PROSES TRANSLASI PADA MAKHLUK HIDUP PROKARIOTIK,

EUKARIOTIK, SERTA PERBEDAANNYA

Resume Ke-6

disusun untuk memenuhi tugas matakuliah Genetika yang dibimbing oleh Prof. Dr. Siti
Zubaidah, M. Pd dan Deny Setiawan, M.Pd

Oleh:

Offering B / Kelompok 14

Ahmad Jauhari (200341617230)

Listiana Agustin (200341617205)

UNIVERSITAS NEGERI MALANG

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

JURUSAN BIOLOGI

Maret 2022
ISI RESUME

Translasi

Proses di mana informasi genetik (yang disimpan dalam urutan nukleotida dalam molekul
mRNA) diterjemahkan, mengikuti dikte kode genetik, ke dalam urutan asam amino dalam
produk gen polipeptida adalah kompleks, membutuhkan fungsi dari sejumlah besar
makromolekul. Karena banyak dari makromolekul ini, khususnya komponen ribosom, terdapat
dalam jumlah besar di setiap sel, sistem translasi merupakan bagian utama dari mesin
metabolisme setiap sel. Proses translasi terjadi pada ribosom, struktur makromolekul kompleks
yang terletak di sitoplasma. Penerjemahan melibatkan tiga jenis RNA, yang semuanya
ditranskripsi dari cetakan DNA (gen kromosom).

Struktur setiap ribosom, dan 40-60 molekul RNA kecil (70-80 nukleotida) molekul
tRNA) berfungsi sebagai adaptor yang memediasi penggabungan asam amino yang tepat sebagai
respons terhadap kodon spesifik dalam mRNA. Ribosom dapat dianggap sebagai meja kerja,
lengkap dengan mesin dan peralatan yang diperlukan untuk membuat polipeptida dan tidak
spesifik dalam arti bahwa dapat mensintesis polipeptida apa pun (urutan asam amino apa pun)
yang ditentukan oleh molekul mRNA tertentu. Pada prokariota, ribosom didistribusikan ke
seluruh sel, pada eukariota, terletak di sitoplasma, sering pada jaringan membran intraseluler
yang luas yang disebut retikulum endoplasma.

Ribosom kira-kira setengah protein dan setengah RNA. Terdiri dari dua subunit, satu
besar dan satu kecil, yang berdisosiasi ketika terjemahan molekul mRNA selesai, serta
mengasosiasikan kembali selama inisiasi terjemahan. Ribosom E. coli, seperti kebanyakan
prokariota, memiliki berat molekul 2,7 x 106 dan "ukuran" "70S". Ribosom eukariota lebih
besar (biasanya sekitar 80S); Namun, ukuran bervariasi dari spesies ke spesies. Dalam semua
kasus, setiap ribosom terdiri dari dua subunit. Dalam kasus E. coli, subunit ribosom kecil (30S)
mengandung molekul RNA 16S (berat mol sekitar 6 x 10') ditambah 21 polipeptida yang
berbeda, dan subunit besar' (50S) mengandung dua molekul RNA (5S , berat mol sekitar 4 x
10*, dan 23S, berat mol sekitar 1,2 x 106) ditambah 31 polipeptida. Dalam ribosom eukariotik,
subunit kecil berisi molekul RNA 18S (ukuran rata-rata) dan subunit besar berisi molekul RNA
5S, 5,8S, dan 28S (ukuran rata-rata). Ribosom Drosophila, tetapi bukan ribosom beberapa
eukariota lain yang diperiksa, juga tampaknya mengandung molekul RNA 2s kecil. Dalam
organel, ukuran rRNA yang sesuai adalah 5S, 13S, dan 21S.

Molekul RNA ribosom ditranskripsi dari cetakan DNA, sama seperti molekul mRNA.
Namun, pada eukariota, sintesis rRNA terjadi di nukleolus dan dikatalisis oleh RNA polimerase
khusus. hanya ada di nukleolus. Selain itu, transkripsi gen rRNA menghasilkan prekursor rRNA
yang lebih besar daripada molekul RNA yang ditemukan di ribosom. Prekursor rRNA ini
menjalani pemrosesan pascatranskripsi untuk menghasilkan molekul rRNA yang terlibat dalam
translasi. Selain pembelahan pascatranskripsi dari prekursor rRNA, terjadi metilasi
pascatranskripsi nukleotida dalam rRNA. Banyak metilasi melindungi molekul rRNA dari
ribonuklease intraseluler yang terlibat dalam degradasi mRNA.

Pada E. coli, diperkirakan ada 5-10 salinan gen rRNA (rrn), dengan setidaknya satu
salinan pada masing-masing dari tiga situs berbeda pada kromosom. Pada eukariota, gen rRNA
hadir dalam ratusan hingga ribuan salinan. Gen rRNA 5.8S-18S-28S dari eukariota hadir dalam
duplikasi tandem di daerah pengatur nukleolar dari kromosom. Pada beberapa eukariota, seperti
jagung, terdapat satu pasang pengatur nukleolar (pada pasangan kromosom 6 pada jagung). Di
Drosophila dan kodok cakar Afrika Selatan yang dipelajari secara ekstensif, Xenopus laevis,
kromosom seks membawa pengatur nukleolar. Manusia, di sisi lain, memiliki lima pasang
pengatur nukleolar, terletak di lengan pendek kromosom 13, 14, 15, 21, dan 22. Studi yang
cermat menunjukkan bahwa ada sekitar 500 salinan rRNA 5.8S-18S-28S gen per pengatur
nukleolus pus laevis.

Pertimbangan kimia menunjukkan bahwa interaksi langsung antara asam amino dan
urutan nukleotida atau kodon dalam mRNA tidak mungkin (Kodon adalah urutan nukleotida
dalam mRNA yang menentukan penggabungan satu asam amino.) Oleh karena itu, pada tahun
1958, Crick mengusulkan bahwa semacam molekul "adaptor" memediasi pengenalan kodon
asam amino selama sintesis protein. Asam amino terikat pada tRNAS melalui ikatan energi
tinggi (sangat reaktif) antara gugus karboksil dari asam amino dan ujung 3'-hidroksil dari
tRNAS. Langkah pertama dalam sintesis aminoasil-tRNA melibatkan aktivasi asam amino
menggunakan energi dari adenosin trifosfat (ATP):

asam amino - zat antara AMP tidak normal Asam amino yang dilepaskan dari enzim sebelum
menjalani langkah kedua dalam sintesis aminoasil-tRNA, yaitu, reaksi dengan tRNA yang
sesuai:

tRNAS ditranskripsi dari gen kromosom. Seperti dalam kasus rRNAS, tRNAS
ditranskripsi dalam bentuk molekul prekursor yang lebih besar yang menjalani proses
pascatranskripsi (pembelahan, pemangkasan, metilasi, dll.). Molekul tRNA dewasa mengandung
beberapa nukleosida yang tidak ada dalam mRNA atau dalam transkrip gen tRNA primer.
Nukleosida-nukleosida ini, seperti inosin, pseudouridin, dihidrouridin, 1-metilguanosin, dan
beberapa lainnya, diproduksi oleh modifikasi pascatranskripsi, yang dikatalisis enzim dari empat
nukleosida yang digabungkan ke dalam RNA selama transkripsi.

Setiap ribosom memiliki dua situs pengikatan tRNA. Situs A atau aminoasil mengikat
aminoasil-tRNA yang masuk, tRNA yang membawa asam amino yang selanjutnya ditambahkan
ke rantai polipeptida yang sedang tumbuh. Situs P atau peptidil mengikat tRNA tempat
polipeptida yang sedang tumbuh melekat. Spesifisitas untuk kodon mRNA yang membentuk
bagian dari situs pengikatan A dan P. Saat ribosom bergerak di sepanjang mRNA (atau saat
mRNA melewati ribosom), spesifisitas untuk pengikatan aminoasil-tRNA di situs A dan P
berubah saat kodon mRNA yang berbeda pindah ke mendaftar di situs mengikat. Situs bindino
ribosom sendiri (minus mRNA) dengan demikian mampu mengikat aminoasil-tRNA.

Molekul tRNA mengandung banyak spesifisitas meskipun ukurannya kecil. Tidak hanya
harus memiliki urutan antikodon yang benar, sehingga dapat merespons kodon yang tepat, tetapi
juga harus dikenali oleh sintetase aminoasil-tRNA yang benar, sehingga mereka diaktifkan
dengan asam amino yang tepat, dan mengikat situs A dan P pada ribosom. F. Chapeville dan G.
von Ehrenstein dan rekan telah membuktikan, melalui percobaan sederhana dan langsung, bahwa
spesifisitas untuk pengenalan kodon berada di bagian tRNA dari aminoasil-tRNA, bukan di asam
amino. Pada prokariota, inisiasi rantai polipeptida terjadi dengan pembentukan kompleks antara
mRNA, metionil-tRNAfmet, dan subunit ribosom 30S. Pembentukan kompleks inisiasi ini
memerlukan aktivitas tiga faktor inisiasi protein, yaitu IF-1, IF-2, dan IF-3, ditambah guanosin
trifosfat (GTP). Ini dapat difasilitasi oleh interaksi pasangan basa antara urutan basa di dekat
ujung 3 'dari 16S rRNA dan urutan basa dalam "urutan pemimpin" dari mRNA.

Translasi langkah berikutnya, yang disebut translokasi, melibatkan pergerakan f-met-ala-

tRNala dari situs A ke situs P dan pergerakan molekul mRNA tepat tiga nukleotida, relatif
terhadap posisi ribosom, sehingga kodon yang sebelumnya terdaftar di situs A pindah ke register
di situs P. Setiap molekul MRNA yang diterjemahkan oleh ribosom tunggal, kebanyakan mRNA
secara bersamaan diterjemahkan oleh beberapa ribosom, berjarak sekitar 90 nukleotida terpisah
sepanjang molekul MRNA. Ukuran kompleks translasi ini, yang disebut poliribosom atau
polisom, sangat bervariasi tetapi berkorelasi dengan ukuran polipeptida yang disintesis.

Transkripsi dan Translasi Gabungan pada Prokariota

Pada prokariota, translasi molekul mRNA sering dimulai sebelum sintesisnya

(transkripsi) selesai. Hal ini dimungkinkan karena molekul mRNA keduanya disintesis dan
diterjemahkan dalam arah 5' ke 3', dan karena tidak ada membran inti yang memisahkan
transkripsi dari translasi seperti pada eukariota. Penggabungan antara transkripsi dan translasi
ini memfasilitasi "menghidupkan" dan "mematikan" ekspresi gen yang sangat cepat dan efisien
yang diamati pada prokariota. O. L. Miller, B. A. Hamkalo, dan rekan telah mengembangkan
teknik yang transkripsi dan translasi dapat divisualisasikan secara langsung menggunakan
mikroskop elektron, misalnya, menunjukkan transkripsi dan translasi gen dalam E. coli.
Transkripsi, Pemrosesan dan Transportasi RNA, dan Translasi pada Eukariota

Pada eukariota, transkripsi dan translasi tidak dapat digabungkan, karena transkripsi
terjadi di nukleus dan translasi terjadi di sitoplasma. Sebagian besar RNA nonribosomal yang
disintesis dalam inti sel eukariotik terdiri dari molekul yang sangat besar dengan ukuran yang
sangat bervariasi (10S-200S, atau panjangnya sekitar 1000-50.000 nukleotida). RNA ini disebut
RNA nuklir heterogen, disingkat hnRNA dan sebagian besar hnRNA ini merupakan pra-mRNA.
Pemrosesan cepat molekul hnRNA atau pra-MRNA ini dalam nukleus setelah transkripsi
tampaknya menghasilkan sebagian besar RNA nonribosom yang disintesis dalam nukleus
terdegradasi dengan cepat dan pembentukan molekul MRNA yang lebih kecil yang diangkut ke
sitoplasma.

Bukti definitif untuk pemrosesan pré-mRNA dalam pembentukan mRNA eukariotik telah
diperoleh dalam kasus transkrip gen B-globin tikus. Dalam hal ini, hnRNA 15S diproses
menjadi mRNA B-globin 9S. Bukti serupa untuk hnRNA atau pemrosesan pra-mRNA dalam
pembentukan molekul mRNA dewasa yang tersedia untuk banyak transkrip gen eukariotik
lainnya. Pemrosesan ini sering melibatkan eksisi noncoding urutan intervensi atau intron yang
terletak di antara urutan pengkodean (disebut ekson untuk ekspresi). Penerjemahan pada
eukariota tampaknya analog dengan translasi pada prokariota kecuali bahwa gugus amino
metionil-tRNAt Met (tRNA inisiasi) tidak diformilasi dan sebagian besar mRNA eukariotik yang
dipelajari hingga saat ini tampak monogenik, sehingga hanya satu spesies polipeptida yang
diterjemahkan dari setiap mRNA. Pada prokariota, banyak mRNAs bersifat poligenik, yaitu, dua
atau lebih polipeptida berbeda disintesis dari segmen mRNA tunggal yang tidak tumpang tindih.

Penghapusan Urutan Intron oleh RNA Splicing

Sebagian besar, tetapi tidak semua, gen eukariota yang lebih tinggi mengandung urutan
intervensi noncoding atau intron memisahkan urutan pengkodean atau ekson. Lebih sedikit,
tetapi masih banyak, gen eukariota rendah seperti ragi dan Neurospora mengandung intron
noncoding. Gen langka dari beberapa virus prokariota, misalnya, bakteriofag E. coli T4 dan
bakteriofag B. subtilis SPO1, dan archebacterium (bakteri primitif) juga telah ditemukan
mengandung intron. Dalam kasus gen "terpisah" atau "mosaik" ini (urutan pengkode dipisahkan
oleh urutan nonkode), transkrip primer berisi seluruh urutan gen dan urutan nonkode
"disambung" selama pemrosesan.

SINTETIS PROTEIN TRANSLASI

Proses di mana informasi genetik yang disimpan dalam urutan nukleotida dalam mRNA
diterjemahkan, sesuai dengan spesifikasi kode genetik, ke dalam urutan asam amino dalam
produk gen polipeptida yang kompleks, membutuhkan fungsi sejumlah besar makromolekul,
antara lain:
 (1) lebih dari 50 polipeptida dan tiga hingga lima molekul RNA yang ada di setiap ribosom
(komposisi yang tepat bervariasi dari spesies ke spesies)
(2) setidaknya 20 enzim pengaktif asam amino,
(3) 40 hingga 60 molekul tRNA yang berbeda. , dan
(4) banyak protein larut yang terlibat dalam inisiasi, pemanjangan, dan terminasi rantai
polipeptida. Karena banyak dari makromolekul ini, khususnya komponen ribosom,
terdapat dalam jumlah besar di setiap sel, sistem translasi merupakan bagian utama dari
mesin metabolisme setiap sel.

TINJAUAN SINTESIS PROTEIN

Tinjauan sintesis protein, yang menggambarkan kompleksitas dan makromolekul utama

yang terlibat, Langkah pertama dalam ekspresi gen, transkripsi, melibatkan transfer informasi
yang disimpan dalam gen ke perantara messenger RNA (mRNA), yang membawa informasi itu
ke tempat sintesis polipeptida di sitoplasma. Langkah kedua, translasi, melibatkan transfer
informasi dalam molekul mRNA ke dalam urutan asam amino dalam produk gen polipeptida.

Translasi terjadi pada ribosom, yang merupakan struktur makromolekul kompleks yang
terletak di sitoplasma. Terjemahan melibatkan tiga jenis RNA, yang semuanya ditranskripsi dari
templat DNA (gen kromosom). Selain mRNA, tiga hingga lima molekul RNA (molekul rRNA)
hadir sebagai bagian dari struktur setiap ribosom, dan 40 hingga 60 molekul RNA kecil (molekul
tRNA) berfungsi sebagai adaptor dengan memediasi penggabungan asam amino yang tepat ke
dalam polipeptida. sebagai respons terhadap urutan nukleotida spesifik dalam mRNA. Asam
amino dilekatkan pada molekul tRNA yang benar oleh satu set enzim pengaktif yang disebut
sintetase aminoasil-tRNA.

Urutan nukleotida molekul mRNA diterjemahkan ke dalam urutan asam amino yang sesuai
sesuai dengan dikte kode genetik. Beberapa polipeptida yang baru lahir mengandung sekuens
asam amino pendek pada amino atau karboksil termini yang berfungsi sebagai sinyal untuk
transpornya ke kompartemen seluler tertentu seperti retikulum endoplasma, mitokondria,
kloroplas, atau nukleus. Protein sekretorik yang baru lahir, misalnya, mengandung urutan sinyal
pendek di terminal amino yang mengarahkan polipeptida yang muncul ke membran retikulum
endoplasma. Urutan penargetan serupa hadir di ujung amino protein yang ditujukan untuk
diimpor ke mitokondria dan kloroplas. Beberapa protein nuklir mengandung ekstensi penargetan
di karboksil termini. Dalam banyak kasus, peptida penargetan dihilangkan secara enzimatik oleh
peptidase spesifik setelah transpor protein ke protein yang sesuai.

kompartemen seluler. Ribosom dapat dianggap sebagai meja kerja, lengkap dengan mesin
dan peralatan yang diperlukan untuk membuat polipeptida. Mereka tidak spesifik dalam arti
bahwa mereka dapat mensintesis polipeptida apa pun (urutan asam amino apa pun) yang
dikodekan oleh molekul mRNA tertentu, bahkan mRNA dari spesies yang berbeda. Setiap
molekul mRNA secara simultan diterjemahkan oleh beberapa ribosom, menghasilkan
pembentukan poliribosom. atau polisom. Mengingat gambaran singkat tentang sintesis protein
ini, sekarang kita akan memeriksa beberapa komponen yang lebih penting dari mesin
penerjemahan lebih dekat

KOMPONEN YANG DIBUTUHKAN UNTUK SINTESIS PROTEIN: RIBOSOM

Mereka terdiri dari dua subunit, satu besar dan satu kecil, yang berdisosiasi ketika
terjemahan molekul mRNA selesai dan bergabung kembali selama inisiasi terjemahan. Setiap
subunit mengandung molekul RNA besar yang terlipat di mana protein ribosom berkumpul.
Ukuran ribosom paling sering dinyatakan dalam tingkat sedimentasi selama sentrifugasi, dalam
satuan Svedberg (S). [Satu unit Svedberg sama dengan koefisien sedimentasi (kecepatan/gaya
sentrifugal) 10 detik.] Ribosom E. coli, seperti ribosom prokariota lainnya, memiliki berat
molekul 2,5 x 10°, ukuran 70S, dan dimensi sekitar 20 nm x 25 nm. Ribosom eukariota lebih
besar (biasanya sekitar 80S); Namun, ukuran bervariasi dari spesies ke spesies. Ribosom hadir
dalam mitokondria dan kloroplas sel eukariotik lebih kecil (biasanya sekitar 60S).

Molekul RNA ribosom, seperti molekul mRNA, ditranskripsi dari pelat suhu DNA. Pada
eukariota, sintesis rRNA menempati nukleolus dan dikatalisis oleh RNA polimerase I. Nukleolus
adalah komponen yang sangat khusus dari nukleus yang dikhususkan untuk sintesis rRNA dan
perakitannya menjadi ribosom. Gen RNA ribosom hadir dalam susunan duplikat yang dipisahkan
oleh daerah spacer intergenik. Transkripsi set tandem gen rRNA ini dapat divisualisasikan secara
langsung dengan mikroskop electron dan menunjukkan diagram skema dari transkripsi yang
diamati.

Transkripsi gen rRNA menghasilkan prekursor RNA yang jauh lebih besar daripada
molekul RNA yang ditemukan di ribosom. Prekursor rRNA ini menjalani pemrosesan pasca
transkripsi untuk menghasilkan molekul rRNA yang matang. Dalam E. ali, transkrip gen rRNA
adalah prekursor 30S, yang mengalami pembelahan endonukleolitik untuk menghasilkan rRNA
5S, 165, dan 23S ditambah satu molekul RNA transfer 4S. Pada mamalia, rRNA 5,85, 18S, dan
28S dipecah dari prekursor 455, sedangkan rRNA 5S diproduksi oleh pemrosesan
pascatranskripsi dari transkrip gen terpisah. Selain pembelahan pascatranskripsi dari prekursor
rRNA, banyak nukleotida dalam rRNA mengalami metilasi pascatranskripsi. Metilasi dianggap
melindungi molekul rRNA dari degradasi oleh ribonuklease.

KOMPONEN YANG DIPERLUKAN UNTUK SINTESIS PROTEIN: RNA TRANSFER

Meskipun ribosom menyediakan banyak komponen yang diperlukan untuk sintesis protein,
dan spesifikasi untuk setiap polipeptida dikodekan dalam molekul mRNA, terjemahan pesan
mRNA yang dikodekan ke dalam urutan asam amino dalam polipeptida membutuhkan satu kelas
tambahan molekul RNA. , molekul RNA transfer (tRNA). Pertimbangan kimia menunjukkan
bahwa interaksi langsung antara asam amino dan triplet nukleotida atau kodon dalam mRNA
tidak mungkin terjadi. Jadi, pada tahun 1958, Francis Crick mengusulkan bahwa beberapa jenis
molekul adaptor harus memediasi spesifikasi asam amino oleh kodon dalam mRNA selama
sintesis protein. Molekul adaptor segera diidentifikasi oleh peneliti lain dan terbukti menjadi
molekul RNA kecil (4S, 70-95 pasang nukleus). Molekul-molekul ini, pertama disebut molekul
soluble RNA (SRNA) dan selanjutnya molekul transfer RNA (tRNA), mengandung urutan
nukleotida triplet, antikodon, yang saling melengkapi dan berpasangan dengan urutan kodon
dalam mRNA selama translasi. Ada satu sampai empat tRNA untuk masing-masing dari 20 asam
amino.

Asam amino melekat pada tRNA melalui ikatan energi tinggi (sangat reaktif) antara gugus
karboksil dari asam amino dan ujung 3'-hidroksil dari tRNA. TRNA diaktifkan atau diisi dengan
asam amino dalam proses dua langkah, dengan kedua reaksi dikatalisis oleh enzim yang sama,
aminoasil-tRNA sintetase. Setidaknya ada satu aminoasil-tRNA sintetase untuk masing-masing
dari 20 asam amino.

tRNA ditranskripsi dari gen. Seperti dalam kasus rRNA, tRNAS ditranskripsi dalam bentuk
molekul prekursor yang lebih besar yang menjalani pemrosesan pascatranskripsi (pembelahan,
pemangkasan, metilasi, dan sebagainya). Molekul tRNA matang mengandung beberapa
nukleosida yang tidak ada dalam transkrip gen tRNA primer. Nukleosida yang tidak biasa ini,
seperti inosin, pseudouridine, dihydrouri dine, I-methyl guanosin, dan beberapa lainnya,
diproduksi oleh modifikasi pascatranskripsi, yang dikatalisis enzim dari empat nukleosida yang
digabungkan ke dalam RNA selama transkripsi.

TRANSLASI: SINTESIS POLIPEPTIDA MENGGUNAKAN TEMPLATE mRNA

Kami sekarang telah meninjau semua komponen utama dari sistem sintesis protein. Molekul
mRNA memberikan spesifikasi untuk urutan asam amino dari produk gen polipeptida. Ribosom
menyediakan banyak komponen makromolekul yang diperlukan untuk proses translasi. TRNA
menyediakan mol adaptor yang dibutuhkan untuk memasukkan asam amino ke dalam
polipeptida sebagai respons terhadap kodon dalam mRNA. Selain itu, beberapa protein terlarut
berpartisipasi dalam proses tersebut. Translasi urutan nukleotida dalam molekul mRNA menjadi
urutan asam amino dalam produk polipeptidanya dapat dibagi menjadi tiga tahap:

(1) inisiasi rantai polipeptida,

(2) pemanjangan rantai, dan
(3) pemutusan rantai.

TRANSLASI: INISIASI RANTAI POLIPEPTIDA

Inisiasi translasi mencakup semua peristiwa yang mendahului pembentukan ikatan peptida
antara dua asam amino pertama dari rantai polipeptida baru. Meskipun beberapa aspek dari
proses inisiasi adalah sama pada prokariota dan eukariota, beberapa berbeda. Oleh karena itu,
pertama-tama kami akan memeriksa inisiasi rantai polipeptida di Edi dan kami kemudian akan
melihat aspek unik dari inisiasi translasi pada eukariota
 Kompleks IF-2/metionil-tRNA dan kompleks subunit mRNA/30S/IF-3 selanjutnya
bergabung satu sama lain dan dengan faktor inisiasi IF-1 dan molekul GTP untuk membentuk
kompleks inisiasi 30S yang lengkap. Langkah terakhir dalam inisiasi translasi adalah
penambahan subunit 50S ke kompleks inisiasi 30S untuk menghasilkan ribosom 70S yang
lengkap. Faktor inisiasi IF-3 harus dilepaskan dari kompleks sebelum subunit 50S dapat
bergabung dengan kompleks; IF-3 dan subunit 50S tidak pernah ditemukan terkait dengan
subunit 30S pada saat yang bersamaan. Penambahan subunit 505 membutuhkan energi dari GTP
dan pelepasan faktor inisiasi IF-1 dan IF-2.

Penambahan subunit ribosom 50S ke posisi kompleks tRNA inisiator, metionil-tRNA, di

situs peptidil (P) dengan antikodon tRNA sejajar dengan kodon inisiasi AUG dari mRNA.
Metionil-tRNA adalah satu-satunya aminoasil-tRNA yang dapat memasuki situs P secara
langsung, tanpa terlebih dahulu melewati situs aminoasil (f). Dengan inisiator AUG diposisikan
di situs P, kodon kedua mRNA terdaftar di situs, menentukan spesifisitas pengikatan aminoasil-
tRNA di situs itu dan mengatur tahap untuk fase kedua dalam sintesis polipeptida, pemanjangan
rantai.

TRANSLASI: PERPANJANGAN RANTAI POLIPEPTIDA

Proses pemanjangan rantai polipeptida pada dasarnya sama baik pada prokariota maupun
eukariota. Penambahan setiap asam amino ke polipeptida yang sedang tumbuh terjadi dalam tiga
langkah:

(1) pengikatan aminoasil-tRNA ke situs A ribosom,

(2) transfer rantai polipeptida yang sedang tumbuh dari tRNA di situs P ke tRNA di situs dengan
pembentukan ikatan peptida baru, dan

(3) translokasi ribosom sepanjang mRNA untuk memposisikan kodon berikutnya di situs A

Selamaproses pada langkah ke-3, polipeptida-tRNA yang baru lahir dan tRNA yang tidak
bermuatan masing-masing ditranslokasikan dari situs A dan P ke situs Pand E. Ketiga langkah
ini diulangi secara siklik selama proses clongation. Faktor-faktor terlarut yang terlibat dalam
pemanjangan rantai pada E. coli dijelaskan di sini. Faktor serupa berpartisipasi dalam
pemanjangan rantai pada eukariota.

Pada langkah pertama, aminoasil-tRNA masuk dan menjadi terikat pada situs ribosom,
dengan spesifisitas yang disediakan oleh kodon mRNA dalam register dengan situs A. Tiga
nukleotida dalam antikodon dari aminoasil-tRNA yang masuk harus berpasangan dengan
nukleotida dari kodon mRNA yang ada di situs A. Langkah ini membutuhkan faktor
pemanjangan Tu yang membawa molekul GTP (EF-Tu-GTPI, GTP diperlukan untuk pengikatan
aminoasil-TRNA di situs tetapi tidak dibelah sampai ikatan peptida terbentuk. Setelah
pembelahan GTP, EF-Tu -GDP dilepaskan dari ribosom. EF-Tu-GDP tidak aktif dan tidak akan
mengikat 1-tRNAS. EF-Tu-GDP diubah menjadi EF-fu GTP aktif menjadi bentuk aminoasil-th
oleh faktor elongasi Ts IEF-Tsl, yang menghidrolisis satu molekul cess GTP EF-Tu berinteraksi
dengan semua aminoasil-tRNAS dalam proses t metionil-IRNA.

TRANSLASI: PEMUTUSAN RANTAI POLIPEPTIDA

Pemanjangan rantai polipeptida mengalami penghentian ketika salah satu dari tiga kodon
pemutusan rantai (UAA, UAG, atau UGA) memasuki situs A pada ribosom. Ketiga kodon stop
ini dikenali oleh protein larut yang disebut faktor pelepas (RF). Pada E coli, ada dua faktor
pelepasan, RF-1 dan RF-2. RF-1 mengenali kodon terminasi UAA dan UAG, RF-2 mengenali
UAA dan UGA. Pada eukariota, faktor pelepasan tunggal (eRF) mengenali ketiga kodon
terminasi. Kehadiran faktor pelepas di situs mengubah aktivitas peptidil transferase sehingga
menambahkan molekul air ke terminal karboksil dari polipeptida yang baru lahir. Reaksi ini
melepaskan polipeptida dari molekul tRNA di situs P dan memicu translokasi tRNA bebas ke
situs E. Terminasi diselesaikan dengan pelepasan molekul mRNA dari ribosom dan disosiasi
ribosom menjadi subunitnya. Subunit ribosom kemudian siap untuk memulai putaran lain
sintesis protein.

PERTANYAAN DAN JAWABAN

Ahmad Jauhari (200341617230)

1. Bagaimana mekanisme translasi pada eukariot?

Jawaban:
Proses translasi pada sel prokariotik dan eukariotik memiliki mekanisme dasar traskripsi
dan translasi serupa namun terdapat beberapa perbedaan dalam aliran informasi genetik
di dalam sel tersebut. Perbedaan tersebut antara lain perbedaan struktur membran inti sel
dimana prokariotik tidak memiliki membran inti sehingga setelah transkripsi langsung
dapat melakukan translasi. Sedangkan pada eukariotik harus sampai selesai baru diangkut
ke sitoplasma untuk ditranslasi. Pada dasarnya translasi terdiri dari 3 tahap yaitu inisiasi,
elongasi dan terminasi.
2. Bagaimana mekanisme terjadinya proses elongasi translasi sintesis protein?
Jawaban:
Tahap Elongasi terjadi setelah ikatan antara anticodon tRNA inisiator dengan kodon
pertama mRNA selesai. Kemudian tRNA kedua akan berikatan dengan mRNA di kodon
kedua.
Misalnya, kodon kedua mRNA adalah CCG, maka mRNA akan berikatan dengan tRNA
yang memiliki antikodon komplementernya yaitu GGC. Molekul tRNA ini membawa
asam amino Prolin.
Setelah tRNA kedua dan mRNA berikatan, maka Kedua asam amino, yaitu metionin dan
prolin, akan berikatan dengan bantuan enzim peptidil transferase.
 Setelah metionin dan prolin berikatan, tRNAmet yang awalnya membawa metionin,
meninggalkan ribosom. Kemudian, ribosom bergeser pada molekul mRNA sepanjang
satu kodon. Pergerakan ini membuat tRNAprolini bergerak ke tempat yang ditinggalkan
tRNA met

Listiana Agustin (200341617205)

1. Ribosom terdiri dari dua sub unit yaitu ribosom sub unit kecil dan ribosom sub unit besar,
bagaimana fungsi dari kedua sub unit ribosom tersebut?
Jawaban
Ribosom terdiri dari dua sub unit RNA-protein, yaitu sub unit besar dan kecil.
Kedua sub unit tersebut letaknya saling tindih dengan sub unik besar berada di bagian
atas. Di tengah sub unit tersebut ada RNA. Setiap sub unit ternyata memiliki fungsi yang
berbeda. Fungsi ribosom sub unit kecil yaitu untuk membaca pesan yang diberikan
mRNA untuk asam amino. Sedangkan fungsi dari sub unit besar yaitu untuk membentuk
ikatan peptida.
2. Jelaskan apa saja perbedaan dari ribosom organisme prokariotik dengan ribosom
organisme eukariotik!
Jawaban
Ribosom prokariotik adalah partikel 70S yang lebih kecil sedangkan ribosom
eukariotik adalah partikel 80S yang lebih besar. Oleh karena itu, ini adalah perbedaan
utama antara ribosom prokariotik dan eukariotik. Perbedaan lain antara ribosom
prokariotik dan eukariotik adalah bahwa ribosom prokariotik terdiri dari 30S dan 50S,
masing-masing unit yang lebih kecil dan unit yang lebih besar sedangkan ribosom
eukariotik memiliki subunit yang lebih kecil dan subunit yang lebih besar masing-masing
sebagai 40S dan 60S. Selain itu, pada eukariota, rRNA dalam ribosom memiliki empat
untai sedangkan, pada prokariota, rRNA diatur menjadi tiga untai pada ribosom. Karena
itu juga ada perbedaan antara ribosom prokariotik dan eukariotik.
Dalam sel eukariotik, ribosom hadir sebagai bentuk bebas dan terikat sedangkan
dalam sel prokariotik, ribosom hadir dalam bentuk bebas di sitoplasma. Sel eukariotik
memiliki kloroplas dan mitokondria sebagai organel, dan organel itu juga memiliki
ribosom 70S. Oleh karena itu, sel eukariotik memiliki berbagai jenis ribosom (70S dan
80S), sedangkan sel prokariotik hanya memiliki ribosom 70S. Ribosom eukariotik terdiri
dari delapan jenis protein dan empat jenis rRNA sedangkan ribosom prokariotik terdiri
dari tiga jenis rRNA dan lima puluh jenis protein. Karena itu, ini juga merupakan
perbedaan antara ribosom prokariotik dan eukariotik.

SUMBER REFERENSi
Rohmad. Genetika Ternak. Diakses 06 Maret 2022, sumber
https://rohmatfatpertanian.wordpress.com/diktat-genetika-ternak/bab-x-materi- genetik/

Warianto, Chaidar. (2011). Transkripsi pada Prokaryotik. Diakses 06 Maret 2022, sumber
https//:18bioslunsoed.files.wordpress.com/2011/03/buku-ajar-gen-10.doc

Gardner, E.J., dkk. 2000. Principle of Genetic. New York: Chichester-Brisbane-Toronto

Singapore: John Wiley and Sons Inc.

Shaffer, Catherine. 2018. "Struktur Ribosome". News-Medical.net, News Medical.