MAKALAH ANORGANIK I

TERMODINAMIKA DARI INFORMASI KRISTAL IONIK, ORBIT

MOLEKULER DAN STRUKTUR PITA

DISUSUN OLEH :
VIRA AZZAHROH (1903111957)
KELAS : KIMIA C
DOSEN PEMBIMBING :
Dr. EMRIZAL MAHIDIN TAMBOESAI, M.Si, M.H

JURUSAN KIMIA
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
UNIVERSITAS RIAU
T.A 2020/2021

TOSHIBA 1
 KATA PENGANTAR

Puji dan syukur kehadirat Tuhan Yang Maha Esa karena berkat rahmat dan hidayah – Nya lah
sehingga makalah anorganik I dapat disusun sebaik mungkin. Pada kesempatan ini penyusun
mengucapkan terimakasih yang sebesar – besarnya kepada Allah SWT dan orang tua serta kepada dosen
pengajar mata kuliah anorganik I hingga makalah ini dapat terselesaikan. Penyusun menyadari bahwa
masih banyak kekurangan di dalam makalah ini. Penyusun mengharapkan kritik dan saran yang sifatnya
membangun dalam perbaikan makalah ini agar dapat dijadikan atau digunakan sebagai pedoman makalah
berikutnya. Aamiin

Rokan Hulu, 12 Oktober 2020

Penyusun
(Vira Azzahroh)

TOSHIBA 2
 DAFTAR ISI

COVER...............................................................................................................................1
KATA PENGANTAR.......................................................................................................2
DAFTAR ISI......................................................................................................................3
BAB I PEMBAHASAN.....................................................................................................4
A. Termodinamika dari Informasi Kristal Ionik.....................................................................4
1. Konstanta Madelung dan Energi Kisi..........................................................................5
2. Solubility, Ukuran Partikel, dan HSAB.......................................................................6
B. Orbit Molekuler dan Struktur Pita.....................................................................................8
1. Dioda, Efek Voltovoltaik, dan Dioda Pemancar Cahya...............................................10
2. Quantum Dots.............................................................................................................11

BAB II PENUTUP.............................................................................................................13
A. Kesimpulan........................................................................................................................13

DAFTAR PUSTAKA........................................................................................................14
LAMPIRAN.......................................................................................................................15

TOSHIBA 3
 BAB I
PEMBAHASAN

A. Termodinamika dari Infomasi Kristal Ionik

Kristal ionik adalah kristal yang terdiri dari ion terikat bersama oleh daya tarik elektrostatiknya.
Contoh dari kristal tersebut adalah alkali halida, termasuk kalium fluorida, kalium klorida, kalium
bromida, kalium iodida, natrium fluorida, dan kombinasi lain dari natrium, cesium, rubidium, atau ion
litium dengan ion fluorida, bromida, klorida atau iodida. NaCl memiliki koordinasi 6: 6. Sifat-sifat NaCl
mencerminkan interaksi kuat yang ada di antara ion. Ini adalah konduktor listrik yang baik ketika
meleleh, tetapi sangat miskin dalam keadaan padat. Saat menyatu, ion bergerak membawa muatan
melalui cairan. Mereka dicirikan oleh penyerapan yang kuat dari radiasi inframerah dan memiliki pesawat
di mana mereka dapat dengan mudah membelah. Pengaturan yang tepat dari ion dalam kisi ionik
bervariasi sesuai dengan ukuran ion dalam padatan.
Kation bermuatan positif dan anion bermuatan negatif. Ikatan ion ini adalah kristal yang tersusun
dari dan netral secara listrik. Garam batu NaCl dikenal sebagai kristal ionik yang khas. Ketika distribusi
elektron ini diperiksa, salah satu elektron milik atom natrium Na ditransfer ke sekitar atom klor Cl dalam
keadaan bebas. Dalam kristal, dapat dilihat bahwa ion adalah Na⁺ dan Cl - masing-masing memiliki
konfigurasi elektron tipe gas langka. Banyak garam logam membentuk kristal ionik, dan selain garam
batu, kalsium fluorida terdiri dari cesium iodida CsI, kisi kation dan anion monovalen, dan kation divalen
dan anion monovalen. Contohnya termasuk CaF 2, magnesium oksida MgO terdiri dari ion-ion divalen,
atau amonium sulfat (NH 4) 2 SO 4 terdiri dari ion-ion yang tidak ion monoatomik. Secara umum, kristal
ionik memiliki struktur di mana satu ion dikelilingi oleh jenis ion lainnya, dan kedua jenis ion tersebut
secara elektrik tertarik oleh gaya Coulomb dan menyeimbangkannya dengan gaya tolak yang dihasilkan
oleh tumpang tindih setiap awan elektron. Untuk menentukan jarak antar ion. Penyebaran awan elektron
ini dianggap sebagai bola dan radiusnya adalah Jari-jari ion , Jari-jari ion adalah nilai yang spesifik untuk
setiap ion. Jenis kisi kristal ion ditentukan oleh ukuran jari-jari ion ion penyusunnya. Jumlah potensial
Coulomb dari semua ion dalam kristal yang bekerja pada satu ion dinyatakan dalam satuan muatan unit
dan jarak antar ion satuan. Konstanta Madelunk diperlukan untuk banyak jenis kisi. Sebagian besar kristal
ionik pada umumnya adalah isolator, dan konduksi listrik pada suhu tinggi terutama adalah konduksi
ionik. Karena kristal ionik murni secara kimia dan kristal berkualitas baik mudah diperoleh dan
strukturnya sederhana, sifat fisik kristal telah diselidiki secara rinci, dan berbagai sifat cacat kisi yang
dapat diperkenalkan telah diselidiki.

Penggolongan Senyawa Ionik

Berdasarkan jenis-jenis ion yang terdapat dalam senyawa ionik, senyawa ionik dapat dibagi dalam 4
golongan, yaitu:
a. Senyawa ionik sederhana. Senyawa ionik ini mengandung ion-ion sederhana, yaitu ion-ion yang
terdiri dari satu atom. Contohnya: NaCl, KCl, MgCl2, Na2O, K2O, dan MgO.
b. Senyawa ionik yang mengandung kation sederhana dan anion poliatomik. Contohnya: K 2SO4,
NaNO3, K2[HgI4], dan K3Fe(CN6).
c. Senyawa ionik yang mengandung ion kation poliatomik dan anion sederhana. Contohnya: NH 4Cl,
N(CH3)4Br, dan [Ag(NH3)2]Cl.

TOSHIBA 4
d. Senyawa ionik yang mengandung kation dan anion poliatomik. Contohnya: NH 4NO3, (NH4)2SO4,
[Co(NH3)6] [Cr(CN)6], dan [Co(NH3)6](NO3)3.

Ion-ion poliatomik adalah ion yang terdiri dari dua atau lebih atom dan dapat merupakan ion
kompleks seperti [Co(NH3)6]3+, atau ion bukan kompleks seperti NH 4+, N(CH3)4+, NO3-, dan SO42-.
Senyawaan biner ionik dari unsur-unsur logam golongan IA dan IIA dengan halogen semuanya bersifat
ionik kecuali beberapa senyawaan dari berilium.
Proses pelarutan senyawa ionik dapat dilakukan dengan cara mendispersi ion-ion dalam kisi
kristal kedalam fasa gas kemudian dalam tahap yang berbeda, molekul-molekul air mengelilingi ion-ion
gas untuk menghasilkan ion-ion hidrat. Sehingga, interaksi ion-ion (ikatan ion) terputus dan terbentuk
interaksi ion-dipol. Jika dalam pembentukan senyawa faktor-faktor termodinamika digunakan untuk
menentukan senyawa yang terbentuk berlangsung spontan atau tidak spontan, maka dalam proses
pelarutan faktor-faktor termodinamika digunakan untuk menentukan derajat kelarutan.

1. Konstanta Madelung dan Energi Kisi

Tiga syarat terbentuknya ikatan Ionik :

1. Energi ionisasi untuk membentuk kation
2. Afinitas elektron dalam pembentukan anion
3. Energi kisi pada pembentukan kisi kristal.
Kristal ion terbentuk dari ion-ion positif dan negatif yang tersusun secara teratur dalam kisi
kristal. Kisi kristal adalah kumpulan dari satuan-satuan kecil yang disebut sel satuan. Pembentukan kristal
zat padat ionik disertai dengan pembebasan sejumlah energi yg disebut dg energi kisi. Energi kisi
didefinisikan sebagai energi yg dibebaskan apabila sejumlah mol kation dan anion dalam fasa gas
didekatkan dari jarak tak terhingga sampai kedudukan setimbang dalam suatu kisi 1 mol senyawa ionik
pada suhu 0 K.
Konstanta Madelung digunakan dalam menentukan potensial elektrostatik dari ion tunggal dalam
kristal dengan cara memperkirakan ion dengan muatan titik. Konstanta ini dinamai dari Erwin Madelung,
seorang ahli fisika Jerman. Karena anion dan kation dalam padatan ionik saling tarik-menarik karena
muatan yang berlawanan, pemisahan ion memerlukan sejumlah energi. Energi ini harus diberikan kepada
sistem untuk memutuskan ikatan anion-kation. Energi yang diperlukan untuk memutuskan ikatan-ikatan
ini untuk satu mol padatan ionik dalam kondisi standar disebut sebagai energi kisi.
Konstanta Madelung memungkinkan untuk perhitungan potensial listrik Vi dari semua ion kisi yang diisi oleh
ion pada posisi ri
Vi = e/4 π ϵ0  ∑ Zj/rij
j≠i
di mana rij =|ri - rj| adalah jarak antara ion ke-i dan ke-j. Sebagai tambahan,
zj = jumlah muatan ion ke-j
e = 1.6022×10−19 C
4 π ϵ0 = 1.112×10−10 C²/(J m)

Untuk memutuskan ion-ion bebas dari kisi membutuhkan energi yang besar. Nilai dari energi kisi
bergantung pada kekuatan ikatan ion. Kekuatan ion berkaitan erat dengan ukuran dan muatan ion. Magnesium
oksida yang mengandung 2 ion positif akan memiliki energi kisi lebih tinggi dibandingkan dengan natrium
flourida yang hanya mengandung 1 ion positif, yaitu masing –masing 3933 kJ.mol-1 dan 915 kJ.mol -1. Sama
TOSHIBA 5
halnya juga dengan entropi, akan selalu lebih tinggi entropi padatan kristal yang memiliki susunan yang teratur
dibandingkan gas yang susunannya tidak teratur. Konsekuensi dari hal ini, perubahan entropi dan
perubahan entalpi untuk disosiasi kisi selalu positif.

Tabel Konstanta Madelung

Struktur Kristal Konstanta Madelung, M
NaCl 1.74756
CsCl 1.76267
ZnS (zink blende) 1.63805
ZnS (wurtzite) 1.64132
CaF2 2.51939
TiO2 (rutile) 2.3850
Al2O3 4.040

Persamaan Born–Mayer adalah suatu persamaan yang digunakan untuk menghitung energi kisi suatu

kristal senyawa ionik. Persamaan ini merupakan penyempurnaan persamaan Born–Landé menggunakan
istilah tolakan yang disempurnakan.
E = NA M z+ z− e2 / 4πε0 r0 (1 - ρ/r0)
dengan:
 NA = bilangan Avogadro;
 M = konstanta Madelung, berhubungan dengan geometri kristal;
 z+ = muatan kation
 z− = muatan anion
 e = muatan elementer, 1,6022×10−19 C
 ε0 = permitivitas vakum
 4πε0 = 1,112×10−10 C2/(J·m)
 r0 = jarak ke ion terdekat
 ρ = suatu konstanta yang tergantung pada kompresibilitas kristal; 30 pm berlaku baik untuk
semua halida logam alkali

Energi kisi berkaitan dengan energi potensial dari dua muatan yang berinteraksi yang diberikan
dalam persamaan matematika: E=kQ1×Q2d. Q1 dan Q2 adalah besar muatan pada partikel dalam satuan
coulomb dan d adalah jarak antara jari–jari dalam satuan meter. Konstanta k memiliki nilai 8,99 x 109 J m
C–2. Dari hubungan ini besarnya energi kisi berbanding lurus dengan hasil kali muatan ion dan berbanding
terbalik dengan jari-jari ion ion.

2. Solubility, Ukuran Partikel, dan HSAB

Banyak faktor yang terlibat dalam termodinamika kelarutan, termasuk ukuran dan muatan ionik,
kekerasan atau kelembutan ion (HSAB), struktur kristal padatan, dan struktur elektronik setiap ion.
Secara umum, ion kecil memiliki daya tarik elektrostatis yang kuat satu sama lain dan untuk molekul air.
Ion besar memiliki daya tarik yang lebih lemah untuk satu sama lain dan untuk molekul air, tetapi dapat
menampung lebih banyak molekul air di sekitar setiap ion.

TOSHIBA 6
 Kelarutan (solubility) adalah jumlah maksimum zat terlarut yang akan larut dalam sejumlah
tertentu pelarut pada suhu tertentu. Dalam konteks kualitatif, ahli kimia membagi zat-zat sebagai dapat
larut, sedikit larut atau tak dapat larut. Dapat dikatakan dapat larut jika sebagian besar zat tersebut melarut
bila ditambahkan air. Jika tidak, zat tersebut digambarkan sebagai sedikit larut atau tidak dapat larut.
Semua senyawa ionik merupakan elektrolit kuat, tetapi tapi daya larutnya tidak sama. Walaupun air
bukan pelarut yang universal pelarut yang dapat melarutkan semua zat, tetapi dapat melarutkan banyak
macam senyawa ionik, senyawa organik dan anorganik yang polar dan bahkan dapat melarutkan
senyawa-senyawa yang polaritasnya rendah tetapi berinteraksikhusus dengan air.
Konsep HSAB adalah inisial untuk "Hard and Soft (Lewis) Acids and Bases" atau "asam dan
basa keras dan lunak". Dikenal juga sebagai konsep asam-basa Pearson, HSAB banyak digunakan dalam
kimia untuk menjelaskan stabilitas senyawa, mekanisme dan jalur reaksi. Ini menetapkan istilah 'keras'
atau 'lunak', dan 'asam' atau 'basa' untuk spesies kimia. 'Keras' berlaku untuk spesies yang kecil, memiliki
kondisi muatan tinggi (kriteria muatan terutama berlaku untuk asam, pada tingkat yang lebih rendah pada
basa), dan terpolarisasi lemah. 'Lunak' berlaku untuk spesies yang besar, memiliki kondisi muatan rendah
dan sangat mudah terpolarisasi.
Muatan dan ukuran ion merupakan faktor penting yang menentukan besarnya energi kisi.
Senyawa ion yang tersusun dari anion kecil dan kation kecil membebaskan lebih banyak energi
dibandingkan dengan senyawa ion yang berasal dari kation-anion yang besar. Secara umum jika ukuran
suatu ion konstan maka energi kisi dapat tercermin dalam ukuran ion . Kekuatan ikatan ion juga
tergantung pada jumlah muatan pada kation atau anion. Semakin besar jumlah muatan pada senyawa ion
maka energi kisinya akan semakin besar pula.
Dalam banyak hal perubahan entalpi larutan (∆H Larutan) senyawa ionik dalam pelarut air adalah
berharga positif, atau pelarutan berlangsung secara endotermik sehingga suhu larutan menjadi lebih
rendah. Hal ini disebabkan harga energi kisi senyawa ionik cendrung lebih besar dibandingkan harga
perubahan entalpi solvasi (∆H Solvasi) dari ion-ion. Energi kisi merupakan hasil interaksi ion-ion
sedangkan perubahan entalpi solvasi merupakan hasil interaksi ion-dipol. Harga energi kisi senyawa ionik
cenderung lebih besar dibandingkan dengan harga perubahan entalpi solvasi karena interaksi ion-ion
cenderung lebih kuat dibandingkan interaksi ion-dipol.
Pada proses pelarutan senyawa ionik dalam pelarut air pengaruh energi kisi adalah berlawanan
dengan pengaruh energi solvasi. Energi kisi menghalangi larutnya senyawa ionik sedangkan energi
solvasi mendorong larutnya senyawa ionik. Baik energi kisi maupun energi solvasi tergantung pada
ukuran ion-ion. Harga entalpi solvasi akan semakin besar apabila perbedaan jari-jari kation dan anion
semakin besar. Jadi energi kisi akan diuntungkan bila perbedaan harga r + dan r- semakin kecil.
Sebaliknya, entalpi solvasi akan diuntungkan apabila perbedaan jari-jari kation dan anion semakin besar.
Karena pada pelarutan senyawa ionik dalam air energi kisi menghalangi larutnya senyawa ionik,
sedangkan energi solvasi mendorong larutnya senyawa ionik, maka senyawa ionik akan mudah larut
apabila perbedaan jari-jari kation dan anionnya semakin besar. Sebaliknya, seyawa ionik makin sukar
larut apabila perbedaan jari-jari kation dan anionnya makin kecil. Contoh-contoh pengaruh perbedaan
ukuran kation dan anion dalam senyawa-senyawa ionik terhadap kelarutannya dalam air diberikan pada:
Perbedaan jari-jari kation dan anion dalam beberapa senyawa ionik terhadap kelarutannya dalam
air (Harga jari-jari ion merupakan perkiraan yang diambil untuk harga yang paling memenuhi)

TOSHIBA 7
 Senyawa ionik katio Jari-jari anion Jari-jari Perbedaan Kelarutan dalam air
n kation anion ukuran
(ppm) (ppm) kation&anion

LiF Li+ 90 F- 110 20 Tidak larut

+ -
KF K 152 F 110 42 Larut
KI K+ 152 F- 201 49 Larut
CaF2 Ca2+ 125 F- 117 8 Tidak larut
CaI2 Ca2+ 125 I- 206 81 Larut
MgSO4 Mg2+ 103 SO42- 218 115 Larut
BaSO4 Ba2+ 156 SO42- 218 62 Tidak larut
Mg(OH)2 Mg2+ 103 OH- 119 16 Tidak larut
Ba(OH)2 Ba2+ 156 OH- 119 37 Larut

Litium fluorida merupakan garam yang paling sukar larut dalam air dari semua litium halida
karena perbedaan ukuran ion Li + dan ion F- kecil. Litium fluorida juga merupakan garam fluorida yang
paling sukar larut dalam air dari semua alkali fluorida. Sesium iodida merupakan garam yang paling sukar
larut dalam air dari semua ssium halida karena perbedaan ukuran ion Cs + dan I- kecil. Sesium iodida juga
merupakan garam iodida yang paling sukar larut dalam air dari semua alkali iodida. Garam alkali halida
yang paling mudah larut dalam air adalah yang memiliki perbedaan ukuran kation dan anion besar, yaitu
litium iodida sesium fluorida.

B. Orbit Molekuler dan Struktur Pita

Ketika dua atom saling mendekati satu sama lain, berdasarkan konsep orbital molekul, oribital
atom kedua atom tersebut akan saling tumpang tindih. Elektron tidak lagi menjadi milik masing-masing
atom tetapi menjadi milik molekul secara keseluruhan. Untuk merepresentasikan proses ini, kita
menggabungkan fungsi gelombang kedua atom tersebut menjadi dua orbital molekul. Representasi
realistik ikatan dalam senyawa kovalen melibatkan kombinasi linier orbital atom sehingga disebut metode
LCAO (Linear Combination of Atomic Orbital).
Sebagian dari orbital molekul mempunyai energi yang lebih besar daripada energi orbital atom.
Hal tersebut dikarenakan terbentuknya orbital dari orbital molekul pengikatan (bonding) dan orbital
molekul anti ikatan (antibonding). Pada bagian dalam elektron yang tidak diambil disebut elektron tidak
berikatan (nonbonding) dan elektron tersebut mempunyai energi yan sama dengan energi yang dimiliki
oleh atom-atom yang terpisah. Setiap jenis orbital secara umum mempunyai energi-energi yang relatif.
"Orbital molekul, seperti orbital atom, dapat berisi dua elektron, satu dengan spin keatas dan yang lain
dengan spin kebawah. Dalam orbital molekul pengikatan, pengikatan kovalen terjadi karena pemakaian
bersama elektron-elektron (yang paling sering adalah pasangan elektron dengan spin yang berlawanan).
Kerapatan elektron rata-rata yang terbesar berada di antara nukleinya dan cenderung untuk menarik
nukleinya bersama-sama. Pemakaian bersama elektron itu sendiri tidaklah mencukupi untuk terjadinya
ikatan kimia. Elektron yang dipakai pada orbital molekul anti pengikatan secara bersama-sama cenderung
untuk memaksa inti atau nekleinya berpisah, sehingga kekuatan ikatan tersebut menurun".

TOSHIBA 8
Teori Orbital Molekul
Teori orbital molekul merupakan salah satu teori yang menjelaskan tentang sifat-sifat molekul
berdasarkan pendekatan mekanika kuantum. Teori ini lebih baik dalam menjelaskan beberapa sifat pada
senyawa seperti kemagnetan pada molekul O 2 , yang tidak dapat dijelaskan dengan teori ikatan valensi.
Teori orbital molekul menggambarkan ikatan kovalen melalui interaksi orbital-orbital atom dari atom-
atom yang berikatan secara keseluruhan. Perbedaan antara orbital molekul dan orbital atom adalah bahwa
orbital atom terkait hanya dengan satu atom.
Ketika terjadi tumpang tindih antara orbital dari masing-masing atom, maka masing-masing
orbital tersebut akan memiliki dua orbital molekul yaitu satu orbital molekul ikatan dan satu orbital
molekul anti ikatan. Orbital molekul ikatan terbentuk antara elektron-elektron yang memiliki fasa
gelombang yang sama dan menghasilkan interferensi yang saling menguatkan atau interferensi
konstruktif. Orbital molekul ikatan ini memiliki energi yang lebih rendah dan kestabilan yang lebih besar
dibandingkan dengan orbital atom pembentuknya. Sedangkan pada orbital molekul anti ikatan terbentuk
antara elektron-elektron yang memiliki fasa gelombang yang berbeda dan menghasilkan penurunan
kerapatan elektron sehingga menghasilkan interferensi destruktif.
Secara sederhana, untuk membentuk orbital molekul ikatan yaitu cuping orbital atom
penyusunnya cocok untuk tumpang tindih, tanda positif atau negatif cuping yang bertumpang tindih sama,
dan tingkat energi orbital atom-atomnya dekat. Untuk menjelaskan model lautan elektron, kita perlu
menjelajahi pula teori pita energi. Namun, sebelum itu, kita mesti mengetahui teori orbital molekuler.
Sederhananya, orbital molekuler adalah orbital yang dihasilkan dari interaksi orbital atom yang saling
tumpang tindih. Elektron-elektron yang menetap di orbital atom akan mengisi orbital molekuler
mengikuti aturan Hund. Diiringi prinsip larangan Pauli, tidak ada dua elektron yang dapat memiliki
bilangan kuantum yang sama dalam satu molekul. Jadi, jika dua atom identik bersatu untuk membentuk
sebuah molekul, dua orbital ini akan terbagi menjadi dua orbital molekuler dengan energi yang berbeda
agar elektron-elektron tersebut dapat menempati struktur orbital yang baru tanpa melanggar larangan
Pauli.

Di dalam logam, terdapat atom identik yang sedemikian banyaknya sejumlah bilangan Avogadro
yang memiliki orbital atom yang tumpang tindih. Kira-kira 6×10 23 atom per mol di dalam logam tersusun

TOSHIBA 9
rapat membentuk kisi-kisi tertentu. Perbedaan energi antartingkat orbital molekuler yang berbeda itu
sedemikian dekatnya sehingga dapat dianggap sebagai suatu rentang energi yang kontinu, atau bisa
disebut sebagai pita energi, seperti ditunjukkan pada gambar.

Setelah terbentuk pita energi, elektron-elektron akan menempati orbital “ikatan” yang disebut
sebagai “pita valensi”. Orbital yang tidak terisi adalah orbital “anti ikatan” yang kini disebut sebagai “pita
konduksi”. Pita konduksi ini berperan penting dalam proses “konduksi” pada logam. Di dalam material
logam, pita valensi dan pita konduksi diketahui saling bersentuhan dan kontinu. Dengan kata lain, tidak
ada “celah” di antara keduanya. Tidak dibutuhkan energi untuk memindahkan elektron dari pita valensi
ke pita konduksi sehingga material logam sangat mudah menghantarkan listrik.
Berlawanan dengan konduktor logam, pada kasus insulator kita memiliki kisi-kisi yang orbital
atomnya sudah penuh. Dengan demikian, orbital ikatan maupun anti ikatan pada susunan orbital
molekuler insulator pun terisi penuh, menghasilkan pita valensi yang terisi penuh pula, yang berjarak
sangat jauh dengan pita konduksi. Celah energi yang besar itu menyebabkan insulator tidak dapat
menghantarkan listrik pada kondisi normal. Namun, jika celah energinya cukup kecil dan dapat dicapai
dengan sejumlah energi eksternal, kita bisa memperoleh sesuatu yang disebut sebagai semikonduktor,
yang kerap digunakan pada berbagai peralatan elektronik
Perlu diperhatikan bahwa proses penghantaran listrik pada logam masih harus berhadapan dengan
hambatan listrik. Hambatan ini menyia-nyiakan sebagian energi menjadi panas sehingga ada inefisiensi
transfer energi. Hingga saat ini ada banyak upaya para ilmuwan untuk mengurangi hambatan listrik
hingga nol supaya transfer energi listrik sangat efisien. Material yang dapat menghantarkan listrik (nyaris)
tanpa hambatan dikenal sebagai superkonduktor. Sayangnya, material ini harus beroperasi pada suhu
yang sangat rendah, misalnya sekitar –200oC, yang didinginkan menggunakan nitrogen cair. Mudah-
mudahan saja di masa depan nanti kita bisa menggunakan superkonduktor pada suhu ruangan.

1. Dioda, , Efek Fotovoltaik, dan Dioda Pemancar Cahaya

Diode adalah komponen aktif dua kutub yang pada umumnya bersifat semikonduktor, yang
memperbolehkan arus listrik mengalir ke satu arah (kondisi panjar maju) dan menghambat arus dari arah
sebaliknya (kondisi panjar mundur). Diode dapat disamakan sebagai fungsi katup di dalam bidang
elektronika. Diode sebenarnya tidak menunjukkan karakteristik kesearahan yang sempurna, melainkan
mempunyai karakteristik hubungan arus dan tegangan kompleks yang tidak linier dan sering kali
tergantung pada teknologi atau material yang digunakan serta parameter penggunaan. Beberapa jenis
diode juga mempunyai fungsi yang tidak ditujukan untuk penggunaan penyearahan.
Light-emitting diode ( LED ) adalah sumber cahaya semikonduktor yang memancarkan cahaya
saat arus mengalir melaluinya. Elektron dalam semikonduktor bergabung kembali dengan lubang elektron
, melepaskan energi dalam bentuk foton . Warna cahaya (sesuai dengan energi foton) ditentukan oleh

TOSHIBA 10
energi yang dibutuhkan elektron untuk melintasi celah pita semikonduktor. Cahaya putih diperoleh
dengan menggunakan beberapa semikonduktor atau lapisan fosfor pemancar cahaya pada perangkat
semikonduktor.
LED awal sering digunakan sebagai lampu indikator, menggantikan lampu pijar kecil, dan dalam
tampilan tujuh segmen . Perkembangan terkini telah menghasilkan LED cahaya putih keluaran tinggi
yang cocok untuk pencahayaan ruangan dan area luar ruangan. LED telah menghasilkan tampilan dan
sensor baru, sementara tingkat peralihannya yang tinggi berguna dalam teknologi komunikasi canggih.
LED memiliki banyak keunggulan dibandingkan sumber cahaya pijar, termasuk konsumsi energi
yang lebih rendah, masa pakai lebih lama, ketahanan fisik yang lebih baik, ukuran yang lebih kecil, dan
peralihan yang lebih cepat. LED digunakan dalam berbagai aplikasi seperti pencahayaan penerbangan,
lampu depan otomotif, iklan, pencahayaan umum, sinyal lalu lintas, lampu kilat kamera, wallpaper yang
menyala, lampu tumbuh hortikultura, dan perangkat medis.
Dalam dioda pemancar cahaya, rekombinasi elektron dan lubang elektron dalam semikonduktor
menghasilkan cahaya (baik itu inframerah, tampak atau UV), sebuah proses yang disebut
“electroluminescence”. Panjang gelombang cahaya tergantung pada celah pita energi semikonduktor yang
digunakan. Karena bahan ini memiliki indeks bias yang tinggi, fitur desain perangkat seperti lapisan optik
khusus dan bentuk cetakan diperlukan untuk memancarkan cahaya secara efisien.
Dengan pemilihan bahan semikonduktor yang berbeda, LED satu warna dapat dibuat yang
memancarkan cahaya dalam pita sempit panjang gelombang dari inframerah dekat melalui spektrum
tampak dan ke kisaran ultraviolet. Ketika panjang gelombang menjadi lebih pendek, karena celah pita
yang lebih besar dari semikonduktor ini, tegangan operasi LED meningkat.
Sel surya fotovoltaik merupakan alat yang dapat mengubah energi sinar matahari secara langsung
menjadi energi listrik. Pada dasarnya sel tersebut merupakan dioda semi konduktor yang bekerja melalui
proses khusus yang dinamakan proses tidak seimbang (nonequilibrium process) dan berlandaskan efek
fotovoltaik (photovoltaik effect). Dalam sel-sel fotovoltaik, energi cahaya yang mengenai permukaan sel
akan menghasilkan gerak elektromotor (e.m.f) atau tegangan fotovoltaik yang timbul pada lapisan yang
terbentuk antara permukaan semikonduktor dengan lapisan konduktor ataupun antara dua bahan
semikonduktor yang berbeda jenisnya. Besarnya tegangan fotovoltaik ternyata sebanding dengan
intensitas/kuat cahaya yang mengenai persambungan. Maka efek fotovoltaik dapat dipakai sebagai dasar
pengukuran intensitas cahaya misalnya dalam teknik fotografi

2. Quantum Dots

Quantum dots (QDs) adalah partikel semikonduktor berukuran beberapa nanometer, memiliki
sifat optik dan elektronik yang berbeda dari partikel yang lebih besar karena mekanika kuantum. Mereka
adalah topik sentral dalam nanoteknologi. Ketika titik-titik kuantum diterangi oleh sinar UV, sebuah
elektron di titik kuantum dapat tereksitasi ke keadaan energi yang lebih tinggi. Dalam kasus titik kuantum
semikonduktor, proses ini sesuai dengan transisi elektron dari pita valensi ke pita konduktansi. Elektron
yang tereksitasi dapat turun kembali ke pita valensi dan melepaskan energinya melalui emisi cahaya.
Warna cahaya itu bergantung pada perbedaan energi antara pita konduktansi dan pita valensi .
Dalam bahasa ilmu material , bahan semikonduktor berskala nano sangat membatasi baik
elektron maupun lubang elektron. Titik-titik kuantum kadang-kadang disebut sebagai atom buatan, yang
menekankan singularitasnya, memiliki keadaan elektronik yang terikat dan terpisah, seperti atom atau
molekul yang terjadi secara alami. Telah ditunjukkan bahwa fungsi gelombang elektronik di titik-titik
kuantum mirip dengan yang ada di atom nyata. Dengan menggabungkan dua atau lebih titik kuantum
seperti itu, molekul buatan dapat dibuat, menunjukkan hibridisasi bahkan pada suhu kamar.
TOSHIBA 11
 Titik kuantum memiliki sifat perantara antara semikonduktor curah dan atom atau molekul
diskrit. Sifat optoelektronik mereka berubah sebagai fungsi dari ukuran dan bentuk. QD yang lebih besar
dengan diameter 5–6 nm memancarkan panjang gelombang yang lebih panjang , dengan warna seperti
oranye atau merah. QD yang lebih kecil (2–3 nm) memancarkan panjang gelombang yang lebih pendek,
menghasilkan warna seperti biru dan hijau. Namun, warna spesifiknya berbeda-beda tergantung pada
komposisi tepat dari QD.
Aplikasi potensial dari titik-titik kuantum meliputi transistor elektron tunggal, sel surya, LE,
laser, sumber foton tunggal, generasi harmonik kedua, komputasi kuantum, penelitian biologi sel, dan
pencitraan medis. Ukurannya yang kecil memungkinkan beberapa QD untuk ditangguhkan dalam larutan,
yang dapat digunakan dalam pencetakan inkjet dan spin-coating. Mereka telah digunakan dalam film tipis
Langmuir-Blodgett. Teknik pemrosesan ini menghasilkan metode fabrikasi semikonduktor yang lebih
murah dan lebih sedikit waktu.

TOSHIBA 12
 BAB II
PENUTUP

A. Kesimpulan

 Kristal ionik adalah kristal yang terdiri dari ion terikat bersama oleh daya tarik elektrostatiknya.
 Proses pelarutan senyawa ionik dapat dilakukan dengan cara mendispersi ion-ion dalam kisi
kristal kedalam fasa gas kemudian dalam tahap yang berbeda, molekul-molekul air mengelilingi
ion-ion gas untuk menghasilkan ion-ion hidrat.
 Energi kisi didefinisikan sebagai energi yg dibebaskan apabila sejumlah mol kation dan anion
dalam fasa gas didekatkan dari jarak tak terhingga sampai kedudukan setimbang dalam suatu kisi
1 mol senyawa ionik pada suhu 0 K.
 Konstanta Madelung digunakan dalam menentukan potensial elektrostatik dari ion tunggal dalam
kristal dengan cara memperkirakan ion dengan muatan titik.
 Banyak faktor yang terlibat dalam termodinamika kelarutan, termasuk ukuran dan muatan ionik,
kekerasan atau kelembutan ion (HSAB), struktur kristal padatan, dan struktur elektronik setiap
ion. Secara umum, ion kecil memiliki daya tarik elektrostatis yang kuat satu sama lain dan untuk
molekul air. Ion besar memiliki daya tarik yang lebih lemah untuk satu sama lain dan untuk
molekul air, tetapi dapat menampung lebih banyak molekul air di sekitar setiap ion
 Teori orbital molekul menggambarkan ikatan kovalen melalui interaksi orbital-orbital atom dari
atom-atom yang berikatan secara keseluruhan.
 Diode adalah komponen aktif dua kutub yang pada umumnya bersifat semikonduktor, yang
memperbolehkan arus listrik mengalir ke satu arah (kondisi panjar maju) dan menghambat arus
dari arah sebaliknya (kondisi panjar mundur).
 Light-emitting diode ( LED ) adalah sumber cahaya semikonduktor yang memancarkan cahaya
saat arus mengalir melaluinya.
 Dalam sel-sel fotovoltaik, energi cahaya yang mengenai permukaan sel akan menghasilkan gerak
elektromotor (e.m.f) atau tegangan fotovoltaik yang timbul pada lapisan yang terbentuk antara
permukaan semikonduktor dengan lapisan konduktor ataupun antara dua bahan semikonduktor
yang berbeda jenisnya.
 Quantum dots (QDs) adalah partikel semikonduktor berukuran beberapa nanometer, memiliki
sifat optik dan elektronik yang berbeda dari partikel yang lebih besar karena mekanika kuantum.

TOSHIBA 13
 DAFTAR PUSTAKA

Astuti, S. D, dkk. 2020. Efek fotodinamik Laser Dioda Merah dengan Eksogen Metilen Biru pada Biofilm
Staphylocuccos Aureus. Jurnal Biosains Pascasarjana. 22 (1) : 1-10.

Istiyono, E. 2004. Analisis Tegangan Elemen Fotovoltaik dengan Variasi Daya dan Jarak Sumber
Cahaya.
Jurnal Penelitian Saintek. 9 (1) : 69-82.

Loss, D and Divincenzo, D. P. 1998. Quantum Computation with Quantum Dots. Journal The American
Physical Society. 57 (1) : 57-120.

Miessler, G. L., Fischer. P. J., and Tarr. D.A. 1991. Inorganic Chemistry Fifth Edition. Pearson
Education.
United States of America.

Mulya, F. 2019. Kajian Teoritis Senyawa Metalloporfirin sebagai Material Semikonduktor Organik.
Journal OISAA. 1 (1) : 39-44.

Suhendar, D dan Ismunandar. 2005. Penentuan Energi Kisi Oksida-oksida Piroklor. Jurnal Matematika
dan
Sains. 11 (1) : 18-24

TOSHIBA 14
LAMPIRAN

TOSHIBA 15
TOSHIBA 16
TOSHIBA 17
TOSHIBA 18
TOSHIBA 19