Taksonomi dan distribusi Fauveliopsidae Islandia (Annelida)

dikumpulkan selama proyek BIOICE

José Luis Zamora, Julio Parapar, Gudmundur V. Helgason & Juan Moreira. Mengutip artikel ini:
José Luis Zamora, Julio Parapar, Gudmundur V.Helgason & Juan Moreira (2019) Taksonomi
dan distribusi Icelandic Fauveliopsidae (Annelida) yang dikumpulkan selama proyek BIOICE,
Journal of Natural History, 53: 47-48, 2951- 2974, DOI: 10.1080 / 00222933.2020.1757170.
Untuk menautkan ke artikel ini: https://doi.org/10.1080/00222933.2020.1757170
ABSTRAK
Sampel yang dikumpulkan selama proyek BIOICE di lepas Islandia menghasilkan tiga spesies
annelida laut yang termasuk dalam famili Fauveliopsidae: Fauveliopsis olgae Hartmann-
Schröder, 1983, Laubieriopsis brevis (Hartman, 1967) dan Laubieriopsis cabiochi (Amoureux,
1982). Keterangan taksonomi dan data distribusi geografis dan batimetri disajikan dan beberapa
karakter tubuh nilai taksonomi ditinjau dengan Scanning Electron Microscope. Fauveliopsis
olgae dan L. brevis dilaporkan pertama kali di daerah tersebut. Spesimen L. cabiochi
menunjukkan beberapa variabilitas morfologi dibandingkan deskripsi spesies sebelumnya.
Ketiga spesies tersebut memiliki distribusi geografis yang serupa di sepanjang sisi selatan
punggungan GIF, dari barat laut hingga tenggara Islandia; F. olgae dan L. brevis ditemukan pada
kedalaman dan nilai temperatur dasar yang lebih luas daripada L. cabiochi.

pengantar
Fauveliopsidae Hartman, 1971 (Annelida) terdiri dari 25 spesies dalam tiga marga: Fauveliopsis
McIntosh, 1922 (14 spesies), Laubieriopsis Petersen, 2000 (8) dan Riseriopsis Salazar-Vallejo,
Zhadan & Rizzo, 2019 (3) (WoRMS, 2020). Genus Fauveliopsis awalnya dimasukkan dalam
Flabelligeridae de Saint-Joseph, 1894; kemudian, Hartman (1971) memindahkan genus tersebut
ke famili baru Fauveliopsidae, dan Fauchald (1977) mengusulkan Ordo Fauveliopsida untuk
famili tersebut. Rouse dan Fauchald (1997) menganggap fauveliop sids sebagai sister group dari
Flabelligeridae, atau sebagai alternatif dari clade Flabelligeridae / Sternaspidae, tetapi dalam
Order Terebellida (Rouse and Pleijel 2001; Salazar-Vallejo et al.2008). Fauveliopsid bersifat
detritivora dan menghuni berbagai dasar laut lunak di mana mereka menempati cangkang
moluska kosong atau foraminiferan thecae (Blake dan Petersen 2000; López 2011; Zhadan dan
Atroshchenko 2012; Zhadan dan Salazar-Vallejo 2019). Mereka telah dilaporkan di seluruh
dunia sebagian besar di dasar laut dalam, di kedalaman ca. 6.000 m (Menzies dan George 1967;
Levenstein 1970); beberapa spesies, bagaimanapun, telah ditemukan di kedalaman dangkal (5-60
m) melintasi Mediterania, di Kepulauan Canary dan Selandia Baru (Katzmann dan Laubier 1974;
Riser 1987; Núñez dkk. 1997; López 2011). Tubuh fauveliopsids adalah subcylindrical dan
biasanya kurang dari 2 cm (Blake dan Petersen 2000; Rouse dan Pleijel 2001) dan dapat dibagi
menjadi 2-3 daerah sesuai dengan bentuk parapodia dan jenis chaetae (Glasby 2000; Zhadan dan
Salazar-Vallejo 2019). Parapodia adalah lobus biramous dan chaetiger lebih berkembang di
segmen posterior (Zhadan dan Salazar-Vallejo 2019). Parapodia disediakan dengan papilla
interramal globular atau pyriform; bentuk dan posisinya dapat bervariasi di seluruh tubuh dalam
spesimen yang sama dan di antara spesies (Blake dan Petersen 2000; Thiel dkk. 2011; Salazar-
Vallejo dkk. 2019; Zhadan dan Salazar-Vallejo 2019). Chaetae semuanya sederhana dan dari dua
jenis yang berbeda: tipis dan memanjang (kapiler), dan tebal, dengan ujung runcing atau tumpul
(acicular) (Thiel et al. 2011); chaetiger posterior mungkin juga mengandung chaetae acicular
sigmoid tebal, sebelumnya dilaporkan sebagai duri. Jumlah chaetae dan variasinya di seluruh
tubuh secara tradisional dianggap sebagai karakter yang relevan dalam taksonomi keluarga
(Hartmann-Schröder 1983). Karakter taksonomi lainnya termasuk papila genital, yang terdapat
pada 1-2 chaetiger, dapat terdapat pada satu atau kedua sisi tubuh, dan lebih besar dari papila
parapodial (Riser 1987), dan fitur pygidium juga. Pygidium biasanya terdiri dari lobus sederhana
yang bulat dan halus, kadang disertai papila, dan dapat ditemukan ditarik kembali dalam
chaetiger terakhir (Zhadan dan Salazar-Vallejo 2019); prostomium dan peristomium juga sering
ditemukan ditarik kembali dengan cara yang sama. Proyek BIOICE (Benthic Invertebrates of
Icelandic Waters) terdiri dari beberapa kapal pesiar oseanografi yang dikhususkan untuk
deskripsi dan karakterisasi keanekaragaman fauna bentik dalam zona ekonomi 200 mil Islandia,
dari subtidal dangkal hingga kedalaman ca. 3.500 m. Pengambilan sampel dilakukan di kedua
sisi Greenland − Iceland − Faroe Ridge (GIF Ridge); Punggung bukit merupakan batas antara
beberapa massa air dingin atau sedang (Stefánsson 1962; Hansen dan Østerhus 2000; Malmberg
dan Valdimarsson 2003). Hal ini menghasilkan hidrografi yang kompleks dan beragam (Brix dan
Svavarsson 2010) dan delimitasi beberapa wilayah oseanografi, yang seringkali membatasi
distribusi spesies laut (Brix dan Svavarsson 2010; Meiβner et al. 2014; Silva et al. 2017). Dengan
demikian, wilayah utara Ridge dicirikan oleh massa air dingin seperti Norwegian Sea Deep
Water (NSDW; <° −0.5 ° C, salinitas <° 34.40) dan Norwegian Sea Arctic Intermediate Water
(NSAIW; −0.5 ° C hingga 0,5 ° C, salinitas 34,85–34,90), sedangkan area di selatan Punggungan
dicirikan oleh dua badan perairan hangat utama: Perairan Atlantik Utara yang Dimodifikasi
(MNAW; 7,0–8,5 ° C, salinitas 35,10–35,30) dan Laut Labrador Air (LSW; 3–4 ° C, salinitas
34,90–34,95) (lih. Gambar 2 dalam Brix dan Svavarsson 2010). Sebagian besar bahan polychaete
(Annelida) yang dikumpulkan oleh ekspedisi BIOICE telah dipelajari secara ekstensif selama 20
tahun terakhir (misalnya Kirkegaard 2001; SanFilippo 2001; Sigvaldadóttir 2002; Chambers dan
Woodham 2003; Parapar 2003; Parapar et al. 2011a, 2011b, 2011c , 2012, 2014; Moreira dan
Parapar 2012). Mengenai Fauveliopsidae, Petersen (2000) melaporkan untuk pertama kalinya
famili ini di perairan Islandia, memperbaiki definisi famili, mendefinisikan ulang Fauveliopsis
dan mengusulkan Laubieriopsis; Hal ini dilakukan setelah pemeriksaan beberapa spesimen dari
proyek BIOICE dan BIOFAR (Benthic Invertebrates of the Faroe Islands). 2952 J. L. ZAMORA
ET AL. Di sini, kami melaporkan tiga spesies Fauveliopsidae setelah pemeriksaan semua materi
famili yang dikumpulkan selama proyek BIOICE, termasuk distribusi geografis dan batimetri di
Islandia.
Bahan dan metode
Studi ini didasarkan pada materi yang dikumpulkan dalam kerangka proyek BIOICE. Sebanyak
8.781 spesimen fauveliopsid ditemukan pada 174 sampel (Tabel 1). Sampel pertama kali
difiksasi dalam 10% formalin buffered dengan boraks, dan kemudian diawetkan dalam etanol
70%. Spesimen diambil dari sampel oleh staf Sandgerdi Marine Center (SMC, Islandia).
Sebagian besar bahan yang diperiksa disimpan dalam koleksi Institut Sejarah Alam Islandia
(IINH, Reykjavik); beberapa spesimen terpilih disimpan di Museo Nacional de Ciencias
Naturales (MNCN, Madrid). Informasi rinci tentang sampel BIOICE dan lokasi pengambilan
sampel baru-baru ini diterbitkan oleh Steingrímsson et al. (2020) dan tersedia di tautan berikut:
http://zenodo.org/record/3728257#.Xn28a4j7SUK. Identifikasi spesimen dan stereomikrograf
dilakukan dengan menggunakan mikroskop stereo Olympus SZX9 di Facultade de Ciencias,
Universidade da Coruña (UDC, Spanyol). Gambar garis dilakukan dengan bantuan kamera
lucida yang dihubungkan ke mikroskop majemuk Olympus BX51. Spesimen yang digunakan
untuk pemeriksaan dengan SEM disiapkan dengan pengeringan titik kritis, ditutup dengan emas
dalam evaporator BAL − TEC SCD 004 dan diperiksa dan difoto di bawah JEOL JSM − 6400
Scanning Electron Microscope (SEM) di Servizos de Apoio á Investigación (SAI− UDC,
Spanyol). Nomenklatur untuk karakter morfologi, genera, spesies dan sinonim sebagian besar
mengikuti Petersen (2000), Zhadan dan Atroshchenko (2012), Salazar-Vallejo et al. (2019) dan
Zhadan dan Salazar-Vallejo (2019).
sistematik
Studi sampel yang dikumpulkan selama proyek BIOICE menghasilkan spesimen yang termasuk
dalam tiga spesies fauveliopsid: Fauveliopsis olgae Hartmann-Schröder, 1983, Laubieriopsis
brevis (Hartman, 1967) dan Laubieriopsis cabiochi (Amoureux, 1982). Semua menunjukkan
distribusi geografis yang terdefinisi dengan baik di selatan Punggungan GIF dari NW ke
Tenggara Islandia (Gambar 1); nilai suhu air dasar selalu di atas 0ºC.
Materi diperiksa
Tiga ratus lima puluh delapan spesimen (4,08% dari total) dikumpulkan dalam 42 sampel
(Gambar 1 (b); Tabel 1). Banyak spesimen ditemukan di dalam cangkang gastropoda dan
skafoda dan foraminiferan thecae (Gambar 4 (c-f)).
Deskripsi spesimen BIOICE
Badan memanjang, berbentuk klub, ujung posterior lebih bengkak (Gambar 3 (a), 4 (a), 5 (a), 6
(a), dan 7 (a)). Panjang spesimen 2,0–8,3 mm dengan 25–38 chaetiger. Lebar bodi sekitar 0,5
mm pada chaetiger pertama, hingga 1,0 mm pada bodi tengah pada spesimen yang lebih besar.
Kutikula tebal, buram, dengan banyak lurik (Gambar 5 (c), 6 (c), dan 7 (e)), lebih tipis di bagian
tengah; usus dan oosit terlihat dengan transparansi. Tubuh dibagi dalam tiga wilayah: 1) anterior:
dari prostomium ke CH16, chaetiger pendek, rugose (Gambar 3 (b), 5 (b, c), 6 (b), dan 7 (b, c));
2) median: bengkak, segmen lebih lebar, lebih panjang (Gambar 6 (c)); 3) posterior: sempit, ruas
pendek, rugose dengan banyak mikropapila (Gambar 6 (e, f)). Parapodia birramous, lobus
parapodial kecil, tidak mencolok (Gambar 5 (c) dan 6 (c)). CH1–3 dengan dua asikular tak
teridentifikasi per rami (Gambar 5 (b) dan 7 (b)) ditutupi dengan skala menit (Gambar 7 (f)).
Mengikuti chaetiger dengan hanya satu acicular dan satu kapiler (biasanya rusak) per rami
(Gambar 3 (c), 5 (c), dan 6 (c)), variabel pola di median dan daerah tubuh posterior (Gambar 7
(d)). Satu papilla pyriform interramal (Gambar 6 (d)) di semua chaetiger, kadang-kadang bifid
(Gambar 5 (d)), berkembang lebih baik di anterior
dan wilayah median. Papilla genital, tunggal, bulat, bengkak, punggung di sisi kanan batas
intersegmental antara CH10-11 (Gambar 6 (b, c) dan 7 (c)); satu spesimen (samplen2423)
dengan papilla pada CH16. Habitat dan distribusi Awalnya dideskripsikan dari dasar laut dalam
(4.040–4.060 m) di lepas pantai barat daya Irlandia (Hartmann Schröder 1983). Spesimen
BIOICE dikumpulkan di SW Iceland pada kedalaman antara 304 dan 1.819 m; kisaran suhu:
2.55–7.11ºC (Gambar 2 (a)); sebagian besar spesimen ditemukan
Catatan
Menurut diagnosis yang diberikan oleh Salazar-Vallejo et al. (2019), spesies ini dicirikan dengan
menunjukkan peningkatan jumlah chaetae di sepanjang tubuh menuju ujung posterior,
permukaan tubuh rugose dan chaetiger posterior yang diberi 3–4

aciculars dan 3-4 kapiler per ram parapodial; spesies ini termasuk dalam kelompok yang juga
termasuk Fauveliopsis glabra (Hartman dalam Hartman & Barnard, 1960) dan Fauveliopsis
scabra Hartman & Fauchald, 1971 karena memiliki chaetiger yang membawa tiga atau lebih
chaetae di sepanjang daerah tubuh medial dan posterior (Salazar-Vallejo et al. 2019).
Fauveliopsis olgae berbeda dari F. glabra dalam hal memiliki permukaan tubuh rugose dan
hingga empat akikular dan empat kapiler chaetae per rami alih-alih memiliki tubuh yang mulus
dan 2-3 chaetae dari masing-masing jenis per rami; F. scabra juga memiliki tubuh rugose tetapi
papilla genital terletak di perbatasan posterior CH8 bukan antara CH10–11 seperti pada F. olgae
(Salazar-Vallejo et al., 2019). Di sisi lain, Fauveliopsis brattegardi Fauchald, 1972 adalah spesies
pertama dari genus yang dideskripsikan dari Eropa (Norwegia). Namun, berbeda dengan
spesimen BIOICE karena memiliki formula chaetal yang sama di semua segmen tubuh, yaitu dua
akikular pendek dan dua kapiler ramping per ramus parapodial (Fauchald 1972; Salazar-Vallejo
et al. 2019). Pola ini juga ditemukan pada spesies Atlantik Fauveliopsis jameoaquensis Núñez di
Núñez, Ocaña & Brito, 1997 tetapi spesies ini berbeda dengan F. scabra, F. brattegardi dan F.
olgae yang hanya memiliki 10 chaetiger dan permukaan tubuh yang halus.
Salazar-Vallejo dkk. (2019) diidentifikasi sebagai F. olgae beberapa bahan yang dikumpulkan di
lepas pantai Galicia (Semenanjung Iberia) dan spesimen yang sebelumnya dilaporkan di Atlantik
Timur Laut oleh Amoureux (1982) sebagai Fauveliopsis sp. Spesimen BIOICE ditemukan dalam
sampel dengan

berbagai nilai kedalaman dan suhu; beberapa ciri morfologi yang relevan berbeda dibandingkan
dengan holotipe, seperti kurangnya pelindung ventral, sementara yang lain menunjukkan
beberapa variabilitas (yaitu chaetiger lokasi papilla genital). Oleh karena itu, ini menunjukkan
kemungkinan spesies samar dalam takson ini.
Genus Laubieriopsis Petersen, 2000
Laubieriopsis brevis (Hartman, 1965)
(Gambar 1 (c), 2 (b), dan 3 (d – f); Tabel 1)

Materi diperiksa
4.023 spesimen (45,81% dari total) dikumpulkan dalam 77 sampel (Gambar 1 (c); Tabel 1).
Deskripsi spesimen BIOICE. Badan memanjang, tumpul di setiap ujung, melingkar di bagian
melintang (Gambar 3 (d)); prostomium dan peristomium biasanya ditarik dalam CH1–4.
Spesimen dengan panjang 2,0–8,0 mm, lebar 0,4–0,5 mm, dengan 16 chaetiger. Kutikula tipis,
transparan, dengan mikropapila sebagian besar di belakang parapodia; usus dan oosit terlihat
dengan transparansi. Tiga daerah tubuh: 1) anterior terdiri dari prostomium, peristomium dan
CH1–4, segmen pendek dan berbatas tegas, dengan empat asikular tak teridentifikasi per
parapodium (Gambar 3 (e)), dua di antaranya tebal, lurus, dan dua lebih tipis, memanjang dan
rekuren (bidentate chaetae diamati pada spesimen yang lebih kecil); 2) median: CH5-15, segmen
lebih panjang dari pada regio tubuh lainnya; setiap ramus parapodial dilengkapi dengan satu
kapiler tipis memanjang dan satu lebih tebal acicular, chaetae notopodial lebih panjang dari yang
neuropodial (Gambar 3 (f)); 3) regio posterior yang hanya terdiri dari CH16 dan pygidium,
CH16 memiliki chaeta yang sama seperti di regio tengah tetapi acicular lebih panjang dan
bengkok ke belakang, melebihi ujung posterior; pygidium dengan tiga papila hanya terlihat di
bawah SEM disertai dengan sejumlah mikropapila. Alur intersegmental secara bertahap kurang
terlihat dan akhirnya menghilang dari CH4 ke belakang. Parapodia biramous, lobus hampir tidak
berkembang. Satu papilla interramal di semua chaetiger, berbentuk bola dan hampir tidak terlihat
di bawah mikroskop stereomik (Gambar 3 (f)); papila dengan ukuran yang sama di seluruh tubuh
dan sedikit bergeser ke arah notopodium. Sepasang papilla genital globose hingga verrucose,
terletak secara lateral di setiap sisi CH6 dekat batas posterior (Gambar 3 (d)). Habitat dan
distribusi bahan BIOICE dikumpulkan di berbagai kedalaman (256–2,709 m) dan suhu dasar
(2,07–7,08ºC) (Gambar 2 (b)). Sebagian besar spesimen ditemukan dalam sampel di sekitar
Islandia selatan (Gambar 1 (c)) tetapi distribusi geografisnya juga mencapai Westernfjords di
Islandia Barat Laut dan pantai tenggara. Sampel paling dangkal ditemukan dari Semenanjung
Reykjanes dan Vik hingga pulau Vestman dan Surtsey, sedangkan sampel terdalam ditemukan di
lepas pantai di SE dan SW Islandia. Spesies ini rupanya tersebar luas di Samudera Atlantik. Di
Atlantik Utara, telah dilaporkan dari New England (Hartman 1965; Hartman dan Fauchald 1971)
ke Teluk Biscay (Katzmann dan Laubier 1974; Martínez dan Adarraga 2012) dan ke Laut
Mediterania (Laubier 1972); ada juga catatan dari Belahan Bumi Selatan di kedalaman jurang
(Fiege et al. 2010; Thiel et al. 2011, sebagai cf.) termasuk Kepulauan Sandwich (Levenstein
1975). Laporan oleh Hartman (1978) di Samudra Antartika dan Blake dan
Petersen (2000) dari California membutuhkan konfirmasi. 2966 J. L. ZAMORA ET AL.Remarks
Identifikasi spesimen BIOICE mengikuti deskripsi dan karakter yang dipertimbangkan dalam
Petersen (2000), Martínez dan Adarraga (2012) dan Salazar-Vallejo et al. (2019). Kami
Pengamatan mengkonfirmasi adanya sepasang papila genital di CH6. Ini mendukung gagasan
bahwa L. hartmanae (Levenstein, 1970), secara tradisional dianggap sebagai sinonim junior L.
brevis, harus dianggap sebagai spesies yang valid karena hanya mengandung papilla yang rusak
di chaetiger itu. Faktanya, Thiel dkk. (2011) dan Salazar-Vallejo
dkk. (2019), yang terakhir memulihkan validitas spesies ini, menunjukkan bahwa L. hartmanae
juga berbeda dari L. brevis dalam kekurangan bidentate acicular chaetae, dan segmen terakhir
dilengkapi dengan chaetae acicular tidak melampaui pygidium saat ditarik. Spesimen BIOICE
menunjukkan berbagai ukuran tetapi semuanya memiliki 16 chaetiger. Namun, Thiel dkk. (2011)
melaporkan tahapan remaja dari 7-9 chaetiger, tetapi spesimen tersebut tidak ditemukan di antara
materi kami. Di sisi lain, Zhadan dan Salazar-Vallejo (2019) menunjukkan bahwa L. brevis
memiliki kutikula yang halus dan memiliki akikular; sebaliknya, spesimen BIOICE memiliki
mikropapila di belakang parapodia sedangkan bidentate chaetae hanya terdapat pada individu
berukuran kecil sedangkan spesimen yang lebih besar mengandung chaetae yang tidak
teridentifikasi. Petersen (2000) menganggap bahwa L. brevis mungkin sesuai dengan kompleks
spesies setelah memperhitungkan perbedaan antara deskripsi seri tipe yang tersedia dan bahan
lain yang dikaitkan dengan spesies ini. Namun, Salazar-Vallejo dkk. (2019) tidak
mempertimbangkan kemungkinan tersebut dan mengkarakterisasi L. brevis terhadap L.
hartmanae menurut bentuk dan jumlah papilla genital, serta apakah acicular chaetae bersifat
bidentate atau tidak. Menurut pendapat kami, studi morfologi taksonomi lebih lanjut yang
digabungkan dengan pendekatan molekuler diperlukan untuk memperjelas hal ini.

Laubieriopsis cabiochi (Amoureux, 1982)

(Gambar 1 (d), 2 (c), 3 (g, h), 8 dan 9; Tabel 1)

Bahan diperiksa 4.400 spesimen (50,11% dari total) dikumpulkan dalam 97 sampel (Gambar 1
(d); Tabel 1). Deskripsi spesimen BIOICE Panjang bodi 2,0–10,0 mm, lebar 0,2–0,5 mm, 21
chaetiger (Gambar 8 (a)); prostomium dan peristomium biasanya ditarik dalam CH1–4 (Gambar
8 (a – d)), sebagian dibalik di beberapa spesimen (Gambar 8 (f)). Kutikula dengan mikropapila
hanya terlihat di bawah SEM (Gambar 8 (e)). Tiga regio tubuh: 1) anterior terdiri dari
prostomium, peristomium dan CH1–4, segmen pendek dengan alur intersegmental dibatasi
dengan baik; satu rami asikular per parapodial di CH1-2 (Gambar 9 (a)), bidentate (Gambar 9
(b)) tetapi tidak teridentifikasi dalam spesimen dengan panjang <4 mm; hingga empat asikular
tak teridentifikasi per rami di CH3–4 (Gambar 8 (d, e)); 2) median: CH5-20, segmen lebih
panjang, tidak memiliki alur intersegmental yang jelas; setiap ramus parapodial dilengkapi
dengan satu acicular tebal yang tidak menonjol dari dinding parapodial dan satu kapiler (Gambar
9 (c, d)), keduanya jenis dengan tutupan sisik (Gambar 9 (d)); 3) regio posterior yang hanya
terdiri dari CH21 dan pygidium; CH21 bantalan asikularis falcate memanjang (Gambar 9 (e));
pygidium uni- atau bilobed, dilengkapi dengan tiga papila mencolok disertai sejumlah

mikropapila (Gambar 9 (f, g)). Satu papilla interramal, bulat, hampir tidak terlihat di bawah
mikroskop stereo; lebih berkembang di segmen anterior dan bergeser ke arah notopodium
(Gambar 8 (g) dan 9 (a, c)). Satu papilla genital terletak di sisi kanan posterior CH8 mendekati
batas dengan CH9 (Gambar 9 (c)).
Habitat dan sebaran
Spesimen BIOICE menunjukkan kisaran distribusi geografis di Islandia yang mirip dengan dua
spesies yang disebutkan di atas tetapi dalam kisaran nilai kedalaman dan suhu yang lebih sempit
(171–196 m; 5,18–7,61ºC; Gambar 2 (c)). Sampel sebagian besar didistribusikan.

Islandia barat, dari pulau Vestman dan Surtsey ke Semenanjung Snaefelnes di selatan
Esternfjords (Gambar 1 (d)). Spesies ini sebelumnya dilaporkan di Samudra Atlantik oleh
Petersen (2000) dari Islandia Utara ke Kepulauan Faroe, pada kedalaman antara 265 dan 1.157 m
dan gunung lumpur di Teluk Cádiz (Semenanjung Iberia selatan; Cunha et al. 2013).

Catatan
Spesimen BIOICE sebagian besar setuju dengan deskripsi yang diberikan oleh Petersen (2000)
dan Salazar-Vallejo et al. (2019), tetapi beberapa menunjukkan beberapa variabilitas dalam
karakter taksonomi yang relevan, seperti jumlah chaetiger, jumlah chaetae per parapodium dan
jumlah dan lokasi papila genital. Misalnya, tujuh spesimen dengan panjang 7–8 mm dan 21
chaetiger menunjukkan dua papila genital (sampel 2237, 2273, 2867, 3565, 3617 –1 spec. Each-,
2308 –2 spec.-), sedangkan dua 6-mm spesimen panjang memiliki 22 chaetiger (sampel 2392),
dan satu spesimen sepanjang 8 mm memiliki 20 chaetiger (sampel 2398), ketiganya hanya
dengan satu papilla. Di sisi lain, satu spesimen (panjang 7 mm, sampel 2401) menunjukkan 22
chaetiger dan sepasang papila genital pada CH8; karakter ini juga hadir di Laubieriopsis
norvegica Zhadan & Atroshchenko, 2012 (lokalitas jenis: off Bergen, Norwegia). Namun, yang
terakhir berbeda dari spesimen kami dalam jumlah dan fitur chaetae, kekurangan aciculars di
parapodia median dan posterior, yang hanya disediakan dengan satu kapiler dan satu chaeta
tambahan yang sangat kecil dan tipis di setiap ramus parapodial (Zhadan dan Atroshchenko
2012; Salazar- Vallejo dkk. 2019). Selanjutnya, spesimen BIOICE berbeda dari yang dilaporkan
di Hawaii (Pasifik Tengah) oleh Magalhães et al. (2014, sebagai cf.) dalam memiliki lobus
parapodial yang lebih berkembang, chaetae yang dilengkapi dengan penutup skala sepanjang
panjangnya dan chaetae CH21 yang lebih panjang dan berulang ke belakang. Sebaliknya,
spesimen Pasifik berukuran kecil (panjangnya hingga 5 mm) dan tidak memiliki papilla genital,
dan dilengkapi dengan chaetae yang halus secara basal dan distal sementara ditutupi oleh deretan
duri ('cincin dentikel') di tempat lain; Papilla genital, bagaimanapun, sudah terlihat pada
spesimen BIOICE setidaknya dengan panjang 4 mm.

Diskusi
Studi tentang material Fauveliopsidae yang dikumpulkan selama ekspedisi BIOICE telah
mengungkap keberadaan tiga spesies di Islandia; taksa ini awalnya dideskripsikan dari Samudra
Atlantik Utara: F. olgae dan L. cabiochi dari sisi timur dan L. brevis dari pantai barat. Dua
spesies Atlantik Utara lainnya, yaitu F. brattegardi dan L. norvegica tidak ditemukan di antara
bahan BIOICE. Genus yang dominan di Islandia dalam kelimpahannya adalah Laubieriopsis
(95,92%); Namun, di Samudra Selatan Fauveliopsis tampaknya merupakan genus yang paling
baik terwakili (Fiege et al. 2010). Kedua spesies Lauberiopsis biasanya tidak ditemukan dalam
sampel yang sama dan jika demikian, L. cabiochi lebih melimpah (Tabel 1). Di sisi lain, ketiga
spesies tersebut menunjukkan distribusi geografis yang serupa (dari NW di Westernfjords hingga
pantai SE) tetapi kelimpahan maksimal berbeda menurut kedalamannya. Dengan demikian, F.
olgae dan L. brevis lebih melimpah di bawah kedalaman 1000 m dalam sampel yang
dikumpulkan di sekitar pantai selatan, sedangkan L. cabiochi menunjukkan jumlah yang lebih
banyak di dasar yang lebih dangkal (<500 m).

Karena tubuh mereka yang disederhanakan, taksonomi keluarga secara tradisional didasarkan
pada sejumlah kecil karakter; Karakterisasi spesies semakin rumit karena variabilitas morfologi
dan status pengawetan, di mana chaetae biasanya rusak dan SEM diperlukan untuk memeriksa
fitur-fiturnya dengan tepat. Identifikasi materi BIOICE didasarkan pada karakter yang digunakan
oleh publikasi terbaru seperti Petersen (2000), Zhadan dan Atroshchenko (2012) dan Salazar-
Vallejo et al. (2019); itu termasuk bentuk tubuh, jumlah chaetiger, jumlah dan jenis chaetae, dan
jumlah dan posisi papila genital. Namun demikian, terdapat keragaman pada beberapa karakter
tersebut khususnya pada F. olgae dan L. cabiochi; oleh karena itu, akan diinginkan untuk
menemukan karakter morfologi yang dapat diandalkan dalam kombinasi dengan analisis
molekuler.
Mengenai suhu dan kedalaman perairan, spesies fauveliopsid yang ditemukan pada sampel
BIOICE menunjukkan pola yang berbeda. Ketiganya ditemukan di selatan GIF dan hanya terkait
dengan massa air MNAW dan LSW (setelah Brix dan Svavarsson 2010). Namun, L. cabiochi
menunjukkan variabilitas morfologi yang lebih tinggi tetapi ditemukan dalam kisaran kedalaman
dan suhu yang lebih sempit di MNAW. Dua spesies lainnya memiliki keragaman karakter yang
lebih rendah dan ditemukan dalam distribusi batimetri yang lebih luas sesuai dengan MNAW
dan LSW; rentang yang lebih luas ini menunjukkan bahwa, meskipun variasi intraspesifik tidak
dapat diabaikan, spesies samar mungkin tersembunyi dan oleh karena itu hal ini membutuhkan
kerja taksonomi morfologis dan molekuler lebih lanjut. Bagaimanapun, distribusi fauveliopsid
Islandia dalam kaitannya dengan punggungan GIF menunjukkan pola yang sama seperti taksa
invertebrata laut lainnya, yaitu distribusi seperti itu biasanya terbatas pada satu sisi punggungan
(misalnya Hydrozoa: Schuchert, 2000; Mollusca: Dijkstra et al., 2009; Amphipoda: Weisshappel,
2000; 2001; Isopoda: Brix & Svavarsson,
2010; Annelida Longosomatidae: Parapar et al., 2014).

Ucapan Terima Kasih

Penulis ingin berterima kasih kepada Gudmundur Gudmundsson, Direktur Departemen Koleksi
dan Sistematika, Náttúrufræðistofnun Íslands (Institut Sejarah Alam Islandia) atas pinjaman
spesimen. Terima kasih juga kepada semua orang yang terlibat dalam pengambilan sampel
BIOICE dan pemilahan spesimen di Sandgerdi. Marine Center (Islandia). Ada Castro dan
Catalina Sueiro (SAIN, UDC) membantu persiapan spesimen dan Noela Sánchez (Centro para el
Estudio de Sistemas Marinos-CESIMAR, Chubut-Argentina)
dengan penjabaran peta. Studi ini sebagian didukung oleh proyek penelitian Fauna Ibérica
(Polychaeta VII, Palpata, Canalipalpata II - PGC2018-095851-B-C64) ke JP dan JM. UDC

Bibliografi
Layanan juga berterima kasih karena menyediakan bibliografi yang bermanfaat. Kami berterima
kasih kepada Anna J. Phillips (Editor JNH Associate) dan Cris Ann Bausing (Kantor Editorial
JNH) atas bantuan mereka selama proses editorial, dan Alexandra Rizzo dan satu wasit anonim
atas komentar dan saran konstruktif mereka. Pernyataan pengungkapan Tidak ada potensi konflik
kepentingan yang dilaporkan oleh penulis. Pendanaan Pekerjaan ini didukung oleh Proyek Fauna
Iberica-Polychaeta VII [PGC2018-095851-B-C64].
Referensi
Blake JA, Petersen ME. 2000. Family Fauveliopsidae Hartman, 1971. In: Blake JA, Hilbig B,
Scott PV, editors. Taxonomic Atlas of the Benthic Fauna of the Santa Maria Basin and the
Western Santa Barbara Channel. The Annelida 4, Polychaeta: Flabelligeridae to Sternaspidae.
Santa Barbara: Santa Barbara Museum of Natural History; p. 31–45.
Brix S, Svavarsson J. 2010. Distribution and diversity of desmosomatid and nannoniscid isopods
(Crustacea) on the Greenland-Iceland-Faeroe Ridge. Polar Biol. 33:515–530.
doi:10.1007/s00300- 009-0729-8.
Chambers SJ, Woodham A. 2003. A new species of Chaetozone (Polychaeta: Cirratulidae) from
deep water in the northeast Atlantic, with comments on the diversity of the genus in cold
northern waters. Hydrobiologia. 496:41–48. doi:10.1023/A:1026116008735.
Cunha MR, Rodrigues CF, Génio L, Hilário A, Ravara A, Pfannkuche O. 2013. Macrofaunal
assemblages from mud volcanoes in the Gulf of Cadiz: abundance, biodiversity and diversity
partitioning across spatial scales. Biogeosciences. 10:2553–2568. doi:10.5194/bg-10-2553-2013.
de Saint-Joseph A. 1894. Les Annélides polychètes des côtes de Dinard. Troisième Partie Ann
des sci nat Série 7. 17:1–395.
Dijkstra HH, Warén A, Gudmundsson G. 2009. Pectinoidea (Mollusca: Bivalvia) from Iceland.
Mar Biol. 5:207–243. doi:10.1080/17451000802425643.
Fauchald K. 1972. Some polychaetous annelids from the deep basins in Sognejorden, western
Norway. Sarsia. 49:89–106. doi:10.1080/00364827.1972.10411211.
Fauchald K. 1977. The polychaete worms. Definitions and keys to the orders, families and
genera. Nat Hist Mus Los Angeles Sci Ser. 28:1–188.
Fiege D, Ramey PA, Ebbe B. 2010. Diversity and distributional patterns of Polychaeta in the
deep South Atlantic. Deep Sea Res I. 57:1329–1344. doi:10.1016/j.dsr.2010.06.012.
Glasby CJ. 2000. Family Fauveliopsidae. In: Beesley PL, Ross GJB, Glasby CJ, editors.
Polychaetes & Allies: the southern synthesis. Fauna of Australia. Vol. 4A, Polychaeta,
Myzostomida, Pogonophora, Echiura, Sipuncula. Melbourne: CSIRO Publishing; p. 214–215.