lokal dan diidentifikasi. Dipilih buah-buahan yang sehat, dicuci dengan hati-hati dengan air untuk menghilangkan debu dan kotoran. Proses Ekstraksi Kulit dan biji buah D. longan dipisahkan dan dikeringkan dalam oven pada suhu 40 ° C selama 48 jam
digiling menjadi bubuk kasar menggunakan
blender
Serbuk kering kulit (250 g) dan biji (250 g)
buah-buahan diekstraksi secara individual dengan metanol sebagai pelarut menggunakan metode ekstraksi Soxhlet
Kedua ekstrak dipekatkan sampai kering di
bawah tekanan rendah dan suhu terkontrol menggunakan rotary evaporator
Persentase hasil ekstrak dihitung
Ekstrak yang dikumpulkan disimpan dalam
wadah kedap udara dalam lemari es pada suhu 4 ° C sampai penelitian lebih lanjut Analisis Fitokimia Kualitatif Larutan stok dibuat dari ekstrak kasar dan dilarutkan dalam 10 ml pelarut induk. Larutan stok yang diperoleh menjadi sasaran awal untuk skrining fitokimia. • Tes untuk alkaloid : Reagen Mayer, Reagen Dragondroff, Reagen Hager dan Reagen Wagner. • Tes karbohidrat : tes Molisch, tes Fehling dan tes Benedict. • Tes untuk protein : Tes biuret. • Tes untuk glikosida : Tes Keller-Killiani, tes Borntrager dan tes kelayakan. • Tes untuk oli tetap : Uji spot. • Uji tanin dan senyawa fenolik : Uji timbal asetat dan uji gelatin. • Uji flavonoid : uji Shinoda, uji dengan larutan Sodium hidroksida dan uji dengan asam sulfat. • Tes steroid : tes Libermann-Burchard. Kegiatan antioksidan in vitro • Metode in vitro dilakukan dengan sampel yang ditambahkan ke sistem penghasil radikal bebas. Penghambatan aksi radikal bebas diukur, yang mana ini berkaitan dengan aktivitas antioksidan dari sampel. Kedua ekstrak diuji aktivitas antioksidan in vitro, lalu konsentrasi akhir ekstrak dan larutan standar yang digunakan adalah 1000, 500, 250, 125, 62.5, 31.25, 15.625 dan 7.812 μg / ml. Absorbansi diukur secara spektrofotometri terhadap larutan kosong yang sesuai dan ersentase penghambatan dihitung dengan menggunakan rumus berikut :
• IC50 , merupakan konsentrasi sampel yang diperlukan untuk