NIM : 2018.02.086
Prodi : S1 Keperawatan 2B
SOAL
1.Retinopati prematuritas (ROP) adalah penyebab penting kebutaan anak secara global, dan
insidensinya meningkat. Penyakit ini ditandai dengan vaskularisasi retina awal yang ditahan diikuti
oleh neovaskularisasi dan pelepasan retina yang terjadi selanjutnya yang menyebabkan kehilangan
penglihatan permanen. Meskipun neovaskularisasi dapat diobati secara efektif melalui ablasi laser
retina, tidak diketahui anak-anak yang berisiko memasuki fase penyakit yang mengancam
penglihatan ini. Ablasi laser itu sendiri dapat menyebabkan defisit bidang visual, dan oleh karena itu
ada kebutuhan untuk mengidentifikasi target untuk perawatan ROP baru dan kurang merusak
Peradangan dianggap sebagai kontributor utama patogenesis ROP. Sebagian besar bayi prematur
dengan ROP akan memiliki kehilangan penglihatan residual terkait dengan kehilangan fotoreseptor
(PR) dan integritas epitel pigmen retina (RPE) di wilayah makula. Studi terbaru menggunakan model
hewan ROP menunjukkan bahwa degenerasi koroid dapat dikaitkan dengan hilangnya integritas
retina luar, sebuah fenomena yang sejauh ini sebagian besar tidak dijelaskan dalam patogenesis
ROP. Dalam ulasan ini, kami menyoroti faktor peradangan dan neuron yang berkaitan dengan
perkembangan ROP, serta, target potensial untuk strategi pengobatan baru. Kami juga
memperkenalkan degenerasi koroid sebagai penyebab signifikan kehilangan visual residual setelah
ROP. Kami mengusulkan bahwa ROP seharusnya tidak lagi dianggap sebagai vaskulopati retina dalam
saja, tetapi juga penyakit degenerasi koroid yang mempengaruhi epitel pigmen retina dan integritas
fotoreseptor
doi: 10.1097/IJG.0000000000001413
-journal of Neuroinflammation
4.1.Good WV, Hardy RJ, Dobson V, Palmer EA, Phelps DL, Quintos M, Tung B. The incidence and
course of retinopathy of prematurity: findings from the early treatment for retinopathy of
prematurity study. Pediatrics. 2005;116:15–23.PubMed Article Google Scholar
3.Blencowe H, Lawn JE, Vazquez T, Fielder A, Gilbert C. Preterm-associated visual impairment and
estimates of retinopathy of prematurity at regional and global levels for 2010. Pediatr Res.
2013;74(Suppl 1):35–49.PubMed Central Article Google Scholar
5Austeng D, Kallen KB, Ewald UW, Jakobsson PG, Holmstrom GE. Incidence of retinopathy of
prematurity in infants born before 27 weeks’ gestation in Sweden. Arch Ophthalmol.
2009;127:1315–9.PubMed Article Google Scholar
6.Garner A, Ashton N. Vaso-obliteration and retrolental fibroplasia. Proc R Soc Med. 1971;64:774–
7.CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
7.Kushner BJ, Essner D, Cohen IJ, Flynn JT. Retrolental fibroplasia. II. Pathologic correlation. Arch
Ophthalmol. 1977;95:29–38.CAS Pub Med ArticleGoogle Scholar
8.Rivera JC, Sapieha P, Joyal JS, Duhamel F, Shao Z, Sitaras N, Picard E, Zhou E, Lachapelle P,
Chemtob S. Understanding retinopathy of prematurity: update on pathogenesis. Neonatology.
2011;100:343–53.CAS PubMed Article Google Scholar
9.Rivera JC, Madaan A, Zhou TE, Chemtob S. Review of the mechanisms and therapeutic avenues for
retinal and choroidal vascular dysfunctions in retinopathy of prematurity. Acta Paediatr.
2016;105:1421–3
https://jneuroinflammation.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12974-017-0943-1
https://journals.lww.com/glaucomajournal/Abstract/2020/02000/Evaluation_of_Iridocorneal_Angle
,_Choroidal.7.aspx