Oleh: Yutricha Salsabila Fauzi KEPANITERAAN KLINIK ILMU PENYAKIT DALAM RSUD DR. H. ABDUL MOELOEK FAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS LAMPUNG 2019 Pendahuluan
Limfopoiesis mengacu pada proses dimana komponen-
komponen seluler dari sistem kekebalan tubuh (yaitu, sel T, sel B, sel natural killers dan sel dendritik tertentu) yang diproduksi selama diferensiasi hematopoietik.
Darah terbentuk selama perkembangan embrio dan janin,
dimulai dari luar embrio yaitu yolk sac. Setelah itu, hematopoiesis baru dimulai pada embrio, awalnya di para-aortic splanchnopleura (PAS) dan regio aorto-gonad-mesonephros (AGM), kemudian di hati janin, limpa, dan akhirnya sumsum janin. HEMATOPOIETIC DEVELOPMENT DIFFERENTIATION PATHWAYS FOR LYMPHOCYTE PRODUCTION REGULATION OF LYMPHOPOIESIS
Sitokin γc adalah komponen pensinyalan dari enam reseptor
sitokin yang berbeda yaitu interleukin (IL) -2, IL-4, IL-7, IL-9, IL- 15, dan IL-21, yang semuanya terlibat dalam lymphopoiesis
Adanya mutasi terhadap γc dapat mengakibatkan severe
combined immunodeficiency (SCID) syndromes TRANSCRIPTIONAL REGULATION IN LYMPHOPOIESIS
Meskipun tidak ada gen tunggal yang diidentifikasi sebagai regulator
utama limfoid, namun beberapa terbukti penting untuk tahap awal limfopoiesis :
Ikaros merupakan gen yang berperan sebagai progenitor limfoid dan
memengaruhi ekspresi gen melalui perannya dalam pembentukan kromatin. Selain itu, isoform Ikaros juga diekspresikan dalam HSC, dan garis keturunan myeloid
Faktor Transkripsi PU 1; sangat penting untuk perkembangan sel B- dan
T-limfosit normal. Berperan sebagai upregulasi ekspresi reseptor untuk IL-7 Regulation of B-Cell Commitment E2A diperlukan untuk pematangan limfoid-primed- multipoten-progenitor (LMPP)
Pax5 diekspresikan secara khusus dalam progenitor B-
lineagees untuk menghasilkan CD19 dan CD79a sehingga dapat menekan transkripsi berlebih sel T dan myeloid
EBF1 adalah elix-loop-helix zinc finger protein yang
mengaktifkan transkripsi dan menginduksi limfoid B untuk perkembangan myeloid Regulation of T-Cell Commitment Notch berperan dalam aktivasi komplemen lengkap sel T terhadap diferensiasi dan proliferasi sel-T
GATA-3 adalah faktor transkripsi kunci untuk pengembangan sel-T,
dan sangat penting pada berbagai tahap diferensiasi
CF-1 (dikodekan oleh gen TCF7) adalah faktor transkripsi yang
penting untuk pengembangan sel-T, dan secara langsung diaktifkan oleh Notch signaling. Berfungsi untuk mempromosikan kelangsungan hidup sel serta aktivasi spesifik T-lineage
BCL11B diidentifikasi sebagai faktor transkripsi yang diperlukan