Jurnal Airaha, Vol. IX, No.

2 Dec 2020 : 161 – 163, p-ISSN 2301-7163, e-ISSN 2621-9638

Struktur Komunitas dan Sebaran Lamun di Pulau Soop - Kota Sorong

Community Structure and Seagrass Distribution in Soop Island - Sorong City

Handayani, M. Ali Ulath, Amir M. Suruwaky, Mustasim, Abdul Ghofir

Politeknik Kelautan dan Perikanan Karawang
*
Corespondensi: handayanisorong.hs@gmail.com

Received : November 2020 Accepted : December 2020

ABSTRAK
Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis jenis dan komposis lamun, penutupan lamun,
kerapatan jenis lamun, dan sebaran lamun di Perairan Pulau Soop Kota Sorong-Papua Barat.
Metode penelitian adalah eksploratif, yang mana pengambilan data keragaman jenis,
komposisi dan kerapatan dilakukan menggunakan transek garis. Pengambilan data dengan
Transek garis yang dilakukan pada setiap stasiun dengan cara posisi tegak lurus dengan garis
pantai sepanjang setiap 10 m. Setiap transek garis dilakukan pencatatan data pada setiap 10
m tersebut, yang dimulai dari tepi pantai sampai tubir atau kedalaman tertentu. Data primer
meliputi jenis lamun, tipe substrat, kerapatan, dan estimasi tutupan serta titik koordinat luasan
dan titik pengambilan sampel. Kemudian data di analisis dan dibuatkan dalam bentuk peta
dengan menggunakan software Arc-gis 10.6. Berdasarkan hasil penelitian di Perairan Pulau
Soop terdapat 7 jenis lamun yaitu yaitu jenis Syringodium isoetifolium, Thalassia hemprici,
Cymodocea serrulate, Thalassodendron ciliatum, Halophila ovalis, Enhalus acoroides dan
Halodule uninervis. Penutupan lamun tertinggi di stasiun penelitian sebelah Utara perairan
pulau Soop sebesar 51,58%, sedangkan penutupan lamun tertinggi di stasiun penelitian
sebelah Selatan pulau Soop sebesar sebesar 38.35%. Luas sebaran lamun di sebelah utara dan
selatan Perairan Pulau Soop sekitar 2.665.00 m2.
Kata kunci: Jenis, komposisi, penutupan, lamun

ABSTRACT
This study aims to analyze seagrass type and composter, seagrass closure, seagrass density,
and seagrass distribution in the Waters of Soop Island, Sorong City, West Papua. The research
method is explorative, where the data collection of diversity of types, compositions and densities
is carried out using line transek. Data collection with Transek line is done at each station by
perpendicular position with a coastline every 10 m. Each line transek is recorded at every 10
m, starting from the foreshore to tubir or a certain depth. Primary data include seagrass type,
substrate type, density, and cover estimation as well as area coordinates and sampling points.
Then the data is analyzed and made in the form of a map using Arc-gis 10.6 software. Based
on the results of research in the Waters of Soop Island there are 7 types of seagrass, namely
syringodium isoetifolium, Thalassia hemprici, Cymodocea serrulate, Thalassodendron
ciliatum, Halophila ovalis, Enhalus acoroides and Halodule uninervis. The highest seagrass
closure at the North soop island water research station was 51.58%, while the highest seagrass
closure at the south research station of Soop island was 38.35%. Seagrass distribution area to
the north and south of Soop Island Waters is about 2,665.00 m2.
Keywords: Type, composition, seagrass, distribution

PENDAHULUAN laut yang dangkal serta memiliki

Lamun (seagrass) merupakan produktivitas tinggi bagi kehidupan
tumbuhan laut yang berbunga (angiospermai) organisme yang ada di perairan, baik
dapat tumbuh dengan baik dalam lingkungan digunakan sebagai tempat untuk mencari

161
Jurnal Airaha, Vol. IX, No. 2 Dec 2020 : 161 – 163,
makan (feeding ground), sebgai tempat untuk
memijah (spawning ground) ataupun sebagai
tempat untuk pengasuhan (nursery ground),
serta mampu meredam kekuatan arus dan
gelombang sepanjang pantai (Phillips dan
Menez, 1988; Kiswara 1997; Arifin dan
Jompa, 2005; Kawaroe, 2009; Takaendengan
dan Azkab, 2010; Yunita et al., 2020).
Seagrass adalah sumberdaya laut yang sangat
penting bagi kehidupan baik secar ekologis
maupun secara ekonomis (Phillips & Menez,
1988; den Hartog C, Kuo J. C 2006;
Wahyudin et al., 2016). Seagrass itu sendiri
merupakan sumber makanan penting bagi
ikan dugong dan termasuk sumber makanan
bagi penyu hijau (Chelonia mydas) Lanyon et
al. (1989). Seagrass juga berfungsi sebagai
penahan sedimen dan nutrient yang turun ke
laut. Seagrass atau Lamun merupakan suatu
ekosistem yang sangat berperan penting
dalam menjaga keseimbangan ekosistem di
perairan laut (Dahuri et al., 2003).
Sebaran lamun yang ditemukan di
perairan Indonesia menurut Azkab (1999)
terdiri dari 12 jenis dan diantaranya Halophila
spinolosa yang sebarannya terbatas dan
terdapat di perairan Irian Jaya. Perairan kota
Sorong bagian dari wilayah perairan Irian
Jaya (Papua) yang memiliki potensi padang
lamun, namun dengan meningkatnya aktivitas
di sekitar perairan Kota Sorong seperti
pengerukan dan penimbunan/reklamasi,
penambangan menyebabkan sedimentasi di
wilayah pesisir yang dapat merusak ekosistem
tersebut. Aktivitas yang semakin marak di
wilayah pesisir menjadi isu penting terutama
bagi nelayan tradisional yang melakukan
kegiatan penangkapan di perairan Kota
Sorong. Keberadaan informasi sebaran,
kerapatan jenis dan keanekaragaman flora dan
fauna yang berassosiasi dengan lamun perlu
dilakukan sebagai upaya perlindungan dan
pelestarian ekosistem lamun di perairan Kota
Sorong. Hal ini didasarkan karena masih
kurangnya informasi terhadap lamun di
Indonesia khususnya di perairan Kota Sorong.
Tujuan penelitian yakni menganalisis
struktur komunitas lamun, penutupan dan luas
sebaran lamun di perairan Pulau Soop Kota
Sorong.
162
p-ISSN 2301-7163, e-ISSN 2621-9638
METODE DAN ANALISIS DATA
Penelitian ini dilaksanaan pada Bulan
April sampai dengan November tahun 2018 di
sebelah Utara dan Selatan perairan Pulau
Soop Kota Sorong. Adapun alat dan bahan
yang digunakan selama pengambilan data
adalah, GPS, meteran (100 meter), kuadrat
yang berukuran 50 x 50 cm (PVC 0.5 Inch),
lembar kerja lapangan yang terdiri atas :
kertas tahan air (newtop), papan preparat,
pensil 2b, patok besi, pelampung tanda, tali,
box, dan longboat.
Metode penelitian adalah eksploratif,
yang mana pengambilan data keragaman jenis,
komposisi dan kerapatan dilakukan
menggunakan transek garis mengikuti metode
yang telah dimodifikasi dari English et al.
(1994). Pengambilan data dengan Transek
garis yang dilakukan pada setiap stasiun
dengan cara posisi tegak lurus dengan garis
pantai sepanjang setiap 10 m. Setiap transek
garis dilakukan pencatatan data pada setiap 10
m tersebut, yang dimulai dari tepi pantai
sampai tubir atau kedalaman tertentu. Data
primer meliputi jenis lamun, tipe substrat,
kerapatan, dan estimasi tutupan serta titik
koordinat luasan dan titik pengambilan
sampel. Kemudian data di analisis dan
dibuatkan dalam bentuk peta dengan
menggunakan software Arc-gis 10.6.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Jenis Komposisi Lamun
Jenis lamun yang ada di Kepulauan
Soop, Kota Sorong – Papua Barat merupakan
padang lamun yang multispesies, hal ini
berdasarkan hasil pengambilan data yang
dilakukan di setiap stasiun penelitian yaitu
sebelah utara pula Soop terdapat 7 (tujuh)
jenis lamun yaitu jenis Thalassia hemprici,
Thalassodendron ciliatum, enhalus
acoroides, Halophila ovalis, Cymodecea
serrulate, Syringodium isoetifolium, Halodule
uninervis, dan Enhalus acoroides. Sedangkan
di stasiun penelitian sebelah selatan ditemukan
5 (lima) jenis dan komposisi lamun yang
terdapat di stasiun penelitian bagian Selatan
Pulau Soop adalah jenis Cymodecea serrulate,
Syringodium isoetifolium, Halodule
uninervis, dan Enhalus acoroides, dan
Jurnal Airaha, Vol. IX, No. 2 Dec 2020 : 161 – 163,
Cymodocea rotundata (Cr),. Hal ini seiring
dengan hasil penelitaian yang dilakukan
Irawan et al., (2020) di Pulau Ayau dan
sekitarnya menemukan bahwa jenis lamun
yang ada disekitar tersebut multispesies
dimana ditemukan antara 2 – 5 spesies lamun.
Demikian halnya yang ditemukan oleh Hoek
et al., (2016) mendapatkan 8 spesies lamun di
Kampung Samate, Raja Ampat – Papua Barat.
Jenis-jenis lamun tersebut berada pada
kedalaman perairan 1 – 2 meter dengan
substrat dasar perairan pasir, pasir berbatu,
lumpur dan pasir berlumpur. Lamun dapat
hidup pada berbagai macam tipe
daerah/substrat, mulai dari substrat yang
berlumpur hingga substrat yang terdiri dari
lebih 40% endapan lumpur dan fnemud.
Substrat memegang peranan penting bagi
lamun untuk hidup karena substrat sebagai
pelindung lamun dari pengaruh arus laut serta
sebagai pemasok nutrient bagi lamun itu
sendiri (Kiswara dan Hutomo, 1985; Dahuri,
2003). Erftemeijer (1993) menuliskan bahwa
lamun dapat tumbuh subur pada daerah yang
terjadi pasang surut terbuka serta pada
perairan pantai yang substratnya berupa
lumpur, lumpur berpasir, kerikil/batu-batu
kecil, maupun patahan dari karang yang mati.
Kebutuhan akan substrat yang paling utama
bagi pengembangan pertumbuhan lamun
adalah ketebalan sedimen yang cukup. Oleh
karena itu, jenis tekstur sedimen apapun yang
terdapat pada daerah padang lamun yang
menjadi kebutuhan utama bagi pertumbuhan
dan pengembangan daerah padang lamun
yaitu tergantung dari kedalaman atau
ketebalan sedimennya sebagai substrat tempat
lamun tumbuh.
Jenis-jenis lamun yang ditemukan di
perairan Pulau Soop memiliki keunikan
masing-masing yakni keunikan dari lamun
jenis Thalassia hemprici adalah ketebalan
rhizoma mencapai 5 mm, dan kebanyakan
ditemukan Panjang daun mencapai 40 cm dan
lebar daun antara 0,4 – 1,0 cm, helai daun
berbentuk pita, jenis Thalassodendron
ciliatum mempunyai ciri khas yaitu batang
tumbuh dengan tegak, jumlah daun antara 4 –
6 helai, dan Panjang daun mencapai 10 cm
163
p-ISSN 2301-7163, e-ISSN 2621-9638
serta kebanyakan berasosiasi dengan terumbu
karang.
Jenis Syringodium isoetifolium
memiliki ciri rhizoma antar fragmen berkisar
antara 1 – 5, Panjang daun mencapai 16 cm
dengan lebar daun antara 1 – 3 mm, kemudian
memiliki Bunga jantan dan betina, sedangkan
jenis lamun Halophila ovalis memiliki helai
daun yang berbentuk bulat, Panjang daun
berkisar 1 – 4 cm, lebar daun berkisar 0,5 – 2,0
cm, dan mampu tumbuh hingga kedalaman 25
m. Jenis lamun Cymodecea serrulate memiliki
kekhasan sendiri dimana rhizome berbentuk
silinder dengan Panjang berkisar 4 – 25 cm,
jumlah akar antara 1 – 3 helai, jumlah daun
berkisar 3 – 5 lembar, Panjang daun antara 4
– 16 cm, lebar daun berkisar 1 – 6 mm dan
sering ditemukan didaerah intertidal. Lamun
jenis Halodule uninervis juga memiliki
keunikan tersendiri dimana jumlah tulang
kurang dari 13 batang, ujung-ujung daunnya
mirip trisula, sering ditemukan pada substrat
berpasir, berlumpur bahkan diterumbu
karang. Selain itu terdapat juga jenis Enhalus
acoroides juga ditemukan di Pulau Soop
dimana jenis ini memiliki ciri Panjang daun
bisa mencapai 1 meter, sementara ujung daun
membulat, helai daun sejajar (linier),
memiliki buah yang berbentuk bulat, dan
tumbuh subur pada daerah yang berlumpur.
Adapun jenis lamun yang ditemukan pada saat
pengambilan data di Perairan Pulau Soop
dapat dilihat pada Gambar 1.
Jenis-jenis lamun yang hidup di perairan
pulau Soop, memiliki parameter lingkungan
suhu perairan sekitar 32C – 33C artinya
masuk dalam kisaran optimal untuk
pertumbuhan lamun. Suhu yang baik dapat
mempengaruhi proses metabolism
penyerapan unsur hara serta kelangsungan
hudup lamun (fotosintesis, laju respirasi, dan
pertumbuhan) (Brouns and Heijs, 1986;
Marsh et al, 1986).
Secara umum padang lamun yang
terdapat di perairan Pulau Soop dikategorikan
tipe campuran (mixed vegetation), sesuai
dengan pendapat Hutomo (1997) bahwa
perairan yang memiliki lebih dari satu jenis
lamun merupakan jenis lamun campuran.
Jurnal Airaha, Vol. IX, No. 2 Dec 2020 : 161 – 163, p-ISSN 2301-7163, e-ISSN 2621-9638

Jenis dan komposisi lamun menyebar
merata di lokasi penelitian perairan bagian
Utara Pulau Soop namun yang utama adalah
jenis Syringodium isoetifolium (Si),
Cymodocea serrulata (Cs), Halodule
uninervis (Hu) dan Enhalus acoroides (Ea).
Hal ini terlihat dari kemunculan jenis lamun
tersebut pada setiap transek dalam satu
kuadrat. Sedangkan jenis dan komposisi
lamun yang terdapat di stasiun penelitian
bagian Selatan Pulau Soop adalah jenis
Syringodium isoetifolium (Si), Cymodocea
serrulata (Cs), Cymodocea rotundata (Cr),
Halodule uninervis (Hu) dan Enhalus
acoroides (Ea). Jenis dan komposisi lamun
yang ditemukan di stasiun penelitian perairan
Pulau Soop bagian Utara dan Selatan
disajikan pada Tabel 1 dan Tabel 2.

Tabel 1. Jenis dan komposisi lamun di stasiun penelitian perairan bagian Utara pulau Soop
No Spesies Transek 1 Transek 2 Transek 3
1 Thalassia hemprici (Th) 
2 Thalassodendron ciliatum (Tc) 
3 Syringodium isoetifolium (Si)   
4 Halophila ovalis (Ho)  
5 Cymodocea serrulata (Cs)   
6 Halodule uninervis (Hu)   
7 Enhalus acoroides (Ea)   

Tabel 2. Jenis dan komposisi lamun di stasiun penelitian perairan bagian Selatan pulau Soop

No Spesies Transek 1 Transek 2 Transek 3

1 Thalassodendron ciliatum (Tc)  
2 Cymodocea rotundata (Cr)   
3 Syringodium Isoetifolium (Si)   
4 Halophila ovalis (Ho)  
5 Cymodocea serrulata (Cs)   
6 Enhalus acoroides (Ea)   

Penutupan Lamun di Perairan Pulau Soop
Hasil penelitian untuk penutupan lamun
tertinggi di stasiun penelitian sebelah Utara
perairan pulau Soop sebesar 51,58%,
sedangkan penutupan lamun tertinggi di
stasiun penelitian sebelah Selatan pulau Soop
sebesar sebesar 38.35%. Jenis Syringodium
isoetifolium (Si) merupakan jenis lamun yang
paling dominan di stasiun penelitian baik
sebelah Utara maupun sebelah Selatan
perairan Pulau Soop yakni dengan penutupan
sebesar 30% pada transek 1,24% pada t
transek 2 dan 11% pada transek ketiga.
Disusul oleh jenis Cymodocea serrulata (Cs)
yakni 12% di transek 1,5% di transek 2 dan
6,3% pada transek ketiga. Hasil penutupan
lamun per jenis di sebelah Utara Perairan
Pulau Soop disajikan pada Tabel 3 dan
Gambar 1.
Pada stasiun penelitian di sebelah
Selatan perairan pulau Soop, penutupan jenis
lamun masih didominasi oleh jenis
Syringodium isoetifolium (Si) yakni 14% di
kuadrat 1,21% pada kuadrat 2 dan 30% pada
kuadrat ketiga. selanjutnya diikuti dengan
jenis lamun sama dengan stasiun penelitian
sebelumnya yakni Cymodocea serrulata (Cs)
yakni 4,4% pada transek 1; 7,23 pada transek
2; dan 9,8% pada transek ketiga. Penutupan
lamun per jenis di sebelah Selatan Perairan
Pulau Soop disajikan pada Tabel 4 dan
Gambar 2.

164
Jurnal Airaha, Vol. IX, No. 2 Dec 2020 : 161 – 163, p-ISSN 2301-7163, e-ISSN 2621-9638

Tabel 3. Penutupan lamun di stasiun peneltian bagian Utara Perairan Pulau Soop
No Spesies Transek Transek Transek
(%) (%) (%)
1 Thalassia hemprici (Th) - - 3,9
2 Thalassodendron ciliatum (Tc) - - 3,9
3 Syringodium isoetifolium (Si) 30 24 11
4 Halophila ovalis (Ho) - - 3,9
5 Cymodocea serrulata (Cs) 12 5 6,3
6 Halodule uninervis (Hu) 9,6 1,7 10
7 Enhalus acoroides (Ea) 4,5 12,8 9,1

Transek (%) Transek (%) Transek (%)

30

25

20

15

10

Gambar 1. Diagram penutupan lamun di stasiun penelitian bagian Utara perairan

Pulau Soop

Tabel 4. Penutupan lamun di stasiun peneltian bagian Selatan Perairan Pulau Soop

Transek Transek Transek

No Spesies (%) (%) (%)
1 Thalassodendron ciliatum (Tc) 1,3 0,9 0
2 Cymodocea rotundata (Cr) 0,4 2 2,7
3 Syringodium isoetifolium (Si) 14 21 30
4 Halophila ovalis (Ho) 0 0,5 0,2
5 Cymodocea serrulata (Cs) 4,4 7,23 9,8
6 Enhalus acoroides (Ea) 4,6 3,5 1,8

161
Jurnal Airaha, Vol. IX, No. 2 Dec 2020 : 161 – 163, p-ISSN 2301-7163, e-ISSN 2621-9638

35 30
Transek (%) Transek (%) Transek (%)
30
25 21
20
14
15
9.8
10 7.23
4.4 4.6 3.5
2.7
5 1.3 0.9 0 0.4 2 0 0.5 0.2
1.8
0

Gambar 2. Diagram penutupan lamun di stasiun penelitian bagian Selatan

Perairan Pulau Soop

Gambar 3. Luasan lamun di stasiun penelitian perairan Pulau Soop

Lamun yang hidup di perairan pulau
Soop berada pada kedalaman 1 – 3 meter dan
selalu tergenang air, hal ini ditunjukkan
dengan tingginya prosentase penutupan jenis
lamun Syringodium isoetifolium (Si) pada
kedua stasiun penelitian. Syringodium
Isoetifolium (Si) yang memiliki ciri-ciri
rhizoma antar fragmen 1 – 5, panjang daun 16
cm dengan lebar 1 – 3 mm, bentuk daun yang
silinder dan terdapat rongga udara di
dalamnya serta memiliki bunga jantan dan
betina hidup pada habitat yang selalu
tergenang. Pendapat ini diperkuat oleh
Kiswara et al., (1997) yang melaporkan

162
Jurnal Airaha, Vol. IX, No. 2 Dec 2020 : 161 – 163,
bahwa jenis lamun Syringodium isoetifolium
dapat tumbuh subur pada perairan yang selalu
tergenang oleh air.
Sebaran Lamun di Perairan Pulau Soop
Berdasarkan hasil pengambilan data
koordinat potensi lamun di lokasi penelitian,
Luas sebaran lamun di perairan pulau Soop
dianalisis dengan pemetaan menggunakan
software Arc-gis 10.6, maka hasil penelitian
diperoleh bahwa luas sebaran lamun di pulau
Soop sekitar 2.665.00 m2. Hasil pemetaan
luas sebaran lamun disajikan pada Gambar 3.
SIMPULAN
Berdasarkan hasil penelitian, maka
dapat disimpulkan bahwa jenis-jenis lamun
yang terdapat di sebelah Utara Perairan Pulau
Soop terdapat 7 jenis yaitu Thalassia
hemprici, Thalassodendron ciliatum,
Syringodium isoetifolium, Halophila ovalis,
Cymodocea serrulata, Halodule uninervis,
dan Enhalus acoroides. Sedangkan di sebe;ah
selatan Perairan Pulau Soop terdapat 5 (lima)
jenis yaitu yringodium isoetifolium (Si),
Cymodocea serrulata (Cs), Cymodocea
rotundata (Cr), Halodule uninervis (Hu) dan
Enhalus acoroides (Ea).Penutupan lamun
tertinggi di stasiun penelitian sebelah Utara
perairan pulau Soop sebesar 51,58%,
sedangkan penutupan lamun tertinggi di
stasiun penelitian sebelah Selatan pulau Soop
sebesar sebesar 38.35%, dimana Jenis
Syringodium isoetifolium (Si) merupakan
jenis lamun yang paling dominan. Luas
sebaran lamun sekitar 2.665.00 m2.
DAFTAR PUSTAKA
Arifin dan Jamaluddin Jompa. 2005. Studi
Kondisi dan Potensi Ekosistem Padang
Lamun Sebagai Daerah Asuhan Biota
LauT. Jurnal Ilmu-ilmu Perairan dan
Perikanan Indonesia. Jilid 12, Nomor 2:
73-79.
Azkab, Husni. 1999. Pedoman Inventarisasi
Lamun. Oseana, Volume XXIV; Nomor
1, 1999 : 1- 16.
Bengen DG. 2000. Teknik Pengambilan
Contoh dan Analisis Data Bio-Fisik.
Sinopsis. Pusat Kajlan Sumberdaya
Pesisir dan Laut IPB. Bogor.
162
p-ISSN 2301-7163, e-ISSN 2621-9638
Brouns, J.J.W.M and Heijs, H.M.L., 1986.
Production and Biomass of the
Seagrasses in Queensland water.
Current State of Knowledge. CRC Reef
Research Centre. Australia
Dahuri, R., 2003. Keanekaragaman Hayati
Laut. Aset Pembangunan Berkelanjutan
Indonesia. Jakarta: Penerbit Gramedia
Pustaka Utama.
den Hartog C, Kuo J. C 2006.Taxonomy and
Biogeography of Seagrasses. In:
Larkum AWD, Orth RJ, Duarte CM,
editors. Seagrass: Biology, Ecology and
Conservation. Netherlands:Springer.
P.1—23.
English, S., C. Wilkinson and V. Baker. 1994.
Survey Manual for Tropical Marine
Resources. Published on behalf of the
ASEAN-Australia Marine Science.
Townswile.
Erftemeijer, P. L. A., 1994. Differences in
Nutrient Concentration and Resources
between Seagrass Communities on
Carbonate and Terrigenous Sediments
in South Sulawesi, Indonesia. Bulletin
of Marine Science 54(2), 403-419.
Hemminga, M. A. dan Duarte. C. M. 2000.
Seagrass Ecology. Cambridge :
Cambridge University Press . Australia.
Kawaroe M, Nugraha AH dan Juraij. 2016.
Ekosistem Lamun. IPB Press. Bogor
Kiswara W. 1997. Struktur komunitas padang
lamun perairan Indonesia. p. 54-61. In:
Inventarisasi dan evaluasi potensi laut-
pesisir, geologi, kimia, biologi, dan
ekologi. Lembaga Ilmu Pengetahuan
Indonesia. Jakarta.
Kiswara W. 1999. Perkembangan Penelitian
Ekosistem Padang Lamun di Indonesia.
Proseding Seminar Tentang Osenolgy.
Puslitbang Oseanology LIPI. Jakarta.
181 – 186.
Kiswara dan Hutomo, 1985; . Habitat dan
Sebaran Geografik Lamun. Oseana,
Volume X, No 1. LIPI. Jakarta.
Lanyon, J., C. J. Limpus, and H. Marsh. 1989.
Dugongs and Turtles; Grazers in the
Seagrass System. In Biology of
Seagrass. A treatles on the Biology of
Seagrass with a Special reference to the
Jurnal Airaha, Vol. IX, No. 2 Dec 2020 : 161 – 163,
Australian Region. (Eds. A.W. D.
Larkum, A. J. McComb and S. A.
Shepherd).
Marsh JA, WC Dennison, RS Alberte. 1986.
Effects of Temperature on
Photosynthesis and Respiration in
Eelgrass (Zostera marina). J. Exp.
Mar.Biol. Ecol. 101 : 257-267.
McKenzie LJ, Yoshida RL. 2014.
Proceedings of a workshops for
monitoring seagrass habitats in Cape
York Peninsula. Yuku-Baja-Muliku
Ranger Base, Archer Point, Queensland,
24—25 July 2014.
Philips, R.C. & Menez, E.G. (1988). Seagrass.
Smithsonian Institution Press.
Washington D.C.
Takaendengan, Karel dan Muhammad Huzni
Azkab. 2010. Struktur Komunitas
Lamun di Pulau Talise, Sulawesi Utara.
Oseanologi dan Limnologi di Indonesia
36(1): 85- 95, ISSN 0125-9830.
Wahyudin, Y., Kusumastanto, T., Andrianto,
L. & Wardiatno, Y. (2016). Jasa
Ekosistem Lamun Bagi Kesejahteraan
Manusia. Omni-Akuatika. 12 (3): 29- di
wilayah pesisir Bintan timur Kepulauan
Riau. Laporan Akhir. Program Riset
Kompetetif LIPI, Sub Program Sensus
Biota Laut, LIPI.
Thom RM dan Long WJ.L. 2001.
Improving Seagrass Habitat Quality.
Global Seagrass Research Methods. 407
-421.
Tomascik TAJ. Mah, A Nontji dan Moosa
MK. 1997. The Ecology of the
163
p-ISSN 2301-7163, e-ISSN 2621-9638
Indonesien seas. P. In the Republic of
Singapore.
Touchhette BW. 2007. The biology and
ecology of seagrasses. Journal of
Experimental Marine Biology and
Ecology 350: 1 - 2 .
Waycott M, Short F, Carruthers T, Dennison
W. 2007. Global seagrass distribution
and diversity: A bioregional model.
Journal of Experimental Marine
Biology and Ecology 350: 3-20.
Kiswara, Wawan dan Winardi. 1997. Sebaran
Lamun di Teluk Kutadan Teluk
Gerupuk, Lombok. Dalam: Dinamika
komunitas biologis pada ekosistem
lamun di PulauLombok, Indonesia. S.
Soemodiharjo, O. H. Arinardi danI.
Aswandy (Eds.). Puslitbang Oseanologi
- LIPI, Jakarta, 1994: 11 – 25.
Yunita, R. R., Suryanti, S., & Latifah, N.
(2020). Biodiversitas Echinodermata
pada Ekosistem Lamun di Perairan
Pulau Karimunjawa, Jepara. Jurnal
Kelautan Tropis, 23(1), 47-56.
Irawan, A., Hafizt, M., & Hernawan, U. E.
(2020). Community Structure And
Condition Of Seagrass Meadows In
Ayau Islands, Raja Ampat
Regency. Marine Research in
Indonesia, 45(1).
Hoek, F., Razak, A., Hamid, H., Muhfizar,
M., Suruwaky, A. M., Ulat, M. A.,
Mustasim., ... & Arfah, A. (2016).
Struktur Komunitas Lamun di Perairan
Distrik Salawati Utara Kabupaten Raja
Ampat. Jurnal Airaha, 5(1), 087-095.