Protobiont (2016) Vol.

5 (2) : 1-7

Struktur Anatomi Organ Vegetatif Kacang Panjang (Vigna sinensis

(L.),var. BCA 02) pada Tingkat Salinitas yang Berbeda
Ulan1, Mukarlina1, Riza Linda1
1
Program Studi Biologi, Fakultas MIPA, Universitas Tanjungpura,
Jl. Prof. Dr. H. Hadari Nawawi, Pontianak,
email: ulanhuang90@yahoo.com

Abstract

Plants require proper environtmental conditions for growth and development. One of the environmental
conditions that put pressure on plants that may result in environmental stress is salinity. Plants will undergo
morphological and anatomical changes to be able to adapt to saline environments. The long beans (Vigna
sinensis (L.), var. BCA 02) which were used in this research are varieties that are sensitive to salinity and
cultivated in the area of Rasau Jaya, West Kalimantan. This research aims to find out the anatomical
structure of the vegetative organs of long beans (V. sinensis (L.), var. BCA 02) at the NaCl levels of 2,000
ppm, 3,000 ppm and 5,000 ppm. The research was carried out from September to November 2015. The
preparations of cross section of vegetative organs (roots, stems and leaves) were made using a paraffin
method. Research findings showed that the addition of NaCl caused changes in morphological and
anatomical structure of the vegetative organs of long beans which included epidermal thickness, cortex,
mesophyll and vascular tissue.

Keywords : Vigna sinensis (L.), var. BCA 02, salinity, anatomical structure

PENDAHULUAN famili Leguminosae telah banyak dilakukan namun

Kacang panjang (Vigna sinensis (L.), var. BCA 02)
merupakan salah satu varietas yang sensitif
terhadap salinitas, komoditas tanaman pangan yang
dikembangkan di wilayah Rasau Jaya, Kalimantan
Barat. Produksi kacang panjang di Kecamatan
Rasau Jaya mengalami penurunan. Salah satu
faktor penurunan pertumbuhan yaitu adanya intrusi
air laut di wilayah tersebut (Badan Pusat Statistik
Kabupaten Kubu Raya, 2014)
Penurunan pertumbuhan akibat cekaman
lingkungan dapat diamati baik secara morfologi
dan anatomi. Levitt (1980) menyatakan bahwa
faktor kekeringan, salinitas dan suhu ekstrim dapat
menghambat pembesaran dan pembelahan sel,
serta menyebabkan kerusakan pada sel. Hetharie
(2008) mengemukakan bahwa perlakuan
pemberian NaCl pada konsentrasi 3.000 ppm,
4.000 ppm dan 5.000 ppm dapat menghambat luas
daun serta menyebabkan penurunan berat kering
tajuk tanaman kacang hijau (V. radiata L.
Wilcsek).
Perubahan morfologi tanaman dapat diakibatkan
dari perubahan struktur secara anatomi. Penelitian
perubahan morfologi terhadap uji salinitas pada
perubahan struktur anatomi belum ada
penelitiannya. Oleh karena itu maka penelitian ini
perlu dilakukan untuk mengetahui struktur anatomi
organ vegetatif (akar, batang dan daun) tanaman
kacang panjang (V. sinensis (L.), var. BCA 02)
pada tingkat salinitas yang berbeda.
BAHAN DAN METODE
Waktu dan Lokasi Penelitian
Penelitian dilaksanakan selama 3 bulan dari bulan
September hingga November 2015. Bibit tanaman
kacang panjang diambil dari areal pembibitan yang
terletak di daerah Rasau Jaya, Kubu Raya.
Pembuatan preparat dilaksanakan di Laboratoriun
biologi Fakultas Matematika dan Ilmu
Pengetahuan Alam Universitas Tanjungpura
Pontianak.
Bahan
Bahan penelitian adalah akuades, albumin, alkohol,
biji kacang panjang (V. sinensis (L.), var. BCA
02), FAA (Formalin Asam Asetat Glasial
Alkohol), garam (NaCl), kanada balsam, parafin
murni, pupuk kandang, safranin, tanah alluvial dan
xilol.
1
Protobiont (2016) Vol. 5 (2) : 1-7
Prosedur Kerja
Persiapan Media Tanam dan Penyiraman Garam
NaCl.
Biji kacang panjang ditanam ke dalam polybag
yang telah berisi tanah alluvial dan pupuk kandang
dengan perbandingan 1:1. Tanaman disiram air
sekali per hari pada pagi hari selama 4 minggu
selanjutnya NaCl ditimbang 2.000 mg, 3.000 mg
dan 5.000 mg dilarutkan dalam 1.000 ml air,
disiram setiap hari pada pagi hari sebanyak 100 ml
selama 2 minggu.
Pembuatan Preparat Sayatan Melintang Akar,
Batang dan Daun
Pembuatan preparat sayatan melintang organ akar,
batang dan daun tanaman kacang panjang (V.
sinensis (L.), var. BCA 02) menggunakan metode
parafin yang meliputi fiksasi, pencucian,
pewarnaan I, dehidrasi, dealkoholisasi, parafinasi,
pembenaman, penyayatan, penjernihan, pewarnaan
II, penutupan dan pelabelan (Sass, 1958 ; Ruzin,
1999).
Parameter Pengamatan
Pengamatan morfologi tanaman kacang panjang
(V. sinensis) yang telah mengalami cekaman salin
meliputi tinggi tanaman dan panjang daun.
Pengamatan sayatan melintang organ akar, batang
dan daun meliputi bentuk dan ukuran sel serta
ketebalan lapisan masing-masing sistem jaringan
yaitu jaringan dermal, jaringan dasar dan jaringan
pembuluh.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Hasil
Pengamatan Morfologi
Tanaman kacang panjang mengalami penurunan
tinggi tanaman dan panjang daun setelah diberikan
penyiraman NaCl pada tingkat konsentrasi berbeda
selama 2 minggu, kontrol memiliki tinggi tanaman
124 cm serta panjang daun 11 cm, NaCl 2.000 ppm
memiliki tinggi tanaman 104 cm serta panjang
daun 9 cm, NaCl 3.000 ppm memiliki tinggi
tanaman 82 cm serta panjang daun 7 cm dan NaCl
5.000 ppm memiliki tinggi tanaman 66 cm dan
panjang daun sebesar 6 cm (Tabel 1).
Pengamatan Anatomi
Sayatan Melintang Akar Kacang Panjang
Sel epidermis akar kacang panjang pada kontrol
dan NaCl 2.000 ppm memiliki bentuk sel
lempengan, mulai mengalami perubahan bentuk
pada NaCl 3.000 ppm menjadi membulat
kemudian pada NaCl 5.000 ppm mengalami
perubahan bentuk menjadi tidak beraturan
(Gambar 1). Lapisan epidermis memiliki lapisan
lebih tebal pada perlakuan NaCl 5.000 ppm
dibanding dengan perlakuan lain (Tabel 2). Sel
korteks memiliki bentuk segienam pada kontrol
kemudian berubah menjadi membulat pada NaCl
2.000 ppm sedangkan pada perlakuan NaCl 3.000
ppm dan NaCl 5.000 ppm menjadi tidak beraturan
(Tabel 2). Korteks mengalami penurunan ketebalan
lapisan pada tiap perlakuan NaCl pada tingkat
konsentrasi berbeda, NaCl 5.000 ppm memiliki
lapisan paling tipis (Tabel 2).
Jaringan pembuluh pada kontrol memiliki lapisan
lebih tebal dan mengalami penurunan tebal lapisan
pada NaCl 2.000 ppm, NaCl 3.000 ppm dan NaCl
5.000 ppm yang memiliki lapisan paling tipis
(Tabel 2). Perlakuan NaCl 2.000 ppm, NaCl 3.000
ppm dan NaCl 5.000 ppm menyebabkan
peningkatan tebal lapisan pada diameter pori
xilem, perlakuan NaCl 5.000 ppm memiliki lapisan
lebih tebal dibanding perlakuan lain (Tabel 2),
serta memiliki pori xilem besar dibandingkan
dengan perlakuan NaCl lainnya (Gambar 1).
(A) (B)
(C) (D)
Gambar 1. Sayatan melintang akar kacang panjang
berdasarkan tingkat salinitas yang
berbeda, (A) Kontrol, (B) NaCl 2.000
ppm, (C) NaCl 3.000 ppm, (D) NaCl
5.000 ppm. Epidermis (ep), Korteks (kr),
Xilem (xi) dan Floem (f).
2
Protobiont (2016) Vol. 5 (2) : 1-7

Sayatan Melintang Batang Kacang Panjang Sayatan Melintang Daun Kacang Panjang
Sel epidermis batang pada kontorol dan NaCl Epidermis atas dan epidermis bawah pada kontrol
2.000 ppm berbentuk lempengan memanjang, memiliki lapisan lebih tebal jika dibandingkan
sedangkan sel pada perlakuan NaCl 3.000 ppm dan dengan perlakuan NaCl 2.000 ppm, NaCl 3.000
NaCl 5.000 ppm berbentuk lempengan pendek ppm dan NaCl 5.000 ppm (Tabel 4). Sel epidermis
(Tabel 3). Epidermis mengalami peningkatan dan mesofil memiliki bentuk sel lempengan pada
ketebalan lapisan setiap perlakuan NaCl 2.000 kontrol, NaCl 2.000 ppm dan NaCl 3.000 ppm
ppm, NaCl 3.000 ppm dan lapisan paling tebal sedangkan NaCl 5.000 ppm memiliki bentuk sel
pada NaCl 5.000 ppm (Tabel 3). Sel korteks pada yang tidak beraturan (Tabel 4 dan Gambar 3).
kontrol dan NaCl 2.000 ppm memiliki bentuk
segienam memanjang, mulai mengalami perubahan
menjadi segienam memendek pada NaCl 3.000
ppm dan menjadi tidak beraturan pada NaCl 5.000
ppm (Tabel 3). Lapisan korteks mengalami
penurunan tebal lapisan, semakin tinggi
konsentrasi NaCl menyebabkan lapisan korteks
lebih tipis, perlakuan NaCl 5.000 ppm memiliki
lapisan paling tipis (Tabel 3). Lapisan jaringan
pembuluh memiliki lapisan paling kecil pada (A)
perlakuan NaCl 5.000 ppm dibanding kontrol,
NaCl 2.000 ppm dan NaCl 3.000 ppm (Tabel 3).
Diameter pori xilem lebih kecil pada kontrol dan
mengalami pembesaran diameter pori xilem pada
NaCl 2.000 ppm, NaCl 3.000 ppm dan NaCl 5.000
ppm (Tabel 3).

(B)

(A) (B)
(C)

(C) (D) (D)

Gambar 2. Sayatan melintang batang kacang panjang
berdasarkan tingkat salinitas yang
berbeda, (A) Kontrol, (B) NaCl 2.000
ppm, (C) NaCl 3.000 ppm, (D) NaCl
5.000 ppm. Epidermis (ep), Korteks (kr),
Xilem (xi) dan Floem (f).
Gambar 3. Sayatan melintang daun kacang panjang
berdasarkan tingkat salinitas yang
berbeda, (A) Kontrol, (B) NaCl 2.000
ppm, (C) NaCl 3.000 ppm, (D) NaCl
5.000 ppm. Epidermis (ep), mesofil (m)
dan palisade (p).

3
Protobiont (2016) Vol. 5 (2) : 1-7

Tabel 1. Pertumbuhan tanaman kacang panjang dengan perlakuan tingkat salinitas yang berbeda
Tingkat Salinitas (ppm) Rerata Tinggi Tanaman (cm) Rerata Panjang Daun (cm)
Kontrol 124 11
NaCl 2.000 104 9
NaCl 3.000 82 7
NaCl 5.000 66 6

Tabel 2. Ukuran sayatan melintang lapisan jaringan akar kacang panjang (V. sinensis)
Jaringan Ukuran lapisan jaringan pada tingkat konsentrasi NaCl (µm)
Kontrol 2.000 ppm 3.000 ppm 5.000 ppm
1. Epidermis
- Bentuk sel lempengan lempengan membulat tidak beraturan
- Tebal lapisan 98±29,68 1. 129±36,57 2. 147±37,02 162±109
2. Korteks
- Bentuk sel segienam membulat tidak beraturan tidak beraturan
- Tebal lapisan 3. 118,4±16,75 4. 96,4±22,70 66±20,61 5. 40,8±13,51
3. Jaringan
pembuluh
- Tebal lapisan 243,2±53,90 192,4±36,05 141,6±29,39 121,2±29,9
- Diameter pori xilem 41,3±8,23 49,9±5,79 64,5±10,63 97,8±9,36

Tabel 3. Ukuran sayatan melintang lapisan jaringan batang kacang panjang (V. sinensis)
Jaringan Ukuran lapisan jaringan pada tingkat konsentrasi NaCl (µm)
Kontrol 2.000 ppm 3.000 ppm 5.000 ppm
1. Epidermis
- Bentuk sel lempengan lempengan lempengan pendek lempengan pendek
memanjang memanjang
- Tebal lapisan 112±33,94 124±36,42 6. 138±34,70 157±49,22
2. Korteks
- Bentuk sel segienam segienam memanjang segienam tidak beraturan
memanjang memendek
- Tebal lapisan 91,6±19,37 75,3±19,11 70,5±12,43 55,9±17,12
3. Jaringan
pembuluh
- Tebal lapisan 450±108,81 424,4±135,24 323,3±82,75 305,6±84,51
- Diameter pori xilem 60,4±18,13 65,2±16,61 89,2±22,71 94,8±29,31

Tabel 4. Ukuran sayatan melintang lapisan jaringan daun kacang panjang (V. sinensis)
Jaringan Ukuran lapisan jaringan pada tingkat konsentrasi NaCl (µm)
Kontrol 2.000 ppm 3.000 ppm 5.000 ppm
1. Epidermis atas
- Bentuk sel lempengan lempengan lempengan tidak beraturan
- Tebal lapisan 178±56,05 173±51,49 166±34,52 159±24,87
- Panjang sel 425±108,25 423±107,50 402±184,54 392±94,01
2. Mesofil
- Bentuk sel lempengan lempengan lempengan tidak beraturan
- Tebal lapisan 7. 1.599±331,38 8. 1.361±528,71 9. 1.251±166,06 10. 1.221±179,50
3. Jaringan
pembuluh
- Tebal lapisan 182±41,78 171±48,77 152±43,85 148±59,47
- Diameter pori xilem 519±119,95 440±125,41 412±117,95 322±63,86

4
Protobiont (2016) Vol. 5 (2) : 1-7
PEMBAHASAN
Hasil pengamatan morfologi tanaman kacang
panjang (Vigna sinensis (L.), var. BCA 02) setelah
diberikan perlakuan penyiraman NaCl selama 2
minggu mengalami penurunan tinggi tanaman dan
panjang daun mulai dari perlakuan NaCl 2.000
ppm, NaCl 3.000 ppm dan NaCl 5.000 ppm
dibanding kontrol (Tabel 1). Kondisi ini karena
peningkatan laju transpirasi mengakibatkan sel
mengkerut. Pangaribuan (2001) menyatakan
bahwa NaCl mengakibatkan peningkatan laju
transpirasi dan menurunkan jumlah air tanaman
sehingga tanaman menjadi layu. Hal inilah yang
menyebabkan tinggi tanaman kacang panjang
rendah pada media yang diberi NaCl. Menurut
Sipayung (2003), tanaman mengalami cekaman
salin tidak menunjukkan respon dalam bentuk
kerusakan langsung tetapi pertumbuhan tertekan
dan perubahan secara perlahan. Boudsocq dan
Lauriere (2005) menyatakan bahwa tumbuhan
mengalami kekurangan air akibat tingginya
salinitas tanah dan kekeringan. Kondisi ini
menyebabkan tumbuhan mengalami tekanan
hiperosmotik yang ditandai dengan berkurangnya
tekanan turgor dan hilangnya air dari jaringan,
selain itu belimpahnya Na+ dan Cl- dapat
mengakibatkan ketidakseimbangan ion sehingga
aktivitas metabolisme tumbuhan terganggu.
Hasil penelitian anatomi sayatan melintang organ
vegetatif tanaman kacang panjang pada perlakuan
NaCl menunjukkan perubahan bentuk maupun
ukuran sel dan jaringan. Sel epidermis pada
sayatan melintang akar dan batang mengalami
penebalan lapisan pada tiap perlakuan NaCl 2.000
ppm, 3.000 ppm dan 5.000 ppm. Lapisan
epidermis organ akar dan batang pada NaCl 5.000
ppm lebih tebal dibanding kontrol (Tabel 2 dan
Tabel 3). Hal ini merupakan adaptasi tanaman
pada keadaan salin, peningkatan ketebalan lapisan
epidermis pada tiap peningkatan perlakuan NaCl
disebabkan adanya penebalan pada lapisan
kutikula yang berperan melindungi lapisan luar
dinding batang dari kehilangan air serta lapisan
epidermis akar dan batang mengalami kutinisasi.
Menurut Fahn (1991), sel epidermis akar tidak
memiliki kutikula namun kadang dinding sel
paling luar termasuk rambut akar mengalami
kutinisasi akibat cekaman lingkungan. Penelitian
ini juga sama didapatkan oleh Dolatabadian et al.
(2011) hasil mikroskopis tanaman kacang kedelai
(Glycine max (L.), Merr) pada perlakuan
konsentrasi tinggi sebesar 100 mM NaCl
menunjukkan terjadinya peningkatan sintesis kutin
pada lapisan epidermis, mekanisme ini berperan
penting untuk mengatasi kehilangan air selama
cekaman.
Lapisan jaringan korteks organ akar dan batang
tanaman kacang panjang pada NaCl 5.000 ppm
memiliki tebal lapisan lebih tipis jika
dibandingkan dengan kontrol (Tabel 2 dan Tabel
3). Hal ini dikarenakan terjadinya perubahan
bentuk maupun ukuran dari jaringan xilem yang
memiliki lapisan lebih tebal serta perubahan
bentuk pori xilem menjadi lebih besar dibanding
kontrol sehingga membuat lapisan korteks
terdesak atau lebih tipis. Sel korteks pada
konsentrasi NaCl 5.000 ppm menunjukkan bentuk
sel yang tidak beraturan, hal ini akibat
meningkatnya tekanan osmotik sehingga
menyebabkan menurunnya potensial air dalam
jaringan, air dari dalam jaringan akan keluar dan
mengakibatkan terjadinya plasmolisis, dinding sel
tidak dapat mempertahankan turgornya sehingga
sel korteks berbentuk tidak beraturan. Salisbury
dan Ross (1995) menyatakan apabila terjadi
perbedaan gradient konsentrasi antara suatu
larutan dan pelarutnya yang dipengaruhi oleh
cekaman lingkungan maka akan terjadi perbedaan
tekanan osmotik sehingga menyebabkan potensial
air dalam sistem menurun, akibatnya sel akan
kehilangan permeabilitas dan mengkerut.
Diameter pori xilem akar dan batang memiliki
lapisan lebih tebal pada NaCl 5.000 ppm
dibanding kontrol. Hal ini akibat terjadinya
deposisi lignin pada jaringan xilem. Menurut
Cachorro et al. (1992) menyatakan bahwa deposisi
lignin pada pembuluh xilem untuk
mempertahankan integritas struktur dari pembuluh
xilem selama adaptasi tanaman pada cekaman
salin dan juga untuk menekan laju transpirasi.
Diameter pori xilem akar dan batang memiliki
bentuk sel lebih besar pada tiap perlakuan NaCl
bertingkat (Gambar 2 dan Gambar 3). Hal ini
diakibatkan laju transpirasi tinggi sehingga pori
xilem beradaptasi dengan membentuk ukuran pori
yang besar supaya banyak air yang masuk.
Menurut penelitian yang telah dilakukan oleh
Dolatabadian et al., (2011), perlakuan pemberian
100 mM NaCl pada tanaman kacang kedelai (G.
max (L.) Merr) menyebabkan tebal lapisan zona
korteks menurun, terjadi perubahan struktural
dalam jaringan xilem, pori xilem tampak besar
dibanding kontrol akibat terjadinya deposisi
lignin. Sayatan melintang organ akar dan batang
memiliki tebal lapisan diameter pembuluh lebih
tipis pada konsentrasi NaCl 5.000 ppm
dibandingkan dengan kontrol (Tabel 2 dan Tabel
3). Hal ini dikarenakan kehilangan air dalam
5
Protobiont (2016) Vol. 5 (2) : 1-7
jaringan pembuluh. Hasil penelitian juga sama
didapatkan oleh Atabayeva et al., (2013) terjadi
pengurangan diameter pembuluh yang diamati
pada anatomi Hordeum vulgare L. pada perlakuan
konsentrasi NaCl yang tinggi sebesar 100 mM.
Pengamatan sayatan melintang organ daun
tanaman kacang panjang pada tingkat NaCl yang
berbeda mengalami perubahan bentuk dan ukuran.
Jaringan epidermis mengalami penurunan tebal
lapisan dan panjang sel epidermis pada
konsentrasi NaCl 5.000 ppm serta memiliki
bentuk lapisan epidermis yang tidak beraturan
(Tabel 4). Hal ini disebabkan lapisan kutikula
yang melindungi daun sangat tipis sehingga sangat
sensitif pada keadaan salin. Menurut Dorgham
(1991), tanaman yang berada pada kondisi
salinitas tinggi menekan pemanjangan sel serta
aktivitas meristem pada daun. Efek NaCl
mengganggu metabolisme dan aktivitas seluler
seperti pembelahan sel, pemanjangan sel,
fotosintesis, sintesis protein dan metabolisme lipid
(Zeng dan Shannon, 2000 ; Parida dan Das, 2005 ;
Jaleel et al., 2007).
Jaringan mesofil mengalami penurunan tebal
lapisan pada perlakuan NaCl 5.000 ppm (Tabel 4),
memiliki bentuk tidak beraturan dibanding
kontrol. Hal ini dikarenakan konsentrasi NaCl
yang tinggi mengakibatkan terjadinya tekanan
osmotik sehingga zat pelarut berpindah ke
konsentrasi tinggi menembus membran dan
mengakibatkan sel mengalami plasmolisis
akibatnya sel mengkerut dan tidak beraturan
(Gambar 4 D). Hasil penelitian ini juga sama
dengan Ola et al. (2012) yang menyatakan
peningkatan NaCl dapat mengurangi ketebalan
lapisan jaringan mesofil. Tekanan osmotik
meningkat akibat kadar tinggi NaCl menyebabkan
potensial air menurun (Kabir et al., 2004), yang
selanjutnya menyebabkan sel mengkerut
(Ondrasek et al., 2009).
UCAPAN TERIMA KASIH
Penulis mengucapkan terima kasih kepada Hendri
yang telah memberikan masukan dan saran nya
dalam proses pembuatan preparat sayatan dan
kepada Patrisia Rupina, S.Si yang telah membantu
dalam proses pengambilan sampel.
DAFTAR PUSTAKA
Atabayeva, S, Nurmahanova, A, Minocha, S,
Ahmetova, A, Kenzhebyeva, Aidosova, S,
Nurzhanova, A, Zhardamalieva, A, Asrandina,
S, Alybayeva, R dan Li, Tamara, 2013, ‘The
effect of Salinity on Growth and Anatomical
Attributes of Barley Seedling (Hordeum vulgare
L.)’, African Journal of Biotechnology, vol. 12,
no. 18, hal. 2366-2377
Badan Pusat Statistik Kabupaten Kubu Raya, 2014,
Kecamatan Rasau Jaya dalam Angka, diakses 30
November 2014, <http://
kuburayakab.bps.go.id>
Boudsocq, M dan Lauriere, C, 2005, ‘Osmotic
Signaling in Plants : Multiple Patways Mediated
by Emerging Kinase Families’. Journal Plant
Physiology, vol. 138, no.3, hal. 1185-1194
Cachorro, P, Ortiz, A, Barcelo, AR, dan Cerda, A,
1992, ‘Lignin Deposition in Vascular Tissues of
Phaseolus vulgaris Roots in Response to Salt
Stress and Ca2+ Ions, Journal Phyton (Horn,
Austria), vol. 33, no. 1, hal 33-40
Dolatabadian, ASA, Modarres, Sanavy, M dan Ghanati,
F, 2011, ‘Effect of Salinity on Growth, Xylem
Structure and Anatomical Characteristics of
Soybean’, Journal Not. Sci. Biol., vol. 3, no. 1,
hal. 41-45
Dorgham, EA (1991), The Plant Hormones : Their
Nature, Occurrence and Functions, p. 1-1, in :
Davies PT (Ed.), Plant Hormones, Kluwer
Academic Publisher, Netherlands
Hetharie, H, 2008, ‘Evaluation of Tolerance to Salinity
Stress of Several Mungbean Genotypes’, Jurnal
Budidaya Pertanian, vol. 4, no. 2, hal. 132-139
Jaleel, CA, Manivannan, G dan Panneerselvam, R,
2007, Responses of Antioxidant Defense System
of Catharanthus roseus (L) G. Don. To
Paclobutrazol treatment Under Salinity, Journal
Acta Physiol, Plant, vol. 29, no. 3, hal. 205-209
Kabir, ME, Karim, MA dan Azad, MAK, 2004, ‘Effect
of Potassium on Salinity Tolerance of
Mungbean (Vigna radiata L. Wilczek)’, Journal
of Biol. Sci., vol 4, no. 2, hal. 103-110
Levitt, J, 1980, Responses of Plants to Environmental
Stresses, Water, Radiation, Salt and Other
Stresses, 2nd Ed., Academic Press, New York
Ola, Elbar, HA, Reham, E, Farag, SS, Eisa dan Habib,
SA, 2012, ‘Morpho-Anatomical Changes In Salt
Stresses Kallar Grass (Leptochloa fusca L.
Kunth)’, Researc Journal of Agriculture and
Biological Sciences , vol. 8, no. 2, hal. 158-166
Ondrasek, GD, Romic, D, Rengel, Z, Romic, M dan
Zovko, 2009, ‘Cadmium Accumulation by
Muskmelon Under Salt Stress in Contaminated
6
Protobiont (2016) Vol. 5 (2) : 1-7

Organic’, Soil, Journal Sci. Tot. Enviro, vol.

407,no. 7, hal. 2175-2182

Pangaribuan, N, 2001, Hardening dalam Upaya

Mengatasi Efek Salin pada Tanaman,
www.ut.ac.id/imst/nurmala/hardening.htm

Parida, AK dan Das, AB, 2005, ‘Salt Tolerance and

Salinity Effects on Plants’, Ecotocicol. Environ.
Saf. vol. 60, no. 3, hal. 324-349

Salisbury, FB dan Ross, CW, 1995, Fisiologi

Tumbuhan, Jilid I Terjemahan Diah R. Lukman
dan Sumaryo, ITB, Bandung

Sipayung, R, 2003, Stress Garam dan Mekanisme

Toleransi Tanaman, Skripsi, Universitas
Sumatera Utara, Medan

Zeng, L dan Shannon, MC, 2000, ‘Salinity Effect on

Seedling Growth and Yield Components of
Rice’, Journal Crop Sc, vol. 40, hal. 996-1003