AIDEHID KETON G " oO H R-G-R = Keto Re i ae I Totanama ; ® Aldehid ~~ Alkana +t —+ Alkanal (1upac) ‘ o? el ou i CH, CH, CH,C-H Ch; CHCH,C-H CHycH=cHe-H : tupac butanal 3-Chlovo butanal 2-butenal TRMAL + butiraldehid B- chloro butiraldehid siklohek sana karbaldthid © Keton : Alkanon (1upac) 3 AiKil-AlkIl Keton (Trivial) e Pie : CHs CCH3 CRs -CH-CH, CH; CH=CH G-“H3 IUPAG : propanon 3-metil - 2 -butanon 3- Penten-2-- TRiviat : aseton isopropil-metil keten dimetil Ktton ee chs C3 C-€ -CHs a-meti! 4,3- butanadion Stkloheksanen butan-2,3-dion Ti. SreAT Fisik a Ea aie hae u SGEae ( Daldchid + keton mengandung aq; —2- yq bersifat polar cage. Cramp door, kerlektrongatifan antara £70 besa raka aldehid » keton adalah senyawa polar 2)Sampai dan £C+4 (Me randah), aidehid + keton dpt larut dalam air, kx “dapat berikatan hidrogen dan Hae Cee ana R-O-H H EC 24 tdk larut dolar air kee nt atom C yg beso menyebabkan halangon sterik bear sng td. ur b. Kahan Kidvegen dan Hao3) krn seny. polar, maka aldthid/keton mempunyai Hk didih yq lebth tin dr seny. non polar tttapi lebih randah dy pd alkohol hy ° on Cl CH-CH, CH; Chis CHCH, CHy CCH; en,bHen, = b-H----9-Gi-CH, Mrs # td + -19'e td: Gee td 82,5 NON POLAR, | FScen ie opt membentuk ikatan hidrogen Stsama alkohol Tak dpt membentuk tkatan Hidrogen sesarmanya (Keton dan keton J) aldehid dgn alddhid) ReEAKTivITAS I o : 1 Res ae: R-G-R @Reaktivitas ditentukan oleh banyaknya muaton@® pd C karbonit , makin ¢ karbonil akar makir reoktiv . ~» EFEK INouKS! % pandorong a t @H3CH,— > 2hy- > HO as r o o Kereaktivay : aysd-ety ¢ @hy-d-n ¢ HOw © pinarik @ F>Cl 7h 1 0 oO a oO Kereaktvan : CH,é-4 < CHy-¢-H < GH-e-H a el bertambahnya daya menarik elektron CH,CH,- CH3- H- CH,=CH- Gue~ HO- CHO- FE Br- ci- 6 3! oe © STERIK ~» Ggs meruah disekitar gqs karbonil menyebabkan ku a veaktif oO oO oO Kereaktivan : chseH-C-en, < cH3cH,Ecn, 4 cH;cH, 6-H CH;wb REARS WitnA ALverID e AELON 4. Abtsi a. Hao _/ air ° ae on suaty hidrat (gem- diol ) =¢- + H-O-H j= —=e— (tdk stabil , dipanaskan On Kembali ke 2at asal ) contoh: - 5 7 yt on Cs CH, + H-O-H -—=* cH,-d—cn, on Pendorong is tdk stabil =o kurang $1 , tik reaktiv ° Ht Gt formalin eC SH 4 (AO be ee Cstabit ) a Ci Ht. ou l af a ins + W-osHiees” Peroeeen « Sccalaniga ’ a Or (stabil ) penarik @ -c% sangat $+, reaktiv 6) Alkohel / R-OH on “ ° ° o , ie Ae ROH rh RSC aH tae Ot Rea EY = ne or’ Hf or! hemi asetat asetal Cc H* r R-¢-H + aron 2? R-b-n oR! eontoh: ° ut ee CHsCH, OH CHyG-H + CH;CH,OH Ft Cly-G-H =~ CH fs OcH,ch, ° nt OCH, CH, cHyE-H + 2CHSCHLOH G2 CHy- q-H OCH, CH,on . Or’ ° + © p-e-R + ROW ee R-d-R a R-d-R or’ wt bet hemketal ketal eontoh: 0 2 OCH, CH; CMs G-en, + 2CH,CHOR Gt eny-4— en och,cn, fe) HEN. r “on ra fn a ee acre -é- guaty sianohidrin ch eontoh = ° o# nea! + HON et Oe en = CH3-C-CH, + HON CH3-G~CH cn a). Amonia & Turunan Aronia id eae Bo) “42 pedann ameonia Me} Wl? aga : Had R-e-R + R-NH, = RoE RY) OO Rete wie amina, RN: tht has ° Ga) R Reenj-E-R + RonH ee R c= ee ae Roos donk Re Ho ptener tH R R' : amina 2 enamine i eontoh: aT) : eS ey He? 4 any-é-H + NW, ont Gq Ch; 0H = NO) imina r H ; : ee) oa i ¢ Ce Cah chycH™ O= | Rye, + MNO CHS tenamin 4 + Hy!pn + Heton 2 R-EFN-OF THO Ro = N-On hidroksil R R ore) suatu Oksim : 0 8 On FP RE-R + None) 2 R- Se na ee, R-C=N-NE H ; z R Fenil hidrazin fentlhidra2on @) Pereaksi Grienard ( Rmgx ) ° on HH Rimgx MPI, dy alkohol 1° R : 1 Ha0,Ht re R-@-H + RMgk “ R-¢u alkohol 3° R © on Rreok + Rimgy | HsOrHl) R-G-R alkohol 3° contoh 2 eOnHers nee (Or e-en, + ChyeH, mgce 22> Coreen, Chae, 2. REDUKSI ONamH / OFs0,4" a= aa fo) Wi i R-¢-R «ati R-b-R \ oti Aly a ®@ hy0,H+ alkohol sekunder . oH ace one R-Gu alleohol 0 fori mer H Contoh, Cy esa as No © 420,447 et 1H3. REAKTIVITAS Hof n Eee as Ken pengaruh adanya 99s karbonil , mako @, relatit bermvat @ (5+) ohq ikatary C—H menjadi lemah x Ht dpt dilepask Jpat H, bersigat asa TAUTOMER! ~ ptrittiwa terjadinya 2 bentuk isomer dalam keadao sttimbang H 6: ou Sreaa R-¢=0- = R-gee- ) H_ keto H nol, -nt el | Lee ome ig R- B= ne — R-G=C- H H OR ero) on ° ° n Y s 1 : @Hs-e-G- 6 -CHs GH, C=CH-C-CH, cH b-cnad B A. Reaksi Osi Das eC ? © R-é-n KM, R-e-on ° © enyé-n KMnOs, onse-on ° © R-e-2 KMnOy / ° ka 2 aré -h HNO pekat, don Kalor he HNOs 4 2 LZ CHsCHCHEE-CHACH, FEB, 4 CHsCHLE OHscHaCh,~ C-cH, cH, om, oe : Ni cuycHad FeHeH, pacar” Clty OCs cHycOH