Jurnal Kesehatan

Volume , Nomor, November 2019

ISSN 2086-7751 (Print), ISSN 2548-5695 (Online)
http://ejurnal.poltekkes-tjk.ac.id/index.php/JK

Uji Toksisitas Akut Nanoinsektisida Tembakau (Nicotiana tabacum L.)

Terhadap Mencit

The Acute Toxicity Test of Nanoinsecticide of Tobacco (Nicotiana tabacum

L) by Using Mice

Sri Wahyuni Handayani1*, Dwi Susilo2, Arum Triyas Wardani3, dan Yusnita Mirna
Anggraeni4
1,2,3,4
Balai Besar Penelitian dan Pengembangan Vektor dan Reservoir Penyakit Salatiga

ARTICLE INFO ABSTRACT/ ABSTRAK

Article history Tobacco (Nicotiana tabacum) is a plant that can be used as a natural insecticide. Tobacco
extracts can be made as alternative nanoinsecticides to be used as Aedes aegypti control.
Received date This study aims to obtain information on the toxicity of tobacco nanoinsecticides and to
Revised date obtain the LD50 of tobacco nanoinsecticides in mice. The research was conducted at the
Accepted date Center for Disease Vector and Reservoir Research and Development (B2P2VRP) with a
pure experimental method. The results showed that the particle size ranged from 26.9;
Keywords: 53.7 and 89nm. The results of the metal content test with Atomic Absorption
Spectrophotometer (AAS) showed the presence of Ag content in the nanoinsecticide
3-5 word(s) or phrase(s) solution made. Spectrophometry measurements showed a peak at a wavelength of 420 nm
that’s is important, and functional group bonds were formed. The characteristic SEM photo shows the
specific or representative particle morphology in the form of round face crystals. The results of the toxicity test
for the article using the OECD 423 LD50 method at 2500mg/kgBW showed that tobacco
nanoinsecticides were in the slightly toxic category. Administration of tobacco
nanoinsecticides causes toxic symptoms in the form of decreased cardiac activity,
convulsions, decreased movement activity, while from the hispathological test results, the
number of kidney injury is in the range of 10 to 25%.

Keywords: Tobacco nanoinsecticide, mice, toxicity test

Kata kunci:
3-5 kata atau frase yang
penting, spesifik, atau
representatif bagi artikel
ini
Abstrak
Ekstrak tembakau dapat dibuat nanoinsektisida alternatif untuk digunakan sebagai pen-
gendalian Aedes aegypti. Penelitian ini bertujuan untuk memperoleh informasi toksisitas
nanoinsektisida tembakau serta mendapatkan LD50 nanoinsektisida tembakau terhadap
mencit sebelum aplikasi penggunaan nanoinsektisida tembakau terhadap nyamuk. Peneli-
tian dilaksanakan di Balai Besar Penelitian dan Pengembangan Vektor dan Reservoir
Penyakit (B2P2VRP) dengan metode eksperimental murni. Hasil penelitian menunjukkan
ukuran partikel berkisar dari 26,9; 53,7 dan 89nm. Hasil Uji kandungan logam dengan
Spektrofotometer Serapan Atom (AAS) menunjukkan adanya kandungan Ag pada larutan
nanoinsektisida yang dibuat. Pengukuran spectrophometry menunjukkan puncak pada
panjang gelombang 420 nm dan terbentuk ikatan gugus fungsi. Foto karakteristik SEM
menunjukkan morfologi partikel berupa kristal round face. Hasil uji toksisitas menggu-
nakan metode OECD 423 LD50 pada angka 2500mg/kgBB menunjukkan nanoinsektisida
tembakau termasuk kategori sedikit toksik. Pemberian nanoinsektisida tembakau menim-
bulkan gejala toksik berupa aktifitas jantung menurun, kejang-kejang, terjadi penurunan
aktifitas gerak, sedangkan dari hasil uji hispatologi angka kidney injury berada pada
angka 10 s.d 25 %
Kata kunci : Nanoinsektisida tembakau, mencit, uji toksisitas

Copyright © 2020 Jurnal Kesehatan

All rights reserved

Corresponding Author:
Sri Wahyuni Handayani,
Balai Besar Penelitian dan Pengembangan Vektor dan Reservoir Penyakit, Kementerian Kesehatan, Salatiga
Email: 31sriwahyunihandayani@gmail.com
 Jurnal Vektor Penyakit
PENDAHULUAN
PENDAHULUAN
Tembakau merupakan tanaman komoditi yang
mempunyai nilai ekonomis dari familia
Solanaceae. Tanaman ini menghasilkan zat yang
mempengaruhi serangga, sehingga dapat
digunakan sebagai insektisida ataupun sebagai
molluscides, akarisida, nematosida, fungisida
dan bakterisida(1). Ekstrak murni tembakau
dengan pelarut air mempunyai efek mematikan
dan sublethal pada serangga(1), sehingga tanaman
tembakau sebagai larvasida dinilai cukup layak
sebagai insektisida/ larvasida.
Tembakau mempunyai senyawa bahan aktif
alkaloid, alkaloid merupakan bahan aktif yang
mempunyai efek sangat aktif secara fisiologis
pada mamalia, termasuk manusia, mulai dari
mempunyai efek keracunan bahkan sampai pada
kematian pada dosis yang rendah sekalipun(2,3)
Tembakau dan turunannya juga termasuk
tanaman yang dapat dimanfaatkan sebagai bahan
insektisida alami. Tanaman tembakau (Nicotiana
tabacum) dapat dimanfaatkan sebagai bahan
insektisida alami. Kandungan kimia tembakau
meliputi alkaloid, saponin, flavanoid, dan
polifenol. Nikotin merupakan senyawa
golongan alkaloid dalam tembakau. Tembakau
kering mengandung 1% - 8% nikotin. Adanya
kandungan alkaloid dalam tanaman tembakau
menjadikan efek racun bagi serangga (hama).
Nikotin merupakan senyawa golongan alkaloid
dalam tembakau. Tembakau kering mengandung
2% -8% nikotin. Nikotin merupakan racun syaraf
yang bereaksi cepat dan dapat bertindak sebagai
racun kontak pada serangga(4,5) Nikotin
merupakan racun syaraf yang bereaksi cepat dan
dapat bertindak sebagai racun kontak pada
serangga(3). Hasil penelitian Handayani
dkk(6)menyatakan ekstrak etanol 70% tanaman
tembakau efektif membunuh larva Aedes
aegypti pada dengan nilai LC50 1940 ppm dengan
kadar nikotin dalam ekstrak tembakau antara
1,85% sampai dengan 3,61 %. Hasil penelitian
tahun 2016 didapatkan uji efek toksik ekstrak
murni tembakau terhadap Ae aegypti didapatkan
LC50 731,863 ppm dan LC90 2208,504 ppm.
Handayani dkk menyatakan larvasida ekstrak
nanoinsektisida tembakau
terhadap larva Aedes aegypti menunjukkan efek
toksik nanoinsektisida yang cukup stabil sampai
dengan kurang lebih 5 bulan(7).
Nanoteknologi mulai familiar dan berkembang
dalam kehidupan sehari-hari di Indonesia,
temasuk dalam penggunaan nanoinsektisida.
Khodakovsya(8) menyatakan nano partikel bisa
dikembangkan sebagai insektisida. Nanopartikel
merupakan partikel yang memiliki ukuran di
bawah 1 mikron(9,10). Kelebihan nanopartikel
adalah kemampuan untuk menembus ruang-
ruang antar sel yang hanya dapat ditembus oleh
ukuran partikel koloidal(11). Kemampuan untuk
menembus dinding sel yang lebih tinggi, baik
melalui difusi maupun opsonifikasi, dan
fleksibilitasnya untuk mencapai target sasaran.
Kelebihan lain dari nanopartikel adalah adanya
peningkatan afinitas karena peningkatan luas
permukaan kontak. Pada dasarnya prinsip
nanoteknologi adalah untuk memaksimalkan hasil
capaian atau sasaran dengan meminimalkan
penggunaan bahan untuk diaplikasikan langsung
ke target(12)
The Acute-toxic-class method, OECD 423
Acute Toxic Class Method (ATC) metode ini
menggunakan metode Organisation for Economic
Co-operation and Development (OECD) 423(13,14)
didasarkan pada prosedur bertahap dengan
menggunakan lebih sedikit hewan uji per
tahapan. Zat uji diberikan secara oral ke
sekelompok hewan percobaan pada dosis
50mg/kg BB dan 2000mg/kgBB. Zat tersebut
diuji dengan menggunakan prosedur bertahap,
setiap tahap menggunakan tiga hewan dengan
kelamin sama (biasanya betina). Gejala klinis
yang diperiksa berupa gambaran histopatologis
organ hati, ginjal, dan jantung akibat pemberian
oral.
Uji toksisitas yaitu uji suatu zat yang bersifat
toksik atau berpotensi memberikan efek
berbahaya terhadap mekanisme biologis tertentu
suatu organisme. Sifat toksik ditentukan oleh
dosis, konsentrasi racun pada reseptor, sifat zat
tersebut, kondisi bioorganisme, dan bentuk efek
yang ditimbulkan(15). Uji toksisitas pada ekstrak
tanaman biasanya dilakukan untuk mengetahui
tingkat keamanan suatu ekstrak yang biasanya
menggunakan hewan uji(8).
Uji toksisitas akut oral adalah suatu pengujian
untuk mendeteksi efek toksik yang muncul dalam
waktu singkat setelah pemberian sediaan uji yang
diberikan secara oral dalam dosis tunggal, atau
dosis berulang yang diberikan dalam waktu 24
jam.
Prinsip uji toksisitas akut oral yaitu, sediaan uji
dalam beberapa tingkat dosis diberikan pada
beberapa kelompok hewan uji dengan satu dosis
perkelompok, kemudian dilakukan pengamatan
terhadap adanya efek toksik dan kematian.
Penelitian ini akan menggunakan mencit sebagai
hewan uji, selanjutnya dilakukan penentuan
Lethal Doses50 (LD50). Metode yang dipilih pada
penelitian ini yaitu metode OECD 423. Metode ini
dipilih karena dapat menentukan nilai LD50
secara spesifik(13–17)

ISSN 2086-7751 (Print), ISSN 2548-5695 (Online)
http://ejurnal.poltekkes-tjk.ac.id/index.php/JK
Penelitian uji toksisitas dilakukan di
B2P2VRP
Salatiga dan UII Yogyakarta, mulai dari
Maret
2021 sampai dengan Desember
2021.
Disain penelitian adalah eksperimental
murni
Tembakau yang digunakan berasal dari
Temanggung. Hewan uji yang digunakan adalah
mencit betina (Mus musculus) galur Deutchland
Denken Yoken (DDY) dengan berat badan
sekitar 20-30 g/ekor berumur lebih kurang dua
bulan sebanyak ±9ekor dari laboratorium
hewan coba UII. Alat yang digunakan dalam
penelitian ini adalah neraca analitik, oven
pengering, penyerbuk, botol maserasi, rotary
evaporator, cawan penguap, corong buchner,
kertas saring, kain flannel, statif, klem, corong
pisah, labu takar, alat-alat gelas, pipet volume,
cawan petri, kandang mencit, SEM, sonikator,
dissecting kit, tissue cassette, beaker glass,
mikrotom, obyekglass, deckglass, humidity
chamber vertical.
Ekstraksi Tembakau(18,19)
Sebanyak 500gram serbuk simplisia tembakau
dimasukkan ke dalam bejana, ditambahkan
etanol 70% dengan perbandingan 1:10,
kemudian ekstrak diamkan selama 5 hari sambil
dilakukan pengadukan. Setelah 5 hari ekstrak
disaring dengan rotary evaporator hingga
diperoleh ekstrak kental tembakau.
Pembuatan Sediaan Nanoinsektisida(20,21)
Ekstrak tembakau kemudian diformulasikan
menjadi nanoinsektisida dengan menambahkan
AgNO3 disertai pengadukan menggunakan
stirer. Pembuatan formulasi cair dilakukan
berdasarkan metode yang dikembangkan
Puripattanavong et al ( 2 2 ) dengan modifikasi.
Karakterisasi nanoinsektisida tembakau dilakukan
dengan analisis Scanning Electron Microscope
(SEM) untuk mengetahui struktur kristal dan
morfologi serta ukuran butir dihitung dengan
menggunakan Particle Size Analizer (PSA). Uji
fitokimia dilakukan dengan menggunakan
FTIR (Fourier transform infrared).
Pengujian Terhadap Mencit, meliputi :
Mencit diaklimatisasi selama kurang lebih 1
minggu dengan tujuan untuk mengadaptasi
mencit terhadap lingkungan kandang percobaan.
Penelitian ini menggunakan 9 ekor mencit
betina yang dibagi menjadi 3 kelompok
perlakuan, sehingga masing - masing kelompok
terdiri dari
Jurnal Kesehatan
Volume , Nomor, November 2019
3 mencit. Mencit diberi makan dan minum
adlibitum.
Uji Toksisitas Akut dengan Metode OECD 423
(26,29, )
Pada uji toksisitas akut oral sediaan uji berupa
nanoinsektisida dalam beberapa tingkat. Dosis
diberikan pada beberapa kelompok hewan uji
dengan satu dosis perkelompok, kemudian
dilakukan pengamatan terhadap adanya efek
toksik dan kematian. Pengujian ini
menggunakan metode fixed dose sesuai metode
OECD (Organisation for Economic Co- operation
and Development) 423 yang terdiri dari uji
pendahuluan (limit test) dan uji utama
(main test). Batas dosis pada uji pendahuluan
adalah 2000 mg/kgBB. Pada uji utama,
pemejanan dilakukan dengan pemberian dosis
diberikan yang sudah ditentukan sesuai OECD
423 yaitu 5, 50,
300, dan 2000 mg/kg, dimana tiap tahap
menggunakan 3 hewan uji. Pemilihan metode
OECD 423 karena uji toksisitas menggunakan
ini dilaksanakan bertahap dengan
menggunakan lebih sedikit hewan uji
pertahapan. Zat uji diberikan secara oral ke
sekelompok hewan percobaan pada
dosis 50mg/kg BB,
2000mg/kgBB dan kontrol. Pemberian zat
dilakukan dalam satu kali pemberian secara oral
menggunakan sonde, mencit diamati selama 4
jam untuk melihat apakah ada gejala toksik yang
muncul atau tidak. Pengamatan pada mencit
kembali dilakukan pada 24 jam dengan
menghitung jumlah mencit yang mati dari tiap
kelompok. Apabila LD50 tidak bisa ditentukan
karena mencit mati pada dosis tersebut maka
dosis diturunkan dan uji diulang dengan dosis
yang diturunkan tersebut. Zat tersebut diuji
dengan menggunakan prosedur bertahap, setiap
tahap menggunakan tiga hewan dengan
kelamin sama pada penelitian ini menggunakan
mencit betina. Gejala klinis yang diperiksa
berupa gambaran histopatologis organ akibat
pemberian oral. Hewan uji yang digunakan
adalah mencit betina, umur 8-10 minggu dengan
variasi BB < 20% dan dalam keadaan sehat serta
belum pernah beranak atau sedang bunting.
Hewan uji dipelihara dalam kandang memadai
dan ruangan yang diukur suhu, kelembapan serta
pencahayaan yang standar. Pengujian dilakukan
di B2P2VRP Salatiga dan di UII Yogyakarta
Uji Hispatologi Sampel Mencit,
meliputi: prosesing jaringan, prosesing blok
parafin, pengecatan preparat hematocxylin-eosin
 Jurnal Vektor Penyakit

Tempat dan Waktu

Penelitian putih larutan berubah warna berwarna cokelat
Penelitian ini dilaksanakan di Balai Besar
kemerahan (Gambar 1).
penelitian dan Pengembangan Vektor dan
Reservoir Penyakit
Salatiga bulan Maret s.d Desember
2021. Desain Penelitian
Peneliti ni ini merupakan penelitian yang
bersifat eksperimen murni

HASI
L
Daun tembakau yang diekstrak dengan
etanol
disaring sampai kental dan menghasilkan
larutan warna hijau kekuningan, setelah
dicampur dengan perak nitrat yang berwarna
 Jurnal Kesehatan
Volume , Nomor, November 2019
ISSN 2086-7751 (Print), ISSN 2548-5695 (Online)
http://ejurnal.poltekkes-tjk.ac.id/index.php/JK
 Jurnal Vektor Penyakit

Tabel 1. Hasil Uji Spektrofotometer Serapan

Atom (AAS)
No Kode Hasil Satuan Metode Keterangan
Sampel
1 1A 187,90 mg/L SSA-nyala Ekstrak

Gambar 1. Larutan ekstrak tembakau, 2A 31 mg/L SSA-nyala Ekstrak

2
larutan 3 3A 8,2 mg/L SSA-nyala Ekstrak
AgNO3
,
Larutan nano perak
tembakau
Hasil pengukuran panjang gelombang dan daya Gambar 3. Grafik Hasil Uji
absorbansi larutan ekstrak tembakau dan larutan Spektrofotometri
nanoinsektisida dapat dilihat pada grafik gambar Nanoinsektisida
2 dan 3, sedangkan hasil uji nanoinsektisida
dengan spektrofotometer serapan atom (AAS) Tembakau
pada tabel 1, dan hasil uji karakterisasi
nanoinsektisida tembakau dengan berbagai
macam pengukuran dapat dilihat pada gambar 4
dan 5 di bawah. Hasil uji toksisitas
nanoinsektisida tembakau dapat dilihat pada
tabel 2. Gambar 6 dan 7 menampilkan hasil uji
hispatologi mencit kontrol dan perlakuan, serta
perhitungan dari hasil Pembacaan kerusakan
ginjal setelah uji toksisitas pada Tabel 3.
Berikut gambar dan tabel yang dimaksud:

Gambar 2. Grafik Absorbansi

Nanoinsektisida Tembakau vs
Ekstrak Tembakau
 Jurnal Kesehatan
Volume , Nomor, November 2019
ISSN 2086-7751 (Print), ISSN 2548-5695 (Online)
http://ejurnal.poltekkes-tjk.ac.id/index.php/JK

Gambar 4. Hasil Uji Karakterisasi

Nanoinsektisida
Tembakau dengan SEM
(Perbesaran 500x)

Gambar 5. Hasil Uji Karakterisasi

Nanoinsektisida Tembakau dengan SEM
(Perbesaran
15000x
)

Tabel 2. Hasil Uji

Toksisitas
Nama Sampel LD50 (mg/kgBB,oral)
Nanoinsektisida tembakau 2500
Ekstrak tembakau 2500
 Keterang
an
kidney injuri (tubuler cell necrosis,
cytoplasmic vacuole, hemorage, tubular
dilatatio)(25)
0:
10%
1: 10%-
25%
2: 26-
50%
3: 51%-
70%
4: 71-
Gambar 6. Ginjal Mencit 100%
Kontrol
PEMBAHAS
AN
Ekstrak tembakau yang telah dibuat
direaksikan dengan AgNO3, adanya sintesis
molekul nanosilver/nanoinsektisida
ditunjukkan dengan timbulnya warna cokelat
kemerahan pada larutan ekstrak yang
sebelumnya berwarna hijau kekuningan
dapat dilihat pada Gambar 3(20,26).
Pada nanoinsektisida tembakau tsb diuji
fitokimia dan dianalisis menggunakan
prosedur standar. Sintesis nanopartikel
Gambar 7. Ginjal Mencit dilakukan pada berbagai konsentrasi
Pelakuan prekursor,dan reaksi dipantau dengan
spektrofotometer dan automatic absotion
Keterangan: panas merah menunjukkan spectrophotometer(AAS). Dan karakterisasi
inflamasi yang terjadi pada mencit
lain yang terlibat mikroskop elektron
scanning (SEM), dan teknik spektroskopi
Tabel 3. Hasil Pembacaan Kerusakan inframerah transformasi Fourier (FTIR).
Ginjal Setelah Hasil analisis dengan uji AAS menunjukan
Uji adanya kandungan logam perak (Ag) pada
Toksisitas beberapa larutan nanoinsektisida yg beda
konsentrasi, Puncak Fourier Transform
Infrared Spectroscopy telah terbukti sebagai
fitokimia yang bertanggung jawab atas
reduksi nanosilver hasil spektrofotometer
menunjukan panjang gelombang
nanoinsektisida tembakau pada 420nm, pada
penelitian
sebelumny nanosilver pada 400
410nm(27,28), sedangkan pada puncak
gelombang
412(29). Ashok et al(30) menyatakan bahwa
pembentukan nanosilver dengan cara reduksi ion
Ag+ dipantau dengan menggunakan pengukuran spektroskopi UV-Vis (UV-Vis) dalam rentang
panjang gelombang 200-800 nm.
No Kode Injuri Kidney Keterangan Hasil karakterisasi nanoinsektisida menunjukkan
Slide Score rata-rata luas struktur kristal ditemukan 78,174nm
1 K1 1 Kontrol dari partikel nanosilver yang di fitosintesis
2 K2 1 Kontrol ditemukan menggunakan difraksi sinar-X.
Gambar SEM diberikan nanocrystals perak
3 A1 3 2000mg/kgBB
teragregasi, semi-spherical ke spherical. Sinyal
4 A2 2 2000mg/kgBB
unsur spektrum sinar-X dispersi energi
5 A3 1 2000mg/kgBB
mendukung keberadaan detail perak karena %
6 C1 2 50mg/kgBB berat perak adalah 86,84 dan % atom adalah
7 C2 1 50mg/kgBB 68,45, Sedangkan kuppusamy menyebutkan(31)
8 C3 1 50mg/kgBB
hasil karakterisasi nanoinsektisida dengan SEM
menunjukkan identifikasi fase yang cocok dari
9 E1 1 200mg/kgBB
nanosilver menyerupai kubik Ag yang berpusat
10 E2 2 200mg/kgBB pada titik dengan ukuran rata-rata 11,68 nm, dan
11 E3 1 200mg/kgBB konstanta kisi 4,0862.
12 F1 2 2000mg/kgBB Setelah dilakukan karakterisasi terhadap
13 F3 1 2000mg/kgbb nanoinsektisida tembakau selanjutnya dilakukan
14 G1 1 2000mg/kgbb uji toksisitas nanoinsektisida tembakau terhadap
mencit, tujuan uji tsb untuk mendeteksi efek
15 G3 1 2000mg/kgbb
toksik nanoinsektisida tembakau pada mencit dan
untuk memperoleh data dosis-respon yang khas Pada uji pendahuluan uji toksisitas
dari sediaan nanoinsektisida tembakau. Data nanoinsektisida tembakau tahap pertama dengan
yang diperoleh dapat digunakan untuk memberi dosis 2500 mg/kgBB ditemukan adanya
informasi mengenai derajat bahaya sediaan kematian pada satu hewan uji dan lainya
nanoinsektisida tembakau tersebut bila terjadi nampak stres. Kemudian pengujian dilanjutkan
pemaparan pada manusia, sehingga dapat dengan
ditentukan dosis penggunaannya demi
keamanan manusia kelak.
Uji toksisitas menggunakan hewan uji sebagai
model berguna untuk melihat adanya reaksi
biokimia, fisiologik dan patologik pada manusia
terhadap suatu sediaan uji. Hasil uji toksisitas
tidak dapat digunakan secara mutlak untuk
membuktikan keamanan suatu bahan/ sediaan
pada manusia, namun dapat memberikan
petunjuk adanya toksisitas relatif dan membantu
identifikasi efek toksik bila terjadi pemaparan
pada manusia. Faktor-faktor yang menentukan
hasil uji toksisitas secara in vivo dapat dipercaya
adalah: pemilihan spesies hewan uji, galur dan
jumlah hewan; cara pemberian sediaan uji;
pemilihan dosis uji; efek samping sediaan uji;
teknik dan prosedur pengujian termasuk cara
penanganan hewan selama percobaan(14).
Hewan yang digunakan pada penelitian ini
adalah mencit. Pemilihan mencit karena mencit
merupakan hewan coba yang sesuai dengan
kriteria sesuai persyaratan hewan coba untuk uji
toksisitas yaitui pertimbangkan berdasarkan
sensitivitas, cara metabolisme sediaan uji yang
serupa dengan manusia, kecepatan tumbuh serta
mudah tidaknya cara penanganan sewaktu
dilakukan percobaan(14).
Mencit yang diuji juga diamati perilaku selama
proses pengujian, seperti menunjukkan indikasi
rasa nyeri, sakit dan distres dan mati serta
dievaluasi adanya gejala-gejala toksisitas atau
tidak(14). Pada tahap pendahuluan uji toksisitas
ekstrak tembakau tahap pertama dengan dosis
300 mg/kgBB tidak ditemukan adanya kematian
pada hewan uji. Hewan yang diuji tidak stres
dan berat badan cenderung stabil. Kemudian
pengujian dilanjutkan dengan dosis yang lebih
tinggi yaitu 2000 mg/kgBB dan terdapat 1
hewan uji mati dan dan yang hidup cenderung
stres, ada mencit yang kejang-kejang namun
berat badan stabil. Penentuan nilai LD50
menggunakan chart dari OECD metode 423.
Penentuan LD50 berdasarkan data hewan uji
yang hidup atau mati pada setiap dosis yang
diujikan. Ekstrak tembakau mempunyai LD50
2500mb/kgBB, sehingga ekstrak tembakau
juga termasuk zat yang sedikit beracun(14).
dosis yang sama pada tiga hewan uji yang lain
dan ditemukan 1 kematian dan kestresan pada
hewan uji pada tahap kedua, dan terdapat mencit
yang kejang pula. Berat badan hewan uji stabil.
Penentuan nilai LD50 menggunakan chart dari
OECD metode 423. Penentuan LD50
berdasarkan data hewan uji yang hidup atau
mati pada setiap dosis yang diujikan.
Hasil LD50 yaitu
2500mg/kgBB. Hal tersebut
menunjukkan nanoinsektisida ekstrak
tembakau termasuk zat
yang mempunyai nilai toksik
ringan(14).
Mencit yang telah diuji toksisitasnya dipreparasi
untuk selanjutnya dilakukan uji hispatologi,
yaitu dengan membuat preparat ginjal dan organ
lain kemudian dilakukan pengamatan slide
tersebut. Hasil pengamatan slide
menunjukkkan adanya pengaruh keadaan ginjal
akibat pemberian nanoinsektisida mulai pada
dosis 2000mg/KgBb. Perubahan keadaan ginjal
biasa disebut kidney injuri, dengan kerusakan
yang terjadi: tubuler cell necrosis, cytoplasmic
vacuole, hemorage, tubular dilatatio(nekrosis
sel tubuler, vakuola sitoplasma, perdarahan,
dilatasi tubuler)(25) sebanyak 10%-
25% kerusakan ginjal pada sejumlah 67%
mencit, adanya kerusakan 26-50% sebanyak
26% mencit,
adanya kerusakan ginjal 51%-70% sejumlah
7%
mencit. Kerusakan tsb berupa peradangan
pada organ mencit tsb, sehingga dapat
diambil
kesimpulan nanoinsektisida mempunyai
toksisitas rendah(14), namun mampu
mempengaruhi organ
menci
t.
KESIMPULA
N
Nanoinsektisida mempunyai efek toksik
rendah Nanoinsektisida tembakau mempunyai
LD50 terhadap mencit yaitu 2500mg/KgBB
SARA
N Pemeriksaan Apus Darah Tipis dan
Nanoinsektisida tembakau dapat dicoba untuk
pengendalian vektor penyakit lain, seperti
culex
sp maupun anopheles
sp
Paragraf ini memuat pendahuluan yang
berisi tentang inti permasalahan yang akan
dikemukakan, latar belakang, fenomena yang
menjadi dasar dilakukan penelitian, urgensi
penelitian, tujuan penelitian. Permasalahan dan
tujuan, serta kegunaan penelitian ditulis secara
naratif dalam paragraf-paragraf, tidak perlu diberi
subjudul khusus. Demikian pula definisi
operasional, apabila dirasa perlu, juga ditulis
naratif. Referensi (pustaka atau penelitian
relevan), perlu dicantumkan dalam bagian ini,
hubungannya dengan justifikasi urgensi
penelitian, pemunculan permasalahan penelitian,
alternatif solusi, dan solusi yang dipilih.
Pendahuluan ditulis dengan huruf Times
New Roman ukuran 11 pt, jarak antara baris 1
(satu) spasi. Tiap paragraf diawali kata yang
menjorok ke dalam 1 (satu) tab dari tepi kiri tiap
kolom.
Pada BAB ini juga disampaikan metode
yang digunakan, pengumpulan artikel lewat
media apa, sumber darimana, dan sebagainya.
PEMBAHASAN
Pembahasan berupa kupasan, gagasan,
analisis atau argumentatif, dapat disertai bentuk
grafik, tabel, atau deskriptif. Analisis dan
interpretasi hasil ini diperlukan sebelum dibahas.
Dapat juga pembahasan merupakan jawaban
pertanyaan mengapa ditemukan fakta seperti
pada data. Pembahasan ditulis melekat dengan
data yang dibahas. Pembahasan diusahakan tidak
terpisah dengan data yang dibahas.
Tabel dituliskan di tengah atau di akhir
setiap teks deskripsi hasil/perolehan penelitian.
Bila lebar Tabel tidak cukup ditulis dalam
setengah halaman, maka dapat ditulis satu
halaman penuh. Judul Tabel ditulis dari kiri, bila
judul tabel lebih dari dua baris, maka baris kedua
menjorok ke dalam., dan dituliskan dalam spasi
tunggal. Semua kata diawali huruf besar, kecuali
kata sambung, sebagai contoh, dapat dilihat
Tabel 1.
Tabel 1. Distribusi Frekuensi Berdasarkan
Umur dan Jenis Kelamin Hasil
Tebal
Variabel F %
Umur 75 75
Jenis Kelamin 15 15
Setiap tabel harus memiliki judul yang
jelas tapi ringkas. Informasi mengenai metode
atau bahan penjelasan dapat disertakan dalam
catatan kaki ke tabel, namun pengulangan
metodologi harus diminimalkan. Jelas
menunjukkan satuan ukuran setelah variabel
dalam baris, di atas nilai pertama di setiap kolom,
atau berpusat pada semua kolom tempat unit
tersebut berlaku. Tunjukkan statistik variabilitas
(mis., SD, gabungan SEM) dan signifikansi
perbedaan antar data. Hilangkan peraturan
horisontal dan vertikal internal sebelum
mengirimkan tabel Anda.
Hasil berupa gambar, atau data yang dibuat
gambar/ skema/ grafik/ diagram/ sebangsa-nya,
pemaparannya juga mengikuti aturan yang ada;
judul atau nama gambar ditaruh di bawah
gambar, dari kiri, dan diberi jarak 1 spasi dari
gambar. Bila lebih dari 1 baris, antarbaris diberi
spasi tunggal. Sebagai contoh, dapat dilihat pada
Gambar 1.
DAFTAR PUSTAKA
Penulisan Daftar Pustaka menggunakan for-
mat APA (American Psychological Association)
Style.
Semua rujukan-rujukan yang diacu di dalam
teks artikel harus didaftarkan di bagian Daftar
Pustaka. Daftar Pustaka harus berisi pustaka-pus-
taka acuan yang berasal dari sumber primer
(Buku 30%, Jurnal ilmiah dari luar jurnal vokasi
kesehatan 40% dan dari jurnal vokasi kesehatan
30% dari keseluruhan daftar pustaka) diterbitkan
10 (sepuluh) tahun terakhir. Setiap artikel paling
tidak berisi 15 (sepuluh) daftar pustaka acuan.
Penulisan sistem rujukan di dalam teks artikel
dan penulisan daftar pustaka. Penulisan daftar
pustaka sebagai berikut:
Contoh:
Buku:
Anderson, D.W.; Vault V.D.;& Dickson, C.E.
(2016). Problems and Prospects for the
Decades Ahead: Competency Based
Gambar 1. Hasil Pemeriksaan Mikroskopis
Sediaan Apus Darah Tipis dan
Tebal
Hasil analisa data, hasil pengujian
hipotesis, yang dapat disajikan dengan tabel atau
grafik untuk memperjelas hasil secara verbal.
Penomoran tabel dan gambar menggunakan
angka 1, 2, 3 dan seterusnya.
SIMPULAN
Simpulan mengacu pada pembahasan,
berbentuk narasi, logis dan tepat guna.
Teacher Education. Berkeley: McCuthcan
Publishing Co.
Aryati. (2006). Aspek laboratorium DBD.
Dalam: S.Soegijanto, Demam Berdarah
Dengue, Edisi 2. Surabaya: Airlangga
University Press.
Soegijanto S. (2006).Demam Berdarah Dengue,
edisi ke-2. Surabaya: Airlangga University
Press.
Artikel dalam Jurnal:
Amaliyah, N., & Purnomo, A. (2017). Efektifitas
Konsentrasi Kulit Jeruk Sambal Dalam
Menurun Densitas Bakteri Pada Ruang
Penyajian Makanan Di Kantin Sekolah
Dasar Kota Pontianak. Jurnal Vokasi
Kesehatan, 2(2), 305-311.
http://ejournal.poltekkes-pontianak.ac.id/in
dex.php/JVK/article/view/49/48
Kao, C.L., King, C.C., Chao, D.Y., Wu, H.L.,
and Chang, G.J.J. (2005). Laboratory
diagnosis of dengue virus infection,
 current and future perspectives in clinical
diagnosis and public health. J. Microbiol.
Immunol. Infect
Sutaryo, U. S.R., Wahyono, D. (1996). Produksi
antibodi monoklonal terhadap virus
dengue-3 untuk Deteksi penderita Demam
Berdarah Dengue dan
vektornya.Yokyakarta: Laporan Penelitian
RUT-3 Tahun I. FK UGM.
Widyaningrum. (2010). Evaluasi uji imunosi-
tokimia untuk deteksi infeksi virus dengue
pada sediaan apus darah tipis dan tebal
penderita demam Yokyakarta: Tesis dalam
Ilmu Kedokteran Tropis Program
Pascasarjana Universitas Gadjah Mada.
Umniyati, S.R., Sutaryo, Wahyono, D., Artama,
W.T. (2008). Application of monoclonal
antibody DSSC7 for early detection of
dengue infection in blood smear
preparation based on immuno-
cytochemical streptavidin biotin
peroxidase complex assay. Yokyakarta:
Int. Joint. Symp. Frontier Sciences from
gene to application. Faculty of Medicine.
Universitas Gadjah Mada.