SISTEM

REPRODUKSI
SERANGGA
Khusnul Khotimah KIP2100056
Entomologi-20211-84205-EBI362-A-310725
Sex Determination
Fertilisasi internal
Referensi
Capinera, J. L. (2008). Internal anatomy of Insects. In J. L. Capinera
(Ed.), Encyclopedia of entomology (2nd ed., Vol. 4, pp.2021-2022).

Gillot, C. (2005). Entomology (3rd ed.). Dordrecht: Springer.

Habibi, S. Juvenile Hormone (JH) Sebagai Pendukung dan Pengontrol

Kehidupan Insekta.
Nama : Khusnul Khotimah
NIM : KIP2100056
Sistem Reproduksi Serangga
Kebanyakan serangga dapat berkembang biak dengan sangat cepat dalam waktu singkat.
Dengan waktu generasi yang singkat, mereka berkembang lebih cepat dan dapat dengan cepat
menyesuaikan diri dengan perubahan lingkungan. Kebanyakan serangga berkembang biak
dengan reproduksi seksual. Betina menghasilkan telur, yang dibuahi oleh jantan, dan
kemudian telur biasanya ditempatkan di dekat makanan yang dibutuhkan. Pada beberapa
serangga, ada reproduksi aseksual di mana keturunannya berasal dari satu orang tua. Dalam
jenis reproduksi ini, keturunannya hampir identik dengan ibu. Ini paling sering terlihat pada
kutu daun dan serangga skala.
Dengan beberapa pengecualian, semua kehidupan serangga dimulai sebagai telur. Setelah
meninggalkan telur, serangga harus tumbuh dan bertransformasi hingga mencapai usia
dewasa. Hanya serangga dewasa yang dapat kawin dan bereproduksi. Transformasi fisik
serangga dari satu tahap siklus hidupnya ke tahap lain dikenal sebagai metamorfosis.
Sebagian besar (tetapi tidak semua) spesies serangga adalah biseksual dan biparental —
artinya satu telur dari betina dan satu sperma dari jantan bergabung (syngamy) untuk
menghasilkan zigot diploid. Namun, ada beberapa spesies yang mampu bereproduksi dengan
partenogenesis, suatu bentuk reproduksi aseksual di mana individu baru berkembang dari
telur yang tidak dibuahi (kelahiran perawan). Beberapa spesies ini bergantian antara
reproduksi seksual dan aseksual (tidak semua generasi menghasilkan jantan), sementara yang
lain secara eksklusif partenogenetik (tidak pernah ada jantan).
Reproduksi seksual mungkin merupakan “adaptasi” paling penting yang pernah diperoleh
organisme hidup. Ini menyediakan mekanisme untuk mengacak dan menggabungkan kembali
informasi genetik dari dua orang tua untuk membuat genotipe ("hibrida") baru yang dapat
diuji dalam api seleksi alam. Hanya fenotipe yang tahan terhadap "panas" yang dapat
berpartisipasi dalam putaran reproduksi berikutnya.
EXTERNAL VS. INTERNAL FERTILIZATION
Selama artropoda primitif hidup di air, sperma mereka dapat berenang begitu saja dari tubuh
jantan ke tubuh betina di mana pembuahan dapat terjadi. Tetapi untuk mengadopsi gaya
hidup terestrial, hewan yang melakukan fertilisasi eksternal seperti itu harus melindungi
sperma mereka dari kekeringan. Solusinya, yang masih digunakan sampai sekarang oleh
myriapoda dan serangga, adalah untuk merangkum sejumlah besar sperma dalam cangkang
lipoprotein kedap air yang disekresikan oleh kelenjar aksesori jantan. “Paket” sperma ini
dikenal sebagai spermatofor. Dalam myriapoda dan heksapoda primitif (misalnya
Collembola), jantan meninggalkan spermatofor di tanah di mana mereka dapat ditemukan dan
diambil oleh betina yang lewat. Silverfish dan bristletails memiliki aktivitas pacaran yang
lebih rumit di mana jantan membawa pasangannya ke spermatofor yang baru disimpan.
Saat ini, semua serangga yang lebih "maju" menunjukkan pembuahan internal - jantan
menyimpan sperma mereka di dalam tubuh betina selama tindakan sanggama. Adaptasi baru
ini, yang muncul segera setelah serangga menyimpang dari nenek moyang mereka yang mirip
myriapoda, mungkin memastikan bahwa lebih banyak sperma menemukan jalan mereka ke
betina yang reseptif. Tetapi pemrograman genetik untuk produksi spermatofor masih
bertahan di sebagian besar serangga modern. Setelah pejantan menyimpan spermatofornya di
dalam sistem reproduksi betina, dia mencerna lapisan lipo-protein dan menggunakannya
sebagai sumber nutrisi tambahan untuk telurnya. Dalam beberapa kasus, kualitas (atau
kuantitas) dari hadiah pernikahan ini bahkan dapat menentukan apakah betina menerima atau
menolak gamet jantan.
Pada serangga tingkat tinggi, gametosit jantan dan betina mengalami siklus mitosis disertai
dengan sitokinesis yang tidak lengkap. Ini menghasilkan kelompok sel saudara yang
bergabung satu sama lain oleh sistem kanal. Jumlah akhir "cystocytes" yang bergabung
adalah konstan untuk spesies dan jenis kelamin tertentu. Selanjutnya semua cystocytes jantan,
tetapi hanya 1 cystocyte betina dalam sebuah cluster meiosis lengkap. Sisosit betina yang
tersisa tumbuh dan mentransfer komponen sitoplasma melalui sistem kanal ke oosit.
Endomitosis pada “sel perawat” ini berfungsi untuk memperbanyak cistron yang
mentranskripsikan komponen-komponen ribosom yang dirakit dan kemudian disimpan dalam
ooplasma dalam jumlah yang banyak. Dalam inti oosit dan spermatosit hanya terjadi 1 siklus
replikasi kromosom, dan ini umumnya diikuti oleh perakitan kompleks sinaptonemal. Terjadi
pindah silang, dan chiasmata yang dihasilkan menjaga bivalen tetap utuh sampai pembelahan
meiosis pertama. Pembelahan meiosis oosit bersifat unik karena terjadi tanpa adanya sentriol.
Sperma yang membuahi membawa sentriol, dan ini menghasilkan sentriol yang diperlukan
untuk pembelahan berikutnya. Dalam studi Drosophila melanogaster tentang bentuk-bentuk
gametogenesis yang menyimpang pada serangga yang memiliki gen mutan yang sangat
mempengaruhi kesuburan mereka, memberikan wawasan tentang kontrol genetik dari
fenomena ini.
PENENTUAN JENIS KELAMIN
Seperti manusia, kebanyakan serangga memiliki sepasang kromosom tunggal yang membawa
informasi genetik untuk menentukan jenis kelamin individu. Jika embrio mewarisi sepasang
kromosom “X”, ia akan berkembang sebagai wanita; jika mewarisi satu "X" dan satu "Y", itu
akan berkembang sebagai laki-laki. Betina "XX" dikatakan homogami; laki-laki "XY" adalah
heterogametik. Dalam hal ini (seperti pada manusia) kontribusi laki-laki menentukan jenis
kelamin keturunannya. Beberapa spesies serangga tidak memiliki kromosom “Y” sama sekali
— jantan hanya memiliki satu “X”, dan betina memiliki dua. Kondisi serupa ditemukan pada
beberapa spesies kutu daun partenogenetik di mana "kejantanan" terjadi melalui hilangnya
(degenerasi) satu kromosom selama embriogenesis. Dalam kedua kasus, laki-laki berakhir
dengan jumlah kromosom ganjil (2n-1).
Namun, di Lepidoptera dan Trichoptera, jenis kelamin homo dan heterogametik dibalik:
betina adalah heterogametik dan jantan adalah homogametik. Untuk membedakan sistem ini
dari penentuan jenis kelamin XY standar, kromosom seks ini diberi nama "W" dan "Z"
(bukan "X" dan "Y"). Jadi, kupu-kupu betina adalah "WZ" dan kupu-kupu jantan adalah
"WW". Dalam hal ini, kontribusi betina menentukan jenis kelamin keturunannya. Anehnya,
hanya ada satu kelompok organisme lain di dunia hewan yang memiliki pola penentuan jenis
kelamin ini.
Metode penentuan jenis kelamin ketiga, yang disebut haplo-diploidy, ditemukan di semua
Hymenoptera, banyak Thysanoptera, beberapa serangga skala (Hemiptera/Homoptera), dan
beberapa kumbang (Coleoptera). Serangga ini memiliki betina diploid, homogametik ("XX"),
tetapi semua jantan adalah haploid - mereka berkembang secara partenogenesis (aseksual)
dari telur yang tidak dibuahi. Oosit primer menjalani meiosis untuk membentuk telur haploid,
tetapi meiosis tidak diperlukan pada spermatosit primer karena sel sudah haploid. Betina
yang belum kawin dapat bertelur yang akan berkembang menjadi jantan. Setelah seorang
wanita kawin dan menerima sperma dari seorang pria, dia memiliki dua pilihan:
Dia dapat menghasilkan keturunan betina dengan membuka katup di dasar spermatheca-nya
untuk melepaskan sperma ke sel telur saat melewati saluran telurnya, atau
Dia dapat menghasilkan keturunan laki-laki dengan menutup katup spermathecal dan
mencegah sperma mencapai sel telur.
Kontrol atas jenis kelamin keturunan telah terbukti menjadi adaptasi yang berguna untuk
beberapa serangga. Rasio jenis kelamin yang bias yang lebih menguntungkan perempuan
daripada laki-laki dapat mengurangi persaingan untuk sumber makanan yang terbatas dan
meningkatkan potensi reproduksi populasi. Lebah, tawon, dan semut membentuk koloni
besar ratu dan pekerja (semuanya betina) di mana jantan hanya diproduksi secara sporadis
sesuai kebutuhan untuk reproduksi.
MACAM-MACAM METAMORFOSIS
1. Metamorfosis sempurna (perkembangan holometabola), adalah karakteristik paling
khas dari semua ordo endopterigot. Serangga ini memiliki empat tahap perkembangan
dalam siklus hidup: telur, larva, pupa, dan dewasa (imago). Tahap larva adalah
periode makan aktif dan pertumbuhan. Tahap kepompong adalah periode
rekonstruksi: jaringan larva dipecah (histolisis) dan dibangun kembali sesuai dengan
rencana tubuh dewasa. Tahap dewasa adalah periode penyebaran dan reproduksi.
Nenek moyang serangga holometabola saat ini mungkin pertama kali muncul
menjelang akhir periode Karbon (sekitar 290 juta tahun yang lalu) — mungkin tidak
lama setelah Hemipteroid dan Orthopteroid menyimpang dari bentuk leluhurnya. Dari
sudut pandang evolusi, peristiwa ini hampir sama pentingnya dengan perkembangan
sayap karena menandai titik di mana adaptasi yang belum matang (untuk makan dan
tumbuh) menjadi fungsional independen dari adaptasi dewasa (untuk reproduksi dan
penyebaran). Tidak seperti serangga hemimetabola di mana struktur yang belum
matang (misalnya, kaki, mata, antena, dll.) juga harus melayani serangga dewasa,
serangga holometabola memperoleh tubuh yang sama sekali baru selama tahap
kepompong. Akibatnya, serangga diprogram sebelumnya dengan dua set instruksi
genetik, satu untuk tahap larva dan satu lagi untuk tahap dewasa. Transformasi
lengkap ini memungkinkan larva dan orang dewasa untuk menanggapi tekanan
selektif dengan cara yang berbeda, untuk mengembangkan adaptasi independen, dan
bahkan untuk mengembangkan gaya hidup yang sangat berbeda.
2. Siklus hidup hemimetabola terdiri dari telur, nimfa, dan dewasa. Nimfa, atau serangga
yang belum dewasa, menyerupai serangga dewasa dalam bentuk dan kebiasaan
makan, berbeda dalam ukuran, proporsi tubuh, dan pola warna. Sayap yang belum
sempurna terlihat dan berkembang secara eksternal. Perkembangan bertahap melalui
serangkaian molt (penumpahan berkala dari kerangka luar), orang dewasa muncul
dari fase akhir.
3. Ametabola adalah golongan serangga yang tidak mengalami metamorfosis, misalnya
kutu buku. Setelah telur menetas, serangga menjadi hewan kecil kemudian
berkembang menjadi dewasa yang tidak mengalami perubahan bentuk hanya terjadi
perubahan ukuran.
4. Serangga yang tergolong paurometabola mengalami perubahan secara bertahap.
Setiap pergantian kulit (ecdysis), ukuran tubuhnya bertambah besar. Bakal sayap
tumbuh secara bertahap, makin lama makin besar, dan akhirnya menyerupai sayap
serangga dewasa. Serangga muda disebut "nimfa" (nymph), dan serangga dewasa
 disebut "imago". Baik nimfa maupun imago hidup dalam habitat yang sama, dengan
jenis makanan yang sama pula. Contoh serangga yang mengalami metamorfosis
bertingkat, antara lain ordo Orthoptera (belalang, anjing tanah, jangkrik,kecoak, dan
lain-lain), ordo Thyasanoptera (thrips), ordo Homoptera (kutu daun, wereng, dan lain-
lain), dan ordo Hemiptera (kepik, walang sangit, dan lain-lain)

Maca-macam cara keturunan keluar dari tubuh betina

Viviparity berarti melahirkan anak hidup daripada bertelur. Sebagian besar serangga
menghasilkan telur tetapi beberapa, seperti kutu daun, bersifat vivipar dan melahirkan anak.
Kutu daun betina berkembang biak dengan cara partenogenesis. Pada spesies di mana
viviparitas menimbulkan larva, spesies tersebut dapat disebut larvipar.

Ovovivipar adalah istilah zoologi yang mengacu pada hewan yang menghasilkan telur tetapi
menyimpannya di dalam tubuh betina sampai terjadi penetasan, sehingga lahirlah keturunan
"hidup". Serangga ovovivipar tidak menyediakan oksigen atau makanan untuk telur mereka
yang sedang berkembang; mereka hanya menyediakan ruang merenung yang aman untuk
pengembangan.

Kebanyakan serangga berkembang biak dengan bertelur, ini dikenal sebagai oviparitas. Pada
sebagian besar spesies serangga ada sedikit atau tidak ada perawatan orang tua. Setelah telur
diletakkan maka betina meninggalkannya, tidak pernah kembali. Namun, pada beberapa
serangga betina memang memelihara telur.

Referensi:
Chapman, R. F. (2013). The Insects: Structure and Function.
Hillyer, J. F., & Pass, G. (2020). The insect circulatory system: structure, function, and
evolution. Annual Review of Entomology, 65, 121-143.
Klowden, M. J. (2013). Physiological Systems in Insects. Academic Press.
Roberts, M., Reiss, M., & Monger, G. (2000). Advanced Biology. Nelson Thornes.