Amina

1. Yulia Dwi Anisa (1759)

2. Nahdiatul Ummah (1761)
3. Dyah Hayuningtyas (1768)
4. Arum Prasanty (1771)
5. Khintan Prasetya S. (1772)
 Tata nama amina

Gambar 1 : Metanamina Gambar 1 :

Gambar 2 : 2-propanamina 1,3-diaminopropana
Gambar 3 : 1-propanamina Gambar 2 :
Gambar 4 : 3-butanamina 1,5-diaminopentana

2
Gambar 1 : N-metilpropanamina
Gambar 2 : N-propilbutanamina

Gambar 3 : N-3-dietil-2-pentanamina
Gambar 4 : N-5-dimetil-2-heksanamina
Tata Nama Amina
amina aromatik diberi nama sebagai turunan dari anilin.

Heterocycles nitrogen memiliki berbagai macam

jenis, masing-masing dengan nama yang
berbeda. Dengan syarat, N atom dianggap pada
posisi “1”.
 reaksi amina
I am Jayden Smith
I am here because I love to give presentations.
You can find me at @username

5
 Reaksi amina
Imine
Amina Amina
Sebagai basa sebagai 1°
nukleofil
Reaksi dengan
aldehid keton 2°

Reaksi dengan turunan

Enamine
asam karboksilat

Eliminasi Reaksi
hoffman dengan asam
nitrat
Amines as Bases
Amina bereaksi sebagai basa dengan
berbagai asam organik dan
anorganik

Contoh

7
Amines Nucleophiles
Imines dan
enamines

8
 Amines Nucleophiles
Recall the reaction of amines with carboxylic acid derivatives:

9
Amines Nucleophiles
• The conversion of amines to amides is useful in the synthesis
of substituted anilines.
• Aniline itself does not undergo Friedel-Crafts reactions
because the lone pair on N reacts with the Lewis acid (AlCl3)
to form a deactivated complex that does not undergo further
reaction.

• The N atom of an amide, however, is much less basic than the

N atom of an amine, so it does not undergo a similar Lewis
acid-base reaction with AlCl3. Thus, a three-step reaction
sequence involving an intermediate amide can be used to
form the products of the Friedel-Crafts reaction.
10
Amines Nucleophiles

11
 Amines Nucleophiles
Eliminasi Hoffman
Eliminasi Hofmann mengubah amina menjadi alkena.

Contoh :
Mekanisme E2 umumnya untuk
eliminasi Hofmann seperti pada
gambar dibawah ini :
Hofmann Elimination
Semua reaksi eliminasi Hofmann menghasilkan
pembentukan ikatan  baru antara atom karbon
 and  seperti yang ditunjukkan untuk
sikloheksilamin dan 2-feniletilamin.
Hofmann Elimination
Ada satu perbedaan utama antara eliminasi Hofmann dan eliminasi
E2 lainnya: ketika isomer konstitusional dimungkinkan, alkena
utama memiliki ikatan rangkap yang kurang tersubstitusi

Hasil ini dijelaskan oleh ukuran leaving group

Basa menghilangkan proton dari  atom karbon yang lebih
tersubstitusi, lebih mudah diakses, karena ukuran gugus yang
meninggalkan besar pada karbon terdekat.
Hofmann Elimination
 Reaction of Amines with Nitrous Acid

Asam nitrat HNO2 adalah asam lemah yang tidak stabil yang
terbentuk dari NaNO2 dan asam kuat seperti HCl.

Pada Asam :
 Reaction of Amines with Nitrous Acid

Asam nitrat bereaksi dengan alkilamin 1 ° dan arilamina untuk

membentuk garam diazonium. Reaksi ini disebut diazotisas.

Mekanisme untuk reaksi ini terdiri dari banyak langkah. Dimulai dengan
serangan nukleofilik oleh amina pada ion nitrosonium, dan secara konseptual
dapat dibagi menjadi dua bagian:
1. pembentukan N-nitrosamin,
2. hilangnya H2O.
Reaction of Amines with Nitrous Acid
Reaction of Amines with Nitrous Acid

• Garam alkil diazonium umumnya bukan senyawa yang berguna.

• Mereka mudah terurai di bawah suhu kamar dan membentuk
karbokation dengan kehilangan N2, leaving group yang sangat baik.
• Karbokation ini biasanya membentuk campuran kompleks produk
substitusi, eliminasi dan penataan ulang.
Reaction of Amines with Nitrous Acid

2 ° Alkilamin dan aril amina bereaksi dengan asam nitrat

untuk membentuk N-nitrosamin.
 Sintesis Amina
1. Alkilasi Amonia dan Amina
Sintesis Amina
 Sintesis Amina
2. Reduksi Senyawa Nitrogen
 Sintesis Amina
2. Reduksi Senyawa Nitrogen
Sintesis Amina
3. Aminasi Reduktif
[1] serangan nukleofilik dari NH3 pada gugus
karbonil membentuk imina.
[2] Pengurangan imina membentuk amina.
Sintesis Amina
3. Aminasi Reduktif
contoh:
 Sintesis Amina
4. Penataan Ulang Amida

> Amides will be reduced to the corresponding amine by LiAlH4.

Chapter 21 28
29