MIKROMERITIK

Presented By :
1. Randi Adi Praja (12040001)
2. Agung Darmawan (12040003)
3. Ahmad Saeful kurni (12040005)
4. Fisca Elsania A (12040024)
5. Irvandani Dwi Octaviani (12040030)
6. Mustika Rahayu (12040035)
7. Novia Zahratul Jannah (12040038)
8. Nurul Eka Wulandari (12040040)
9. Siti Muawanah (12040045)
10. Siti Rama Wati (12040048)
 ABSTRAK
Aglomerat dipamerkan secara
signifikan meningkatkan kelarutan,
laju disolusi dan sifat mikromeritik
(sudut diam, indeks Carrs, bulk
density, kepadatan disadap, rasio
Hausners) dibandingkan dengan obat
murni nabumeton.
 Kebutuhan dasar untuk produksi komersial dari
. tablet adalah partikulat padat dengan segi yang baik,
kekuatan mekanik dan kompresibilitas. Sekarang
industri farmasi lebih memilih teknik kompresi
langsung karena fasilitas lebih ekonomis dalam
pengolahan tanpa perlu kelembaban dan panas
dengan jumlah yang banyak. Dalam metode tablet
langsung, perlu untuk meningkatkan kemampuan
mengalir dan kompresibilitas bubuk massal untuk
mempertahankan pasokan bubuk campuran ke
mesin tablet dan kekuatan mekanik yang cukup dari
tablet yang dipadatkan. Di samping meningkatkan
efisiensi proses manufaktur juga penting untuk
meningkatkan bioavailabilitas obat dengan
meningkatkan kelarutan bubuk obat massal. Di
antara berbagai metode yang ada, kristalisasi bulat
adalah proses serbaguna yang memungkinkan untuk
mengontrol jenis dan ukuran kristal
Aglomerasi bulat adalah teknik ukuran
pembesaran yang pertama kali dikembangkan
oleh Kawashima pada 1986 dan ia telah
mendefinisikan kristalisasi bulat sebagai teknik
aglomerasi novel karya yang baik. kristalisasi dan
aglomerasi harus dilakukan secara bersamaan
dalam satu langkah yang dapat mengubah
langsung kristal halus diproduksi di kristalisasi
menjadi teknik .suatu bentuk bulat telah digunakan
untuk meningkatkan bubuk sifat micromeritic (segi
dan kompresibilitas) dan pembubaran obat.
Kemudian polimer diperkenalkan dalam sistem ini
untuk memodifikasi pembebasan mereka.
Berbagai parameter yang dioptimalkan ini seperti
jenis, jumlah dan cara penambahan menjembatani
cair, suhu, kecepatan pengadukan dan waktu
reaksi untuk mendapatkan hasil yang lebih praktis
aglomerat bulat.
Metode umum kristalisasi bola adalah aglomerasi bola,
emulsi difusi pelarut dan difusi amonia metode.
Langkah-langkah prinsip yang terlibat dalam proses
kristalisasi bola adalah zona flokulasi, zona
pertumbuhan nol, zona pertumbuhan cepat dan zona
ukuran konstan. Nabumeton banyak digunakan dalam
pengobatan peradangan dan rasa sakit yang terkait
dengan gangguan rematik seperti rheumatoid arthritis,
osteoarthritis dan nyeri pasca operasi juga. Ini
menunjukkan miskin aliran dan karakteristik kompresi
dan karenanya calon yang cocok untuk proses
kristalisasi bola untuk meningkatkan sifat aliran dan
kompresibilitas. Untuk mencapai tujuan yang berharga
untuk meningkatkan keberhasilan terapi air NSAID
larut obat nabumeton adalah penting untuk
meningkatkan kelarutan air obat.
 BAHAN
Nabumeton adalah contoh hadiah dari
Devis Laboratories, Hyderabad, India.
PVP K-30 & Sodium alginate yang dibeli
dari SD Kimia halus, India. Semua bahan
kimia lainnya yang digunakan adalah dari
kelas reagen analitis

Diamati bahwa PVP lebih hidrofilik

dibandingkan dengan natrium alginat
dalam meningkatkan sifat micromeritic
yang akhirnya meningkatkan kelarutan air
serta pelepasan in vitro.
 PROPERTI MICROMERITIC
Loose Bulk Density(LBD) dan Tapped Bulk
Density(TBD) dari obat murni nabumeton dan
kristal bulat yang ditentukan dengan
menggunakan metode pengukuran silinder.
Indeks Carrs dihitung dengan menggunakan
nilai LBD dan TBD. Suatu sudut diam dinilai
dengan metode corong tetap. Sebuah jumlah
yang diketahui dari gumpalan itu dibiarkan
mengalir melalui saluran tetap pada ketinggian
konstan (h) tinggi. Suatu (h) dan diameter (2r)
dari tumpukan serbuk diukur untuk menghitung
sudut diam sebagai tan Ө = h / r.
 HASIL PROPERTI MICROMERITIC

Hasil Loose Bulk Density (LBD) dan Tapped Bulk

Density (TBD) disajikan pada Tabel - 2. Parameter ini
digunakan untuk menilai packability dari kristal.
Bubuk obat murni lebih besar dan halus, yang
ditunjukkan dengan nilai LBD terendah (0,184
0,00058 gmL-1, n = 3). Nilai tertinggi TBD (0,278
0.001gmL-1, n = 3) obat murni menunjukkan ruang
intergranular tinggi antara partikel. Sebaliknya,
gumpalan bulat dipamerkan menunjukkan bahwa
LBD lebih tinggi (0,231 ± 0,0015 sampai 0,253 ±
0,0005 gmL-1, n = 3) dan TBD (0,247 ± 0,00057
sampai 0,277 ± 0.00058gmL-1, n = 3).
Hasil ini menunjukkan pengemasan baik dari
kristal bulat sudah siap bila dibandingkan
dengan nabumeton murni . Hasil indeks Carrs,
rasio Haussners dan sudut diam kristal bola
dibandingkan dengan obat murni disajikan
pada Tabel - 2. Parameter ini digunakan untuk
menilai aliran dan kompresibilitas properti dari
aglomerat. Indeks Carrs dan rasio Hausners
dari obat murni adalah 33,57 ± 0,0058 % dan
1,50 ± 0,0058 (n = 3), masing-masing
menunjukkan sifat aliran sangat miskin. Bubuk
tidak bisa melewati corong selama sudut
percobaan diam.
Aliran miskin nabumeton bisa karena bentuk
tidak teratur dan kehalusan tinggi bubuk, yang
diajukan rintangan di aliran seragam dari
corong. Di sisi lain, semua gumpalan bulat siap
dipamerkan Indeks Carrs rendah, rasio
Hausners dan sudut nilai istirahat, menunjukkan
sifat aliran yang sangat baik dan kompresibilitas
(Carrs Indeks: 5.70 0,0153-9,88 0,005%, n = 3:
rasio Hausners: 1.07 0.01 1,11 0,005, n = 3;
sudut diam: 23,02 0,27-27,09 0.0058o, n = 3).
Demikian aglomerat bulat nabumeton disiapkan
tanpa polimer (SP).
Menunjukkan Indeks Carrs rendah, rasio
Hausners dan sudut beristirahat nilai,
menunjukkan sifat aliran yang sangat baik dan
kompresibilitas (Indeks Carrs: 10,5 0,0058%, n
= 3; Hausners rasio: 1.11 0,0058, n = 3; sudut
diam: 28,49 0.015o, n = 3). Suatu peningkatan
kemampuan mengalir dan kompresibilitas
gumpalan bola mungkin karena kebulatan,
ukuran biasa dan lebih besar dari kristal. Di
antara semua kristal bulat siap, aglomerat siap
dengan 1%, m / V, PVP menunjukkan sifat
mikromeritik yang baik.
 HASIL PENELITIAN
Hasil penelitian menunjukkan bahwa
Micromeritic Properties, larut dan invitro tingkat
pelepasan obat meningkat dengan
meningkatkan konsentrasi PVP dari 0,25%
menjadi 1% dibandingkan dengan natrium
alginat.
Teknik ini telah digunakan untuk memperbaiki
sifat-sifat bubuk micromeritic (segi dan
kompresibilitas) dan pembubaran obat
Mekanisme di balik kelarutan dan laju disolusi
meningkatkan efek nabumeton dalam bentuk
kristal mungkin menyerupai mekanisme
dispersi padat meskipun ukuran partikel
besar dari kristal. Efek ini mungkin karena
peningkatan keterbasahan permukaan kristal
dengan adsorpsi PVT ke permukaan kristal.
Mereka juga menunjukkan bahwa PVT
merupakan polimer yang cocok untuk
persiapan gumpalan bola dari nabumeton.
 KESIMPULAN
Penelitian ini menunjukkan bahwa aglomerat
bulat nabumeton siap dengan PVP dipamerkan
ditingkatkan sifat micromeritic yang
persyaratan penting untuk tablet langsung.
Oleh karena itu selain meningkatkan kelarutan
ditingkatkan laju disolusi diamati dibandingkan
dengan obat murni nabumeton. Jadi teknik ini
dapat diterapkan untuk memproduksi bentuk
sediaan padat oral nabumeton dengan
peningkatan laju disolusi dan bioavailabilitas
oral.