Reseptor Tirosin Kinase (RTKs)

Kelompok 19
Amelia Hidayatul M (175010108)
Rizky Aditio S (175010142)
Julia Mayang Sari (175010173)
Reseptor tirosin kinase (RTK)
Merupakan reseptor yang bertanggung jawab untuk berbagai
respon seluler, terutama yang terkait dengan pertumbuhan dan
perkembangan sel.

Reseptor ini berespon terhadap berbagai ligand seperti : insulin,

berbagai factor pertumbuhan seperti : endotel vaskuler,
trombosit, fibroblast, epidermis, serta factor pemicu kolonisasi
makrofag.

Merupakan protein transmembran dimana bagian luar protein

ini berfungsi sebagai reseptor dan bagian dalamnya (di
sitoplasma) berfungsi sebagai efektor.
Aktivasi reseptor tirosin kinase (RTKs)

Dua molekul sinyal berikatan dengan molekul reseptor

tirosin kinase

Akibat ikatan dengan molekul sinyal ini kedua protein

reseptor saling berdempet membentuk dimer

Dimer yang terbentuk ini kemudian berperan sebagai

aktivator fraksi tirosin kinase dari molekul reseptor
tersebut

Fraksi yang teraktivasi tersebut kemudian menyebabkan

fosforilasi pada residu asam amino tirosin di molekul
molekul protein pembawa pesan pertama
 Epidermal Growth Factor Receptors

HER 2 HER 4

HER 1 HER 3
HER2 / ERBB2
mekanisme
You can simply impress your audience and
add a unique zing and appeal to your
Presentations. Easy to change colors,
photos and Text. Get a modern
PowerPoint Presentation that is beautifully
designed. You can simply impress your
audience and add a unique zing and
appeal to your Presentations. Easy to
change colors, photos and Text. Get a
modern PowerPoint Presentation that is
beautifully designed.

Modern
Portfolio
Presentation
 Mekanisme
Herceptin (Transtuzumab)

Herceptin
(Transtuzumab)

Mekanisme
Herceptin (Transtuzumab)
 Referensi
Referensi
Referensi
Suharsono , H dan Sumarno,
Referensi 2017, Hubungan CA lambung
dengan infeksi kronis
Vu, T., and Claret F.X., 2012, Helicobacter pylori, Reserch and
Trastuzumab: updated Community Service for Prosperity
mechanisms of action and : Univrsitas Udayana.
resistance in breast cancer,
Frontiersin Oncology / Cancer
Molecular Targets and Referensi
Therapeutics , 2(62) : 1 - 6
Thank You