TUGAS 2 TRK: Reaksi Katalis Asa Beserta Aplikasi Industri Kimia Kelompok 1B @ ot oas of Pengertian Kata Katalis merupakan suatu senyawa yang dapat meningkatkan laju reaksi tetapi tidak terkonsumsi oleh reaksi. Katalis digunakan secara luas baik di alam, laboratorium dan industri (Shriver, D. & Atkins, P,, 1999). Katalis merupakan zat yang mampu meningkatkan Jaju suatu reaksi |) kimia agar reaksi tersebut dapat berjalan lebih cepat. Dalam suatu reaksi sebenarnya katalis ikut terlibat, tetapi pada akhir reaksi terbentuk kembali seperti bentuknya semula. |Penggunaan Katalis asam pada Pabrik selulosa Asetat dari Selulosa ee Asam Asetat Anhidrid Kapasitas Produksi 30,000 ton/tahun Katalis yang digunakan untuk produksi selulosa Asetat yaitu asam sulfat. Dari reaksi asetilasi asam antara asetat anhidrid dan selulose ini, asam sulfat akan menambah muatan positif pada asam sehingga akan mempercepat jalannya reaksi. Dibandingkan dengan Perchloric acid yang I juga biasa digunakan pada proses ini, asam sulfat jauh lebih efektif untuk digunakan pada proses yang berlangsung —t dengan temperatur rendah meskipun dalam jumlah katalis yang sedikit. (Ratri Cahyari, 2011)Reaksi pembuatan selulosa Asetat menggunakan katalis asam sulfat (CH3CO)20 (I) + H2SO4 () ——> CH3CO.SO4H (|) + CH3COOH (I) acetilsulfuric -acid C6H702(0H)3 + 3CH3COSO4H __.. C6H702-(CH3COO)3 + 3H2S04 Selulose acetate Proses pembuatan selulosa asetat, gugus -OH pada senyawa selulosa mengalami substitusi. Reaksi asetilasi selulosa menggunakan asam sulfat sebagai katallis. Kehadiran asam sulfat akan bereaksi dengan asam asetat anhidrid membentuk — acetilsulfuric -acid. Langkah kedua adalah substitusi senyawa acetilsulfuric -acid terhadap gugus hidroksil (OH) pada selulosa sehingga terbentuk selulosa asetat (Ratri Cahyari, 2011)| | [| | | | | Daftar Pustaka e Cahyari, Ratri. (2011). Prarancangan Pabrik selulosa Asetat dari Selulosa dan Asam Asetat Anhidrid Kapasitas Produksi 30,000 ton/tahun e Shriver, D. & Atkins, P. 1999. Inorganic Chemistry. Third Edition. New York. Oxford University Press.Terima Kasih