64% lemak dan 24% protein dengan 1400 kkal / hari. Kesejahteraan Nomor 28 tanggal 27 Maret 1997). pertemuan komite etika
diadakan oleh dokter, peneliti, staf medis dan ahli hukum. Informed consent
3) LCD ini telah disebut “super-LCD diperoleh dari mata pelajaran. Penelitian ini terdaftar Umin # R000031211.
formula”dalam penelitian klinis untuk LCD, yang merupakan salah satu yang
sangat rendah karbohidrat ketogenik diet (VLCKD) oleh definisi LCD [13-16].

hasil
Subyek diklasifikasikan menjadi 4 kelompok sesuai dengan nilai M. Data dari nilai
ujian termasuk beberapa jenis glukosa
M di 4 kelompok yang, 4-21, 23-66, 29-192, 200-
metabolisme. Adalah 1) beberapa biomarker basal pada masuk, 2)
728, masing-masing (Tabel 1). Setiap kelompok memiliki 21 mata pelajaran, dan hasil lainnya
profil harian glukosa darah 7 kali sehari pada hari 2 (CR) dan hari 4 dari biomarker ditunjukkan pada Tabel 1.
(LCD), 3) u-CPR diukur pada hari 2 hari 4, 4) nilai M dihitung dari
tingkat glukosa darah.

Morbus (M) nilai

Data yang diperoleh dari profil harian glukosa darah dihitung dalam
Morbus nilai (M). Nilai M adalah indeks yang mewakili kedua tingkat
gula darah dan rata amplitudo kunjungan glikemik (MAGE) [19-22].
Mengenai variabilitas glukosa, profil harian glukosa darah telah
diukur 7 kali sehari, Data yang dihitung dalam rata-rata glukosa dan
nilai M. Nilai M telah diusulkan untuk meneliti rata-rata glukosa dan
MAGE. Indeks ini telah dihitung sebagai transformasi logaritmik dari
penyimpangan glikemia dari sewenang-wenang ditugaskan “ideal”
nilai glukosa. Secara klinis, kadar glukosa yang ideal akan menjadi
sekitar 120 mg / dL, maka nilai M penggunaan 120 mg / dL untuk
tingkat standar. Akibatnya, nilai M mengungkapkan baik nilai glukosa
rata-rata dan efek ayunan glukosa [19-22].

Nilai M dihitung dengan rumus berikut: M = MBS

+ MW, di mana MW = (glukosa darah-minimum glukosa maksimum) / 20;
MBS = mean dari MBSBS; MBSBS = M-nilai individu untuk setiap nilai
glukosa darah dihitung sebagai (nilai absolut dari [10 × log (glukosa darah
Data disajikan rata-rata standar deviasi, dan juga meadian [25% -75%].
nilai / 120)]) 3.
Tabel 1: Data basal subjek diklasifikasikan menjadi 4 kelompok.

Kutipan: Bando H, Ebe K, Muneta T, Bando M, Yonei Y. kemih C-Peptide Ekskresi untuk Pengobatan Diabetes di Diet
Rendah Karbohidrat (LCD) (2018) Jurnal Obesitas dan Diabetes 1: 13-18.
14
 Bando H, et al. Jurnal Obesitas dan Diabetes, 2018 PDF: 103, 1: 1

Glukosa darah puasa dan HbA1c nilai meningkat dari kelompok 1 kelompok 4
dalam rangka (Gambar 1). Setiap nilai rata-rata adalah 114, 137, 163, 216 mg
/ dL, dan 6,2, 8,0, 7,8, 9,2%, masing-masing. Rata-rata glukosa pada hari 4
menurun dari itu pada hari 2 dalam 4 kelompok (Gambar 2). Rata-rata glukosa
dalam median dari hari 2 hari 4 di masing-masing kelompok adalah 123-107
mg / dL, 164-130 mg / dL, 193-156 mg / dL, 277-201 mg / dL, masing-masing.

Bila dihitung pada profil harian glukosa darah menjadi nilai M, menurun
dari hari 2 hari 4 dalam kelompok 2,3 dan 4 (Gambar 3). Nilai M di median
Gambar 3: Perubahan nilai M pada hari 2 hari 4 dalam 4 kelompok.
dari hari 2 hari 4 di masing-masing kelompok adalah 6,3 sampai 9, 41-7,
108-16, 367-88, masing-masing.

U-CPR pada hari 2 hari 4 ditunjukkan pada Gambar 4. Dalam setiap kelompok,
penurunan nilai dari hari ke hari 4 adalah 88 ke 58, 53-35, 65-52, 74-64,
masing-masing.
Ada hubungan yang signifikan antara glukosa darah rata-rata pada
hari 2 hari 4 (p <0,01) (Gambar 5a). Ada hubungan yang signifikan
antara glukosa darah rata-rata dan HbA1c (p <0,01) di mana kurva
regresi menunjukkan y = 0,02 x + 4.2 (Gambar 5b).

U-CPR: kemih C-peptida immunoreactivity,

Gambar 4: Perubahan dari U-CPR ekskresi pada hari 2 hari 4 dalam 4 kelompok.

1a: Puasa meningkat glukosa darah dari kelompok 1 sampai 4.

5a: Korelasi antara glukosa darah rata-rata pada hari 2 hari

4.

2a: Nilai HbA1c meningkat dari kelompok 1 sampai 4.

Gambar 1: glukosa darah dan HbA1c dalam 4 kelompok.

5b: Korelasi antara glukosa darah rata-rata dan HbA1c.

Gambar 5: Korelasi antara glukosa darah dan HbA1c. korelasi yang

nyata antara u-CPR pada hari 2 (CR) dan hari 4 (LCD) (p <0,01), di
mana kurva regresi menunjukkan y = 0.75x + 4.5 (Gambar 6a).
Tidak ada korelasi yang signifikan dari rasio untuk hari 4 hari 2
antara rata-rata glukosa dan u-CPR (Gambar 6b).

G-1 hari2: Kelompok 1 pada hari 2 (CR), G-4 Day4: Kelompok 4 pada hari 4 (LCD).
Ada hubungan yang signifikan antara nilai M pada hari 2 dan Day4 (p
Gambar 2: Perubahan darah rata-rata glukosa pada hari 2 hari 4 dalam 4 kelompok.
<0,01) (Gambar 7a). Tidak ada korelasi yang signifikan dari rasio hari 2
dan 4 antara nilai M dan uCPR (Gambar 7b).

Kutipan: Bando H, Ebe K, Muneta T, Bando M, Yonei Y. kemih C-Peptide Ekskresi untuk Pengobatan Diabetes di Diet
Rendah Karbohidrat (LCD) (2018) Jurnal Obesitas dan Diabetes 1: 13-18.
15
 Bando H, et al. Jurnal Obesitas dan Diabetes, 2018 PDF: 103, 1: 1
6a: Korelasi antara u-CPR pada hari 2 (CR) dan hari 4 (LCD).
6b: Korelasi rasio untuk hari 4 hari 2 antara rata-rata glukosa dan uCPR.
Gambar 6: Korelasi u-CPR dan glukosa darah.
7a: Korelasi antara Morbus nilai (M) pada hari 2 dan Day4.
7b: Korelasi rasio hari 2 dan 4 antara nilai M dan u-CPR.
Gambar 7: Korelasi antara Morbus nilai (M) dan uCPR.
Diskusi
Baru-baru ini, penelitian fundamental dan klinis LCD telah
dikembangkan dan lazim [26,27], dan kami telah melanjutkan
penelitian untuk LCD dengan usulan untuk praktek medis [28-30].
Dalam studi ini, kami menguji perubahan rata-rata glukosa, nilai M,
CPR kemih dalam 2 hari setelah diet berubah dari CR ke LCD. Kami
juga menyelidiki korelasi antara biomarker ini, dan diklarifikasi
khasiat LCD untuk perbaikan profil glukosa darah dalam waktu
singkat.
Nilai M telah penanda yang berguna yang akan dievaluasi glukosa
darah dan meningkatkan MAGE. Di dalam
Kutipan: Bando H, Ebe K, Muneta T, Bando M, Yonei Y. kemih C-Peptide Ekskresi untuk Pengobatan Diabetes di Diet
Rendah Karbohidrat (LCD) (2018) Jurnal Obesitas dan Diabetes 1: 13-18.
bidang penelitian diabetes, kami terus mempelajari detail dari variabilitas glukosa
menggunakan nilai M [18,30,31]. Adapun penelitian ini, kami dibagi menjadi 4
kelompok sesuai dengan nilai M. Kelompok 1 adalah ringan, dan kelompok 4
parah di tingkat diabetes. Di Grup 2, 3 dan 4, berarti glukosa dan nilai-nilai M
jelas menurun dari hari 2 sampai 4. Pada Sebaliknya, kelompok 1 termasuk
diabetes ringan atau mata pelajaran pra-diabetes. Dengan kata lain, tampaknya
glukosa darah dan HbA1c yang dekat dengan orang normal, dan kemampuan
sekresi insulin yang diawetkan secara proporsional.
Pada kelompok 1, gula darah di median menurun 123-107 mg / dL,
dan u-CPR menurun sangat 88-55 mg / hari. Untuk protokol makan,
CR untuk hari 1, 2. dan LCD untuk hari 3,4 disediakan.
Dibandingkan hari 2 hari
4, rasio karbohidrat 60% vs 12%, jumlah karbohidrat per hari adalah
210 g vs 42 g. Perbedaan ini dalam asupan karbohidrat mungkin
mengarah ke penurunan glukosa darah dan menurunkan CPR dalam
urin, dengan korelasi timbal balik.
Rata-rata glukosa menurun pada kelompok 1 dari hari 2 hari 4, tetapi
nilai M tidak menurun. Alasannya akan bahwa nilai M dihitung dengan
nilai absolut glukosa darah dari 120 mg / dL, yang merupakan tingkat
glukosa darah yang ideal.
Sebenarnya, beberapa kasus di kelompok 1 menunjukkan berbagai hampir normal
glukosa darah pada hari 2. Kasus-kasus ini dikembangkan menurun glukosa darah
sekitar 80-100 mg / L pada hari 4. Itulah sebabnya nilai M dalam kelompok 1 tidak
menurun dari hari 2 ke hari 4 [32,33].
Dalam protokol penelitian ini, terapi diet berubah dari CR ke LCD
untuk DMT2. Diantara mereka, utama
Penyelidikan yang pengukuran u-CPR dalam 2 hari terpisah, dan itu
mungkin untuk menganalisis hubungan dengan gula darah rata-rata dan
nilai M secara bersamaan. Akibatnya, pengurangan asupan karbohidrat
menurun kadar glukosa darah dan fluktuasi glukosa, terutama yang
mengarah ke penurunan drastis nilai M.
Selain itu, sekresi insulin ditekan karena penurunan lonjakan glukosa
darah, yang menyebabkan penurunan ekskresi uCPR yang
merupakan indikator sekresi insulin. Dari penjelasan di atas, dapat
dikatakan bahwa rangkaian jalur patofisiologi pada diabetes telah
ditingkatkan dalam jangka pendek. Hasil ini menunjukkan bahwa LCD
akan memiliki khasiat yang luar biasa untuk perawatan gizi diabetes.
korelasi yang signifikan antara glukosa darah rata-rata dan HbA1c (p
<0,01) adalah diamati. kurva regresi yang akan menunjukkan bahwa
HbA1c (%) = 0,02 x AG (mg / dL) + 4.2. Ketika sumbu x dan sumbu y
berubah sama lain, persamaan menjadi “AG = 25,3 x HbA1c - 12,2”.
persamaan terkenal telah dilaporkan oleh Nathan et al. yang “AG = 28,7
x HbA1c - 46,7” dianalisis dari 2700 sampel [34]. Sebagai perbandingan,
pengganti HbA 1 c =
7, 8, 9% dalam rumus kami dan formula Nathan. Kemudian, hasilnya adalah
165,1 vs 154,2 mg / dL, 190,2 vs 182,9 mg / dL,
215,5 vs 211,6 mg / dL, dan keduanya diperkirakan nilai-nilai yang dekat dan
kompatibel.
Kami mengukur glukosa darah rata-rata 7 kali sehari. Dikatakan
bahwa perbedaan dari pengukuran 20 kali
16
 Bando H, et al. Jurnal Obesitas dan Diabetes, 2018 PDF: 103, 1: 1
di masa kecil dan bahwa keandalan sebenarnya tinggi. Subyek dalam
penelitian ini adalah 84 kasus diabetes tipe 2, termasuk kasus-kasus di mana
HbA1c rendah. Beberapa kasus di kelompok 1 dapat menunjukkan HbA1c
yang lebih rendah dan glukosa darah mungkin lebih tinggi dari subyek normal
yang memiliki tingkat HbA1c yang sama.
Di sisi lain, belajar dengan Nathan et al. diabetes tipe 1 disertakan,
diabetes tipe 2 dan individu normal. Oleh karena itu, di daerah di mana
HbA1c rendah, kadar gula darah yang diperkirakan akan lebih rendah
karena ada banyak sampel subyek normal. Sebenarnya, jika kita masuk 6%
sebagai tingkat HbA1c ke kedua rumus kita dan Nathan, data akan 139,6
mg / dL vs 125,5 mg / dL.
U-CPR telah menjadi sederhana dan tes yang berguna dalam diagnosis
diabetes [35]. Telah dikatakan bahwa u-CPR dan serum CPR telah
dikatakan sangat berkorelasi [36]. Baru-baru ini, pengukuran u-CPR dengan
kreatinin akan direkomendasikan untuk hasil yang lebih akurat [37,38]. .
C-peptida secara klinis sederhana, non-invasif dan pemeriksaan yang
berguna untuk diabetes.
Penerapannya akan
menyebar di berbagai situasi, seperti rawat jalan, rawat inap dan
pengukuran postprandial [39-41].
Kesimpulan
Dalam studi ini, kami melaporkan perubahan rata-rata glukosa, nilai M dan
nilai CPR urin setelah perubahan makanan dari CR ke LCD. Dikaitkan dengan
beberapa korelasi antara mereka, dan kami
hasil akan menjadi data dasar untuk analisis
patofisiologi metabolisme glukosa dari penelitian masa depan.
Pengakuan
Bagian dari isi artikel ini dipresentasikan pada Pertemuan Ilmiah ke-90 dari
Jepang Endocrine Society (JES) Kongres Tahunan, Kyoto, 2017. Penulis
ingin mengucapkan terima kasih kepada pasien dan staf untuk kerjasama
dan dukungan mereka.
Konflik kepentingan
Para penulis menyatakan bahwa mereka tidak memiliki konflik kepentingan.
Referensi
1) van Wyk HJ, Davis RE, Davies JS. Sebuah tinjauan kritis dari diet rendah
karbohidrat pada orang dengan diabetes tipe 2 (2016) Diabet Med 33:
148-157.
2) Snorgaard O, Poulsen GM, Andersen HK, Astrup A. Sistematis
review dan meta-analisis diet
pembatasan karbohidrat pada pasien dengan diabetes tipe 2 (2017) BMJ Terbuka
Diabetes Res Perawatan 5: e000354.
3) Namazi N, Larijani B, Azadbakht L. Low-CarbohydrateDiet Score
dan Asosiasi dengan Risiko Diabetes: A Systematic Review dan
Meta-Analisis Studi Cohort (2017) Horm Metab Res 49: 565-571.
4) Atkins R. Dr Atkins' revolusi diet baru, Rev edn (1998) buku Avon, New
York, Amerika Serikat.
5) Bernstein RK. Dr Bernstein solusi Diabetes: Panduan Lengkap untuk
Mencapai normal Darah Gula (2007) Little, Brown AS, New York, Amerika
Serikat.
6) Accurso A, Bernstein RK, Dahlqvist A, Draznin B, Feinman RD,
Fine EJ et al. pembatasan karbohidrat diet
Kutipan: Bando H, Ebe K, Muneta T, Bando M, Yonei Y. kemih C-Peptide Ekskresi untuk Pengobatan Diabetes di Diet
Rendah Karbohidrat (LCD) (2018) Jurnal Obesitas dan Diabetes 1: 13-18.
pada diabetes tipe 2 mellitus dan sindrom metabolik: waktu untuk
penilaian kritis (2008) Nutr Metab (Lond) 5: 9.
7) Shai I, Schwarzfuchs D, Henkin Y, Shahar DR, Witkow
S, et al. Bobot kerugian dengan rendah karbohidrat,
Mediterania, atau rendah lemak diet (2008) N Engl J Med 359: 229-241.
8) Schwarzfuchs D, Golan R, Shai I. Empat tahun follow-up setelah dua
tahun intervensi diet (2012) N Engl J Med 367: 1373-1374.
9) Atallah R, Filion KB, Wakil SM, Genest J, Joseph L, et al. Efek
Jangka Panjang dari 4 Diet Populer di Weight Loss dan Faktor
Kardiovaskular Risiko: Sebuah Tinjauan sistematis Trials Acak
Terkendali (2014) CIRC Cardiovasc Qual Hasil 7: 815-827.
10) Hashimoto Y, Fukuda T, Oyabu C, Tanaka M, Asano
M, et al. Dampak diet rendah karbohidrat pada komposisi tubuh:
meta-analisis studi terkontrol acak (2016) pengalaman luar tubuh Rev
17: 499-509.
11) Haghighatdoost F, Salehi-Abargouei A, Surkan PJ, Azadbakht L.
Efek dari diet karbohidrat rendah pada tes fungsi hati pada penyakit
hati berlemak nonalkohol: Sebuah tinjauan sistematis dan
meta-analisis dari uji klinis (2016) J Res Med Sci 21 : 53.
12) Tokuchi Y, Nakamura Y, Munekata Y, intervensi berbasis diet
Tokuchi F. Rendah karbohidrat untuk apnea tidur obstruktif dan
hipotiroidisme primer dalam pria Jepang obesitas (2016) Asia Pac Fam
Med 15: 4.
13) Ebe K, Ebe Y, Yokota S, Matsumoto T, Hashimoto M, et al. Rendah
Karbohidrat diet (LCD) dirawat selama tiga kasus sebagai terapi diet
diabetes (2004) Medical Association Journal Kyoto 51: 125-129.
14) Bando H, Nakamura T. terapi Carbo-count dan diet rendah
karbohidrat (LCD) (2008) The Journal of Therapy 90: 3105-3111.
15) Bando H, Ebe K, Nakamura T, Bando M, Yonei Y. Diet Rendah
Karbohidrat (LCD): panjang dan efek jangka pendek dan
hyperketonemia (2016) Glycative Stres Penelitian 3: 193-204.
16) Muneta T, Kawaguchi E, Nagai Y, Matsumoto M, Ebe
K, et al. elevasi tubuh keton dalam plasenta, tali pusat, bayi baru lahir
dan ibu di persalinan normal (2016) Glycative Stres Penelitian 3:
133-140.
17) Bando H, Ebe K, Sakamoto K, Ogawa T, Bando M, et al. Luar biasa
Berat Pengurangan untuk Diet Rendah Karbohidrat (LCD): Laporan Kasus
(2017) Diabetes Kasus Rep 2: 130.
18) Bando H, Ebe K, Muneta T, Bando M, Yonei Y. Pengaruh diet rendah
karbohidrat pada pasien diabetes tipe 2 dan kegunaan dari M-nilai (2017)
Diabetes Res Terbuka J 3: 9-16.
19) Schlichtkrull J, Munck O, Jersild M. M-nilai, indeks kontrol gula darah
pada penderita diabetes (1965) Acta Med Scand 177: 95-102.
20) Jasa FJ, Molnar GD, Rosevear JW, Ackerman E, Gatewood LC,
et al. amplitudo rata-rata kunjungan glikemik, ukuran diabetes
ketidakstabilan (1970) Diabetes 19: 644-655
21) Moberg E, Kollind M, Lins PE, Adamson U. Estimasi variabilitas
glukosa darah pada pasien dengan diabetes mellitus
insulin-dependent (1993) Scand J Clin Lab Invest 53: 507-514
22) Siegelaar SE, Holleman F, Hoekstra JBL DeVries JH. Glukosa
Variabilitas; Apakah Ini Cetakan? Ulasan (2010) Endokrin 31: 171-182.
17
 Bando H, et al. Jurnal Obesitas dan Diabetes, 2018 PDF: 103, 1: 1
23) Monnier L, Colette C. Glycemic Variability: Bisakah Kita Menjembatani
Divide Antara Kontroversi? (2011) Diabetes Care 34: 1058-1059.
24) McDonnell CM, Donath SM, Vidmar SI, Werther GA, Cameron FJ;
Sebuah pendekatan baru untuk analisis glukosa terus menerus
memanfaatkan variasi glikemik (2005) Diabetes Technol Ther 7: 253-263.
25) Yanai H. Empat langkah unggul statistik, Edisi 4 (2015) Seiun-sha
Publishing Co.Ltd, Tokyo, Jepang.
26) Nakamura Y, Okuda N, Okamura T, Kadota A, Miyagawa N,
et al. diet rendah karbohidrat dan
mortalitas kardiovaskular dan jumlah dalam bahasa Jepang: a 29-tahun tindak lanjut
dari NIPPON DATA80 (2014) Br J Nutr 112: 916-
924.
27) Feinman RD, Pogozelski WK, Astrup A, Bernstein RK, Fine EJ, et al.
pembatasan karbohidrat diet sebagai pendekatan pertama dalam
manajemen diabetes: tinjauan kritis dan dasar bukti (2015) Nutrisi 31:
1-13.
28) Meng Y, Bai H, Wang S, Li Z, Wang Q, Chen L. Khasiat diet rendah
karbohidrat untuk diabetes tipe 2 manajemen mellitus: Sebuah tinjauan
sistematis dan meta-analisis dari uji coba terkontrol secara acak (2017)
Diabetes Res Clin Pract 131: 124-131.
29) Bando H, Ebe K, Muneta T, Bando M, Yonei Y. Proposal
untuk Insulinogenic Index (IGI) -Carbo70 sebagai Evaluasi
Eksperimental untuk Diabetes (2017) J Clin Exp Endocrinol 1: 102.
30) Ebe K, Bando H, Yamamoto K, Bando M, Yonei Y. Harian berkorelasi
asupan karbohidrat dengan HbA1c dalam diet rendah karbohidrat (LCD).
(2018) J Diabetol 1: 4-9.
31) Bando H, Ebe K, Muneta T, Bando M, Yonei Y. Investigasi asam
urat dan cystatin C diet lowcarbohydrate (LCD) (2017) Diabetes Res
Terbuka J 3: 31-
38.
32) Jasa FH. variabilitas glukosa (2013) Diabetes 62: 1398-1404.
Kutipan: Bando H, Ebe K, Muneta T, Bando M, Yonei Y. kemih C-Peptide Ekskresi untuk Pengobatan Diabetes di Diet
Rendah Karbohidrat (LCD) (2018) Jurnal Obesitas dan Diabetes 1: 13-18.
33) Baghurst P. Menghitung amplitudo rata-rata kunjungan glikemik
dari data glukosa pemantauan terus menerus: sebuah algoritma
otomatis (2011) Diabetes Technol Ther 13: 296-302.
34) Nathan DM, Kuenen J, Borg R, Zheng H, Schoenfeld
D, et al. A1c-Berasal rata Glukosa Study Group. Menerjemahkan uji
A1C menjadi taksiran nilai glukosa rata (2008) Diabetes Care 31:
1473-1478.
35) Jones AG, Hattersley AT. Utilitas klinis Cpeptide pengukuran dalam
perawatan pasien dengan diabetes. Diabet Med. 2013; 30 (7): 803-17.
doi: 10,1111 / dme.12159.
36) Aoki Y. Variasi sekresi insulin endogen dalam hubungan dengan
status pengobatan: penilaian oleh serum Cpeptide dan dimodifikasi
Cpeptide kemih (1991) Diabetes Res Clin Pract.14: 165-173.
37) Bowman P, McDonald TJ, Shields BM, Ksatria BA, Hattersley AT.
Validasi dari rasio Cpeptide kreatinin urin single-sampel sebagai
alternatif direproduksi untuk serum Cpeptide pada pasien dengan
diabetes tipe 2 (2011) Diabet Med 29: 90-93.
38) Besser RE, Ludvigsson J, Jones AG, McDonald TJ, Shields BM, et al.
Urin kreatinin C-peptida adalah alternatif non-invasif untuk tes toleransi
campuran makan pada anak-anak dan orang dewasa dengan diabetes tipe
1 (2011) Diabetes Care 34: 607-609.
39) McDonald TJ, Perry MH. Deteksi C-Peptide di Urine sebagai Ukur
yang sedang berlangsung Beta Sel Fungsi (2016) Metode Mol Bio 1433:
93-102.
40) Sonoda R, Tanaka K, Kikuchi T, Onishi Y, Takao T, Tahara T, et al.
C-Peptide Tingkat di Puasa Plasma dan Pooled Urine Memprediksi
HbA1c setelah Rawat Inap pada Pasien dengan Diabetes Mellitus Tipe 2
(2016) PLoS One 11: e0147303.
41) Saisho Y. Postprandial C-Peptide untuk Glukosa Ratio sebagai
Marker Cell Fungsi β: implikasi untuk itu
Manajemen Diabetes Tipe 2 (2016) Int J Mol Sci 17: E744.
18