MAKALAH BIOLOGI SEL MOLEKULER

ORGANEL SEL,SINTESIS PROTEIN,SIKLUS SEL,GENETIK

RESPIRASI SEL DAN LINTAS MEMBRAN

Disusun oleh:

CITRA AMALIA (2001189)

Dosen Pengampu: apt.Adriani Susanti,M.Farm

PROGRAM STUDI S1 FARMASI

SEKOLAH TINGGI ILMU FARMASI RIAU
YAYASAN UNIV RIAU
PEKANBARU
2020
 KATA PENGANTAR

Alhamdulillah puji dan syukur kehadirat Allah SWT yang telah

melimpahkan rahmat dan hidayah-Nya, hingga dapat menyelesaikan
makalah ini tepat pada waktunya. Makalah ini dibuat dari hasil
pembelajaran, baik berupa buku dan sumber-sumber lainnya judul dari
makalah ini “Organel Sel,Sintesis Protein ,Siklus Sel ,Genetik, Respirasi Sel
dan Lintas Membran”.
Dalam makalah ini banyak terdapat gagas pengetahuan yang
disampaikan untuk di pergunakan sebagai ilmu pengetahuan para pembaca .

Demikian makalah ini kami sampaikan untuk dapat dipergunakan

sebagai pengetahuan bagi kita . Kritik dan saran yang bersifat membangun
sangat diharapkan demi kesempurnaan makalah ini.

Pekanbaru, 18 Oktober 2020

Penulis

i
 DAFTAR ISI

KATA PENGANTAR...................................................................................i

DAFTAR ISI.................................................................................................ii

DAFTAR GAMBAR...................................................................................iii

DAFTAR TABEL........................................................................................iv

BAB I PENDAHULUAN.............................................................................1

1.1 Latar Belakang...............................................................................1

1.2 Rumusan Masalah..........................................................................1

1.3 Tujuan Makalah.............................................................................2

BAB II PEMBAHASAN..............................................................................3

2.1 Organel Sel, Fungsi dan Sintesis Protein........................................3

2.2 Respirasi Sel..................................................................................16

2.3 Genetik..........................................................................................24

2.4 Lintas Membran Sel......................................................................32

2.5 Siklus Sel.......................................................................................39

BAB III PENUTUP....................................................................................43

3.1 Kesimpulan....................................................................................43

DAFTAR PUSTAKA.................................................................................44
 DAFTAR GAMBAR
1. Gambar Sel Eukariot dan Prokariot............................................................3
2.Gambar Organel Sel Eukaryot dan Prokaryot.............................................4
3. Struktur Seluler yang Berpartisipasi Mengirimkan Bahan ke....................6
4. Sel Mengeluarkan Sejumlah Protein..........................................................9
5. 3 Dimensi Komplek Golgi Rekonstruksi.................................................10
6. Bagian Tipis Sel Daun..............................................................................12
7. Sel Induk Sumsum Tulang Belakang.......................................................13
8. Miktokrondria...........................................................................................15
9. Kloroplas.................................................................................................16
10. Jalur Glikolitik, Glukosa terdegradasi menjadi Asam Piruvat...............19
11. Struktur Asam Nukleat...........................................................................24
12. Representasi Alternatif dari Asam Nukleat Untai..................................25
13. DNA Superkoil.......................................................................................25
14. RNA Sekunder dan Struktur Tersier......................................................26
15. 3 Tahap Transkripsi................................................................................26
16. Perbandingan Organisasi Gen, Transkripsi, dan Terjemahan................27
17. RNA menjadi Asam Amino...................................................................29
18. Struktur tRNA.........................................................................................30
19. Siklus Perpanjangan Rantai Peptidil.......................................................31
20. 4 Kelas Transport ATP...........................................................................35
21. Struktur Air dan Saluran Protein Aquaporin..........................................37
22. Depolarisasi Membran Plasma...............................................................38
23. 4 Tahap Siklus Sel..................................................................................41
24. Meiosis....................................................................................................41
 DAFTAR TABEL

1. Organel Sel dan Fungsi...............................................................................4

2. Mekanisme Transport Ion.........................................................................34
 BAB I
PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Sel merupakan suatu ruangan kecil yang bibatasi oleh membran,
yang didalamnya terdapat cairan (protoplasma). Protoplasma terdiri dari
plasma sel (sitoplasma) dan inti sel (nukleus). Di dalam inti sel terdapat
plasma inti atau nukleoplasma. Sel merupakan satuan terkecil makhluk
hidup yang dapat melaksanakan kehidupan (tidak dapat dibagi-bagi lagi).
Sel sendiri merupakan unit terkecil penyusun makhluk hidup (dilihat secara
struktural). Secara fungsional, sel berfungsi untuk menjalankan fungsi
kehidupan (menyelenggarakan kehidupan jika sel-sel penyusunnya
berfungsi), kemudian membentuk organisme. Sel berkembang biak dengan
cara membelah diri (secara mitosis). Selain itu sel juga mengandung materi
genetik, yaitu materi penentu sifat- sifat makhluk hidup maka sifat makhluk
hidup dapat diwariskan kepada keturunannya. Segala hal tersebut tidak
terlepas dari fungsi organel-organel sel itu sendiri.

Semakin pesatnya perkembangan zaman membuat segala bidang

mengalami perkembangan yang pesat, khususnya bidang ilmu pegetahuan.
Segala teori mengenai sel, baik struktur, fungsi, dan organel yang terdapat
didalamnya pun menjadi semakin jelas. Telah disebutkan bahwa dalam
sitoplasma terdapat bangunan-bangunan yang pada mulanya belum
diketahui fungsinya. Dengan perkembangan ilmu pengetahuan maka telah
diketahui beberapa bangunan dalam sitoplasma yang mempunyai fungsi
sendiri-sendiri yang berguna untuk kehidupan sel dan fungsi sel.

1.2 Rumusan Masalah

Berikut rumusan masalah dalam makalah ini adalah :

1. Apa saja organel sel dan fungsi organel sel yang berkaitan dengan
sintesis protein?
2. Bagaimana respirasi sel?
3. Bagaimana proses genetik?

1
 4. Apa saja lintas membran sel?
5. Dan bagaimana siklus sel?

1.3 Tujuan Makalah

Tujuan dari makalah ini yaitu menjelaskan apa saja organel sel dan
bagaimana fungsi dari setiap organel berkaitan dengan sintesis protein,
dan menjelaskan respirasi sel serta proses genetik dan menjelaskan cara
sel melewati membran sel serta menjelaskan siklus sel.

6.

2
 BAB II
PEMBAHASAN

2.1 Organel Sel, Fungsi dan Sintesis Protein

Gambar 1. Gambar Sel Eukariot dan Prokariot

Sel berada dalam fluks dinamis. Di mikroskop cahaya, hidup sel

menunjukkan banyak sekali gerakan mulai dari translokasi kromosom
dan vesikula hingga perubahan bentuk yang terkait dengan perayapan
dan berenang sel. Investigasi struktur intraseluler dimulai dengan
mikrograf dari sel-sel tetap dan berpotongan di mana semua gerakan sel
dibekukan. Seperti gambar statis sel mengungkapkan organisasi
sitoplasma ke dalam kompartemen dan lokasi stereotip setiap jenis
organel di dalam sel. Pada bagian ini, kami menjelaskan struktur dasar
dan fungsi organel utama dalam sel hewan dan tumbuhan. Tanaman dan
sel jamur mengandung sebagian besar organel yang ditemukan di sel
hewan tetapi tidak memiliki lisosom. Sebaliknya, mereka mengandung
vakuola sentral besar yang memiliki banyak fungsi lisosom. Sel
tumbuhan juga mengandung kloroplas, dan selnya membran diperkuat

3
 oleh dinding sel yang kaku. Protein unik di bagian dalam dan membran
setiap jenis organel sangat menentukan karakteristik fungsional
spesifiknya.

Gambar 2.Gambar Organel Sel Eukaryot dan Prokaryot

Tabel 1. Organel Sel dan Fungsi

No Bagian Sel Fungsi

1 Membran Mengontrol pergerakan molekul di dalam dan keluar
plasma dari sel dan berfungsi dalam pensinyalan sel-sel dan
sel adhesi
2 Mitokondria yang dikelilingi oleh membran ganda, menghasilkan
ATP dengan oksidasi glukosa dan asam lemak.
3 Lisosom yang memiliki lumen asam, menurunkan bahan yang
diinternalisasi oleh sel dan membran seluler yang
sudah usang dan organel lainnya.
4 Selubung inti selaput ganda, membungkus isi dari inti; membran inti
luar kontinu dengan ER yang kasar.
5 Nukleolus merupakan subkompartemen tempat sebagian besar
rRNA sel disintesis.
6 Nukleus diisi dengan kromatin yang terdiri dari DNA dan
protein; dalam membelah sel adalah tempat mRNA
dan sintesis tRNA.
7 Retikulum mensintesis lipid dan mendetoksifikasi senyawa
Endoplasma hidrofobik tertentu.
halus (RE)

4
8 Retikulum berfungsi dalam sintesis, pengolahan, dan pemilahan
endoplasma protein yang disekresikan, lisosom protein, dan
kasar (RE) membran tertentu.
9 Badan golgi Proses kompleks golgi dan memilah protein yang
disekresikan, protein lisosom, dan membran protein
disintesis pada RE kasar.
10 Vesikel menyimpan protein yang disekresikan dan bergabung
sekretori dengan membran plasma untuk melepaskan isinya.
11 Peroksikam Mendetoksifikasi berbagai molekul dan juga memecah
asam lemak untuk menghasilkan gugus asetil untuk
biosintesis.
12 Serat membentuk jaringan dan bundel yang mendukung
sitoskeletal membran sel, membantu mengatur organel, dan
berpartisipasi dalam pergerakan sel.
13 Mikrovili meningkatkan luas permukaan untuk penyerapan
nutrisi dari media sekitarnya.
14 Dinding Sel sebagian besar terdiri dari selulosa, membantu
memelihara bentuk sel dan memberikan perlindungan
terhadap stres
15 Vakuola menyimpan air, ion, dan nutrisi, terdegradasi
makromolekul, dan fungsinya dalam pemanjangan sel
selama pertumbuhan.
16 Kloroplas melakukan fotosintesis, dikelilingi oleh membran
ganda dan berisi jaringan internal kantung yang
dibatasi membran.

a. Lisosom
Lisosom bertanggung jawab untuk menurunkan komponen
tertentu yang telah usang untuk sel atau organisme. Dimana hal itu
proses organel yang tua terdegradasi dalam lisosom disebut
autophagy ("makan sendiri"). Bahan yang dibawa ke sel oleh
endositosis atau fagositosis juga dapat terdegradasi oleh
lisosom.Dalam fagositosis, besar, tidak larut partikel (misalnya,
bakteri) diselimuti oleh membran plasma dan diinternalisasi.
Lisosom mengandung sekelompok enzim yang terdegradasi
polimer menjadi subunit monomeriknya. Misalnya, nuklease
menurunkan RNA dan DNA termasuk ke dalam bagian blok
mononukleotida. Protease mendegradasi berbagai protein dan
peptida, fosfat menghilangkan gugus fosfat dari mononukleotida,
fosfolipid, dan senyawa lainnya, masih banyak enzim lain

5
 menurunkan polisakarida kompleks dan glikolipid menjadi unit yang
lebih kecil. Semua enzim lisosom bekerja paling efisien pada nilai
pH asam dan secara kolektif disebut hidrolase asam. Dua jenis
protein transpor di lisosom membran bekerja sama untuk memompa
ion H dan Cl (HCl) dari sitosol melintasi membran, sehingga
mengasamkan lumen. pH asam membantu untuk mengubah sifat
protein, membuatnya dapat diakses oleh aksi hidrolase lisosom, yang
resisten terhadap asam denaturasi. Enzim lisosom kurang aktif di pH
netral sel dan sebagian besar cairan ekstraseluler.
Lisosom bervariasi dalam ukuran dan bentuk, dan beratus
mungkin ada di sel hewan yang khas. Akibatnya, mereka berfungsi
sebagai tempat mengumpulkan berbagai bahan yang akan
terdegradasi. Lisosom primer berbentuk bulat kasar dan tidak
mengandung partikel yang jelas atau puing-puing membran.
Lisosom sekunder, yang lebih besar dan bentuknya tidak beraturan,
tampaknya terjadi dari lisosom primer dengan organel lainnya dan
vesikula yang dibatasi membran. Mereka mengandung partikel atau
membran dalam proses cerna.

Gambar 3. Struktur Seluler yang Berpartisipasi Mengirimkan Bahan ke

Lisosom

b. Peroksisom(Badan Mikro)
Peroksisom mendegradasi asam lemak dan senyawa beracun.
Semua sel hewan (kecuali eritrosit) dan banyak sel tumbuhan

6
 mengandung peroksisom, organel bulat kasar, Diameter 0,2–1,0 µm.
Peroksisom mengandung beberapa oksidase — enzim yang
menggunakan oksigen molekuler untuk mengoksidasi zat organik,
dalam proses pembentukan hidrogen peroksida (H2O2), zat korosif.
Peroksisom juga mengandung sejumlah besar enzim katalase, yang
terdegradasi
hidrogen peroksida untuk menghasilkan air dan oksigen:

2 H 2O2 katalase 2 H2O + O2

Berbeda dengan oksidasi asam lemak di mitokondria, yang

menghasilkan CO2 dan digabungkan dengan pembangkitan ATP,
oksidasi peroksisom dari hasil asam lemak kelompok asetil dan tidak
terkait dengan pembentukan ATP. Energi yang dilepaskan selama
oksidasi peroksisom diubah menjadi panas, dan gugus asetil
diangkut ke dalam sitosol, di mana mereka digunakan dalam sintesis
kolesterol dan metabolit lainnya. Dalam kebanyakan sel eukariotik,
peroksisom adalah organel utama di mana asam lemak berada
teroksidasi, sehingga menghasilkan prekursor penting jalur
biosintetik. Khususnya pada sel hati dan ginjal, berbagai molekul
beracun yang masuk ke aliran darah juga ada terdegradasi di
peroksisom, menghasilkan produk yang tidak berbahaya.
c. Retikulum Endoplasma
Retikulum endoplasma adalah jaringan dari membran internal yang
terinterkoneksi. Umumnya, membran terbesar dalam sel eukariotik
membungkus retikulum endoplasma (RE) jaringan yang luas dari
tertutup, kantung berpelindung membran pipih yang disebut
cisternae . Retikulum endoplasma memiliki fungsi dalam sel tetapi
sangat penting disintesis lipid, membran protein, dan protein yang
disekresikan. Retikulum endoplasma halus itu halus karena itu tidak
memiliki ribosom. Sebaliknya, bagian muka sitosol yang kasar
retikulum endoplasma bertabur ribosom.

7
 Retikulum Endoplasma Halus Sintesis lemak asam dan
fosfolipid terjadi di RE halus. Meskipun banyak sel memiliki RE
halus yang sangat sedikit, organel ini berlimpah di hepatosit. Enzim
dalam RE halus dari hati juga memodifikasi atau mendetoksifikasi
bahan kimia hidrofobik seperti pestisida dan karsinogen dengan
mengubahnya secara kimiawi menjadi produk terkonjugasi yang
lebih larut dalam air yang dapat diekskresikan dari tubuh. Dosis
tinggi hasil senyawa tersebut dalam proliferasi besar RE halus pada
sel hati.
Retikulum Endoplasma Kasar Ribosom terikat pada
Retikulum endoplasma kasar mensintesis protein membran dan
organel tertentu dan hampir semua protein yang akan dikeluarkan
dari sel. Ribosom yang membuat protein semacam itu terikat ke RE
kasar oleh rantai polipeptida protein yang baru lahir. Sebagai
polipeptida yang tumbuh muncul dari ribosom, ia melintasi melalui
membran RE kasar, dengan bantuan spesifik protein di membran.
Protein tetap terkait dengan membran RE kasar, dan protein untuk
disekresikan terakumulasi di lumen organel.
Semua sel eukariotik mengandung sejumlah RE kasar karena
dibutuhkan untuk sintesis membran plasma protein dan protein dari
matriks ekstraseluler. Retikulum endoplasma kasar sangat melimpah
di sel khusus itu menghasilkan banyak protein khusus untuk
disekresikan. Misalnya, sel plasma menghasilkan antibodi, asinar
pankreas sel mensintesis enzim pencernaan, dan sel di pankreas
pulau langerhans menghasilkan hormon polipeptida insulin dan
glukagon. Dalam sel sekretori ini dan lainnya sebagian besar sitosol
diisi dengan retikulum endoplasma kasar dan sekretori vesikula.

8
 Gambar 4. Sel Mengeluarkan Sejumlah Protein
d. Badan golgi
Proses komplek golgi dan cara mengeluarkan membran
protein yaitu, beberapa menit setelah protein disintesis retikulum
endoplasma kasar, kebanyakan meninggalkan organel di dalam
membran kecil yang terikat transport vesikula. Vesikel ini, tempat
kuncup daerah RE kasar tidak dilapisi dengan ribosom, membawa
protein ke organel terbatas membran lainnya yaitu golgi kompleks.
Tiga dimensi dibangun kembali dari bagian serial kompleks
golgi mengungkapkan organel ini menjadi serangkaian pipih
vesikula membran atau kantung (cisternae), dikelilingi oleh sejumlah
vesikula yang lebih atau kurang berbentuk bola terbatas. Tumpukan
golgi cisternae memiliki tiga definisi daerah — cis, medial, dan
trans. Mengangkut vesikel dari RE kasar menyatu dengan daerah cis
kompleks golgi, tempat mereka menyimpan kandungan proteinnya.
Protein ini kemudian berkembang dari cis ke medial ke daerah trans.
Di setiap wilayah ada enzim berbeda yang memodifikasi protein
untuk disekresikan dan protein membran berbeda tergantung pada
strukturnya dan tujuan akhir mereka.
Setelah protein disekresikan dan protein membran berada
dimodifikasi di kompleks golgi, protein diangkut keluar kompleks

9
 oleh vesikel kedua, yang tampaknya kuncup dari sisi trans kompleks
golgi. Beberapa vesikel membawa protein membran yang
diperuntukkan bagi membran plasma atau protein larut yang akan
dilepaskan dari permukaan sel dan lainnya membawa protein larut
atau membran ke lisosom atau organel lainnya.

Gambar 5. 3 Dimensi Komplek Golgi Rekonstruksi

Dari gambar diatas vesikel transportasi (bola putih) yang
telah melepaskan s RE kasar dengan cis membran (biru muda) dari
kompleks golgi. Protein berpindah dari daerah cis ke daerah medial
dan akhirnya ke trans wilayah kompleks Golgi. Akhirnya, vesikula
keluar membran trans-golgi (oranye dan merah); beberapa gerakan
ke permukaan sel dan lainnya pindah ke lisosom. Golgi kompleks,
seperti retikulum endoplasma kasar, adalah terutama menonjol pada
sel sekretori.

e. Vakuola Tumbuhan
vakuola tumbuhan menyimpan molekul kecil dan aktifkan sel
untuk memanjang dengan cepat kebanyakan sel tumbuhan
mengandung setidaknya satu membran yang dibatasi vakuola
internal. Jumlah dan ukuran vakuola bergantung pada jenis sel dan
tahap pengembangan, satu vakuola bisa menempati sebanyak itu
sebagai 80 persen dari sel tumbuhan dewasa varietas protein transpor
di membran vakuolar memungkinkan tanaman sel untuk

10
mengakumulasi dan menyimpan air, ion, dan nutrisi (misalnya
sukrosa, asam amino) dalam vakuola seperti lisosom, lumen vakuola
berisi baterai enzim pengurai dan memiliki pH asam, yang
dipertahankan oleh protein transpor serupa di membran vakuolar.
Dengan demikian vakuola tumbuhan mungkin juga memiliki
degradatif berfungsi mirip dengan lisosom dalam sel hewan.
Vakuola penyimpanan ditemukan di ganggang hijau dan banyak
mikroorganisme seperti jamur. Seperti kebanyakan membran seluler,
membran vakuolar adalah permeabel terhadap air tetapi permeabel
kurang baik terhadap molekul kecil disimpan di dalamnya. Karena
konsentrasi zat terlarut adalah jauh lebih tinggi di lumen vakuola
dari pada di sitosol atau ekstraseluler fluida, air cenderung bergerak
dengan aliran osmotik ke dalam vakuola, sama seperti ia bergerak ke
dalam sel yang ditempatkan secara hipotonik sedang. Masuknya air
ini menyebabkan keduanya vakuola untuk mengembang dan air
untuk bergerak ke dalam sel, menciptakan tekanan hidrostatis, atau
turgor, di dalam sel. Tekanan diimbangi dengan ketahanan mekanis
dari dinding sel yang mengandung selulosa yang mengelilingi sel
tumbuhan. Sel tumbuhan memiliki turgor 5-20 atmosfer (atm), sel
dinding harus cukup kuat untuk bereaksi terhadap tekanan ini
dengan cara terkontrol. Tidak seperti sel hewan, sel tumbuhan dapat
memanjang sangat cepat, dengan kecepatan 20-75 m / jam.
Perpanjangan ini yang biasanya menyertai pertumbuhan tanaman,
terjadi saat daerah dari dinding sel yang agak elastis membentang di
bawah tekanan yang dibuat oleh air yang dibawa ke vakuola.

11
 Gambar 6. Bagian Tipis Sel Daun
f. Nukleus
nukleus berisi genom DNA, RNA, peralatan sintetis, dan Matriks
berserat. Nukleus, organel terbesar dalam sel hewan, dikelilingi oleh
dua membran, masing-masing merupakan lapisan ganda fosfolipid
mengandung berbagai jenis protein.
Membran nukleus mendefinisikan inti itu sendiri. Di
sebagian besar sel, membran inti luar kontinu dengan endoplasma
retikulum kasar dan ruang antara dalam dan luar membran inti
kontinu dengan lumen retikulum endoplasma kasar. Dua nuklir
membran tampak menyatu di pori-pori inti, seperti cincin kompleks
yang terdiri dari protein membran tertentu melalui materi mana yang
bergerak di antara nukleus dan sitosol.
Dalam sel yang tumbuh atau berdiferensiasi, nukleus secara
metabolik aktif, mereplikasi DNA dan mensintesis rRNA, tRNA,
dan mRNA. Di dalam inti mRNA berikatan dengan spesifik protein,
membentuk partikel ribonukleoprotein. Kebanyakan RNA ribosom
sel disintesis dalam nukleolus, subkompartemen inti yang tidak
dibatasi oleh membran fosfolipid. Beberapa protein ribosom
ditambahkan ke RNA ribosom dalam nukleolus sebagai subunit
ribosom yang sudah selesai atau sebagian, serta partikel yang
mengandung tRNA dan mRNA, melewatinya pori inti ke dalam

12
 sitosol untuk digunakan dalam sintesis protein pada eritrosit dewasa
dari nonmamalia vertebrata dan jenis sel "istirahat" lainnya, nukleus
sintesis DNA inaktif atau tidak aktif dan minimal RNA mengambil
tempat.
Dalam nukleus yang tidak membelah, kromosom tersebar
dan tidak cukup padat untuk diamati di mikroskop cahaya. Hanya
selama pembelahan sel saja kromosom individu terlihat dengan
mikroskop cahaya. Dalam mikroskop elektron, daerah nonnukleolus
dari inti disebut nukleoplasma, dapat dilihat memiliki noda gelap
dan terang. Area gelap, yang sering berhubungan erat dengan
membran inti, mengandung DNA terkonsentrasi, disebut
heterokromatin. Protein berserat yang disebut lamins membentuk
dua dimensi jaringan di sepanjang permukaan bagian dalam
membran bagian dalam, membentuk dan tampaknya mengikat DNA
padanya. Kerusakan jaringan ini terjadi pada awal pembelahan sel,

Gambar 7. Sel Induk Sumsum Tulang Belakang

Keterangan dari gambar diatas yaitu nukleolus (n) adalah subkompartemen
inti (N) dan tidak dikelilingi oleh membran. Hanya RNA ribosom
diproduksi di nukleolus. Pewarnaan gelap daerah dalam inti di luar
nukleolus adalah daerah dari heterokromatin.
g. Mitokondria
Mitokondria adalah Situs Utama ATP produksi dalam Sel
aerobik Kebanyakan sel eukariotik mengandung banyak mitokondria

13
yang menempati hingga 25 persen dari volume sitoplasma. Ini
organel kompleks, tempat utama produksi ATP selama metabolisme
aerobik, umumnya hanya terlampaui ukurannya inti, vakuola, dan
kloroplas. Dua membran yang mengikat mitokondria berbeda dalam
komposisi dan fungsi. Membran luar, tersusun dari sekitar setengah
lipid dan setengah protein, mengandung porins yang membuat
membran permeabel molekul yang memiliki berat molekul setinggi
10.000. Di dalam hal ini, membran luar mirip dengan membran luar
dari bakteri gram negatif. Membran bagian dalam yang jauh kurang
permeabel, sekitar 20 persen lipid dan 80 persen protein — proporsi
protein yang lebih tinggi dari pada yang ada di membran seluler
lainnya. Luas permukaan membran bagian dalam sangat meningkat
dengan sejumlah besar infoldings, atau cristae, yang menonjol ke
matriks, atau pusat ruang.
Dalam sel nonfotosintetik, bahan bakar utama untuk ATP
sintesis adalah asam lemak dan glukosa. Aerobik lengkap degradasi
glukosa menjadi CO2 dan H2O digabungkan ke sintesis sebanyak 30
molekul ATP. Pada eukariotik sel, tahap awal degradasi glukosa
terjadi sitosol, di mana 2 molekul ATP per molekul glukosa berada
dihasilkan. Tahap terminal oksidasi dan digabungkan sintesis ATP
dilakukan oleh enzim di mitokondria matriks dan membran bagian.
Sebanyak 28 molekul ATP per molekul glukosa dihasilkan
mitokondria. Demikian pula, hampir semua ATP yang terbentuk di
oksidasi asam lemak menjadi CO2 dihasilkan di mitokondria.
Dengan demikian mitokondria dapat dianggap sebagai
“pembangkit” sel.

14
 Gambar 8. Miktokrondria
Keterangan gambar diatas sebagai berikut Sebagian besar produksi
ATP bersifat nonfotosintetik sel terjadi di mitokondria. Membran bagian
dalam, yang mengelilingi ruang matriks memiliki banyak lipatan disebut
cristae. Butiran matriks kecil yang mengandung kalsium juga terbukti.

h. Kloroplas
Kloroplas berisi kompartemen internal di mana fotosintesis
berlangsung. Kecuali pada vakuola, kloroplas adalah yang terbesar
dan organel paling khas dalam sel tumbuhan dan ganggang hijau.
Bisa selama 10 µm dan biasanya tebal 0,5–2 µm, tetapi ukurannya
bervariasi dan bentuk di sel yang berbeda, terutama di antara alga.
Tambahan ke membran ganda yang membatasi kloroplas, ini organel
juga mengandung sistem internal yang luas yang saling berhubungan
kantung terbatas membran yang disebut tilakoid, yang diratakan
untuk membentuk cakram. Tilakoid sering membentuk tumpukan
yang disebut grana dan tertanam dalam matriks stroma.
Membran tilakoid mengandung pigmen hijau (Klorofil) dan
pigmen lain yang juga menyerap cahaya enzim yang menghasilkan
ATP selama fotosintesis. Beberapa ATP digunakan untuk mengubah
CO2 menjadi zat antara tiga karbon oleh enzim yang terletak di

15
 stroma, kemudian diekspor ke sitosol dan diubah menjadi gula.
Mekanisme molekuler yang membentuk ATP mitokondria dan
kloroplas sangat mirip. Kloroplas dan mitokondria memiliki ciri-ciri
lain kesamaan: keduanya sering bermigrasi dari satu tempat ke
tempat lain di dalam sel, dan mereka mengandung DNA sendiri,
yang mengkodekan beberapa protein organel kunci . Protein yang
dikodekan oleh DNA mitokondria atau kloroplas disintesis pada
ribosom di dalam organel. Namun, sebagian besar protein di setiap
organel dikodekan dalam inti DNA dan disintesis di sitosol.

Gambar 9. Kloroplas
Keterangan pada gambar vesikel membran internal (tilakoid)
menyatu menjadi tumpukan (grana), yang berada dalam matriks (stroma).
Semua klorofil masuk sel tersebut terkandung dalam membran tilakoid,
tempat cahaya diinduksi produksi ATP terjadi selama fotosintesis.

2.2 Respirasi Sel

Molekul paling penting untuk menangkap dan mentransfer energi
bebas dalam sistem biologis adalah adenosin trifosfat, atau ATP. Sel
menggunakan energi yang dilepaskan selama hidrolisis terminal "energi
tinggi" ikatan fosfoanhidrida di ATP untuk memberi daya pada banyak
proses yang tidak menguntungkan secara energik. Contohnya termasuk
sintesis protein dari asam amino dan asam nukleat dari nukleotida.

16
 Sel menghasilkan energi yang tinggi ikatan fosfoanhidrida ATP dari
2-
ADP dan anorganik fosfat (HPO4 ). Reaksi endergonik ini, yang
merupakan kebalikan dari hidrolisis ATP dan membutuhkan input dari
7,3 kkal / mol untuk melanjutkan, dapat ditulis sebagai:
Pi2-+ H++ ADP3- ATP4-+ H2O
dimana Pi2- mewakili fosfat anorganik (HPO4 2-
). Itu energi untuk
menggerakkan reaksi ini diproduksi terutama oleh dua cara. Proses
utama: oksidasi aerobik, yang terjadi di hampir semua sel, dan
fotosintesis, yang hanya terjadi pada sel daun tumbuhan dan organisme
bersel tunggal tertentu. Dalam oksidasi aerobik, pada prinsipnya asam
lemak dan glukosa, dimetabolisme menjadi karbon dioksida (CO2) dan
air (H2O), dan energi yang dilepaskan diubah menjadi bahan kimia
energi ikatan fosfoanhidrida dalam ATP. Dalam sel hewan dan sebagian
besar sel nonfotosintetik lainnya, ATP dihasilkan terutama melalui
proses ini. Langkah awal dalam oksidasi glukosa, yang disebut
glikolisis, terjadi di sitosol di kedua eukariota dan prokariota dan tidak
membutuhkan oksigen (O2). Langkah terakhir, yang membutuhkan
oksigen, menghasilkan sebagian besar ATP. Pada eukariota, ini tahap
selanjutnya dari oksidasi aerobik terjadi di mitokondria; pada
prokariota, yang hanya berisi membran plasma dan kekurangan organel
internal, banyak di antaranya langkah terakhir terjadi pada membran
plasma. Akhir tahapan metabolisme asam lemak terkadang terjadi di
mitokondria dan menghasilkan ATP; di sebagian besar sel eukariotik,
bagaimanapun, asam lemak dimetabolisme menjadi CO2 dan H2O
peroksisom tanpa produksi ATP.
a) Oksidasi Glukosa dan Asam Lemak menjadi CO2
Oksidasi aerobik lengkap dari setiap molekul glukosa
menghasilkan 6 molekul CO2 dan digabungkan dengan
sintesis sebanyak 30 molekul ATP:

C6H12O6+6O2 + 30 Pi 2- + 30 ADP3-+ 30 H+ 6 CO2 + 30 ATP4-+ 36 H2O

17
 Glikolisis,tahap awal metabolisme glukosa,berlangsung ditempatkan
di sitosol dan tidak melibatkan molekul O2. Ini menghasilkan sejumlah
kecil ATP dan tiga karbon senyawa piruvat. Dalam sel aerobik, piruvat
terbentuk glikolisis diangkut ke mitokondria, di mana tempatnya dioksidasi
oleh O2 menjadi CO2.

b) Enzim Sitosol Mengubah Glukosa menjadi Piruvat selama Glikolisis

10 enzim sitosol yang larut dalam air mengkatalis reaksi merupakan
jalur glikolitik, yang mana molekul glukosa diubah menjadi dua
molekul piruvat. Semua metabolisme antara glukosa dan piruvat
adalah fosforilasi yang larut dalam air senyawa. Empat molekul ATP
terbentuk dari ADP selama glikolisis melalui fosforilasi tingkat
substrat, yaitu dikatalisis oleh enzim di sitosol. Tidak seperti
pembentukan ATP di mitokondria dan kloroplas, kekuatan proton
tidak terlibat di tingkat substrat fosforilasi. Di awal jalur glikolitik,
dua ATP molekul yang dikonsumsi: satu dengan penambahan fosfat
residu menjadi glukosa dalam reaksi yang dikatalisis oleh
heksokinase dan lainnya dengan penambahan fosfat kedua menjadi
fruktosa 6-fosfat dalam reaksi dikatalisis oleh fosfofruktokinase-1).
Jadi glikolisis menghasilkan jaring hanya dua molekul ATP per
glukosa molekul.

Keempat elektron dan dua dari empat proton ditransfer ke dua

molekul teroksidasi bentuk dinukleotida adenin nikotinamida
pembawa elektron (NAD) untuk menghasilkan bentuk tereduksi,
NADH.

Reaksi yang menghasilkan atom hidrogen dan mentransfernya ke

NAD dikatalisis oleh gliseraldehida Dehidrogenase 3-fosfat

18
Gambar 10. Jalur Glikolitik, Glukosa terdegradasi menjadi Asam Piruvat
c) Metabolisme Anaerobik dari Setiap Molekul Glukosa
Menghasilkan Hanya Dua Molekul ATP.
Oksidasi Glukosa dan Asam Lemak menjadi CO2 reaksi dua
molekul NADH dioksidasi menjadi NAD untuk setiap dua piruvat
diubah menjadi etanol, dengan demikian beregenerasi pasokan
NAD.Anaerobik ini degradasi glukosa, yang disebut fermentasi,
adalah dasarnya produksi bir dan anggur. Piruvat terbentuk di
glikolisis diangkut ke mitokondria, di mana ia dioksidasi oleh O2
menjadi CO2 dalam serangkaian reaksi oksidasi secara kolektif
disebut respirasi seluler
d) Mitokondria Memiliki 2 Struktural dan Membran Berbeda
Membran dalam mitokondria, krista, dan matriks adalah
tempat sebagian besar reaksi yang melibatkan oksidasi piruvat dan
asam lemak menjadi CO2 dan H2O serta digabungkansintesis ATP
dari ADP dan Pi. Proses ini melibatkan banyak langkah tetapi dapat

19
dibagi menjadi tiga kelompok reaksi, masing-masing terjadi di
membran atau ruang diskrit di mitokondria:
1. Oksidasi piruvat dan asam lemak menjadi CO2 digabungkan
untuk reduksi NAD menjadi NADH dan flavin adenin dinukleotida
(FAD), pembawa elektron teroksidasi lainnya, menjadi bentuk
tereduksi, FADH2 elektron ini pembawa sering disebut sebagai
koenzim. NAD, NADH, FAD, dan FADH2 dapat menyebar dan
tidak permanen terikat pada protein. Sebagian besar reaksi terjadi
di matriks; dua dikatalisis oleh enzim membran dalam yang
menghadapi matriks.
2. Transfer elektron dari NADH dan FADH2 ke O2, beregenerasi
pembawa elektron teroksidasi NAD dan FAD. Reaksi ini terjadi di
membran dalam dan digabungkan untuk generasi kekuatan motif
proton di atasnya.
3.Memanfaatkan energi yang tersimpan dalam elektrokimia gradien
proton untuk sintesis ATP oleh kompleks F0F1 dimembran bagian
dalam. Krista sangat memperluas luas permukaan bagian dalam
membran mitokondria, meningkatkan kemampuannya untuk
menghasilkan ATP. Pada mitokondria hati yang khas, misalnya,
luas membran bagian dalam termasuk krista sekitar lima kali lipat
dari membran luar. Faktanya, totalnya area dari semua membran
mitokondria bagian dalam di sel hati adalah sekitar 17 kali lipat
dari membran plasma. Mitokondria di jantung dan otot rangka
berisi tiga kali sebanyak krista yang ditemukan di mitokondria hati
yang khas mungkin mencerminkan permintaan ATP yang lebih
besar oleh otot sel.
e) Asetil KoA Berasal dari Piruvat Teroksidasi untuk
Menghasilkan CO2 dan Mengurangi Koenzim di
Mitokondria.
Asetil KoA segera setelah piruvat diangkut dari
sitosol melintasi membran mitokondria ke matriks, ia

20
 bereaksi dengan koenzim A, membentuk CO2 dan asetil
perantara
CoA Reaksi ini pada dasarnya tidak dapat diubah. Perhatikan
bahwa selama dehidrogenase piruvat reaksi, NAD direduksi,
membentuk NADH; sebaliknya, selama reaksi yang
dikatalisasi oleh laktat dehidrogenase dan alkohol
dehidrogenase NADH teroksidasi membentuk NAD. Karena
glikolisis satu molekul glukosa menghasilkan dua molekul
asetil KoA, reaksi di jalur glikolitik dan siklus asam sitrat
menghasilkan enam molekul CO2, sepuluh NADH molekul,
dan dua molekul FADH2 per molekul glukosa.

Tahap terakhir dalam oksidasi glukosa memerlukan satu set

dari sembilan reaksi di mana gugus asetil asetil KoA berada teroksidasi
menjadi CO2. Reaksi ini beroperasi dalam siklus yang dirujuk dengan
beberapa nama: siklus asam sitrat, trikarboksilat siklus asam, dan siklus
Krebs.
f) Transport Elektron dan Generasi dari Kekuatan Proton-Motif.
Gaya motif proton adalah kombinasi dari proton gradien
konsentrasi (pH) (sitosol eksoplasma) dan potensial listrik (sitosol
negatif) melintasi membran. Dalam mitokondria, gaya motif proton
dibangkitkan dengan menggabungkan aliran elektron dari NADH
dan FADH2 ke O2 ke pengangkutan proton yang menanjak dari
matriks melintasi membran bagian dalam ke ruang antar membran.
Komponen utama pernapasan mitokondria rantai empat kompleks

21
 multiprotein membran bagian dalam: NADH-CoQ reduktase (I),
suksinat-CoQ reduktase (II),CoQH2 – sitokrom c reduktase (III),
dan sitokrom coksidase (IV). Kompleks terakhir mentransfer
elektron ke O2 membentuk H2O. Setiap kompleks mengandung satu
atau lebih pembawa elektron kelompok prostetik: kelompok besi-
belerang, flavin, heme kelompok, dan ion tembaga). Sitokrom yang
mengandung heme, dan koenzim Q (CoQ) bersifat mobile
pembawa elektron. Setiap pembawa elektron menerima sebuah
elektron atau pasangan elektron dari pembawa dengan potensi
reduksi yang kurang positif dan mentransfer elektron ke pembawa
dengan reduksi yang lebih positif potensi. Jadi potensi reduksi
elektron pembawa mendukung aliran elektron searah dari NADH
dan FADH2 hingga O2. Sebanyak 10 ion H ditranslokasi dari
matriks melintasi membran dalam per pasangan elektron yang
mengalir dari NADH sampai O2. Siklus Q memungkinkan adanya
empat proton (bukan dua) ditranslokasi per pasang elektron yang
bergerak melalui kompleks reduktase CoQH2-sitokrom c.
g) Memanfaatkan Kekuatan Proton-Motive untuk Membutuhkan Proses
Energi.
Kompleks multiprotein F0F1 mengkatalisis sintesis ATP
sebagai proton mengalir kembali melalui mitokondria bagian dalam
membran (membran plasma pada bakteri) turun ke elektrokimia
gradien proton. F0 berisi cincin subunit 10–14 c yang kaku ditautkan
ke y subunit berbentuk batang dan È subunit F1. Beristirahat di atas
y subunit adalah kenop heksamerik F1 (αβ ᴣ) yang menonjol ke
dalam matriks mitokondria
h) Metabolisme CO2 selama Fotosintesis
Kloroplas melakukan banyak reaksi metabolisme di daun hijau.
Selain fiksasi CO2, sintesis hampir semua asam amino, semua asam
lemak dan karoten, semua pirimidin, dan mungkin semua purin
terjadi di kloroplas. Bagaimanapun, sintesis gula dari CO2 adalah
biosintetik yang paling banyak dipelajari jalur dalam sel tumbuhan.

22
Pertama kali mempertimbangkan jalur unik, dikenal sebagai siklus
Calvin.
 Fiksasi CO2 Terjadi di Chloroplast Stroma Reaksi yang
benar-benar memperbaiki CO2 menjadi karbohidrat adalah
dikatalisis oleh ribulosa 1,5-bifosfat karboksilase (sering
disebut rubisco), yang terletak di ruang stroma kloroplas.
 Sintesis sukrosa memasukkan tetap CO2 selesai di sitosol
Setelah pembentukannya di stroma kloroplas, gliseraldehida
3-fosfat diangkut ke sitosol sebagai gantinyafosfat. Langkah
terakhir sintesis sukrosa terjadi di sitosol sel daun. Dalam
reaksi ini, satu molekul gliseraldehida 3-fosfat diisomerisasi
menjadi dihidroksiaseton fosfat.
 Light dan Rubisco Activase merangsang fiksasi CO 2 enzim
siklus Calvin yang mengkatalisasi fiksasi CO2 dengan cepat
dinonaktifkan dalam gelap, sehingga melestarikan ATP
dihasilkan dalam gelap untuk reaksi sintetis lainnya, seperti
biosintesis lipid dan asam amino. Salah satu mekanisme
yang berkontribusi untuk kontrol ini adalah ketergantungan
pH beberapa enzim siklus Calvin.
 Fotorespirasi yang bersaing dengan fotosintesis, berkurang
pada tanaman memperbaiki CO2 dengan Jalur C4
fotosintesis selalu disertai dengan fotorespirasi proses yang
berlangsung dalam cahaya, mengkonsumsi O2, dan
mengkonversi ribulosa 1,5-bifosfat sebagian menjadi CO2.
 Sukrosa diangkut dari daun melalui floem ke semua
jaringan tanaman dari dua produk karbohidrat fotosintesis,
pati tetap di sel mesofil tumbuhan C3 dan bundelnya sel
berkas gandum pada tanaman C4. Dalam sel-sel ini, pati
menjadi sasaran glikolisis, terutama dalam gelap,
membentuk ATP, NADH, dan molekul kecil yang
digunakan sebagai blok bangunan untuk sintesis asam
amino, lipid, dan konstituen seluler lainnya.

23
2.3 Genetik
a. Struktur dari asam nukleat

Gambar 11. Struktur Asam Nukleat

Asam deoksiribonukleat (DNA), bahan genetik membawa informasi untuk
menentukan urutan asam amino protein. Hal tersebut ditranskripsi menjadi
beberapa jenis ribonukleat asam (RNA), termasuk messenger RNA
(mRNA), transfer RNA (tRNA), dan ribosomal RNA (rRNA) yang
berfungsi dalam sintesis protein. DNA dan RNA adalah polimer yang
panjang dan tidak bercabang nukleotida, yang terdiri dari pentosa
terfosforilasi terkait dengan basa organik, baik purin atau pirimidin. Purin
adenin (A) dan guanin (G) dan pirimidin serta sitosin (C) ada di DNA dan
RNA. Pirimidin timin (T) yang ada dalam DNA digantikan oleh pirimidin
urasil (U) dalam RNA. Nukleotida yang berdekatan dalam polinukleotida
dihubungkan oleh ikatan fosfodiester. Seluruh untai memiliki arah kimiawi:
ujung 5 dengan hidroksil atau fosfat bebas kelompokkan pada 5 karbon
gula, dan 3 ujung dengan gugus hidroksil bebas pada 3 karbon gula.

24
 Gambar 12. Representasi Alternatif dari Asam Nukleat Untai
DNA alami (DNA B) mengandung dua antiparalel komplementer untaian
polinukleotida bergabung menjadi teratur heliks ganda tangan kanan dengan
basis di bagian dalam. Mekanisme genetik molekuler dasar samping dan dua
tulang punggung gula-fosfat di luar pasangan dasar antara untaian dan
interaksi hidrofobik antara basa yang berdekatan di untai yang sama
menstabilkan struktur asli ini. Basa dalam asam nukleat dapat berinteraksi
melalui hidrogen obligasi. Pasangan basa Watson-Crick standar adalah G –
C - A –T (dalam DNA), dan A-U (dalam RNA). Pemasangan basa
menstabilkan struktur tiga dimensi asli DNA dan RNA. Pengikatan protein
ke DNA dapat merusak struktur heliksnya menyebabkan pembengkokan
atau pelepasan molekul DNA secara lokal. Panas menyebabkan untaian
DNA terpisah (denaturasi). Suhu leleh Tm DNA meningkat dengan
persentase pasangan basa G- C. Dalam kondisi yang sesuai, untai asam
nukleat komplementer yang terpisah mengalami pembaruan. Molekul DNA
melingkar dapat berputar sendiri, membentuk superkoil.

Gambar 13. DNA Superkoil

25
 Enzim disebut topoisomerase dapat meredakan stres torsi dan
menghilangkan superkoil dari molekul DNA melingkar. RNA seluler adalah
polinukleotida untai tunggal, beberapa yang membentuk struktur sekunder
dan tersier yang jelas beberapa RNA, yang disebut ribozim, memiliki
aktivitas katalitik.

Gambar 14. RNA Sekunder dan Struktur Tersier

b. Transkripsi Pengodean Protein Gen dan Pembentukan MRNA
fungsional
Transkripsi DNA dilakukan oleh RNA polimerase, yang
menambahkan satu ribonukleotida pada satu waktu ke 3 ujung rantai RNA
yang sedang tumbuh. Dari untai DNA menentukan urutannya di mana
ribonukleotida dipolimerisasi untuk membentuk RNA rantai.

Gambar 15. 3 Tahap Transkripsi

26
Selama inisiasi transkripsi, RNA polimerase mengikat ke dalam DNA
(promotor) tertentu, secara lokal melelehkan DNA untai ganda untuk
membuka untai yang tidak berpasangan, dan mempolimerisasi dua
nukleotida pertama. Selama pemanjangan untai, RNA polimerase bergerak
bersama DNA, segmen peleburan DNA dan menambahkan nukleotida ke
untai RNA yang sedang tumbuh. Ketika RNA polimerase mencapai urutan
terminasi dalam DNA, enzim menghentikan transkripsi, menyebabkan
pelepasan dari RNA lengkap dan disosiasi enzim dari DNA. Dalam DNA
prokariotik, biasanya terdapat beberapa gen penyandi protein
dikelompokkan menjadi wilayah fungsional, operon yang ditranskripsikan
dari satu promotor menjadi satu mRNA mengkodekan banyak protein
dengan fungsi terkait. Terjemahan dari mRNA bakteri bisa dimulai sebelum
sintesis mRNA selesai.

Gambar 16. Perbandingan Organisasi Gen, Transkripsi, dan Terjemahan

dalam Prokariota dan Eukariota.

Dalam DNA eukariotik, setiap gen penyandi protein ditranskripsi

dari promotornya sendiri. Transkrip primer awal sangat sering berisi daerah
noncoding (intron) yang diselingi di antara daerah pengkodean (ekson).
Transkrip primer eukariotik harus menjalani pemrosesan RNA untuk
menghasilkan RNA fungsional. Selama pemrosesan, data akhir dari hampir

27
semua transkrip utama dari pengkodean protein gen dimodifikasi dengan
penambahan 5 tutup dan 3 poli (A) ekor. Transkrip dari gen yang
mengandung intron menjalani penggabungan, penghilangan intron dan
bergabungnya ekson. Domain individu dari protein multidomain ditemukan
pada eukariota yang lebih tinggi sering kali dikodekan oleh ekson individu
atau sejumlah kecil ekson. Isoform berbeda seperti itu protein sering
diekspresikan dalam tipe sel tertentu sebagai hasilnya dari penggabungan
alternatif ekson.
c. 3 Peran RNA dalam Translasi
Pada eukariotik sel, sintesis protein terjadi di sitoplasma, di
mana tiga jenis molekul RNA bersatu untuk bekerja berbeda tetapi fungsi
saling kooperatif.
1. Messenger RNA (mRNA) membawa informasi genetik ditranskripsi dari
DNA dalam bentuk serangkaian nukleotida urutan, yang disebut kodon,
yang masing-masing ditentukan asam amino tertentu.
2. Transfer RNA (tRNA) adalah kunci untuk menguraikan kodon dalam
mRNA. Setiap jenis asam amino memiliki masing-masing subset dari
tRNA, yang mengikat asam amino dan membawanya ke ujung rantai
polipeptida yang berkembang jika kodon berikutnya di mRNA panggilan
untuk itu. TRNA yang benar dengan lampirannya asam amino dipilih pada
setiap tahap karena masing-masing spesifik molekul tRNA mengandung
urutan tiga nukleotida, sebuah antikodon yang dapat berpasangan basa
dengan kodon komplementernya di mRNA.
3. Ribosomal RNA (rRNA) berasosiasi dengan satu set protein untuk
membentuk ribosom. Struktur kompleks ini, yang secara fisik bergerak di
sepanjang molekul mRNA, mengkatalisasi perakitan asam amino menjadi
rantai polipeptida. Dan juga mengikat tRNA dan berbagai protein tambahan
yang diperlukan untuk sintesis protein. Ribosom tersusun dari yang besar
dan subunit kecil, yang masing-masing berisi rRNA-nya sendiri molekul
atau molekul.

28
  Messenger RNA Membawa Informasi dari DNA dalam Kode
Genetik Tiga Huruf
Seperti disebutkan di atas, kode genetik yang digunakan oleh sel
adalah triplet kode, dengan setiap urutan tiga nukleotida, atau kodon,
menjadi "Membaca" dari titik awal yang ditentukan di mRNA. Dari 64
kemungkinan kodon dalam kode genetik, 61 menentukan individu asam
amino dan tiga adalah kodon stop.

Gambar 17. RNA menjadi Asam Amino

Kodon AUG untuk metionin adalah awal yang paling umum kodon,
menentukan asam amino pada NH2-terminus dari rantai protein. Tiga fungsi
kodon (UAA, UAG, UGA) sebagai kodon stop dan tentukan tidak ada asam
amino. Bingkai pembacaan, urutan kodon yang tidak terputus dalam mRNA
dari kodon start spesifik ke kodon stop, adalah diterjemahkan ke dalam
urutan linier asam amino di rantai polipeptida. Penguraian urutan nukleotida
dalam mRNA menjadi urutan asam amino protein tergantung pada tRNA
dan sintetase aminoasil-tRNA. Semua tRNA memiliki struktur tiga dimensi
yang serupa yang mencakup akseptor untuk lampiran tertentu asam amino
dan batang-loop dengan antikodon tiga basa urutan di ujungnya.

29
 Gambar 18. Struktur tRNA
Antikodon bisa pasangan basa dengan kodon yang sesuai di mRNA. Karena
interaksi yang tidak standar, tRNA dapat berpasangan dengan lebih dari satu
kodon mRNA, sebaliknya, tertentu kodon dapat berpasangan dengan
beberapa tRNA. Di setiap kasus, bagaimanapun hanya asam amino yang
tepat yang dimasukkan ke dalam rantai polipeptida yang tumbuh. Masing-
masing dari 20 sintetase aminoasil-tRNA mengenali asam amino tunggal
dan secara kovalen menghubungkannya ke serumpun tRNA, membentuk
aminoasil-tRNA. Reaksi ini mengaktifkan asam amino, sehingga dapat
berpartisipasi pembentukan ikatan peptida. Ribosom prokariotik dan
eukariotik — yang besar kompleks ribonukleoprotein tempat terjadi
translasi terdiri dari subunit kecil dan subunit besar .Setiap subunit
mengandung banyak protein berbeda dan satu protein utama molekul rRNA
(kecil atau besar). Subunit besar juga mengandung satu aksesori 5S rRNA
pada bakteri dan dua aksesori rRNA pada eukariota (5S dan 5,8S pada
vertebrata). rRNA analog dari berbagai spesies berlipat ganda struktur tiga
dimensi sangat mirip yang mengandung banyak batang-loop dan situs
pengikatan untuk protein, mRNA, dan tRNA. Protein ribosom yang jauh
lebih kecil dikaitkan dengan pinggiran rRNA.

d. Sintesis Protein Bertahap pada Ribosom

Hanya dari dua tRNA metionin yang ditemukan di semua sel satu
(tRNAiMet) berfungsi dalam memulai translasi. Setiap tahap translasi-
inisiasi-perpanjangan rantai dan terminasi membutuhkan faktor protein

30
spesifik termasuk Protein pengikat GTP yang menghidrolisis GTP
terikatnya ke GDP ketika sebuah langkah telah diselesaikan dengan sukses.
Selama inisiasi, subunit ribosom berkumpul di dekat situs awal terjemahan
dalam molekul mRNA dengan tRNA yang membawa amino-terminal
methionine (Met-tRNAi Bertemu) basa berpasangan dengan kodon.
Perpanjangan rantai memerlukan siklus empat langkah yang berulang:
longgar pengikatan aminoasil-tRNA yang masuk ke tempat A. Ribosom;
pengikatan erat aminoasil-tRNA yang benar ke tempat A disertai dengan
rilis yang sebelumnya digunakan tRNA dari situs E; transfer rantai peptidil
yang sedang tumbuh ke asam amino yang masuk yang dikatalisis oleh
rRNA besar; dan translokasi dari ribosom ke kodon berikutnya, dengan
demikian memindahkan peptidyl-tRNA di tempat A ke tempat P dan tRNA
yang sekarang tidak terkait di tempat P ke tempat E .

Gambar 19. Siklus Perpanjangan Rantai Peptidil

31
 e. Replikasi DNA
Replikasi dimulai pada urutan yang asalnya.Setiap Molekul DNA
kromosom eukariotik mengandung banyak sumber replikasi. DNA
polimerase, tidak seperti RNA polimerase, tidak dapat melepaskan diri
untaian DNA dupleks dan tidak dapat memulai sintesis untaian baru yang
melengkapi untaian. Di cabang replikasi, satu untai (terdepan) memanjang
terus menerus. Untaian lainnya (tertinggal) dibentuk sebagai rangkaian
terputus-putus fragmen okazaki dari primer disintesis setiap beberapa ratus
nukleotida. Ribonukleotida di 5 ujung setiap fragmen okazaki dilepas dan
diganti dengan perpanjangan 3 ujung dari fragmen okazaki berikutnya.
Terakhir, Okazaki berdekatan fragmen bergabung dengan DNA ligase.
Helik menggunakan energi dari hidrolisis ATP untuk memisahkannya
untaian DNA induk. Replikasi DNA umumnya terjadi dengan dua arah
mekanisme di mana dua cabang replikasi terbentuk di sebuah sumber dan
bergerak berlawanan arah, dengan kedua kerangka untaian disalin di setiap
cabang. Sintesis DNA eukariotik in vivo diatur dengan pengendalian
aktivitas heliks MCM yang memulai replikasi DNA di beberapa tempat asal
berjarak sepanjang kromosom DNA.

2.4 Lintas Membran Sel

 Tinjauan Transportasi Membran
Lapisan ganda fosfolipid, unit struktural dasar biomembran,
pada dasarnya kedap air untuk sebagian besar larut air molekul, ion, dan air
itu sendiri. Setelah menjelaskan faktor-faktor yang mempengaruhi
permeabilitas membran lipid, secara singkat membandingkan tiga kelas
utama membran protein yang meningkatkan permeabilitas biomembran.
Kemudian pengoperasian jenis transportasi yang paling sederhana protein
untuk menggambarkan ciri-ciri dasar transpor yang dimediasi oleh protein.
Akhirnya dua sistem eksperimental yang umum digunakan mempelajari
sifat-sifat fungsional dari transpor protein.
 Difusi Pasif
Beberapa molekul melintasi membran dengan difusi pasif gas,

32
 Seperti O2 dan CO2, dan molekul polar kecil yang tidak bermuatan,
seperti urea dan etanol, dapat dengan mudah bergerak secara pasif
(sederhana) difusi melintasi membran buatan yang terdiri dari fosfolipid
murni atau fosfolipid dan kolesterol. Molekul semacam itu juga dapat
berdifusi melintasi membran seluler tanpa bantuan protein transportasi.
Tidak ada metabolisme energi dikeluarkan karena gerakan dari tempat
tinggi ke konsentrasi molekul yang rendah, menurunkan kandungan
kimianya . Tingkat difusi relatif dari zat apa pun di seluruh lapisan ganda
fosfolipid sebanding dengan gradien konsentrasinya melintasi lapisan dan
pada hidrofobisitas serta ukuran molekul bermuatan juga dipengaruhi oleh
potensi listrik melintasi membran.
Ketika bilayer fosfolipid memisahkan dua kompartemen berair,
permeabilitas membran dapat dengan mudah ditentukan dengan
menambahkan sedikit bahan radioaktif ke satu kompartemen dan
pengukuran tingkat penampilannya di kompartemen lain. Lebih besar
gradien konsentrasi zat, semakin cepat kecepatannya difusi melintasi
bilayer.
 Membran Protein Transportasi sebagian Besar Molekul dan
semua Ion di seluruh Biomembran
Pompa bertenaga ATP (atau hanya pompa) adalah ATPase yang
menggunakan energi hidrolisis ATP untuk memindahkan ion atau ion kecil
molekul melintasi membran melawan konsentrasi kimia gradien atau
potensial listrik atau keduanya. Proses ini disebut sebagai transpor aktif,
adalah contoh dari reaksi kimia. Dalam hal ini, transpor ion atau molekul
kecil "menanjak" terhadap gradien elektrokimia, yang membutuhkan energi,
digabungkan dengan hidrolisis ATP, yang melepaskan energi. Reaksi
keseluruhan ATP hidrolisis dan pergerakan ion atau molekul kecil yang
"menanjak " disukai secara energetik.
Protein saluran mengangkut air atau jenis ion tertentu dan
molekul kecil hidrofilik menurunkan konsentrasinya atau gradien potensial
listrik. Transportasi yang dibantu protein terkadang disebut sebagai difusi
terfasilitasi. Protein saluran membentuk lorong hidrofilik melintasi

33
membran melalui mana beberapa molekul air atau ion bergerak secara
bersamaan,satu dengan kecepatan yang sangat tinggi.
Beberapa saluran ion hampir dibuka sepanjang waktu. Kebanyakan
saluran ion, bagaimanapun, hanya terbuka sebagai respon untuk sinyal
kimia atau listrik tertentu, ini disebut sebagai saluran berpagar. Pengangkut
memindahkan berbagai jenis ion dan molekul melintasi membran sel. Tiga
jenis pengangkut telah diidentifikasi. Uniporters mengangkut satu jenis
molekul menurunkan gradien konsentrasinya melalui difasilitasi difusi.
Glukosa dan asam amino melintasi membran plasma menjadi sebagian besar
sel mamalia dengan bantuan uniporters. Sebaliknya, antiporter dan
symporters memasangkan pergerakan satu jenis ion atau molekul terhadap
konsentrasinya gradien dengan pergerakan satu atau lebih menuruni gradien
konsentrasinya. Protein ini sering disebut transporter, mengacu pada
kemampuannya mengangkut dua zat terlarut yang berbeda secara
bersamaan.
Seperti pompa ATP, pengangkut mediasi reaksi gabungan di mana
reaksi yang tidak menguntungkan secara energik(yaitu, pergerakan molekul
yang menanjak) digabungkan dengan energi reaksi yang menguntungkan.
Bagaimanapun sifat dari reaksi pemasok energi yang menggerakkan
transpor aktif oleh kedua kelas protein ini berbeda. Pompa ATP
menggunakan energi dari hidrolisis ATP, sedangkan kotranspor
menggunakan energi yang disimpan dalam gradien elektrokimia. Yang
terakhir proses kadang-kadang disebut sebagai transpor aktif sekunder.

Tabel 2. Mekanisme Transport Ion

34
  Pompa ATP dan Ion Intraseluler Lingkungan Hidup

Gambar 20. 4 Kelas Transport ATP

Aksi gabungan dari kelas P Na+ / K+ ATPases di membran plasma
dan ATPase Ca2+ homolog di membran plasma atau retikulum sarkoplasma
menciptakan lingkungan ion biasa dari sel hewan: K+ tinggi, Ca2+ rendah,
dan Na+ rendah . Dalam sitosol K+ rendah, Ca2+ tinggi, dan Na+ tinggi dalam
cairan ekstraseluler. Dalam pompa kelas P, fosforilasi (katalitik) subunit dan
perubahan keadaan konformasi sangat penting untuk menggabungkan
hidrolisis ATP untuk mengangkut H+, Na+,K+, atau ion Ca2+. ATPase kelas
V dan F, yang mengangkut proton secara eksklusif, adalah kompleks
multisubunit yang besar dengan konduktor utama saluran di domain
transmembran dan situs pengikat ATP di domain sitosol.
Pompa kelas-V H pada lisosom dan endosom hewan membran dan
membran vakuola tumbuhan bertanggung jawab untuk mempertahankan pH
yang lebih rendah di dalam organel daripada di sekitar sitosol. Semua
anggota super ABC yang besar dan beragam protein transpor mengandung
empat domain inti: dua transmembran domain, yang membentuk jalur zat
terlarut gerakan dan menentukan spesifisitas substrat, dan dua sitosol
domain yang mengikat ATP.
Substrat molekul berdifusi ke dalam selebaran sitosol dari membran
plasma, kemudian dibalik ke selebaran eksoplasma dalam proses bertenaga
ATP, dan akhirnya berdifusi dari membran ke dalam ruang ekstraseluler.

35
 Perpindahan air
Sebagian besar membran biologis bersifat semipermeabel, lebih
permeabel ke air dari pada ke ion atau zat terlarut lainnya. Air bergerak
secara osmosis melintasi membran dari larutan yang lebih rendah
konsentrasi zat terlarut ke salah satu konsentrasi zat terlarut yang lebih
tinggi. Sel hewan membengkak atau menyusut bila ditempatkan dalam
keadaan hipotonik atau solusi hipertonik, masing-masing. Dengan
mempertahankan keseimbangan osmotik normal di dalam dan di luar sel, itu
Na+ / K+ ATPase dan protein pengangkut ion lainnya di volume sel kontrol
membran plasma. Ketika ditempatkan dalam larutan hipotonik (yaitu,
larutan di mana konsentrasi zat terlarut lebih rendah dari pada sitosol), sel
hewam membengkak karena aliran osmotik air ke dalam. Sebaliknya, ketika
ditempatkan dalam larutan hipertonik (yaitu, di mana konsentrasi zat
terlarut lebih tinggi daripada di sitosol), sel hewan menyusut ketika air
sitosol meninggalkan sel secara osmotik mengalir.
Konsekuensinya, sel hewan yang dibudidayakan harus
dipertahankan dalam media isotonik, yang memiliki konsentrasi zat terlarut
yang identik dengan sitosol sel. Dinding sel yang kaku di sekitar sel
tumbuhan mencegahnya bengkak dan menyebabkan timbulnya tekanan
sebagai respons untuk masuknya air secara osmotik. Sebagai respons
terhadap masuknya air, protozoa memelihara volume sel normal mereka
dengan mengekstrusi air dari kontraktil vakuola. Akuaporin adalah protein
saluran air yang khusus meningkatkan permeabilitas biomembran untuk air
aquaporin 2 di dalam membran plasma dari sel ginjal tertentu sangat penting
untuk resorpsi air dari pembentukan urin,ketidak hadiran air mengarah ke
diabetes.

36
 Gambar 21. Struktur Air dan Saluran Protein Aquaporin

 Kanal Ion Potensi dalam Sel Saraf

Neuron(sel saraf) dan sel otot tertentu dikhususkan untuk
menghasilkan dan menghantarkan impuls listrik jenis tertentu potensi aksi.
Perubahan potensial listrik ini melintasi membran sel disebabkan oleh
pembukaan dan penutupan saluran ion berpagar tegangan tertentu. Pada
bagian ini, pertama-tama perkenalkan beberapa properti utama neuron dan
potensial aksi, yang bergerak ke bawah akson dengan sangat cepat.
kemudian menjelaskan bagaimana voltase dikelompokkan saluran yang
bertanggung jawab untuk menyebarkan potensi aksi di neuron beroperasi.
Pada bagian berikut,bagaimana kedatangan potensial aksi di ujung
akson menyebabkan sekresi bahan kimia yang disebut neurotransmitter.
Akson, yang diameternya bervariasi dari mikrometer tertentu saraf
otak manusia hingga satu milimeter dikhususkan untuk konduksi potensial
aksi. Potensi aksi adalah serangkaian perubahan mendadak dalam tegangan,
atau ekuivalen dengan potensial listrik, melintasi membran plasma. Saat
neuron dalam keadaan istirahat (tidak distimulasi) menyatakan, potensial
listrik melintasi membran aksonal adalah sekitar 60 mV (relatif negatif
bagian dalam ke luar) potensi istirahat ini serupa dengan potensi istirahat

37
potensi membran di sebagian besar sel non-neuronal. Depolarisasi membran
ini diikuti dengan cepat repolarisasi, mengembalikan potensi membran ke
istirahat. Potensial aksi berasal dari axon hillock, persimpangan akson dan
badan sel, dan dilakukan secara aktif menuruni akson ke terminal akson,
cabang kecil dari akson yang membentuk sinapsis, atau koneksi, dengan sel
lain. Kedatangan potensi aksi di terminal akson mengarah ke pembukaan
saluran Ca2+ dan masuknya Ca2+ menyebabkan terlokalisasi peningkatan
konsentrasi Ca2+ sitosol di akson ujung. Peningkatan Ca2+ pada gilirannya
memicu vesikel yang mengandung neurotransmitter dengan membran
plasma melepaskan neurotransmiter dari sel presinaptik ini ke celah sinaptik
ruang sempit yang memisahkannya sel postsynaptic.
Besarnya membran potensial di puncak depolarisasi dalam potensi
aksi sangat dekat dengan Na+.

Gambar 22. Depolarisasi Membran Plasma

38
 Neurotransmitter dan Transport Protein
Neurotransmitter dan reseptor dan transport protein dalam transmisi
sinyal di sinapsis reseptor neurotransmitter terbagi dalam dua kelas:
terikat saluran ion, yang memungkinkan lewatnya ion saat terbuka, dan
reseptor berpasangan protein G, yang terkait dengan saluran ion terpisah.
Di sinapsis, impuls ditransmisikan oleh neurotransmiter dilepaskan dari
terminal akson sel presinaptik dan kemudian terikat ke reseptor tertentu
di postsynaptic sel. Neurotransmiter dengan berat molekul rendah (mis.,
Asetilkolin,dopamin, epinefrin) diimpor dari sitosol menjadi vesikula
sinaptik oleh antiporter yang terhubung dengan H. V kelas pompa proton
menjaga pH intravesikuler rendah itu mendorong impor neurotransmitter
melawan konsentrasi gradien.
Kedatangan potensial aksi di terminal akson presinaptik membuka
saluran Ca2+ dengan gerbang tegangan, yang mengarah ke lokal
peningkatan kadar Ca2+ sitosol yang memicu eksositosis dari vesikula
sinaptik. Mengikuti neurotransmitter rilis, vesikel dibentuk oleh
endositosis dan didaur ulang. Operasi terkoordinasi dari empat saluran
ion berpagar di sinaps dari neuron motorik dan sel otot lurik untuk
melepaskan asetilkolin dari terminal akson, depolarisasi dari membran
otot, menghasilkan suatu tindakan potensi dan kemudian kontraksi.
Reseptor asetilkolin nikotinat, berpagar ligan saluran kation, berisi lima
subunit yang masing-masing memiliki sebuah transmembran helix (M2)
yang melapisi saluran. Neuron postsynaptic menghasilkan potensi aksi
saja ketika membran plasma di akson terdepolarisasi ke ambang potensi
dengan penjumlahan depolarisasi kecil dan hiperpolarisasi yang
disebabkan oleh aktivasi dari beberapa reseptor saraf.

2.5 Siklus Sel

Ciri yang paling luar biasa dari sel dan seluruh organisme adalah
kemampuan mereka untuk bereproduksi. Jenis reproduksi yang paling
sederhana memerlukan pembagian sel "induk" menjadi dua sel "anak". Ini
terjadi sebagai bagian siklus sel, serangkaian peristiwa yang mempersiapkan
sel untuk membelah diikuti oleh proses pembelahan yang sebenarnya, yang

39
disebut mitosis. Siklus sel eukariotik umumnya direpresentasikan sebagai
empat tahap. Kromosom dan DNA yang mereka bawa disalin selama fase S
(sintesis). Kromosom yang direplikasi terpisah selama fase M (mitosis),
dengan masing-masing sel anak mendapatkan salinan setiap kromosom
selama sel divisi. Fase M dan S dipisahkan oleh dua tahap celah, fase G1
dan fase G2, di mana mRNA dan protein dibuat . Dalam organisme bersel
tunggal, kedua sel anak seringkali (meski tidak selalu) menyerupai sel
induk. Secara multiseluler organisme, sel pada batang dapat menimbulkan
dua yang berbeda sel, satu yang menyerupai sel induk dan yang tidak.
Pembelahan sel asimetris seperti itu sangat penting untuk pembentukan jenis
sel yang berbeda di dalam tubuh.

Mitosis adalah proses aseksual sejak sel anak membawa informasi

genetik yang sama persis dengan sel induk. Dalam reproduksi seksual,
peleburan dua sel menghasilkan sel ketiga sel yang berisi informasi genetik
dari masing-masing orang tua sel. Karena akan menyebabkan jumlah yang
terus meningkat dari kromosom, siklus reproduksi seksual menggunakan
tipe khusus dari pembelahan sel, yang disebut meiosis, yang mengurangi
jumlah kromosom dalam persiapan penyatuan.

Sel dengan sekumpulan kromosom lengkap disebut sel diploid.

Selama meiosis, sel diploid mereplikasi kromosomnya seperti biasa untuk
mitosis tetapi kemudian membelah dua kali tanpa menyalin kromosom di
antaranya. Masing-masing hasil empat sel anak, yang hanya memiliki
setengah dari jumlah penuh kromosom, dikatakan haploid.

Reproduksi seksual terjadi pada hewan dan tumbuhan dan bahkan

pada organisme uniseluler seperti ragi . Hewan menghabiskan banyak waktu
dan energi untuk menghasilkan telur dan sperma, sel haploid yang disebut
gamet, yang digunakan untuk reproduksi seksual. Seorang wanita manusia
akan menghasilkan sekitar setengahnya sejuta telur seumur hidup, semua sel
ini terbentuk sebelum dia ada lahir laki-laki muda, sekitar 100 juta sperma
setiap hari. Gamet terbentuk dari sel garis kuman prekursor diploid yang
pada manusia mengandung 46 kromosom. Pada manusia, X dan kromosom

40
Y disebut kromosom seks karena keduanya menentukan apakah seseorang
adalah pria atau wanita. Pada manusia sel diploid, 44 kromosom yang
tersisa, disebut autosom, terjadi sebagai pasangan dari 22 jenis berbeda.
Melalui meiosis laki-laki menghasilkan sperma yang memiliki 22
kromosom plus salah satu X atau Y, dan seorang wanita menghasilkan sel
telur (telur yang tidak dibuahi) dengan 22 kromosom ditambah X.
Penyatuan telur dan sperma (pembuahan) menghasilkan sel telur yang telah
dibuahi, zigot, dengan 46 kromosom satu pasang dari masing-masing 22
jenis dan sepasang X dalam perempuan atau X dan Y pada laki-laki.
Kesalahan selama meiosis dapat menyebabkan kelainan akibat jumlah yang
tidak normal dari kromosom. Ini termasuk sindrom Down yang disebabkan
oleh ekstra kromosom 21, dan sindrom Klinefelter, disebabkan oleh
kromosom X ekstra.

Gambar 23. 4 Tahap Siklus Sel

Gambar 24. Meiosis

41
 Sel mati karena serangan yang diperburuk atau program internal ketika sel-
sel dalam organisme multiseluler rusak parah atau terinfeksi virus, mereka
mati. Kematian sel akibatnya peristiwa traumatis berantakan dan sering kali
berpotensi rilis sel beracun yang dapat merusak sel di sekitarnya. Sel juga
bisa mati jika gagal menerima perawatan kehidupan sinyal atau ketika
mereka menerima sinyal kematian. Dalam jenis kematian sel, yang disebut
apoptosis, sebenarnya sel yang sekarat menghasilkan protein yang
diperlukan untuk penghancuran diri. Kematian oleh apoptosis menghindari
pelepasan konstituen sel yang berpotensi toksik kematian sel terprogram
sangat penting untuk perkembangan yang tepat dan fungsi tubuh kita
Selama kehidupan janin, misalnya tangan kita awalnya berkembang dengan
"pipih" di antara jari-jari sel-sel di pipih selanjutnya mati dalam pola yang
teratur dan tepat

 Fosforilasi Protein yang diatur dan Pengendalian Degradasi Siklus Sel

Konsentrasi cyclins, subunit regulasi dari kinase protein heterodimerik

yang mengontrol siklus sel, meningkat dan menurun kemajuan sel melalui
siklus sel. Subunit katalitik dari kinase ini, disebut cyclin-dependent kinase
(CDKs), tidak memiliki aktivitas kinase kecuali mereka terkait dengan
cyclin. Setiap CDK bisa diasosiasikan dengan cyclins berbeda, dan cyclin
terkait menentukan protein mana yang difosforilasi oleh suatu tertentu
cyclin-CDK complex.

Menguraikan peran dari tiga kelas utama kompleks cyclin-CDK yang

mengontrol jalur melalui sel siklus: kompleks G1, S-phase, dan mitosis
cyclin-CDK. Ketika sel dirangsang untuk mereplikasi, kompleks G1 cyclin-
CDK diekspresikan terlebih dahulu. Ini mempersiapkan sel untuk fase S
dengan mengaktifkan faktor transkripsi.

42
 BAB III
PENUTUP

3.1 Kesimpulan
 Organel sel terdiri dari membran plasma, mitokondria, lisosom,
selubung inti, nukleolus, nukleus, retikulum endoplasma kasar,
retikulum endoplasma halus, badan golgi, vesikel sekretori,
peroksikam, serat sitoskletal, mikrovili, dinding sel, vakuola,
kloroplas
 Respirasi sel di mitokondria molekul paling penting untuk
menangkap dan mentransfer energi bebas dalam sistem biologis
adalah adenosin trifosfat atau ATP.
 Genetik dari asam nukleat, Asam deoksiribonukleat (DNA), bahan
genetik membawa informasi untuk menentukan urutan asam amino
protein. Ditranskripsi menjadi beberapa jenis ribonukleat asam
(RNA), termasuk messenger RNA (mRNA), transfer RNA (tRNA),
dan ribosomal RNA (rRNA) yang berfungsi dalam sintesis protein.
 Lintas Membran di fosfolipid bilayer Beberapa molekul melintasi
membran dengan difusi pasif gas, Seperti O2 dan CO2, dan molekul
polar kecil yang tidak bermuatan, seperti urea dan etanol, dapat
dengan mudah bergerak secara pasif (sederhana). hidrolisis ATP
untuk memindahkan ion atau ion kecil molekul melintasi membran
melawan konsentrasi kimia gradien atau potensial listrik atau
keduanya. Proses ini disebut sebagai transpor aktif. Protein
saluran mengangkut air atau jenis ion tertentu dan molekul kecil
hidrofilik menurunkan konsentrasinya atau gradien potensial listrik.
Transportasi yang dibantu protein terkadang disebut sebagai difusi
terfasilitasi
 Siklus sel kromosom dan DNA yang mereka bawa disalin selama
fase S (sintesis). Kromosom yang direplikasi terpisah selama fase
M (mitosis). Fase M dan S dipisahkan oleh dua tahap celah, fase
G1 dan fase G2, di mana mRNA dan protein dibuat.

43
 DAFTAR PUSTAKA

Berk, et.al. 2008 . Moleculer Cell Biology, 6th ed., WH. Freeman and
company

Robert F. Weaver.2005. Molecular Biology, 3rd Ed. McGraw-Hill

International Edition.

Yuwono, T. 2017. Biologi Molekuler. Erlangga, Jakarta.

44