PENDAHULUAN

SEDIAAN MATA?
Adalah sediaan steril yang berupa salep, larutan atau
suspensi, digunakan untuk mata dengan jalan
meneteskan, mengoleskan padaselaput lendir mata di
sekitar kelopak mata dan bola mata

Tetes mata masih merupakan salah satu bentuk

sediaan yang disukai oleh >90% pasien pada
2014
 Namun!
pemberian obat dengan tetes mata memiliki
bioavailabilitas yang rendah (<5%)
Hal ini dikarenakan :
1. Permeasi obat yang buruk di kornea
2. Pencucian oleh air mata dan sistem lakrimal
 Perlu Diketahui
Absorpsi melalui mata :
1. Non-corneal absorption
Absorpsi melalui sklera dan konjungtiva untuk masuk
kedalam jaringan mata
2. Corneal absoroption
untuk ionkecil & molekul lipofilik, dengan ukuran pori
60å.
Sediaan mata :
1. Larutan
Ukuran partikel kecil, namun waktu kontak
sebentar
2. Suspensi
Waktu kontak lebih lama dari larutan, namun
ukuran partikel relatif lebih besar.
3. Salep
Waktu kontak paling lama, namun mengaburkan
pandangan.
Brinzolamide (brz) adalah obat yang digunakan
dalam terapi glaukoma. Pada aplikasinya
dengan liposom konvensional terganggu oleh
ketidakstabilan dan agregasi

Diperlukan pengembangan sistem

penghantaran obat (DDS) yang baru untuk
meningkatkan penetrasi pada kornea dan
waktu retensi brz, salah satunya adalah
nanoliposom
Liposom merupakanLiposom
sediaan yang tersusun atas
membran fosfolipid. Permeabilitas liposom
mempunyai peran yang penting di dalam
meningkatkan efisiensi enkapsulasi senyawa obat
hidrofilik di dalam struktur liposom.
D-α-tocopheryl polyethylene glycol 1000
succinate (TPGS) adalah surfaktan non ionik yang
dapat digunakan sebagai basis nanoliposom untuk
meningkatkan penetrasi dan waktu retensi