UAS SEMISOLIDA 2020

 
1. Upaya untuk mencegah terjadinya bentuk polimorfisma yang tidak stabil oleum cacao
saat pembuatan suppositoria dengan metode pelelehan, yang dapat dilakukan adalah ....

1) tidak semua dilelehkan

2) ditambah cera alba

3) pemanasan dilakukan pada suhu kurang dari 40 C

4) ditambah plasticizer

2. Kondisi pada kompartemen reseptor harus sink selama proses difusi sebab Kondisi sink
tidak menyebabkan adaanya halangan pada proses difusi. (A)

3. Berikut adalah bahan tambahan (menurut fungsinya) yang perlu ditambahkan bila basis
supositoria yang dipilih adalah basis sintetik.

a. antioksidan

b. peningkat titik lebur

c. pengawet

d. plasticizer

e. chelating agent

4. Supo tidak tepat untuk obat indeks terapi sempit sebab Penggunaan supositoria secara
single dose.

5. Penggunaan gelatin sebagai basis pelepasan bahan aktifnya tergantung pada ....

1) migrasi air

2) partisi obat

3) difusi obat melawan matriks

4) titik lebur basis

6. Tujuan penambahan platicizer pada formula supositoria adalah ....

a. mencegah degradasi bahan aktif

b. mencegah kerusakan struktur

c. meningkatkan absorbsi

d. meningkatkan titik leleh

e. meningkatkan kelenturan supositoria

7. Bila terdapat 4 nozle pengisi pada pembuatan supositoria metode injeknsi, maka
pemeriksaan fisik supositoria saat IPC dilakukan terhadap ...

a. supo sampling dari ruahan supo

b. supo yang dihasilkan dari nozzle yang bermasalah saja

c. supo hasil sampling dari setiap nozzle

d. supo sampling di salah satu nozzle

e. semua produk supo

8. Aerasi pada proses pelelehan dan pencampuran saat pembuatan supositoria

menyebabkan ....

1) stabilitas menurun

2) pengendapan

3) supo berlubang

4) granulasi pada bagian tengah supo

9. Efektifitas teapi suatu sediaan semisolida dipengaruhi oleh

1) bahan aktif

2) kondisi kulit

3) ketebalan kulit

4) bahan tambahan

10. Uji penetapan kadar supositoria harus dilakukan setelah ekstrkasi dan menggunakan
HPLC sebab HPLC merupakan alat penentu kadar yang selektif.

 
11. Pembawa yang oklusif dapat meningkatkan penterasi obat sebab Pebawa yang oklusif
dapat mengeluarkan air pada kulit.

12. Prinsip pembuatan supositoria sama dengan pembuatan lipstick, deodorant stick juga
ovula sebab Prinsip pembauatan supositora adalah pelelehan, pencetakan, dan
pendinginan.

13. Berikut adalah basis supositoria yang tidak boleh dipilih bila bahan aktif mudah
terhidolisa :

a. oleum cacao

b. hidrogel

c. polietilenglikol

d. basis dengan bilangan iodium rendah

e. basis dengan indeks hidroksil tinggi

14. Berikut adalah problem penggunaan obat yang tidak larut pada pembuatan sediaan
supositoria.

1) bentuk kristal

2) berat jenis

3) viskositas

4) moisture content

15. Pada proses pembuatan supositoria sebaiknya tanki dilengkapi dengan scraper dengan
tujuan :

1) menghomogenkan

2) menghilangkan stagnant layer

3) efiseinsi transfer panas

4) menghilangkan gelembung udara

16. Pembuatan supositoria dengan bahan aktif yang tidak stabil terhadap panas sebaiknya
dilakukan dengan cara kompresi sebab Cara kompresi lebih praktis dan tidak
mempengaruhi sifat polimorifsme basis.

 
17. Perhitungan displacement factor pada pembuatan supositoria mutlak dipengaruhi bila
bahan aktif mempunyai berat jenis yang berbeda dengan basis sebab Perbedaan berat
jenis dapat menyebabkan pengendapan bahan akitf.

18. Uji penetrasi bahan aktif sediaan semisolida menembus kulit dilakukan pada suhu :

a. 25 C

b. 37 C

c. 32 C

d. 35 C

e. 42 C

19. Waktu melarut supositora yang dibuat dari basis PEG maksimum 30 menit sebab
Mekanisme pelepasan bahan aktif dari basis PEG adalah pelarutan.

20. Apabila hasil supositoria  tesebut mempunyai kekerasan 1,2 kg maka koreksi formula
perlu dilakukan dengan menambaha propilen glikol sebab Propilen glikol adalah suatu
plasticizer.

21. Kondisi steady state adalah kondisi dimana konssentrasi obat :

a. yang menembus membran dari kompartemen donor sama dengan yang masuk ke
reseptor

b. di kompartemen donor besar kecil dari pada di reseptor

c. di kompartemen donor sama dengan di reseptor

d. di membran sama dengan di reseptor

e. yang menembus membran dari kompartemen donor lebih besar dari pada yang masuk ke
reseptor

22. U tube digunakan untuk evaluasi supositora yaitu untuk menentukan

a. viskositas

b. berat jenis

c. kekerasan

d. suhu lebur
e. waktu melarut

23. Pernyataan yang benar tentang sediaan transdermal lokal adalah bekerja pada

a. dermis

b. skin pores

c. skin surface

d. finger nail

e. stratum corneum

24. Supositoria yang dibuat dari derivat oleum cacao harus dapat meleleh tidak lebih dari
shihi 36 C sebab Oleum cacao mempunyai bentuk polimorfisme. Salah benar (Utk
mendapat stable beta crystal oleum cacao dipanaskan 33C, overheat menyebabkan
pembentukan beta prime crystal yang mudah meleleh pada suhu 22C)

25. Vacum dye method adalah metode untuk menguji :

a. penetrasi bahan aktif

b. pelarutan bahan aktif

c. kebocoran kemasan

d. pelepasan bahan aktif

e. keseragaman warna

26. Capilary tube digunakan untuk evaluasi supositoria yaitu untuk menenntukan :

a. berat jenis

b. viskositas

c. suhu lebur

d. kekerasan

e. waktu melarut

27. Krwezynski’s Method adalah method untukevaluasi supositoria dengan basis PEG
sebab Krwezynski’s Method adalah evaluasi waktu melarut supositoria.

 
28. Penyimpanan supo harus di lemari pendingin sebab Semua basis supo mudah meleleh.

29. Tujuan evaluasi sediaan perkutan adalah :

1) sebagai optimasi efek terapeutik

2) mengetahui efek toksik pada pemakaian

3) menjadikan transdermal sebagai pilihan rute pemberian

4) menentukan macam senyawa obat baru yang digunakan

30. Bila pada pembuatan supositoria tidak dilakukan perhitungan displacement factor, maka
yang dapat terjadi adalah :

1) obat  tidak dapat lepas

2) dosis tidak tepat

3) obat tidak larut

4) penggunaan bahan tidak efisien

31

32. Syarat model sel difusi adalah :

a) hanya dapat digunakan membran dengan ukuran yang sama

b) menjamin kontak antara membran dengan fase reseptor

c) inert dan penggunaannya spesifik

d) fase resport dilengkapi dengan pengaduk

33. Swirling atau vortex pada proses pembuatan supositoria dapat menyebabkan :

1) aerasi

2) blooming

3) supositoria berlubang-lubang

4) granulasi

 
34. ....... melarutkan obat ini tetapi ..... yang dihasilkan menghidrolisis cepat membentuk
garam asam asetat dan salisilat. Gula dan gliserin tela terbukti menghambat komposisi.
Sangan lambat membebaskan kalium asam hidiodic atau natrium iodida. Oksidasi
selanjutnya oleh udara menghasilkan iodium bebas.

Stabilitas : mudah terhidrolisis

Penyimpanan : dalam wadah tertutup baik

Dosis : sekali 1 gram sehari 8 gram

Khasiat : analgetikum, antipiretikum

Bila supositoria tersebur dibuat dengan metode kompresi, problema penggunaan metode
tersebut adalah :

a. aliran pada cetakan

b. adanya stagnant layer

c. homogenitas

d. transfer panas tidak rata

e. stabilitas

35. Faktor suhu pada pembuatan supositoria dengan metide kompresi sangat penting
diperhatikan sebab Suhu dapat mempengaruhi homogenitas sediaan dan stabilitas bahan
aktif.

36. Parameter yang didapatkan pada uji pelepasan dan penetrasi secara in vitro adalah :

1) lag time

2) permeabilitas

3) tortuositas

4) fluks

37. Apabila sediaan supositoria yang dibuat ternyata dari hasil pemeriksaan fisik struktunya
terdapat celah atau bagian yang berlubang hal tersebut dapat disebabkan :

a. terdapat bahan yang tidak larut

b. perbedaan suhu yang besar anatara cetakan dengan masa

c. waktu pencetakan kurang lama

d. perbedaan berat jenis yang tinggi antar bahan dalam komposisinya

 e. suhu pencetakan kurang tinggi

38. Seeding merupakan cara untuk :

1) mempercepat berubahnya kristal metastabil menjadi kristal setabil

2) mencegah terbentuknya polimarfisme

3) upaya mencegah terjadinya granulasi pada struktur supositoria

4) mengurangi stagnant layer pada tanki

39. 

Berdasarkan kasus di atas, bahan tambahan yang di utuhkan untuk pembuatan supositoria
dengan bahan terebut adalah :

a.  Chelating agent

b.  Kosolven

c.  Pengawet

d.  Dapar

e.  Antioksidan

 
40. Chelating agent diperlukan bila :

1) alatgelatin produksi terbuat dari logam

2) terdapat bahan yang mudah mengalami oksidasi

3) terdapat kontaminasi spora logam pada bahan

4) indeksi hidroksil basis tinggi

41. Pada proses pembuatan supositoria, sebaiknya tanki dilengkapi dengan side sewap
agitator dengan tujuan :

1) menghomogenkan

2) menghilangkan stagnant layer

3) efisiensi transfer panas

4) menghilangkan gelembung udara

42. Enhancer yang di lipid bilayer adalah :

a. butanol

b. metanol

c. mentol

d. gliserol

e. propilen glikol

43. Permbeabilitas kulit tikus lebih besar dibandingkan kulit manusia sebab Jumlah folikel
pada kulit tikus lebih besar dari kulit manusia.

44.  Basis supsoitoria yang terpilih untuk pembuatan supositoria tersebut adalah basis yang
mempunyai nilai hidroksil rendah sebab Asam asetilsalisilat bersifat agak sukar larut air.

45. Tujuan penambahan plastisizer pada formula supsistoria adalah :

a) meningkatkan titik leleh

b) mencegah degradasi bahan aktif

c) meningkatkan absorbsi
d) mencegah kerusakan struktur

e) meningkatkan kelenturan supositoria

46. Interval dan frekuensi sampling untuk uji permeasi harus bisa menunjukkan :

a) sediaan dapat mepelaskan seluruh bahan aktif

b) adanya steady state

c) kejenuhan kadar obat di reseptor

d) kadar donor tinggal setengah kadar awal

e) kadar obat di reseptor setengah kadar awal

47. Granulasi pada supositoria merupakan kerusakan pada struktur sebab Granulasi
disebabkan terbentuknta kristal metastabil oleum cacao.

48.Upaya yang dapat dilakukan untuk menghindari pengendapan suatu bahan aktif yang
tidak larut pada matriks basis adalah ...

1) memperkecil ukuran partikel

2) menambah bahan dengan titik lebur tinggi

3) menurunkan suhu pencampuran

4) menerapkan metode kompresi

49. Waktu melarut supositoria yang dibuat dari basis PEG maksimum 30 menit sebab
Mekanisme pelepasan bahan aktif dari basis PEG adalah pelarutan.

50. Berikut adalah syarat pada percobaan difusi, kecuali :

a. konsentrasi di kompartemen donor dan reseptor sama

b. konsentrasi sample dapat diekstraksi

c. kondisi in vitro sesuai dengan in vivo

d. reseptor chamber dapat dibuat kondisi sink

e. sampel yang diambil dapat dianalisa

51. Kasus .....

Apabila pada pembuatan supositoria asetosal suatu bahan yang mudah terhidrolisis, basis
yang dipilih adalah basis dengan IH tinggi, maka hal tersebut tidak tepat karena :

1) mudah menyerap air

2) mudah teroksidasi

3) obat dapat terdegradasi

4) cepet memadat
 UAS SEMISOLIDA 2016
1) Beríkut adalah syarat pada percobaan
difusi kecuali:
(A) sampel yang diambil dapat dianalisa
(BJ kondisì in vitro sesuai dengan in vivo
(C) konsentrasi sample dapat diekstraksi
(D) reseptor chamber dapat dibuat kondisi
sink
(E) konsentrasi di kompartemen donor dan
reseptor sama
2) Kondisi steady state adalah kondisi
dimana konsentrasi obat .
(A) di membran sama dengan di reseptor
  
(C) di kompartemen donor besar kecil dari
pada di reseptor
(D) yang menembus membran lebih besar dari
pada yang masuk ke reseptor
(E) yang menembus membran sama dengan
yang masuk ke reseptor
3) Syarat sediaan patch antara lain adalah:
(A) permukaan pacth bergelombang
(B) obat dalam bentuk tak terionkan
(C) kadar obat dalam plasma tinggi
(D) kadar air relatif besar
(E) BM obat 800 DA
4) Pernyataan yang benar tentang sedíaan
transdermal lokal adalah bekerja pada:
(A) stratum komeum
(B) skin surface
(C) skin pores
(D) finger nail
(E) dermis
5) Plasticizer yang bisa digunakan untuk
membuat sediaan patch adalah ...
(A) HPMC
(B) etanol
(C) Na alginat
(D) chloroform
(E) di-n-Butylphtalate
8) Sediaan patch yang diformulasi untuk
pemakaian lebih dari satu hari adalah type ...
(A) lapisan
(B) matríks
(C) sandwich
(D) campuran
(E) membrane
7). Enhancer yang sering digunakan untuk
sediaan patch adalah ....
(A) etanol
(B) mentol
(C) gliserol
(D) metanol
(E) propilenglikol
8) Berikut adalah hal-hal yang benar terkait
dengan kontrol kualitas selama proses
produksi berlangsung, kecuali :
(A) dipilih pada tahapan kritis
(B) pengambilan sampel harus rardcm
(C) evaluasi pada produk ruahan
(D) dilakukan oleh bagian procuksí
(E) jumlah sampel harus represerrtaf
9) Konsistensi basis gel HPC yang baík
dipengaruhi oleh beberapa factor beríku
kecuali:
(A) pH lingkungan/media
(B) berat molekul polimer
(C) lamanya pengembangan
(D) konsentrasi gelling agent
(E) volume media pengembang
10) Sediaan krim yang berubah berbau
tengik kemungkinan disebabkan oleh :
(A) oksidasi hidrokarbon
(B) kontaminasi mikroba
(C) oksidasi asam lemak
(D) hidrolisa asam lemak
(E) perubahan pH sediaan
11) Sediaan emulgel yang memisah fasenya
dalam penyimpanan, kemungkinan
disebabkan oleh hai-hai beríkut, kecuali :
(A) tidak mengandung emulgator
(B) emulgator kurang mencukupi
(C) ukuran droplet tidak homogen
(O) proses emulsifikasi kurang baik
(E) temperatur penyimpanan tinggi
12) Suppositoria memberikan bioavailabilitas
tinggi dibandingkan peroral pada kondisi
obat
(A) tidak stabil
(B) mengiritasi lambung
(C) terabsobsi lebih baik di usus
(D) mengalami fisrtpass metabolism
(E) Terabsopsi lebih baik di lambung
13) Berikut bukan alasan suatu obat dibuat
dalam bentuk sediaan suppositoria
(A) obat mengiritasi lambung
(B) obat untuk pasien post operasi
(C) obat dirusak oìeh enzym pencernaan
(D) obat mengalami; first pass metabolism
(E) lebih nyaman karena tidak perlu menelan (C) penanganan mudah
14) Berikut yang terjadi bila obat mempunyai (O) indeks hidroksil tinggi
kelarutan yang tinggi terhadap basis (E) tahan terhadap reaksi oksidasi
(A) iritasi 21) Berikut yang bukan merupakan penyebab
(B) viskositas turun kegagalan supositoria hasil pembuatan:
(C) homogenitas baik (A) daya kontraksi rendah
(D) mudah dilepaskan (B) waktu pendinginan kurang
(E) mudah mengendap (C) bilangan iodium basis tinggi
15) Berikut yang bukan menjadi (O) viskositas saat dituang ter1alu tinggi
pertimbangan pemilihan basis: (E) obat tidak larut dengan densitas
(A) daya difusinya tinggi
(B) bilangan iodin 22) Pada penggunaan PEG BM tinggi sebagai
(C) daya kontraksi basis suppositoria. yang perlu diperhatikan
(D) indeks hidroksil adalah:
(E) rentang suhu pelelehan (A) mudah teroksidasi
16)Cara memperlakukan oleum cacao (B) perubahan polimorfisme
sebagai basis suppositoria yang benar (C) bila ada bahan tidak tahan panas
adalah: (O) mudah meleleh pada suhu kamar
(A) Ditambah es batu (E) tidak perlu semua bahan ikut dilebur
(B) Oilebur pada suhu 50ºC 23) Berikut perlu diperhatikan pada
(C) Sebagian tidak ikut dilebur pembuatan supositoria cara panas,
(D) Dladuk dengan kecepatan rendah kecuali:
(E) Didlnginkan segera pada suhu rendah (A) viskositas
17) Berikut ajuvan yang diperlukan bila (B) densitas obat
digunakan oleum Cacao sebagai basis (C) stabilitas obat
supositoria (D) kelarutan obat
(A) Booster (E) sifat alir bahan obat
(B) Surfactant 24) Tujuan dilakukan in Process control  :
(C) Plasticizer (A) menjalankan SOP
(D) Pengawet (B) menjaga mutu Sediaan
(E) Antioksidan (C) menjamìn homogenìtas antar batch
18)Berikut benar tentang ajuvan yang dapat (D) supaya tidak perlu end process control
meningkatkan hidrofilisitas (E) supaya dapat segera dilakukan adjustment
(A) Kosolven 25) Berikut yang bukan merupakan analisa
(B) Surfaktan fisik sediaan suppositoria adalah
(C) Pengawet (A) morfologi
(D) Dapat mengiritasi (B) kekerasan
(E) mempercepat pengendapan (C) laju disolusi
19) Berikut merupakan kelemahan (D) waktu melarut
penggunaan oleum cacao sebaga; basis (E) Waktu meleleh
supositoria kecuali: 26)Tujuan evaluasi suatu sediaan perkutan
(A) titik !lebur rendah 1) sebagai optimasi efek terapeutik
(B) mengiritasi rektum 2) mengetahui efek toksik pada pemakaian
(C) bentuk polimorfisme 3) menjadikan transdermal sebagai pilihan
(D) bilangan iodium tinggi rute pemberian
(E) dapat terbentuk krìstal beta prime 4) menentukan macam senyawa obat baru yg
20) Berikut bukan merupakan keuntungan digunakan
penggunaan basis sintetik sebagai basis 27) Sediaan patch ditujukan untuk terapi
supositoria. 1) fokal
(A) release obat cepat 2) sistemik
(B) mekanisme disolusi 3) transdermal
4) intramuskular
28) Syarat model sel difusi adalah:
1) hanya dapat digunakan membran dengan
ukuran yang sama.
2) menjamin kontak antara membran dengan
fase reseptor
3) inert dan penggunaannya spesifik
4) fase reseptor dilengkapi dengan pengaduk
29) Untuk mengetahui efektivitas suatu
sediaan dilakukan dengan cara:
1) mengkorelasikan data in vitro dan aktivitas
farmakolog,
2) menyamakan kadar yang keluar persatuan
waktu
3) mengkorelasikan data pengukuran in vitro
dan in vivo
4) meniadakan data yang tidak sesuai.
30) Parameter yang didapatkan pada uji
pelepasan dan penetrasi secara in vitro
adalah
1) lag time
2) permeabilitas
3) tortuositas
4) fluks
31) Keuntungan pemakaian obat secara
transdermal adalah:
1) mudah menghentikan pemakaian apabila
ada efek toksik
2) menghindari first pass metabolism
3) menurunkan efek samping
4) meningkatkan dosis pemakaian
32) Respon klinik sesudah pemberian Patch
melalui tahapan proses:
1) pelepasan obat dari sediaan
2) penetrasi, ke dalam kulit
3) aktivasi respon farmakologi
4) sekresi hasíl metabolism obat
33) Evaluasi sediaan patch antara lain adalah
sebagai, berikut:
1) uji penetrasi
2) penentuan pH
3) moisture content
4) berat jenis patch
34) Evaluasi sediaan da lam skala produks1
meliputi ·
1) kontrol selama proses produksi
2) pemeriksaan stabilitas berkala
3) evafuasi produk ruahan siap kemas
4) monitoring produk jadi dí pasaran
35) Kontrol kualitas selama proses produksi
(IPC) bertujuan untuk
1) memenuh, prosedur tetap
2) menjaga stabilitas sed1aan
3) memudahkan proses produks,
4) mendetaksi diní penyimpangan
36) Gel carbomer yang mengalami sineresis
ketika dalam penyìmpanan, kemungkinan
disebabkan oleh:
1) terjadi pemisahan fase cair
2) terjadi penurunan pH sediaan
3) pengendapan gelling agent
4) interaksi ionik intramolekul
37) Parameter untuk mengevaluasi
kemampuan menyebar suatu sediaan
adalah :
1) kemudahan mengalir
2) beban maksimal pengujian
3) kemudahan dioleskan
4) slope profil penyebaran
38) Berikut ini yang bukan termasuk evaluasi
karakteristik fisik sediaan emulgel adalah :
1) viskositas sediaan
2) pH sediaan
3) ukuran droplet
4) uji mikrobiologi
39) Yang mempengaruhi absorbsi obat pada
supositoria tujuan sistemik adalah:
1) koefisien partisi
2) kelarutan obat
3) afinîtas obat-basis
4) stabilitas obat terhadap pH
40) Sifat fisika-kimia obat mempengaruhi
dalam hal
1) konsistensi
2) cara penanganan
3) kenyamanan
4) perlu tidaknya bahan tambahan
41)Pada pembuatan supositoria skala kecil
fungsi bahan yang selalu ada adalah 
1) Basis
2)Antioksidan
3) Obat
4) Pengawet
42) Berikut bahan tambahan yang diperlukan
bila supositoria mudah patah adalah 
1)Gliserin
2)plasticizer
3) propilen glikol
4) polisorbat
43) Tujuan perhitungan displasment
faktor: ....
1) efisiensi bahan
2) menghìndari kesalahan dosis
3) efektivitas sediaan
4) ketepatan ukuran supositoria
44) Densitas bahan obat mempengaruhi
1) kelarutan obat
2) laju sedimentasi
3) efisiensi produksi
4) jumlah basis  3) dapat dicegah dengan cara seeding
45) Pada penggunaan PEG BM tinggi sebagai
basiis supositoria, bahan ajuvan yang per1u
ditambahkan adalah:
1) pengawet
2} antioksidan
3) plastisiser
4) booster  3) perubahan polimorfisma
53) Supo yang rusak struktur dalamnya dapat
disebabkan:
1) Suhu lelehan terlalu tinggi
2) Perubahan polimorfisme oleum cacao
3) Pendingínan kurang lama
4) Basis tidak punya daya kontraksi
46) Berikut beberapa pengawet yang umum
digunakan pada sedíaan supositoria:
1) asam sorbat
2) propil galat
3) asam sitrat
4) para hidroksi benzoat
 54) Berikut mekanisme pelepasan obat bila
supositoria menggunakan basis hidrogel.
1) swelling
2) transpor aktif
3) difusi
4) fagositosis
47) Penambahan surfaktan pada sediaan
supositoria bertujuan untuk:
1) Meningkatkan hidrofilisitas
2) Mencegah sedimentasi
3) Meningkatkan absorpsi
4) Merubah titik lebur
48) Berikut adalah cara mencegah problema
homogenitas karena perbedaan densitas
antara obat dan basis
1) Memperkecil ukuran partikel obat
2) Meningkatkan viskositas basis
3) Menurunkan suhu pencampuran
4) Menambah thickening agent
49) Asesorìs yang diperlukan tanki
pencampuran pada pembuatan
supositoria:
1) jaket
2) scraper
3) baffle
4) pompa
50) Over heating pada penggunaan oleum
cacao sebagai basis supositoria:
1) diatasi dengan cara aging
2) menyebabkan supositoria meleleh
pada suhu kamar
4) diatasi dengan cara menambah basis
dengan titik lebur tinggi
51) Hal yang harus diperhatikan bila
menerapkan cara panas
1) hati-hati kebocoran
2) kerusakan bahan aktif
4) hambatan transfer panas
52) Berìkut adalah cara-cara mencegah
pengendapan komponen pada pembuatan
suposrtoria
1) Menurunkan titik lebur
2) Meningkatkan viskositas
3) Menurunkan suhu
4) Meningkatkan kecepatan pengadukan
53) Supo yang rusak struktur dalamnya dapat
disebabkan:
1) Suhu lelehan terlalu tinggi
2) Perubahan polimirfisma oleum cacao
3) Pendingínan kurang lama
4) Basis tidak punya daya kontraksi
54) Berikut mekanisme pelepasan abat bila
supositoria menggunakan basis hidrogel.
1) swelling
2) transpor aktif
3) difusi
4) fagositosis
TIPE lii: Jawab dengan:
A; bila pemyataan BENAR, alasan BENAR
dan ADA HUBUNGAN
B: bila pemyataan BENAR, alasan BENAR
tetapi TIDAK ADA HUBUNGAN
C; bila pemyataan BENAR, alasan SALAH
D; bila pemyataan SALAH, aJasan BENAR
E; bila pemyataan dan alasan SALAH
55) salah satu syarat sel difusi adalah dapat
menjamin kontak antara membran dan fase
tersebut SEBAB Jumlah obat yang
berpenetrasi ditentukan oleh kadar obat yang
masuk pada fase reseptor
56) Permea bilitas kulit tikus lebih besar
dibandingan kulit manusia SEBAB Jumlah
folikel pada kulit tikus lebih besar dari kulit
manusia
57) Harga flux dipengaruhi oleh konsentrasi
obat pada kompartemen donor SEBAB awal
percobaan konsentrasi kompartemen donor
lebih besar daripada fase reseptor
58) Pembawa yang oklusif dapat
meningkatkan penetrasi obat SEBAB
Pembawa yang oklusif dapat mengeluarkan
air pada kulit
59) sediaan patch tidak dapat digunakan
untuk single dose SEBAB Sediaan patch dapat
melepaskan obat dengan sustained release
60) evaluasi selama proses produksi (ipc)
harus dilakukan pada tahapan awal dan akhir
proses  69) pemeriksaan viskositas hanya untuk
SEBAB
 pada tahapan awal dan akhir semua proses  SEBAB
berlangsung sangat lambat
61) pada akhir proses produksi perlu
dilakukan evaluasi terhadap produk ruahan
untuk memastikan kesesuaian dengan
spesifikasi produknya  memastikan kesesuaian dengan spesifikasi
SEBAB
Kontrol kualitas selama produksi (IPC) Tidak
dilakukan pada semua tahapan proses
produksi
62) Daya sebar menggambarkan kemudahan
sediaan untuk dioleskan pada saat sediaan
digunakan
SEBAB
Daya sebar sediaan tidak selalu berkolerasi
dengan viskositas sediaan
63) Pada pengukuran viskositas sediaan,
replikasi harus dilakukan dengan pengulangan
pengukuran viskositas pada sampel yang
berbeda
SEBAB
Dalam proses pengukuran semakin banyak
replikasi semakin valid data yang diperoleh
64) Kriteria uji akseptabilitas harus dirinci
denan jelas kategorinya dan diberi skor untuk
masing-masing kategori
SEBAB
Uji akseptabilitas bersifat subyektif dan sangat
individual sehingga tidak dapat dikuantifikasi
65) Perubahan konsistensi gel carbomer
antara lain dipengaruhi oleh adanya
perubahan pH
SEBAB
Basis salep hidrokarbon relatif tidak
mengandung air
67) evaluasi ukuran droplet suatu sediaan
krim dilakukan karena terkait dengan
stabilitasnya
SEBAB
Krim yang baik memiliki ukuran droplet yang
kecil dan seragam
68) Pada akhir proses produksi tidak perlu
dilakukan evaluasi terhadap produk ruahan
sesuai spesifikasi yang ditentukan
SEBAB
Kontrol kualitas selama proses produksi (IPC)
dilakukan pada semua tahapan proses
produksi
memenuhi aspek aseptabilitas sediaan
 
Viskositas tidak  berpengaruh terhadap
efektivitas bahan aktif pada sediaan
semisolida
70) Pemeriksaan Ph diperlukan untuk
sediaan
SEBAB
Ph sediaan berpengaruh terhadap efektivitas
bahan aktif.
71) Basis dengan titik lebur tiinggi
menyebabkan sediaan mudah mengiritasi 
SEBAB
Basis sintesis mudah patah
72) pembuatan suppositoria cara panas lebih
menjamin homogenitas
SEBAB
Panas dapat menurunkan viskositas basis
73) untuk mencegah sedimentasi bahan aktif
yang tidak larut air dapat dilakukan dengan
menurunkan suhu pemanasan
SEBAB
Penurunan viskositas menurunkan laju
sdimentasi
74) pada tanki pencampuran perlu ditambah
scrapper
SEBAB
Aerasi mempercepat proses pencampuran
75) Adanya stagnant layer pada saat proses
pembuatan diinginkan
SEBAB
Stagnant layer adalah lapisan pelindung
mencegah degradasi
76) penerapan metode kompresi pada
pembuatan suppositoria menguntungkan
SEBAB
Pada metode kommpresi tidak ada problem
sedimentasi
77) Metode kompresi tidak sesuai untuk obat
yang tidak stabil
SEBAB
Obat dapat terdegradasi akibat proses
Kompresi
78) Kontrol kuaíítas dilakukan hanya saat dan
setelah proses pembuatan
SEBAB
Pemeriksaan bahan baku juga merupakan
bagian dari kontrol kualítas
79) Proses evaluasi keseragaman bobot
supositoria dilakukan pada setiap nozzle
pengisian cetakan,
SEBAB
Terjadinya kebuntuan nozzle tidak selalu
terjadi pada setiap nozzle
80) Evaluasi laju disoìusi pada supositoria sulit
dilakukan
SEBAB
Berat jenis supositoría menjadi penghalang
pada uji disolusi supositoria.