Nama obat : Enfuvirtide

Indikasi : Infeksi HIV

Mekanisme : Menghambat fusi HIV-1 dengan membran sel CD4+

Efek samping : Rasa sakit & tidak nyaman, Eritema, Indurasi, Nodul dan kista, Pruritis,
Ekimosis, Diare, Mual, Kelelahan, Periph/Neuropathy, Insomnia,
Kelemahan, Depresi, Pruritis, Sakit perut, Anoreksia, Nafsu makan
menurun, Penurunan berat badan, Mialgia, Batuk, Herpes simpleks,
Penyakit seperti influenza, Pneumonia, Radang dlm selaput lendir,
Limfadenopati, Pankreatitis.

Kontra indikasi : Hipersensitivitas

Farmakokinetik : Waktu Paruh: 3,8 jam, Waktu Plasma Puncak: 4-8 jam, Konsentrasi
Plasma Puncak: 4,59 +/- 1,5 mcg / mL, AUC: 55,8 +/- 12,1 mcg.hr/mL,
Bioavailability: 84%, Vd: 5.5L, Batas Protein: 92%, Metabolisme:
Hidrolisis, Total body clearance: 21-29 mL/jam/kg

Resistensi :

Dosis : 90mg/mL

Nama obat : Adefovir

Indikasi : Hepatitis B Kronis

Mekanisme : Menghambat HBV DNA polimerase; menghambat penghambatan

aktivitas transkriptase terbalik, yang pada gilirannya mengurangi sintesis
DNA virus

Efek samping : Hematuria, Asthenia, Hepatitis eksaserbasi, Mual, Perut kembung,

Diare, Dyspepsia, Sakit kepala, Ruam, Pruritus, Dyspepsia, Batuk,
Rhinitis, Peningkatan AST / ALT, fungsi hati abnormal, gagal ginjal,
gagal ginjal, peningkatan serum Cr, hipofosfatemia

Kontra indikasi : Hipersensitif. Penggunaan bersamaan dengan produk yang mengandung

tenofovir disoproxil fumarate atau tenofovir alafenamide.

Farmakokinetik : Bioavailability: 59%, Peak plasma time: 0.58-4 hr, Peak plasma
concentration: 18.4±6.26 ng/mL, AUC: 220±70 ng.hr/mL, Protein
Bound: ≤ 4%, Vd: 317-467 mL/kg, Waktu paruh: 7.48±1.65 hr, Renal
clearance: 231±48.9 mL/min
Resistensi :

Dosis : 10mg

Nama obat : Zidovudine

Indikasi : Infeksi HIV

Mekanisme : Menghambat timidin kinase

Efek samping : Hematuria, Asthenia, Hepatitis eksaserbasi, Mual, Perut kembung,

Diare, Dyspepsia, Sakit kepala, Ruam, Pruritus, Dyspepsia, Batuk,
Rhinitis, Peningkatan AST / ALT, fungsi hati abnormal, gagal ginjal,
gagal ginjal, peningkatan serum Cr, hipofosfatemia

Kontra indikasi : Anemia, Anoreksia, Diare, Demam, Granulositopenia, Sakit kepala

parah, Leukopenia, Mual, Nyeri, Ruam, Muntah, Kelemahan, Malaise,
Pening, Insomnia, Somnolence, Hiperpigmentasi kuku (berwarna coklat
kebiruan), Dispepsia, Perubahan jumlah trombosit, Paresthes.

Farmakokinetik : Pengikatan protein: 25-38%, Vd: 1-2.2 L / kg, Waktu paruh: 1 jam,
Ekskresi: Urin

Resistensi :

Dosis : 600 mg/day, IV: 1 mg/kg/dose (6 kali sehari)

Nama obat : Didanosine

Indikasi : Infeksi HIV

Mekanisme : Menghambat replikasi in vitro HIV melalui penghentian berantai &

gangguan dengan DNA polimerase yang tergantung HIV-RNA

Efek samping : Diare, Neuropati perifer, Peningkatan amilase, Nyeri perut, Peningkatan
LFT, Peningkatan asam urat, Pankreatitis (pasien> 65 tahun memiliki
frekuensi pankreatitis lebih tinggi daripada pasien yang lebih muda),
Pruritus, Rash

Kontra indikasi : Hipersensitif, Pemberian bersama dengan allopurinol (dapat

meningkatkan toksisitas ddI), Pemberian bersama dengan ribavirin
(meningkatkan tingkat metabolit dideoxyadenosine 5'-triphosphate
 actrive, menyebabkan kegagalan hati yang fatal, neuropati perifer,
pankreatitis, dan hiperlaktatemia simptomatik / asidosis laktat).

Farmakokinetik : Bioavailability: 42% (adults); 25% (children), Protein Bound: <5%,

Metabolisme: Hati, Ekskresi: Urin, Vd: 28 L/m² (anak-anak); 1,08 L/kg,
waktu paruh: 0,8 jam (anak-anak dan remaja); 1,5 jam (dewasa)

Resistensi :

Dosis : ≤60 kg: 250 mg/hari, >60 kg: 400 mg/hari

Nama obat : Stavudine

Indikasi : Infeksi HIV

Mekanisme : Analog timidin yang mengganggu DNA DNA yang tergantung DNA
polimerase dan menghambat replikasi virus

Efek samping : Sakit kepala, menggigil / demam, Malaise, Insomnia, Kecemasan,

Depresi, Sakit, Ruam, Mual, Muntah, Diare, Pankreatitis, Nyeri perut,
Neuropati tepi

Kontra indikasi : Hipersensitif.

Farmakokinetik : Waktu paruh: 1-1.6 jam, Waktu Plasma Puncak: 1 jam; 3 jam (XR),
Konsentrasi Plasma Puncak: (konvensional) 228 ± 62 ng / mL; (XR) 536
± 146 ng / mL, AUC: (konvensional) 1966 ± 629 ng.hr/mL; (XR) 2568 ±
454 ng.hr/mL, Bioavailability: 86,4% (dewasa); 76,9% (anak-anak), Vd:
46 L, Jarak bebas: 594 ± 165 mL / mnt (total tubuh); 237 ± 98 mL / mnt
(renal), Ekskresi: Urin (95%); tinja (3%)

Resistensi :

Dosis : ≤60 kg: 30 mg/hari, >60 kg: 40 mg/hari

Nama obat : Efavirenz

Indikasi : Infeksi HIV

Mekanisme : Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) terhadap HIV-1

Efek samping : Total kolesterol meningkat, Diare, HDL meningkat, Pusing, Ruam,
Demam, Depresi, Insomnia, Batuk, Muntah, Kecemasan, Mual,
 Neutropenia, Pruitis, Gangguan konsentrasi, Transaminase meningkat,
Somnolence, Amilase meningkat, Hiperglikemia, Dispepsia, Nyeri perut,
Anoreksia, Halusinasi

Kontra indikasi : Sebelumnya menunjukkan hipersensitivitas signifikan secara klinis

(misalnya, sindrom Stevens-Johnson, eritema multiforme, atau erupsi
kulit beracun)

Farmakokinetik : Peak Plasma Time: 2.5-4 jam, waktu pruh: 41 jam ± 20 jam, Ekskresi:
Urin (14-34%); tinja (16-61%)

Resistensi :

Dosis : 600 mg/hari

Nama obat : Rilpivirine

Indikasi : Infeksi HIV tipe 1

Mekanisme : Agen antivirus; diarylpyrimidine non-nucleoside reverse transcriptase

inhibitor (NNRTI) dari HIV-1, Menghambat replikasi HIV-1 oleh
penghambatan non-kompetitif dari reverse transcriptase HIV-1, tidak
menghambat DNA polimerase seluler manusia alfa, beta, dan gamma.

Efek samping : Depresi, Insomnia, Sakit kepala, Ruam, Peningkatan AST, ALT
meningkat, Mual, Ide bunuh diri, Nyeri perut, Muntah, Kelelahan,
Pening.

Kontra indikasi : Hipersensitif, pemberian bersama dengan obat-obatan (misalnya,

penginduksi CYP seperti fenobarbital, deksametason, oxcarbazepine,
phenytoin, atau carbamazepine) di mana penurunan yang signifikan
dalam konsentrasi plasma rilpivirine dapat terjadi, yang dapat
mengakibatkan hilangnya tanggapan virologi dan kemungkinan resistensi
serta resistensi silang terhadap NNRTI lain, kontraindikasi dengan obat-
obatan yang meningkatkan pH lambung (misalnya, esomeprazole,
lansoprazole, omeprazole, pantoprazole, rabeprazole) yang dapat
menurunkan penyerapan rilpivirine dan menghasilkan penurunan
konsentrasi plasma rilpivirine.

Farmakokinetik : Waktu Plasma Puncak: 4-5 jam, konsentrasi Plasma Puncak: 80 ng / mL

(rata-rata), AUC: 2397 ng • h / mL (rata-rata), Bioavailability:
bioavailability absolut tidak diketahui, Protein Bound: 99.7%, waktu
paruh: 50 jam, Ekskresi: feses (85%), urin (6,1%) empedu, dan lainnya.
Resistensi :

Dosis : 25 mg/hari

Nama obat : Dapivirine

Indikasi : Infeksi HIV

Mekanisme : Menghambat infeksi pada mukosa vagina atau dubur dan secara
langsung mengganggu siklus replikasi HIV. Dapivirine, turunan
diarylpyrimidine tersubstitusi, ireversibel mengikat dan menghambat
HIV reverse transcriptase, mencegah konversi RNA virus menjadi DNA
proviral.

Efek samping : Serviks sedang, infeksi saluran kemih, sakit kepala, inkontinensia urin,
eritema dan edema serviks, dispareunia, dan nyeri panggul.

Kontra indikasi :-

Farmakokinetik : Dalam sebuah studi dari dua formulasi gel vagina dapivirine (0,05%)
yang digunakan sekali sehari selama 11 hari, waktu paruh terminal
dapivirine adalah 72 hingga 73 jam dalam plasma dan 15 hingga 17 jam
dalam cairan vagina. Dalam sebuah studi tentang matriks dapivirine dan
IVR reservoir, waktu paruh dapivirine diukur pada wanita setelah
pengangkatan IVR setelah 28 hari penggunaan berturut-turut. Waktu
paruh terminal yang diperkirakan untuk dapivirine adalah 64 jam dalam
plasma dan 15 hingga 16 jam dalam cairan vagina dengan matriks IVR,
dan itu adalah 83 jam dalam plasma dan 15 hingga 16 jam dalam cairan
vagina dengan reservoir IVR.

Resistensi :

Dosis : 25 mg/hari