Laporan
Kasus
Romina Mouriz, José Caamaño Ponte, Laura García Tuñas, Carlos Dosil and David
Facal
PENDAHULUAN
KASUS
Sejarah Pribadi
Subjek penelitian adalah seorang laki-laki berusia 68 tahun, kidal dan berasal
dari daerah pedesaan di Lugo (Galicia, NW Spanyol). Dia masih lajang dan biasa
tinggal dengan ibunya sampai ibunya meninggal; Dia kemudian tinggal sendirian
sampai 2014, ketika dia dirawat di pusat kesehatan yang dekat dengan kotanya. Ia
memiliki dua saudara laki-laki, dengan tingkat pendidikan dasar, dan profesinya
adalah pekerja pertanian.
Standar Etik
Sejarah Medis
Sejarah Penyakit
Pasien tetap di rumah sakit selama 24 hari dan, selama waktu itu, dia
dieksplorasi menggunakan tes tambahan. Penyesuaian farmakologis baru dilakukan
dengan tujuan untuk mengurangi fluktuasi tingkat kesadaran, remisi halusinasi visual,
dan penurunan perubahan perilaku. Dia dirujuk ke pusat perawatan primer untuk
tindak lanjut, dan direkomendasikan agar dia dirawat kembali di pusat geriatri,
dengan diagnosis DLB dengan adanya penurunan kognitif progresif, fluktuasi
kesadaran, halusinasi visual, dan parkinsonisme. Disarankan pengobatan
menggunakan olanzapine, 5 mg / malam / 24 jam, dan tiapride, 100 mg / 8 jam.
Lorazepam 1 mg juga diresepkan, tanpa tanda-tanda kecemasan atau insomnia. Obat-
obatan berikut disimpan: omeprazole 20, simvastatin 20, acetylsalicylic acid 100,
bisoprolol 2.5, doxazosin 4, dan insulin Lantus.
Tes Tambahan
Selama 6 bulan berikutnya, ada osilasi dalam fungsi kognitif dan CB-nya,
menghadirkan agitasi nokturnal, pengembaraan, dan perilaku motorik yang tidak
teratur, permusuhan, insomnia, kecemasan, serta hiperoralitas, verbalisasi konstan
terkait makanan dan disinhibisi seksual. Gejala ini menuntut modifikasi dalam
pengobatan farmakologis dengan tanggapan yang bervariasi. Pada akhir November, ia
dievaluasi oleh Layanan Psikiatri, yang meresepkan rivastigmin 9,5 mg / 24 jam,
trazodone 100 mg / 24 jam, clonazepam 1 mg / 24 jam, olanzapine 10 mg / 42 jam,
dan quetiapine 100 mg / 24 h, mencabut lorazepam dan gabapentin.
Metodologi
30/01/2016 31/01/2017
Tes Tes
SMMSE: 23 SMMSE: 30
MMSE: 20 MMSE: 23
APADEM-NH: 46 APADEM-NH: 18
CORNELL: 18 CORNELL: 13
NPI: 58 NPI: 9
CMAI: 84 CMAI: 53
CDR: 3 CDR: 2
Obat Obat
Rivastigmine = 9.5 mg/24 h Rivastigmine = 9.5 mg/24 h
Olanzapine = 10 mg/24 h Fluvoxamine = 100 mg/24 h
Valproate Sodium = 1000 mg/24 h Valproate Sodium = 1000 mg/24 h
Clorazepate = 45 mg/24 h Clorazepate = 15 mg/24 h
Selama bulan-bulan pertama di pusat gerontologi, pemeriksaan klinis
menunjukkan CB, termasuk gejala umum agitasi, insomnia persisten, kecemasan,
permintaan perhatian terus menerus, ide obsesif, perilaku berulang seperti menarik
orang, perilaku tidak teratur, kekakuan, hiperoralitas, dan seksual. disinhibition.
Semua CB ini menyebabkan perubahan program perawatan di dalam pusat
gerontologi. Gejala ekstrapiramidal tetap ada, sementara tes darah ditunjukkan dalam
parameter referensi, kecuali hematimetri, yang menunjukkan diagnosis anemia
defisiensi besi. Hasil dari hasil tes evolusi ditunjukkan pada Tabel 1 dan 2. Skor
MMSE pada Tabel 2 digunakan untuk mengarahkan diagnosis, karena sindrom ini
bukan kognitif.
Prosedur Terapi
Setelah perubahan ini, kognitif dan perilaku tetap stabil, berorientasi diri, dan
berorientasi ruang, meskipun tidak berorientasi waktu, dengan tingkat perhatian yang
memadai, dengan sikap apatis parsial, mengantuk di siang hari, ucapan yang koheren,
meskipun kadang-kadang berulang dalam hal makanan. dan topik seksual. Gejala
ekstrapiramidal tetap ada, dengan dominasi kekakuan tetapi tanpa evolusi negatif. Dia
menunjukkan dua episode infeksi saluran pernapasan, dirawat di pusat gerontologi,
dan dirawat di rumah sakit dua kali karena gastroenteritis akut dan bronkoaspirasi,
dengan respons yang baik terhadap terapi antibiotik dan perubahan pola makan, tetapi
tanpa konsekuensi kognitif atau perilaku yang besar. Analisis terakhir menunjukkan
kadar valproat total dalam kisaran terapeutik, 65,0 (50–125 µg / mL), hematimetri
dengan sedikit tanda anemia defisiensi besi dalam pengobatan dengan glisin sulfat
besi, kontrol glikemik yang memadai, parameter nutrisi, dan fungsi ginjal dan hati. .
Perawatan psikofarmakologis dengan rivastigmine, clorazepate, valproate, dan
fluvoxamine dipertahankan (Tabel 1).
DISKUSI
Dalam studi kasus ini, ada tiga bidang musyawarah; kepastian diagnostik;
tipifikasi BPSD dan, terakhir, pendekatan farmakologis dan non-farmakologis LS.
Kepastian Diagnostik
Empat tipe utama demensia (DA, VD, LBD, dan PD dengan demensia –
PDD-) memiliki dua kriteria klinis dasar: gangguan kognitif dan adanya BPSD,
dengan onset dan tipe yang bervariasi. Dalam evolusinya, demensia cenderung
bercampur, menampilkan karakteristik lesi dari setiap jenis yang hidup berdampingan
pada setiap pasien. Jadi, badan Lewy telah diamati dalam zat hitam pada kasus yang
didiagnosis dengan DA dan VD, namun, lebih umum untuk mengamati mereka dalam
demensia yang terkait dengan PD dan LBD itu sendiri, dengan keduanya
dipertimbangkan dalam kelompok yang sama. Karakteristik klinis dari LBD dan PDD
termasuk gangguan kognitif yang berfluktuasi, halusinasi visual yang rinci dan
berulang, selain gejala ekstrapiramidal yang merupakan karakteristik PD. Namun,
konsensus menyarankan bahwa diagnosis PDD harus dibuat setiap kali gejala
ekstrapiramidal sebelum defisit kognitif, sedangkan defisit kognitif dan motorik
muncul bersamaan dalam diagnosis LBD dari waktu ke waktu [7,14]. Golimstok [15]
menjelaskan LBD sebagai sindrom dua tahap, dengan tahap prodromal, di mana ada
tanda dan gejala penyakit tanpa kriteria demensia, dan tahap kedua di mana kriteria
demensia hadir. Fase prodromal akan ditandai dengan gangguan kognitif ringan tanpa
bukti amnesia; BPSD, seperti halusinasi visual yang mendahului gangguan kognitif,
disertai atau tidak dengan kecemasan dan depresi (dianggap sebagai faktor risiko);
gangguan tidur, parasomnia, dan gerakan mata yang cepat dengan berbagai jenis dan
intensitas, dengan mengantuk di siang hari; disfungsi sistem saraf otonom dengan
hipotensi ortostatik yang menyebabkan jatuh, inkontinensia urin, disfungsi
gastrointestinal, dan sembelit; tanda-tanda ekstrapiramidal, seperti tremor saat
istirahat dan tindakan, dan yang paling penting, disfungsi penciuman, dengan
anosmia atau hiposmia yang dapat dikaitkan dengan gerakan mata yang cepat dan
mendahului gejala lainnya. Fase demensia akan melibatkan adanya gangguan kognitif
multipel dan progresif (perhatian, fungsi eksekutif, memori visuospasial), dengan
gejala kebingungan dan halusinasi visual akut, gejala ekstrapiramidal, dan
perkembangan gangguan ritme tidur-bangun. Dalam beberapa kasus, delusi
terstruktur dari berbagai tema dan perkembangan dengan halusinasi pendengaran dan
kinestetik disajikan.
Meskipun kami percaya bahwa pasien memenuhi bagian penting dari kriteria
diagnostik untuk LDB [7,14,15], termasuk gangguan kognitif yang berfluktuasi,
halusinasi visual, parkinsonisme, disautonomia, dan gangguan tidur, evolusi kognitif
dapat mempertanyakan diagnosis demensia karena perbedaannya area kognitif telah
meningkat. Peningkatan fungsi kognitif dibuktikan dalam skor MMSE [16], dengan
skor terakhir (Oktober 2018) menjadi 25 (0–35), setara dengan sedikit defisit, setelah
3 tahun masa tindak lanjut (Tabel 1 dan 2). Eksplorasi neuropsikologi yang lebih
komprehensif dan spesifik bisa jadi lebih tepat, menggunakan instrumen seperti Skor
Risiko Komposit Tubuh Lewy (LBCRS) [17], atau tes Stroop, dari awal. Demikian
pula, dimasukkannya biomarker dalam penilaian, seperti investigasi transporter
dopamin atau MIBG, akan membantu dalam diagnosis yang lebih tepat.
MRI yang menunjukkan cedera vaskular, adanya gejala obsesif dan depresi
serta adaptasi dan respons terapeutik yang baik terhadap pengenalan valproate dan
fluvoxamine, dapat menunjukkan diagnosis banding dengan gangguan bipolar yang
terkait dengan PD.
KESIMPULAN
Telaah Kritis
Apakah karakteristik demografis Ya, terdapat jenis kelamin, usia, tempat tinggal,
pasien dijelaskan dengan jelas status, tingkat pendidikan, dan pekerjaan
Apakah riwayat pasien digambarkan Ya, dalam bentuk paragraf (bukan grafik)
dengan jelas dan disajikan dalam
timeline?
Apakah kondisi klinis pasien saat ini Ya, dari anamnesis, pemeriksaan fisik, psikologis,
pada presentasi dijelaskan dengan penunjang, dan follow up pengobatan pasien
jelas?
Apakah intervensi atau prosedur Ya, terapi yang diberikan terhadap pasien
terapi dijelaskan dengan jelas? dijelaskan secara rinci beserta follow up dan respon
pengobatan
Apakah efek samping (bahaya) atau Ya, efek samping teridentifikasi dan dijelaskan
kejadian tak terduga teridentifikasi alternatif terapi yang digunakan
dan dijelaskan?