SPEKTROFOTOMETRI

UV – SINAR TAMPAK

Teknologi Kimia Industri D IV – 1KIA

Dosen Pembimbing : Ir. K. A. Ridwan
Oleh Muhammad Ihsan dan Doni Kusuma

Politeknik Negeri Sriwijaya 2019/2020

TUJUAN MEMPELAJARI
SPEKTROFOTOMETRI UV – SINAR
TAMPAK
• MENGETAHUI ALAT SPEKTROFOTOMETRI UV – SINAR TAMPAK
• MEMAHAMI PRINSIP KERJA SPEKTROFOTOMETRI UV – SINAR TAMPAK
• MENGETAHUI APLIKASI TERHADAP SPEKTROFOTOMETRI UV – SINAR TAMPAK
GAMBAR ALAT SPEKTROFOTOMETRI UV – SINAR TAMPAK
SUMBER :
HTTPS://WWW.GOOGLE.COM/URL?SA=I&SOURCE=IMAGES&CD=&VED=2AHUKEWJUL7Y2W8BLAHXAV30KHFXEDNQQJRX6BAGBEAQ&URL=HT
TP%3A%2F%2FINDONESIAN.LABORATORYSPECTROPHOTOMETER.COM%2FSALE-11588174-UV-VIS-VISIBLE-SINGLE-BEAM-SPECTROPHOTOMETER-
WITH-RED-AND-BLACK-COLOR.HTML&PSIG=AOVVAW00YPG1XPR_3S79D6XX71LJ&UST=1572612274780492
 DEFINISI
SPEKTROFOTOMETRI ADALAH METODE PENGUKURAN
KUANTITATIF DALAM KIMIA ANALISIS TERHADAP SIFAT
REFLEKSI ATAU TRANSMISI CAHAYA SUATU MATERI
SEBAGAI FUNGSI DARI PANJANG GELOMBANG.
“DISEBUT SINAR JIKA SUMBER TERANGNYA ADALAH
DARI BENDA YANG BISA MEMANCARKAN TERANG
ITU SENDIRI. CONTOHNYA: SINAR MATAHARI.

DISEBUT CAHAYA JIKA SUMBER TERANGNYA

HANYA BERUPA PANTULAN DARI BENDA YANG
BERSINAR. CONTOHNYA: CAHAYA BULAN.”
SIMAK LEBIH LANJUT DI BRAINLY.CO.ID - HTTPS://BRAINLY.CO.ID/TUGAS/153512#READMORE
KOMPONEN SPEKTROFOTOMETRI UV – SINAR TAMPAK
1. SUMBER CAHAYA
DIPERLUKAN UNTUK PENGUKURAN SERAPAN MOLEKUL.

2. PEMILIH PANJANG GELOMBANG (MONOKROMATOR)

BERFUNGSI MEMISAHKAN SPEKTRUM WARNA SESUAI DENGAN PANJANG GELOMBONG YANG DIPILIH.
3. PEMEGANG SAMPEL (KUVET)
TERBUAT DARI MATERIAL YANG DAPAT MELEWATI SINAR RADIASI DI DAERAH SPEKTRUM YANG DIINGINKAN.
4. DETEKTOR RADIASI
BERUPA SEL FOTOVOLTA YANG MENGUKUR SERAPAN SINAR DAN MENGUBAHNYA MENJADI SINYAL LISTRIK.
5. AMPLIFIER
BERFUNGSI MENINGKATKAN SINYAL LISTRIK DARI PENGUKURAN MENJADI SINYAL YANG CUKUP KUAT.
6. PEMBACA SINYAL
BERFUNGSI MENGHASILKAN BACAAN BERUPA TAMPILAN DATA.
 HUBUNGAN ANTARA WARNA DAN PANJANG
GELOMBANG PADA SINAR TAMPAK
Warna yang diamati/
Panjang gelombang Warna yang diserap
Warna komplementer

400 – 435 nm Ungu Hijau kekuningan

450 – 480 nm Biru Kuning

480 – 490 nm Biru Kehijauan Orange

490 – 500 nm Hijau Kebiruan Merah

500 – 560 nm Hijau Merah Anggur

560 – 580 nm Hijau Kekuningan Ungu

580 – 595 nm Kuning Biru

595 – 610 nm Orange Biru Kekuningan

610 – 750 nm Merah Hijau Kebiruan

PRINSIP KERJA SPEKTROFOTOMETRI
UV – SINAR TAMPAK
SEPERTI TERLIHAT PADA BAGAN ALAT SUSUNAN
SPEKTROFOMETER ULTRA-VIOLET DAN SINAR
TAMPAK, SUATU SUMBER CAHAYA; DIPANCARKAN
MELALUI MONOKROMATOR. MONOKROMATOR
MENGURAIKAN SINAR YANG MASUK DARI SUMBER
CAHAYA TERSEBUT MENJADI PITA-PITA PANJANG
GELOMBANG YANG DIINGINKAN UNTUK
PENGUKURAN SUATU ZAT TERTENTU SEPERTI YANG
TERTERA PADA TABEL , YANG MENUNJUKKAN
BAHWA SETIAP GUGUS KROMOFOR MEMPUNYAI
PANJANG GELOMBANG MAKSIMUM YANG
BERBEDA. DARI MONOKROMATOR TADI
CAHAYA/ENERGI RADIASI DITERUSKAN DAN DISERAP
OLEH SUATU LARUTAN YANG AKAN DIPERIKSA DI
DALAM KUVET. KEMUDIAN JUMLAH CAHAYA YANG
DISERAP OLEH LARUTAN AKAN MENGHASILKAN
SIGNAL ELEKTRIK PADA DETEKTOR, YANG MANA
SIGNAL ELEKTRIK INI SEBANDING DENGAN CAHAYA
YANG DISERAP OLEH LARUTAN TERSEBUT. BESARNYA
SIGNAL ELEKTRIK YANG DIALIRKAN KE PENCATAT
DAPAT DILIHAT SEBAGAI ANGKA.
 APLIKASI ALAT SPEKTROFOTOMERI UV – SINAR TAMPAK
1. Analisis Kuantitatif
• Penetapan FE (II) dengan o-
fenantrolin (VIS).
• Penetapan nitrat dalam
makakanan daging olahan.
• Penetapan kafein dalam
kemasan berbagai minuman
kaleng.
2. Titrasi Fotometri
Mendeteksi titik ekivalen titrasi,
dimana analit, pereaksi, atau
hasil titrasi mengabsobsi radiasi.
METODE ANALISIS
1.METODE KALIBRASI
LARUTAN STANDAR
2.METODE ADISI STANDAR
METODE KALIBRASI LARUTAN STANDAR
PADA PENENTUAN KONSENTRASI SUATU ANALIT, ABSORBANSI SUATU
LARUTAN ANALIT YANG DIUKUR DIBANDINGKAN DENGAN SATU SERI
ABSORBANSI DARI BEBERAPA LARUTAN STANDAR YANG TELAH DIKETAHUI
KONSENTRASINYA.

METODE ADISI STANDAR

PENAMBAHAN SATU ATAU LEBIH ALIQUOT LARUTAN STANDAR KE ALIQUOT
LARUTAN SAMPEL DIPERGUNAKAN UNTUK MEMINIMALKAN EFEK MATRIK. BEBERAPA
ALIQUOT DARI LARUTAN ANALIT DENGAN KONSENTRASI DIPINDAHKAN KE BEBERAPA
LABU TAKAR DENGAN VOLUME KE SETIAP DITAMBAHKAN SEJUMLAH DARI LARUTAN
STANDAR DENGAN KONSENTRASI. LABU TAKAR LALU DITANDABATASKAN.
HUKUM LAMBERT – BEER
“ JUMLAH RADIASI CAHAYA TAMPAK (ULTRA VIOLET, INFRAMERAH DAN
SEBAGAINYA) YANG DISERAP ATAU DITRANSMISIKAN OLEH SUATU LARUTAN
MERUPAKAN SUATU FUNGSI DARI KONSENTRASI ZAT DAN TEBAL LARUTAN.”
I𝑡 I𝑡
T= 𝑎𝑡𝑎𝑢 %T = × 100%
IO IO
DAN ABSORBANSI DINYATAKAN DENGAN RUMUS :
I𝑡
A = −LOG T = −LOG
IO
RUMUS YANG DITURUNKAN DARI HUKUM BEER DAPAT DITULIS SEBAGAI:

A = 𝑎 × 𝑏 × 𝑐 𝑎𝑡𝑎𝑢 A =𝜀×𝑏×𝑐
KETERANGAN:

A = ABSORBANSI 𝜀 = TETAPAN ABSORBANSI MOLAR (MOLAR)

𝑏 = TEBAL LARUTAN 𝑎 = TETAPAN ABSORBANSI (PPM)

𝑐 = KONSENTRASI LARUTAN YANG UKUR

HUKUM LAMBERT – BEER
APABILA HUKUM LAMBERT – BEER DIPATUHI MAKA DIDAPAT PERSAMAAN:
𝜀𝑏 𝑉𝑥𝐶𝑥 𝜀𝑏 𝑉𝑠𝐶𝑠
𝐴𝑠 = +
𝑉𝑡 𝑉𝑡
GRAFIK AS SEBAGAI FUNGSI VS BERUPA GARIS LURUS DALAM BENTUK,
𝐴𝑠 = 𝛼 + 𝛽 𝑉𝑠
DENGAN KEMIRINGAN 𝛽 DAN TITIK POTONG 𝛼, YANG APA BILA
DISEDERHANAKAN MENJADI:
𝜀𝑏 𝐶𝑠 𝜀𝑏 𝑉𝑥𝐶𝑥
𝛽= 𝐷𝑎𝑛 𝛼=
𝑉𝑡 𝑉𝑡
SEHINGGA
𝛼 𝑉𝑥𝐶𝑥 𝛼 𝐶𝑠
= 𝑎𝑡𝑎𝑢 𝐶𝑥 =
𝛽 𝐶𝑠 𝛽 𝑉𝑥
KETENTUAN HUKUM LAMBERT – BEER BERLAKU

1. RADIASI YANG TERJADI ADALAH MONOKROMATIK.

2. SPESI PENYERAP TIDAK TERGANTUNG SATU DENGAN
LAINNYA DALAM PROSES PENYERAPAN.

3. PENYERAPAN TERJADI DALAM VOLUME DENGAN LUAS

AREA SAMA.

4. POWER RADIASI CEPAT (TIDAK TERJADI FLUORSENSI).

5. INDEKS BIAS TIDAK TERGANTUNG PADA KONSENTRASI.
KELEBIHAN DAN KEKURANGAN
KELEBIHAN KEKURANGAN
1. ABSORBSI DIPENGARUHI OLEH PH LARUTAN,
1. PENGGUNAANYA LUAS SUHU, DAN ADANYA ZAT PENGGANGGU
DAN KEBERSIHAN DARI KUVET
2. SENSIVITASNYA TINGGI 2. HANYA DAPAT DIPAKAI PADA DAERAH
ULTRA VIOLET YANG PANJANG
3. SELEKTIVITASNYA SEDANG GELOMBANG >185 NM
SAMPAI TINGGI 3. PEMAKAIAN HANYA PADA GUGUS
FUNGSIONAL YANG MENGANDUNG
4. KETELITIANNYA BAIK ELEKTRON VALENSI DENGAN ENERGY
EKSITASI RENDAH
5. DAPAT MENGUKUR 4. SINAR YANG DIPAKAI HARUS
DENGAN MUDAH MONOKROMATIS
THANK
YOU
MUHAMMADIHSAN315.MI@GMAIL.COM

DONIKSM18@GMAIL.COM
PERTANYAAN

1. BAGAIMANA MENGANALISIS SAMPEL TIDAK

BERWARNA PADA SPEKTROFOTOMETRI UV-VIS?

2. KENAPA BAGAN STRUKTUR S.UV-VIS BAGIAN

MONOKROMATOR HANYA MENANGKAP SATU
SINAR SAJA?

3. BAGAIMANA KALIBRASI S. UV-VIS?