NAMA : ARISHA NADJMI AIDHA UMMAH

NIM : 202063015
PRODI : MANAJEMEN SUMBERDAYA PERAIRAN
MATKUL : EKOLOGI KEPULAUAN
DOSEN : Ir. S. Haumahu, M. Si

“Tugas Ekologi Kepulauan”

 JURNAL 1

Garis Wallace atau variannya membagi Kepulauan Melayu atau Malesia menjadi
wilayah barat dan timur, tetapi apakah ini cocok untuk sebaran tumbuhan? Memang, semua
batas secara memuaskan membagi Malesia menjadi dua bagian, menghentikan jauh lebih
banyak spesies di timur atau barat garis daripada menyebar di atas batas. Namun, analisis
fenetik (analisis komponen utama, analisis penskalaan multidimensi nonmetrik dan metode
kelompok pasangan tidak berbobot dengan rata-rata aritmatika) dari 7340 distribusi spesies
mengungkapkan pembagian Malesia yang lebih kuat menjadi tiga daripada dua wilayah:
Paparan Sunda bagian barat dikurangi Jawa (Semenanjung Melayu, Sumatera, Kalimantan),
Wallacea tengah (Filipina, Sulawesi, Kepulauan Sunda Kecil, Maluku, dengan Jawa), dan
Paparan Sahul bagian timur (New Guinea). Jawa tampaknya selalu menjadi bagian dari
Wallacea, mungkin karena iklim monsun yang kering. Tiga wilayah fitogeografi sama dengan
pembagian iklim saat ini di Malesia. Iklim yang selalu basah ada di Paparan Sunda dan Sahul,
sedangkan sebagian besar Wallacea memiliki monsun kering tahunan. Selama glasial maxima,
Paparan Sunda dan Sahul masing-masing menjadi wilayah daratan yang terhubung dengan
Asia dan Australia, sedangkan penghalang laut tetap berada di dalam Wallacea. Akibatnya,
flora dua rak lebih homogen daripada flora Wallacea. Wallacea adalah daerah yang berbeda
karena terdiri dari banyak endemik, elemen floristik toleran kekeringan. © 2011 Masyarakat
Linnean London, Paparan Sunda dan Sahul masing-masing menjadi wilayah daratan yang
terhubung dengan Asia dan Australia, sedangkan pembatas laut tetap berada di dalam
Wallacea. Akibatnya, flora dua rak lebih homogen daripada flora Wallacea. Wallacea adalah
daerah yang berbeda karena terdiri dari banyak endemik, elemen floristik toleran kekeringan.
© 2011 Masyarakat Linnean London, Paparan Sunda dan Sahul masing-masing menjadi
wilayah daratan yang terhubung dengan Asia dan Australia, sedangkan pembatas laut tetap
berada di dalam Wallacea. Akibatnya, flora dua rak lebih homogen daripada flora Wallacea.

Garis Wallace dan beberapa variannya memang merupakan penghalang penyebaran

nyata di mana lebih banyak spesies berhenti daripada menyeberang. Umumnya, dua kali lebih
banyak yang berhenti di satu sisi atau lainnya dari penghalang saat lewat (Tabel 2). Kekuatan
penyaringan varian Garis Wallace meningkat dari barat ke timur dengan varian paling timur,
Garis Lydekker, menghentikan sebagian besar spesies, dan Garis Huxley, garis paling barat,
paling sedikit. Jumlah spesies yang penyebarannya ke arah timur dihentikan meningkat
semakin ke timur garis yang dipertimbangkan. Argumen sebaliknya juga berlaku.

Permukaan air laut sangat berfluktuasi di wilayah tersebut dan fluktuasi ini memiliki
dampak yang cukup besar pada jumlah dan lokasi permukaan tanah yang terbuka. Misalnya,
selama periode glasial baru-baru ini (sekitar 21.000 BP) permukaan laut lebih rendah hingga
120 m, yang memperlihatkan area dasar laut yang saat ini terendam (Emmel & Curray, 1982;
Hanebuth, Stattegger & Grootes, 2000) dan sangat mempengaruhi tanaman distribusi.
Penurunan permukaan laut ini mengakibatkan Paparan Sunda dan Sahul menjadi kering (yaitu
daratan yang terus menerus di barat dan timur) (Voris, 2000; Bird, Taylor & Hunt, 2005;
Sathiamurthy & Voris, 2006). Hal ini juga mengakibatkan beberapa wilayah Wallacea menjadi
terhubung (misalnya sebagian besar Kepulauan Sunda Kecil membentuk daratan yang
berkesinambungan). Berbeda dengan Amazonia dan Kongo, hutan hujan Malesia mungkin
meluas selama periode glasial (Cannon, Morley & Bush, 2009). Umumnya, perubahan ini
menghilangkan hambatan penyebaran dan memungkinkan migrasi terestrial lebih mudah.
Namun demikian, jalur laut tetap berada di antara kelompok pulau utama di Wallacea (Morley
& Flenley, 1987).

Sebaliknya, permukaan laut di wilayah itu kadangkadang naik di atas permukaan

eustatik saat ini. Mereka adalah 5 m lebih tinggi selama Holosen (5000-7000 tahun yang lalu;
Tjia, 1996; Woodroffe, 2000) dan sekitar 100 m di atas tingkat saat ini selama Miosen tengah
(24-13 Mya) dan Pliosen awal (5-4,5 Mya) (Woodruff, 2003). Perubahan terakhir ini
memperkuat hambatan penyebaran. permukaan laut di wilayah itu kadang-kadang memang
naik di atas tingkat eustatik saat ini. Mereka adalah 5 m lebih tinggi selama Holosen (5000-
7000 tahun yang lalu; Tjia, 1996; Woodroffe, 2000) dan sekitar 100 m di atas tingkat saat ini
selama Miosen tengah (24-13 Mya) dan Pliosen awal (5-4,5 Mya) (Woodruff, 2003).
Perubahan terakhir ini memperkuat hambatan penyebaran. permukaan laut di wilayah itu
kadang-kadang memang naik di atas tingkat eustatik saat ini. Mereka adalah 5 m lebih tinggi
selama Holosen (5000-7000 tahun yang lalu; Tjia, 1996; Woodroffe, 2000) dan sekitar 100 m
di atas tingkat saat ini selama Miosen tengah (24-13 Mya) dan Pliosen awal (5-4,5 Mya)
(Woodruff, 2003). Perubahan terakhir ini memperkuat hambatan penyebaran.

Sebuah database dibuat yang berisi sampel besar flora Malesia. Data tersebut
merupakan data ada/tidaknya data per BU seluruh spesies asli yang selama ini dipublikasikan
di Flora Malesiana Series 1 (Angiospermae) dan Orchid Monographs. Data ini dipilih karena:

• Flora Malesiana membentuk inventarisasi menyeluruh pertama dari spesies

Malesia. Revisi dibuat dengan cara yang hampir monografik, memberikan delimitasi
spesies yang paling dapat diandalkan dan perkiraan distribusi terbaik.
 • Karena hanya spesies yang direvisi yang digunakan, tidak ada efek perbedaan antara
daerah yang lebih dikenal dan kurang terkenal (misalnya ada flora lokal di Jawa dan
Semenanjung Malaya), flora ini relatif terkenal tetapi ketujuh area lainnya memiliki
daftar periksa paling banyak dan kurang dikenal untuk keluarga yang tidak direvisi.
Masih ada perbedaan kepadatan koleksi antara berbagai daerah dan karena
beberapa revisi berusia setengah abad, pengetahuan tentang distribusi sering
meningkat. Ekstensi dari distribusi diterbitkan sebagai tambahan di Flora Malesiana
dan ini dimasukkan dalam pengambilan sampel dan analisis kami.

• Famili di Flora Malesiana diterbitkan dalam urutan nonfilogenetik sewenang-

wenang yang hanya bergantung pada kelengkapannya oleh penulis ahli yang
relevan. Ini berarti bahwa pilihan keluarga bias terhadap keluarga kecil tetapi, sejauh
menyangkut distribusi, pemilihannya acak dan perwakilan data. Spesies dalam famili
kecil mungkin memiliki pola distribusi yang berbeda dari famili besar tetapi, seperti
telah ditunjukkan dalam Pendahuluan, hanya beberapa famili besar yang
mendominasi sebagian besar pola (Van Welzen & Slik, 2009); dengan demikian,
kemungkinan efek dari keluarga kecil dapat diabaikan.

Mengingat sebagian besar flora unik New Guinea (54% dari spesies endemik), kami
menyarankan bahwa, berdasarkan hasil fitogeografi kami, Malesia harus dibagi menjadi tiga
wilayah geografis (Area 1 = Paparan Sunda dikurangi Jawa; Area 2 = Wallacea dengan Jawa,
dan Area 3 = Paparan Sahul; Gbr. 1, garis tebal). Selanjutnya, kami menyarankan bahwa
Wallacea dapat dibagi lagi menjadi komponen barat (Jawa, Filipina, dan Kepulauan Sunda
Kecil) dan komponen timur (Sulawesi dan Maluku). Sulawesi dan Maluku lebih erat terkait
dengan wilayah fitogeografi Australia-Papua, sedangkan Jawa, Filipina, dan Kepulauan Sunda
Kecil lebih erat terkait dengan flora dari Timur. Dalam hal spesies endemik, Wallacea
sebagaimana didefinisikan di sini, memiliki spesies endemik yang lebih sedikit daripada
Paparan Sunda dan Sahul, meskipun, terlambat muncul (bahkan mungkin sampai sekitar 5 jtl)
di atas permukaan laut dan berisi jalur laut pada saat tidak ada di paparan Sunda dan Sahul.
Kehadiran penghalang penyebaran selama periode glasial dikombinasikan dengan munculnya
sebagian terlambat di atas laut menjelaskan sampai batas tertentu mengapa flora Wallacea
kurang jelas dan kurang koheren dibandingkan dengan paparan Sunda dan Sahul.

Batas antara ketiga wilayah tersebut jelas merupakan penghalang penting bagi
penyebaran spesies. Mereka muncul dalam analisis biogeografis historis sebagai pola
perwakilan utama (yaitu penyebaran diikuti oleh perwakilan) (Turnerdkk., 2001; Van
Welzendkk. 2003).

Dengan demikian, analisis didasarkan pada 1734 spesies. 183 genera, di mana siput
tanah asli spesies (tidak termasuk Assimineidae, Truncatellidae dan Ellobiidae) termasuk,
diklasifikasikan sebagai Oriental (terjadi di daratan Asia Tenggara, sebagian dipulau-pulau di
Kepulauan Indo-Australia, tetapi tidak di pulau-pulau di Paparan Sahul), Australo-Papuan
(terjadi di pulau-pulau di Paparan Sahul, sebagian Bhambatan iogeographical dan wilayah
biogeografi di Indo-Australian Archipelago Analisis data distribusi tanah-siput menunjukkan
bahwa tidak ada penurunan tiba-tiba dari tion propor kelompok Oriental di perbatasan
Paparan Sunda, Garis Wallace atau di tempatlain, tetapi proporsi kelompok Oriental menurun
secara bertahap dari Asia Tenggara ke pulau-pulau di Paparan Sahul, sedangkan proporsi
kelompok Australo-Papua secara bertahap meningkat.

Perubahan komposisi fauna pulau terutama dapat dijelaskan oleh geografi saat ini.
Pembagian Kepulauan menjadi pulau-pulau di Paparan Sunda, sebelah barat garis Wallace,
dan pulau-pulau samudera antara Paparan Sunda dan Paparan Sahul tidak menjelaskan
bagian tambahan yang signifikan dari variasi komposisi fauna.Tidak ada elemen biotik yang
menghubungkan kelompok pulau yang berbeda antara Sunda dan Paparan Sahul yang
membenarkan pemisahan kelompok pulau ini sebagai wilayah biogeografik yang berbeda,
Wallacea.

Sebaliknya,Wallacea dipisahkan oleh Laut Banda antara Kepulauan Maluku dan

Kepulauan Sunda Kecil dan Sulawesi, yang sesuai dengan lebarnya, merupakan penghalang
terkuat di Kepulauan Indo-Australia. Wallacea tidak membentuk klaster yang berbeda dalam
klaster hierarkis , tetapi Kepulauan Maluku ditambah klaster Kepulauan Talaud dengan
Misool, satu-satunya pulau di Paparan Sahul yang terwakili dalam analisis ini,sedangkan
Kepulauan Sunda Kecil di sebelah timur garis Wallace dan gugusan Sulawesi dengan pulau-
pulau di Paparan Sunda.pulau-pulau Kepulauan Indo-Australia, tetapi tidak di Daratan Asia
Tenggara), kepulauan (terjadi hanya di pulau-pulau di Kepulauan Indo-Australia), terutama
Filipina, atau tersebar luas berdasarkan distribusi mereka saat ini.

Ada penurunan bertahap kelompok Oriental ke arah timur dan penurunan Australo-
Papua secara bertahap kelompok ke arah barat. Tidak ada transisi mendadak dalam komposisi
fauna pulau di sepanjang garis Wallace. Kelompok oriental melebihi jumlah kelompok
AustraloPapua di sebagian besar Nusantara dengan kecuali Kepulauan Maluku (kecuali
Ternate). Ada sebagian kecil dari sebagian besar kelompok Filipina di Talaud dan Kepulauan
Maluku bagian utara.

 JURNAL 2

Garis Wallace sering dianggap sebagai contoh utama penghalang biogeografis yang
secara tiba-tiba memisahkan dua biota yang berbeda. Di sini, saya mengukur perubahan
fauna di seluruh Kepulauan Indo-Australia menggunakan data distribusi 1863 spesies keong
darat dari 28 pulau dan Semenanjung Malaysia. Diperkirakan bahwa masing-masing 23% dan
36% dari variasi komposisi spesies dan genus fauna pulau dapat dijelaskan oleh geografi saat
ini. Pertukaran biotik Oriental-Australia mengakibatkan perubahan bertahap komposisi fauna
siput darat di seluruh Kepulauan Indo-Australia. Batas Paparan Sunda, garis Wallace, bukan
merupakan penghalang yang lebih berat dari selat-selat lain yang melintasi nusantara.
Pembagian kepulauan menjadi pulau-pulau di Paparan Sunda dan pulau-pulau samudera
tidak menjelaskan bagian penting dari variasi komposisi fauna selain yang dijelaskan oleh
geografi saat ini. Fauna kelompok pulau samudera lebih mirip dengan kelompok pulau
tetangga daripada satu sama lain. Kelompok pulau di antara Paparan Sunda dan Paparan
Sahul tidak memiliki unsur biotik yang berbeda. Dengan demikian, Wallacea tidak membentuk
wilayah biogeografis yang terpisah dan istilah ini tidak boleh digunakan lagi dalam pengertian
ini. Kelompok pulau di antara Paparan Sunda dan Paparan Sahul tidak memiliki unsur biotik
yang berbeda. Dengan demikian, Wallacea tidak membentuk wilayah biogeografis yang
terpisah dan istilah ini tidak boleh digunakan lagi dalam pengertian ini. Kelompok pulau di
antara Paparan Sunda dan Paparan Sahul tidak memiliki unsur biotik yang berbeda. Dengan
demikian, Wallacea tidak membentuk wilayah biogeografis yang terpisah dan istilah ini tidak
boleh digunakan lagi dalam pengertian ini.

Pengelompokan wilayah distribusi spesies dan genera diuji menggunakan pendekatan

Monte Carlo yang diusulkan oleh Hausdorf & Hennig (2003b) dan Hennig & Hausdorf (2004)
seperti yang diimplementasikan dalam paket PRABCLUS (Hennig & Hausdorf, 2015) dalam R
(Tim Inti R, 2016). Jarak geografis antar pulau diukur dari pantai ke pantai menggunakan
Google Earth. Koefisien geo (Hennig & Hausdorf, 2006) digunakan sebagai jarak antara
rentang taksa yang diperiksa. Koefisien ini memperhitungkan jarak geografis antara
kemunculan taksa, dan kuat terhadap masalah pengambilan sampel yang tidak lengkap.
Autokorelasi spasial kemunculan suatu takson dipertimbangkan dengan mengklasifikasikan
pulaupulau dalam radius 500 km sebagai tetangga dalam model nol. Rasio antara jumlah 25%
terkecil dan jumlah 25% jarak terbesar antara rentang taksa yang diperiksa digunakan sebagai
statistik uji.

Taksa yang ada hanya pada satu pulau tidak informatif berkaitan dengan hubungan
biogeografis antar fauna pulau. Analisis dengan pulau-pulau sebagai unit adalah tepat untuk
menyelidiki hubungan antar pulau, tetapi tidak berkaitan dengan pola dalam satu pulau.
Tingkat pengelompokan taksa yang hanya ada di satu pulau mungkin sebagian merupakan
artefak skala. Taksa tersebut hanya ada pada gugusan pulau tertentu, meskipun sebenarnya
dapat terjadi di berbagai daerah di pulau tersebut. Hal ini terutama berlaku untuk banyak
pulau tunggal endemik di Kalimantan, Sulawesi dan Semenanjung Malaysia. Dengan
demikian, taksa yang hanya ada di satu pulau dikeluarkan dari pengujian pengelompokan.

Analisis redundansi berbasis jarak (Legendre & Anderson, 1999; McArdle & Anderson,
2001) seperti yang diterapkan dalam DISTLM v.5 (Anderson, 2004) digunakan untuk
menentukan persentase perbedaan komposisi di antara fauna pulau-pulau yang diukur
dengan jarak Kulczynski yang dapat dijelaskan dengan isolasi oleh geografi saat ini saja
(menggunakan koordinat geografis pusat pulau yang ditentukan menggunakan Google Earth
sebagai masukan ) dan untuk menguji apakah pembagian wilayah studi menjadi Sundalandia,
pulau-pulau di Paparan Sunda yang membentuk daratan terus menerus selama glasial
Pleistosen, dan Wallacea, pulau-pulau samudera antara Sunda dan Paparan Sahul, dapat
menjelaskan variasi tambahan. Semu-P nilai diperkirakan dengan 9999 permutasi acak dari
variabel prediktor.

Analisis klaster, PCA dan NMS dari semua data dan 100 submatriks semuanya
menempatkan Jawa di Wallacea, sedangkan, biasanya, Jawa dianggap sebagai bagian dari
Paparan Sunda yang secara geologis termasuk di dalamnya. Rupanya, Jawa lebih mirip dengan
daerah Wallacean berdasarkan komposisi bunga secara keseluruhan (analisis klaster,
Kroeber) dan varians (PCA, NMS) daripada di Paparan Sunda.Penempatan tersebut
mungkin,pertama, disebabkan oleh perbedaan iklim antara Jawa dan BU Paparan Sunda
lainnya. Iklim di sebagian besar Jawa bervariasi dari sedikit musiman di Barat hingga sangat
musiman di timur; hanya ujung barat daya Jawa yang memiliki iklim selalu basah yang
menyerupai Paparan Sunda. Kedua, kebanyakan orang menganggap Jawa sebagai bagian dari
Paparan Sunda tidak hanya karena sejarah geologisnya, tetapi juga karena mereka lebih
mengenal flora di bagian pulau yang selalu basah (yaitu dekat dengan Bogor dan Jakarta di
mana sebagian besar pengumpulan tanaman telah terjadi) dibandingkan dengan flora dari
sisa pengering tetapi jauh lebih besar (dan relatif kurang terkoleksi) bagian Jawa (analisis awal
data dalam database catatan koleksi kami).

Analisis Kroeber, yang menunjukkan (mirip dengan analisis cluster) kemiripan

komposisi bunga, jelas menunjukkan karakter ambivalen flora Jawa, menunjukkan bahwa ada
ikatan yang kuat antara flora dan daerah yang selalu basah di Melayu. Semenanjung dan
Sumatera, serta dengan daerah di Wallacea yang lebih kering (Pulau Sunda Kecil, Sulawesi).
Namun, analisis PCA, NMS, dan klaster tidak menunjukkan kemiripan Jawa dengan wilayah
daratan Sunda yang selalu basah. Mungkin, ini mencerminkan fakta bahwa bagian kering Jawa
jauh lebih besar daripada bagian yang selalu basah dan bahwa analisis ini harus mengaitkan
BU berdasarkan kontribusi keseluruhan yang lebih kuat dari elemen kering flora Jawa, yang
karenanya dikelompokkan lebih dekat dengan Wallacea.

Analisis kami harus memperlakukan Java sebagai BU tunggal dan tidak memungkinkan
untuk dipecah menjadi kemiripan antara tiga wilayah koridor kering (Semenanjung Melayu,
Sumatera, dan Jawa) sebagian besar didasarkan pada spesies yang menyukai periode kering
sebagian. Memang, perbedaan iklim tidak harus besar untuk menciptakan batas distribusi
seperti itu. Misalnya, saat ini batas barat Malesia terletak di provinsi paling selatan Thailand,
tepat di atas perbatasan Melayu.Di sebelah utara zona batas ini, ada periode kering tahunan
yang pendek, di selatannya terdapat iklim yang selalu basah. Perbedaan ini cukup untuk
mencegah 200 genera yang ada di utara zona batas menyeberang ke selatan dan 375 genera
yang ada di selatan zona batas menyeberang ke utara (Van Steenis, 1950a). harus
memindahkan Merrill-Dickerson / Huxley Jalur untuk terletak antara Kalimantan Utara dan
Palawan, bukan antara Mindoro dan Palawan (dengan demikian Palawan sekarang
dikelompokkan bersama dengan Filipina dan tidak dengan Borneo). Secara geologis, Palawan
utara hingga Mindoro merupakan lempeng mikro yang berasal dari Sunda dengan bagian
selatan Palawan terbentuk pada saat tumbukan dengan Kalimantan (Micaux, 2010).
 Secara floristik, terdapat kesamaan antara Palawan dan Kalimantan sebagai akibat
dari hubungan darat antara Kalimantan Utara dan Palawan selama periode glasial (Morley &
Flenley, 1987) atau karena kedua wilayah tersebut hampir bersentuhan pada Pleistosen
ketika daratan mengikuti 120-m kontur batimetri (Heany, Walsh & Townsend Peterson, 2005)
dan penyebaran difasilitasi (Smith et al., 2000). Di sisi lain,Palawan memiliki banyak spesies
tumbuhan endemik (Madulid, 1987; Essel styn, Widmann & Heaney, 2004) dan berbagi
sebagian besar flora dengan pulau-pulau Filipina lainnya.

Yang terakhir terlihat dari Tabel 2, di mana jumlah spesies yang dihentikan di sebelah
Timur dari Garis Merrill– Dickerson/Huxley kita yang berubah adalah 3099, sedangkan 2742
spesies dihentikan di sebelah Barat garis. Demikian pula, Tan (1996) telah menunjukkan
bahwa lumut di Palawan memiliki sedikit hubungan dengan lumut di Kalimantan, karena
sebagian besar merupakan perpanjangan dari flora lumut Filipina.

 JURNAL 3

AR Wallace, yang umumnya dianggap sebagai perwakilan terkemuka zoogeografi

klasik, menyatakan dalam esainya yang terkenal Tentang geografi zoologi Kepulauan Melayu
(1860) : “Pulaupulau bagian barat dan timur kepulauan ini termasuk wilayah yang lebih
berbeda dan kontras daripada divisi zoologi besar lainnya di dunia. Amerika Selatan dan
Afrika, terpisah oleh Atlantik, jangan diarahkan begitu luas seperti Asia dan Australia.” Ada
banyak kebenaran. dalam pernyataan ini. Kecuali kelelawar dan beberapa hewan pengerat,
satu-satunya mamalia asli Australia adalah marsupial dan monotremata. Kedua kelompok
yang sama ini sama sekali tidak ada di Asia dan digantikan oleh berbagai mamalia berplasenta,
seperti monyet, celurut, tupai, ungulata, dan sebagainya. Perbedaan fauna yang sama terlihat
di antara burung, serangga, dan kelompok hewan lain di kedua wilayah tersebut.

Australia dan Asia dihubungkan oleh sabuk pulau-pulau, Kepulauan Melayu, dan
secara alami muncul pertanyaan di mana di wilayah pulau ini garis batas harus ditarik antara
dua fauna yang berbeda secara fundamental ini. Setelah meninjau bukti zoologi yang
diketahuinya, Wallace (fc) sampai pada kesimpulan berikut: “Kami dapat menganggap bahwa
Selat Lombok [antara Bali dan Lombok] (lebarnya hanya 15 mil) menandai batas dan tiba-tiba
memisahkan dua dari wilayah zoologi besar di dunia.” Dengan kata-kata ini ia menggambar
batas zoogeografis yang ditakdirkan untuk mendapatkan ketenaran di bawah nama
penulisnya: "Wallace's Line," sebuah istilah yang pertama kali digunakan oleh Huxley (1868)
(Gbr. 1). Membentang antara Bali dan Lombok di selatan, kemudian melalui Selat Makassar
antara Kalimantan dan Sulawesi, dan akhirnya berubah menjadi Pasifik terbuka antara
Mindanao (Filipina) dan Kepulauan Sanghir. Garis batas yang nyaman ini segera diterima
dalam literatur zoologi dan tanpa ragu-ragu diadopsi oleh hampir semua zopgeographers
yang menerbitkan antara tahun 1860 dan 1890. Sarasin (1901) dan Pelseneer (1904)
berkonsultasi untuk survei sejarah literatur sebelumnya. Gema dalam sastra populer periode
ini bahkan lebih antusias. Garis misterius, hanya selebar 15 mil, yang memisahkan marsupial
dari harimau, dan pemakan madu dan kakatua dari barbet dan trogon, tidak dapat gagal
untuk menarik imajinasi orang awam.

Mengapa pulau-pulau Sumatra, Jawa, Kalimantan, dan Palawan harus memiliki

kehidupan hewan yang kaya, sedangkan Filipina, Sulawesi, dan Kepulauan Sunda Kecil
memiliki kehidupan hewan yang buruk, tidak dapat dipahami tanpa mempelajari kondisi
geologisnya. Ahli geologi Inggris Earle menunjukkan, pada awal tahun 1845, bahwa secara
geologis Kepulauan Melayu terdiri dari tiga bagian, bagian barat yang terdiri dari Kepulauan
Sunda Besar dan bagian Asia yang berdampingan, yang sangat stabil selama Tersier, bagian
timur yang terdiri dari New Guinea dan Australia, yang juga stabil, dan sabuk pulau yang tidak
stabil di antaranya. Daerah yang tidak stabil, terdiri dari Filipina, Sulawesi, Maluku, dan
Kepulauan Sunda Kecil, memiliki struktur geologi yang paling rumit. Cekungan laut dalam,
graben, geosynclines dan geanticlines diacak bersama dengan cara yang membingungkan.
Ahli geologi masih jauh dari kesepakatan dalam hal interpretasi struktur ini. Namun, begitu
banyak hal yang jelas—bahwa daerah ini sangat tidak stabil dan telah mengalami banyak
perubahan dan kekerasan di masa lalu.

Setelah menghilangkan beberapa spesies yang tersebar luas, fauna dari masing-
masing pulau di Kepulauan Melayu yang lalu dapat dengan mudah dibagi menjadi dua
kelompok: Satu terdiri dari spesies barat, yaitu spesies yang berasal dari Fauna Oriental, yang
lain dari spesies timur yaitu yang berasal dari Fauna Australia. Dalam beberapa spesies,
tampak jelas bahwa genus atau famili asalnya berasal dari barat, tetapi spesies tertentu tiba
di sana dan kupu-kupu 86 persen. Pada burung, 20 spesies burung, sekarang kita tahu 120;
dimana dia tahu 5 spesies reptil, kita tahu 40, dan lain sebagainya. Kurangnya informasi yang
disebabkan Wallace untuk tunggal keluar apa yang dianggap tatives represen khas fauna
masing-masing, dan menggunakan batas rentang mereka sebagai zoogeographic angkanya
sedikit lebih rendah.

Di antara 74 spesies burung Passerine, 67,6 persennya adalah burung barat.

Persentase untuk endemik lama (genera dan spesies yang baik) dan untuk pendatang yang
lebih baru cukup mirip. Tidak diragukan lagi, Celebes harus termasuk dalam Kawasan Oriental.
Kepulauan Sunda Kecil menunjukkan. rasio unsur barat dan timur 'pada sejumlah pulau (data
reptil dan amfibi berasal dari Mertens, 1930; data burung asli). Analisis Rensch (1936) yang
cermat menunjukkan bahwa unsur Indo-Melayu secara numerik berlaku sejauh timur pulau-
pulau dari kelompok Timor.

Hal ini juga berlaku untuk hewan terbang (burung dan kupu-kupu) dan untuk
kelompok yang tidak dapat terbang (mamalia, siput darat). Fakta bahwa Garis Wallace
bukanlah perbatasan antara Wilayah Oriental dan Wilayah Australo-Papua bukanlah jawaban
lengkap untu masalah kita. Sebuah garis yang telah dipertahankan begitu keras oleh begitu
banyak ahli geografi hewan pasti memiliki arti penting. Patut diperhatikan bahwa pembela
paling gigihnya adalah para naturalis yang benar-benar mempelajari dan mengumpulkan
kehidupan hewan di kedua sisi garis, seperti Dickerson dan rekan-rekannya di Filipina, seperti
Raven yang berulang kali menyeberangi Selat Makassar dengan perahu layar dari Kalimantan
ke Celebes dan bolak-balik, dan seperti Wallace dan Rensch yang bolak-balik antara Bali dan
Lombok. Kesan yang sebenarnya daribpara pekerja ini digambarkan dengan gamblang dalam
kutipan dari salah satu buku Rensch.

Sesampainya di Bali setelah lama menjelajahi Lombok, Sumbawa dan Flores, ia

bertanya pada dirinya sendiri: 120. Bahkan lebih benar untuk ikan air tawar: Kalimantan
memiliki 162 spesies dari famili Cyprini dae, Celebes tidak memilikinya; Jawa memiliki 55
spesies, Lom bok ternyata hanya satu. Raven (1935) menunjukkan bahwa fauna mamalia
sama-sama miskin. Hal yang sama berlaku untuk Filipina, fauna mereka sangat terkuras,
dibandingkan dengan Kalimantan danPalawan (Dicker son et al., 1928).

Analisis statistik tanpa emosi dari data fauna cenderung mendukung pernyataan
Rensch. Ciri paling mencolok dari Wallace's Garis itu memisahkan zona dengan kehidupan
hewan yang kaya dari yang sangat miskin.Kalimantan memiliki sekitar 420 spesies burung
berkembang biak, Sulawesi hanya 220. Jawa memiliki sekitar 340 spesies berkembang biak,
Lombok hanya menunjukkan, pada awal tahun 1845, bahwa secara geologis Kepulauan
Melayu terdiri dari tiga bagian, bagian barat yang terdiri dari Kepulauan Sunda Besar dan
bagian Asia yang berdampingan, yang sangat stabil selama Tersier, bagian timur yang terdiri
dari New Guinea dan Australia, yang juga stabil, dan sabuk pulau yang tidak stabil di
antaranya. Daerah labil, yang terdiri dari Filipina, Sulawesi, Maluku, timur. Burung yang paling
khas dari hutan inivadalah barbet hijau ... dan Kepulauan Sunda Kecil, memiliki struktur
geologi yang paling rumit. Cekungan laut dalam, grabens , geosinklin dan gean ticlines diacak
bersama-sama dengan cara yang membingungkan. Ahli geologi masih jauh dari kesepakatan
dalam hal interpretasi struktur ini. Namun, begitu banyak yang jelas—bahwa daerah ini
sangat tidak stabil dan telah mengalami banyak perubahan dan kekerasan di masa lalu.
Awalnya, yaitu pada akhir zaman Mesozoikum, Sulawesi, Maluku, Misol, dan Papua Barat,
tampaknya terletak di landas kontinen yang sama. Fosil fauna laut daerah yang disebutkan,
serta fitur tektonik membuktikan hubungan dekat ini.

Faktanya, sebagian besar ahli geologi menganggapnya sebagai mapan bahwa Asia dan
Australia berada dalam hubungan benua yang luas hingga akhir Mesozoikum. Tersier adalah
periode orogenesis yang sangat aktif. Bagian dari Filipina dan utara Sulawesi sepertinya sudah
terlipat lebih dulu.Ada beberapa bukti adanya pulau tambahan pada zaman Eosen dan
Oligosen, seperti misalnya di wilayah Timor, tetapi tepatnya di ion, ukuran dan kronologi
pulau-pulau tersebut tidak diketahui. Pada Miosen Awal, atau menurut penulis lain pada
Oligosen Akhir, kerak earth tampaknya telah tertekuk secara raksasa di sepanjang garis, yang
secara kasar ditunjukkan oleh Kepulauan Sumatera bagian barat, Timor, Kei, Seran, dan-
Halmahera.negatif yang sangat kuat Anomalidari pengukuran gravimetri di sepanjang garis ini
menurut Vening Meinesz adalah bukti yang baik untuk terjadinya peristiwa semacam itu.
 Lipatannya begitu keras sehingga mengakibatkan overthrusting yang meluas dari
strata yang lebih tua ke strata yang lebih muda. Busur Banda luar yang disebut, yang terdiri
dari pulau Sumba,Timor, Babber, Timorlaut, Kei, Seran, dan Buru terbentuk di sepanjang
bagian lipatan ini. Semua pulau ini secara geologis sangat mirip. Beberapa saat kemudian,
tetapi masih dalam Miosen, terbentuk lipatan kedua yang terdiri dari sebagian Sumatera dan
Jawa, serta yang disebut busur Banda bagian dalam (Bali, Lombok, Sumbawa, Flores, Alor,
Wetar, Dammer, dan Banda). Sebagian besar lipatan ini tetap dipertahankan, bagaimanapun,
pada awalnya tenggelam di bagaimanapun, pada awalnya tenggelam di bawah laut. Bahkan,
beberapa pulau mungkin tidak muncul sampai dengan baik di Pleistosen.