(k2)
Ima Maili s.
2121210061
Adalah penyakit degeneratif bilateral
yang diturunkan sbg ciri autosom
resesif/dominan
Secara patologis terdapat perubahan-
perubahan distruptif pd lapisan Bowman
dg degenerasi keratosit dan ruptur
membran Descement
Gejala satu2 nya adl penglihatan kabur
Pasien mengalami astigmatisme miopia yg
cepat berkembang (progesif) dan rdk
membaik dg korekso kacamata
Kornea bentuk konus
Fotokeratoskopi : distorsi lingkaran
Slit lamp : penipisan dan ektasia kornea
sentral, opaksitas pada apeks dan cincin
fleischer’s pd dasar konus, liatan pada
membran Descement dan Bowman
Munson’ssign : apabila pasien melihat ke
bawah (tanda positif pd stadium lanjut),
bentuk seperti huruf V pada kelopak
mata bawah
Komplikasi
Dpt terjadi hidrops akut kornea, yg
membuat penglihatan turun mendadak
krn edema kornea sentral.
Terjadi akibat ruptur membran
descement dan dapat dipicu oleh
tindakan menggosok mata oleh pasien
Terapi :
Lensa kontak keras memperbaiki
penglihatan pd tahap awal dg
mengoreksi astigmatisme ireguler
Transplantasi kornea jk lensa kontak tidak
efektif lg / bl penipisan perifer akan
mempengaruhi pembedahan