NIM : 0504118192005
Mata Kuliah : Ilmu Teknologi Reproduksi (A)
EVALUASI SEMEN
Tes kualitas sperma yang paling banyak digunakan dari tahap awal perkembangan AI
hingga saat ini adalah penilaian proporsi sperma normal yang bergerak secara
progresif . Jadi, mikroskop yang baik adalah kuncinya. karena mereka menentukan jumlah
sperma yang diperoleh. Semen kuda jantan ditimbang bertahun-tahun yang lalu .
Metode kepadatan optik cepat untuk mengukur konsentrasi sperma telah menggantikan
prosedur hemositometrik yang membosankan. Fertilisasi kompetitif dengan sperma campuran
menawarkan cara yang efisien untuk menentukan peringkat fertilitas jantan baik menggunakan
tes fertilisasi in vitro atau tes dengan inseminasi hewan. Untuk AI komersial, metode murah
untuk memperkirakan kesuburan, berdasarkan sapi yang tidak kembali untuk
inseminasi, dikembangkan sebagai komponen penting dari program AI . Hal ini
memungkinkan perbandingan fertilitas pejantan, inseminator, prosedur pengolahan
semen, dan bahkan kinerja kawanan di bawah kondisi lapangan yang praktis.
Ini memberikan sistem baru yang luar biasa untuk mencatat efisiensi pemuliaan. Yang lain
sangat berargumentasi untuk menggunakan diagnosis kebuntingan, tetapi ini jelas melibatkan
sedikit sapi, dilakukan secara sporadis, dan tidak menyediakan pengumpulan dan evaluasi data
yang terpusat. Yang lain sangat berargumentasi untuk semen ke peternakan individu dan
inseminator gembala.
SEMEN BEKU
Pengemasan semen beku untuk digunakan dengan karbondioksida padat (Dry Ice-) atau
nitrogen cair bermasalah. Ampulkaca sering pecah selama pembekuan atau pencairan.
Cassou(1964) memodifikasi sistem yang dikembangkan oleh Sørensen(1940), dengan metode
untuk menyegel sedotan plastik danpistol untuk inseminasi (Pickett dan Berndtson, 1974).
Awalnyasedotan berkapasitas 0,5 mL digunakan, tetapi sedotan 0,25mL populer karena
membutuhkan lebih sedikit ruangpenyimpanan.Perubahan besar lainnya dalam penyimpanan
terjadi pada1950-an dengan pergeseran dari penyimpanan karbon dioksidapadat pada 79°C
menjadi nitrogen cair pada 196°C. Para penelititelah menunjukkan bahwa kelangsungan hidup
sperma pada 6196°C hampir tak terbatas, sedangkan perubahan biologis terjadi dengan
penyimpanan pada 79°C. Selain itu, penyimpanan dengan karbon dioksida padat tidak nyaman,
dan perlu sering disuplai.Penyimpanan nitrogen cair juga menjadi masalah,karena isolasi
tangki tidak efisien. Pengisian ulang yangsering diperlukan untuk menjaga suhu aman sekitar
196°C. Produsen tangki tidak tertarik untuk memperbaiki tangki sampai J. Rockefeller
Prentice, pemilik AmericanBreeders Service, secara pribadi memberikan sejumlahbesar uang,
yang meyakinkan Divisi Linde dari American Cyanamid Company bahwa ada pasar untuk
wadah nitrogen cair dengan isolasi yang ditingkatkan. Kriopreservasi sperma yang berhasil dan
pengembangan wadah nitrogen cair yang efisien menjadi dasar bagi seluruh industri.
SEX SPERMA
Salah satu kemajuan teknis yang paling dramatis dalam beberapa tahun terakhir adalah
jenis kelamin sperma dengan kuantifikasi DNA menggunakan instrumentasi flow cytometry
yang dikembangkan di Livermore Laboratories (Gledhill, 1985) dan ditingkatkan sejak itu
(Johnson dan Seidel, 1999). Waktu yang saat ini diperlukan untuk memilah miliaran sperma
per ejakulasi membatasi aplikasi komersial yang luas, tetapi mesin semakin cepat.
SPERMA BEKU-KERING
Pengeringan beku sperma banteng yang berhasil secara keliru dilaporkan oleh
Meryman pada tahun 1960 (lihat Graham et al., 1974 untuk referensi). Upaya banyak peneliti
untuk mengulang penelitian tersebut membuahkan hasil yang negatif. Namun, Graham et al.
(1974) menghasilkan satu kehamilan. Seandainya teknik mikroinjeksi tersedia, Graham akan
bekerja pada jam 5 pagi seperti biasa, mencari cara lain untuk menggunakan AI. Dengan teknik
mikroinjeksi, pelestarian integritas DNA sperma bekukering ditunjukkan baru-baru ini
(Wakayama dan Yanagimachi, 1998).