Resume Reaktor Kimia

Arinda Faridhotus Safirra

211003242010378

2. Operasi Non-Isothermal

Untuk mengkarakterisasi kinerja PFR yang tunduk pada gradien aksial dalam suhu, keseimbangan
material dan energi harus diselesaikan secara bersamaan. Ini mungkin memerlukan integrasi
numerik menggunakan paket perangkat lunak seperti E-Z Solve. Contoh 15-4 mengilustrasikan
pengembangan persamaan dan profil yang dihasilkan untuk fA, sehubungan dengan posisi (x) untuk
reaksi densitas konstan.

Contoh soal:

Reaksi fase cair A+ B → 2C dilakukan dalam PFR multi-tubulus non isotermal. Tabung reaktor
(panjang 7 m, diameter 2 cm) dikelilingi oleh pendingin yang mempertahankan suhu dinding
konstan. Reaksinya semu -orde pertama terhadap A, dengan kA = 4,03 X 10s e -5624/T, s-1. Laju aliran
massa konstan pada 0,06 kg s-1, densitas konstan pada 1,025 g cm dan suhu pada saluran masuk
reaktor (T adalah 350 K.)
(a) Kembangkan ekspresi untuk dfA/dx dan dT/dx.
(b) Plot profil fA(x) untuk temperatur dinding (Ts) berikut : 350 K, 365 K, 400 K, dan 425 K.
Data: CA0 = 0,50 mol L-1; cp = 4,2 J g-1 K·1;
∆HRA = -210 kJ mol'": U = 1,59 kW m·2 K-1.

Penyelesaian:

Hukum laju reaksi:

-rA = kACA = kA CA0 (1 – fA)
di mana kA diberikan dalam bentuk Arrhenius di atas, disubstitusikan pada persamaan
keseimbangan material (FA0/ π r2)dfA/dx, menghasilkan (dengan R = D/2 dan F Ao/CA0 = q0)

Pengaruh suhu dinding (Ts) pada konversi dalam PFR non-isotermal

3. Sistem Variabel Densitas

• Ketika densitas sistem yang bereaksi tidak konstan melalui PFR, bentuk umum performance,
persamaan section 15.2.1 harus digunakan.
• Efek dari densitas yang berubah-ubah secara kontinyu biasanya signifikan hanya untuk reaksi
fase gas.
• Perubahan densitas dapat diakibatkan oleh salah satu, atau kombinasi, dari: perubahan mol
total (gas yang mengalir), perubahan T , dan perubahan P.
• Efek ini diilustrasikan dengan contoh di bagian berikut:
Contoh Soal (Isothermal, Isobaric Operation)

Pertimbangkan dekomposisi fase gas etana (A) menjadi etilen pada 750 °C dan 101 kPa (anggap
keduanya konstan) dalam PFR. Jika reaksi orde satu dengan kA = 0,534 s -1 (Froment dan
Bischoff, 1990, hlm. 351), dan τ adalah 1 s, hitunglah fA. Sebagai perbandingan, ulangi
perhitungan dengan asumsi densitas konstan. (Dalam kedua kasus, asumsikan reaksinya
ireversibel.)

Penyelesaian

Reaksinya adalah C2H6(A) → C2H4(B) + H2(C). Dimana hukum laju reaksi:

fA
df A 1 qdfA
τ =C A 0∫ = ∫ (A)
(−rA) kA . q 0 0 1−f a

Tabel stoikiometri digunakan untuk menghubungkan q dan q 0. Persamaan yang dihasilkan

adalah:
q = q0 + (1 + fA) (B)

oleh karena itu, persamaan (A) menjadi :

fA
1 (1+fA )dfA
τ= ∫
kA 0 1−f a

Integral dalam ekspresi ini dapat dievaluasi secara analitis dengan substitusi z = 1 - fA. Hasilnya
adalah:
-fA – 2 ln(1 – fA) = kAτ = 0,534 (C)
Penyelesaian persamaan (C) menghasilkan fA = 0.361

Jika perubahan densitas diabaikan, integrasi persamaan 15.2-17, dengan (-rA) = kACA = kACAo(1
- fA), menghasilkan :
ln(1-fA) = -kAτ darimana, fA = 0,414

Contoh Soal (Non isothermal, Isobaric Operation)

Reaksi fase gas antara butadiena (A) dan etena (B) dilakukan dalam PFR, menghasilkan
sikloheksena (C). Umpan mengandung jumlah equimolar dari masing-masing reaktan pada 525
°C (T0) dan tekanan total 101 kPa. Entalpi reaksi adalah - 115 k.I (mol A)- 1 dan reaksi adalah orde
satu terhadap masing-masing reaktan, dengan kA = 32.000 e -13,850/T m mol-1 s-1 Dengan asumsi
proses adiabatik dan isobarik, tentukan ruang waktu yang diperlukan untuk 25% konversi
butadiena. Data: CPA= 150 J mol-1 K-1 CPB = 80 J mol-1 K-1 CPC = 250 J mol-1 K-1

Penyelesaian:

Reaksinya adalah C4H6(A) + C2H4(B) → C6H10 (C). Karena rasio molar A terhadap B dalam umpan
adalah 1:1, dan rasio koefisien stoikiometrik juga 1:1, CA= CB selama reaksi. Menggabungkan
persamaan keseimbangan material (15.2-2) dengan hukum laju, kita peroleh:
df A df A df A
V =F A 0 ∫ =F A 0∫ =¿ F A 0∫ ¿
(−rA ) kA . cA . cB kA .c ² A
 fA
df A 1 q ² dfA
¿ F A 0∫ = ∫ (A)
kA ( FA /q)² F A 0 0 kA (1−fA )²
Karena kA bergantung pada T, ia tetap berada di dalam integral, dan kita harus
menghubungkan T dengan fA. Karena densitas (dan karenanya q) berubah selama reaksi
(karena perubahan suhu dan mol total), kita menghubungkan q dengan IA dan T dengan
bantuan tabel stoikiometri dan persamaan keadaan gas ideal.

Karena pada sembarang titik dalam reaktor, q = F tRT/P, dan prosesnya isobarik, A
dihubungkan dengan laju aliran masuk q0 dengan:
q F A 0 (2−fA )T
=
q0 2 F A0T 0
q=q 0 (1−0,5 fA) T /T 0

Substitusi persamaan (B) menjadi (A) untuk menghilangkan q menghasilkan

fA
V 1 (1−0,5 fA )2 T 2
τ= = ∫ dfA
q0 C A 0 T 20 0 kA (1−fA ) ²

Untuk menghubungkan fA dan T, kita memerlukan keseimbangan energi (15.2-9)

m.Cp.dT = Ft.Cp.dT = (- ∆HRA) FA0 dfA
Ft.Cp = FA.CpA + FB.CpB + FC.CpC
= FA0 (1 – fA) CpA + FA0 (1 – fA)CpB + FAo.fA.CpC
= FA0 [(CpA + CpB) + (CpC - CpA - CpB) fA]

Substitusi persamaan (E) ke (D), dan integrasikan dengan asumsi (-∆HRA) konstan, kita
peroleh :
fA
dfA
T =T 0+(−∆ H RA )∫
0 (C pA +C pB)+(C pC−C pA−C pB)fA
fA
dfA
T =798+115,000 ∫
0 230+20 fA
115,000
¿ 798+ ¿
20
¿ 798+5,750 ¿
¿