Semua reaksi eliminasi melibatkan hilangnya unsur-unsur dari bahan awal untuk membentuk

ikatan π baru dalam produk. Alkil halida mengalami reaksi eliminasi dengan basa Bronsted-
Lowry. Unsur-unsur HX hilang dan alkena terbentuk

Agar lebih mudah dipahami oleh teman-teman saya sudah membuat sketsa tentang terjadinya
dehidrohalogenasi alkil halide berikut gambarnya

Penghilangan unsur HX ,disebut dehidrohalogenasi, adalah salah satu metode yang paling umum
untuk memperkenalkan ikatan baru (ikatan π) dan mempersiapkan alkena.

Dehidrohalogenasi adalah contoh dari eliminasi β, karena melibatkan kehilangan unsur-unsur

dari dua atom yang berdekatan, karbon α terikat dengan gugus pergi x, dan karbon β berdekatan
dengan itu. Tiga Panah formalisme melengkung yang ditunjukkan di bawah menggambarkan
bagaimana empat ikatan yang rusak atau dibentuk dalam proses.

Reaksi yang terjadi

 Basa : menghilangkan proton pada karbon β, sehingga membentuk H-B+

 Pasangan elektron dalam β ikatan C-H membentuk ikatan π baru antara karbon α dan β.

 Pasangan elektron dalam ikatan C-X berakhir pada halogen, membentuk gugus pergi X-

1. Penataan Ulang Fries

Ester dari fenol pada pemanasan dengan aluminium klorida anhidrat (asam Lewis) menjalani
penataan ulang menjadi keton fenolik. Reaksi ini dikenal sebagai penataan ulang Fries. contoh
khas adalah penataan ulang fenil asetat untuk memberikan campuran o- hidroksi asetofenon dan
p-hidroksi asetofenon.
Mekanisme :
Mekanisme reaksi untuk penataan ulang Fries belum ditentukan. Bukti
untuk mekanisme antar dan intramolekuler telah diperoleh dengan percobaan crossover dengan
reaktan campuran. Kemajuan Reaksi tidak tergantung pada pelarut atau substrat. Mekanisme
yang diterima secara luas melibatkan perantara karbokation. Dari kedua mekanisme ini muncul
bahwa mekanisme yang terbaik adalah kombinasi dari dua mekanisme ini.
Contoh pada p-tersier fenil benzoat

Salah satu aplikasi dari penataan ulang Fries adalah reaksi penataan ulang Fries dari senyawa
para-tersier-butilfenilbenzoat. Penataan ulang Fries dapat dilakukan dengan cara reaksi
langsung tanpa pelarut atau dengan pelarut. Pada reaksi penataan ulang Fries pada para-tersier-
butilfenilbenzoat diperlukan katalis seperti AlCl3 yang mampu membentuk kompleks fenil
aluminium diklorida sehingga terjadi pelepasan ion asilium yang dapat mengalami penataan
ulang pada cincin aromatis. Dan setelah melakukan beberapa penelitian dari beberapa sumber
Hasil reaksi penataan ulang Fries secara tidak langsung ternyata dapat meningkatkan rendemen
turunan senyawa benzofenon daripada reaksi penataan ulang Fries secara langsung. Hal ini
disebabkan karena pada proses penataan ulang Fries secara langsung, maka gugus asil akan lebih
mudah tertarik oleh gugus fenil membentuk senyawa ester daripada bereaksi dengan posisi orto
dari gugus fenol yang mempunyai halangan sterik lebih besar sehingga mengakibatkan
rendahnya rendemen senyawa turunan benzofenon yang dihasilkan.

Jawab pertanyaan

percobaan Crossover adalah metode yang digunakan untuk mempelajari mekanisme dari reaksi

kimia . Dalam percobaan crossover, dua reaktan yang serupa tetapi dapat dibedakan secara
bersamaan menjalani reaksi sebagai bagian dari campuran reaksi yang sama. Produk yang
terbentuk akan sesuai langsung dengan salah satu dari dua reaktan (produk non-persilangan) atau
akan mencakup komponen dari kedua reaktan (produk persilangan). Tujuan dari percobaan
crossover adalah untuk menentukan apakah suatu proses reaksi melibatkan suatu tahap di mana
komponen dari masing-masing reaktan memiliki kesempatan untuk bertukar satu sama lain.
Hasil eksperimen crossover sering kali langsung dianalisis, menjadikannya salah satu metode
studi mekanistik yang paling berguna dan paling sering diterapkan. Dalam kimia
organik, eksperimen crossover paling sering digunakan untuk membedakan
antara reaksi intramolekuler dan antarmolekul